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污染物定量分析
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污染物定量分析相关的方案
GC-MSMS用于纸板食品包装中迁移污染物的鉴定和定量分析
SPME-GC-MS/MS 用于纸板食品包装中迁移污染物的鉴定和定量分析。使用固相微萃取 (SPME) 及气相色谱 - 三重四极杆质谱分析,能够准确鉴定食品产品中来自纸板包装的化学迁移物的存在。
饮用水中低含量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)定量分析及其他非靶向污染物筛查分析
本方法在饮用水样品中的NDMA回收率极高,可以轻松在1.0 ng/L浓度水平实现该化合物的检测和准确定量。全扫采集模式还使得对饮用水样品中的其它有害污染物的检测和鉴定成为可能。检测到的其它污染物主要是卤代有机化合物,这些化合物的出现可能主要跟一些加氯消毒法或氯胺消毒处理有关。对鉴定化合物的进一步确证需要借助标准品进行。此外,在不同的浓度水平和所有被分析样品中,质量偏差始终较低(sub ppm)。总的来说,实验结果证明Exactive GC系统在NDMA痕量分析方面具有极佳的定量和定性表现。
对污泥中的环境污染物同时进行靶向定量和疑似物筛查
本文介绍了一种使用 Agilent 6546 LC/Q-TOF MS 系统用于环境样品中的污染物定性定量分析的工作流程。该工作流程结合安捷伦环境污染物数据库及谱库 (PCDL) 和新版 MassHunter 定量分析软件,可以同时进行靶向定量和未知物筛查分析,可一次进样在受监管化合物的定量分析的同时,筛查数千种新型污染物。
赛默飞色谱与质谱:应用固相微萃取-气相色谱-三重四极杆质谱(SPME-GC-MS/MS)对食物包装卡纸中迁移污染物的定性、定量分析
食品包装卡纸可由原生纸、再生纸或二者混合物制成,再生卡纸更有可能广泛含有由降解产生的危险污染物,包括打印油墨、涂层和粘合剂。本次测试采用了固相微萃取技术(SPME)和气相色谱-三重四极杆质谱技术(GC-MS/MS),采取上文所诉的第一类方法,对食品包装卡纸中12 种代表性的可能迁移物(邻苯二甲酸盐、光引发剂、苯酚和异味成分等挥发性和半挥发性物质)进行了定量分析。
应用固相微萃取-气相色谱-三重四极杆质谱(SPME-GC-MS/MS)对食物包装卡纸中迁移污染物的定性、定量分析
食品包装卡纸可由原生纸、再生纸或二者混合物制成,再生卡纸更有可能广泛含有由降解产生的危险污染物,包括打印油墨、涂层和粘合剂。本次测试采用了固相微萃取技术(SPME)和气相色谱-三重四极杆质谱技术(GC-MS/MS),采取上文所诉的第一类方法,对食品包装卡纸中12 种代表性的可能迁移物(邻苯二甲酸盐、光引发剂、苯酚和异味成分等挥发性和半挥发性物质)进行了定量分析。
对污水污泥中的环境污染物同时进行靶向定量和疑似物筛查
环境污染物列表内容不断增加,法规也日益严格。各种环境监管机构都需要快速、准确且高灵敏度的分析工具。环境实验室经常遇到需要进行一系列分析的样品:从高毒性污染物的痕量分析(以保护生态系统),到筛查庞大的新型污染物(常规生产并超出预期使用期限持久存在)库。目前已经针对数据采集、定量分析和报告结果制定了相应的技术和程序,通常使用靶向 LC-TQ 技术。但监测日益增加的新型环境毒物列表仍在不断向环境科学家们发起挑战。本应用简报使用 Agilent 6546 LC/Q-TOF MS 系统评估定量分析和筛查的综合工作流程。6546 同时具有扩展动态范围和高质量分辨率功能,还具有无与伦比的采集速率。该工作流程结合安捷伦个人化合物数据库和谱库 (PCDL) 中经过高度优化的 MS/MS 谱图和保留时间,以及更新的 MassHunter 定量分析软件,可同时进行无缝靶向定量与疑似物筛查。软件增强功能和硬件功能可快速简化受监管化合物的定量分析,同时根据一次进样即可筛查数千种新型污染物。
GCMS结合Compound Composer软件定性定量分析PM2.5中有机污染物含量
利用岛津公司的气相色谱质谱联用仪(GCMS-QP2020)结合compound composer软件对PM2.5滤膜中的942种有机物污染物进行筛查并给出半定量结果,有利于大气环境污染问题的快速应对。
应用GC Orbitrap 质谱仪分别进行饮用水中低含量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)定量分析及其他非靶向污染物筛查分析
应用 Exactive GC,在全扫模式 和 60,000 分辨率(FWHM)的条件下能够在 0.1 μ g/L 最低校准浓度标样中检出 NDMA,假设回收率为100%,该结果则意味着 NDMA 的检测限(LOD)为 0.1 ng/L。此外,本方法在饮用水样品中的 NDMA 回收率极高,可以轻松在 1.0 ng/L 浓度水平实现该化合物的检测和准确定量。全扫采集模式还使得对饮用水样品中的其它有害污染物的检测和鉴定成为可能。检测到的其它污染物主要是卤代有机化合物,这些化合物的出现可能主要跟一些加氯消毒法或氯胺消毒处理有关。对鉴定化合物的进一步确证需要借助标准品进行。除了极高的灵敏度,在 0.1–50 μ g/L 浓度区间内对 NDMA(R2 0.999 且 RSD RF 9%)以及其相应的 d6-NDMA 氘代物(R2 0.999 且 RSD RF 6 %)都得到了良好的线性。此外,在不同的浓度水平和所有被分析样品中,质量偏差始终较低(sub ppm)。总的来说,实验结果证明 Exactive GC 系统在 NDMA 痕量分析方面具有极佳的定量和定性表现。
对污水污泥中的环境污染物同时进行靶向定量和疑似物筛查
本应用简报使用 Agilent 6546 LC/Q-TOF MS 系统评估定量分析和筛查的综合工作流程。6546 同时具有扩展动态范围和高质量分辨率功能,还具有无与伦比的采集速率。该工作流程结合安捷伦个人化合物数据库和谱库 (PCDL) 中经过高度优化的MS/MS 谱图和保留时间,以及更新的 MassHunter 定量分析软件,同时进行无缝靶向定量与疑似物筛查。软件增强功能和硬件功能可快速简化受监管化合物的定量分析,同时根据一次进样即可筛查数千种新型污染物
对污水污泥中的环境污染物同时进行靶向定量和疑似物筛查
本应用简报使用 Agilent 6546 LC/Q-TOF MS 系统评估定量分析和筛查的综合工作流程。6546 同时具有扩展动态范围和高质量分辨率功能,还具有无与伦比的采集速率。该工作流程结合安捷伦个人化合物数据库和谱库 (PCDL) 中经过高度优化的MS/MS 谱图和保留时间,以及更新的 MassHunter 定量分析软件,可同时进行无缝靶向定量与疑似物筛查。软件增强功能和硬件功能可快速简化受监管化合物的定量分析,同时根据一次进样即可筛查数千种新型污染物。
使用全扫描气质联用和 MassHunter 软件的目标物定量解卷积功能进行食品中有机污染物的筛查
本报告论述了使用Agilent MassHunter 定量分析软件的目标物解卷积(TD) 功能对食品提取物中的农药和其他有机污染物进行目标物鉴定的过程。TD 利用解卷积的全质量质谱图同参考谱库进行比对,为目标分析物的鉴定提供了保留时间和离子丰度比以外的更多可信度。
应用 GC Orbitrap 质谱仪分别进行饮用水中低含量的N-亚硝基二甲胺 (NDMA)定量分析及其他非靶向污染物筛查分析
N-亚硝基二甲胺(NDMA),是饮用水中新兴的污染物,其属于半挥发性有机化合物,是亚硝胺类化合物中最为值得关注的一种。 已有证据表明,NDMA 可经消化道或呼吸道摄入,并引起癌症。美国环境保护署(U. S. Environmental Protection Agency)将其归为强致癌物 1。废水及饮用水中的 NDMA 一般是在氯胺消毒等过程中产生的副产物。2目前 NDMA 被认为是一种需要优先控制的染污物,世界多国已引入可接受浓度,规定为 9 ng/L6 并规定禁售浓度为10 ng/L7。由于低浓度的NDMA(e. g.,10 ng/L)就足以造成致癌威胁,尤其肝毒性特别大,1在饮用水中实现该化合物的检测和准确定量就显得尤为重要
应用 GC Orbitrap 质谱仪分别进行饮用水中低含量的N-亚硝基二甲胺 (NDMA)定量分析及其他非靶向污染物筛查分析
N-亚硝基二甲胺(NDMA),是饮用水中新兴的污染物,其属于半挥发性有机化合物,是亚硝胺类化合物中最为值得关注的一种。 已有证据表明,NDMA 可经消化道或呼吸道摄入,并引起癌症。美国环境保护署(U. S. Environmental Protection Agency)将其归为强致癌物 1。废水及饮用水中的 NDMA 一般是在氯胺消毒等过程中产生的副产物。2目前 NDMA 被认为是一种需要优先控制的染污物,世界多国已引入可接受浓度,规定为 9 ng/L6 并规定禁售浓度为10 ng/L7。由于低浓度的NDMA(e. g.,10 ng/L)就足以造成致癌威胁,尤其肝毒性特别大,1在饮用水中实现该化合物的检测和准确定量就显得尤为重要
解决方案|ICP法测定金属污染物中多种元素含量
电感耦合等离子体发射光谱是根据被测元素的原子或离子,在光源中被激发而产生特征辐射,通过判断这种特征辐射的存在及其强度的大小,对各元素进行定性和定量分析。该方法具有高灵敏度、高选择性和较低的检测限,可以准确测定金属污染物中多种元素的含量,为环境保护和污染物治理提供重要的数据支持。本文建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定金属污染物中多种元素含量的方法,可供相关人员参考。
Griffin 460可移动GC/MS/MS 测定印刷厂车间空气中污染物
本工作使用Griffin460 可移动气质印刷厂车间空气进行了定性定量分析。由于其具有可移动特点,可用于工作场所和环境中污染物现场测定。可以快速得到气体检测结果,无需将样品带回实验室检测,节省了时间。采用质谱分析,结果可靠。检测方便,快速,准确度高。
从自来水到超纯水:有机污染物的跟踪 (RD005)
在使用高效液相色谱(HPLC)进行分析时,溶剂的质量和纯度非常重要,因为溶剂要全程使用。对化合物的检测、定性和定量分析很大程度上依赖于检出限,检出限可以在基线分析的同时获得。本文主要考察超纯水作为一种试剂对实验的影响。我们出示了各种不同质量的水对分析的影响方式。在产生超纯水的整个复合纯化过程中,我们对有机污染物进行了监测。这个超纯水纯化链的构造使得输出的超纯水无有机污染物(这些有机污染物会干扰反相色谱的灵敏性)。在进行痕量有机物分析时,小心维持水纯化系统的稳定也是非常关键的。
固废与危废毒性元素快速定量分析
《GB 5085危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别》规定了二十几项毒性元素物质限量值,由于固体废物种类多,样品基体复杂、元素种类多、含量范围宽,实验室方法存在样品处理、稀释、分析元素种类、仪器污染等挑战,难以快速定量分析各类固废毒性元素含量。传统的XRF需要标准样品进行定量分析,而固废的多样性使得依赖标准样品建立标准曲线几乎不可能。北京安科慧生推出完整应用方案:高灵敏度XRF重金属分析仪与快速基本参数法应对固废危废中有毒元素含量检测,样品处理简单,适用于各类固废样品,可以快速完成各类固废样品中毒性元素含量检测。
使用激光剥蚀与 Agilent 7900 ICP-MS 联用对高纯金属进行定量分析
激光剥蚀-ICP-MS (LA-ICP-MS) 可用于固体样品和粉末中的元素分析,其中包括地质材料、陶瓷、生物组织和法医样品。本研究使用两种校准策略(基质匹配和非基质匹配)对高纯度金属进行定量分析。LA-ICP-MS 可直接分析固体样品,因此与标准液体样品进样相比,固体样品只需极少的样品前处理步骤。由于无需溶出过程,降低了分析物损失的风险,也避免了引入污染物。但是,由于缺少固体校准标样,LA-ICP-MS 分析可能难以实现精确定量分析。用于固体样品分析的校准标样比用于液体样品分析的校准标样更难以制备,含合适浓度分析物的基质匹配的固体校准标样也比较少见。在金属行业等少数领域中可能已经获得特征明确的基质匹配标准品,因为电弧/火花或辉光放电 (GD) 光学发射光谱 (OES) 等成熟分析技术中使用固体标样。
使用在线固相萃取富集水和果汁中的痕量有机污染物 (PDF)
使用 Agilent Flex Cube 解决方案并采用三重四极杆质谱检测,开发出了用于环境水样和果汁中痕量有机污染物(药物和农药)定性和定量分析的在线固相萃取 (SPE) 方法。在聚合物柱上预浓缩了少量体积 (900 μL) 的样品。本文展示并讨论了实际样品中用于线性、回收率和检测限的在线 SPE 系统的分析性能数据。回收率在 41% 至 115% 之间。方法检测限在 1 ng/L 至 500 ng/L 的范围内。
使用在线固相萃取富集水和果汁中的痕量有机污染物
使用Agilent Flex Cube 解决方案并采用三重四极杆质谱检测,开发出了用于环境水样和果汁中痕量有机污染物(药物和农药)定性和定量分析的在线固相萃取(SPE) 方法。在聚合物柱上预浓缩了少量体积(900 μ L) 的样品。本文展示并讨论了实际样品中用于线性、回收率和检测限的在线SPE 系统的分析性能数据。回收率在41% 至115% 之间。方法检测限在1 ng/L 至500 ng/L 的范围内。
直接进样LCMSMS分析水中的极性污染物
由于化合物的多样性,通常需要不同的方法。有机污染物如PPCPs、二甲双胍和二甲磺胺,或PFAS及其代谢物,可以使用反相化学色谱分离。然而,极性化合物如草甘膦、溴酸盐和氯酸盐需要不同的分离模式,如离子交换以可靠的分离和测定。在本研究中,采用UHPLC/MS/MS对水基质中复杂极性污染物进行分离、检测和定量。两个色谱柱使用三种不同的分析方法,成功地量化代谢产物,如三氟乙酸,抗糖尿病二甲双胍,和各种无机污染物,如氯酸盐和溴酸盐。
石化污水处理场排放废气中有机污染的分析与评价
采用预浓缩、气相色谱- 质谱联用及脉冲火焰光度检测的方法对石化污水处理场排放的废气污染物进行了定性与定量分析, 并采用相应的污染物排放标准及其人体感知嗅阈值进行了污染程度评价。结果表明, 污水处理场在各个采样点位均有挥发性有机污染物和恶臭污染物检出, 其中以污水进口最为严重。从检出物的浓度水平而言, 苯系物和恶臭污染物均存在超标现象, 而且检出的恶臭污染物浓度水平远高于人体感知嗅阈值。
利用氯分析仪对氯中轻质气体污染物进行定量分析
本文介绍了珀金埃尔默氯分析仪为购置成本低、精确且可靠的“交钥匙”解决方案,它可测量氯的纯度,并使分析人员能够迅速获取到有关氯杂质的关键信息,且快速实现超出ASTM E1746“液态氯气体杂质取样和分析的标准试验方法”的标准要求。
安捷伦新污染物分析解决方文集
安捷伦在长期引领的环境分析方案基础上,基于高端质谱结合生物分析的技术平台,开发了非靶向筛查和效应导向分析等新污染物筛查方案、评价新污染物与人体健康影响相关的独特的代谢流工作流程,以及针对抗生素、PFAS 等高关注新污染物的高通量全流程分析方案,助力新污染物治理和监测工作的开展。
使用在线 SPE 和 LC/MS/MS 联用系统定量测定痕量新兴水污染物
此应用简报展示了使用 Agilent Infinity 系列在线 SPE 解决方案与 Agilent 6460 三重四极杆 LC/MS 系统联用分析美国环保局污染物候选物名单 3 中列出的水中痕量化合物的性能。该方法检测了 12 种复杂的污染物,所有目标化合物的定量限 (LOQ) 均小于 0.1, 展现出卓越的分析性能。本应用分析了来自地下水、湖泊、防洪水库等真实水源的样本,戊唑醇的的分析结果均良好。
使用 Agilent SureTarget GC/MSD 水污染物筛查仪、SureTarget 工作流程和自定义报告对水污染物进行筛查
水样分析实验室在进行完全定量分析之前,对大量化合物进行筛查的需求日益增加。使用 GC/MSD 对萃取的水样进行定性分析,能够了解样品中所含物质的近似浓度。而现有的定性筛查工作流程主要依靠手动筛查,十分耗时且高度依赖于分析人员的技术水平。可能是基质复杂性的原因,手动筛查过程还可能导致化合物的遗漏或错误归属。此外,不同分析人员筛查结果的差异以及化合物鉴定的任何偏差都可能会导致数据分析耗费大量时间。通常情况下,手动审查的化合物列表中大约有 50 种化合物。每种化合物通过其保留时间 (RT)、质谱图以及目标离子和定性离子之比得到审查和鉴定,因此大大增加了单个样品要审查的化合物数量,并在已有基础上进一步增加了样品分析的复杂程度。例如,如果一位分析人员要筛查一个可能含有 1000 种化合物的样品,则可能需要花费 18 个小时才能完成这一个样品的审查。Agilent SureTarget GC/MSD 水污染物筛查仪可为水样定性筛查提供直观简便的工作流程。Agilent SureTarget 分析工作流程不仅能够对众多化合物进行快速筛查,还能消除化合物鉴定中的偏差和不一致情况。SureTarget GC/MSD 水污染物分析仪预配置有最佳的硬件、消耗品、软件和分析方法,可快速实施水中污染物的筛查方法。
使用 Agilent Captiva EMR–Lipid 净化对人血清中的药物进行 LC/MS/MS 定量分析
Agilent Captiva 增强型脂质去除产品 EMR-Lipid (Captiva EMR—Lipid) 是一款在 SPE 小柱或 96 孔板中使用的直通式净化产品。本研究展示了采用 Captiva EMR—Lipid 96 孔板对人血清中九种代表性药物化合物进行 LC/MS/MS 定量测定。样品的前处理方法为:采用原位蛋白质沉淀 (PPT) 去除蛋白质,然后采用 Captiva EMR—Lipid 净化去除油脂。整项研究是在 96 孔板上进行批处理。使用同位素或内标类似物对血清中所有九种药物化合物在 0.5–200 ng/mL校准动态范围建立了定量分析方法。采用为期三天的准确度和精度运行来验证方法。结果显示此方法具有出色的校准曲线线性 R2 0.99,QC 的所有五个水平都具有优异的准确性(定量下限 (LLOQ) 20%,其他水平的 15%)以及精度 (RSD 15%)。本文也对方法的选择性和交叉污染进行了评估。结果表明,采用原位 PPT 和 Captiva EMR—Lipid 净化包确立的方案显著改善了生物基质中药物化合物定量分析结果的可靠性。
使用支持低能量的 EI 离子源的新型高分辨率 GC/Q-TOF 筛查食品基质中的农药及其他污染物
对食品中污染物的筛查需求不断增长,这时需要一种高效灵敏的技术。高分辨率 GC/Q-TOF 成为了满足这一目标的技术,用于适合气相色谱分析的化合物。相同的全谱精确质量数据有助于对样品中的化合物进行可靠的鉴定,其定量分析能力也满足严格的最大残留限量 (MRL) 要求。低能量电子轰击 (EI) 离子源的加入增强了在 EI 质谱图中保留或确认分子离子的可能性,有助于研究未知物。本文介绍了如何使用支持低能量 EI 的新型高分辨率 GC/Q-TOF 筛查食品基质中的农药及其他污染物。
手持式近红外光谱microPHAZIR Rx 定量分析药物中间产品中主成分的含量
近红外光谱定量分析方法相比常规分析方法测量速度快、无损、无污染、操作简便、成本低,每测试一次样品仅需3-5 秒钟的时间,用于药品检测及日常监管中具有可行性,经过方法验证后可作为药典规定方法的替代方法用于药品生产的中间控制环节。
采用手持式 Agilent 4100 ExoScan FTIR 检测金属表面的痕量污染物确保金属表面洁净度,使其附着力最大
为实现金属表面的高效胶粘,要求金属表面要高度清洁。使用带掠角探头的 4100 ExoScan FTIR 可以实现金属表面清洁度的现场鉴定和定量分析。金属被清洁以后,可以使用分析器检测金属上是否存在有机和无机污染物。即使是很少量的污染也可以严重降低粘合强度,而高灵敏度的 4100 ExoScan 可以检测到痕量级别的污染物。
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