如今市场上的环形变压器是数不胜数。[color=#ff0000][b]环形变压器[/b][/color]在医疗设备、安防监控设备、太阳能逆变器、工农业自动化设备、雾化加湿器……各个领域中得到广泛应用。[align=center][img=环形变压器,500,405]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812191659311769_8965_3061009_3.jpg!w500x405.jpg[/img][/align] [color=#ff0000][b]环形变压器[/b][/color]主要由环形铁芯、线圈(也叫绕组,有初次级之分)这两个重要的部分组成,另外还包括有聚酯薄膜、高温马拉胶等绝缘材料组成。环形铁芯是由一条优质等宽、不间断的硅钢片无缝紧密卷绕而成,也正因此变压器具有震动噪声小等优点;环形变压器的线圈(可采用全铜线、铜包铝线、铝线三种不同材质的漆包线)紧密覆盖着环型铁芯进行绕制,能有效地减小磁致伸缩引起的“嗡嗡”声。[align=center][img=环形变压器,500,406]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812191659560874_3259_3061009_3.jpg!w500x406.jpg[/img][/align] 如果您想购买环型变压器而又担心品质的话,可以进这个网站[b][color=#ff0000]qysy88.com(侨洋实业)[/color][/b]他们会给你一个很好的建议的。
自耦环形变压器的安全级别肯定是没有隔离环形变压器高的。为什么呢?那就由[b][color=#ff0000]侨洋实业[/color][/b]小编我来解释一下吧! 自耦环形变压器的绕线方式初级、次级一起绕制的,只有表面才有绝缘带。而[b][color=#ff0000]隔离环形变压器[/color][/b]就不一样了,它的绕制方法是每个绕组都需绝缘带绝缘才进行下一组绕制。所以隔离环形变压器的安全级别是要比自耦环形变压器要高出很多的。相对一些安全标准较高的机器设备小编还是建议大家使用[b][color=#ff0000]隔离环形变压器[/color][/b]为好,这样机器设备的安全性才能保证到最优,电性能发挥到极致。[align=center][img=隔离环形变压器,380,381]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704271604_01_3120917_3.jpg[/img][/align][align=center][b][color=#ff0000]咨询:www.qysy88.com[/color][/b][/align]
在环形变压器领域,质量与价格一直是客户最关心的两个问题,我们即希望产品的质量优质、又希望价格能够越低越好,但是能做到结合这两点的生产厂家少之又少。所以在环形变压器领域质量与价格的较量中,能做到物美价廉的生产厂家具有非常大的竞争优势。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611111520_616298_0_3.jpg 环形变压器既要品质又要具备价格优势首先生产规模、选材及生产过程都是很重要的因素,解决一系列生产及设计难题、规模化生产、减少生产成本,才能具备品质与价格的双重优势。侨洋咨询:www.qysy88.com 四零零八 - 七零零 - 五七零
在各类器械及电子电器中环形变压器一直都是主要在电源变换已经用电隔离保护等方面服务,但是从另一方面来说,环形变压器可以包括很多,那么我们所了解的环形变压器是怎样的呢? 环形变压器主要的功能是用作电源变换和隔离,其实严格来说电源、医疗、功放、隔离变压器等用环形制作工艺的变压器都可以算作环形变压器,只不过是根据不同的用途而分成不同的种类。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610131030_613871_3120917_3.jpg 环形变压器与其它类型变压器比较来说效率高、工艺简单、成本低是其最基本的优势、且能广泛运用在各类器械上。 环形变压器专业制作、想要优质的产品,必须设计、生产等各个方面都得严谨正规。对于环形变压器采购商来说,物美价廉的产品才能打动其想要购买的心。在质量方面,不仅可以提高品牌形象,还能形成利益的最大化转换,使用者和生产者双赢才是我们最终所期待的状态!侨洋咨询:qysy88.com 四零零八 - 七零零 - 五七零
各位大佬,请问一下怎么样才能让我的峰形变窄呢,我用的是梯度走的,等度和梯度都试了,峰还是很宽[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907192027246909_1627_3459355_3.png[/img]
大家知道如何正确的搬放环形变压器吗?你又可否知道错误的搬放方式会给环形变压器带来什么样的影响呢?那就跟随侨洋实业的脚步看一下吧!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703171515_01_3120917_3.jpg 1.有些人呢是直接抓着环形变压器的引线,这个方式是不对的。因为引线是跟铜线连接在一起,这样很容易使铜线跟引线连接不紧密,导致环形变压器开路。 2.因为环形变压器重量很重,有些人直接用力的将它一扔。这样很容易使环形变压器绝缘层和铜线遭到损坏,导致环形变压器短路。 下面就由侨洋实业为你解锁正确的搬放方式吧,你只需要用左手抓住环形变压器的内径和外径将它抬起一点点,然后右手托住下方。这样就可以确保环形变压器不被损坏啦!还有切记轻拿轻放。侨洋咨询:www.qysy88.com 四零零八 - 七零零 - 五七零
奥氏体形变(拉拔后,甚至是磨样过程),会产生很多滑移,在显微镜下能看到很多滑移线,我的问题是:磨样后,试样的磁性增加(用铁素体含量测定仪测定的,我知道这个结果不准,但是起码能说明磁性增加),是滑移线的问题,还是产生了形变马氏体??形变马氏体形貌是什么样的呢?总体情况就知道是:奥,304不锈钢,应该是冷轧吧,钢带,0.4mm厚的,做了个拉伸,发现磁性比没拉之前大了很多,做个金相,因为没做过,所以不太清楚这个金相怎么分析,就知道铁素体没有增加以上请老师看看~~~
用的极性柱子,连续进两针,为什么乙醇的峰形变化那么大。前一针峰形还行,后一针直接拖尾。是不能用水做空白溶剂嘛。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312052037158995_9418_6185290_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312052037374763_380_6185290_3.png[/img]
各位大神,小弟我最近做一个蚕丝样品的ATR-FTIR,突然发现不同分辨下,图谱的峰形差异很大。如下图,在1和2cm-1时,1650cm-1处对应的吸收是单峰;但是一旦分辨率降低到6或8cm-1时,单峰变成肩峰。根据文献,此处峰形变化意味着样品α-螺旋和β折叠含量的变动,但是样品明明是同一个样品同一时间段内测得的啊。 不知道各位大神有没有对分辨率不同导致图谱峰形变化的经历呢?如何理解,以及选定合适的分辨率?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131952_560564_3032475_3.bmp
中国音响行业从发展初到如今已经经历了30多个年头,在高速发展的同时中国音响行业也取得了长足的发展。有数据显示,中国的电子音响行业平均产值超过30%的增长速度,但是受世界经济局势影响,从2006年开始,增长速度有所缓慢。而音频环形变压器是音响中最重要的部件,它的兴衰与音响行业的兴衰是连在一起的,一荣俱荣、一损具损!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609071504_608731_3120917_3.jpg 纵观近几年音响行业的发展可以看出,发展速度正在慢慢下降、但是整体来产值说还是呈上升趋势的。音响行业主要包括多媒体音响、家庭影院、专业音响及汽车音响等,不管是哪一型都会用到音频环形变压器,所以说,近些年音频环形变压器也是呈增长状态的。在社会各类电子产品高速发展的时期,我们想要一直发展下去就必须不断提升自我。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609071504_608730_3120917_3.jpg 音频环形变压器在音响行业运用广泛,是音响中重要的组成部件。音频环形变压器的好坏直接影响着音响的音质以及其他质量问题。而现如今音频环形变压器行业品牌众多、质量等级不一、竞争激烈,而要想做成高品质音频生产商、优质品牌效应,侨洋实业则还需不断自我发展。 作为优质的音频供应商,各个环节都要严谨对待,不仅需要资金、技术的支持,一支专业的专家团队更是必不可少的中坚力量。企业有实力才会发展,优质的产品与积极的服务更是企业品牌效应的有利条件。音频环形变压器业内首家四次全检、一次抽检,并保证3年质保为客户提供安全、放心的订购服务,保障客户的权益。任何一家优质的音频环形变压器供应商都会有着过硬的技术以及产品,在质量方面要求严格、服务到位,以达到音响行业的音质要求,音频环形变压器与音响行业共同发展,与时进也!侨洋咨询:qysy88.com 四零零八 - 七零零 - 五七零
同一个样品,配制过程均相同,进样时间不同,峰形相差很大,先进的样品峰形正常,后来进的样品峰形变低变宽且有漂移现象,求高人指导。
做乙醇挥发性杂质,乙醛和甲醇峰形变得很奇怪,去年做的和现在做的差别很大,方法色谱柱一样,不知道哪里出问题了,谢谢各位老师。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010261353589392_3447_5041548_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010261353589548_8430_5041548_3.png[/img]
新购的这一批石墨管总感觉怪怪的,首先装好石墨管之后感觉平台不齐,以前装好之后都能看到一个完整的圆的剖面,现在感觉平台有点倾斜。如图。然后原子化高温加热的时候,发现吸光度就开始下降,调低了原子化温度,发现吸光度就不再下降了。是不是因为新的这一批石墨管,跟石墨锥没有完全契合,挡住了部分光线,石墨管加热之后形变,透过的光更多了,导致的吸光度下降呢?各位朋友有遇到过这种问题吗?[img=新石墨管,340,336]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801021547_9315_3306537_3.jpg!w340x336.jpg[/img][img=加热后,334,344]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801021547_233_3306537_3.jpg!w334x344.jpg[/img][img=,690,445]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801021554_7202_3306537_3.png!w690x445.jpg[/img][img=,622,456]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801021555_8326_3306537_3.png!w622x456.jpg[/img]
传感器之家中将位移传感器分为线位移跟物位移两类,这是按照位移的特征分的。位移传感器就是测量空间中距离的大小,线位移就是在一条线上移动的长度,角位移就是转动的角度。下面就线位移做下介绍,线位移按原理分主要有电阻式、电容式、电感式、变压器式、电涡流式、激光式等等。前面三种主要用来测量小位移,中位移一般则用变压器式,大的位移则用电位器式的比较多,对于精密的场合,则需要选择激光式。
[align=left]在液相色谱分析中经常遇到峰形变差的问题,YOYO将可能存在的问题和对策分享给大家!!!![/align][align=left][b][color=#c00000][/color][/b][/align][align=left][b][color=#c00000][/color][/b][/align][align=left][b][color=#c00000]相关链接[/color][/b][/align][align=left][b][color=#0070c0][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7102323][color=#0070c0]【大曹色谱[/color][color=#0070c0]液相豆丁帖】[/color][color=#0070c0]峰形变差怎么办?[/color][color=#0070c0]Part 1[/color][color=#0070c0]前延[/color][/url][/color][/b][/align][align=left][b][color=#0070c0][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7117864][color=#0070c0]【大曹色谱[/color][color=#0070c0]液相豆丁帖】峰形变差怎么办?[/color][color=#0070c0]Part 2-[/color][color=#0070c0]拖尾[/color][/url][/color][/b][/align][align=left][color=#0070c0][b][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7118069][color=#0070c0]【大曹色谱[/color]液相豆丁帖】峰形变差怎么办?Part 3[/url]-裂峰[/b][/color][/align][align=left][color=#0070c0][/color][/align][align=left][color=#0070c0][/color][/align]
位移显示为负方向下降,且传感器本身无动作。位移显示也无法回零,大家觉得会是什么问题呢
请问各位大侠,乙腈这种液体物质的特征拉曼位移是多少?如果更换仪器的话,特征拉曼位移会有些许偏移吗?我想用乙腈的特征峰来来检测手头拉曼光谱仪的准确度,不知道乙腈的特征拉曼位移是多少,有没有一个标准的数值啊?
拍的一些样片[img=,384,216]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271527_01_1546_3.gif[/img][img=,384,216]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271527_02_1546_3.gif[/img][b]光敏聚合物受光形变 plots-3D[/b][img=,384,244]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271527_03_1546_3.png[/img][img=,384,216]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271528_02_1546_3.gif[/img][b]红细胞 电化学刻蚀[/b][img=,384,216]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271528_03_1546_3.png[/img][img=,384,216]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271528_04_1546_3.gif[/img][b]静态三维形貌 加热降解[/b][img=,364,204]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271528_05_1546_3.gif[/img]电化学刻蚀[img=液体透镜形变,363,204]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271422_01_1546_3.gif[/img][img=24.7MHz表面声波,360,202]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271422_03_1546_3.gif[/img][b]液体透镜形变 24.7MHz表面声波[/b][img=MEMS麦克风,384,216]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271423_01_1546_3.gif[/img][img=MEMS微镜,384,216]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271424_01_1546_3.gif[/img][b]MEMS麦克风 MEMS微镜 [/b][img=,384,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271436_01_1546_3.gif[/img][b]酵母菌[/b]
请教各位:什么是核磁位移试剂?苯作为一种核磁位移试剂引入溶液是否可能导致核磁谱峰化学位移发生变化?需要用苯做溶剂的体系如何避免位移试剂带来的影响?谢谢
同一种物质在不同的氘代溶剂中位移为什么会不一样?物质的位移不是通过TMS而得到的相对位移吗?
在液相分析中,色谱峰出现肩峰、裂峰、拖尾等现象时,大家都是如何处理的呢?今天我们就将为大家带来《HPLC分析中常见问题》系列总结帖中的最后一篇——峰形篇。峰形篇一、所有色谱峰均出现肩峰、裂峰(1)填料发生坍塌或损坏→很难恢复,建议更换新色谱柱(2)出现杂质吸附的情况→可以按小流速在高水相条件长时间冲洗,然后继续使用高有机相进行冲洗;或者使用H2O : CH3CN = 1: 1,H2O: CH3OH = 1 : 1条件进行长时间冲洗。冲洗后重新测定柱效来判断色谱柱是否可以继续使用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606020954_595702_2222981_3.jpg如上图所示,对这2支色谱柱分别进行柱效测定,发现所有色谱峰均出现了裂峰现象;进而打开入口端查看填料,发现填料均已出现污染变色的情况,这是由于复杂基质的吸附导致的。正常的色谱柱的填料如中间的图所示,表面应平整光滑,色泽洁白,与管壁相齐。为避免杂质吸附导致峰形变差情况的出现,建议对样品进行充分的前处理,有条件的尽量使用预柱,这样可以有效延长色谱柱的使用寿命。(3)填料表面发生吸附,或有缓冲盐结晶析出→使用温和的溶剂,使用小流速,按照高水相、高有机相的顺序对色谱柱进行冲洗后,再次测定柱效来判断色谱柱是否可以正常使用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606020954_595703_2222981_3.jpg如上图所示,这支CR柱在发生了缓冲盐结晶后,柱效变差,所有色谱峰均出现了裂峰现象;使用20%乙腈,按照100μL/min的小流速进行过夜冲洗,再次测定柱效,如有图所示,萘的理论塔板数恢复至12154(出厂时为13727),可见该冲洗操作对色谱柱的柱效有良好的恢复作用。但,盐结晶之后还能通过冲洗挽回柱效的情况并不多见,所以还是要尽量避免盐结晶的情况发生。【高盐体系使用注意事项】(1)色谱柱保存液→新色谱柱保存液为多为纯乙腈(可根据出厂报告单确认),为避免盐析,请先使用和流动相中有机相与水相比例一致且不含盐的溶液进行冲洗置换(切忌用纯水冲洗柱子)(2)流动相的置换→充分考虑不同种类盐的溶解情况(3)梯度条件→充分考虑盐在梯度条件中有机相最高点是否能被充分溶解(4)色谱柱的保存→由于昼夜温差的影响,建议夜间持续小流速通液以防止盐析;实验完毕后,请使用不含盐的流动相对色谱柱和仪器进行冲洗置换二、梯度洗脱时,部分峰形变差可能是由样品溶剂和流动相的溶解性不同引起的,具体请见下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606020954_595704_2222981_3.jpg【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 MG, 2.0 mm i.d. X 150 mm流动相:H2O, CH3OH,梯度初始有机相为0%流 速:200 mL/min柱 温:40 ℃样 品:杀虫剂的标准混合物质(10 µg/mL),以甲醇溶解进样量:10µL在梯度条件下对多组分样品进行洗脱时,前面的几个峰前延,而后面几个峰拖尾,这是为什么呢?【梯度洗脱导致峰形变差的原因】在梯度分析时,如果多组分样品用高溶解能力的溶剂(如甲醇)溶解并且大量进样时……在刚开始进行梯度洗脱时(此时为高水相),保留弱的样品由于受到溶剂的影响,色谱峰会发生前延;而保留强的样品一旦在高水相下析出,需要花费时间重新溶解到流动相中,因此色谱峰会出现拖尾。【解决办法】→降低进样量→提高梯度条件初始有机相比例三、在离子对方法中出现裂峰(1)平衡不充分→确定充分平衡(2)溶剂效应→用含离子对试剂的流动相溶解样品(3)过载→降低进样量(4)离子对试剂添加量不足→使用量控制在 5[color=bla
巯基氢是活泼氢吗?它的化学位移是否在1.5ppm左右处?如果在谱图中化学位移在1.5ppm左右处出现峰,如何论证该峰是否为巯基峰?
请问一下 对于一种混合物, 测其拉曼光谱时,在拉曼光谱上测量的一种物质有位移,另一种物质的位移会一样吗?
当激发光与样品分子作用时,如果光子与分子碰撞后发生了能量交换,光子将一部分能量传递给了样品分子或从样品分子获得一部分能量,从而改变了光的频率。能量变化所引起的散射光频率变化称为拉曼位移。拉曼光谱的横坐标是拉曼位移。光照射于样品时,有一部分光被散射,其频率与入射光不同,频率位移与发生散射的分子结构有关。这种散射称为拉曼散射,频率位移称为拉曼位移。
一组时间-温度数据,一组时间位移数据,温度和位移怎么才能做出对应曲线?ps:时间不是一一对应,范围是是一样的谢谢
文献上很难查找到 H-Si 的化学位移, ChemDraw 也没有预测的信息.近期我们单位某课题组检测了 H-Si(CH3)2-Cl 的氢谱化学位移, 特提供出来给大家做参考. H-Si 4.90 ppm (七重峰), Si-CH3 0.40 ppm备注说明: 由于有 Cl 的参与, H-Si 呈现低场. 仍然不清楚 H-Si 在 H-Si(CH3)3 的化学位移.
中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。-------------------------------------------------------------------------------------------------那么,拉曼位移标准参考物质是什么?
国内开口位移引伸计有适用于动态的么,也就是疲劳
请问有那些商品化的手性位移试剂? 通常适用于那些情况? 如果一种手性位移试剂没有商品化而仅见于发表的文献,在自己的研究中使用后,测量结果能否得到同行的认可?
微电脑拉力试验机位移系统故障维修 1.首先检查拉力试验机位移传感器。由于拉力试验机位移系统采用的是三闭环控制方式;所以应该先断开位移系统中的回路,使其成为开环系统。然后测量位移传感器的反馈值,重复几次以后,测量到的传感器反馈数据为一个线性变化的直线,判定传感器是否正常。 2.其次检查放大器单元。如果位移传感器没有问题,应该重点检查拉力试验机放大器单元,正常的放大器单元的输出信号应该成线性变化趋势。 3.如果不是上述原因引起的故障,则应检查电脑软件设定是否正确;或者重新标定和校正位移系统。