味觉分析

目录产品类别：气味... 2气味鉴别试验TM（UPSIT）... 2快速的气味鉴别试验TM（B-SIT）... 2快速嗅觉阈值测试... 2自主嗅觉测试系统... 3苏格兰磁盘圆顶盖... 310-水和废气气味训练工具包... 3气味辨别/记忆测试(ODMT) 4小儿气味轮TM... 4六通道感应式嗅觉计... 5十二通道感应式嗅觉计... 5嗅量级测试TM... 5快速气味鉴别测试TM... 5天然气公司气味测试TM... 6口袋里的气味测试... 64-Item NHANE口袋里气味测试（PST）... 6测试包组合方案... 6B-SIT计分关键... 7SIT/PIT计分关键... 7嗅觉阈值测试专用瓶... 7产品类别：味道... 8无水经验口味测试™ .. 8电味觉测定仪探针消毒剂... 8Control味觉测试条... 8PROP味觉测试条... 8PTC味觉测试条... 9PTC Complete. 9产品类别：鼻腔测量法... 10A1临床听诊器... 10NR6临床/研究鼻压测量计... 10 产品类别：气味气味鉴别试验TM（UPSIT） 气味鉴别试验TM（UPSIT）是我们全面的40-item测试。这是最可靠（两次测试r=0.94）和准确的嗅觉测试，是嗅觉测试的全球通用标准。气味鉴别测试TM是应用最广泛的嗅觉测试，已经被全球近1000000人使用。UPSIT由4本小册子组成，每种包含10种微胶囊化气体（痕量气味）。快速的气味鉴别试验TM（B-SIT）跨文化气味ID测试。快速的气味识别测试(B-SIT)是一个快速、有效的5分钟筛选试验。这12-item版本的气味识别测试™ ，在可用测试时间少于5分钟时，是可以用于量化嗅觉丧失的。气味在大多数文化中是众所周知的。快速嗅觉阈值测试可以快速可靠地确定阈值。快速嗅探气味阈值检测组件包含20支“魔杖”。其中五种不含气味，而其他的则含有10-2(最强)到10-9(最弱)浓度的半对数稀释剂。当操作者的拇指在滑动机上向前推动时，将带香味的针尖暴露出来进行取样并呈现给受试者。松开扳机，针尖缩回。由于这种气味剂的呈现时间很短，所以它的气味会保留很长一段时间，同时与没有这种复杂技术的设备相比，它可以用于测试更多的对象。我们使用这种快速嗅觉阈值测试试剂包，尽管任何简单的提升方式都可以测定阈值，但我们仍建议使用阶梯强迫选择模式，这将会优化每单位时间在阈值附近区域的试验次数。 自主嗅觉测试系统这种先进的计算机化嗅觉计允许自我管理阈值测试。一个可互换的圆顶使得改变气味的配置成为可能。操作者可以配置刺激持续时间、试验间隔-反馈条件(yes,no)试验次数和其他参数。数据可以下载到数据库中。系统可自动计算阈值，并打印受试者或患者报告。 苏格兰磁盘圆顶盖使用自主嗅觉测试系统时，圆顶装置的自粘盖。 10-水和废气气味训练工具包这个10-气味测试工具是用来训练感受专家小组识别废水和水源中的异味。人机工程学设计，便于演示。下表列出了这些化学物质及其气味特性及其应用实例，定制气味也可用。 气味辨别/记忆测试(ODMT)这个12项测试是对气味辨别和记忆的非语言筛选。它提供了一个总分，以及三个延迟间隔(10,30,60秒)的测试分数。在闻到一种检验气体后，给出四个备选方案。受试者被要求识别与被检气味相对应的气味。该试验具有较高的可靠性(复测r=0.80)，在许多研究和临床试验中都有应用价值。ODMT触及的中枢边缘功能障碍没有其他方法测量。这个测试的独特之处在于刺激演示的易用性:测试管理员必须在适当的时间点为受试者刮开一组微胶囊化气味。实验中使用的微胶囊气味剂——香蕉、薄荷、玫瑰和花生——被选择为等强度的，因此只有定性的刺激维度是显著的。备注：本品需搭配ODMT手册一同购买（首次），将提供有效管理和解释OMT结果的详细说明。 小儿气味轮TM儿科气味轮™ 是一个有吸引力的类似于游戏方式去测试评估儿童的嗅觉的方法。一个旋转的纸板圆盘一次暴露11种气味中的一种以供取样，可以使用单词和图片进行多次选择。当圆盘完全旋转时，孩子的答案就会以黑点的形式出现在的一系列洞中。标记个数代表考试成绩。可以用作教育游戏和气味测试。适用于课堂教学环境。 六通道感应式嗅觉计六通道感应式嗅觉计是专为在功能性磁共振成像(fMRI)过程中刺激嗅觉系统而设计的使刺激与呼吸功能精确同步。功能直观，易于使用，即插即用的界面，可使操作者完全控制全程实验。将windows操作系统与触摸屏控件相结合来实现操作。通过TTL与MRI系统同步。所有磁铁室部件是聚四氟乙烯，因此完全兼容磁共振。 十二通道感应式嗅觉计这种嗅觉计有12个气味通道。 嗅量级测试TM嗅量级测试™ (SMT)是一种不依赖于口头报告的嗅觉功能障碍的测量方法。它独特在于测量了一种不愉快气味的反射式反应。嗅幅度比是由嗅幅度(嗅曲线下的面积)与恶臭的平均比值除以嗅幅度与零气味的平均比值计算得出的。可以检测受试者是否装病以逃避职责。它具有出色的非语言评估嗅觉功能。 快速气味鉴别测试TM快速气味鉴别测试™ (Q-SIT)是广泛使用的Pocket Smell Test的修正测试™ 。它有一个额外的反应类别响应去表明是否嗅觉丧失或存在嗅觉失真。包含20个3气味测试，带有可拆卸部分，可插入患者档案。每个小册子包含20个测试。气味包括:巧克力、香蕉和烟味。 天然气公司气味测试TM 这是一种简单且性价比高的方法，可以同时保证达到政府的标准，且确保你的员工能够闻到天然气的气味。对于在危险环境中工作或在气味警报必不可少的情况下工作的工业工人，应定期对其气味功能进行评估。自我管理的微胶囊技术允许同时测试几十个受试者。不到10秒就能得到结果!测试气味是天然气，薄荷和菠萝。 口袋里的气味测试一种3-气味，强制选择筛选试验。如果受试者错过一个或多个主题的3-测试项目,就继续选用40-item气味识别测试™ 准确地量化嗅觉丧失的程度。 4-Item NHANE口袋里气味测试（PST）4-气味，强制选择筛选试验，一种粗略的嗅觉功能障碍的测试。若受试者在四个测试中漏掉了一项或多项，则应进行40-item嗅觉识别测试，以便更准确地量化嗅觉丧失的程度。 测试包组合方案一种理想的用于评估群体嗅觉功能的试剂盒。包含30袋气味测试™ * 3™ 气味识别测试,和一个SIT管理手册。 B-SIT计分关键对B-SIT的管理至关重要 SIT/PIT计分关键由四个评分模板组成。对所有语言版本的PIT/SIT的管理至关重要。 嗅觉阈值测试专用瓶由三个空瓶和17瓶含纯CN I型兴奋剂苯基乙醇组成，17个半对数浓度步骤，从-10 log vol/vol到-2 log vol/vol。 产品类别：味道 无水经验口味测试™ 无水经验味觉试验是一种简便、经济的味觉功能定量评价方法。促味剂的输送是通过塑料条与专有的单体纤维素垫嵌入蔗糖(甜)，柠檬酸(酸)，氯化钠(咸)，咖啡因(苦)，味精(鲜味)，或空白促味剂。无需液体冲洗。在每个便携式容器中有50套促味剂。 Control味觉测试条这些条带有助于研究和课堂演示，以更准确地确定谁是PTC或非PTC。 PROP味觉测试条与苯硫脲(PTC,一种用于人类遗传学研究的味觉试验的结晶物质）一样，丙基硫脲(PROP)的味觉和味觉能力测试也与许多疾病和失调有关，相当一部分人是PROP“味觉感受体”或“非味觉感受体”。丙基硫脲的味道是淡的、苦的，甚至是坏的，这取决于一个人对丙基硫脲的味觉敏感度。这些条带可以可靠地识别味觉感受体和非味觉感受体。这些条带是完全安全的，因为每条条带中只有3-5微克试样。适用于研究性学习和课堂演示。 PTC味觉测试条苯硫胺(PTC)的味觉与味觉能力测试与许多疾病和失调有关。相当多的人是PTC“味觉感受体”或“非味觉感受体”，这些条带可靠地识别味觉感受体和非味觉感受体。适合研究性学习和课堂演示。 PTC CompletePTC, PROP and Control Taste Strips. 产品类别：鼻腔测量法 A1临床听诊器一种快速、无创的方法，使用声脉冲技术以量化鼻腔容积和横断面面积。该装置除了提供一种建立可能对嗅觉测试产生不利影响的鼻塞的方法外，还具有多种用途。包括手术前后比较，鼻对称评估，过敏原挑战记录，以及定量减充血剂，花粉热和病毒感染的鼻效果。 NR6临床/研究鼻压测量计NR6通过测量鼻流和产生鼻流的压力来计算鼻气道阻力。检测结果采用国际标准化委员会批准的四相体系进行计算。前鼻或后鼻血流测量，使用Broms或标准技术可以执行。NR6提供了一个单独的患者数据库，该数据库保存患者详细信息并按时间顺序存储结果文件，以便于显示、打印和比较。

M 系列稀释/制备仪Cheminert M 系列稀释/制备仪简化了分配和稀释液体的样品制备过程。一种方便使用的神奇方式，消除稀释和分配应用中所涉及到的所有数学计算和额外图表。仅需输入稀释比例和最终体积，正确的体积就会自动计算和分配出来。对于批量稀释，简单输入体积和分配所需循环的次数，它就会计算出被吸入的总体积，就是这样简单！提供两种型号选择 – M10 流程为10nl～10ml，M50 流程50μl～50ml。稀释/制备仪是按无注射器、双向、阳极置换泵专利制造的，设计提供了最大的可用体积范围，并消除了更换和装填注射器的麻烦。对于多种溶剂的应用，多位流路选择阀可以方便与泵结合使用。其他特点包括：当吸入或分配步骤完成后，一个巧妙的探针指针发出信号给操作者。储存100 个程序的充足记忆。小巧的设计占据最小的安装空间。应用◇试剂的简单配制，使用手动配制方式◇ 微量试剂配制和基因组学◇ 为 AA、ICP、GC、和HPLC 稀释样品◇ 连续稀释所有样品◇ 多样品和试剂的补充、微碟、管到碟、管到管◇ 小体积和大体积稀释制备试剂◇ 滴定M 系列稀释/制备仪种类货号M10 型稀释/制备仪(10 nl～10 ml)CD10-4841-M1AM50 型稀释/制备仪(50 μl～50 ml)CD50-8572-M2A专利未决

英国OEA分析实验室在元素分析行业已经有超过38年的历史，拥有多台较先进的自动化分析测试仪器，如台元素分析仪、同位素质谱仪、离子色谱和自动滴定仪等，可以对各种类型的样品开展分析测试工作。我们可以接受气体、液体、固体（甚至空气敏感物质）样品的分析。 元素分析测试服务： OEA分析实验室可以提供下列元素分析测试项目：碳、氢、氮元素含量；总有机碳分析；蛋白质分析；氧元素含量；硫元素含量；氟、氯、溴、碘、磷含量；金属含量分析。

同位素分析测试服务： OEA分析实验室也可以提供碳、氢、氮、氧、硫稳定同位素分析，样品包括土壤、植物、岩石、矿物等。 燃料油、石油产品、石墨、碳纤维、植物、土壤、肥料、食品等。

同位素分析测试服务： OEA分析实验室也可以提供碳、氢、氮、氧、硫稳定同位素分析，样品包括土壤、植物、岩石、矿物等。 我们的服务宗旨是：分析快捷、数据准确、价格合理。

离子分析 IC-Pak阴离子分析柱IC-Pak TM 阴离子分析柱：10μm阴离子交换填料，适合于阴离子的快速分析。IC-Pak高容量阴离子分析柱(HC)：10μm阴离子交换填料，为样品中浓度差别大的阴离子的同时分析提供高分辨率。例如，水样、土壤样品中ppb级的PO43-和ppm级的CI-、NO3-的同时分析。IC-Pak高分辨阴离子分析柱(HR)：6μm阴离子交换填料，提供高分离度，高灵敏度的阴离子分析。典型的应用如奶粉中的高氯酸盐分析。色谱柱 规格 部件号IC-Pak Anion 4.6mm x 50mm WAT007355IC-Pak Anion HR 4.6mm x 75mm WAT026765IC-Pak Anion HC 4.6mm x 150mm WAT026770Guard-Pak保护柱包(包括Guard-Park柱套和5个柱芯) WAT007357Guard-Park保护柱芯 5/包 WAT010551Guard-Park保护柱套 WAT088141IC-Pak阳离子分析柱IC-Pak阳离子分析柱：10μm磺化苯乙烯二乙烯基苯填料，适合于一价，二价阳离子的分别分析。IC-Pak C M/D 阳离子分析柱：硅胶基质填料，适合于一价、二价阳离子的同时分析。色谱柱 规格 部件号IC-Pak Cation 4.6mm×50mm WAT007354IC-Pak Cation Guard 4.6mm x 50mm WAT007356IC-Pak C M/D 3.9mm x 150mm WAT036570IC-Pak C M/D Guard-Pak柱芯* 10/包 WAT044250离子排斥柱(用于有机酸分析)色谱柱 规格 部件号IC-Pak lon Exclusion 7.8mm x 150mm WAT010295IC-Pak lon Exclusion 7.8mm x 300mm WAT010290IC-Pak lon Exclusion保护柱芯* 10/包 WAT020770过渡金属分析专用柱(柱后衍生法)色谱柱 粒径 孔径 规格 部件号Delta-Pak C 18 5μm 100 3.9mm x 150mm WAT011795*需配合Guard-Pak保护柱套WAT088141镧系元素分析色谱柱 粒径 孔径 规格 部件号Resolve C 18 * 5μm 90 8mm x 100mm WAT0846248mmx100mm径向加压柱套 WAT082887*需配合使用8 x 10径向加压柱套。

各种进口分离柱Columns, PTFE and stainless steel参照货号：051080 N2-CO2-H2O-SO2 (Stainless steel）051081 N2-CO2-H2O (Stainless steel)051082 N2-CO2 (Stainless steel)051083 SO2 (PTFE)051084 O2 (Stainless steel)规格： 2m, 1m, 3m, 0.8m, 0.5m各种不锈钢和聚四氟分离柱用于Costech 元素分析燃烧系统及元素分析仪

GAS ANAL MS IS APPARATUS' wi t h si x U - absorption pipetteso一、概况及用途：该仪器是用硼硅玻璃经灯工加工，刻度制成量气管、水准瓶、梳形分配管、吸收瓶、燃烧瓶等与电器、木箱配套组成，由于零件、配件较多工艺复杂故生产周期较长。．它适合氮肥厂、煤气厂等分析煤气、半水煤气、变换气、原料气中二氧化碳、 不饱和烃、 氧、一氧化甲烷、 氢及氮等成份分斤， 对氢和甲烷采用爆炸法测定，更适合车间生份分斤， 对氢和甲烷采用爆炸法测定，更适合车间生产操作快速分析。二，造型及原理本仪器由下列另件组成。气体量管共两支：是量取气体体积用，一支为直型量管，容量100m1，最小分度值0.2m ]，另一支是双球量气管，适用于爆炸法分析时量取爆炸性气体体积用，其容量为100m1上球容量25m！，下球容量30m1，下管刻度40m ] 最小分度值0。1m吓量气管外附有水套管它是防止量气管中气体不受外界温度的变化，影响其测定误差吸收瓶是采用套入式，又叫重叠式（即作用部份套入承受部份），共有五只，其中二只是振触式适用于粘性较犬的吸收液，另外三只为鼓泡式适用于粘性较小的吸收液用爆炸瓶：．用于氢和甲烷分析用，它的外形与吸收瓶相同，在瓶的肩部匕焊有二根铂丝，用于连接发火线圈作引爆用。梳形管：由左、右梳形管组成，作导气或排气用，它具有二只活塞和八个分配管，其中七只分别与吸收瓶、爆炸瓶、量气管莲接，另一只作进气样或通大气用，右梳形管的右边分配管。是用于测定不到爆炸下限的可燃性气体时接上一只七管气体分析器的燃烧管和电位器作燃烧测定用。水准瓶容量为250m1，是盛装封闭液作进气或排气操作用。火花发生器与爆炸瓶配合引爆．用。洗气瓶为125mI，是洗涤气体或吸收用。其原理：利用某气体组分，能被适当的试剂选择地吸收，将混合气体依次通过各种吸收剂，加以顺序吸收，．根据吸收前后气体体积的变化，计算出各种气体的组分，对如氢、甲烷不能用吸收剂吸收， 、 可加入部份氧气使其爆炸， 根据爆炸前后体积变化及生' 成可以用适当试剂吸收，从而计算出各种气体的积， 或用燃烧法测定其体积。三，使用方法：将仪器用洗液洗净，再用蒸馏水冲洗，按照测定顺序在吸收瓶内装入不同的化学试剂吸收液，在量管的水套管内注满清水，它是避免外界温度的波动而引起测量误差，使测定更为精确，把水准瓶支管与量管下端用橡皮管接好，并含有10％硫酸溶液和有几 32 2滴甲基橙指示剂的對闭液装入水准瓶内和爆炸瓶内，按示意图把梳形管用胶管连接，过调整托架高低使它们都到合适位趾务必使各部分与梳形管紧密连接牢固不漏气。将已装好的仪器进行气密性检查，使所有吸收器的液面都升至细管处后，降低水准瓶至仪器的底板上形成负压，观察它们在负压的状态下液面有否继续下降。如无此现象则表示仪器各部分不漏气符合使用要求，反之，需逐个检查纠正后才能使用。将略多于100m ] 的气样吸至量管中，并将该气样排至大气，连续操作三次，即认为梳形管中的空气已被排净，准确吸取样100m I，將其通入盛有氢氧化钠溶液的吸收瓶中，用碱液进行吸收二氧化碳，反复操作五次，直至二次所得的体积没有变化，则表示吸收完全已达恒定的体积，所减少的体积即为二氧化碳的体积，将剩余气体继续送入盛有焦性没食子酸钾溶液内作氧气的吸收测定，方法与上述相同，继续把余气送入有新旧二瓶的氨性氯化亚铜吸收液中吸：收至读数不变，再经酸洗气瓶吸收一次，所减少的数即为一氧化碳体积，取吸收后剩余的气体25ml，再引入空气75m l，使成为100ml后，送入爆炸瓶内通电爆炸（如可燃气体不到爆炸下限，可以在仪器的右边虚线图所示的位置，加装一只七管气体分析器燃烧瓶与电位器疒即可使用），再用氢氧化钠吸收生成的体积，即为甲烷的体积，再根据爆炸减少的量和甲烷含量计算出氢的体积。必须注意：在操作中，不能用封闭液淹没铂丝否则容易引起炸裂损坏，在氧的吸收剂表面应复盖一层石腊油避免受空气氧化而失效，爆炸瓶外壳应罩一层金属网作防护安全罩用，以防万一炸裂发生事故，爆炸后应立即关闭电路。吸收顺序必须严格进行，不能颠倒，因焦性没食子酸溶液，也可吸收二氧化碳。

Aodetest（奥德）振动筛分仪Aode200简介 振动筛分仪简介Aodetest（奥德）是国内专业的实验室预处理和粉体测试仪器研发和生产厂家。Aode200振动筛分仪是采用电磁驱动为筛分动力的实验室筛分仪。这种高能的电磁驱动动力能使样品产生三维的抛掷运动，当近筛孔颗粒堵住筛孔时会将堵住筛孔的颗粒抛起，进行再次筛分，这种方式会以3000-6000次/分钟的频率振动，使得筛分样品能均一分布在整个筛网上做往复的三维抛掷运动。这种以电磁驱动的筛分技术为您的筛分实验提供高能、高效、高负荷性、高分离精度的筛分实验过程，使您在较短的时间便可完成筛分实验。筛分仪免费配有软件，可以与计算机、天平连接，能够对整个筛分实验过程进行自动称量、自动计算。自动对各级筛层筛分结果进行分析和评估。并可将各级筛层的粒度分布生成粒度分布曲线，与激光粒度仪的分析结果进行参照，同时还可以对筛分实验结果进行无限的保存和导出文档。振动筛分仪特点l 符合国家标准GN/T6003.1-1997；GB/T6003.2-1997标准，符合欧洲药典Ph.Eur.2.9.38的规定 l 每组标准筛都有检验证书，使用标准的检测仪器监控筛孔l 配有免费的筛分析软件，筛分全程可自动称量、计算、分析，评估l 软件可以生成各级筛层的粒度分布曲线l 对测试的结果可以导出报告或电子保存l 以电磁驱动为筛分动力，实现三维抛掷的筛分运动方式，让样品更均匀的分布筛网表面，提高样品的通过率和筛分精度。l 双相盘盖设计，可快速更换标准筛l 连续、间歇筛分方式可选，应对不同样品的筛分实验l 可视透明顶盖和可视透明隔圈可以观察正筛分过程l 7寸彩色触摸屏操作方便，对筛分的数据一目了然l 两条路径的储存、打印、保存，既可以在主机上也可以在电脑上l 行业范围内都可以进行可比较的、可重复性的筛分结果l 可减轻实验室操作人员的劳动强度，提高工作效率振动筛分仪参数l 测量范围干法：20 微米至25 毫米 ，l 可装配直径：:203mm以下的不同材质的标准筛网。l 筛塔层级： 5cm高标准筛可装配12级，2.5cm高的标准筛可装配24级。l 筛网配置：可配多种类型的筛网选择，包括（直径/高度）l zui大样品负载：6公斤l 筛塔高度：约560mml 仪器尺寸：（宽 x 高 x 纵深）：350*200*520mml 整机重量：30kgl 振动频率：3000至6000次/分l 电源：220v/110v 350w 50hz/60hzl 操控方式：触摸屏操控l 筛分设置：可间歇，连续，定时。l 软件配置：可自动分析各级的筛余量、累计筛余，分级筛余，通过率，累计通过率，损耗率百分比，自动生成粒度分布曲线图、振动筛分仪的应用l 实验室固体粉末颗粒的筛分和分级：原料API、制剂颗粒、辅料、沙土、面粉、植物种子、金属粉末、肥料、塑料颗粒、矿物质、洗衣粉、建筑材料、咖啡、等等，l 各大专院校的实验室和科研机构。如您想了解更多关于Aode-200电磁式振动筛分仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询电磁振动筛分仪Aode-200以上信息由天丹东奥德仪器有限公司为您提供如果您需要筛分样品质量轻、易吸附、易团聚，样品量小的粉末颗粒，我们还为您准备了更为精确的精密筛分仪声波振动筛分仪，筛分下限为5微米。如您在筛分实验中遇到困难可以随时向我们咨询，

糖及碳水化合物的分析XBridge Amide HPLC分析柱，和ACQUITY UPLC BEH Amide超高效液相色谱柱??将复杂基质中的干扰成分如盐、色素等和糖完全分开??从根本上解决了氨基键合硅胶柱不能耐受高pH和键合相流失严重的问题，柱寿命大大延长，同时避免了氨基柱和糖形成Schiff碱的问题??性能大大优于传统硅胶基质氨基柱1. 果糖 10μg/mL2. 葡萄糖 10μg/mL3. 蔗糖 10μg/mL4. 麦芽糖 10μg/mL5. 麦芽三糖 10μg/mL6. 麦芽四糖 10μg/mL7. 麦芽五糖 10μg/mL8. 麦芽六糖 10μg/mL9. 麦芽七糖 10μg/mL订货信息：

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1000次分析的耗材套装VELP还提供耗材包，包含分析1000个样品所需的一切*。一个预包装的解决方案，让您节省时间来选择使用分析仪所需的所有消耗品。 该耗材包包含 A00000162 石英反应管A00000322 金属灰收集管A00000320 带惰性隔层的催化剂。A00000240 Vcopper 高效还原剂A00000157 氧化铜A00000154 石英棉A00000225 无水高氯酸镁A00000317 超强吸水粉A00000149 EDTAA00000153 锡箔杯 * 1000是估计值。有效寿命取决于样品的重量和种类。

液体容器密封装置 Sealing device forliquids产品简介： 用于液体样品容器锡囊或银囊的封口，见产品说明 适用于各种元素微量分析仪，提供进口产品

天津欧捷科技有限公司&mdash 进口元素分析耗材供应商 保证质量 天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营： 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。 天津欧捷科技有限公司

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SMS 100汞分析仪的详细资料： 详情请联系吴小姐：15080317079 PerkinElmer SMS 100汞分析仪 能够直接对固体样品进行分析的汞分析仪 SMS 100是一款专用汞分析仪，运用热分解、汞融合以及美国环境保护协会方法7473中所描述的原子吸收原理来测定固体及液体样品中的总汞含量。 与传统溶液分析系统使用的化学还原步骤不同的是，SMS 100使用分解炉来释放出汞蒸气。这样，无论是固体还是液体样品都可以直接放入仪器的自动进样器中，无需消解或样品前处理就可以进行分析。此方法不需要将汞转变成汞离子，所以大大节省了样品前处理步骤。对用户而言，直接的好处就是缩短分析时间，同时减少了化学试剂的使用，从而使得它与传统汞分析仪相比，分析成本明显降低。适用的样品包括淤泥、沉积物、土壤、废水、污水、煤、飞尘、矿物、矿石、化肥、各种粮食、血液、尿以及头发等。 特征与优势 Ø 无需制备样品 Ø 特别低的检出限 Ø 全自动处理 Ø 易于维护 SMS 100自动汞分析仪 110V/60Hz N9309000 SMS 100自动汞分析仪 220V/50Hz N9309001 SMS 100耗材 基本备件N9309109 扩展备件N9309110 镍舟 数量42 N9309017 石英舟 数量10个N9309032 碳粉 500g N9309035 催化管 (包) N9309036 自动进样舟N9309019 排气组件N9309006 混合管N9309007 汞灯N9309010 碳材料汞蒸气收集器N9309011 Nafion.干燥管N9309021 Chromosorb. 250mL N9309103 汞储存溶液100ppm N9309106 备件基本备件N9309109 包括： 混合管N9309007 汞灯N9309010 Nafion.干燥管N9309021 O形圈N9309029 扩展备件N9309110 包括： 混合管N9309007 气路组件N9309008 汞灯N9309010 进样叉组件N9309012 CVAAS管线N9309013 混汞机加热线圈N9309066 6g Krytox.管润滑脂N9309108 Nafion.干燥管N9309021 石英窗N9309024 O形圈N9309029 窗口端盖N9309031 5英寸光电池N9309033 1英寸光电池N9309034

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土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

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化学发光仪分析吸头分析杯 Assaytip/Assaycup E170 601 602 可配E170,E601,E602电化学发光免疫分析仪吸头,48*(84*2)/箱，黑色导电吸头+测试杯。Assaytip/Assaycup化学发光仪分析吸头分析杯 Assaytip/Assaycup E170 601 602化学发光仪分析吸头分析杯 Assaytip/Assaycup E170 601 602

GAS ANALYSIS APPARATUS Orsat with three absorption pipettes一、概况及用途： 该仪器是用硼硅玻璃经灯工加工、刻度制成吸收瓶（三副或四副）、量管、水准瓶、梳形管、干燥管后与木架等配套组成，由于零件较多、工艺复杂故生产周期较长。它适用于工业上分析烟道气体中所含二氧化碳、 氧、 一氧化碳和不饱和烃等气体，也适用于环境保护对大气成份`的分析以及对粮食、蔬菜、水果等保管工作中对氧气的测定。二、造型及原理： 本仪器由下列零件组成。 气体量管：是量取气体体积之用，容量为 100ml，并附有水套管、量管的刻度为0一10ml无分度，40一50ml无分度、10一40m ]之间的最小分度为1阍、50、100m1之间的最小分度为0 2m1，水套管是避免量管中的气体不受外界温度变化引起的测定误差，量管的下端与水准瓶连接，上管与梳形活塞相连。气体吸收瓶：又叫接触式或填充式吸收瓶，它是由两个河柱形玻璃管用U形管焊接相连而成，其中一只圆柱形玻璃管内装入细玻璃管（其中一只管内的细玻璃管内装有铜，，，它是用来增大气体与吸收液的接蚀面积增加吸收效果，三管分析器兴宥三副吸收瓶，四管气休分析器具有四副吸收瓶，每副吸收瓶附有直角弯管一支。捺形活塞管是连接吸收瓶及气体量管作导气用，三管气、体分析器的形活塞管具有四个活塞，四管气体分朽器的梳形活塞管具有五个活塞，其中末端的一只三通活塞是用来通入气源或与外界隔绝及通大气用：水馮瓶是一个无塞小口瓶 ， 瓶下端有.小支管，是盛装封闭液用，容量为250m1 下端的小支管用胶管与量管相连接， 利用封闭液在 管内升 的抽送作用 ， 进行进气或排气的操作。(J形；是与梳形活塞管的进气管连接，进气怍时起干燥和防尘作木箱及其它配件亻1安装仪器用。其原理 ： 利用各种气体组分，能被适当的试剂选择地吸收性质《将混合气体逐一加以顺序吸收，用氢氧化钾吸收二氧化磷： 用焦性没食子酸吸收氧 ， 用氯化亚铜溶液吸收一氧化碳 （，氯化亚铜氨溶液应注入带有铜丝的吸收瓶中），然后根据吸收前后气体体积的变化逐一依次地计出各种气体的组分。三、使用方法： （一） 注液：向量管的套管注满水，它是防止外界温度波动而引起测量误差之用。量管下端用管与水准瓶支管相连，在水准瓶内注入含有10％硫酸并滴入几滴甲基橙指示剂的封闭液。在吸收器0）注入33％氢氧化钾溶液，它是吸收二氧化碳用。在吸收器（2）注入连二亚硫酸钠的碱溶液以吸收氧用。在具铜丝吸收器（3）注入氯化亚铜的氨水溶液，以吸收一氧化碳。 （二） 安装：將仪器按图装好，将三通活塞转到与大气相通位置，升高水准瓶，使封闭液到达量管上部的标线，把空气自仪器中逐出，再将三通活塞转到使仪器与大气隔绝的能置，打开吸收器（1）活塞缓慢地降下水冲瓶，使吸收器（1）的液面升至活寨下的细管中部止，关闭吸收器（1）活塞，然后再按此方法，把吸收器（2）和（3）的液面也提到细管中部。 （三） 检查仪器的严密性：用上述方法使封闭液到达量管标线关闭三通活塞，使仪器与大气隔绝，把水准放到仪器的底板上 浩减压状态一如液面开始有时稍微有些下降但随后不再下降即表示仪器不漏气，否则要检查漏气的部位及时纠正。 （四） 气体取样：把灌有气样的“球胆"与仪器的三通活塞支管进口连接，使气样进入量管由于梳形管和支管还有空气存在，所以要用气样的气体把这部分空气冲掉，把气样吸入量管20一25m }，然后再把这部分气体经梳形管和三路活塞排出仪器外面，重复2、3次后就能进行气样分析。在量管中吸收气样，其量稍大于100毫升，升高水准瓶将气体压缩，精确量取100毫升气样，多余气体排到大气中去。任量乘气体时必须将水准瓶移近量管，使两者液面处于同一高度，这样可使量管中的压力与大气压力平衡。 （五）吸收：依次分析二氧化碳、，氧、一氧化碳。先打开吸收器（' 1）活塞慢慢升高水准瓶，使气样与氢氧化钾溶液吸收，．反复数次使吸收器液面回复到原来标线位置再用水准瓶移近量管量出被吸收后所剩下气体体积记下读数，冉复操作一一次，如果两次所量得的体积相差小于0 2毫升，则可认为恒定的，冉继续．把剩下的气样移入吸收器〈2）作氧的吸收，方法与二氧化碳相同，依次进行即可测出，二氧化碳、氧、 ．氧化碳的含量剩下的气体即为氮气。四管分析器的使用方法与三管分析器相同，它的吸收顺序是一氧化碳、不饱和烃、氧、 ．氧化碳从总体积中依次减剩下来的体积即为氮的含量。对不饱和烃的吸收可用溴水作吸收剂。必须注意：仪器各种零件都用胶管连接，应严密不漏气一玻璃管之间应尽量紧靠少留间隙I造成较大误差，在操作时速度不能过猛，以免吸收瓶中的吸收液冲入梳形管内造成相互“串液"，如发生“串液" 须将仪器拆下洗净，更换吸收液后再用，各组分的吸收次序不可改变，因焦性没食子酸也可吸收氧及二氧化碳、氯化亚铜溶液也可吸收氧和不饱和烃，如使用焦性没食了酸吸收液时必须在吸收液上加入一层石蜡油作隔离空气用。

工业分析刚玉坩埚 Alumina Crucible产品名称货号内水坩埚CN11046全水坩埚CN11045四孔坩埚CN11043无孔坩埚CN11044用于5E系列工业分析仪

工业分析仪 转盘、轴、秤杆Turn table, Shaft, Rod said各种仪器上的配套产品可根据图纸订做

气体分析坩埚（货号073） 本公司生产国内外、各型号气体分析仪器所用的石墨坩埚、纳克坩埚、力可坩埚、屈场坩堝。

氨基酸分析（AAA）柱和消耗品ZoRBAX eclipse 氨基酸分析（AAA）柱 24 种氨基酸的高分离度快速分析 氨基酸分析测试用 采用著名的OPA 和FMOC 柱前衍生化反应 使用安捷伦1100/1200 自动进样器，按照详细的在线衍生化方案轻松实现自动化按照一套升级和改进方案，安捷伦ZORBAX Eclipse AAA 高效色谱柱可以快速分离各种氨基酸。在50 mm 1.8 μm 柱上，从进样到下次进样的总分析时间只需要8 分钟（分析时间7 分钟）、在75 mm长的柱子上只需要14 分钟（分析时间9 分钟），150 mm 长的柱子需要24 分钟（分析时间18 分钟）。使用安捷伦1100/1200 液相色谱仪，采用OPA 和GMOC 衍生化，可以实行一次性全自动化分析，方法具有卓越的灵敏度（用DNA、FLD 的灵敏度为5-50 pmol）和可靠性。订货信息：

液体样品容器密封装置 Sealing device for liquids 产品简介： 用于液体样品容器的封口 提供说明书。进口产品，适用于各种元素微量分析仪器

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