文献管理软件

2013年，思迅软件公司针对食品连锁店客户，发布了基于iSmart智能秤的梅特勒托利多专版软件。这是思迅软件公司为梅特勒托利多PC秤用户度身定制的一款软件，功能兼顾满足中小门店的日常运营和规模化连锁经营的需求，适用于休闲食品、熟食、水果、烘焙等需要散装称重、结算的食品零售商。该软件从需求调研、合作研讨，到研发、测试经历一年多的时间，可以为食品零售商带来全新的应用体验。称重、PC、收银一体化传统的食品连锁店方案一般包括POS、电子秤、软件、打印等多个部分。梅特勒托利多iSmart智能秤的出现，为方案一体化提供了可能。它颠覆了秤和POS机的传统概念，可以集成全部POS功能，运行POS软件，打印POS收据，支持&ldquo 进、销、调、存&rdquo 管理，是零售商运营管理的智能终端。全开放的PC平台，更是向软件商打开了易于合作之门。 全触摸前台操作，连接思迅管理软件思迅软件公司的这款梅特勒托利多iSmart智能秤专版软件界面精美，操作流畅，给用户带来极佳的应用体验。前台集成零售POS主要业务功能，提供可视化商品称重、全触摸式的前台操作，提高了食品零售业销售收银的效率，帮助食品零售企业更好地服务于顾客。后台与思迅管理软件无缝连接，支持思迅商业之星7、商云8、商锐9等软件产品。 整体方案易于复制在门店应用iSmart智能秤和思迅软件公司的梅特勒托利多专版软件，收银员即是操作员，耗材为普通收银纸，节省人力和能耗；硬件集成度高，节省店铺空间，外观形象好，故障率低；支持实时通讯、实时价格管理、会员管理，新的功能也可以通过软件升级轻松实现。无论用户处于开店初期，还是大规模发展连锁时，这种模式都非常易于复制，确保业务成长。 关于思迅软件深圳万国思迅软件有限公司，前身由IBM于1991年投资创立，现在南京、武汉、郑州、昆明、南宁设有5个分公司，全国所有的省份及300多个大中城市设有1000多家合作伙伴及服务机构。思迅软件长期致力于零售流通业、商业自动化与餐饮娱乐行业信息化技术研究开发与推广应用，拥有自主知识产权的&ldquo 思迅&rdquo 全系列商业及餐饮管理软件。 梅特勒托利多iSmart智能秤:http://cn.mt.com/cn/zh/home/products/P_Food_Retail_Solutions/counter_scales/iSmart_PC.html 称重管理软件: http://cn.mt.com/cn/zh/home/supportive_content/news/cn_ret_ismart_siss.html 更多信息,请访问梅特勒托利多官网

印铁是一种专门的印刷工艺，主要用于在金属，尤其是铁和铁制品表面上进行印刷。这种技术的主要应用领域是生产各种类型的包装材料，包括罐头，食品包装，饮料罐等，也可用于制作特定的广告和装饰产品。印铁过程的一个主要优点是其能够生成耐用且长期保持其色彩和图案的打印结果，使之成为食品和饮料行业等对产品外观和长久保质期有高要求的行业的理想选择。印铁的过程需要进行彩色印刷。要用特殊的设备和工艺，因为金属表面的独特特性（如反光性和导热性）使其与纸质或其他常见的印刷材料有很大的不同。因此，有效的色彩管理和质量控制在这一阶段尤为重要。如何进行有效的色彩管理和质量控制呢？我们可以利用色差仪和色彩管理系统进行对印铁表面的监控与检测。CI64手持式色差仪是一种高精度的色彩测量工具，专为需求严格的色彩质量控制设计，包括在印铁行业中进行精确、一致的色彩测量。可以测量一个物体在不同波长的光线下反射或透射出的光量。它使用内置的光源照亮物体，然后分析反射回来的光。CI64色差仪的测量结果可以表示为一种数学模型，如CIELab*或CIEXYZ色彩空间，以准确描述色彩。作为高端型精密手持式色差仪，Ci64手持式色差仪可选多种配置，包括同步SPIN/SPEX输出、相对光泽度分析以及UV选项，甚至能准确测量表面不平整的各种产品和包装类型。在使用Ci64手持式色差仪进行色彩检测时，搭配ColoriQC色彩管理软件可以进一步提升色彩控制的效率和精度。ColoriQC是一款强大的色彩管理软件，它可以实现对色彩测量数据的全面分析、管理和控制。这款软件可以帮助用户在多个工作流程和供应链环节中实现颜色的精确匹配。它支持各种色彩空间和色差公式，能够满足各种工业应用的需求。ColoriQC色彩管理软件能够记录和跟踪生产过程中的颜色数据，帮助用户发现可能的问题，以及判断其趋势和影响。例如，软件可以显示色彩稳定性随时间的变化，或者与环境条件（如温度和湿度）的关系。除此之外，ColoriQC色彩管理软件可分析颜色错误的原因、确定起主导作用的的指标，以便调整流程，并确保终产品符合色彩预期。该软件还可提供完整的审计记录，从而改善整个供应链的沟通，使质量控制人员能够将工作重心从色彩质量控制转移到生产速度和效率。在印铁外观色彩管理中，CI64手持式色差仪和ColoriQC色彩管理软件联合使用可以形成一套强大而全面的解决方案。通过精确测量印刷材料的颜色和与预期标准的偏差，这种组合工具使生产者能够更有效地控制印铁过程，并确保产品的色彩质量和一致性，对保证产品的外观和性能具有巨大价值。“爱色丽彩通”是丹纳赫公司旗下的品牌，总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球领先的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。

朗诚实业自主研发的浮标在线自动监测系统管理软件于2011年8月10日正式发布并成功应用于深圳海域浮标自动监测系统，标志着朗诚实业向海洋科技进军的步伐迈进了一个新的台阶。 朗诚浮标自动监测系统管理软件界面友好、操作简便，分为不同的功能模块，可根据监测浮标的实时和历史数据和国家标准对相关海域进行评价，大大提高了海洋数据的应用能力。

PC-DMIS STI &mdash 客户自定制测量管理软件 PC-DMIS STI是海克斯康最新推出的简洁、高效的客户自定制测量管理软件。作为PC-DMIS的一个附加模块，它可以让技术人员快速定制界面、封装检测程序，将测量操作人员从技术能力要求相对较高而耗时相对较大的检测操作中解脱出来。 操作人员只需通过STI一键式操作的简明直观的界面便可轻松地完成零件检测和报告的输出及查看，极大地降低了操作人员对测量工作的理解和操作难度，有效地减少操作失误，显著提高了检测工作的效率和有序性。 通过STI，测量程序可以通过后台封装管理并进行合理分类，做到大量程序的存放、取用渠道一致统一，安全有序，从而实现测量信息的数据库式管理方法。 PC-DMIS STI的主界面及其主要功能 PC-DMIS STI 的应用特点： 简洁的自定制界面：界面主要由程序分类树和程序按钮组成，一目了然，将PC-DMIS完全封藏在后台，从而降低了操作人员的理解和操作难度；界面完全由客户自定制； 一键式的快捷操作：只需点击相应的程序图标按钮，即可直接激活测量程序，快速执行测量，因此降低操作复杂度并有效提升测量效率； 程序分类管理：程序分类自由灵活的数据库式的管理方法，使得大量程序的分类管理清晰安全，存放和取用渠道一致统一； 用户权限管理：对测量人员进行多种权限的分配，提高测量信息和测量过程的安全性； 自动输出检测报告：点击按钮即可查看报告； 支持测量日志查询：日志记录，使得测量工作可追溯； 支持中、英文界面操作 支持触摸屏操作PC-DMIS STI试用活动正在进行中，欢迎登陆参与，http://www.hexagonmetrology.com.cn

泰坦科技科研管理软件基础模块开放永久使用免费使用系统泰坦库存管理系统、经销商业务管理信息化解决方案、泰坦科研管理系统。免费使用基础模块泰坦库存管理系统：针对研发企业库存的申领、申购管理；申领、申购有审批流程，自动生成出入库记录。经销商业务管理信息化解决方案：供应商管理，采购单管理，库存、出入库记录，客户信息管理，销售订单管理。泰坦科研管理系统：经费管理，文档管理，物料管理，设备管理。免费使用时间永久详情请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102625/（点击上述链接 à点击“泰坦软件 免费使用”轮播图片 à进入免费试用页面 à点击申请 à服务工程师将在3个工作日内联系您）【上海泰坦科技股份有限公司由在读博士生创办的高科技企业，一直得到科技部、教育部和上海市政府的重点扶持。公司产品分为高端试剂、通用试剂、分析试剂、实验耗材、仪器仪表、安全防护、实验室建设和科研信息化软件八大业务板块，为生物医药、新材料、新能源、化工化学、精细化工、食品日化、分析检测等领域提供全方位的产品与服务。公司已成功搭建具有国际化视野、全球供应链整合、专业化咨询的国内首家科学一站式服务平台，真正实现“有实验室的地方就有专业的产品和服务”，成为“中国科学服务首席提供商”。】

根据现代实验室管理办公的需要，北京农产品质量安全学会联合会员单位北京农产品质量检测与农田环境监测技术研究中心与国家农业信息化工程技术研究中心，研制开发了“化学实验室管理软件(E-labs)”。　　此软件具有功能全面规范、界面清晰、操作简单、人性化设计、弹性设计等特点，适用于农产品质量、环境分析、食品分析、饲料分析、水质分析等化学检测实验室管理。　　目前软件编写工作基本完成，已进入后期调试阶段。学会准备在今年7-10月间联合5-10个实验室，对软件进行使用培训及试运行，预计于今年11月正式推广应用。

p　　近日，默克公司(Merck)向公众介绍了其基于云技术的库存管理和仪器连接平台软件BrightLab，该平台旨在为科学家和实验室管理人员提供更好的服务。运用该软件后，科学家和实验室管理人员可以从计算机或移动设备上跟踪和更新实验数据。/pp　　随着各行各业对数据自动化的需求日益增长，默克也急人所急，完善自己的服务。此次推出的BrightLab软件通过程序接口和物联网将实验室中的仪器连接到云平台，避免了数据手动转录的需要，为研究人员节省审查时间，使他们有更多的时间安心于实验。该平台还可以自动执行工作流程，并生成安全的可搜索报告存档。SSL加密设计和审核跟踪的设计确保只有指定用户才能访问云上的所有信息。/pp　　此外，默克的BrightLab软件平台可以识别实验室中已有的设备，由此可以连接更多的受支持仪器。设置完成后，科学家可以跨项目和实验查阅数据。实验室设备维护提醒，校准和协议都可以井井有条地保存在一个地方，加快实验结论发现。/pp　　目前，该软件平台免费提供给学术用户中的个体实验室。而对于其他行业用户，可通过Brightlab.com上提供的30天免费试用版体验该软件平台。/p

日前，珀金埃尔默宣布推出Signals Image Artist™ 软件，这是一款新一代的图像分析和管理平台，用于药物开发研究，旨在帮助科学家在数小时内（而非数天或数周）准确处理和分析高内涵筛选（HCS）和细胞成像数据，以快速制订更智慧的决策。Signals Image Artist™ 是珀金埃尔默Signals™ 信息科学组合方案中的领先产品。Signals Image Artist™ 专为满足药物开发实验室的大数据处理需求而设计，包括3D细胞图像、表型图像以及细胞全景绘制图像的大数据处理。其用户界面直观，无需复杂的用户培训，软件支持多用户同时处理、分析、共享、存储信息，且不影响性能。软件提供云配置和内部配置选项，可扩展存储容量，以适应实验室需求变化。此款软件是珀金埃尔默的高内涵筛选（HCS）工作流解决方案的有力补充，该解决方案涵盖：Opera Phenix Plus、Operetta CLS 高内涵筛选系统、PhenoVue™ 试剂、PhenoPlate™ 微孔板、自动化和Signals VitroVivo™ 。通过Signals Image Artist™ 的预构整合，Signals VitroVivo™ 平台的用户可以无缝传送高内涵筛选试验数据，用于二次分析，如支持机器学习的聚类和统计分析。整合还可帮助科学家了解候选药物的时间序列、潜在治疗方案和表型变化，支持共享结果和相关工作流程。此外，Signals Image Artist™ 与当今市场上的所有主要高内涵筛选系统和细胞成像系统兼容，适用于配备了多厂商设备的实验室。珀金埃尔默生命科学业务高级副总裁Alan Fletcher表示：“如今，随着生理相关模型的应用，以及细胞全景绘制和表型筛选方法的日益增加，药物研发实验室会生成大量的图像数据，以降低临床实验失败率。我们的Signals Image Artist™ 平台可大幅加快图像处理进程、快速生成准确数据、简化并加速协作，以帮助药物研发人员更高效、更有效地开发新型候选药物。“珀金埃尔默公司的高内涵筛选解决方案是其生命科学和药物研发全方位组合方案的一部分。更多信息，请访问关于珀金埃尔默珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有约15000名专业技术人员，服务于190个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2020年，珀金埃尔默年营收达到约38亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

超市电子秤数据管理专家——梅特勒-托利多ScaleManager软件 还在为门店里各种型号电子秤的管理而发愁？还在为每天电子秤的营业额统计而苦恼？我们向大家介绍一款梅特勒托利多自行研发的软件——Scale Manager——一位才华横溢的数据管家。 Scale Manager，顾名思义，即一款电子秤管理工具。只要使用的是梅特勒托利多的电子秤，就可以通过Scale Manager来管理秤上的数据。现在就让我们一起认识一下它吧。 梅特勒托利多Scale Manager功能介绍 1.基础数据下发电子秤上的商品信息/附加文本等基本信息总是更新很频繁，面对这些变化，直接在秤上修改？No~我们有更快捷的方法。进入梅特勒托利多Scale Manager数据管理界面，选中想要下发到电子秤上的数据，点击下发按钮就能将想要的数据下发到门店的秤上啦。 如果想要知道电子秤上数据是否正确，那我们也可以通过梅特勒托利多Scale Manager软件回收秤上的数据，验证一下数据的正确性。 2. 报表统计想知道每台电子秤一天、一个月甚至一年的销售金额？想知道每个商品每天的销量？电子秤上打出的报表太长，看着头昏脑涨没耐心？不怕，梅特勒托利多Scale Manager软件帮你轻松搞定，让你不费吹灰之力就能了解每天的销售量。 只需要在电子秤上设置实时上传流水到梅特勒托利多Scale Manager软件，它就能帮你分析流水数据，你可以在梅特勒托利多Scale Manager软件中看到所有商品的交易流水，精确到每个商品是否打折，折扣金额是多少。同时还能看到门店中每台秤的销售金额以及所有商品的销售量。 3. 计划任务商品源文件每天都有更新？每天都需要将变化的数据更新到电子秤上？让员工每天去做重复的事情，他们是否已经开始抱怨了？如果你有这些困扰，那你可以使用梅特勒托利多Scale Manager软件中的计划任务功能。 可以在Scale Manager中新建一个计划任务，可以选择定时执行/重复执行/文件变更执行，根据你的需求实时更新秤上的商品信息，这样省事省力，员工也不会埋怨，完美。梅特勒-托利多Scale Manager软件安装方便，简单易用，虽然只是一个秤数据管理软件，但是我们可以通过这款软件实现很多意想不到的效果。

在快速发展的现代工业时代，色彩管理已成为不同行业关键的质量标准之一。无论是塑料制造、涂料生产、纺织业还是印刷行业，色彩的一致性和准确性都是衡量产品质量的重要指标。例如塑料制造中由于材料中添加剂和成分的差异，加之环境因素（如温度和湿度）的影响，色彩复现和一致性成为复杂问题。又或者涂料行业在生产过程中微小的差异可能导致显著的颜色偏差，且涂料在不同光照和环境下的色彩表现可能各异等等。随着技术的不断进步，一系列创新的色彩管理软件应运而生，有效解决了各行业中的色彩异常问题。这些软件不仅在色彩匹配和质量控制流程上进行了优化，而且显著提升了生产效率和产品质量。通过智能化处理和精确调整，它们为行业带来了改变，确保了色彩的一致性和准确性。那么，接下来本文将介绍下有哪些行业适合使用的色彩管理软件进行帮助。一、Color iQC色彩管理软件在塑料、涂料和纺织行业，Color iQC色彩管理软件提供了关键的色彩一致性和准确性解决方案。它通过整合供应链的色彩控制，从原材料到最终产品，确保色彩的一致性。这款软件以其易于配置的工作文档系统著称，包含预定义的标准和容差，适用于品牌商、供应商和制造商。Color iQC色彩管理软件不仅限于质量控制，还能分析色彩误差的原因，帮助调整生产流程以符合预期色彩。软件的审计记录功能进一步加强了供应链沟通，提升了生产效率和速度，是解决这些行业色彩管理挑战的理想选择。二、InkFormulation印刷配色软件InkFormulation印刷配色软件适用于油墨制造商和需要自行配制油墨的包装印刷商，为平版、柔版、凹版和丝网印刷油墨，提供了快速、准确、一致的油墨配方创建、存储、批准和检索方案。InkFormulation印刷配色软件提供了一个全面的解决方案，以优化整个色彩工作流程。它允许用户灵活控制配方和分类，简化材料处理和油墨薄膜厚度的定义，同时减少有害废物产生。软件支持有效利用剩余油墨和印刷余料，有助于减少油墨库存。InkFormulation提供多种配置选项，适合不同的使用需求，包括网络版、基础和专业印刷商版，以及油墨制造商版本。它的主要优点包括提升油墨配制的准确性，节省配制时间，通过集成MIS/ERP系统精确估计油墨成本，并改善油墨使用的跟踪。此外，结合Color iQC等质量控制解决方案，InkFormulation能够显著提高生产的整体质量和效率。通过使用光谱数据创造新的目标色彩配方，该软件还能促进废弃和新油墨的再利用，进一步优化资源使用。三、Color iMatch塑料配色软件Color iMatch塑料配色软件为塑料、涂料和纺织品行业提供了先进的配色解决方案，能够在配色过程中实现优质的匹配表现。它通过提供强大的工具和技术来优化现有的色彩数据，并简化配色及质量控制工作流程。利用这款软件，用户能够改进各种系统中的色彩管理，从而实现更加高效和精确的色彩匹配，减少因重复试验而导致的时间和材料浪费。Color iMatch采用多常数计算技术和全新的搜索修色算法，极大地提高了色彩匹配的准确性和效率。这些技术能够提高色彩匹配率达50%，并将修色步骤减少一半，显著加速配色过程并优化初次配色成功率。此外，软件内置的智能功能和工具为配色师提供了深入的色彩可实现性分析，使他们能够做出更合理的配色决策，快速适应变化，确保每次配色都能达到预期效果。随着工业和技术的飞速发展，色彩管理在保证产品质量和提升市场竞争力方面扮演着越来越重要的角色。Color iQC、InkFormulation和Color iMatch等色彩管理软件，为塑料、涂料、纺织和印刷行业提供了精准、高效的色彩解决方案。它们通过先进的技术和智能化的处理，不仅解决了行业中的色彩挑战，还优化了生产流程，提升了生产效率和产品的市场竞争力。如今，这些软件已成为企业不可或缺的工具，帮助它们在激烈的市场竞争中占据有利地位，展望未来，色彩管理技术的持续创新和应用将进一步推动行业的发展，为消费者带来更加丰富和精准的色彩体验。四、关于爱色丽“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

PCR（polymerase chain reaction，PCR)即聚合酶链反应，是利用一段DNA为模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同参与下，将该段DNA扩增至足够数量，以便进行结构和功能分析。PCR应用场景广泛，不仅在基础研究方面，还包括医学诊断、法医学和农业科学等各大领域。近期多篇医学研究多篇文献中均应用到PCR技术及PCR仪产品，小编为大家做一下简要分享。 近期南方医科大学临床医学博士生导师、主任医师王雅棣课题组在医学期刊《Oncology Research and Treatment》上发表题为Preliminary Clinical Validation of a Filtration-Based CTC Assay for Tumor Burden and HER2 Status Monitoring in Metastatic Breast Cancer的文章，探索研究基于过滤的CTC测定转移性乳腺癌肿瘤负荷和HER2状态监测的初步临床验证情况。 背景介绍： 循环肿瘤细胞(CTC，CirculatingTumorCell)是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称，因自发或诊疗操作从实体肿瘤病灶(原发灶、转移灶)脱落，大部分CTC在进入外周血后发生凋亡或被吞噬，少数能够逃逸并锚着发展成为转移灶，增加恶性肿瘤患者死亡风险。CTC检测通过捕捉检测外周血中痕量存在的CTC，监测CTC类型和数量变化的趋势，以便实时监测肿瘤动态、评估治疗效果，实现实时个体治疗。循环肿瘤细胞 (CTC) 承载着从基因组改变到蛋白质组构成的多维肿瘤相关信息，是一种很有前途的液体活检材料。 CTC 的临床有效性在转移性乳腺癌 (MBC) 中得到了最广泛的研究。 CELLSEARCH检测是目前使用最广泛的方法，研究者们同时也在寻求替代策略。一种基于过滤的微流体装置已被用于富集 CTC，但其临床相关性仍然未知。方法：在这项初步研究中，作者研究团队招募了 47 名 MBC 患者，并评估了上述 CTC 检测在肿瘤负荷监测和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 状态测定方面的性能。结果：在基线时，51.1% 的患者 (24/47) 为 CTC 阳性。在伴随着较差的放射学反应评估的样本中，CTC 计数和阳性率也显著升高。连续抽血表明，与血清标志物癌胚抗原和癌抗原 15-3 相比，CTC 计数能够更准确地监测肿瘤负荷。此外，与之前的报告相比，CTC-HER2 状态与肿瘤-HER2 状态中度一致。选定样本中的 HER2 拷贝数测量进一步支持了 CTC-HER2 状态评估。结论：这项研究的初步结果表明，CDC 检测在几个方面都有希望，包括敏感的 CTC 检测、准确的疾病状态反映和 HER2 状态确定。目前需要更多的研究来验证这些发现，并进一步表征CTC测定的价值。在实验验证中，柏恒科技RePure-A 梯度PCR仪发挥了一定作用，助力作者实验研究进行。 而在另一篇发表在《Frontiers in Molecular Biosciences》期刊上的论文，柏恒科技PCR仪也发挥了不小作用。哈尔滨医科大学附属二院肾内科主任医师、博士生及硕士生导师李冰课题组发表的题为Bioinformatic Analysis Combined With Experimental Validation Reveals Novel Hub Genes and Pathways Associated With Focal Segmental Glomerulosclerosis的文章，作者研究团队利用生物信息学分析与实验验证相结合，揭示了与局灶性节段性肾小球硬化相关的新型Hub基因和通路。 背景介绍：局灶节段性肾小球硬化症 (focal segmental glomerulosclerosis, FSGS)是一种临床病理综合征，临床表现为大量蛋白尿或肾病综合征，病理以局灶节段分布的肾小球硬化病变及足细胞变性所致足突融合或消失为特征，多数表现为激素治疗抵抗，并进行性发展至终末期肾病 (ESRD)。本研究旨在探索与FSGS相关的枢纽基因和通路，以确定潜在的诊断和治疗靶点。方法：作者团队从 Gene Expression Omnibus (GEO) 数据库下载了微阵列数据集 GSE121233 和 GSE129973。数据集包括 25 个 FSGS 样本和 25 个正常样本。使用R包“limma”识别差异表达基因（DEG）。Gene Ontology (GO)功能和（KEGG）通路富集分析使用数据库进行注释，可视化和集成发现 (DAVID)，用于识别 DEG 的通路和功能注释。蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）是基于检索相互作用基因（STRING）数据库的搜索工具构建的，并使用 Cytoscape 软件进行可视化。然后使用 Cytoscape 的 cytoHubba 插件评估 DEG 的中心基因。使用 FSGS 大鼠模型通过定量实时聚合酶链反应 (qRT-PCR) 验证中枢基因的表达，并进行接受者操作特征 (ROC) 曲线分析以验证这些中枢基因的准确性。结果：在两个 GSE 数据集（GSE121233 和 GSE129973）中共识别出 45 个 DEG，包括 18 个上调和 27 个下调的 DEG。其中，选择了5个具有高度连通性的枢纽基因。在 PPI 网络中，前 5 个中枢基因中，FN1 上调，而 ALB、EGF、TTR 和 KNG1 下调。 FSGS大鼠的qRT-PCR分析证实FN1的表达上调，EGF和TTR的表达下调。 ROC 分析表明 FN1、EGF 和 TTR 对 FSGS 显示出相当大的诊断效率。结论：通过生物信息学分析结合实验验证，鉴定出三个新的 FSGS 特异性基因，这可能会促进对 FSGS 的分子基础的理解，并为临床管理提供潜在的治疗靶点。实验验证中，实验团队应用了柏恒科技荧光定量PCR仪进行样品测定并分析。 除了以上列出的几篇文献，柏恒科技PCR仪在生物科研、动物疫病等方面均有广泛应用，下期我们再继续分享。 文献中PCR仪产品简介RePure系列智能二维梯度PCR仪本系列PCR仪具有二维梯度摸索功能，多种梯度摸索模式；自适应压杆式热盖，合盖紧盖一步到位；前进后出式风道，机器可并排放置，节约实验空间；Q3200系列荧光定量PCR仪本系列荧光PCR仪采用四通道双16孔模块设计，可实现一机多用；最大升降温速率8℃/s，大大节约实验时间；体积小，重量轻，方便携带； 更多PCR仪技术应用，欢迎关注柏恒科技，我们提供各类梯度PCR仪、荧光PCR仪等，并为客户提供生物学相关检测解决方案。

您的实验数据完整吗？赛默飞紫外可见分光光度计安全管理/操作软件来帮忙？近期某知名药企（上市公司）收到美国食品药品监督管理局警示函，指出其实验数据完整性方面的不足，自该警示函出具之日起至整改获得FDA确认期间，其中相关产品将暂时不能进入美国市销售。这并不是今年发生的个例，近期大量关于电子记录的警告信将电子数据的完整性推到了风口浪尖成为制药行业的热门话题。近期随着FDA不断强化21CFR part11法规，电子数据完整性问题已经是中国药企缺陷问题中最常被提及的问题。5月26日新修订《计算机化系统》发布，也明确对权限管理、审计跟踪、电子数据的备份与恢复等内容进行了说明。如果您的实验室需要复合21CFR part11法规，赛默飞紫外可见分光光度计及其配套的安全管理/操作软件协助您轻松完成审核。Thermo Fisher scientific 紫外可见安全管理/操作软件分为两个部分，Thermo Security Administration 管理软件以及不同型号对应的安全管理操作软件，如Evolution300 对应的Vision security 软件及Evolution200系列对应的Insight security 软件等。这些软件能够为您提供高效的数据安全管理，使得您能轻松应对FDA 21 CFR part 11法规对于电子记录和电子签名的要求。赛默飞紫外可见安全管理/操作软件严格遵守产品开发过程，确保符合ISO9001认证，并与cGMP, GLP, GAMP设计、开发、制造指导方针保持一致。该系列软件满足以下特征：1. 严密的系统访问控制及多等级权限设置每个windows登陆账号对应一个使用者，打开软件时需要重新输入账号及对应的密码确保安全性。同时系统管理员可对windows用户账号进行3级以上的等级设置，如是否可以登录管理软件或操作软件，是否可以进行方法编辑等。2. 电子签名赛默飞紫外可见安全管理软件帮助您建立记录责任制，确保最高级别的数据完整度。管理员可以在管理软件中对电子签名进行设置，比如更改了文件数据后需要签名才能关闭软件等，有效防止了数据的篡改。3. 完整的审计追踪即使安全软件没有运行，所有与安全管理相关的文件依旧可以得到有效的追踪。赛默飞紫外可见安全管理/操作软件的数据追踪分为两个部分：（1） 光谱数据的处理历史信息，如：方法参数的更改、数据采集中发生的错误、数字签名历史等。这些历史信息中会包含操作者姓名、日期时间以及改变的原因，是不可编辑的，非管理员无法删除。（2） 事件记录，例如关联文件的编辑、删除、复制、黏贴，数据库的变更，安全软件的登陆、注销和失败登陆等。4. 灵活的数据存储、检索和输出选项对于数据的存储、检索和输出，赛默飞紫外安全管理/操作软件可以为您提供多种选项。（1） 自动保存-不需要操作人员的介入，数据可以自动进行保存。（2） 自动打印-该功能可自动将文件打印为Adobe PDF。指定输出文件夹-管理员制定所有工作簿、数据的存储文件夹，便于管理员的追踪。 5. 严密的数据安全保护管理员可以在安全管理/操作软件中指定如下内容：禁止文件覆盖、删除及重命名，自动保存原始数据，数据保存时需要进行数字签名，指定文件存储地址等。同时管理员可以对数据存储文件夹进行权限设置，使得非管理员无权限删除任何文件，确保数据的完整性。使用Thermo Scientific紫外可见分光光度计及安全管理/操作软件可有效保障您实验数据的完整性，满足FDA 21 CFR part 11法规对于电子记录和电子签名的要求。具体信息请联系赛默飞世尔科技有限公司授权代理商百道亨仪器设备（北京）有限公司 。

【一】学术牛人1：用自己的话概括和梳理文献 及时回顾　　心得和经验：我现在每天还保持读至少2-3篇的文献的习惯。读文献有不同的读法，但最重要的自己总结概括这篇文献到底说了什么，否则就是白读，读的时候好像什么都明白，一合上就什么都不知道，这是读文献的大忌，既浪费时间，最重要的是，没有养成良好的习惯，导致以后不愿意读文献。　　一、回顾重要内容　　每次读完文献(不管是细读还是粗读)，合上文献后，想想看，文章最重要的take home message是什么，如果不知道，就从abstract,conclusion里找，并且从discuss里最好确认一下。这样一来，一篇文章就过关了。take home message其实都不会很多，基本上是一些concepts，如果你发现你需要记得很多，那往往是没有读到重点。　　二、扩充知识面的读法　　重点读introduction，看人家提出的问题，以及目前的进展。类似的文章，每天读一两篇，一个月内就基本上对这个领域的某个方向有个大概的了解。读好的review也行，但这样人容易懒惰。　　三、为了写文章的读法　　读文章的时候，尤其是看discussion的时候，看到好的英文句型，最好有意识的记一下，看一下作者是谁，哪篇文章，哪个期刊，这样以后照猫画虎写的时候，效率高些。比自己在那里半天琢磨出一个句子强的多。当然，读的多，写的多，你需要记的句型就越少。其实很简单，有意识的去总结和记亿，就不容易忘记。　　【二】学术牛人2：根据文献重要程度编号 精读综述和摘要　　一、先看综述　　先读综述，可以更好地认识课题，知道已经做出什么，自己要做什么，还有什么问题没有解决。对于国内文献一般批评的声音很多。但它是你迅速了解你的研究领域的入口，在此之后，你再看外文文献会比一开始直接看外文文献理解的快得多。而国外的综述多为本学科的资深人士撰写，涉及范围广，可以让人事半功倍。　　二、有针对地选择文献　　针对你自己的方向，找相近的论文来读，从中理解文章中回答什么问题，通过哪些技术手段来证明，有哪些结论?从这些文章中，了解研究思路，逻辑推论，学习技术方法。　　1、关键词、主题词检索：关键词、主题词一定要选好，这样，才能保证你所要的内容的全面。因为，换个主题词，可以有新的内容出现。　　2、检索某个学者：查SCI，知道了某个在这个领域有建树的学者，找他近期发表的文章。　　3、参考综述检索：如果有与自己课题相关或有切入点的综述，可以根据相应的参考文献找到那些原始的研究论文。　　4、注意文章的参考价值：刊物的影响因子、文章的被引次数能反映文章的参考价值。但要注意引用这篇文章的其它文章是如何评价这篇文章的。　　三、如何阅读文献　　1、注重摘要：摘要可以说是一个论文的窗口。多数文章看摘要，少数文章看全文。真正有用的全文并不多，过分追求全文是浪费，不可走极端。当然只看摘要也是不对的。多数文章题目、摘要简单浏览后，直接把几个Figure及Title与legend一看，一般能掌握大部分。　　2、通读全文：读第一遍的时候一定要认真，争取明白每句的大意，能不查字典最好先不查字典。因为读论文的目的并不是学英语，而是获取信息，查了字典以后思维会非常混乱，往往读完全文不知所谓。可以在读的过程中将生字标记，待通读全文后再查找其意思。　　3、归纳总结：较长的文章，容易遗忘。好在虽然论文的句子都长，但每段的句数并不多，可以每一段用一个词组标一个标题。　　4、确立句子的架构，抓住主题：读英文原版文献有窍门的。我们每个单词都认识读完了却不知他在说什么，这是最大的问题。在阅读的时候一定要看到大量的关系连词，他们承上启下引领了全文。中国人喜欢罗列事实，给出一个观点然后就是大量的事实，这也是中文文献的特点，我们从小都在读这样的文章，很适应。西方人的文献注重逻辑和推理，从头到尾是非常严格的，就像GRE里面的阅读是一样的，进行的是大量重复、新旧观点的支持和反驳，有严格的提纲，尤其是好的杂志体现得越突出。读每一段落都要找到他的主题，往往是很容易的，大量的无用信息可以一带而过，节约你大量的宝贵时间和精力。　　5、增加阅读量：由于刚刚接触这一领域，对许多问题还没有什么概念，读起来十分吃力，许多内容也读不懂。后来随着阅读量的增加，最后可以融汇贯通。所以，对新手而言，应当重视阅读文献的数量，积累多了，自然就由量变发展为质变了。　　四、提高阅读的效率　　1、集中时间看文献：看文献的时间越分散，浪费时间越多。集中时间看更容易联系起来，形成整体印象。　　2、做好记录和标记：复印或打印的文献，直接用笔标记或批注。pdf 或html格式的文献，可以用编辑器标亮或改变文字颜色。这是避免时间浪费的又一重要手段，否则等于没看。　　3、阅读顺序：根据阅读目的选择合适的顺序。一般先看abstract,introduction，然后看discussion，最后看result和method(结合图表)。　　五、文献的整理　　1、下载电子版文献时(caj, pdf, html)，把文章题目粘贴为文件名(文件名不能有特殊符号)　　2、不同主题存入不同文件夹。文件夹的题目要简短，如：PD, LTP, PKC, NO。　　3、看过的文献归入子文件夹，最起码要把有用的和没用的分开。　　4、重要文献根据重要程度在文件名前加001，002，003编号，然后按名称排列图标，最重要的文献就排在最前了。而且重要文献要注意追踪。运气好，你可以得到更多的线索 运气不好，发现别人抢先了。据此修正你的实验。　　六、英文文章写作(阅读文献的副产品)　　1、平时阅读文献，注意总结常用句型和常用短语(注意，文献作者必须是以英文为母语者，文献内容要与你的专业有关)。　　2、找3-5篇技术路线和统计方法与你的课题接近的文章，精读。　　【三】学术牛人3：如何提高英文的科研写作能力　　心得和经验：在国际学术期刊上发表科研论文，是科研工作者与同行交流、取得国际影响的必经之路。有些国内的科学家实验做得很漂亮，但常常苦恼于论文写作力不从心，成为国际交流的一大障碍。本文从笔者的亲身体验出发，给博士生、博士后以及年轻的PI(课题组长)提供一个借鉴。　　我大学时的同班同学都知道，那时我的英语不算好(英语四级考试仅为&ldquo 良&rdquo )，写作尤其糟糕。初到美国之时，对英文环境适应得很差，读一篇《生物化学杂志》(JBC)的文章要五六个小时，还常常不理解其中一些关键词句的意思，压力极大。很幸运，1991年4月我在约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)攻读博士学位时遇到了学兄和启蒙老师John Desjarlais。听了我的苦恼后，John告诉我，&ldquo 每天花45分钟读《华盛顿邮报》，两年后你的写作能力会得心应手&rdquo 。这条建议正合我意。　　我原本就对新闻感兴趣。于是，我每天上午安排完第一批实验后，都会在10点左右花一个小时阅读《华盛顿邮报》，主要看A版(新闻版)。刚开始，我一个小时只能读两三个短消息或一个长篇报道，中间还不得不经常查字典看生词。但不知不觉间，我的阅读能力明显提高。1992年老布什与克林顿竞选总统，我跟踪新闻，常常一个小时能读上几个版面的消息或四五个长篇报道，有时还把刚看到的新闻绘声绘色地讲给师兄师姐听。　　阅读直接提升了我的英文写作能力。看完一些新闻后，我常常产生动笔写自己感想的冲动。1992年巴塞罗那奥运会，中国游泳队取得了四金五银的好成绩，美国主要媒体纷纷指责这是中国运动员服用违禁药物，但没有任何检测的证据，完全凭美国运动员的感觉。此事让我很气愤，我生平第一次给《华盛顿邮报》和《巴尔的摩太阳报》(The Baltimore Sun)各写了一封信，评论报道的不公平。没想到两天后，《巴尔的摩太阳报》居然原封不动地把我的信刊登在《读者来信》栏目。　　同事祝贺，我也洋洋得意。受到此事鼓励，我在此后三年多的日子里常常动笔，有些文章发表在报刊上(大部分投稿石沉大海)，也曾代表中国留学生写信向校方争取过中国学生的利益。有时还有意外的惊喜。1995年的一天，一位朋友打电话告诉我：今天出版的《巴尔的摩太阳报》上有我的评论文章。我急匆匆赶到街头买来5份报纸，果然，在A版的倒数第二页，以15厘米× 15厘米的篇幅发表了我一个多星期前寄给报社、本以为不会发表的一篇文章。　　以上是我个人英文写作能力提升的一段过程。但是，科研论文不同于读者来信，有其专业特点甚至是固定格式。　　1994年，我第一次完整地写科研论文，感觉很差。好不容易写完的文章，连我自己都不愿意读第二遍，勉强修改之后交给了老板Jeremy Berg。他拖了3周没看我的文章，我实在忍不住了去催他。上午9点，Jeremy告诉我：今天看。11点，我去他办公室催，秘书拦住我，说Jeremy正在办理重要事务，两点前不得打扰。我心中惴惴，不知Jeremy在干什么。下午一点半，Jeremy急匆匆过来找我，拿了一叠纸，&ldquo 这是初稿，你看看如何，我们可以试试《科学》&rdquo 。我仔细一看，天啊!一共7页，4个多小时，Jeremy已经把文章的整体写完了，只是缺少方法(Method)和参考文献(references)。让我郁闷的是，他根本没有用我的初稿。　　其实，写文章贵在一气呵成。我也沿袭了Jeremy的风格。2006年10月，在我们处于劣势的激烈竞争中，有两个课题面临被&ldquo scoop&rdquo (取消)的危险，我曾经两次一晚上赶出一篇文章。第一次是10月15日，傍晚8点左右开始写，通宵工作，第二天早晨10点完成一篇按照《细胞》杂志格式的论文，包括摘要(abstract)，引言(introduction)，结论(results)，讨论(discussion)，仔细阅读一遍后于下午4点半完成网上投稿。这篇文章最终发表在12月份《自然》子刊《结构与分子生物学》上(电子版于11月10日发表)。另一次是10月18日，傍晚6点开始写，通宵工作，第二天早晨8点完成，上午9点半完成投稿，最终发表在12月15日的《细胞》上。当然，能通宵完成一篇文章，还有一个重要前提，就是对研究领域非常熟悉，对文章整体的大概思路已经深思熟虑，所有的图表(Figures)都事先做好了。这些前期工作即使全身心投入也需要3～4天。　　从1994年自己写第一篇科研论文的艰难，到现在写起来得心应手、驾轻就熟，我总结出如下经验。　　1、要写好科研论文，必须先养成阅读英文文章的习惯，争取每天30～60分钟。刚开始可以选择以读英文报纸、英文新闻为主，逐渐转为读专业杂志。我会在近期专门写一篇文章介绍一套行之有效的增强读专业杂志能力的办法。　　2、写科研论文，最重要的是逻辑。逻辑的形成来自于对实验数据的总体分析。必须先讨论出一套清晰的思路，然后按照思路来做图表(Figures)，最后才能执笔。　　3、具体写作时，先按照思路(即Figures)写一个以subheading(小标题)为主的框架，然后开始具体写作。第一稿，切忌追求每一句话的完美，更不要追求词语的华丽，而主要留心逻辑(logic flow)，注意前后句的逻辑关系、相邻两段的逻辑关系。写作时，全力以赴，尽可能不受外界事情干扰(关闭手机、座机)，争取在最短时间内拿出第一稿。还要注意：一句话不可太长。　　4、学会照葫芦画瓢。没有人天生会写优秀的科研论文，都是从别人那里学来的。学习别人的文章要注意专业领域的不同，有些领域(包括我所在的结构生物学)有它内在的写作规律。在向别人学习时，切忌抄袭。在美国一些机构，连续7个英文单词在一起和别人的完全一样，原则上就被认为抄袭(plagiarism)。　　5、第一稿写完后，给自己不要超过一天的休息时间，开始修改第二稿。修改时，还是以逻辑为主，但对每一句话都要推敲一下，对abstract和正文中的关键语句要字斟句酌。科研文章里的一些话是定式，比如&ldquo Toinvestigate the mechanism of&hellip &hellip ，we performed&hellip &hellip &rdquo (为了探索&hellip &hellip 的机制，我们做了&hellip &hellip )，&ldquo Theseresults support the former，but not the latter，hypothesis&hellip &hellip &rdquo (这些结果支持了前面的观点，而不是后面的，假设&hellip &hellip )，&ldquo Despite recent progress，how&hellip &hellip remains to be elucidated&hellip &hellip &rdquo (尽管最近的进展，如何阐明&hellip &hellip )等等。用两次以后，就逐渐学会灵活运用了。学会用&ldquo Thesaurus&rdquo (同义词替换)以避免过多重复。第二稿的修改极为关键，再往后就不会大改了。　　6、第二稿以后的修改，主要注重具体的字句，不会改变整体逻辑了。投稿前，一定要整体读一遍，对个别词句略作改动。记住：学术期刊一般不会因为具体的语法错误而拒绝一篇文章，但一定会因为逻辑混乱而拒绝一篇文章。　　这套方法行之有效，我对所有的学生和博士后都会如此教导。　　我的第一个博士后是柴继杰，1999年加入我在普林斯顿大学的实验室。柴继杰当时的英文阅读和写作能力很差。我对他的第一个建议就是&ldquo 每天花半小时读英文报纸&rdquo 。难能可贵的是：他坚持下来了!经过几年的努力，2004年柴继杰已经能写出不错的项目经费申请书(grant proposal)，2006年他的第一篇独立科研论文发表在《分子细胞》(Molecular Cell)上，随后相继在《自然》发表两篇论文，在其他一流学术期刊发表十多篇论文。他的写作能力开始成熟。　　发表论文是一件值得高兴的事情，但要明白：论文只是一个载体，是为了向同行们宣告你的科研发现，是科学领域交流的重要工具。所以，在科研论文写作时，一定要谨记于心的就是：用最简单的话表达最明白的意思，但一定要逻辑严谨!其实，中文和英文论文皆如此!　　【四】学术牛人4 ：外语基础薄弱如何读外国文献?　　心得和经验：本人英语基础不好，没过六级，所以在硕士的时候基本上看的外文文献很少，现在想想很后悔，2年的时间少学了很多东西。上了博士，自己给自己的定位也高一些了，开始打算硬着头皮咬着牙很不情愿的也要多看些外文文献，一开始看比较慢，有些很难理解，到现在大约仔细阅读了100篇外文文献，泛读了100篇外文文章，受益匪浅，现在基本不怎么看中文的了，现在自己写外文的也很顺手了。谈几点自己的体会，我是材料专业的。　　1、先找5篇跟自己论文最相关的外文文章看。花一个月的时间认认真真的看，反复看，要求全部读懂，不懂的地方可以和同学和老师交流一下。一个月以后你已经上路了。　　2、如何读标题：不要忽视一篇论文的标题，看完标题以后想想要是让你写你怎么用一句话来表达这个标题，根据标题推测一下作者论文可能是什么内容。有时候一句比较长的标题让你写，你可能还不会表达，下次你写的时候就可以借鉴了。　　3、如何读摘要：快速浏览一遍，这里主要介绍这篇文章做了些什么。也许初看起来不好理解，看不懂，这时候不要气馁，不管它往下看，等你看完这篇文章的时候也许你都明白了。因为摘要写的很简洁，省略了很多前提和条件，在你第一眼看到摘要而不明白作者意图的时候看不懂是正常的。　　4、如何读引言(前言)：当你了解了你的研究领域的一些情况，看引言应该是一件很容易的事情了，都是介绍性的东西，写的应该都差不多，所以看文献多了以后看这部分的内容就很快了，一扫而过，有些老外写得很经典得句子要记下了，下次你写就可以用了。　　5、如何读材料及试验：当你文献看多了以后，这部分内容也很简单了，无非就是介绍试验方法，自己怎么做试验的，很快就能把它看完了吧。　　6、如何看试验结果：看结果这部分一定要结合结果中的图和表看，这样看的快。主要看懂试验的结果，体会作者的表达方法(例如作者用不同的句子结构描述一些数字的结果)。有时看完以后再想想：就这么一点结果，别人居然可以大篇幅的写这么多，要是我可能半页就说完了。　　7、如何看分析与讨论：这是一篇文章的重点，也是最花时间的。我一般把前面部分看完以后不急于看分析讨论。我会想要是我做出来这些结果我会怎么来写这部分分析与讨论呢?然后慢慢看作者的分析与讨论，仔细体会作者观点，为我所用。当然有时候别人的观点比较新，分析比较深刻，偶尔看不懂也是情理之中。当你看的多了，你肯定会看的越来越懂，自己的idea越来越多。　　8、如何看结论：这个时候看结论就一目了然了，作后再反过去看看摘要，其实差不多。　　9、把下载的论文打印出来：把论文根据与自己课题的相关性分三类，一类要精读，二类要泛读，三类要选择性的读，分别装订在一起。　　10、看过的文献要温习：看完的文献千万不要丢在一边不管，3-4个月一定要温习一遍，可以根据需要，对比自己的试验结果来看。　　11、学会记笔记：重要的结论，经典的句子，精巧的试验方案一定要记下来，供参考和学习。　　12、有些试验方法相同、结论不同的文献，可以批判性的阅读。我想要是你自己做试验多的话，你应该有这个能力判断谁的更对一点。出现试验方法相同，结论不同的原因有下：试验方法描述不详细，可能方法有差别 试验条件不一样 某些作者夸大结果，瞎编数据。　　有人也许会问，你是怎么看文献的，特别是一个以前没有接触的陌生领域。我的方法是，先看中文综述，然后是中文博士论文，而后是英文综述，最后是英文期刊文献。这样做的好处是，通过中文综述，你可以首先了解这行的基本名词，基本参量和常用的制备、表征方法。　　我觉得这点很重要，因为如果直接英文上手的话，一些基本名词如果简单的想当然的翻译，往往会将你引入误区或造成歧义。同时中文综述里要包含了大量的英文参考文献，这就为后续的查找文献打下一个基础。　　中文博士论文，特别是最近几年的，其第一章前言或是绪论所包含的信息量往往大于一篇综述的。因为它会更加详细的介绍该领域的背景以及相关理论知识，同时里面往往会提到国内外在本领域做得比较好的几个科研小组的相关研究方向。通过阅读就可以更清楚理清一个脉络。　　英文综述，特别是那种invited paper或是发表在高if期刊上的，往往都是本领域的牛人们写的。对此要精读，要分析其文章的构架，特别要关于作者对各个方向的优缺点的评价以及对缺点的改进和展望。通过精读一篇好的英文综述，所获得的不只是对本领域现在发展状况的了解，同时也可以学会很多地道的英文表达。最后就是针对自己的课题查找阅读相关英文文献了。现在各大学图书馆里面的数据库都比较全，即使没有也可以通过网络上多种手段获取文献了。所以说文献的获取不是问题，问题在于查什么样的文献和怎么具体阅读整理文献。根据我的体会，我觉得有以下四类英文文献是我们所需要的：　　1、本领域核心期刊的文献。不同的研究方向有不同的核心期刊，这里也不能一概唯if论了。比如说陶瓷类的核心期刊美陶的IF也不过1.5几，但上面的文章特别是featureartical还是值得仔细阅读的。当然，首先你要了解所研究的核心期刊有哪些，这个就要靠学长、老板或者网上战友的互相帮助了。　　2、本领域牛人或者主要课题组的文献。每个领域都有几个所谓的领军人物，他们所从事的方向往往代表目前的发展主流。因此阅读这些组里的文献就可以把握目前的研究重点。这里有人可能要问，我怎么知道谁是牛人呢?这里我个人有两个小方法。第一是在ISI检索本领域的关键词，不要太多，这样你会查到很多文献，而后利用ISI的refine功能，就可以看到哪位作者发表的论文数量比较多，原则上一般发表论文数量较多的人和课题组就是这行里比较主要的了。还有一个方法，就是首先要了解本领域有哪些比较规模大型的国际会议，而后登陆会议主办者的网站一般都能看到关于会议的invited speaker的名字，做为邀请报告的报告人一般来说都是在该行有头有脸的人物了。　　3、高引用次数的文章。一般来说高引用次数(如果不是靠自引堆上去的话)文章都是比较经典的文章，要么思路比较好，要么材料性能比较好，同时其文笔应该也不赖的话。多读这样的文章，体会作者对文章结构的把握和图表分析的处理，相信可以从中领悟很多东西的。　　4、最后就是当你有了一定背景知识，开始做实验并准备写论文的时候需要看的文献了。我个人的经验是，首先要明确一点，你所做的实验想解决什么问题?是对原有材料的改进还是创造一种新的材料或者是新的制备方法，还是采用新的表征手段或是计算方法。明确这一点后，就可以有的放矢查找你需要的文献了。而且往往当你找到一篇与你研究方向相近的文章后，通过ISI 的反查，你可以找到引用它的文献和它引用的文献，从而建立一个文献树，更多的获取信息量。　　此外，我想提到的一点就是关于文献的整理。很多时候大家下文献都是很盲目，抱着一种先下来再说的思想。往往下来的文献不少，但只是空占着磁盘空间。不经过整理归类的文献就不是自己的文献，那根据什么来分类呢?　　我有一个比较简单实用的方法，适用于那些拥有大量未读文献的。就是只关心三点：文章的前言的最后一部分(一般这部分都是提出作者为什么要进行这项工作，依据和方法)，文章中的图表(提出采用的表征方法以及性能变化)和结论(是否实现了既定目标以及是否需要改进)。当然，如果全部精读相信工作量也不小。我的看法是尽可能用50个字左右来归纳文章，说白了就是文章的目的(如改进某个性能或提出某种方法)+表征手段(如XRD, IR,TEM等)+主要结论(如产物的性能)。当你按照这个方法归纳整理几十篇文献后，自然会有一个大致的了解，而后再根据你的笔记将文献分类整理，当你在写论文需要解释引用时再回头精读，我觉得这样会提高效率不少。

近日，美国食品和药物管理局（FDA）发布一封信，警示临床实验室和医疗保健提供商：某些Illumina测序仪存在网络安全漏洞。FDA表示，该漏洞影响NextSeq 550Dx、MiSeq Dx、NextSeq 550、MiSeq、iSeq和MiniSeq等测序仪器上的本地运行管理（LRM）软件。未经授权的用户可以通过以下方式利用该漏洞：远程控制仪器；更改仪器或客户网络上的设置、配置、软件或数据；或影响用于临床诊断的测序仪所提供的患者测试结果，包括导致仪器无法提供检测结果和更改检测结果。此外，该漏洞还存在数据泄露的可能性。FDA在信中表示：“目前，FDA和Illumina尚未收到任何报告表明该漏洞已被利用。”Illumina公司在一份声明中表示，Illumina开发了一个软件补丁，以防止漏洞被利用，并正在努力提供永久性的软件修复。该公司表示：“Illumina非常重视数据隐私和网络安全，优先考虑仪器安全以及基因组和个人数据的保护。”据FDA称，Illumina于2022年5月3日向受影响的客户发送了通知，指示他们检查仪器是否存在漏洞。FDA建议用户查看Illumina发送的信息，并立即下载和安装软件补丁。根据美国国土安全部下属的网络安全与基础设施安全局（CISA）的咨询，英国网络安全公司Pentest已向Illumina报告了该漏洞。Illumina随后向CISA报告了漏洞。目前尚不清楚Illumina何时获悉这些漏洞，以及何时向CISA报告这些漏洞。Illumina没有立即回答有关发现和报告漏洞时间等问题。FDA鼓励用户报告任何违规或疑似违规行为。如果您没有收到Illumina的通知，但认为您应该收到，请联系techsupport@illumina.com据了解，目前，因美纳已完成85%的中国客户的补丁升级，剩余工作有望于下周初即可全面完成。网络安全问题是因美纳一直极为重视的，即使在多地疫情封控期间，我们也克服困难全力开展相关工作。附：我们在医疗健康系统中发挥的作用 ——因美纳对于近期本地运行管理软件（LRM）网络安全隐患的回应 背景信息在因美纳，我们为全球构建一个完善的医疗健康系统提供支撑，这种系统可以通过基因组数据和健康数据的分享，加速创新，从而 为患者提供前沿的诊疗方案。对此，我们深感自豪。 随着数字化基因组学发展的方兴未艾，网络安全隐患已成为领域内各相关方面临的风险之一。 因美纳致力于促进构建医疗健康生态系统，并采取实际行动。我们深知，必须切实解决网络安全隐患，以降低网络风险，谨防数据 丢失。 此函旨在阐述因美纳为其测序仪上的本地运行管理软件 Local Run Manager（LRM）所存在的网络安全隐患提供的解决方案。自 2022年5月3日起，我们已与客户就该隐患进行了沟通。 正如我们与客户始终同心携手，不断提高安全性，此函也强调了我们针对安全性问题向客户建议的优选应对方案。 情况概述因美纳已开发并提供了一个短期软件补丁，以防止本地运行管理软件 Local Run Manager（LRM）受到远程代码执行（RCE）的影响。我们已于2022年5月3日起与客户沟通了相关事宜，并将这一问题向全球范围内的监管机构进行了通报。 本地运行管理软件 Local Run Manager（LRM）是以下测序仪默认配置的一部分：NextSeqTM 550Dx、MiSeqTM Dx、NextSeqTM 500/550、MiSeqTM、iSeqTM以及 MiniSeqTM 。作为测序仪上的一种软件应用，LRM亦可被安装于客户自己的硬件设备。 此次网络安全隐患涉及未经身份验证的远程代码执行（RCE）。未经授权的用户或可绕过安全控制，以管理员身份对系统进行不当访问，这可能会影响测序仪的设置、配置、软件、测序仪上的数据或者客户网络。 修复措施因美纳已开发了一个软件补丁以防止该隐患被远程利用。与此同时，我们正积极开发一个永久性的软件修复方案，旨在为当前及将 来的测序仪全面消除这一隐患，一经完成将及时通知客户。 其他安全建议 安全性的多层次保障对于仅供科研用途（RUO）的测序仪与临床获批诊断设备的安全部署至关重要。因美纳强烈建议将测序仪和设 备部署于最小的分支网络或安全环境，并通过可信任的设备进行运行；此外，使用防火墙及其他网络策略，以限制入站访问和出站 1本地运行管理软件（LRM）安全保护 访问。 未来规划 我们正为用户立即安装针对该隐患的软件补丁提供支持，并且当长期解决方案一经可用时，我们将及时推进实施。因美纳将继续评 估并优化我们的系统以确保网络安全，助力在医疗健康领域的持续创新。 在这个医疗健康系统中，所有相关方对于网络安全性抱持主动且警觉的态度至关重要，包括采取优选方案并且针对已识别的隐患采 取短期和长期的应对方案。 我们坚信，基因组数据将大幅助益医疗创新及其影响力，涵盖从基础研究到疫苗研发等各个层面。我们期待，与客户保持紧密合 作，共同将医疗健康生态系统的效益落到实处，以基因的力量，改善人类健康。LRM-Security-Announcement_Ch-0607-Final.pdf

血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点本要点旨在指导注册申请人对血液病流式细胞学人工智能分析软件注册申报资料中非临床评价部分的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。本要点是对血液病流式细胞学人工智能分析软件申报资料的一般要求，申请人需依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本要点是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件，但不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，需在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。本要点是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本要点的相关内容也将进行适时的调整。一、适用范围血液病流式细胞学分析，与细胞形态学、细胞遗传学、分子遗传学等一起，用于血液病的辅助诊断、鉴别诊断、预后判断、治疗监测、免疫监测、造血干细胞移植相关检测等。样本类型可为血液或骨髓、淋巴结、脑脊液、及其他适用样本类型。血液病流式细胞学人工智能分析软件，指通过人工智能算法帮助医生分析多参数流式细胞学技术/流式细胞仪产生的结构化数据，如数据文件或图形文件等进行血液病辅助体外诊断的软件，通常用于定性或定量分析，可以是软件组件或独立软件。通过对结构化数据的人工智能算法分析，用途包含：（一）基础分析：通过单一的人工智能算法辅助流式细胞学数据的可视化，从而辅助流式诊断人员进行自动设门和分析。（二）高阶分析：通过多个人工智能算法组合使用（如集成学习算法和卷积神经网络算法组合使用），实现自动设门辅助血液疾病诊断（良/恶性、白血病亚型分类、淋巴瘤分型等）、化疗后的微小残留病监测等。产品在医疗机构、医学实验室使用，其结果供执业医师参考。软件作为血液病流式细胞学辅助诊断工具，其提示的诊断结果不能作为临床诊断决策的唯一依据。产品管理类别：独立软件分类编码：21-04-02（计算机辅助诊断/分析软件）软件组件分类编码：22-01-08（流式细胞分析仪器）应注意本要点主要适用于辅助决策类的人工智能医疗器械，按照第三类管理，其他类别的产品可根据其适用性参照执行。关于人工智能医用软件分类的判定，可参照《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》。产品名称：建议依据医用软件通用名称要求，按“特征词1（如有）+特征词2（如有）+特征词3（如有）+核心词”结构编制。具体到该类产品，建议体现处理对象和临床用途，如血液病（具体病种）+流式细胞学辅助分析/检测软件，可参考《医疗器械分类目录》、《医用软件通用名称命名指导原则》中的品名举例或已批准的同类产品进行命名。如为软件组件，则产品名称体现医疗器械名称，如“多参数流式细胞仪”，但在适用范围体现人工智能算法类型，在产品说明书体现使用限制等相关内容。本要点基于《人工智能医疗器械注册审查指导原则》的基本框架要求，其中关于人工智能医疗器械的的术语定义、相关要求参照上述指导原则。二、产品简介该类软件的分析对象基于流式细胞仪产生的标准化的结构化数据文件或图形文件等。产品的工作原理：产品为独立软件或软件组件，采用人工智能算法对流式细胞仪数据进行处理（如：数据特征提取、数据通过函数图形化以及自动设门、决策分析等），实现对流式细胞仪数据、对细胞分类及定量结果进行分析，达到辅助诊断的功能。主要结构及组成：结构组成明确交付内容和功能模块，其中交付内容包括软件安装程序、授权文件、外部软件环境安装程序等软件程序文件，功能模块包括客户端、服务器端（若适用）等，若适用注明选装、模块版本。服务器端：负责接收并处理请求，对请求进行数据处理，调用人工智能算法（如PCA、t-SNE、SVM等）对数据进行处理并输出分析结果。把用户请求的数据结果返回给浏览器。客户端：将服务器端分析结果呈现到用户界面。用户 可在用户界面端进行自动设门、细胞分群、辅助分类、辅助诊断、报告管理、检索查询、用户管理、查看日志等功能操作。预期使用环境：申报产品主要使用环境为医疗机构、医学实验室。三、基本要求在满足相关法规、规章、指导原则、标准的前提下，还应重点关注下列内容：（一）综述资料详细描述该产品的算法名称，选择该算法的依据和权威文献，数据处理的在流式细胞分析流程中的节点及辅助决策功能及功能实现方法，描述配套使用流式细胞仪器设备（厂家、型号、注册证号及主要参数设置：包括激光数、通道设置等）及仪器质量控制参数（仪器校准、电压补偿等）、配套使用的流式细胞检测试剂（名称、厂家、注册证号等），描述数据产生的样本类型。人工智能医疗器械从成熟度角度可分为成熟和全新两种类型，其中成熟是指安全有效性已在医疗实践中得到充分证实的情形，全新是指未上市或安全有效性尚未在医疗实践中得到充分证实的情形。人工智能医疗器械的算法、功能、用途若有一项为全新则属于全新类型，反之属于成熟类型。在资料中应当说明采用算法的成熟程度，采用全新算法的，应当在综述资料中详细说明。阐述软件研发背景，包括对辅助决策功能的介绍，目前该血液病临床诊断参考标准、诊疗指南和分型依据。申报产品数据处理标准和分型依据应与临床标准一致。（二）非临床资料1.产品技术要求及检验报告性能指标应包括“所分析的数据类型”、“分析速度”、“临床功能”等，如数据处理、数据分析、诊断提示等。其他要求请参照《医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）》。2.软件研究资料按照《医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）》、《医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）》、《人工智能医疗器械注册审查指导原则》的要求，提交研究资料。明确发布版本号。提交的研究资料主要包含软件研究资料、算法研究资料、网络安全研究资料。研究资料内容应涵盖申报产品适用范围中描述的全部内容。2.1风险管理软件安全性级别越高，其生存周期质控要求越严格，注册申报资料越详尽，同时由于全新类型的潜在未知风险多于成熟类型，故需结合成熟度予以综合考虑。人工智能医疗器械的软件安全性级别可基于产品的预期用途、使用场景、核心功能进行综合判定，其中预期用途主要考虑用途类型、重要程度、紧迫程度等因素，使用场景主要考虑使用场合、疾病特征、适用人群、目标用户等因素，核心功能主要考虑功能类型、核心算法、输入输出、接口等因素。参考YY/T 0316、GB/T 42062和YY/T 0664等标准进行风险管理。风险管理活动应当基于软件的预期用途、使用场景、核心功能予以实施，并贯穿软件全生命周期过程。申请人重点考虑如下风险因素：此类产品算法风险包括算法选择风险、算法训练及验证的风险等，主要包括算法选择依据不充分，算法训练使用的数据质量不高，数据代表性不足或数据量不够，由于样本前处理、流式细胞仪光路信号校准和质控，流式细胞分析过程或流式荧光试剂标记发生错误等原因产生，造成过拟合和欠拟合导致的泛化能力不足，数据扩增（如适用）和数据偏移等造成的假阴性和假阳性错误等；使用中的风险主要包括未经培训的人员使用，以及样本采集、处理、仪器校准等错误，造成的假阴性和假阳性错误。其中假阴性即漏诊，可能导致后续诊疗活动延误，特别是要考虑快速进展疾病的诊疗活动延误风险，而假阳性即误诊，可能导致后续不必要的诊疗活动。以算法特性为核心重点关注其泛化能力，以模型/数据为基础重点关注其质控情况，同时从风险管理角度兼顾算力不足与失效的影响。注册申请人应结合人工智能医疗器械的预期用途、使用场景、核心功能开展风险管理活动，采取风险控制措施将风险降至可接受水平，并贯穿于人工智能医疗器械全生命周期过程。此外，进口人工智能医疗器械还需考虑中外差异风险，如人种、流行病学特征、临床诊疗规范等差异。2.2需求规范提供软件需求规范文档，明确软件的功能、性能、接口、用户界面、运行环境、网络安全、数据采集等需求。数据采集需考虑数据来源的合规性、充分性和多样性，数据分布的科学性和合理性，数据质控的充分性、有效性和准确性。数据应来源于分布于不同地域的机构且不少于3家，确保数据应当具备高度的多样性。机构应使用软件说明书中的分析流程采集数据，如明确的样本来源、仪器设备、样本处理（前处理、单细胞悬液的制作、荧光抗体试剂的选择等）。数据分布的科学性和合理性，应考虑包括但不限于疾病构成（如分型、分级、分期）、人群分布（如高危人群、患者，性别、年龄）等情况。算法性能需结合产品预期用途，综合考虑分析速度、敏感性、特异性、重复性与再现性、泛化性等性能指标的适用性及其要求。同时还需考虑因梯度消失（如适用）、梯度爆炸（如适用）、过拟合和欠拟合等影响算法性能的因素。使用限制需考虑产品禁用、慎用等场景，准确表述产品使用场景，提供必要警示提示信息。2.3软件性能研究提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明，给出软件相关的功能性、安全性指标的确定依据。注册申请人需在软件研究资料中提交GB/T 25000.51自测报告，亦可提交自检报告或检验报告代替自测报告。产品技术要求中各指标依据产品自身特点确定。2.4算法研究资料根据《人工智能医疗器械注册审查指导原则》提交算法研究资料。逐项提交每个人工智能算法或算法组合的算法研究报告。2.4.1算法基本信息明确算法的名称、类型、结构、输入输出、流程图、算法框架、运行环境等基本信息以及算法选用依据。其中，算法类型从学习策略、学习方法（基于模型的算法和基于数据的算法）、可解释性（白盒算法和黑盒算法）等角度明确算法特性。算法结构部分应明确算法的层数、参数规模等超参数信息。流程图应包含输入示例、学习方法示意图输出示例。算法框架应明确所用人工智能算法框架的基本信息，包括名称、类型（自研算法框架、现成算法框架）、型号规格、完整版本、制造商等信息。若基于云计算平台，应明确云计算的名称、服务模式、部署模式、配置以及云服务商的名称、住所、服务资质。运行环境应明确算法正常运行所需的典型运行环境，包括硬件配置、外部软件环境、网络条件；若使用人工智能芯片应明确其名称、型号规格、制造商、性能指标等信息。算法选用依据详述算法或算法组合选用的理由和基本原则。2.4.2算法风险管理结合预期用途、使用场景、和核心功能、算法成熟度、网络安全等因素，此类产品的软件安全性级别为严重级别。提供算法风险管理资料，若无单独文档可提供软件风险管理资料，并注明算法风险管理所在位置。2.4.3算法需求规范提供算法需求规范文档，若无单独文档可提供软件需求规范，并注明算法需求所在位置。2.4.4数据收集2.4.4.1提供数据来源合规性声明，列明数据来源机构的名称、所在地域、数据收集量、伦理批件（或科研合作协议）编号等信息。2.4.4.2数据采集建议参考2.2需求规范的要求，提供数据采集操作规范文档，包括数据采集方案和数据采集标准操作规程。数据采集主要由临床机构实施，应明确流式细胞分析流程的全部信息（包括全流程质控标准、panel设计、仪器和试剂的标准化SOP等）、明确样本及样本处理要求、样本的来源与分布、样本质量要求（样本保存时限、质量判断标准）、采集设备要求（应包含流式细胞仪型号、通道数量、注册证号、设备质控及补偿调节方式、数据的基本处理方式等）、流式抗体试剂要求（厂家、注册证号等）、数据质量要求、采集过程、数据脱敏、数据转移等要求。采集过程应对样本数据进行编号并加密，方案中应包含编号规则。关于数据集采集方面建议明确偏倚的控制方法，如： （1）为了保证研究对象的代表性，可从目标人群中随机抽样、多中心，保证样本量要足够大。 （2）为了保证研究对象选择的质量，研究设计中应有明确、具体的诊断标准、纳入标准和排除标准。 （3）检测标本尽量保持试验条件的前后一致性，注意试剂质量、仪器性能、样本保存和操作规定。 建议通过限制、配比、标准化、随机化、分层分析和多元分析等进行控制。2.4.4.3数据整理明确数据清洗/预处理程序，对数据处理中应用的软件进行简述，并以附件的形式提交数据处理中各软件的软件研究资料。数据整理基于原始数据库考虑数据清洗、数据预处理的质控要求。数据清洗需明确清洗的规则、方法、结果，数据预处理需明确处理的方法、结果。数据整理所用软件工具均需明确名称、型号规格、完整版本、制造商、运行环境，并进行软件确认。2.4.4.4数据标注明确标注人员和仲裁人员的资质要求和培训内容，标注人员和仲裁人员应为相关专业资质的人员，数据应经过2人或以上进行标注，标注方式建议给出依据。简述标记系统信息，给出数据/图像界面截图，详细介绍标注过程、标注对象和标注标准（注意与临床诊断标准的一致性）等。明确标注过程质控、标注质量评估、数据安全保证等要求，明确室内质控、室间质评等要求。应当注意标注数据的质量评估，可抽选一定比例数据由有资质的非标注人员结合临床进行综合诊断评估。提供原始数据库、基础数据库、标注数据库、扩增数据库（如有），关于疾病构成的数据分布情况，包括适用人群、数据来源机构、采集设备、样本类型等因素。若数据来自公开数据库，提供公开数据库的基本信息（如名称、创建者、数据总量等）和使用情况（如数据使用量、数据质量评估、数据分布等）。2.4.4.5数据集构建明确各数据集划分的方法及依据。训练集应当保证样本分布具有均衡性，根据预期用途，训练样本应涵盖不同血液病样本类型、不同分群类型等。调优集应保证样本分布符合临床实际情况，如阳性比例，不同类型比例、不同临床分型比例等均应符合临床实际情况。训练集、调优集、测试集的样本应两两无交集并通过查重予以验证。如适用，进行数据扩增验证时，应当明确扩增的方式、方法、倍数，并考虑数据扩增对软件的影响及风险。列表比较扩增数据库与标注数据库的差异，论证扩增数据库样本量的充分性以及分布的合理性。2.4.5算法训练依据适用人群、数据来源机构、采集设备、样本类型等因素，提供训练集、调优集（若有）关于疾病构成的数据分布情况。算法训练基于训练集、调优集进行训练和调优，应明确算法训练所用的评估指标、训练方式、训练目标、调优方法，提供ROC曲线或混淆矩阵等证据（如：迭代次数-训练CountIOU曲线和迭代册数-召回率曲线）证明训练目标满足医疗要求，提供训练数据量-评估指标曲线（如迭代次数-Loss曲线）等证据以证实算法训练的充分性和有效性。应当提供人工智能学习算法常用的评估函数来评估算法训练的质量。2.4.6算法性能评估基于测试集对算法设计进行评估，确认软件算法性能的效率、敏感性、特异性，性能应满足算法设计要求。算法验证：算法性能评估应包括软件对样本满意度评价的能力测试、泛化能力的测试、压力测试（指采用罕见或特殊的真实数据样本开展的算法性能测试）、对抗测试、重复性与再现性测试、诊断敏感性与特异性测试、分析效率测试、算法性能影响因素分析、性能评估结果比较分析、偏差报告等研究。应以该软件和临床综合诊断的一致性进行比较.评价细胞分群的准确性。通过样本量估算确定测试集中阴、阳性样本和压力样本的样本量，提供测试集关于疾病构成（包括年龄和血液病类型、白细胞分化抗原种类）、数据来源的数据分布情况。明确对抗样本的选择原则；明确性能评估的可接受标准和标准制定依据。提交测试报告和结果图示例。若使用第三方数据库开展算法性能评估，提供第三方数据库的基本信息（如名称、创建者、数据总量等）和使用情况（如测试数据样本量、评估指标、评估结果等）。还应提交第三方数据库数据样本来源和本分析软件在产品技术要求、说明书中要求的流式细胞分析流程的一致性评价（包含样本要求、处理方式、流式细胞荧光抗体试剂的选择、流式细胞仪、荧光及电压补偿方式、应用的函数等）,应提交符合要求的流式细胞仪数据。算法的确认：此类产品均需按照GCP的要求开展临床试验。临床试验的机构应具备该软件要求的流式细胞分析流程所需的人员、试剂及仪器设备，临床试验应以该软件和临床综合诊断的一致性进行比较，确保其产生的流式细胞仪数据与该软件说明书和技术要求的一致性。2.4.7算法可追溯性分析提供算法可追溯性分析报告，即追溯算法需求、算法设计、源代码（明确软件单元名称即可）、算法测试、算法风险管理的关系表。若无单独文档可提供软件可追溯性分析报告，需注明算法可追溯性分析所在位置。（三）产品说明书和标签样稿明确该产品适用范围，明确流式细胞学人工智能分析的全流程质控标准、适用的流式细胞分析设备、设备参数设置、适用的试剂及试剂盘设计、样本处理方法和本软件适用的标准化SOP等。明确软件报告内容。对产品带来的假阳/假阴性风险进行提示。根据算法性能综合评价结果，对产品的适用范围、使用场景、核心功能进行必要限制，并在说明书中明确产品使用限制和必要警示提示信息。明确数据采集设备和数据采集过程相关要求。若产品采用人工智能黑盒算法，根据算法影响因素分析报告，在说明书明确产品使用期限、使用限制和必要的警示提示信息。明确人工智能算法的算法性能评估总结（测试集基本信息、评估指标与结果）、临床评价总结（临床数据基本信息、评价指标与结果）、决策指标定义（或提供决策指标定义所依据的临床指南、专家共识等参考文献）等信息。若采用基于数据的人工智能算法，说明书还应补充算法训练总结信息（训练集基本信息、训练指标与结果）列明算法训练总结和算法性能评估总结以及临床评价总结。对于软件安全性级别为严重级别的产品，需提供用户培训材料。

p　　3月15日,Hexagon AB宣布收购美国软件公司AGTEK，该公司是建筑行业规划和解决方案的专业软件公司。/pp　　AGTEK总部位于加利福尼亚州利弗莫尔，是民用建筑3D模拟(成本估算)软件的先驱，也是广泛使用的Earthwork 4D的开发商，Earthwork 4D包含模拟、建模和生产追踪方面所有解决方案。应用可在办公室和现场之间共享的互联网图形工具集，AGTEK的产品旨在简化承包商的估算和项目管理工作流程。AGTEK提供全新整合机器控制和定位解决方案与简便的软件相集成的能力，从而实现快速、准确地大量模拟、3D建模、生产规划和机器跟踪分析。这为建筑公司提供了一个统一的方法来优化计划、控制等级和监控性能，以最大限度地提高生产力。/pp　　“这次收购为施工承包商提供了全面的施工管理企业解决方案。 AGTEK的开拓创新记录及其软件方便好用的特点显示，AGTEK将成为海克斯康重型建筑技术组合的重要补充。”海克斯康总裁兼首席执行官OlaRollé n表示。 “随着我们走向一个更加连通的世界，民用建筑项目将变得越来越数字化，主要关注智能工作流程、资产管理和协作。收购AGTEK，体现了海克斯康整合易用的三维控制解决方案以实现将施工专业人员的学习曲线和实施成本降至最低的愿景。最终，收购AGTEK也将为我们的建筑管理软件解决方案供应商HxGN SMART Build带来价值——缓解成本超支和延误。”/ppbr//p

沃特世公司发布新软件 新发布与Microsoft Vista 操作系统兼容的NuGenesis SDMS 软件 2008年5月27日， 马萨诸塞州米尔福德&ndash 沃特世公司今天宣布发布适用于商务和企业版Microsoft Windows Vista操作系统平台（32位，SP1）的NuGenesis科学数据管理软件（SDMS）。沃特世NuGenusis SDMS 7.1 Serivce Release3（SR3）也支持带SP1的Microsoft Office2007，包括SDMS Vision PuvlisherTM的更新，可使其在Vista和Office2007上运行。该软件向全球即刻发布。 SR3所支持的其他操作系统包括Microsoft Windows 2000和XP。 使用NuGenesis SMDS 7.1的机构根据维护合同，有权自由升级至新发布的软件。 关于沃特世NuGenesis SDMS软件 沃特世NuGenesis科学数据管理系统(SDMS)是沃特世实验室信息学组的一份重要献礼，它是应用独立的软件和数据库平台，可为基于实验室的机构创建常用科学信息电子数据库。沃特世NuGenesis SDMS可捕捉，储存和恢复科学信息，让科学家集中精力进行科学研究，消除纸面和数据文件备份等头痛问题。 NuGenesis SDMS平台包括一个授权和报告的工具--SDMS Vision Publisher，它可以优化SDMS采集和分类数据的利用。Vision Publisher凭借公开可行的设计很容易适应和支持您实验室现有的工作流程。 沃特世的技术结束了找寻纸面数据的烦恼，消除了花费大量时间来剪切和粘贴信息做成报告、陈述和其他类型的递交材料的问题，而同时还为科学数据文件提供了一个安全合适的储藏室。沃特世NuGenesis SDMS能让科学家联合、共享和充分再利用各种实验室应用所生成的科学数据从而来提高信息的价值。沃特世实验室信息学产品为科学家、系统管理员和公司管理提供了一些独到的功能。比如创建化合物文件、即时电子在线访问不同的实验室信息，加速电子文档递交，改善文件准备，提高专利保护能力和与LIMS数据包进行无缝整合等。 关于沃特世公司 沃特世公司(NYSE：WAT)为基于实验室机构创造商业优势条件已有50年的历史，通过实际可持续的创新使其在很多领域都能取得重大的研究进步，比如医疗卫生服务、环境管理、食品安全和全球水质等。 实验室信息管理、质谱分析和热分析等领先分离科学的联合，沃特世在技术上的突破和实验室解决方案为全球的客户提供了经久不衰的平台。 沃特世2007年年收入为14.7亿美元，拥有5000名员工。它不断进行科学探索，为全球客户提供卓越的操作方法。 媒体查询，请联络： 沃特世科技（上海）有限公司 谢迎锋 小姐 电话：+86 21 68794051 传真：+86 21 68794588 Email：xie_ying_feng@waters.com 网址：www.waters.com

研究背景 颅骨除了容纳、支持和保护脑组织，在头面部外形的塑造方面也承担了一定的责任。在严重的颅脑外伤、脑出血、颅内占位等情况下，需要紧急开颅手术缓解颅内高压，术后则会遗留颅骨缺损的问题，给患者的身心造成了严重的影响。颅骨成形术对颅骨缺损的修复和脑神经功能的恢复都有重要的意义。但用于颅骨成形术的传统生物材料都有着各自的优缺点，至今没有一个理想的解决方案，特别是传统生物材料都不能降解的致命缺陷对于儿童颅骨缺损的修复尤其不利，因此设计制备一种具有成骨活性的生物可降解颅骨修复材料非常迫切。 颅骨修复与其它长骨修复有较大的差异，主要表现在以下三个方面。 首先，颅骨修复除了需要快速成骨，还需要足够的力学支撑发挥保护作用，这就使得材料的孔隙率、孔径和力学强度之间产生了很难平衡的矛盾。 其次，颅骨的发育是膜内成骨作用的过程。在膜内成骨的过程中，骨髓间充质细胞在不形成软骨的情况下就直接分化为成骨细胞，紧接着形成包括额骨、顶骨以及部分枕骨的一系列扁平骨。这样一个相对复杂的成骨方式也决定了颅骨修复较其它长骨的修复更为困难。并且在颅脑外伤、肿瘤等原因造成的颅骨缺损中，硬脑膜常被损坏而缺损，对骨修复的过程更增加了困难。 再者，颅骨除了本身容纳、保护脑组织的作用外，还兼具塑形美容的作用，且颅骨的形状较复杂，个性化要求高，而传统的的人工骨材料规格单一、不可定制。因此，研发一种新的人工骨材料满足颅骨修复的特殊要求势在必行。 方法与结果 该研究采用复合支架的形式，将仿生矿化胶原与可降解生物相容性高分子材料——聚己内酯结合起来，采用溶剂造孔的方式，制备了一系列具有不同孔径分布及孔隙率特征的可植入骨修复支架材料。采用大鼠颅骨临界骨缺损动物模型对各组材料在体内的生物相容性及成骨性能进行评价，筛选出成骨性能最佳且力学强度可以接受的材料。 图1 不同孔结构特征支架SEM形貌及孔径统计分布 其中，最为重要的评价环节为影像学评价，已确定各个实验组之间在不同时间点的成骨情况差异。该研究中采取了Micro-CT（inspeXio SMX-90CT Plus, Shimadzu，日本岛津无损检测）透视并扫描4%多聚甲醛固定24h后的样本，扫描后经三维等值画图软件重建并进行成骨体积分析测定。通过X线透视及CT扫描影像评估样品植入前后的形状、骨密度，并通过成骨体积的测量进行定量分析。 图2 岛津Micro-CT三维重构结果 图3 根据Micro-CT结构计算的相对成骨体积 术后各组大鼠典型的Micro-CT扫描三维重建结果如图2所示。术后4周，模型组大鼠仅有少量针状骨结构位于缺损区，G1、G2、G4组大鼠骨桥位于缺损边缘，G3组大鼠骨桥部分通过缺损。术后8周，空白对照组大鼠缺损区中心有较多针状骨结构，边缘存在骨桥结构。G1、G2、G4组大鼠骨桥部分通过缺损，G3组大鼠骨桥通过缺损最长点。术后12周，模型组大鼠骨桥部分通过缺损，而G1、G2、G3、G4各组大鼠骨桥均通过了缺损最长点，而G3、G4组密度更接近于周围的骨组织，尤其是G3组，95%以上区域已成骨，部分缺损边界已显示不清。 定量分析通过三维重建软件测算出各组大鼠缺损部位的成骨体积，如图3所示。各组大鼠成骨体积在4周，8周，12周时都与空白对照组有显著性差异（P0.05），并且在各个时间点，G3组（pMC 1:10）矿化胶原基颅骨修复材料较G1、G2、G4组成骨体积更多，差异有统计学意义（P0.05）。 图4 Micro-CT重构的矢状位结果 术后各组大鼠Micro-CT正中矢状位影像如图4所示。术后4周，空白对照组缺损区边缘极少量点状高密度影，各实验组缺损区密度均匀增高，颅骨内面靠近硬膜一侧密度较对侧增高更明显。术后8周，空白对照组缺损区可见少量片状密度增高影，各实验组缺损区出现较大面积条状或片状密度增高影，且密度与周围骨质相近。术后12周，空白对照组可见条状密度增高影，各实验组缺损区域密度升高影面积较前明显增加，尤其是G3、G4组，缺损区大部分已被高密度影所占据，且密度和周围正常骨质非常相似。 图5 缺损区组织HE染色 图5所示为术后各组大鼠颅骨正中矢状位石蜡切片HE染色结果，新生成骨被染成密度均匀的粉红色。可以看到4周时，缺损区仅少量点状成骨，各实验组缺损区材料内部可见较密集的斑片状新生成骨。术后8周，对照组新生成骨较少，各实验组新生成骨由斑片状连接成长条状，部分跨越缺损区，新生成骨位于颅骨内侧面硬膜外层。术后12周，对照组缺损区可见部分条状新生成骨，各实验组材料内部和边缘皆有新骨形成，可观察到明显的骨小梁结构，尤其是G3组材料几乎完全降解，大部分被新生的自体骨结构所替代，尤其是靠近硬膜一侧，新生骨结构已与周围正常骨的结构相同。 总结与讨论 本部分研究采用大鼠颅骨临界骨缺损动物模型评价了不同溶剂配比的矿化胶原颅骨修复材料在体内的成骨性能。从影像学、组织学不同角度观察了材料诱导骨长入的过程，并进行了定量分析，筛选出成骨性能和力学强度达到最佳平衡的骨材料溶剂配比，既可以保证一定的力学强度，并且诱导成骨作用最好，为进一步颅骨修复材料的研发奠定了基础。 文献题目：《Tuning pore features of mineralized collagen/PCL scaffolds for cranial bone regeneration in a rat model》使用仪器：岛津5SMX-90CTPlus-1909第一作者：王硕原文链接：https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.110186 声明 1、文章来源：Materials Science & Engineering C2、因篇幅有限，仅显示第一作者。3、本文不提供文献原文，如有需要请自行前往原文链接查看。4、所引用文献仅供读者研究和学习参考，不得用于其他营利性活动。

7位学术牛人亲授追踪最新文献的闯关秘籍瑞士乌普萨拉大学细胞与分子生物学副教授Lynn Kamerlin：通过最新的文献，我才能对研究领域中背景知识及前沿热点有一个深入的了解，同时也能解决研究工作中遇到困难。然而基金申请、教学任务、行政管理等繁琐事务使我对查阅最新文献时常感到有心无力的。 澳大利亚联邦科学与工业研究组织的转化生物信息团队负责人Denis Bauer：如果不能通过最新文献来了解当前的科研热点，那么研究内容就有可能是科研中已经过时的东西。阅读文献是一个缓慢的学习过程，需要花时间去理解消化。有时读文献会让人感到沮丧，尤其是当你发现已有文献中抢先发表了你的创新性想法的时候。 西班牙萨拉戈萨大学计算机科学副教授Belen Masia：为了推动科学向前发展，了解科研最新前沿进展是十分必要的。然而作为一名副教授，除了科研研究，教学任务、基金申请、同行评议、发表演讲、参加学术会议等多重任务都让我很难挤出时间来查阅最新文献。 奥克兰加利福利亚数字图书馆前馆员和博士后研究员John Borghi：在浩如烟海的科学文献中找到你真正需要的文献是非常重要的，尤其是对年轻科学家而言，在努力掌握最新文献的同时还需在自己的研究领域中建立起相应的知识体系是一个不小的挑战。 西班牙塞维利亚Donana生物站的进化生态学与保护生物学的资深科学家Juan Jose Negro：毫无疑问，时刻追踪最新文献是非常必要的。为了能提供创新性的研究成果，你必须要知道其他人已经做了哪些研究。同时，你也可通过最新文献而有所启发。 加拿大哥伦比亚大学精神医学遗传学副教授Jehannine C.Austin：科学家的任务就是揭开科学的谜团，创造新的知识和理论，因而需要实时更新所在研究领域中的科学知识。但是追踪最新文献的确是一个工程浩大且无终止日期的任务，所以我很难确定该任务的优先级。 阿默斯特的马萨诸塞大学的经济学副教授Ina Ganguli：为了对科研做出相应的贡献并有效得教导我的学生，我需要非常熟悉当下的前沿研究及其使用的最新理论和实验方法，然而我对科研者的时间到底应该放在做科研研究上，还是在追踪最新文献上的问题上仍然有犹豫。

“目前，在中国科学院108家研究所里，已有6726台仪器设备实现共享，2360台仪器设备安装了智能刷卡系统。”中国科学院南京土壤研究所(以下简称土壤所)土壤与环境分析测试中心主任韩勇自豪地告诉《中国科学报》记者。　　韩勇是这套大型仪器共享管理系统软件的开发者，最初这套软件仅供土壤所内部使用。然而，是金子总会发光。土壤所的这套大型仪器共享系统很快就在整个中科院得到推广，韩勇和他的团队通过技术支撑，给全院支撑系统管理机制的创新提供了借鉴。　　从粗放到集约　　物理专业出身的韩勇于1982年来到土壤所，最初的主要科研工作是建立土壤养分循环计算机模型。2004年，韩勇接任土壤与环境分析测试中心主任一职，工作重心也从科研岗位转换到管理岗位。土壤与环境分析测试中心是土壤所土壤与农业可持续发展国家重点实验室的技术支撑单元，刚开始从事中心主任工作的韩勇天天都有接不完的电话，内容无外乎：仪器有人占用吗、需要排队等多久、检测结果什么时候能出来等等。　　通过观察，韩勇还发现，实验室每台仪器的使用频率并不一致，哪台仪器在使用或者闲置，除了设备管理员，前来使用的人员往往并不知情，因此导致了不少仪器使用的撞车、闲置和重复采购。　　由于之前的科研工作跟计算机密切相关，韩勇就开始琢磨能否写一套软件，让这些仪器的使用情况在计算机系统里一目了然，以实现大型仪器资源的合理分配和利用。　　说干就干，韩勇还找来南京理工大学计算机学院的一支团队，共同开发这套大型仪器共享管理系统软件，前后用了不到一年时间，该系统就在土壤所正式上线使用。　　通过4年的平稳运行，土壤所大型仪器共享管理系统软件得到了所内外的一致好评，被中科院计划财务局采用并在全院推广。从最初的几十家到现在108家研究所，从1.0版本到2.0版本，大型仪器共享管理系统软件支撑了全中科院仪器资源的共享。　　目前，这套共享平台的服务器也从土壤所搬至中科院网络信息中心，为有效统筹全中科院的仪器设备、减少重复采购和浪费资源提供了有力支持。　　为什么我们行　　为什么这样一套系统来自土壤所?韩勇坦言：“这是一套管理软件，不仅需要计算机技术支撑，还需要管理经验，需要二者有效又合理的结合。”　　韩勇告诉记者，2008年这套大型仪器共享管理系统软件在全院推广前夕，类似的平台在中科大和福建物构院都有。2008年，时任中科院常务副院长白春礼来所视察时，对这套系统也给出很好的评价，指示其作为“创新2020”体制机制改革的重大产出之一，可在全院推广。　　韩勇至今还记得当年内部讨论时，一位计算机领域的专家曾感叹：“仅靠计算机方面人员真的做不出来这么好用的软件!”　　之前，韩勇也曾将一套国家实验室认可的国际标准(ISO17025)交给一位计算机专业的科研人员，让其给出一套结构设计方案，但十余天后，那位研究人员给韩勇的回复是，标准的每个字都能看懂，但合起来却一点看不懂。　　“这套软件开发的困难就在于既要具备管理经验，同时要具有计算机功底。当年，论计算机技术我们的确不及专业人员，大仪器的管理也只刚开始涉足，但我们很好地将这二者结合起来。”韩勇笑言道。　　“管理是一门科学，大仪器共享平台亦是如此，用科学的手段实时管理。”韩勇向记者介绍，大仪器共享平台有几个好处：一是完全清楚各仪器状态，提高使用效率 二是溯源性管理，对过程实施控制 三是实时了解运行情况 四是公开性质立刻可查。　　自从使用了该平台，通过预约审核、预约不审核、直接刷卡使用三种途径，科研人员可以很便捷地使用现有仪器设备，有效提升仪器使用效率，很大程度上节约了人力管理成本。　　作为固定成本管理，韩勇的大型仪器共享管理系统软件在未来将与现运行的中科院资源规划项目(ARP项目)进行融合，韩勇和他的团队也将迎来新的任务和挑战。　　新系统新融合　　今年7月，大型仪器共享管理系统软件新的版本将开始投入研发，不久前，该系统正处于紧张的验收、报告和审批阶段。“新版本将和ARP数据实现共享，届时这套软件也将移交给中科院网络信息中心的专门运行团队。”韩勇告诉记者。　　目前，验收工作已收尾，韩勇现在需要考虑新版本的研发团队融合。“我们很清楚这套软件的关键不在于底层技术有多复杂，而在于设计的理念是否能满足需求。”　　在采访中，韩勇接到的几个电话，都是院外单位询问样品测试的一些进展，因为这套系统仅对中科院内部共享，院外单位还需要通过联系来使用仪器。　　“仪器本身就是中科院的固定资产，全院参与的单位也可以根据情况选择共享的仪器设备，我们最大的贡献还是给院技术支撑系统管理提供了有利的技术支持。”韩勇现在更多地希望新版本能早日上线，在功能上更加健全和完善。

色彩专家经常面临客户关于如何实现准确色彩的挑战。客户们通常因为不断的试错、返工及材料浪费而感到疲惫，这不仅影响了他们的业务效益，还有可能损害到他们的声誉。因此，他们极需要一个高效的色彩工作流程。针对这些问题，将逐一分析导致色彩控制计划失败的八大原因，并提供解决方案，以便客户可以进行自我评估和改进。一、人员主观影响在讨论人员主观影响对色彩沟通的第一部分中，强调了主观感受对于色彩精确传达的干扰。通常，人们的个人偏好和感知会导致沟通中的误解和混淆。即便是经过长时间的尝试和调整，要精确实现特定的色彩变化（如更浅、更红或偏蓝）也充满挑战。因此，当客户能够清晰地表达具体的色彩要求，如DL* 1、DC* 1和DH*1时，将极大提升生产效率和信心，这也凸显了色彩数字化的必要性。二、数字化色彩管理不仅仅是色差仪在数字化色彩管理方面，校准的分光光度仪是关键工具，但仅是色彩控制的起点。为了全面实现色彩管理，还需要结合使用色彩管理软件和标准光源箱。色彩管理软件用于分析、追踪和沟通色彩信息，而标准光源箱则用于质量控制。这三种工具的综合应用满足了视觉和仪器评估的复合需求，确保了色彩管理的全面性和精确性。三、目视光源不可忽视不在光源箱上投资看似可以节省金钱，但从长远看，这会让您付出更多成本。由于自然光照的动态变化，依赖自然光进行标准照明的色彩评估存在不稳定性。因此，使用经校准的光源箱，如Judge QC，提供了一个稳定且符合CIE标准的光源环境，这对于准确计算色彩管理软件中的色度值至关重要。标准化的光源环境提高了决策的准确性，并简化了色彩评估过程。四、您的眼睛可能会欺骗您人类的眼睛虽然奇妙，但它也受到诸多限制。如果质量控制员的色觉较差，则光源箱难以帮助其做出正确的色彩决策。FM100色相测试 是一种易于管理的测试，也是评估个人辨别色彩能力的高效方法。这项测试作为全球标准，已经被政府和行业使用了超过60年，可对色彩敏锐度进行评估和分级。五、容差模型选对了吗许多公司仍在使用过时的容差模型，这些模型如球形容差（例如早期的Hunter Delta E和DeltaE*），在某些色彩空间的视觉评估上并不适用，因为它们是静态的。这些模型难以处理色彩空间的动态变化，例如人类更难察觉深色差异相比于浅色差异。随着过去50年对色彩测量和色调控制的研究，以及技术的发展，容差方法有了显著改进。现代的椭圆方法，如DEcmc、DE94和DE2000，在视觉准确度方面远远超过了旧模型。六、色彩的语言对此我是有直接体会的，因为我的女儿是接受了传统教育的艺术类学生和教育者，而我是一名色彩科学家。我们在餐桌上就色彩已经争论多年，最终我明白了个中原因。我的女儿是艺术家，使用的是Munsell的L*C*h°语言，而我使用的是工业科学的L*a*b*语言。设计师会担心明度、彩度和色调问题，但如果我在实验室对某个批次产品进行调色，这些说法就毫无意义。我不能直接拿到“彩度”颜料罐并将其添加到产品批次中。对我而言，L*a*b*语言才有意义，它会告诉我需要添加多少红色、绿色、黄色或蓝色才能实现目标色彩。所幸的是，您只需对这种设计师和科学家的区别有所了解即可，因为色彩管理软件可以为您完成L*C*h°到L*a*b*的转换。七、所有工具是否为相同的条件在投资包含色彩测量设备、软件和光源箱的色彩管理系统后，确保所有设备和软件使用一致的设置至关重要。例如，如果分光光度仪和软件设置为基于Lab进行测量，而客户使用LC*h°进行计算，或软件设置为D65标准，而光源箱设置为F2（冷白光），将导致无法做出准确的色彩决策。因此，在色彩的创建和控制过程中，保持所有工具和条件的一致性是必须的。八、色彩知识知多少即使在认为所有步骤都正确执行后，仍可能出现产品不合格的情况。这要求进行深入探索问题的根源。解决这些问题的关键在于教育和学习。色彩服务机构提供了从线上课程到全国研讨会，再到定制现场培训的多种教育资源，帮助学习者掌握准确有效的色彩控制知识。推荐从基础的在线色彩课程开始学习，如果需要更高级的培训，可以进一步联系相关机构。

Ahura Scientific, Inc.，作为对人类健康和公共安全提供现场保障的便携式分析仪器的领导者，今天宣布将其旗下产品TruScan的软件语言进行升级，该手持式拉曼光谱仪特别为制药和保健品行业的严苛要求而设计。随着TruScan 1.3.0版本的上市，Ahura Scientific得以扩展其在中国和德国的客户群，中国和德国(以及奥地利和瑞士)无论是在制药行业的收入还是产量上都名列世界前茅。此次的产品升级，将使用户提高药品生产中的质量保证并使得威胁健康和生命的伪劣药物和疫苗在投放市场前被有效识别。 TruScan是一款坚固耐用并易于操作的手持式拉曼光谱仪，专为制药和保健品行业中的原辅料鉴定和成品检验而设计。鉴定过程无需样品制备或特殊的处理过程，可以在卸货码头直接对原辅料进行鉴定，通常只需一分钟即可完成。在升级的TruScan 1.3.0版本中，用户界面可选择为中文或德文，此外用户操作手册和管理软件也相应使用同一种语言。 　　关于Ahura Scientific, Inc.　　Ahura Scientific致力于研发和生产用于现场检测的实验室级精度的分析设备。始终如一地为人类健康和公共安全专家提供准确的信息。成立于2002年的Ahura Scientific总部位于马萨诸塞州的威明顿。欲了解更多信息，请参看img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/File/2009/10/2009101414320941474.pdf，　　或联系上海凯来实验设备有限公司销售部，电话：021-58955731，58955762/62。

期刊分区表是中国科学院文献情报中心的研究成果，旨在评估国际学术期刊的学术影响力，可为学术投稿提供参考、为科研管理部门的宏观判断提供支撑。根据中国科学院文献情报中心消息，《2023年中国科学院文献情报中心期刊分区表》于12月27日正式发布，共设置21个大类。2023年期刊分区表在秉承方法科学、数据客观的基础上，发布基于“期刊超越指数（JSI）”的升级版。2023年期刊分区表包括SCIE、SSCI、A&HCI，以及ESCI中国期刊，共设置了包括自然科学、社会科学和人文科学在内的21个大类，如下：原人文科学期刊拆分到哲学、历史和文学大类；法学更名为社会学，包括法学、政治学和社会学研究的期刊查询方法1.在线平台查询：网址：https‍://www.fenqubiao.com2.小程序查询：搜索“中国科学院文献情报中心期刊分区表”小程序

PermWare实验室管理软件是MOCON渗透系列仪器的主数据收集系统，它旨在简化数据处理，提高实验室效率。PermWare存储、分类和管理所有的渗透测试报告并将它们全部集成在一起，在Windows 10计算机上，仪器可以安全地连接到网络。所有的渗透分析仪都配置一个仪表板操作屏幕，可以显示测试的历史数据：带筛选的可配置列、按任意字段或标准进行排序、历史测试结果概览、导出、保存和打印等功能。通过颜色可以辨识仪器状态，还显示每个测试舱的最新测试结果，包括重要的仪器和测试信息。 操作系统：Windows 10 Pro 数据采集系统：SQL数据库 仪表板访问兼容任何新一代渗透仪器 数字化的程序支持： - Office软件查看或打印CSV/XLS文件 - PDF工具打印报告 - TeamViewer远程MOCON服务支持FDA CFR 21第11部分 (WinPerm 2) 的合规软件：21 CFR第11部分是一份包含关于所有受FDA监管的行业（如制药商、医疗设备制造商和生物技术公司）电子记录的指南。公司必须对涉及处理相关数据的软件实施控制，包括审计和记录。MOCON的渗透系列仪器配备了自己的WinPerm2系统，多级用户控制允许用户通过连接到网络操作以进行管理。 多级用户管理 审计追踪 数据安全性 数据输出和存档MOCON帮助医疗保健和制药客户测试各种产品的包装完整性。我们提供定制于仪器的IQ/OQ文档，使这些高度监管行业的客户能够以更简单、更精简的流程来符合法规并实现质量保证。 值得信赖的安装和操作认证来源 浅显易懂的的资格认证步骤 40多年致力于帮助客户实现合规的经验 支持源代码编辑，创建符合用户所需性能的文档

众所周知，世界范围内的垃圾产生量正在以天文数字的速度增长。对未来几十年的估计显示，城市固体废弃物的产生没有放缓的迹象。到2050年，预计每年将飙升70%，最终达到 34 亿公吨垃圾。没人想受到固废垃圾气味的影响，这是垃圾填埋场运营方越来越关注的问题。1为什么气味管理是垃圾填埋场的重中之重？现代垃圾填埋场不仅仅是“垃圾场”。它们的设计和运行是为了在管理废弃物和实现环境绩效目标之间找到一个谨慎的平衡。一旦固废被运送到开放场所，细菌群在氧气的作用下就会加剧气味。而当废物被掩埋并隔绝了氧气接触时，不同的菌群还会继续分解它，在这个过程中，无臭甲烷与其他几种有气味的化合物一起产生，所有这些化合物形成了一种称为填埋气体（LFG）的混合物。尽管有各种各样的减排方案，气味仍然是当今运营方面临的一个挑战。了解采取气味控制措施的准确时间或天气等外部因素对未来的影响至关重要。缺乏这些领域的知识可能会对附近的社区和环境都造成影响，从而导致调查、诉讼、罚款甚至声誉受损。2使用气味管理软件可以获取哪些支持？环境智能软件商Envirosuite提供的工具可以更轻松地遵守监管条件，并与权益相关者互动以建立持续的关系。以下是垃圾填埋场如何使用软件将邻近社区或环境监管区纳入其气味管理策略的几个示例：01 提供可视化实时数据，了解正在发生的气味问题对于垃圾填埋场来说，能够实时可视化数据和分析是非常重要的。可以利用这些信息在第一时间防止现场边界处的潜在阈值超标。气味管理软件使运营方能够对气味和超局地天气进行高度准确的洞察并采取行动，以减轻未来潜在的气味事故。02 通过反驳或确认气味事件的责任，更快地解决投诉如果社区或周边有人提出气味投诉，反向轨迹模拟的可防御数据有助于堆填区反驳或确认气味事件的责任。因此填埋场可以通过透明、准确、可信的数据与社区公开沟通，以支持其运营。03 预测气味污染排放风险，提前解决潜在的问题借助现代气味管理软件中的高级风险预测功能，操作人员可以提前发现气味污染风险。排放影响模型由超局部范围天气预报驱动，为未来提供了一个窗口，因此可以调整垃圾填埋作业，以最大限度地减少对社区和周边环境的影响。3垃圾填埋场使用气味管理软件的案例加州垃圾填埋场的气味缓解案例位于加利福尼亚州的垃圾填埋场的设施包括堆放和回收等操作。气味排放一直是该地区的一个麻烦，随着近年来住宅重新分区和靠近设施，这个问题不断升级。垃圾填埋场与Envirosuite合作开发其环境管理解决方案EVS Omnis。成功实施平台后，堆填区的工作人员能够：● 用历史数据验证气味测量峰值，并推断出来自其站点或其他站点的排放原因● 通过收集和分析数据来改进运营● 通过实时监测气味测量证明责任和主动性。澳洲DES提供支援的气味消减专责小组澳大利亚当地的一个环境监管机构成立了一个小组，以确保一个繁忙的工业区达到环境标准，其中包括多个垃圾填埋场和堆肥化作业。负责调查和回应市民对工业区内及周围地区的气味、灰尘和其他环境污染的关注。2020年，监管机构与Envirosuite签订了合同，以了解工业区填埋作业造成的气味滋扰。指定的团队与Envirosuite合作在该地区安装了6台eNose电子鼻监控器，并实施了我们的综合环境智能平台EVS Omnis，以:● 识别当地的气味来源● 迅速解决社区和周边气味投诉● 为事件响应小组分配资源我们的监控和预测解决方案专为快速部署而设计，可以在最短的时间内实施。如果您想获取更详细的案例研究。请联系我们，与我们的团队讨论您的气味管理要求。关于我们澳大利亚Envirosuite公司（股票代码：EVS)。有30多年的环境咨询管理经验，擅长数据分析和建模，以自主开发的软件和硬件为服务平台，向客户提供实时监测，分析报告，溯源预测等功能为一体的专业环境管理解决方案。在世界各地积累了丰富的大气/水/噪声监管等环境管理成功案例。2020年2月，收购专业的环境噪声监测公司EMS Brüel Kjæ r后，EVS成为横跨大气质量、水务监管和环境噪声监测三大专业领域的公司。

近日，在国内高等学府清华大学医学部的高性能计算系统项目招标中，中国国产服务器第一品牌曙光公司再传捷报，经过用户的测试比较，曙光解决方案在spider(扫描电镜后处理软件)上面运行的成绩明显优于竞争对手，届时曙光5000高性能计算系统平台将全面运用于清华大学医学部。　　据了解，扫描电镜是生命科学研究中必不可少的仪器设备，获得重要科研进展的重要工具，这种实验设备往往科技含量，价格昂贵。扫描电镜系统则是通过用极细的电子束在样品表面扫描，获得原始数据(RAW DATA)然后通过软件进行提纯和分析，将产生的二次电子用特制的探测器收集，形成电信号运送到显像管，在荧光屏上显示物体，(细胞、组织)表面的立体构像，摄制成照片，获得人类认知范畴之内的信息。　　随着社会经济的发展，人类越来越注重身体的健康，生命科学和医学被认为是当今世界科学技术领域最活跃、最有希望取得关键性突破的学科之一，医学部充分利用清华的师资和实验室条件，完成相关理工学科基础教学任务，建立起一套比较完整、先进的基础及临床医学的教学系统平台。　　立足于清华大学医学部对计算的需求特点，曙光为清华大学选用了扫描电镜后处理软件spide，但是最重要的应用电镜后处理软件spider，占整个应用的70%以上 ，针对spider软件的计算量大，对内存容量和带宽要求高，曙光使用具有直连架构的AMD 六核处理器，将内存的容量扩展至32GB，从而有效消除前端总线的瓶颈，大幅提高内存的容量和内存访问带宽。　　Spider软件的应用主要以openmp方式为主，普通刀片的计算能力和内存容量难以满足需求，在大部分的计算都能通过刀片集群满足用户需求的情况下，曙光配置了一台高性能的SMP胖节点，该计算节点的计算能力达到单台32核心，内存容量更是扩展到128GB。　　管理软件方面，考虑到系统的易管理、易维护、易使用性，保证系统的高效运行，曙光大型管理监控软件Gridview，提供统一的集中式监控平台，具备可扩展性、集成性、可靠性和易用性，提供对各种商用、自己研发的管理工具的集成接口，从而满足同时对各不同厂家大型机的环境、硬件、软件等各方面进行监控的需求。中文的浏览器管理界面，高效的图形界面的作业调度系统，真正降低用户的使用难度，保证了系统的高效运转。　　而在服务方面，曙光将在原有服务的基础上进行升级，承诺7*24小时，五年原厂工程师免费上门服务，在接到报修后，曙光的技术人员会在30分钟内进行电话反馈。如果确认需要现场服务，曙光工程师将在4小时内上门(或在途)。　　此次清华大学医学部曙光5000高性能计算系统平台的建设不仅能有效的满足目前的计算需求，整个系统的架构还可以满足未来几年技术和应用发展的需要，能够达到保护用户投资的目的。同时，该系统平台解决方案的完整性和先进性等优势必将为清华大学医学部研究水平的提升起到关键性的作用，并将为清华大学走向世界的奋进目标迈出了重要一步

原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国关注我们，更多干货和惊喜好礼齐英姿Literature sharing本次我们分享两篇文章，分别于2022年09月和2022年10月发表于bioRxiv [1-2]，文章内容为在单细胞蛋白质组学领域，使用基于PD3.0_CHIMERYS检索及质谱宽隔离窗口采集的方法，搭配全新的μPAC 色谱柱的赛默飞综合解决方案，提升单细胞蛋白质鉴定的性能。接下来我们分别进行具体的介绍。基于DDA采集模式与单细胞组学的低离子数目的特点，采用更大的隔离窗口，增加共隔离的离子数目，这是一种被认为是类似于结合了传统的DDA与DIA的采集方法，文献中将这个方法称之为宽隔离窗口采集（wide window acquisition ,WWA)策略(如图1所示)。图1：wide window acquisition (WWA)宽隔离窗口采集策略（点击查看大图）PD软件3.0版本自2022年年中发布以来，其对DDA蛋白质组学数据的性能提升有目共睹；如需CHIMERYS的介绍，可具体参考以下链接《好风凭借力：CHIMERYS实现蛋白质组学数据的性能飞跃》——赛默飞orbitrap组学俱乐部公众号点击图片可查看基于AI算法的CHIMERYS搜索引擎，可在一张二级谱图中解析出多个PSMs，擅长于解析WWA采集得到的更加复杂的二级谱图。作为 LC-MS/MS的重要组成部分的低流速液相色谱，对减少样品的复杂度、增加蛋白质组学的鉴定方面的贡献尤为重要，通常我们可以通过拉长色谱梯度等方法来实现更好的分离，而这也会引入包括峰展宽在内的灵敏度的降低及检测通量的降低等问题。而新发布的微柱蚀刻技术的μPAC系列色谱柱，具有高度有序的排列，有助于更加优异的峰宽表现且减小柱残留，低背压的设计也使其可以使用更大的流速，可以更快的上样、清洗及平衡色谱柱，从而增加检测通量(赛默飞提供的综合解决方案如图2所示)。图2：结合了低流速液相色谱、质谱及分析软件的完整综合解决方案（点击查看大图）► ► ► 不同的色谱柱性能比较在色谱柱的比较中，与传统的填充柱相比，作者对比了110cm的第二代μPAC色谱柱与其他两款填充型色谱柱(50cm及25cm)，如图3所示，上样量为12.5ng Hela肽段，30min有效梯度，采用1Th的采集窗口，第二代μPAC色谱柱可以得到蛋白水平66%和肽段水平140%的提升。而比较不同的μPAC色谱柱（5.5cm原型柱、50cm Neo柱和110cm二代柱），使用复杂样品(HeLa, yeast, 和 E. coli按照8:1:1混样)，10ng-400ng的上样区间，蛋白鉴定结果如图3所示。50cm的Neo色谱柱，在30min及60min梯度上具有优异的表现，特别是在低上样量的条件下。我们需要的样品的通量(梯度时间)及样品的复杂度则决定了WWA方法对单细胞样品的适用性，样品通量是单细胞蛋白组学领域的重要关注点，使用5.5cm色谱柱搭配高流速，可实现到~100spd的水平。图3：不同的色谱柱性能比较（点击查看大图）► ► ► 隔离窗口的优化在WWA方法中，若使用了＞4m/z的较宽的母离子隔离窗口，使得临近的母离子被共同碎裂，这时二级谱图会形成类似于DIA采集方法的混合谱，这种方法不仅能增加鉴定数，还能提高鉴定时对低丰度肽段的灵敏度；对不同大小的隔离窗口进行优化，在250pg到400ng的上样区间中，可以看到，更宽的隔离窗口更适合较小上样量的结果，如250pg和1ng的上样量下，隔离窗口12m/z和8m/z为最适效果。搭配于CHIMERYS的检索方法，更大的隔离窗口所提供的谱图复杂度，使得对低丰度肽段有更好的挖掘，拓宽了鉴定的丰度的动态范围。图4：不同上样量条件下隔离窗口的优化（点击查看大图）在质谱方法中，单细胞的样品由于离子数更少，往往需要更高的最大离子注入时间，比如几百个毫秒，这会导致二级谱图数的降低，从而显著的影响鉴定量。此时我们也可以配合使用更高的分辨率，可以识别更加复杂的离子，也就是说，我们可以使用更大的隔离窗口来提供更多的离子进行累积，并且通过高分辨率来识别这些离子，而后我们可以通过PD3.0 CHIMERYS引擎来对这些复杂的混合谱图进行检索。使用经典的窄隔离窗口采集方法，与传统的MS Amanda 2.0 引擎相比，CHIMERYS引擎可提升鉴定量2.6倍；而再加成上宽隔离窗口的WWA采集方法后，则可达到4.6倍的提升水平。图5：CHIMERYS搜索引擎提升蛋白质组学鉴定深度（点击查看大图）另一篇文献中，作者使用0.2ng Hela肽段，对不同的隔离窗口、最大离子注入时间、分辨率等参数进行优化，发现在MS2分辨率为45k和60k时，我们能够得到最多的PSMs鉴定数。在隔离窗口为8或者12Th时，会得到最好的结果。0.2ng Hela的上样量，WWA模式可达到2,396个蛋白鉴定，比普通DDA模式鉴定量增加39%。图5：采用0.2ngHela肽段及40min对WWA模式质谱采集参数进行优化（点击查看大图）在短梯度模式下，峰容量降低，使其谱图的复杂度更高。基于CHIMERYS的破解高度复杂的混合谱的能力，使得更快的色谱分析成为可能。在使用12Th的隔离窗口与60k MS2分辨率的组合条件下，可得到最好的鉴定能力。使用此参数组合，更快的20min的鉴定量仅比40min少了10%（3160 vs 3524）。这说明，在并未显著影响蛋白质组学鉴定量的条件下，WWA的采集方法适用于更快速的梯度分离。由于WWA采集方法被认为是类似于结合了传统的DDA与DIA的方式，故文章对不同的采集模式进行了比较；在单细胞水平的比较中（10个Hela细胞及7-10个K562细胞），使用相同的118ms和60K分辨率的二级参数，定性深度的比较中，WWA采集方法可得到最多的鉴定。图6：不同的采集模式（DIA, DDA 及 WWA）比较（点击查看大图）► ► ► 结语WWA采集方案的提出，为我们进行快速的、更高深度的单细胞蛋白质组学提供了新的思路：基于赛默飞综合解决方案，我们从全新的Vanquish neo低流速液相色谱、μPAC色谱柱、宽隔离窗口的质谱采集策略以及全新的基于AI算法的CHIMERYS搜索引擎，全方面提升单细胞蛋白质组学鉴定深度。如需合作转载本文，请文末留言。

好消息！好消息！好消息！为庆祝岛津TOC五十周年，感谢和回馈广大用户长久以来对岛津TOC产品的支持，现对岛津TOC-L系列总有机碳分析仪的LabSolutions TOC软件进行优惠促销。 LabSolutions TOC是岛津2021年新推出的TOC分析仪用软件，目前主要搭载在岛津TOC-L系列产品上。LabSolutions TOC软件优化了用户界面和功能，可以更好地满足各行业日益严格的数据完整性等法规要求。具体特点如下： 01 简易、直观的用户界面和操作 02 方便的操作提高您分析工作的效率l 连续测定过程中添加样品连续测定过程中可通过自动进样器插入样品。 l 创建进度表已设置测定条件和瓶号的多个样品测定，可被注册为进度表文件。 l 输入输出文本文件能够以文本文件输出测定结果，可被Excel或其它程序加载。 l 准确控制功能为了准确控制，样品能够被插入进度表中。如果测定结果在设定范围以外，可自动执行再测定和其它处理。 l 按运行时间输出报告每个样品测定完成后，报告可自动按顺序输出。 03 FDA 21 CFR Part 11兼容性l 将所有信息整合到一个数据库中 可以在一个数据库中管理所有信息，包括数据、元数据和审计追踪，这样防止信息的意外删除或篡改。 l 适用于各种角色的用户管理允许根据人员角色创建权限，例如网络管理员或审批人，并将权限分配给各个帐户。 l 备份和还原可以备份数据（包括审计追踪和相关设置）。在发生灾难时，可以通过备份重建您的工作环境以支持快速业务恢复。 04 先进的数据完整性 (DI) 支持功能l 通过网络与实验室中的其它分析仪器进行集成管理LabSolutions TOC 使用岛津数据管理软件 LabSolutions CS，通过通用数据库和用户 ID 跨设备（包括 LC 、GC、UV、IR等）集中管理测量结果和审计追踪。实验室管理员不必单独管理设备。l 报告集成功能对于 DI 兼容性，不仅要保护数据，还要确保流程的可靠性。LabSolutions TOC 配备了“报告集成功能”，可创建将测量数据与相关审计追踪进行链接的报告。通过简单安全地查看测量数据，提高工作效率。 以上就是岛津LabSolutions TOC软件的特点和优势介绍。心动不如行动，对岛津LabSolutions TOC软件感兴趣的小伙伴们，可直接咨询岛津各个区域的销售人员。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

p　　近日，在第十七届北京BCEIA展会上，梅特勒-托利多发布了LabX实验流程管理软件。这款全新的软件可以覆盖梅特勒-托利多天平、滴定、水分、折光、熔点、紫外等多种类型的仪器，广泛适用于化工、食品、制药等行业。/pp　　尤其是针对目前制药行业对法规合规性要求越来越严格的大趋势，梅特勒-托利多LabX软件可以提供一套完整的合规化方案，包括完整的源数据、用户管理权限、电子签名、审计追踪等，为制药企业质量控制部门提供符合GMP要求的数据依据，协助制药企业更好的符合数据完整性等法规要求。/pp　　此次BCEIA展会期间，仪器信息网采访了梅特勒-托利多业务开发顾问王江先生，请他介绍了这款全新LabX软件的应用、特点、优势，以及其未来市场发展前景。/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=8ED1FB87B666E13B9C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=2BE2CA2D6C183770&playertype=1" type="text/javascript"/script

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