各位朋友：谁哪里能找到贵州省土壤分布图（贵阳 贵州人民出版社），或者谁哪里有贵阳市土壤分布图。谢谢！
各位高手：我做海洋沉积物重金属的垂直分布，现在数据出来了，不知道怎么才能画出垂直分布图，请各位指教。
各位专家好，我阅读了一篇关于富镍层状正极材料中过渡金属溶解，文章DOI：10.1002/aenm.202001035，文章中Figure 3的（a）与（b）Ni- O两相原子分布图，是如何通过EPMA的面扫图得到呢？请各位专家提出宝贵建议，谢谢！[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110071141048634_3463_5366303_3.png[/img]
eds扫描能谱分析的元素面分布图的如何做到白色背底，黑色元素分布这种效果应该如何实现啊，求SEM-EDS达人赐教！
请问如何从EPMA的面扫数据通过后期处理得到文献中的Ni/O原子分布图？万分感谢！[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109221817585231_5330_5366303_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109221817589704_3414_5366303_3.png[/img]
大家好：我在寻找能够测试粒径分布图的第三方检测机构，有知道的请推荐一下，位置最好在江浙沪一带。 我们主要想测试的是乳液，聚氨酯，颜料等，粒径在50微米以下。 谢谢了！
各位，大家都是用什么仪器什么标准测纤维长度平均值和纤维长度分布图的？
[color=#444444]想请教下EDTA在不同pH下的分布图怎么画的（如下图）？是用专门的软件，还是怎么画的，只在网上搜到图片，没有原始数据，也没法测定啊，求大神指导下，不胜感激[img=,475,315]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705222215_01_3233895_3.gif[/img][/color]
中国科技网讯 据英国广播公司（BBC）1月9日报道，一个国际科研团队通过探测遥远星系发来的光到达地球的旅行中，经过神秘的暗物质时发生的扭曲，绘制出了迄今最大最详细的暗物质分布图，有助于科学家们更好地理解暗物质的性质。 科学界普遍认为，暗物质占据了宇宙85%的质量，而且，暗物质也是让星系之间粘合在一起的“胶水”。因为本身不可见，暗物质的存在通过其对星系产生的引力效应来证明。目前，科学界对暗物质性质的了解都基于计算机模型。 现在，英国爱丁堡大学、牛津大学等科学家组成的科研团队使用加拿大—法国—夏威夷望远镜，确定了位于天空四个不同地方的、相互之间距离超过10亿光年的1000多万个星系之间的暗物质团，绘制出了这幅暗物质分布图。最新研究标志着人类朝着理解暗物质本身以及暗物质如何让普通物质簇拥在一起形成我们在夜空中看到的星系迈近了一大步。 爱丁堡大学的凯瑟琳·海曼斯解释道：“爱因斯坦的广义相对论告诉我们，物质会让时间和空间弯曲，因此，当光通过宇宙朝我们而来时，如果它通过某些暗物质，光会被弯曲，我们在图上会看到这种扭曲。”加拿大英属哥伦比亚大学的天文学家路德维·冯·瓦伯克教授在美国天文学会（AAS）的年度大会上表示：“利用时空扭曲来‘看见’暗物质非常令人惊喜。目前，使用其他方法无法观察到暗物质。知道暗物质如何分布是理解其属性以及如何将其纳入我们目前的物理学知识体系中的第一步。” 最新绘制出的图片是之前科学家们绘制出的最大暗物质图的100多倍，以前的图片由哈勃望远镜的宇宙演化调查实验得到，而且，新图片同暗物质理论预测到的情况几乎一模一样。 海曼斯指出：“暗物质理论告诉我们，暗物质会形成一个巨大的错综复杂的宇宙网，我们看到的正是如此，一个宇宙网包含了我们能够看到的星系。”不过，海曼斯也承认，还有很多工作要做，“老实说，我们并不知道暗物质粒子是什么，也不知道暗能量来自何处。不过，科学界普遍认为，我们对‘暗宇宙’的最终理解将会引出很多新的物理学理论，这将永远改变我们的世界观。”（刘霞） 《科技日报》（2012-1-11 二版）
研究人员采用带STEM模式的场发射透射电镜观察Cu-Zn-S化物，并采用电制冷X-Max80能谱仪（大面积能谱仪，更适合观察纳米结构）对该结构进行观察，获得元素面分布图，最小尺度约5nm。该结果发表于2012年的Angewandte Chemie应用化学中，并选为当期的封面。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302161855_425531_2512186_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302161855_425532_2512186_3.jpg
[size=3]LS-9000型，说明书上关于系统对中是这么说的：[size=3][font=幼圆][font=宋体, MS Song]旋转上下两个对中旋钮，使“背景光能分布”中“零”环最高，而其它环相对低。正常情况下，零环高度调到最高时应在60至30之间。[/font][/font][/size]使用时[font=宋体]零环高度只能调整到20不到（且已对光路进行过调整，白纸上能见明亮的红点，外圈有明暗相间的圆环），[/font]系统对中时背景光能分布图出现如图形状---在30的位置总有一个高45的大峰！该峰位置不能移动。而且调0环最高时，[size=3][font=幼圆][font=Times New Roman]背景光能分布有明显的主峰，该主峰向右不能越过上述30位置的大峰。按“背景”后，可测出粒度值，但加样量比以前无此“大峰”时要多请问，这样的“大峰”是如何引起的？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004191540_213240_1652943_3.jpg[/img][/font][/font][/size][/size]
求助：电镜型号为 Tecnai F20, 做了元素 Mapping 之后，在 TIA 软件中只能生成各元素的分布图，并没有各元素混合在一起的图片。 1. 请问 TIA 软件中有这项功能吗？具体步骤是怎样？ 2. 听说 DM 软件中有color mix 功能，请问具体如何操作。 万分感谢！
研究人员采用带STEM模式的场发射透射电镜观察Cu-Zn-S化物，并采用电制冷X-Max80能谱仪（大面积能谱仪，更适合观察纳米结构）对该结构进行观察，获得元素面分布图，最小尺度约5nm。该结果发表于2012年的Angewandte Chemie应用化学中，并选为当期的封面。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646556_2512186_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302161855_425532_2512186_3.jpg
[color=#444444]我的样品为天然橡胶。委托外面公司做的gpc分析。得到的txt文件见附件。其中数据项目如下[/color][color=#444444]slice no. retention time molar mass log(molar mass) rid1a/elu rid1a/mmd cum.dist./mmd[/color][color=#444444]我咨询了公司，公司说，rid1a/elu的仪器设定就是dw/dlogm。[/color][color=#444444]因此我用origin作的分子量分布图，以log(molar mass)横坐标，dw/dlogm（即rid1a/elu）为纵坐标，得到如下图11。[/color][color=#444444]但是，测试公司给我图不一样，如图4444。纵坐标值相同，横坐标数值都不一样，峰的方向也相反。[/color][color=#444444]最主要的一个问题是，别人文献里的纵坐标dw/dlogm，其值范围在0-2.0，而我的值在0-6000。相差迥异。我想知道原因？[/color][color=#444444]现，我附上测试原始数据txt。请大神们帮忙一下，究竟那里出了问题。是数据有问题还是什么问题？[img=,442,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910140859399230_7118_2869595_3.jpg!w442x291.jpg[/img][img=,456,277]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910140859401524_9023_2869595_3.jpg!w456x277.jpg[/img][/color]
现在急需找到重金属污染土壤的分布图，最好是西部的，全国的也可以，谢了。金属如下：(任何一种都可以，越多越好)Cu、Hg、Cd、Cr、Pb、As、Ni先谢过了。。。。。
有两个问题要向大家求教。1，在GPC分子量分布图中，横坐标时logM时，有的人作的图纵坐标是dw[color=#ff6666]t[/color]/dlogM，而有的人作的图纵坐标是dw/dlogM，两者差一个字母[color=#ff6666]t[/color]。这两者是一个意思吗？2，我用检测公司给的txt数据，做出的分子量分布图，纵坐标dw/dlogM，其值是0-6000范围,。但是我发现其他人或文献的纵坐标dw/dlogM，其值范围是0-2.0内。这是什么原因？如图，第一张是我根据数据做的图。第二、三张是别人的图。[img=,442,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910140743574789_6210_2869595_3.jpg!w442x291.jpg[/img][img=,397,232]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910140743586730_6485_2869595_3.jpg!w397x232.jpg[/img][img=,533,340]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910140743589068_789_2869595_3.jpg!w533x340.jpg[/img]
想做小麦种子的红外光谱分析，不想用压片法制样，因为想检测小麦种子的红外分布图像，能否有其他制样方法？谢谢！！
一直以来对粒度分布图中的纵坐标的含义不是很明白，请高人指教：我用的仪器是马尔文1000，纵坐标写着“%in class”，不同样品测量的纵坐标值变化较大，大约从5-80变化！请指教这里的in class是什么含义，具体指颗粒的什么特征？？谢谢！
求助我需要CO2,C2H2,C2H4,C2H6的红外光谱分布图从300nm-20000nm
求ASTM D 5157室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量评定指导，ASTM D 6177由床上用品散发的挥发性有机化学物质排放分布图的实施规程，谢谢
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808251104_105669_1631019_3.jpg[/img]在分析粒度分布时通常是分析这些数值:x5 x10 x50 x90 x95 x99和峰值.请问分析这些参数能说明什么啊?而我的图中出现两个峰,可能是怎么回事?因为我看到的好多都是一个峰.我是一个新手,刚接触.请高手指点!谢谢
今天，校准了一台TGT机械台秤，发现一个有趣的现象：空称误差为0，用50kg标准砝码校准误差0.1kg，用100kg砝码校准误差0.2kg，用200kg砝码校准误差0.4kg。画出误差分布图，发现是一条通过原点，斜率为0.002的一条直线。请问高手，误差分布图是一条直线，这是巧合吗？原因出在哪里？误差超出了合格范围，怎么才能把秤修好？
几十年前，当暗物质首次被科学家提出时，它只是一个理论性、且具有争议性的产物。随着时间的推移和科学的发展，一些科学家逐渐接受了暗物质的存在，并认为宇宙中3／4的不可见神秘物质就是所谓的暗物质。日前，一组研究暗物质的科学家小组首次绘制出暗物质分布图，找到证据证明暗物质是链接宇宙的“蜘蛛网”。这项研究结果由参与研究的爱丁堡大学凯瑟琳·海门斯博士在美国天文学会的年度会议上提出。 据悉，研究小组通过位于夏威夷的“加拿大－法国－夏威夷联合望远镜”(CFHT)对分布在4个区域内的1000万个星系进行观测，通过暗物质能够扭曲星系团中的光线这一原理寻找其“芳踪”。 经过5年的研究，科学家们绘制出一幅长达十亿光年的庞大暗物质分布图。研究人员发现，一张暗物质“网”在宇宙中延伸，并在各个星系中相互交织。他们认为暗物质是使各个星系联系在一起的“蜘蛛网”。没有它，宇宙或将不会以现在的形式存在。 虽然暗物质之前也经常被科学家们绘制出来，但只是以模拟的形式进行。这组科学家们绘制出的暗物质分布图使人们首次得以一睹暗物质的真实“风采”。
液相版有人发电位分布图，看不懂，该转到哪？
Contribution或者Display，即可以查看该化合物的同位素峰m/z及其比值的列表或者同位素模拟图。以O2为例说说吧：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012282217_270430_1890635_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012282217_270431_1890635_3.gif图谱：按住左键右下拉框可以放大，按住左键左上拉可以缩小。放大后，可以看到O2是有三个峰的，当然后两个峰丰度太小，我们往往忽视，而不是没有。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012282222_270432_1890635_3.jpg另外，修改参数如分辨率可以图谱显示为棒状图（分辨率调大）和峰型分布图（分辨率调小）。希望这个软件对大家有点用哈，本人精藏！
前言：一般对材料硬度的测试，一个点上只能得到一个硬度与弹性模量，有时候压入深度不够深，由于表面各种因素（粗糙度、表面硬化等）的影响造成结果的不准确。本文将讲述在一个点上不仅能得到由表及里的可定数量的硬度与弹性模量的分布，而且能通过硬度值随深度分布的稳定性来判断压入多深才可以保证结果的准确。实验仪器采用瑞士CSM公司的压痕仪，型号：UNHT：样品采用标准的熔融硅（熔融硅也叫石英玻璃，是硅的一种无定型状态）泊松比为0.16，弹性模量EIT=72.2±0.5Gpa，样品有瑞士ＣＳＭ公司提供。实验部分：在样品上选取一块可塑区域实施加载参数设定：在同一个点上第一次加载为0.03mN,最后一次加载为6mN,总共分成20次加载完成，如下图（加载卸载图）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311291734_480002_2224533_3.jpg通过加载卸载曲线可以计算得到硬度和弹性模量随深度的分布图硬度分布图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311291734_480003_2224533_3.jpg上图一为硬度分布，可以看出当压入深度达到90纳米左右时硬度值基本保持稳定弹性模量分布图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311291734_480004_2224533_3.jpg上图为弹性模量分布，可以看出当压入深度达到100纳米时弹性模量值基本保持稳定小结：在熔融硅材料的表面，由于其亲水性，可能使其表面形成了一层水膜，从而导致在很小压入深度的时候受到水膜的影响，使硬度变小，然而随着压入深度的加深，水膜的影响越来越小，硬度也越来越大，直到稳定。通过连续多重加载模式，可以应用到其他材料的硬度与弹性模量随深度分布研究，从而可以更好的研究材料的表面力学性质。
现在我发现国产的粒度分布设备对于颗粒中粉碎后的大颗粒 测量不准确而且在粒度分布图中体现不出来,不知有什么办法,或从粒度分布图中看出.
请各位高手帮帮忙!我测试颗粒度时设置了仪器自动测试三遍,三次的平均粒径都差不多,可在粒径分布图上每次的粒径分布范围的宽窄却相差很多,不解![em52] 我用的是BACKMAN N5的颗粒度计
严格地讲，样品中元素含量高的元素才适合做面分布，因为在元素含量低的成分分布图中噪音信号会混在其中造成假相，那么，样品中的元素含量要超过能谱分辨率多少，成分面分布才可信呢？
如图所示，粒度分布图中的最大体积值已经达到了24%左右，但是图表给出的结果最大值只有17.98%，向各位请教这是为什么？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648380_1992844_3.png
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