葛根配方颗粒特征图谱黄豆苷元对照品配制时,在水浴上加热溶解了,但是放冷就析出了,有大神可以指导一下吗?
请教各位:我最近使用《铜及铜合金化学分析方法 镉量的测定》(GB/T 5121.18-1996)。方法要求使用的仪器灵敏度达到“镉的特征浓度应不大于0.034ug/mL”。大家知道,特征浓度是被测元素浓度C改变一个单位引起吸光度A的变化,即S=dA/dC.那么S应该是越大表示仪器会越适用,更灵敏。为什么我们的GB会要求“不大于”呢?而在EN10181(火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定铁中铅)的方法中,就要求特征浓度“better than 0.6ug/mL"第二个问题:GB/T5121.18-1996说”本方法适用于测定铜及铜合金中镉含量的测定,测定范围:0.5%-1.5%(m/m)“即相当于5000-15000ppm。而我们经常测定的范围是几个至几十ppm的范围,请问这种情况我应如何处理?以上,请各位指教。
层错能较高的材料如铝,层错能较低的材料(不锈钢),这两种材料的位错特征有没有因为层错能的差异而有什么不同呢?
甘氨酸,苯丙氨酸,精氨酸,丙氨酸,甲硫氨酸,胱氨酸,苏氨酸需要的是带有标记了特征峰的红外谱图,哪本书里有也可以。网站就更好了!看了很多网站都只有标准谱图。谢谢!
我最近需要用液相测定草甘膦,用外标法确定草甘膦的标准曲线。测定过程中,发现有一个峰(可能是草甘膦的特征峰)随着标准溶液的浓度增大保留时间也一直增大,最小时是5.9min左右,大的时候竟然达到了7.9min左右,不知道是怎么回事,而且该特征峰的保留时间与有关文献中的记载相差较大。 液相测定新人,望高手多多指教,谢谢!下图两个分别是最小和最大保留时间的特征峰[img=,396,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061359424146_7015_1786659_3.jpg!w396x300.jpg[/img][img=,351,286]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061359444239_2871_1786659_3.jpg!w351x286.jpg[/img]
菜鸟又开始提问啦判断是否为塑化剂会有些不确定,SIM 特征离子的比例都合适但是有些非特特征离子的丰度很大,不知道是否该判?SIM 特征离子和标准图谱都能对上,但是非特征离子丰度大了很多?这种是不是塑化剂呢?全扫描的时候是判断一个物质是按丰度比进行的?这两种不同方法,判断的时候方法也不同?
需要的是带有标记了特征峰的红外谱图,哪本书里有也可以。网站就更好了!看了很多网站都只有标准谱图。谢谢!甘氨酸,苯丙氨酸,精氨酸,丙氨酸,甲硫氨酸,胱氨酸,苏氨酸氢化可的松琥珀酸钠多谢!
HJ 605标准中,第一特征离子和第二特征离子,分别指的是定量离子和辅助离子吗?如图如果是的话,有时第二特征离子强度比第一特征离子大好几倍,比如定量离子强度为100%,定性离子强度为500%。这种情况,大家怎么办的啊?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003311441449316_6404_3435104_3.png[/img]
【求助】请问各位老兄,在显微下常见的几种微生物的特征是怎样的呢!!
[font=Arial, &][color=#333333]目的[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333] 研究6 种甘肃道地药材中药饮片中污染微生物的群落特征,建立6种中药饮片负载微生物的种属及其丰度信息数据库,为6种中药饮片微生物限度标准制定提供依据。 [/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]方法[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333] 收集市售当归、党参、黄芪、甘草、板蓝根和半夏6种中药饮片各30批,合计180批,参照2020年版《中国药典》,检查180批中药饮片样品的需氧菌总数(total aerobic microbial count, TAMC)、霉菌和酵母菌总数(total combined yeasts and molds count, TYMC)、耐胆盐革兰阴性菌(bile-tolerant gram-negitive bacteria, BGB)及沙门菌,并基于16S rDNA高通量测序方法研究中药饮片中污染微生物的群落特征。 [/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]结果[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333] [color=#333333]本研究以当归、党参、黄芪、甘草、板蓝根和半夏6种共计180批中药饮片为研究对象,[/color]180批样品均检出需氧菌、酵母菌和霉菌。首先参照2020年版《中国药典》采用传统培养法对微生物污染情况进行分析,180批样品均检出需氧菌、酵母菌和霉菌。通过16S rDNA高通量测序对每种中药饮片进行了微生物多样性分析,建立了6种中药饮片负载微生物的种属及其丰度信息数据库,污染微生物分布于38个门、935个已鉴定属,不同类别中药饮片中的优势菌属具有明显差异。植株自身和加工储存环节引入是饮片微生物群落的两种重要来源。 [/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]结论[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333] 研究表明,16S rRNA高通量测序方法比传统培养法能够获得更加全面的中药饮片中污染微生物群落信息, 不同类别中药饮片中的优势菌属具有明显差异。中药饮片微生物污染具有一定的致病风险,饮片的微生物限度标准亟待完善,饮片生产加工过程控制亟待加强。[/color][/font]
如何进步复合资料的强度始终是科技任务者尽力探究的方向。在复合资料大家族中,纤维加强资料始终是人们关注的焦点。自玻璃纤维与有机树脂复合的玻璃钢问世以来,碳纤维、陶瓷纤维以及硼纤维加强的复合资料相继研制胜利,性能始终得到改良,使复合资料范畴浮现出一派勃勃生气。上面让咱们来理解一下别具特征的碳纤维复合资料。 碳纤维重要是由碳元素组成的一种特种纤维,其含碳量随品种不同而异,个别在90%以上。碳纤维具备个别碳素资料的特征,如耐低温、耐磨擦、导电、导热及耐侵蚀等,但与个别碳素资料不同的是,其形状有明显的各向异性、柔软、可加工成各种织物,沿纤维轴方向体现出很高的强度。碳纤维比重小,因而有很高的比强度。 碳纤维是由含碳量较高,在热解决历程中不熔融的天然化学纤维,经热稳固氧化解决、碳化解决及石墨化等工艺制成的。 碳纤维的重要用处是与树脂、金属、陶瓷等基体复合,做成构造资料。碳纤维加强环氧树脂复合资料,其比强度、比模量综合指标,在现有构造资料中是最高的。在强度、刚度、分量、疲惫特征等有严厉请求的范畴,在请求低温、化学稳固性高的场所,碳纤维复合资料都颇具劣势。 碳纤维是50年代初应火箭、宇航及航空等尖端科学技巧的须要而发生的,如今还普遍运用于体育器械、纺织、化工机械及医学范畴。随着尖端技巧对新资料技巧性能的请求日益刻薄,匆匆使科技任务者始终尽力钻研,碳纤维的性能也始终完美和进步。80年代初期,高性能及超高性能的碳纤维相继涌现,这在技巧上是又一次飞跃,同时也标记着碳纤维的钻研和消费已进入一个高等阶段。 由碳纤维和环氧树脂联合而成的复合资料,因为其比重小、刚性好和强度高而成为一种先进的航空航天资料。因为航天航行器的分量每增加1公斤,就可使运载火箭加重500公斤。同样,飞机分量的加重也能够节俭油耗,进步航速。所以,在航空航天工业中争相采取先进复合资料。有一种垂直起落战争机,它所用的碳纤维复合资料已占全机分量的1÷4,占机翼分量的1÷3。据报道,美国航天飞机上3只火箭推动器的症结部件棗喷嘴以及先进的MX导弹发射管等,都是用先进的碳纤维复合资料制成的。
每个元素是否具有唯一的特征电子能量级别?你怎么理解?
百分表是利用齿条齿轮或杠杆齿轮传动,将测杆的直线位移变为指针的角位移的计量器具,主要由表体部分、传动系统、读数装置,3个部件组成。百分表是一种精度较高的比较量具,只能测出相对数值,不能测出绝对数值。 百分表是利用将被测尺寸引起的测杆微小直线移动,经过齿轮传动放大,变为指计在刻度盘上的转动,从而读出被测尺寸的大小,这一原理工作的。百分表采用新颖定位装置,操作方便、定位精度高;外廓尺寸小、重量轻、传动机构惰性小,传动比较大,采用圆周刻度,并且有较大的测量范围。适于对新制、修理及使用中的钟表式百分表、杠杆式百分表,百分表采用大型易读的液晶显示屏,具有可设置跳动量值,测量时可作跳动量判断,测量方向可转换;可设置公差值,测量时可作偏差判断等特征。 百分表的结构较简单,传动机构是齿轮系,不仅能作比较测量,也能作绝对测量,主要用于测量形状和位置误差,也可用于机床上安装工件时的精密找正。
液位变送器是根据不同比重的液体在不同高度所产生压力成线性关系的原理,实现对水、油及糊状物的体积、液高、重量的准确测量和传送。液位变送器适合容器内液体介质的液位、界面的测量。 液位变送器具有结构简单、安装方便、维护方便、耐腐蚀、无需电源、防爆等特征;指示机构与被测介质完全隔离、密封性好、可靠性高,因此使用较安全;液位变送器采用灵敏度较高的传感,具有响应速度快、准确反映流动或静态液面的细微变化,测量准确度高。除现场指示,还可配远传变送器、报警开关、检测功能齐全。 液位变送器不仅适用于普通水的测量,还适用于高温、粘稠、腐蚀等介质特殊场合的液位测量。液位变送器可广泛适用于化工、楼宇自控、恒压供水、城市供水及污水处理、水文监测与控制、冶金、电站、水利、城市供水和工业废水等领域。
做出的样品的红外谱图特征峰位与标准中列明的特征峰位偏差多少能算是一致?如果5个特征峰中4个偏差都在正负5个波数以内,另一个偏差达到20个波数,能否做同一认定?谢谢
认可的特征(一)认可作为一种传递信任的手段,具有权威性、独立性、公正性、技术性、规范性、统一性和国际性等特征。这些特征相辅相成,互相促进。权威性是认可机构的基本特征;独立性是认可公正性的重要保障;公正性、技术性和规范性是认可及其认可结果获得政府和公众信任的根本条件,同时也促进了认可机构的权威性;统一性是国际认可制度发展的趋势,集中统一的认可制度已成为认可国际化的基础;国际性则是国际贸易对认可的要求,经济全球化需要国际化的认可制度,国际化的认可制度也促进了国际贸易的发展。 权威性:政府的授权和承认是认可机构权威性的基础。认可机构所具备的技术能力和管理能力是认可具有权威性的重要保障,是获得政府和公众对认可机构信任的必要条件,也是政府和公众采信认可结果的必要条件。 独立性:认可机构由政府授权成立,独立开展认可活动,独立承担由认可活动所引发的法律责任。按照标准要求,认可机构的运作模式规定了它不受任何影响其认可结果的其他利益方支配,也不受任何可能损害认可公正性的商业、财务和其他压力的影响。认可机构不接受任何影响认可公正性的经济资助。 公正性:按照标准要求,认可机构设置有公正性委员会,由来自国家政府部门、合格评定机构、合格评定服务对象、合格评定使用方和相关的专业机构与技术专家等各利益相关方组成。在该公正性委员会中,各利益方的参与符合利益均衡原则,任何一方均不占支配地位,并对认可机构制定的认可政策及其运行进行监督,确保认可制度的公正性和最终确保认可结果能够满足各利益方的要求与期望。
[b][font=宋体][b][b][font=宋体]显微鉴别特征交叉干扰的排除[/font][/b][/b][/font][/b][size=16px][font=宋体] 中药制剂处方中经常存在几种饮片具有相似的显微特征,应排除这些交叉干扰,确定专属性强的显微特征作为鉴别特征。例如,处方中大黄与其它饮片都具有草酸钙簇晶,但大黄的草酸钙簇晶直径普遍比其他饮片的簇晶大,所以,大黄一般以直径较大的簇晶作为显微鉴别特征:“草酸钙簇晶大,直径[/font]60[font=宋体]~[/font]140μm[font=宋体]。”此外,草酸钙簇晶在植物性饮片中经常存在,人参的显微鉴别以人参特有的棱角锐尖的簇晶与其他饮片的簇晶相区别,棱角锐尖的簇晶是人参簇晶与其他饮片簇晶的区别点。人参显微鉴别特征:“草酸钙簇晶直径[/font]20[font=宋体]~[/font]69μm[font=宋体],棱角锐尖[/font][font=宋体]。”[/font][/size][size=16px][font=宋体] 一般情况下,每味饮片选择一个代表性的、专属性的显微特征即可,如果该显微特征在实际的观察中比较难以检出,则应另选特征或加一个辅助鉴别特征,以避免检验结果的假阴性。如泽泻的显微鉴别一般用有纹孔群的薄壁细胞作为显微鉴别特征,原来在六味地黄丸中泽泻的显微鉴别也是这样的,后来在检验过程中发现比较难找,现行的《中国药典》六味地黄丸中泽泻采用的是:“薄壁细胞类圆形,有椭圆形纹孔,集成纹孔群;内皮层细胞垂周壁波状弯曲,较厚,木化,有稀疏细孔沟。”所以,具体到每个饮片在中药成方制剂中应选择哪些显微鉴别特征,应根据中药成方制剂处方中各饮片的情况具体问题具体分析。[/font][/size]
中国几个主要煤产地煤中微量元素特征
在热分析通则里,讲到热重仪的温度校正问题,要用标准物质,这些标准物质有他们的“特征分解温度”,如蔗糖,其“特征分解温度”为205度。但是,何为“特征分解温度”有没有定义,是“起始分解温度”或者“外推起始温度”或者别的什么温度?
在PAN纤维的热稳定化过程中,环境中的氧对特征结构的形成起到了至关重要的作用。有研究表明PAN纤维中的环化结构是发生氧化反应的前提条件,同时氧气还可以促进辖内中更多环化结构的生成。1、 PAN纤维特征结构在后续氧化反应过程中的演变将在惰性气氛下250℃热处理12h的PAN纤维进行不同温度空气气氛的热处理,将得到的纤维进行核磁测试,如图1所示。观察图1中的核磁谱图,可以发现与环化纤维相比,145-170ppm之间的三个特征峰由原来的三个峰逐渐变成一个155ppm处尖峰,这是由于与150ppm和164ppm处特征峰相比,155ppm处特征峰强度逐渐增加,其峰型将其他特征峰掩盖。因此,将核磁谱图进行分峰处理,分析三处特征峰即他们代表的三种特征结构在氧化反应中的演变规律。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567675_3043450_3.jpg图1环化纤维经不同氧化温度热处理后的核磁谱图从图2中可以看出,在后续氧化反应过程中亚胺结构含量随着氧化温度的升高而不断降低,说明在氧化处理过程中亚胺结构继续向其他结构转变,且随着热处理温度的升高转变的越多;而图中共轭结构含量基本保持不变,烯胺结构结构含量随着温度的升高而不断增加,说明在后续氧化反应过程中亚胺结构只发生异构化反应生成烯胺结构,而不再继续脱氢向共轭结构转变。与环化纤维对比,经过氧化热处理过的PAN纤维核磁谱图中出现了176ppm处特征峰,该特征峰代表C骨架上的C=O,说明环化纤维发生氧化反应主要生成了C=O。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567676_3043450_3.jpg图2176ppm处特征峰相对含量随热处理温度的变化http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567677_3043450_3.jpg图3136ppm和28ppm处特征峰相对含量随热处理温度的变化为了研究三种特征结构在空气气氛下的氧化行为,观察图3中136ppm和28ppm处特征峰相对含量的变化。可以看出136ppm处特征峰相对含量没有变化,表明此处的C原子没有发生氧化反应,这与前面共轭结构含量不发生变化的现象一致,共同说明了在后续氧化反应过程中,PAN纤维中亚胺不再向共轭结构转变,且共轭结构不会被与氧发生化学反应。而28ppm处特征峰相对含量随着氧化温度的升高而不断降低,说明此处的C原子被氧化形成了羰基结构,也就是说亚胺结构和烯胺结构在空气气氛下可以发生氧化反应形成相应的羰基结构,如图4所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567678_3043450_3.jpg图4热稳定化过程中PAN纤维特征结构发生的的氧化反应2、 PAN纤维特征结构的氧化特性http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567679_3043450_3.jpg图5PAN原丝在空气气氛下的DSC曲线图5为PAN原丝在空气气氛下的DSC曲线,图中出现了a和b两个放热峰,a峰代表在空气气氛下氰基发生的环化反应,b峰代表环化结构发生的氧化反应,而将经过惰性气氛热处理过的纤维进行空气条件下的热处理时,出现了图6所示的情况。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567680_3043450_3.jpg图6经惰性气氛不同温度下恒温热处理12h的PAN纤维在空气气氛下的DSC曲线DSC曲线中出现了除a和b两个峰以外的c峰,这个放热峰代表纤维中已经存在的环化结构发生的氧化反应。随着惰性气氛下热处理温度的升高,c峰强度逐渐增加,a峰和b峰的强度逐渐降低,这是由于随着热处理温度的升高PAN纤维中已存在的特征结构越多,代表这部分特征结构发生的氧化反应的c峰强度也越来越高,而PAN纤维中未发生反应的氰基越来越少,氰基在空气气氛中发生的反应也较少,从而导致a峰和b峰强度的降低。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567681_3043450_3.jpg图7特征结构含量和c峰峰面积与温度的关系PAN纤维中烯胺结构含量与c峰峰面积的关系作图(图7),可以看出,烯胺结构含量与Ac存在着较好的线性关系,说明PAN纤维中烯胺结构的存在对纤维氧化反应的放热有着较大的贡献。而且烯胺结构(-CH2-C=C-NH-)中CH2上的氢很活泼,容易与氧发生反应,因此可以认为与其他特征结构相比PAN纤维中形成的烯胺结构较容易发生氧化反应。3.2.3小结在预氧化过程中,PAN纤维中共轭结构不易发生氧化反应,而亚胺结构和烯胺结构发生氧化反应生成C=O结构。将充分环化的纤维在空气气氛下热处理,在氧气的促进作用下,亚胺结构不会脱氢生成共轭结构,而是向烯胺结构转变,且随着氧化温度的升高而转变的越多。将在惰性气氛下经不同温度热处理得到的PAN纤维进行空气气氛下的DSC分析,通过对氧化反应放热量和特征纤维的结构含量变化的关系,认为烯胺结构比其他特征结构更容易发生氧化反应。
最近经常有人问我为什么PE的软件在火焰模式下的推荐条件,给的是特征浓度;而在石墨炉模式下,给的却是特征质量。为什么要这样?其实静下心来想想就能理解其中的含义了。火焰测定的是溶液的浓度,也就是测定样品的吸光度连续采集的。也就是说不管进样多少,其浓度值是不变的。而石墨炉在原子化之前经历了挥发,灰化阶段,所以真正在原子化时样品中的水分和基质基本都跑了,只剩下待分析的元素了。所以可以理解为测定的是绝对量。而这种方式所得到的特征浓度就和进样量有关系了。进样量越大,特征浓度一定就越小。
有奖问答’对错题:按纤维品质特征,可将棉纤维分为长绒棉、细绒棉、锯齿棉。()
生物识别:常见的生物特征识别方式生物识别技术主要是指通过人类生物特征进行身份认证的一种技术,这里的生物特征通常具有唯一的(与他人不同)、可以测量或可自动识别和验证、遗传性或终身不变等特点。所谓生物识别的核心在于如何获取这些生物特征,并将之转换为数字信息,存储于计算机中,利用可靠的匹配算法来完成验证与识别个人身份的过程。一、生物识别技术概念生物识别技术的特征分类生物识别的涵义很广,大致上可分为身体特征和行为特征两类。身体特征包括:指纹、静脉、掌型、视网膜、虹膜、人体气味、脸型、甚至血管、DNA、骨骼等;行为特征则包括:签名、语音、行走步态等。生物识别系统则对生物特征进行取样,提取其唯一的特征转化成数字代码,并进一步将这些代码组成特征模板,当人们同识别系统交互进行身份认证时,识别系统通过获取其特征与数据库中的特征模板进行比对,以确定二者是否匹配,从而决定接受或拒绝该人。下表对五类主要的人体生物特征的自然属性进行了比较自然属性虹膜指纹面部DNA静脉唯一性因人而异因人而异因人而异亲子相近同卵双胞胎相同唯一性稳定性终身不变终身不变随年龄段改变终身不变终生不变抗磨损性不易磨损易磨损较易磨损不受影响不受影响痕迹残留不留痕迹接触时留有痕迹不留痕迹体液、细胞中含有不留痕迹遮蔽情况可戴手套面罩不能戴手套不能戴手套不需接触从上表列出的特性可以看出,某一应用领域可能特别需要某种生物特征,如刑侦应用与静脉、指纹识别、亲子鉴定与DNA等。与其他生物特征相比,虹膜组织更适合于信息安全和通道控制领域。例如,虽然多种特征都具有因人而异的自然属性,但虹膜的重复率极低,远远低于其他特征。又如,容易留痕迹可以给刑侦带来很大方便,但痕迹易被他人利用来造假,则不利于信息安全。再则,虹膜相对不易因伤受损,更加大大减少了因外伤而导致无法进行识别的可能性。而静脉识别更完美,精确度可以和虹膜识别媲美,无需接触,操作方便,适应人群广泛。二、几种常见的生物特征识别方式1.指纹识别指纹是指人的手指末端正面皮肤上凸凹不平产生的纹线。纹线有规律的排列形成不同的纹型。纹线的起点、终点、结合点和分叉点,称为指纹的细节特征点。指纹识别即指通过比较不同指纹的细节特征点来进行鉴别。由于每个人的指纹不同,就是同一人的十指之间,指纹也有明显区别,因此指纹可用于身份鉴定。指纹识别技术是目前最成熟且价格便宜的生物特征识别技术。目前来说指纹识别的技术应用最为广泛,我们不仅在门禁、考勤系统中可以看到指纹识别技术的身影,市场上有了更多指纹识别的应用:如笔记本电脑、手机、汽车、银行支付都可应用指纹识别的技术。2.静脉识别静脉识别系统就是首先通过静脉识别仪取得个人静脉分布图,从静脉分布图依据专用比对算法提取特征值,通过红外线CMOS摄像头获取手指静脉、手掌静脉、手背静脉的图像,将静脉的数字图像存贮在计算机系统中,将特征值存储。静脉比对时,实时采取静脉图,提取特征值,运用先进的滤波、图像二值化、细化手段对数字图像提取特征,同存储在主机中静脉特征值比对,采用复杂的匹配算法对静脉特征进行匹配,从而对个人进行身份鉴定,确认身份。全过程采用非接触式。3.虹膜识别虹膜是位于人眼表面黑色瞳孔和白色巩膜之间的圆环状区域,在红外光下呈现出丰富的纹理信息,如斑点、条纹、细丝、冠状、隐窝等细节特征。虹膜从婴儿胚胎期的第3个月起开始发育,到第8个月虹膜的主要纹理结构已经成形。除非经历危及眼睛的外科手术,此后几乎终生不变。虹膜识别通过对比虹膜图像特征之间的相似性来确定人们的身份,其核心是使用模式识别、图像处理等方法对人眼睛的虹膜特征进行描述和匹配,从而实现自动的个人身份认证。英国国家物理实验室的测试结果表明:虹膜识别是各种生物特征识别方法中错误率最低的。从普通家庭门禁、单位考勤到银行保险柜、金融交易确认,应用后都可有效简化通行验证手续、确保安全。如果手机加载“虹膜识别”,即使丢失也不用担心信息泄露。机场通关安检中采用虹膜识别技术,将缩短通关时间,提高安全等级。4.视网膜识别视网膜是眼睛底部的血液细胞层。视网膜扫描是采用低密度的红外线去捕捉视网膜的独特特征,血液细胞的唯一模式就因此被捕捉下来。视网膜识别的优点就在于它是一种极其固定的生物特征,因为它是“隐藏”的,故而不可能受到磨损,老化等影响;使用者也无需和设备进行直接的接触;同时它是一个最难欺骗的系统,因为视网膜是不可见的,故而不会被伪造。另一方面,视网膜识别也有一些不完善的,如:视网膜技术可能会给使用者带来健康的损坏,这需要进一步的研究;设备投入较为昂贵,识别过程的要求也高,因此角膜扫描识别在普遍推广应用上具有一定的难度。5.面部识别面部识别是根据人的面部特征来进行身份识别的技术,包括标准视频识别和热成像技术两种。标准视频识别是透过普通摄像头记录下被拍摄者眼睛、鼻子、嘴的形状及相对位置等面部特征,然后将其转换成数字信号,再利用计算机进行身份识别。视频面部识别是一种常见的身份识别方式,现已被广泛用于公共安全领域。热成像技术主要透过分析面部血液产生的热辐射来产生面部图像。与视频识别不同的是,热成像技术不需要良好的光源,即使在黑暗情况下也能正常使用。6.手掌几何学识别手掌几何学识别就是通过测量使用者的手掌和手指的物理特征来进行识别,高级的产品还可以识别三维图象。作为一种已经确立的方法,手掌几何学识别不仅性能好,而且使用比较方便。它适用的场合是用户人数比较多,或者用户虽然不经常使用,但使用时很容易接受。如果需要,这种技术的准确性可以非常高,同时可以灵活地调整性能以适应相当广泛的使用要求。手形读取器使用的范围很广,且很容易集成到其他系统中,因此成为许多生物特征识别项目中的首选技术。7.DNA识别人体内的DNA在整个人类范围内具有唯一性(除了同卵双胞胎可能具有同样结构的DNA外)和永久性。因此,除了对同卵双胞胎个体的鉴别可能失去它应有的功能外,这种方法具有绝对的权威性和准确性。DNA鉴别方法主要根据人体细胞中DNA分子的结构因人而异的特点进行身份鉴别。这种方法的准确性优于其它任何身份鉴别方法,同时有较好的防伪性。然而,DNA的获取和鉴别方法(DNA鉴别必须在一定的化学环境下进行)限制了DNA鉴别技术的实时性;另外,某些特殊疾病可能改变人体DNA的结构组成,系统无法正确的对这类人群进行鉴别。8.声音和签字识别声音和签字识别属于行为识别的范畴。声音识别主要是利用人的声音特点进行身份识别。声音识别的优点在于它是一种非接触识别技术,容易为公众所接受。但声音会随音量、音速和音质的变化而影响。比如,一个人感冒时说话和平时说话就会有明显差异。再者,一个人也可有意识地对自己的声音进行伪装和控制,从而给鉴别带来一定困难。签字是一种传统身份认证手段。现代签字识别技术,主要是透过测量签字者的字形及不同笔划间的速度、顺序和压力特征,对签字者的身份进行鉴别。签字与声音识别一样,也是一种行为测定,因此,同样会受人为因素的影响。9.亲子鉴定(基因识别)由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统,而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的,所以世界上没有任何两个人具有完全相同的30亿个核苷酸的组成序列,这就是人的遗传多态性。尽管遗传多态性的存在,但每一个人的染色体必然也只能来自其父母,这就是DNA亲子鉴定的理论基础。三、生物特征识别在中国的发展状况我国生物特征识别行业最早发展的是指纹识别技术,基本与国外同步,早在80年代初就开始了研究,并掌握了核心技术,产业发展相对比较成熟。而我国对于人脸识别、虹膜识别、掌形识别等生物认证技术研究的开展则在1996年之后。1996年,现任中国科学院副秘书长、模式识别国家重点实验室主任的谭铁牛入选中科院的“百人计划”,辞去英国雷丁大学的终身教职务回国,开辟了基于人的生物特征的身份鉴别等国际前沿领域新的学科研究方向,开始了我国对人脸、虹膜、掌纹等生物特征识别领域的研究。目前,中科院自动化研究所是我国最具权威的生物特征识别认证科研机构,在人脸识别、虹膜识别、指纹识别、掌纹识别等领域均已取得了国内或国际领先的研究成果。以国内顶级科研单位、著名高校的生物特征识别科研成果为依托,北京中科虹霸、北京行者、中科奥森、北京数字指通、北大高科、杭州中正生物认证有限公司、上海银晨科技、道肯奇等一批生物特征识别领域的高新技术公司慢慢发展起来,带动着行业的发展。自2003年后,生物特征识别行业步入成长期,主要特征有:产品体系已建立,技术标准逐渐完善,行业内企业数量激增(全球目前从业公司已上千家),产品成本已大幅度下降,技术已获得客户广泛认可,各领域应用渐趋普及,行业体系也已成型。在此阶段,中国生物特征识别行业开始诞生了一批在细分市场具有领导优势的企业,如北京艾迪沃德指纹科技(IDworld)、北大高科、中控电子在科刑侦和社保指纹门锁指纹考勤等领域,都取得了一定优势。以中科院自动化所科研成果为依托的北京中科虹霸科技有限公司在虹膜识别产业化方面积极探索,于2006年10月研发出国内第一款嵌入式网络化虹膜识别仪,其性能达到国际领先。部分企业在技术研发等领域也取得突破,如亚略特、银晨科技在人脸识别等技术上都取得了领先水平。
[size=16px]中药指纹(特征)图谱技术是一种多指标的质量控制模式,可以从整体上宏观地表征中药主要化学成分,其具有稳定性好、柱效高、应用范围广的特点。指纹图谱是基于图谱的整体信息,可用于中药质量的整体评价 特征图谱以图谱中重要特征信息为中心,已成为控制中药质量的鉴别手段。例如,2020版《中国药典》中仅单一成分芍药苷作为质控标准,难以全面评价白芍质量,为了进一步提升白芍质量评价体系,岳倩侠等通过建立白芍药材、饮片、标准汤剂的HPLC指纹图谱,实现稳定量质传递,为白芍的生产全过程质量控制体系构建及其产业化示范打下基础。又比如,张辉等采用UPLC法对胡黄连药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的特征图谱和4个含量指标进行相关性研究,其建立的质量评价模式很好地反映了胡黄连配方颗粒生产全过程的量质传递规律。[/size]
有奖问答:显微镜下,棉纤维的横截面形态特征呈()。A、腰圆形 B、三角形 C、圆形
[color=#333333]何为光谱特征选择?光谱特征选择的方法有哪些[/color]
各位好: 本人在对三维荧光光谱的特征参量提取时,看不懂公式,很着急,还请各位帮忙,不胜感激,附件是所看的一篇论文,里面的边际分布不太理解,为什么和概率论书上提供的公式不一样呢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]DSQ2,重度污染后,已洗过离子源,预四极杆,校正液是全氟三丁胺,是为了检查5个特征离子:69,131,219,414,502,调谐时发现,69强度有8位数强度,而131,219却只有7位数强度,并且131,219丰度45,26(相对于69的100来说),想问:是仪器灵敏度下降了吗?还可以从哪些方面改善一下?[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805280918556169_5679_2630288_3.png[/img]
PAN纤维在热稳定化过程中会发生很多化学反应,形成多种不同的化学结构,本实验讨论研究热稳定化过程中各种特征结构的形成过程以及他们的演变规律。为了消除环境中的氧对特征结构形成过程的影响,选择在惰性气氛下对PAN纤维进行热处理。1、热稳定化过程中PAN纤维的特征结构种类http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567647_3043450_3.jpg图1惰性气氛下250℃热处理12h的PAN纤维的核磁谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567648_3043450_3.jpg图2 PAN分子链图1为经惰性气氛下250℃热处理过的PAN纤维的核磁谱图,对核磁谱图进行分缝处理,可以得到各种化学位移上的特征峰,每处特征峰所代表的不同位置的C原子如图中所示。28ppm处特征峰代表CH2,108ppm和115ppm处特征峰代表无氢C原子,136ppm处特征峰代表=CH-,150ppm处特征峰代表-C=N,155ppm处特征峰代表=C-N,164ppm处特征峰代表间位脱氢的-C=N。结合PAN分子链特征(图2),推断出在热稳定化过程中纤维中生成了以下几种化学结构。在热稳定化过程中氰基发生环化反应与相邻氰基连成环,也有可能与相邻氰基较远而不发生环化反应。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567649_3043450_3.jpg 图3热稳定化过程中PAN纤维中形成的化学结构仔细观察这几种化学结构,根据C与N之间的化学键以及周围的化学环境对其进行分类。将(a)(b)(c)三种化学结构归为一类,他们的共同特征是都含有C=C-C=N,因此称这类化学结构为共轭结构;(d)和(e)两种化学结构都含有-C=N且其间位未脱氢,称这两种化学结构为亚胺结构;(f)和(g)两种化学结构的共同特点是都含有=C-N,因此称其为烯胺结构。2、惰性气氛下反应温度的确定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567650_3043450_3.jpg图4惰性气氛下不同升温速率的PAN纤维DSC曲线表1惰性气氛下不同升温速率的反应起始温度 升温速率(℃/min) 反应起始温度( ℃) 2 170.3 4 177.8 6 185.0 8 192.6 10 196.0 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567651_3043450_3.jpg图5反应起始温度与升温速率的线性关系图4为PAN纤维在惰性气氛下不同升温速率的DSC曲线,从图中可以看出不同升温速率下的DSC曲线的起始反应温度不同,这样我们表1中不同升温速率下DSC曲线中放热峰的起始反应温度,并以升温速率为横坐标、反应起始温度为纵坐标,得到图5,将图中的五个点进行线性拟合并利用倒推法可以得到,当升温速率为0时,起始反应温度为164.48℃,为了实验操作的方便性,选择170℃作为起始反应温度。 图6为PAN纤维在不同温度下处理相同时间的红外谱图。图中1450cm-1处吸收峰代表亚甲基,该亚甲基与碳氮键相连且亚甲基上面可以发生化学反应的氢较多,因此选择亚甲基作为判断化学反应变化的标志。随着热处理温度的升高,该峰逐渐红移,且逐渐变宽。将图6中的红外谱图进行分峰处理,可以得到图7不同热处理温度下亚甲基特征峰的半高宽变化趋势。图7显示出随着热处理温度的升高,亚甲基的半高宽逐渐变大,由于亚甲基周围的化学环境发生变化导致峰位红移,部分亚甲基周围化学环境变化峰位红移,而部分亚甲基未发生变化峰位未红移。图中亚甲基半高宽变化出现了两个转折点(190℃和230℃),说明PAN纤维中化学结构变化分为三个阶段,因此,我们将各个反应温度定在190℃、210℃、230℃和250℃。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567652_3043450_3.jpg图6不同温度下热处理12h的PAN纤维的红外谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241305_567653_3043450_3.jpg图7不同热处理温度下红外谱图中CH2的半高宽变化3、惰性气氛下特征结构的形成过程http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241305_567654_3043450_3.jpg图8 PAN原丝与170℃热处理12h的PAN纤维的红外谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241305_567655_3043450_3.jpg图9 170℃和190℃热处理12h的PAN纤维的红外谱图从图8中可以看出,与原丝红外谱图对比经过170℃热处理过的纤维谱图中2240cm-1所代表的氰基伸缩振动峰的强度降低,同时出现了1620cm-1所代表的C=N吸收峰,表明在热处理过程中PAN纤维中的氰基键断裂生成C=N;1450cm-1和1360cm-1两处吸收峰分别为亚甲基和次甲基的吸收峰,从图中可以看出这两处吸收峰峰强逐渐靠近,说明此过程中发生了脱氢反应;同时代表C=C的吸收峰1580cm-1出现,也说明了PAN纤维在低温热处理过程中发生了脱氢反应并生成了碳碳双键。由此我们推测在PAN纤维在170℃热处理温度下,氰基发生反应形成了亚胺结构,亚胺结构又脱氢形成了共轭结构。观察图9可以发现,经190℃热处理过的PAN纤维的红外谱图中出现了代表=C-N 的1150cm-1处振动峰,说明在190℃时PAN纤维中开始形成烯胺结构。亚胺结构与烯胺结构的元素组成相同,有研究者认为它们是互变异构体,在热稳定化过程中两种结构发生了互变反应,为了明晰热稳定化过程中烯胺结构的形成过程以及这两种结构之间的关系,将PAN纤维在190℃热处理不同的时间,将得到的样品进行
有几个问题,请大家帮忙解释一下。1、X射线发出K系特征谱线时,是不是肯定会有L等其他的特征谱线啊?K特征谱是不是需要的管电压最高,而其他的就会低一点?2、如果用金属去防护X射线,那么金属是不是还会激发出二次荧光X射线呢?