问题变化

温度，很多人认为对液相色谱来说，没有什么大影响。其实不然，无论是对仪器测定，还是对仪器故障，都有一定影响。现在天气寒冷，我们就温度的变化，对仪器的问题一起来做个汇总吧：1、你认为仪器的环境温度变化容易造成哪些问题出现？2、仪器的柱温变化容易出现哪些问题？3、你有利用温度变化来维护仪器的方法吗？别小看温度哟，小因素里有问题！！！

[color=#444444]本人在用液相色谱分析三氟乙酰乙酸乙酯的时候，因为特殊原因不能使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，保留时间变化很大，每一针都会发生变化，仪器没有问题，分析其他样品也没问题，流动相使用的是乙腈和10mmo/L的甲酸铵水，请教各位是什么原因导致的，应该使用什么流动相比较合适。[/color]

[color=#444444]本人在用液相色谱分析三氟乙酰乙酸乙酯的时候，因为特殊原因不能使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，保留时间变化很大，每一针都会发生变化，仪器没有问题，分析其他样品也没问题，流动相使用的是乙腈和10mmo/L的甲酸铵水，请教各位是什么原因导致的，应该使用什么流动相比较合适。[/color]

我们的标准样是SiO2-B2O3-K2O玻璃,这玻璃标准样已经有将近10年的时间了,但是最近发现B2O3检量线有很大问题.当然,最大的可能性是标准样出问题,因为怎么做五个标准样的强度都不成直线,甚至偏移很大,以前我们生产的两种SiO2-B2O3-K2O玻璃(成分含量不同)也作为5个标准样中的两个,但是现在分析时发现:这两个标准样如果按照任何一条检量线的未知样检测的话,强度都相对于现在的同种玻璃的强度要低,也就是说10年前制作的A玻璃和现在制作的A玻璃在检测时B2O3的强度(含量)似乎变了,现在的制作的A玻璃相比10年前制作的A玻璃在强度上要高出20%以上.其它成分也有小的变化,请问这是什么原因呢?

求助各位大佬，我在使用粒度仪测量二氧化硅胶体粒度变化时，Mean Diameter随时间总是趋于直线，PI一直在0.15~0.35之间，分散性感觉还是比较好的，浓度25mg/l，初始粒径700nm,请问是不是散射角的问题？设置的165°，因为是个挂牌仪器，貌似不能改，请问各位有没有好的建议？一直做不出来实在有些苦恼

时间：地点地点：工厂职务：QC问题描述：1. 做一个药物成分含量测定：（在这几天中流动相未曾更换） 采用方法是梯度分析 （岛津） C8柱，柱温40度，梯度分析时间45分钟，室温27度左右，湿度60%左右。 平时分析的时候都是13分左右出峰（只标示一个峰说明），但第二天做的时候保留时间突然不稳定了，从连续进样中看到 ：保留时间从17分到23分不等，接连2天都这样，虽然成分能分析出来，但是出峰图谱和以往不太一样，平常在开始运行梯度到结束是压力都在20-----13兆帕从高到低变化，但出现了这个状况后，压力降低到13-----10兆帕（以往分析中，在不更换流动相或色谱柱的情况下压力变化稳定）。2.已经采取措施及结果： 清洗A，B两个泵头单向阀后，保留时间暂时稳定了下来，在16分左右出第一个峰，压力在（16-17）---12兆帕。后来清洗过过滤头，但无什么改变，卸下色谱柱之后检查发现，仪器压力在未出问题前后都无甚悬殊。猜想还有可能是检测器中透镜被污染的原因：但未曾拆下清洗检查（之所以未做这一步是因为压力检查的结果）3.因为问题产生过程中压力变化明显，所以检查了过滤头，泵头连接处外部输液管道和色谱柱连接处，未发现有漏液现象。 想请问一下，最可能是什么原因导致了保留时间变化的这个结果，这个过程中压力的变化问题怎么解释 小弟是新手，万望各位高手前辈指点迷津，指出小弟哪里分析的不得当，该怎么做，不胜涕零！

想问一下，地表水环境质量标准中对于水温有这么一条规定：“人为造成的环境水温变化应限制 ”，我想问的事是什么人为原因会造成水温的上升，污水大量排放？酸碱的大量泄漏？这个问题在高人看来可能是比较白痴一些了。但我是新人，多多包涵。谢谢了。

2016年05月26日迪马科技在仪器信息网平台举行的网络讲座：《2015药典变化解读及检测常见问题解决方案》，此讲座受到了大家的一致好评和认可，同时觉得对他们的实际工作很有帮助。　　下面为课件下载地址及精彩视频回放，欢迎大家观看与收藏分享，谢谢！讲座课件 ：迪马科技技术部针对2015版《中国药典》变化、难点进行了解读，对公示的新增品种率先进行了检测，所有项目均能满足药典要求。讲座简介：第一部分：2015药典变化解读 第二部分：2015药典检测常见问题及解决方法第三部分：迪马色谱柱2015药典应用讲座课件下载地址： http://www.dikma.com.cn/Library/index/id/476精彩视频：“2015药典变化解读及检测常见问题解决方案”网络讲座回看地址：仪器信息网：http://www.instrument.com.cn/webinar/Video/index?videoId=103129腾讯视频：http://v.qq.com/page/q/q/l/q0303k6iyql.html

我选用的是岛津MXF-2400型X荧光分析仪，在对石灰熔片分析中虽然画标样线的时候很好，但在用了2-3个礼拜后，发现Ca的漂移很大，给实际生产工作中带来了很多不便，特想咨询下高手解答。 我们已经了做某些方面的验证： 选用铂金坩埚底部不用的同时做一个标样时，发现其他元素基本没什么太大的变化，而底部平滑的Ca的强度确实比底部有磨损的要大，但就算在平滑的也打不到以前画线时的强度。是不是我们这台仪器Ca通道有什么问题？

在使用热电6500时，发现随着测量的延续存在中心波长漂移以及峰高改变的问题，变化趋势无序可循，请教高手这事怎么回事？有无解决方法啊？谢谢了！

各位前辈我在做电位滴定的时候，发现每次滴加滴定液，电势变化都很小。可能滴加0.05ml，电势变化就只有3mV.可是对照同样地检测，网上的一些资料电势变化都比较大，滴加0.05ml，电势变化可能有20mV。从实验结果来说，突跃点是可以寻找到的，但是过程可能误差很大，例如常常滴加0.1ml，电势都没有变化。这种情况是为什么呢？是不是跟电极灵敏度有关？我的仪器和电极都是新买的。 请大家帮忙。谢谢谢谢！

我实验室为CMA认证实验室，有以下问题想请假各位前辈：1、我们今年3月份组织机构发生了重大变化，法人未变，质量负责人已经离职，需不需要重新做一次内部审核和管理评审（去年12月份已经做过一次了），必须强制做还是自愿做？2、技术负责人和质量负责人可以是同一个人吗？3、我们领导是技术负责人，但是同时兼质量科科长，但是其主要做指导性工作，实际质量工作主要由我来做，那我可否作为质量主管主持我们的内审工作，还是由他来主持？4、技术负责人必须要有内审员证吗？有一次评审被评审老师说过，管理者和技术负责人需要内审员证，有这个硬性规定吗？

岛津液相机压力变化大，为12bar左右，是什么原因引起的呢？当完全走水相时压力变化很小，但当有有机相一起时，压力变化就打，推测可能A(为有机相)泵有问题,大家以为还会哪里有问题呢？该如何解决？多谢以下附件为水相、有机相冲柱子时的界面图，请大家帮忙解决！

想到技术革命的时候，第一个出现在你脑海中的也许并不是电灯泡。但当今世界的科学和智慧治政有可能将一件普普通通的居家物品变成为革命性的创新源头。 　　不久前，我参观了一个很宏大的项目，要在中国推广节能照明。如果淘汰老式的白炽灯，引入新一代照明灯泡，就能让中国能耗降低8%。这将对全球造成深远的影响。想想看，照明占世界能耗总量的19%。科学家们说我们只需更换灯泡，即可减少三分之一的能耗。　　像这样的突破性技术凸显了普通民众和企业能实现减少能耗和降低温室气体排放的一种方法。它强调了政府能够，而且必须在发展绿色经济过程中起到的作用。　　它也凸显了中国政府的特殊使命：中国是全世界发展速度最快的经济体，还在去年成为了温室气体的第一大排放国，中国实行既能降低排放又能消除贫困的可持续经济和能源政策显然非常重要。　　早踏上节能减排之路的国家将成为全球市场中的胜利者。中国今天已经毫无争议地成为了全球大国。它在获得全球影响力的同时，也要承担相应的全球责任。没有中国的参与，今年根本不可能达成全球气候框架协议。但有了中国的参与，在哥本哈根达成协议的可能性非常大。　　9月22日，我将召开世界领导人峰会，研究我们在哥本哈根会议召开前夕所面临的挑战和机遇。今年夏天在意大利举办的八国峰会上，约定到2050年减少碳排放80%，我对此表示欢迎。但这依然不够，我们需要将宏大的长期目标与中期目标相互匹配，设定明确的任务底线。我将于9月再次提出这项要求。　　我还要强调主要发展中国家在谈判中的作用至关重要：巴西、印度、墨西哥、南非，也许最重要的是中国。　　中国已经把国家刺激经济计划开支的很大一部分用于发展可再生能源和绿色经济。其风能和太阳能技术已经在世界上处于领先地位。中国动态可再生能源行业目前价值近170亿美元，并解决了近百万工人的就业问题。　　这的确令人赞叹，但还只是个开始。举例来讲，中国拥有足够的风力资源，可以满足它目前所有的电力要求。如果风能和太阳能能使中国停止依赖占其碳排放总量85%的煤炭，这将是多么巨大的潜力。中国将成为发展中国家和整个世界的榜样。　　我们还必须适应已经给社会带来严重破坏的那些气候变化，尤其是在那些最不发达国家。适应计划有助于增强气候弹性。展望未来，它们应成为不同发展方式的组成部分。缓解和适应是平等的伙伴：只有其中之一没有任何意义。它们必须成为各国政府的优先任务。　　如果说我们从过去的危机中学到什么的话，那就是我们的命运联系在一起。正如中国总理温家宝年初所说的那样：“气候变化这样的问题影响到人类自身的生存。没有任何国家能不受其影响，也没有任何国家有能力独自解决。国际社会应当加强合作，共同应对。”　　随着哥本哈根峰会的临近，我敦促中国进一步承担随全球权力而来的全球责任。我要求中国采取行动保护其国家利益和全球公众利益。因为就像温总理所说的那样，归根结底它们是同一个问题。　　通过更换灯泡，改变我们的思维方式，我们能够改变整个世界。

为什么白色衣服放久了会变黄呢，特别纯棉的。，这个黄色物质是什么,颜色变化里又有什么化学原理？又用什么方法可以去除或者预防？这应该是一个值得讨论的话题

纺织品尺寸变化的计算时先求三个点缩率再取平均，还是先求出三个点距离的平均然后计算缩率平均值？

在做分析时，有同分异构体保留时间变化比较大，这是什么原因

昨天做定性分析时候做了了两个样品 这是两个样品的TIC图 设置的溶剂延迟是5min，但第一个样品在5min后刚开始采集数据时基线变化幅度很大 第二个就没有这种现象 这个现象正常吗？基线一开始很高是因为背景不太干净吗？我昨天是先放空仪器关机 然后换了对应的柱子后 重新抽真空两小时 接着就开始做第一个样品（样品要的比较急 所以就只抽了两个小时） 这个基线的变化是不是跟真空腔的洁净度有关系啊[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804031136028678_3330_3062055_3.jpeg[/img]

交流阻抗中拟合用到常相角元件Q，Q的两个参数值Y0和n各有什么意义？他们的变化能说明什么问题？

若以半宽度为5埃的光源作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的光源，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线的宽度设为 0.01埃，当共振线得吸收为1%时，射入检测器的谱线强度变化为多少?我没见过此类题目,请大侠们指教

新华网芝加哥2月16日电：日前，北京再度出现严重雾霾，而“干渴”超过百日和有记录以来第三晚的初雪又让人想起了气候变化。二者之间有什么联系？正在芝加哥举行的美国科学促进会2014年年会上，一组国际专家探讨了空气污染与气候变化之间的联系。　　在16日举行的主题为“空气质量与气候变化”讨论会上，英国莱斯特大学教授保罗·蒙克斯说，学术界早就发现黑碳、甲烷、臭氧等一些空气污染物具有较强的温室效应，针对它们采取行动，可以起到净化空气和减轻全球变暖的一举两得效果。　　联合国环境规划署曾指出，如果全球各国按照已达成的各类国际共识，采取有效措施控制空气中的甲烷和黑碳，效果可折算为到2070年减少气温上升约0．5摄氏度，有助于缓解全球变暖。　　针对气候变化会不会加重空气污染的问题，保罗告诉记者，可能存在两个机制，一是随着温度上升，空气中出现某些污染物如臭氧的几率会增大；二是气候变化可能导致气流模式的紊乱，本来有风的地方变得长期不刮风，使污染物不易扩散，因此加剧空气污染。　　虽然气候变化与空气污染之间的关系尚需更多研究，但由于这两者在很多地方都存在一致性，许多国家和国际机构已经开始整合两方面的治理措施。联合国环境规划署就牵头成立了“气候和清洁空气联盟”，组织成员国协调应对气候变化和空气污染。　　墨西哥专家比阿特丽斯·卡德纳斯女士介绍说，墨西哥面临严重的气候变化和空气污染问题，现在已由同一个部门来集中管理，努力以更高的效率同时解决这两个问题

气候变化是指气候平均状态随时间的变化，即气候平均状态和离差（距平）两者中的一个或两个一起出现了统计意义上的显著变化。离差值越大，表明气候变化的幅度越大，气候状态越不稳定。《联合国气候变化框架公约》（UNFCCC）第一款中，将“气候变化”定义为：“经过相当一段时间的观察，在自然气候变化之外由人类活动直接或间接地改变全球大气组成所导致的气候改变。”UNFCCC因此将因人类活动而改变大气组成的“气候变化”与归因于自然原因的“气候变率”区分开来。气候变化（climate change）主要表现为三方面：全球气候变暖（Global Warming）、酸雨（Acid Deposition）、臭氧层破坏（Ozone Depletion），其中全球气候变暖是人类目前最迫切的问题，关乎到人类的未来！

单位有台97年的瑞利wfx110（搞不清楚是110还是120，目前用的软件是两个都用），电脑还是486，听说买来到现在就没用过，以前培训的额人现在都不知道去哪了，前几天进行了点火，进样（Cu，Cr），数据设置，看起来都没有什么问题，但就是在测样的时候吸光度没有变化，增大了浓度火焰的颜色都有变化了，但显示出的吸光度就没变化。开始以为不是最灵敏线，进行波长准确度校正，修改数据后，还是没结果。然后，又怀疑灯接反了，但这个型号的灯插座上有个凹槽，和灯上的凸起正好对起来，好向也不存在反接的问题。至于光电倍增管那部分，我不怎么熟悉，所以不敢动。然后现在就不知所措了。。。。。。

请教一下，药典中关于流动相比例有一定的允许变化范围，但是如果是梯度的话，初始浓度和梯度的变化快慢是否允许变动？有没有允许的变化限度？

A7890，FPD，DB-1701P，30*.25*.25氧乐果1.0PPM，前后针的变化：出峰时间没问题，但前针面积150，高93；后针116，69.3，自动进样

我使用的是岛津GCMS，用来检测多溴联苯和多溴联苯醚，最近检测时，换了衬管，走5PPM的标准溶液，十溴联苯醚的响应值会很高，有3~4万，但隔5个样。再走那个5PPM的标准溶液，十溴的响应值就会变成7~8千，继续走的话还会更低。而一到七溴的响应值没什么变化。换新衬管，新隔垫，截色谱柱，也解决不了问题。之前检测时响应值也会变化，但不会在同一批样中变化那么大。

用梅特勒的电位滴定液做滴定，怎么都搞不清楚电位是怎样变化成S型的。而且终点时电话会有一个突变，然后就会作为滴定终点。有专家出来解解惑，电位随着滴定剂加入而随之变化的原理是什么。

对于氢谱来讲，多大的化学位移变化值的话就可以认为它的化学环境有变化了呢？