未知荧光物质

请教一般未知物质含量为多少时可以做核磁？在薄层板上显色后有一个点，在紫外灯下又多出了一个荧光（应该是杂质），这个荧光1分钟后消失，这样的物质可不可以直接测核磁？

请教一下，在溶液中加入另一种物质之后，荧光的最大发射峰位置发生了蓝移，这说明什么问题呢？

最近看分子荧光的讲义，由于对这个仪器不太懂，看的也是一头雾水有个疑问：哪些物质有荧光特性？分子荧光应用于哪些物质的定性、定量？讲义是说芳烃以及不饱和（难道是带有不饱和键）物质、环境样品、生物样品之类的磷光先不说，先讨论荧光

假如，你是21世纪的福尔摩斯，在罪案现场发现了一瓶没有标签的(水)溶液。要怎样去鉴定它的成份?对于未知溶液的成分鉴定，我想说在实验室工作过的同志们或多或少都做过类似这样的工作吧，因为多数人实验习惯很差，最重要的是经常作死不贴标签!!!　　对于未知溶液里的物质组成，到底有没有什么好方法?有人会说：“去北京十号线过个安检就知道了!”。。。。。咦?为什么不去1号线?　　“来人，上 GC-MS!”　　一上来就用GC-MS的人。。小编我只能说，好!你是土豪!可是GC-MS真的能给出满意答案吗?再说了，要是溶液含有一点无机盐，那可能直接把仪器给整废了。如果再含有有高浓度的HF，那估计你就只能呵呵了。。。有钱也不能那么任性哒!　　好了，不开玩笑，说重点!有人严肃的说：这是不可能完成的任务!但小编我认为咱们分析化学这么多年，如果搞不定这点事儿还是很伤自尊的!　　记得高中化学时学过，对于未知溶液，闻一闻其实是最常用的方法，你们实验室是否有这样一个师兄：他负责处理废液，碰到有的同学废液瓶上没写废液成分的，就直接拧开盖闻。。。也是蛮拼的!致敬!　　回归正题!首先我们要设想，这瓶溶液中可能既有无机物，又有有机物。那么接下来我们就要理下思路，要如何经过一系列的检测手段，去定量测定溶液中所含的物质。　　目前可用于检测物质的手段很多，大部分只能检测部分物质，有其局限性。光谱分析理论上能做到同时检测液体中分子形式存在的物质。光谱分析技术如傅立叶红外光谱、近红外光谱、紫外-可见光谱、光声光谱等。　　随着激光技术的发展，激光拉曼光谱分析技术作为一种快速、无损、高效、准确的检测方法，适用于液体中物质检测。由于不同分子产生的拉曼频移不同，因此通过光谱图的频移可以知道物质。　　反正一句话，对于一点信息都没有的一瓶溶液，你要有这个觉悟：基本不可能用单一的分析方法测定!　　方案一：如何简单判断成分是是有机还是无机?1.如果物质不是聚合物或者分子量很大的物质的话，一般小分子有机物在300°应该会融化的，可以用EDX能量分析光谱仪来测所含元素;2.在紫外灯下看一下，如果能显色是有机物，反之是无机物。　　再进行液液萃取。萃取可以把有机成份从水里取出来，可以得到大部分的有机成份。然后有机相进GC-MS分析，无机元素使用ICP-MS分析。　　方案二：首先从外观判断，看颜色，有无气味，有无沉淀物，是否可燃，是否具有腐蚀性(对金属，玻璃)，是否易挥发。　　其次，再采取蒸馏、冷凝、煮干的方法，收集不会冷凝的气体测GC-MS，冷凝后的液体测LC-MS，剩下的结晶物测XRD，结晶物酸溶解后测ICP-MS;　　最后，反正要么就是有机物，要么就是无机物，分析比对呗(每次实验时不要用完所有样品，蒸馏的时候尽量无氧环境，如果加热变色，冷却后会不会变回去都能提供线索)。　　方案三：　　我们假设它是水溶液，无色无味，没有特别的粘稠。不和玻璃容器发生反应。猛撸瓶子也不会出现肥皂水一样的泡沫。简单的物理观察就可以排查出很多信息，然后才开始做化学分析。做化学分析每一步都是烧钱杀时间，因此也要优先选择快速、廉价的方法。还有更重要的一点，是要尽量少消耗待测液，因为它是非常有限的资源。所以无损测试要优先使用。　　首先，当然是测pH。　　只要一滴水，和低成本的试纸，就可以看出它是哪种属性。红的是酸，蓝的是碱，变白了是氧化剂。当然，如果变黑那可能就是浓硫酸了。。。　　然后测导电率和还原电势。　　这在初期也是很重要的，因为它可以告诉你有多少电解质在里面，基本就等于告诉你有没有无机溶质。氧化还原势可以帮你估计里面有没有氧化物。这个测试非常简单也非常快。　　然后用UV以及荧光光谱。UV光谱虽然不能用来进行定性检测，但是它可以用来排除很多有机物。比如芳香类化合物和配位化合物会在特定的区段吸收。另外，如果幸运的话还有荧光发射，就可以直接找出该化合物。　　这两种方法给出的信息量不大，选择优先使用，因为这两种方法的成本低，而且是无损检测。　　TGA/DSC同步热分析仪 ：这是走向本质的一步了。就是把一滴溶液放在铂托盘上，慢慢加热，检测失重曲线和热量吸放曲线。这个测试可以告诉你溶液浓度，有没有挥发性的溶质，以及有没有会受热分解的盐，缺点是时间可能会很长。这一步的分解后的固体可以用SEM-EDX来测元素成分。　　ICP-OES：这个测试比较昂贵也很耗时，但是基本可以检测出周期表上大部分的元素了。在检测出元素成份之后需要配制标准样本才能做定量测定，会耗费相当多的时间。　　GC-MS / HPLC / 毛细管电泳：走到这一步的时候，你应该对溶液里的溶质有个大概的了解了。这些方法的难点在于，实验的条件是由待测液的成份来决定的。不论GC还是LC，选用正确的Column，正确的流速都是非常重要的。如果不知道要分析的东西是什么，就很难选择条件。条件不正确，不同物质的峰可能就叠在一块而无法分析。　　另外还有一些方法也可以用作辅助的方法。比如COD 和 TOC 主要用于测定有机物含量的，但是无法得知是哪些化合物。ATR-IR 红外光谱，可以用来检测官能团，但同样不能单独作定性分析。循环伏安法，测定是否有氧化还原对，以及加铁离子，看有没有显色等等。　　看了三种方案，你觉得哪种靠谱?很多人会说第三种明显靠谱，光是文字数量上就已经赢了，所以，你是不是明白了一个道理，会用的仪器种类多，就是牛!话说回来，分析化学在于分析，有了理论知识，敢于借助不同的分析仪器尝试才是真理。看完本文，小编再次问：一瓶未知溶液的物质组成怎么检测?你是否已经有了自己的答案了呢?(来源：实验与分析)

假如，你是21世纪的福尔摩斯，在罪案现场发现了一瓶没有标签的(水)溶液。要怎样去鉴定它的成份?对于未知溶液的成分鉴定，我想说在实验室工作过的同志们或多或少都做过类似这样的工作吧，因为多数人实验习惯很差，最重要的是经常作死不贴标签!!!　　对于未知溶液里的物质组成，到底有没有什么好方法?有人会说：“去北京十号线过个安检就知道了!”。。。。。咦?为什么不去1号线?　　“来人，上 GC-MS!”　　一上来就用GC-MS的人。。小编我只能说，好!你是土豪!可是GC-MS真的能给出满意答案吗?再说了，要是溶液含有一点无机盐，那可能直接把仪器给整废了。如果再含有有高浓度的HF，那估计你就只能呵呵了。。。有钱也不能那么任性哒!　　好了，不开玩笑，说重点!有人严肃的说：这是不可能完成的任务!但小编我认为咱们分析化学这么多年，如果搞不定这点事儿还是很伤自尊的!　　记得高中化学时学过，对于未知溶液，闻一闻其实是最常用的方法，你们实验室是否有这样一个师兄：他负责处理废液，碰到有的同学废液瓶上没写废液成分的，就直接拧开盖闻。。。也是蛮拼的!致敬!　　回归正题!首先我们要设想，这瓶溶液中可能既有无机物，又有有机物。那么接下来我们就要理下思路，要如何经过一系列的检测手段，去定量测定溶液中所含的物质。　　目前可用于检测物质的手段很多，大部分只能检测部分物质，有其局限性。光谱分析理论上能做到同时检测液体中分子形式存在的物质。光谱分析技术如傅立叶红外光谱、近红外光谱、紫外-可见光谱、光声光谱等。　　随着激光技术的发展，激光拉曼光谱分析技术作为一种快速、无损、高效、准确的检测方法，适用于液体中物质检测。由于不同分子产生的拉曼频移不同，因此通过光谱图的频移可以知道物质。　　反正一句话，对于一点信息都没有的一瓶溶液，你要有这个觉悟：基本不可能用单一的分析方法测定!　　方案一：如何简单判断成分是是有机还是无机?1.如果物质不是聚合物或者分子量很大的物质的话，一般小分子有机物在300°应该会融化的，可以用EDX能量分析光谱仪来测所含元素;2.在紫外灯下看一下，如果能显色是有机物，反之是无机物。　　再进行液液萃取。萃取可以把有机成份从水里取出来，可以得到大部分的有机成份。然后有机相进GC-MS分析，无机元素使用ICP-MS分析。　　方案二：首先从外观判断，看颜色，有无气味，有无沉淀物，是否可燃，是否具有腐蚀性(对金属，玻璃)，是否易挥发。　　其次，再采取蒸馏、冷凝、煮干的方法，收集不会冷凝的气体测GC-MS，冷凝后的液体测LC-MS，剩下的结晶物测XRD，结晶物酸溶解后测ICP-MS;　　最后，反正要么就是有机物，要么就是无机物，分析比对呗(每次实验时不要用完所有样品，蒸馏的时候尽量无氧环境，如果加热变色，冷却后会不会变回去都能提供线索)。　　方案三：　　我们假设它是水溶液，无色无味，没有特别的粘稠。不和玻璃容器发生反应。猛撸瓶子也不会出现肥皂水一样的泡沫。简单的物理观察就可以排查出很多信息，然后才开始做化学分析。做化学分析每一步都是烧钱杀时间，因此也要优先选择快速、廉价的方法。还有更重要的一点，是要尽量少消耗待测液，因为它是非常有限的资源。所以无损测试要优先使用。　　首先，当然是测pH。　　只要一滴水，和低成本的试纸，就可以看出它是哪种属性。红的是酸，蓝的是碱，变白了是氧化剂。当然，如果变黑那可能就是浓硫酸了。。。　　然后测导电率和还原电势。　　这在初期也是很重要的，因为它可以告诉你有多少电解质在里面，基本就等于告诉你有没有无机溶质。氧化还原势可以帮你估计里面有没有氧化物。这个测试非常简单也非常快。　　然后用UV以及荧光光谱。UV光谱虽然不能用来进行定性检测，但是它可以用来排除很多有机物。比如芳香类化合物和配位化合物会在特定的区段吸收。另外，如果幸运的话还有荧光发射，就可以直接找出该化合物。　　这两种方法给出的信息量不大，选择优先使用，因为这两种方法的成本低，而且是无损检测。　　TGA/DSC同步热分析仪 ：这是走向本质的一步了。就是把一滴溶液放在铂托盘上，慢慢加热，检测失重曲线和热量吸放曲线。这个测试可以告诉你溶液浓度，有没有挥发性的溶质，以及有没有会受热分解的盐，缺点是时间可能会很长。这一步的分解后的固体可以用SEM-EDX来测元素成分。　　ICP-OES：这个测试比较昂贵也很耗时，但是基本可以检测出周期表上大部分的元素了。在检测出元素成份之后需要配制标准样本才能做定量测定，会耗费相当多的时间。　　GC-MS / HPLC / 毛细管电泳：走到这一步的时候，你应该对溶液里的溶质有个大概的了解了。这些方法的难点在于，实验的条件是由待测液的成份来决定的。不论GC还是LC，选用正确的Column，正确的流速都是非常重要的。如果不知道要分析的东西是什么，就很难选择条件。条件不正确，不同物质的峰可能就叠在一块而无法分析。　　另外还有一些方法也可以用作辅助的方法。比如COD 和 TOC 主要用于测定有机物含量的，但是无法得知是哪些化合物。ATR-IR 红外光谱，可以用来检测官能团，但同样不能单独作定性分析。循环伏安法，测定是否有氧化还原对，以及加铁离子，看有没有显色等等。　　看了三种方案，你觉得哪种靠谱?很多人会说第三种明显靠谱，光是文字数量上就已经赢了，所以，你是不是明白了一个道理，会用的仪器种类多，就是牛!话说回来，分析化学在于分析，有了理论知识，敢于借助不同的分析仪器尝试才是真理。看完本文，小编再次问：一瓶未知溶液的物质组成怎么检测?你是否已经有了自己的答案了呢?(来源：实验与分析)

A--〉B+C； A有荧光， B or C 有荧光或者A+B--〉C； A or B有荧光； C有荧光各位高手，请问能满足这样反应的荧光物质有么？是什么？

未知物质求定性麻烦帮忙看看RT 32.99RT33.16RT 32.757 RT 34.152 是什么成分，结构近似于indole。

未知物求定性，，RT 41.156 RT 41.435 同一物质其碎片近似 Sandolen 出峰时间也有区别。各位看看是什么原料？

荧光物质TEM图像中有光，怎样消除？

今天学习了下分子荧光分辨新旧大米的方法，但是突然有个疑问，难道现在的大米表面都有荧光物质？是天然的还是加了荧光增白剂？太可怕了，还有能吃的东西吗？

请问有没有可以直接测定荧光物质的浓度的仪器？ 还是要测定荧光强度后再进行推算？

拉曼测试中的荧光干扰指的是什么，什么类型物质的荧光干扰比较强啊

对于荧光物质，一般来说，有个观点， 就是其化学物质有共轭体系和刚性的平面结构， 比如苯环才会有荧光。但是能说说具体原理吗。我看到的一个理论解析是， 苯环的刚性环状结构能限制被吸收的能量通过振动或旋转等等消耗掉， 从而让这些能量以荧光的形式发出， 回到基态。 但说的是绝对需要苯环吗？谁能给出更多更具体的解释？我从吸收，IC（Internal Conversion）再到发荧光这三个过程看，只要适当波长的光能被吸收， 不被系间转换， 从而通过内转换过程无辐射跃迁至具有相同自旋多重度的激发态， 就能发荧光（荧光也不被猝灭）。这些过程很多文献都有讨论， 但没有直接提到必须要苯环结构的问题啊？我在测定长链烷烃（光谱纯级）时， 在266nm激发光照射下， 也能看到很强烈的荧光（应该不是raman散射, 因为在300nm外， 而且信号强度很大）， 谁能告诉我原因？我也看到不少文献关于测定烷烃的荧光寿命的。 这也和刚才的观点有矛盾啊！欢迎大家讨论

关于荧光强度和物质结构的问题有些物质有发荧光的结构，但是我不知道其强度，有没有相关网站能直接查到一些物质的荧光强度?

香水未知物求定性麻烦各位看看RT 27.087 是什么物质？谢谢~

这两未知物质也挺久了一直未解答，继续丢上来问问，麻烦各位解答一下~~RT 51.631RT 54.346感谢！！

想请教一下各位：如果给你一个未知物质，你如何确认它，方法是什么，首先会想到用啥仪器？是如何想出来的？

香水未知物求定性，RT 67.786和RT 70.768 分别是什么物质？RT 67.786 碎片近似 abmer xtreme麻烦各位版友解答~谢谢！

请教版内的高手，有哪些荧光物质比较便宜啊？谢谢大家的回复。

本人在做毕业论文，想找一种有中等强度荧光的物质来做拉曼检测，但是拉曼峰还是可以模糊看到，最好该物质本身的拉曼谱线比较稀疏一点，别挨的太紧，相邻的谱峰起码相差200cm(-1)，谢谢！

请教GB/T 5009.78荧光物质判定问题！纸盒的包装（接触食品的），有红色logo和各色的字体；测试荧光物质的时候，按照GB/T 5009.78标准要求（见下图），发现该样品：红色logo处有荧光物质，大小在5平方厘米左右，其他白色纸张有斑点的荧光物质。http://mail.qq.com/cgi-bin/viewfile?f=687B756EADCF463FF21CC0D393658C40942D33C5FC209E88717D472A330CB5B0C260454A3A15000F38AAECB197CF2DD063AA26FEBA8C93907997126EB7E430315926876A35ADEE3E971F5616AEEB7B74B6BCCE0FB249753B&mailid=ZC2011-YWZV8FGB2sRjz1ACYqFdX3c&sid=a2x5SOnc_uRMozxu&net=521648394所以我的问题是：这个标准最初制定是要求100平方厘米的纸样上，荧光物质总和不超过5平方厘米，还是指单独要求最大一块区域（红色logo处）不超过5平方厘米？求解答！

咱们做TVOC时，已知物用已知的标液标定，未知物用甲苯标定，请问测SVOC，一般未知的用哪种物质标定呢？

各位老师、达人们好，本人是从事医疗检测仪器研发工作的，涉及到荧光检测方面，先就一些问题请教各位，望不吝指教，谢谢！ 1、我想问问荧光物质发光是跟荧光物质溶液的浓度有关呢？还是总质量有关？比如说，我们要检测Xmg/L的物质，取其200ul（总量相当于200*X，单位省）跟取其300ul（总量增加）有没有区别？ 2、荧光物质的激发跟其环境溶液（或体系，离子环境？）有关吗？我试过将同样的物质溶在离子溶液中跟纯水中，结果是在纯水中无荧光激发，而在离子环境中就能检测。

我现在有325,442和532的激光器,请问能激发哪些常见的固体荧光物质(荧光粉除外).谢谢.........

用荧光分析的物质比如自由基类，有效回帖给予加分

我想请教各位荧光物质发光的测定方法有那些??谢谢

当你在测定物质的荧光强度时，荧光标准溶液作何用？有下列答案供选择：A.参比溶液B.荧光测定标度C.调整仪器零点D.对照标准

藏红T是荧光物质，请问它能否做乙酰胆碱酯酶的荧光探针呢？急用！谢谢好心人的帮忙

新的荧光物质的激发波长和荧光发射波长如何确定？？ 有 经验的帮帮忙 是不是由个λ／２　～　　２λ的范围　　或者是别的　　　　请详细说明

一个未知样品，化学做TIO2才11%，荧光做50%，你说怎么整？