层流手术室净化空调专用高效过滤器和一般普通的过滤器是不一样的,它本身有自己的优点和特性,那么具体是什么呢?下面我们为您解答:1、净化空调机组内表面应采用优质不锈钢板,内置零部件应选用耐消毒药品腐蚀的材质或面层,材料表面应光洁。2、内部结构应便于清洗,并能顺利排放清洗废水,不易积尘、滋生细菌。表冷器的冷凝水排出口应具备自动防倒吸,并在负压时能顺利排出冷凝水的装置,凝结水管不能直接与下水管道相接。3、机组内各级空气过滤器前后应设置压差计,测量接管应通畅,安装严密。消声器或消声部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘,其填充料不允许使用玻璃纤维及其制品。4、净化空调中的各级过滤器应采用一次性抛弃型,末级高效空气过滤器应采用不吸潮、不长菌的材料制作,不允许用木框制品,成品不应有刺激性气味5、保证机组内静压1000Pa时漏风率少于1%。6、加湿器必须采用进口品牌,加湿方式为电极式加湿。 通过上面的学习,相信大家已经了解了层流手术室净化空调专用高效过滤器的特性了吧,大家如果还有不清楚或者不明白的地方可与我们技术人员联系,相信他们将认真为您解答。
问题:称量层流罩的取风是直接取洁净区里的风,还是直接取经过高效过滤器的风?回风是直排还是过滤后循环使用?回答:一般备料那里的称量罩都比较大,取的风不会取洁净区里的风,取洁净区区里的风会把整个操作间把空调系统给拉垮了,所以说一般情况下是单独从外面取风。回风过滤后循环使用不会直排。问题:口服固体制剂车间环境监测需要做浮游菌检测吗?D级监测是动态还是静态?回答:需要做浮游菌,不能浮游菌和沉降菌二选一。D级监测一般情况是赶到什么做什么不会特意规定。
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有时,试验机出现失速或者不动,这个问题被我们遇到过。我公司的一台试验机出现可以往上拉伸,却不能返回,通过检查,软件系统都没问题,电机也正常,最后发现是电机的测速装置出现了问题:一个在电机尾部的光电开关在长时间运行后,一侧的接受部位被磨损,别看是个小东西,却让我们十多个人捣腾了整整两天(包括晚上)![em0812]
小时候经常看到吸烟者能吐出一个一个的烟圈,在空中历久不散,觉得很有意思,但对于其成因,不甚明了,现在看到科学杂志上相关的解释,与大家分享。为什么“烟圈不散”呢?最简单直接的解释是,层流现象,缺乏足够的动能达到湍流水平。烟气粒子取决于燃烧的程度,这里的烟气粒子直径非常小,维持在气溶胶水平,就是能够悬浮很久,而不降落。同时,烟气中的能量非常弱,不足以产生足够的卷吸力,产生上升的湍动的羽流。第三,烟圈内部也有一定的自组织流动(伯努利原理),维持烟圈的形状。我们日常所见的的烟气,由于浮力的作用而上升,因为流动过程的卷吸而湍动化,造成很快的失稳现象。烟圈缺乏足够的能量,只能靠扩散和布朗运动来扩张,感觉上就是烟圈不散了。这是由于扩散尺度大大小于对流的尺度造成的,因为烟气缺乏足够的动能失稳(林家翘教授的成名理论)。上学时学到王维的名句:“大漠孤烟直”当时老师的解释是因为在大漠因为无风,所以烟就能成烟柱直上云霄了。通常情况下,燃烧产生的烟气在浮力的作用下向上升,不断卷吸周围空气的结果,是体积的膨胀和动能的衰减,从外观上看,就是V型的羽流(因为浮力作用,流动容易失稳,光线通过不均匀的流场,产生扰动现象,远处观察,如同片片羽毛在飞,这是英语中Plume的来源。我国古代庄子称之为野马,影影绰绰,如同草原上奔腾不已的野马群在跑)。成都公交纵火案中,能量非常密集,产生了强劲的羽流。细看其中有大尺度的涡流,那是燃烧与流动发生共振造成的Puffing现象造成,也是一种流动失稳的原因。这是我们日常生活中常见的湍动的羽流现象,以至于很难想象“孤烟直”的现象。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912061410_188282_1623180_3.jpg[/img]实际上当能量密度不足时,燃烧产生的动能不足以让流动失稳,产生的烟气在微弱的浮力作用下上升,无法产生卷吸,因此体积无法膨胀,仅仅靠扩散是不够的,于是形成一种烟柱,长久不消散(当然环境必须无风,没有扰动。塞外,沙漠,戈壁,是最容易产生大尺度层流边界层的自然环境),如此可以产生足够高的烟柱让远处的烽火台看到,把信号接力传下去。这种层流的浮力流动现象,就是诗人王维在孤寂的边塞看到的“孤烟直”现象了,非常符合当时的场景。
热带云团定义:在热带地区由大量对流云所组成的直径在4~10个纬距范围内的云体。综述:存在于热带地区由大量对流云所组成的直径在 4~10个纬度距离(简称纬距)范围内的云区。这种云团是从卫星云图上发现的。云团所经过的地区,常发生大风和暴雨,并能发展成东风波、台风等热带天气系统。它是近年来人们所注意的热带天气系统之一。热带云团是在卫星云图上发现的新天气系统,许多热带系统都与它有关,它占热带地区面积的20%。云团是由许多积雨云单体组成,其顶部的卷云粘连成一片,表现为密实的白色云区,其尺度相差很大,小的不到一个纬距,大的可达7个纬距以上。云团的垂直方向分为流入层、垂直运动和流出层。云团内以上升运动为主,400hPa以下为辐合上升运动,400hPa以上则为辐散为主。低空为正涡度,高空为负涡度。
[b][url=http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/micropattening.html]Micropatterning光刻技[/url][url=http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/micropattening.html]术[/url][/b]采用了[b]微接触印刷µ CP技术,[/b]是我们专业为科研客户加工[b]制作微结构[/b]和[b]微流控芯片光刻[/b]而提供的一种订制化[b]微流控芯片加工制作[/b]服务。我们根据微图案微结构使用相应的加工技术,如无掩模光刻(几个不同的光刻胶上的结构),在玻璃基板蚀刻并金属涂层沉积(铬蚀刻),湿法刻蚀等。[img=微图案化Micropatterning]http://www.f-lab.cn/Upload/micropatterning-microcontact.JPG[/img]无掩模光刻基板表面准备之后,旋涂光致抗蚀剂,得到一层均匀厚度。镀膜光致抗蚀剂晶片,然后进行“预烘烤”(软烘焙)除去过量的溶剂,准备将光致抗蚀剂暴露于激光束。光致抗蚀剂暴露于激光束下得到图案轨迹(无掩模光刻系统)。最后一步是暴露的光致抗蚀剂的开发。第二加热步骤(硬烘焙)是为了将图案稳定在基板表面。例子:微接触打印PDMS模具。[i]请联系我们告知您的图案尺寸(光阻层高度和通道宽度)。[img=微图案化Micropatterning]http://www.f-lab.cn/Upload/microcontact-printing.JPG[/img][/i]微图案化Micropatterning:[url]http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/micropattening.html[/url]
随着石墨烯研究取得的巨大成功,其他的层状材料,特别是具有一定带隙的二维材料成为了纳米功能材料研究领域的新热点。二硫化钼(MoS2)是最具代表性的具有带隙的过渡金属硫化物二维材料。单层二硫化钼由三层原子层构成,上下两层均为硫原子,中间层为金属钼原子,硫原子与钼原子相互连接形成类似于石墨烯的六方晶格结构。特别的是,二硫化钼体材料为间接带隙(带隙为1.3eV),而单层二硫化钼为直接带隙(带隙为1.9eV),这种由间接带隙向直接带隙的转变使单层二硫化钼在可见光区域呈现极强的荧光辐射。这些独特的性能使层状二硫化钼,特别是单层二硫化钼在微纳光电探测、新型发光器件、可饱和吸收体、光学传感器等诸多领域都具有广泛的应用前景。实现对其能带结构和光谱特性的可控调谐,对层状二硫化钼的应用具有非常重要的实际意义。巨纳集团低维材料在线商城91cailiao.cn,在国内为广大客户提供高质量二维晶体材料,其中就包括过渡金属硫化物二维材料二硫化钼MoS2。基于近年来在层状二硫化钼的光谱特性、能带调谐与光电应用方面所取得的突破性进展,山西大学激光光谱研究所的肖连团教授团队系统总结了层状二硫化钼的晶体和能带结构,以及通过层间堆积角度、拉伸应力、环境温度、电学掺杂等物理手段实现对层状二硫化钼能带结构和光谱特性的调谐,讨论了准粒子在调谐中所起的作用,并对二硫化钼在未来研究存在的挑战和热点工作进行了展望。该文章首先介绍了单层二硫化钼的两种晶体结构及其能带特点,多层二硫化钼的堆叠方式及其稳定性。进而介绍了2H型二硫化钼中三种主要准粒子,即激子、三子(带负电的激子)、缺陷束缚的中性激子,它们的形成原因、能带结构、结合能以及对光谱形状和强度的贡献。随后文章详细综述了可用于调谐层状二硫化钼能带结构和光谱特性的方法,包括通过改变二硫化钼的层数实现从间接带隙到直接带隙的转变;通过改变双层二硫化钼的夹角来改变原子层之间的相互作用力;通过单轴和双轴拉伸力改变原子之间的距离;通过改变材料所处温度转换辐射和非辐射通道;通过掺杂(化学掺杂、气体吸附、缺陷掺杂、电学掺杂)改变层状二硫化钼与其表面物种的相互作用及电子转移;通过改变基底或者异质结的成分改变层状二硫化钼与接触面的相互作用;以及通过等离子体基元所带来的表面增强效应实现对层状二硫化钼的调谐。文章同时介绍了性能可调谐的层状二硫化钼在光电器件方面的应用,包括高灵敏光电晶体管和光电探测器、宽带的可饱和吸收体、微纳的光发射器件以及在气体和离子传感上的应用。最后还对未来在大尺寸高质量层状二硫化钼的合成与转移、层状二硫化钼在谷自旋电子器件和信息领域上的应用等研究方向和趋势给出了工作展望。该文章对于深入了解二硫化钼光电性能的调谐及其机理以及光电应用等方面将起到重要的指导意义。相关论文在线发表在Advanced Optical Materials(DOI: 10.1002/adom.201600323)上。[align=center][img=,500,500]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071345_01_2047_3.png[/img][/align]
一.简介在微流控芯片通道网络中,流体主要做层流流动,因此当两种或多种不同试剂流入同一通道时,各试剂能够保持各自流型不变,而只在相与相接触面上发生反应或分子扩散现象,形成的浓度梯度具有较高的稳定性和重现性,且通过改变通道网络的构型设计及初始液流的浓度和组合顺序,可以获得一系列复杂的浓度梯度,利用微流控浓度梯度芯片可以模拟外界环境,建立化学物质浓度梯度,在细胞以及个体水平上研究生物体对外界环境变化的反应。该技术已广泛应用于药物筛选,模式生物趋化,毒性评价等研究领域。二.应用领域药物筛选随着新药开发技术的发展,对新药化合物的活性实验从早期的验证性实验已经逐渐转变成筛选性实验,即所谓的药物筛选。借助于组合化学和计算化学的发展,人们开始有能力在短时间内合成和分离多种化合物,因而在现代新药开发过程中药物筛选已经成为新药开发过程中的重要环节之一。微流控浓度梯度芯片进行药物筛选实验时,与传统多孔板技术相比,省去了配置和分配多种药物不同浓度溶液的繁杂操作,大大简化了细胞铺板、上药、洗涤、标记等操作过程,在显著减少细胞和试剂耗量的同时,进行高通量地删选。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011649_598843_3091062_3.png模式生物趋化模式生物能对液体和空气中传播的化学物质产生反应,感受到微摩尔浓度范围的水溶性引发剂和挥发性物质,从而产生趋向或回避行为。能否成功的提供可控的浓度梯度成为研究模式生物趋化行为的关键。微流控浓度梯度芯片能够自由控制和创建化学物质浓度梯度,形成浓度梯度时间短,提供的实验条件重复性高等特点,成为研究模式生物趋化行为的有利工具。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps1223.tmp.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011650_598844_3091062_3.png毒性评价微流控浓度梯度芯片能够生成不同的化学因子浓度梯度作用于海洋微藻、斑马鱼等受试对象,通过受试对象在不同浓度化学因子刺激下,将其生化反应作为反馈信号进行化学因子毒性评价。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011650_598845_3091062_3.png我们提供的浓度梯度芯片基于层流扩散的原理,形成的浓度梯度具有较高的稳定性和重现性,与传统的“圣诞树”型浓度梯度生成器生成的相对单一的浓度梯度不同,我们可以通过改变通道网络设计,生成包括线性、指数等多种浓度梯度。图1为线性八梯度芯片示意图,其中Input(A)为样本溶液入口,Input(B)为缓冲溶液入口,样本溶液次第向下与缓冲溶液混合形成浓度梯度,出口处浓度见表1。芯片上集成浓度梯度生成器的同时,可以按照客户需求集成多功能培养单元。在材料的选择方面,可以提供PMMA、玻璃、PDMS等多种材质供用户选择。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011650_598846_3091062_3.png 图1.微流控线性八梯度芯片示意图 表1.线性八梯度浓度梯度芯片出口处浓度出口12345678浓度0(1/7)C(2/7)C(3/7)C(4/7)C(5/7)C(6/7)CC注:C为样本溶液浓度。表征结果使用PMMA材质的线性八梯度芯片进行荧光表征,图2为通入流量均为1μL/min的FITC水溶液和去离子水在芯片出口处形成的荧光图,使用Image-pro软件进行荧光强度分析。从图中可以看出,出口荧光强度保持良好的线性关系。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011651_598847_3091062_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011652_598848_3091062_3.png 图2.线性八梯度芯片荧光表征使用说明1.Input(A)流量等于Input(B)流量;2.样本溶液与缓冲溶液为黏度相近的稀溶液;3.注液时需先将通道中注满缓冲溶液避免通道中产生气泡;4.入口流量小于2μL/min.
[b]1)常规注水井堵塞[/b]在油田注水开发过程中,由于外来液体与储层岩石矿物和储层流体等不配伍.水中悬浮物质、微生物及代谢产物的存在,以及原油中石蜡、沥青胶质等析出,常引起地层堵塞,使注水井吸水能力下降,注水压力升高,影响原油生产。因此,对注水开发的油藏,必须采用合理的保护油气层措施.防止地层损害。[b]2)含聚污水注水井堵塞机理[/b]在油田开发过程中,由于种种原因,造成储油层渗透率大大降低,尤其是对于低渗油藏,可能造成油气井降低产量或失去产能,我们把这种现象称为油藏堵塞。从堵塞物成分分析、堵塞物成因及堵塞机理、化学解堵技术3个方面综述了近10年来注聚井堵塞及解堵技术的研究与应用情况。现场取样分析结果表明,注聚井堵塞物均是无机物和有机物组成的混合物。堵塞物成因及堵塞机理归纳如下:聚合物吸附滞留 聚合物相对分子质量与储层孔喉尺寸不配伍 地层微粒运移 细菌及其代谢产物 无机物引发的聚合物胶团 聚合物溶液配制及稀释操作不当。含聚污水注水井堵塞原因是受物理和化学共同作用的结果,是有机和无机的复合堵塞,其堵塞机理为化学反应结垢(无机堵)及物理作用形成有机质胶团(有机堵)(1)化学反应结垢——无机堵常见的无机沉淀有碳酸钙(CaCO[sub]3[/sub])、碳酸锶(SrCO[sub]3[/sub])、硫酸钡(BaSO[sub]4[/sub]) 、硫酸钙(CaSO[sub]4[/sub])、硫酸锶(SrSO[sub]4[/sub])等。产生无机沉淀的主要原因有两个:第一是外来流体与地层流体不配伍;第二是随着生产过程中外界条件的变化,地层水中原有的一些化学平衡会遭到破坏,平衡发生移动而产生沉淀。这些沉淀可吸附在岩石表面成垢,缩小孔道,或随液流运移在孔喉处堵塞流动通道,使注入能力及产量下降。(2)物理作用形成聚合物胶团——有机堵这些污泥主要由沥青质、树脂、蜡及其它碳氢化合物组成,这种污泥很难溶解,一旦生成,清洗是很困难的。据报导美国有30%以上的原油与酸作用可形成这类污泥外来液体引起原油PH值改变而导致沉淀。高PH值的钻井液和水泥浆滤液侵入地层,可沉淀。促使沥青絮凝、沉积。酸化时,一些含沥青的原油与酸接触时,会形成胶状污泥。有机垢堵具体体现在以下2个方面:在油管、射孔孔眼或地层中,由于温度或压力的变化,使得重烃馏分不溶于原油并开始结晶而沉淀出的石蜡或沥青质,堵塞了孔隙孔道,大大降低了油水渗透率。一般地,含蜡量高、原油粘度大、渗透性差、含水低、产液量低、具有出砂史、井底温度、压力变化大的油层易发生油堵。在生产中表现为产液量缓慢或很快降低,关井后或作业后井开不起来。现场抽取1口含聚污水注入井的水井返排物进行化验组分分析:返排物的主要成分是粘土与杂质、聚丙烯酰胺、硫化物和碳酸盐类。[align=center]返排物的主要成分[/align] [table=588][tr][td] 项目[/td][td]聚丙烯 酰胺[/td][td]粘土与 杂质[/td][td] 硫化 铁[/td][td]碳酸 铁[/td][td]碳酸 镁[/td][td]碳酸 钙[/td][td]氧化钠与氧化钾[/td][td]油及有机质[/td][td]其他 项[/td][/tr][tr][td]含量%[/td][td] 5[/td][td] 53.17[/td][td] 1.43[/td][td] 2.17[/td][td] 2.16[/td][td] 0.18[/td][td] 6.87[/td][td] 24.61[/td][td] 5.26[/td][/tr][/table]胶团结构分析;在水井返排物中分离出聚合物胶团,采用仪器逐层剥离进行结构分析。分析表明:聚丙烯酰胺残骸形成胶团,胶团中间有胶核。胶核成份主要是硫化物、氧化铁、油及有机质等杂质,外层缠绕着聚丙烯酰胺残骸。为了明确聚合物胶团堵塞地层的过程,依据以上化验结果,在实验室内模拟喇嘛甸油田地层条件,进行聚合物、硫化铁(2+、3+)和油层岩石的配伍性研究。5天后观察到黄色悬浮物和絮状沉淀生成。这是由于硫化铁是油润湿性物质,聚合物可以将其与污泥杂质等粘合在一起形成胶团,附着在管壁和岩石上,降低了地层渗透率。当含聚污水流经复杂的孔隙结构时不断生成堵塞物,滞留在窄喉道处,加剧了多孔介质渗透率降低的现象,最终堵塞地层。在窄孔喉处滞留. 在滞留点水动力。通过对含聚污水注入井水质、水井返排物及管柱垢样化验分析得出地层堵塞原因是受物理和化学共同作用的结果,以垢堵和胶团堵两种形式同时存在,是有机和无机的复合堵塞。[b]3)油田注水井堵塞解决思路[/b]不论是常规注水井堵塞还是含聚污水注入井堵塞,归根结底都是水质产生突然变化,没有及时停止注水导致化学反应结垢(无机堵)及物理作用形成有机质胶团(有机堵)及复合堵,而一旦产生堵塞后后期治理都会付出极大的时间和精力成本,所以防患于未然,及时进行在线水质监测并建立及时合适管理制度是解决油田问题关键。对常规注水井堵塞来说:1) 外来液体与储层岩石矿物和储层流体等不配伍产生的问题主要需要通过选择合适水源或改进采出水处理工艺使水质长期稳定达标来解决,这也是油田生产的基础性工作。2) 水中悬浮物质、微生物及代谢产物的存在,以及原油中石蜡、沥青胶质等析出主要需要依靠实时在线监测及相应的联动机制来解决,当水质出现突发问题时及时停止注水作业,防止问题水源注入,导致堵塞。对于含聚污水注水井堵塞来说:1) 化学反应结垢-若水体产生化学反应产生结垢,常常水体硬度较大,富含各种溶解离子,如产生高硬度回注水,水体电导率也会发生明显异常,而电导率监测较为简便,可以通过电导率这一指标来进行监测预警,同时由于水体的PH异常变化也会引起异常结垢,所以还需要对PH值这一指标进行实时监测。[align=center][color=red]ZDA-OW01[/color][color=red]防爆型水中油自动监测仪使用的PH及盐度探头[/color][/align][align=center][img=,263,43]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512111624_577426_2892436_3.jpg[/img][img=,307,32]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512111624_577427_2892436_3.jpg[/img][/align][color=red]2) [/color][color=red]物理作用形成聚合物胶团-通过对[/color][color=red]返排物的主要成分及胶团内核的分析,[/color][color=red]胶核成份主要是硫化物、氧化铁、油及有机质等杂质,而硫化物、氧化铁等一般会造成水体浑浊,而水中油含量异常也会造成注水井堵塞。[/color][color=red] [/color][align=center][img=,204,37]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512111624_577428_2892436_3.jpg[/img][img=,162,48]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512111624_577429_2892436_3.gif[/img][/align][align=center][color=red] [/color][/align][align=center][color=red]ZDA-OW01[/color][color=red]防爆型水中油自动监测仪使用的悬浮物及水中油探头[/color][/align][color=red] [/color][color=red]综上所述,在油田回注水自动监测中可采用[/color][color=red]ZDA-OW01[/color][color=red]防爆型水中油自动监测仪[/color][color=red]对回注水实时监测水中油、悬浮物、电导率/pH等指标,可有效对导致化学反应结垢和物理聚合物胶团产生的主要威胁成分实时监测预警,当产生回注水水质异常时及时停止注水,防止注水井堵塞造成的重大损失。[/color]
1.层流净化工作台分为垂直层流和水平层流,这两种有什么区别?对化学实验有什么区别?医用型净化工作台属于哪一种?能不能用于化学实验?2.电热恒温培养箱、隔水式恒温培养箱一般用于什么实验?和烘箱、干燥箱有什么区别?3.微粒分析仪是不是用于检测不容性微粒?和不容性微粒检测仪是不是一样的?
各位专家同学大家好!我现在遇到一个难题,将沥青纤维(含碳量大于90%,直径25um)氧化,会形成一些含氧官能团,羧基,醛,酮等等,我想做不同温度,不同气氛等不同氧化条件下,形成官能团的区别,定性+定量,请问有什么好的方法吗?上次用溴化钾压片做了,效果不太好。有老师说用ATR,请问这样可行吗?或者有更好的方法吗?谢谢啦~
请教大家可否用红外分析碳纤维表面官能团?怎么制样呢?
我们主要是做微生物限度1、微生物室可不可和车间共用一套空调系统?或者阳性室必须独立一套,微限室可以和车间共用一套?2、阳性室是不是非要配备安全柜,用层流台可不可以?3、关于培养箱要求是两个,两个都买电热恒温培养箱?还是买一个电热恒温,买一个隔水式培养箱?需不需要要买生化培养箱?请各位大侠指点,谢谢!
[align=center][img=,600,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111044178713_6179_932_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/align][b]“春分后十五日,斗指丁,为清明,时万物皆洁齐而清明。”[/b]清明时节家家户户扫墓祭祀、缅怀祖先。清明时节艾草正鲜嫩茂盛,以其为主要原料配与糯米粉捣制再以豆沙为馅而成的清明传统美食-青团,真让人垂涎。长期以来,月旭一直关注食品安全,月旭团队在清明时节对青团中的添加剂脱氢乙酸进行了测定,具体的解决方案如下。[align=center][b]1 适用范围[/b][/align][b]适用于青团中脱氢乙酸含量的测定[/b]参考标准:《GB 5009.121-2016 食品安全国家标准 食品中脱氢乙酸的测定》[align=center][b]2 提取步骤[/b][/align]称取2 g样品于50 mL离心管,加入5 mL氢氧化钠溶液(1 mol/L),5 mL硫酸锌溶液,用水定容至25 mL,再加入10 mL正己烷,涡旋混匀2 min,超声提取15 min,8000 r/min离心5 min,取水相层待净化。[align=center][b]3 SPE净化步骤[/b][/align]SPE柱:月旭Welchrom P-SAX,规格:200 mg/6 mL。活化:5 mL甲醇,5 mL水,弃去上样:10 mL待净化液上样,弃去淋洗:5 mL水,弃去,抽干洗脱:5 mL 10%甲酸甲醇,收集于15 mL离心管中,抽干40℃氮吹至约200 μL,用水定容至2 mL,过0.45 μm水系滤膜后上 HPLC 检测。[align=center][b]4 色谱条件[/b][/align]色谱柱:月旭Xtimate C18 4.6×250mm,5μm流动相:甲醇+0.02mol/L乙酸铵 = 10+90;流速:1.0 mL/min柱温:30℃进样量:20 μL检测波长:293 nm[align=center][b]5 色谱图或者加标回收率结果[/b][/align][align=center][img=,600,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111044229654_2202_932_3.jpg!w681x381.jpg[/img][/align][align=center]图1.脱氢乙酸标准品2.0 mg/L 图谱[/align][align=center][img=,600,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111044282939_1342_932_3.jpg!w681x381.jpg[/img][/align][align=center]图2.青团空白图谱[/align][align=center][img=,600,336]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111044336964_8960_932_3.jpg!w682x382.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center]图3.青团加标5.0 mg/kg图谱[/align][align=center][img=,600,103]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111044415632_256_932_3.jpg!w690x119.jpg[/img][/align][align=center][b][color=#666666]表1:青团加标回收率[/color][/b][/align][b]6 相关产品信息[/b][align=center][img=,600,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111044461937_6640_932_3.jpg!w685x395.jpg[/img][/align]
求助,谢谢。实验室能否用未认证的团标进行检验,该产品实验室经过认证,企业要求用团标检验,能否谢谢。
违规添加防腐剂和着色剂 这两家超市被检出不合格青团从市市场监管局获悉,最新一期食品抽检已出炉,查出2批次青团含有日落黄、亮蓝等食品添加剂。2批次不合格青团来自苏州两家大超市,一家被抽样单位为永旺华东(苏州)商业有限公司(标称生产企业名称为永旺华东吴中店),另一家被抽样单位为位于园区中新大道的苏州欧尚超市有限公司(标称生产企业名称为无锡市军锐食品有限公司)。前者被检出日落黄和亮蓝,后者则是脱氢乙酸,根据食品安全有关标准,这些着色剂和防腐剂均不得使用在青团中。市市场监管局工作人员黄继志介绍,日落黄和亮蓝是人工合成着色剂,可让青团外观颜色更加好看,而脱氢乙酸则被广泛用作防腐剂,对霉菌具有较强的抑制作用。“在规定范围内少量食用日落黄等添加剂,对人体无害”,黄继志说,“如果长期或一次性大量食用柠檬黄、日落黄等色素含量超标的食品,可能会引起过敏、腹泻等症状,当摄入量过大,超过肝脏负荷时,会在体内蓄积,对肾脏、肝脏产生一定伤害。”
在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]固定相颗粒间移动的流动相,其不同层流具有不同流速,目标物分子在紧挨颗粒边缘的层流中移动速度要比在中心层流中移动速度慢,因而引起峰型扩展。与此同时也会有目标物分子从移动快的层流向移动慢的层流扩散(径向扩散),这会使不同层流的溶质分子的移动速度趋于一致而减少峰型扩展。
求助大神,谢谢。实验室能否用未认证的团标进行检验。该产品实验室已通过认证,但是企业要求用团标进行检验。可以么?
第六届原创大赛即将开始了,各个公司、团体都准备组团,安普今年不组个团涨涨名气?
1 范围本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,无菌室或无菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定和环境的验证。2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。YY/T0188.6—1995药品检验操作规程 第6部分:药品生物测定法3 定义本标准采用下列定义3.1 洁净室(区) clean room(area)对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。3.2 洁净工作台 cleaning work station一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体,如垂直层流置、水平层流罩、垂直层流洁净工作、水平层流洁净工作台、自净器等。3.3 洁净度 cleanliness洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。3.4 菌落 colony forming unist细菌培养后,由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落,简称CFU。通常用个数表示。3.5 沉降菌 settling microbe用本标准提及的方法收集到的活微生物粒子,通过专用的培养基,在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。3.6 悬浮粒子 ailborne Paritical可悬浮在空气中的尺寸一般在0.001μm~1 000μm之间的固体、液体或两者的混合物质,包括生物性粒和非生物性粒子。3.7 单向流unidirectional air flow(曾称为层流laminar flow)沿着平行流线,以单一通路以一定流速向单一方向流动的气流。3.8 非单向流nonunidirectional air flow(曾称为乱流turbulent flow)具有多个通路循环特性或气流方向不平行的,不满足单向流定义的气流。3.9 静态测试 at—rest test洁净室(区)净化空气调节系统已处于正常运行状态,工艺设备已安装,洁净室(区)内没有生产人员的情况下进行的测试。3.10 动态测试 operational test洁净室(区)已处于正常生产状态下进行的测试。
第六届科学仪器网络原创大奖赛活动页面 第六届科学仪器网络原创作品大奖赛 公开招募评审专家团成员第六届科学仪器网络原创文章大奖赛将于2013年7月1日正式拉开帷幕!活动时间:2013年7月1日—12月31日,本次大赛设有12类赛区,分别为:色谱、质谱、光谱及X射线、样品前处理、电镜、材料测试、食品检测、药物分析、环境检测、实验室建设及认可、仪器采购与评测、综合类。现针对各赛区向广大坛友招募大众评审团成员!!!机会难得,欲报从速!!!专家评审团要求:1、具有较充裕的时间,能够保证活动期间对本专区所有作品认真阅读并打分;2、具有5年以上仪器操作及使用经验,对相关技术熟悉;3、曾经参与过原创大赛,或者曾经发表过精华帖优先考虑;4、本着公平公正的原则对作品认真负责,无不良记录;5、每个赛区招募5-10名打分专家;6、每人最多限报3个赛区。专家评审团职责:1、对参赛作品进行监督,对赛区作品进行甄别,非原创作品、或者非首发作品及时向赛区负责人反映,防止非原创作品入围评选;2、根据专家评分细则对当月活动专区的每篇参赛作品进行打分;3、打分时间为1周,大赛负责人红黑之心负责对评委开通评审后台,评委进入评审后台对参赛作品进行评分;4、专家评审团的成员同样可以参与本次的原创大赛活动,但不能为自己打分。评审专家奖励:1、优先参加原创大赛相关系列活动(所有原创大赛线下活动);2、大赛期间凡参与两个月评审工作的专家均可获得大赛精美纪念品一份。3、每月按时提交评分的评审专家可获得升级版大赛精美纪念品。报名方式:以邮件方式向“红黑之心”报名,请先下载报名表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281125_441940_2646159_3.jpg,填写相关信息后发送至sunshuang@instrument.com.cn即可。**********************请勿回帖报名**************************
植物纤维是一种非常细小的纤维,整体呈团絮状,想知道如何去测量他的热导率和热扩散系数[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207081432111477_3483_5154451_3.jpeg[/img]
大家好,谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测试过纤维素醚官能团呢,主要测甲氧基羟丙氧基(HPMC)浓度,影响因素有哪些呢
六味地黄丸 薄层色谱鉴别我们老师让自己设计实验步骤和方法。上的是药检课。请求网友的帮忙。谢谢
老板说现在团购很火嘛 咱们要不也组织个团购什么的 不知道各位对此有什么看法团购的话一般要选需求比较广的产品一般也就是滴定类的标准物质例如 硫代硫酸钠什么的各路大虾不知道对团购的种类有什么建议我们公司库存且有价格优势的也就是 滴定类常用的和 单元算标准物质还有就是混标 算是比较有特色价格的话 既然是团购 肯定会便宜的 只是团购数量下限不太好确定 各位给点意见
链接:[font='Times New Roman','serif']https://bbs.instrument.com.cn/topic/7893788[/font]问题描述:反胶团萃取中,都有哪些因素可以影响萃取效率?解答:影响反胶团萃取效率的主要因素有表面活性剂、溶液离子强度、溶液[font='Times New Roman','serif']pH[/font]、萃取温度等,下面依次对其进行简单介绍:[font='Times New Roman','serif']a[/font]表面活性剂。表面活性剂是影响反胶团萃取效率的一个重要因素:不同的表面活性剂,形成反胶团的含水率不同,胶团含水率越高,反胶团粒径越大,对蛋白质的溶解度越高。然而,当反胶团含水率过高时,形成的反胶团过大,不稳定,使得萃取效率降低;不同的表面活性剂,形成反胶团的带电情况也不同,为避免在过酸或过碱条件下萃取,表面活性剂的选择还需参考目标蛋白质的等电点,对于等电点较低、分子量较大的蛋白质,适合选用阳离子型表面活性剂,而对于等电点较高、分子量较小的蛋白质,则适合选用阴离子型表面活性剂;表面活性剂的浓度也会影响萃取效率,一定浓度范围内,随着表面活性剂浓度的增加,萃取效率不断提高,然而,当表面活性剂浓度超出该浓度范围时,有机相黏度的增大程度会对两相的分层速度造成影响,因此,在实际工作中需选择合适的表面活性剂浓度;部分体系中还需加入助表面活性剂,以提高目标组分的选择性与萃取效率。[font='Times New Roman','serif']b[/font]溶液离子强度。溶液离子强度一定程度上会对蛋白质表面电荷与反胶团内部电荷起到屏蔽作用。随着溶液离子强度的增加,蛋白质分子与反胶团内表面之间的静电吸引力减弱,使得蛋白质很难进入反胶团内部。与此同时,溶液离子强度的增加还会减弱表面活性剂极性头之间的排斥力,使得反胶团变小,降低反胶团对蛋白质的溶解度。因此,在实际工作中,我们可通过调节溶液离子强度来实现蛋白质的萃取与反萃取。此外,不同蛋白质达到反胶团内溶解度最小时的溶液离子强度不尽相同,基于此,我们可通过调节溶液离子强度将不同蛋白质分离。[font='Times New Roman','serif']c[/font]溶液[font='Times New Roman','serif']pH[/font]。反胶团萃取中,溶液[font='Times New Roman','serif']pH[/font]一般会影响蛋白质与反胶团间的静电作用。蛋白质作为双性物质,有各自确定的等电点([font='Times New Roman','serif']pI[/font]),当溶液[font='Times New Roman','serif']pHpI[/font]时,蛋白质表面带负电,当溶液[font='Times New Roman','serif']pHpI[/font]时,蛋白质表面带正电。对于反胶团,表面活性剂的极性端在胶团内部,使得胶团内表面带一定电荷,如阳离子型反胶团内表面带正电,阴离子型反胶团内表面带负电。当蛋白质分子与反胶团内表面所带电荷不同时,由于两者间的静电吸引力,蛋白质进入反胶团内部,完成萃取。相反,当蛋白质分子与反胶团内表面所带电荷相同时,由于两者间的静电排斥力,蛋白质无法萃取到反胶团中。由此可见,确定溶液[font='Times New Roman','serif']pH[/font]时应综合考虑反胶团、蛋白质两者的性质,以获得满意的萃取效率。此外,溶液[font='Times New Roman','serif']pH[/font]不能使蛋白质变性失活。[font='Times New Roman','serif']d[/font][font=宋体]萃取温度。通常情况下,萃取温度的升高有助于反胶团的稳定存在,可促进生物分子进入反胶团内,提高萃取效率。不过,萃取温度过高反而会降低萃取效率,一方面温度过高会使部分蛋白质变性失活,另一方面温度过高会使体系内分子运动加快,反胶团变小,对蛋白质的溶解度减小。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
经常出差的同学注意了,请不要坐时速为350公里的高铁,它吃掉了安全系数。
液流系统的作用是依次传送待测样本中的细胞到激光照射区,其理想状态是把细胞传送到激光束的中心。而且在特定时间内,应该只有一个细胞或粒子通过激光束。 因此,必须在样品室内把细胞注入鞘液流。样品室是液流系统的核心部件,在样品室内细胞液柱聚焦于鞘液中心,细胞在此与激光相交。样品室内充满鞘液,根据层流原理,在鞘液的约束下,细胞排成单列出样品室喷嘴口,并被鞘液包绕形成细胞液柱。这种同轴流动的设计,使得样品流和鞘液流形成的流束始终保持着一种分层鞘流的状态,这个过程称为流体聚焦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251405_528922_2648817_3.jpg图1 液流系统 单个细胞悬液在液流压力作用下从样品管射出,粒子或细胞在流动室内与激光相交,此交点为测量区。 流动室是仪器核心部件,被测样品在此与激光相交。流动室由石英玻璃钢制成,并在石英玻璃中央开一个孔径为430μm×180μm的长方形孔,供细胞单个流过,检测区在该孔的中心,这种流动室的光学特性良好,流速较慢,因而细胞受照时间长,可收集的细胞信号光通量大,配上广角收集透镜,可获得很高的检测灵敏度和测量精度。 流动室内充满了鞘液,鞘液的作用是将样品流环包,鞘液流是一种稳定的液体流动,鞘液以匀速运动流过流动室,在整个系统运行中流速是不变的,样品流在鞘液的环包下形成流体力学聚焦,使样品流不会脱离液流的轴线方向,并且保证每个细胞通过激光照射区的时间相等,从而得到准确的细胞荧光信息。
1 范围本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,无菌室或无菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定和环境的验证。2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。YY/T0188.6—1995药品检验操作规程 第6部分:药品生物测定法3 定义本标准采用下列定义3.1 洁净室(区) clean room(area)对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。3.2 洁净工作台 cleaning work station一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体,如垂直层流置、水平层流罩、垂直层流洁净工作、水平层流洁净工作台、自净器等。3.3 洁净度 cleanliness洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。3.4 菌落 colony forming unist细菌培养后,由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落,简称CFU。通常用个数表示。3.5 沉降菌 settling microbe用本标准提及的方法收集到的活微生物粒子,通过专用的培养基,在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。3.6 悬浮粒子 ailborne Paritical可悬浮在空气中的尺寸一般在0.001μm~1 000μm之间的固体、液体或两者的混合物质,包括生物性粒和非生物性粒子。3.7 单向流unidirectional air flow(曾称为层流laminar flow)沿着平行流线,以单一通路以一定流速向单一方向流动的气流。3.8 非单向流nonunidirectional air flow(曾称为乱流turbulent flow)具有多个通路循环特性或气流方向不平行的,不满足单向流定义的气流。3.9 静态测试 at—rest test洁净室(区)净化空气调节系统已处于正常运行状态,工艺设备已安装,洁净室(区)内没有生产人员的情况下进行的测试。3.10 动态测试 operational test洁净室(区)已处于正常生产状态下进行的测试。