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维生素口服液

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  • 五维他口服液中维生素的分析

    五维他口服液中维生素的分析

    [align=center]五维他口服液中维生素的分析[/align][align=left]客户要求在分析五维他口服液中的维生素时,烟酰胺与其峰前杂质需得到有效分离。首先,我们按照客户提供条件,使用CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱对客户提供五维他口服液样品进行分析,结果如图1所示。烟酰胺与其峰前杂质分离度为1.28,二者未得到有效分离。[/align][align=center][img=,690,294]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706291035_05_2222981_3.png[/img][/align][align=center]图1 五维他口服液分析色谱图(原条件)[/align][align=left]注:峰上标数字为分离度(下同)。[/align]HPLC Conditions色谱柱: CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6mm i.d. × 250mm流动相: A:庚烷磺酸钠缓冲液(取0.2g庚烷磺酸钠加水溶解后稀释到500mL,加三乙胺1.5mL,用磷酸调节pH值至2.3) , B:甲醇     A:B=80:20流 速: 1.0 mL/min温 度: 30 °C检 测: PDA 275 nm样 品: 客户提供五维他口服液样品进样量: 10 µ L接下来我们尝试在此条件基础上,将柱温由30°C调整到25°C,再次进行分析,结果如图2所示。烟酰胺与其峰前杂质分离度为1.35,分离度稍有改善。[align=center][img=,690,321]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706291040_01_2222981_3.png[/img][/align][align=center]图2 五维他口服液分析色谱图(25°C)[/align]HPLC Conditions色谱柱: CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6 mm i.d. × 250 mm流动相: A:庚烷磺酸钠缓冲液(取0.2g庚烷磺酸钠加水溶解后稀释到500mL,加三乙胺1.5mL,用磷酸调节pH值至2.3), B:甲醇     A:B=80:20流 速: 1.0 mL/min温 度: 25 °C检 测: PDA 275 nm样 品: 客户提供五维他口服液样品进样量: 10 µ L在此基础上,将流速由1.0mL/min调整为0.8mL/min,希望通过延长保留时间来获得更好的分离效果,结果如图3所示。烟酰胺与其峰前杂质分离度为1.49,二者分离度得到明显改善。[align=center][img=,690,301]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706291042_01_2222981_3.png[/img][/align][align=center]图3 五维他口服液分析色谱图(25°C, 0.8 mL/min)[/align]HPLC Conditions色谱柱: CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6 mm i.d. × 250 mm流动相: A:庚烷磺酸钠缓冲液(取0.2g庚烷磺酸钠加水溶解后稀释到500mL,加三乙胺1.5mL,用磷酸调节pH值至2.3), B:甲醇     A:B=80:20流 速: 0.8 mL/min温 度: 25 °C检 测: PDA 275 nm样 品: 客户提供五维他口服液样品进样量: 10 µ L我们继续尝试使用小粒径、分离效果更好的CAPCELL PAK C18 AQ S3 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱对五维他口服液样品进行分析,结果如图4所示。烟酰胺与其峰前杂质分离度为2.14,二者可得到有效分离。[align=center][img=,690,308]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706291045_01_2222981_3.png[/img][/align][align=center]图4 五维他口服液分析色谱图(25°C, 0.8 mL/min, AQ S3)[/align]HPLC Conditions色谱柱: CAPCELL PAK C18 AQ S3 4.6 mm i.d. × 250 mm流动相: A:庚烷磺酸钠缓冲液(取0.2g庚烷磺酸钠加水溶解后稀释到500mL,加三乙胺1.5mL,用磷酸调节pH值至2.3), B:甲醇     A:B=80:20流 速: 0.8 mL/min温 度: 25 °C检 测: PDA 275 nm样 品: 客户提供五维他口服液样品进样量: 10 µ L

  • 迪马产品应用有奖问答07.12(已完结)——维生素口服液

    迪马产品应用有奖问答07.12(已完结)——维生素口服液

    10,抽取5个版友);中奖名单:捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)sixingxing(注册ID:v2889187)千层峰(注册ID:jxyan)吕梁山(注册ID:shih20j07)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607121502_600122_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607121502_600123_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================维生素口服液方法:HPLC基质:药品应用编号:101194化合物:烟酰胺;维生素B6;维生素B2;维生素B1固定相:Diamonsil C18色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18, 250 x 4.6mm色谱条件:流动相:甲醇/0.005M 己烷磺酸钠+0.002M 庚烷磺酸钠=26/74 流速:1.2 mL/min 检测:UV 280 nm 柱温:室温关键字:维生素口服液,HPLC,Diamonsil C18,钻石一代,烟酰胺;维生素B6;维生素B2;维生素B1谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1022%20copy.png图例:1. 烟酰胺;2. 维生素B6;3. 维生素B2;4. 维生素B1

  • 【讨论】石药集团口服固体制剂和维生素C通过美国FDA认证带来的思考

    [size=6][b]石药集团口服固体制剂和维生素C通过美国FDA认证[/b][/size] 转自 [color=#a20010]新浪资讯[/color]  近日,从大洋彼岸传来喜讯,石药集团口服固体制剂车间和维生素C、维生素C钠原料药,以零483缺陷项的优异成绩顺利通过了美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)的认证现场检查,拿到了进军美国市场的“通行证”。石药集团国际化战略取得了重大进展,不仅填补了河北省制剂FDA认证的空白,而且成为中国维生素C原料药行业首个零缺陷通过FDA认证的企业。  石药集团是中国最大的“综合制剂生产基地”和“维生素C生产基地”之一,片剂、粉针、胶囊的年生产能力分别达到200亿片、30亿支、80亿粒;维生素C年产能达3.5万吨,居于全球首位,80%产品用于出口。石药集团口服固体制剂认证创造了行业内两个第一:一是成为国内第一家动态生产,并且零缺陷通过FDA现场检查的制剂企业;二是成为第一家全部采用国产设备通过FDA现场检查的企业,维生素C、维生素钠不仅在行业内率先通过FDA认证,更重要的是以此实现了与国际药品最高质量标准的对接,提升了市场竞争的内涵。  早在2003年,石药集团就吹响了向国际高端市场进军的号角,通过质量管理体系的完善、人员的优化,及软、硬件的全速匹配,在国际认证的征程上拿下一个又一个“战地堡垒”。目前已有咖啡因、维生素C、维生素B12、阿莫西林等12个原料药产品取得了欧盟COS认证。美国FDA作为国际知名度和权威度最高的药品监管机构,以严格监管和高标准著称,认证范围涵盖生产、质量、设备设施、物料、实验室、文件管理六大系统的各个方面。通过了FDA认证,意味着产品拿到了向国际高端市场迈进的许可证。石药集团将以此为契机,开辟和扩大口服固体制剂和维生素C产品在欧美市场的占有率,为其国际化战略布局提供强大支撑。 [color=#ec0078]思考:国内还有哪个企业,什么品种获得FDA认证了?获得FDA认证,是否就意味着产品可以打入欧美市场?获得FDA认证,是否能带来利润的提升?或仅是企业形象地位的提升?....欢迎各位踊跃发言![/color]

  • 【原创】【第二届网络原创作品大赛】分光光度计应用于口服液中的成分检测

    1 引言 双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘组成的纯中药口服液。中药口服液是近十多年来开发的新剂型。它是以中药汤剂与合剂为基础,提取中药材中有效成分,加入赋形剂,参照糖浆剂、注射剂的生产工艺,合剂的指控标准等,制成灭菌或半无菌口服液体制剂。多以10mL• g-1定为每次服量,因此有“一次性糖浆之称”。特点是服用剂量小,口感好,易为病人所接受,而且仍为液体制剂,吸收快,疗效好,服用方便,利于治疗急性病,质量较稳定,携带方便,易保存,应用于临床治疗,受到广大患者的欢迎,并促进了医药事业的发展 [1] 。双黄连口服液是一种抗菌、抗病毒中药制剂,它由金银花、连翘和黄芩精制而成,3种中药均有清热解毒作用,金银花含有环己六醇、黄酮素、肌醇、皂甙、鞣质等;叶含黄醇素、鞣质;茎含有皂甙等,它主要用于外感病的表面热症;连翘含三萜皂甙,果皮含甾醇及酚性成分、生物碱、皂甙,齐墩果酸、香豆类,还有丰富的维生素P及少量的挥发油,它对发热、咽喉肿痛有效;黄芩含黄芩甙元、黄芩甙、汉黄芩素、汉黄芩甙、黄芩新素,苯甲酸、β-谷甾醇等,它用于肺热咳嗽。现代研究表明:银花皂素还能调节体温中枢,有降温作用;连翘含有连翘酚及维生素P,有广谱抗菌作用;黄芩有广谱抗菌、抗病毒作用,三者并能诱发机体的免疫功能及抗病能力,因此,双黄连口服液有显著抗病毒、抗菌作用,有效率达94%,作用迅速,对一般上呼吸道疗效明显,且无明显副作用。给药途径为口服,无创伤性,用药简便,患者容易接受,而且经济。使用双黄连口服液往往有利于缩短治疗时间,减少病情变化,特别对细菌病类的混合感染更为合适。

  • 分光光度计应用于口服液中的成分检测

    双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘组成的纯中药口服液。中药口服液是近十多年来开发的新剂型。它是以中药汤剂与合剂为基础,提取中药材中有效成分,加入赋形剂,参照糖浆剂、注射剂的生产工艺,合剂的指控标准等,制成灭菌或半无菌口服液体制剂。多以10mL•g-1定为每次服量,因此有“一次性糖浆之称”。特点是服用剂量小,口感好,易为病人所接受,而且仍为液体制剂,吸收快,疗效好,服用方便,利于治疗急性病,质量较稳定,携带方便,易保存,应用于临床治疗,受到广大患者的欢迎,并促进了医药事业的发展 。双黄连口服液是一种抗菌、抗病毒中药制剂,它由金银花、连翘和黄芩精制而成,3种中药均有清热解毒作用,金银花含有环己六醇、黄酮素、肌醇、皂甙、鞣质等;叶含黄醇素、鞣质;茎含有皂甙等,它主要用于外感病的表面热症;连翘含三萜皂甙,果皮含甾醇及酚性成分、生物碱、皂甙,齐墩果酸、香豆类,还有丰富的维生素P及少量的挥发油,它对发热、咽喉肿痛有效;黄芩含黄芩甙元、黄芩甙、汉黄芩素、汉黄芩甙、黄芩新素,苯甲酸、β-谷甾醇等,它用于肺热咳嗽。现代研究表明:银花皂素还能调节体温中枢,有降温作用;连翘含有连翘酚及维生素P,有广谱抗菌作用;黄芩有广谱抗菌、抗病毒作用,三者并能诱发机体的免疫功能及抗病能力,因此,双黄连口服液有显著抗病毒、抗菌作用,有效率达94%,作用迅速,对一般上呼吸道疗效明显,且无明显副作用。给药途径为口服,无创伤性,用药简便,患者容易接受,而且经济。使用双黄连口服液往往有利于缩短治疗时间,减少病情变化,特别对细菌病类的混合感染更为合适。1.1 双黄连口服液的药效作用关澍男等报道指出双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘组成的纯中药制剂,具有辛凉解表、清热解毒之功效。现代药理学研究表明双黄连制剂能抗多种病原微生物,具有广谱的杀菌作用;并能降低毛细血管的通透性、减少渗出,具有抗炎、抗过敏作用;还可增强机体产生α-干扰素能力,可显著地增强细胞免疫和体液免疫作用,对病毒也具有较强的抑制作用,并能中和细菌产生的内毒素,同时具有抗感染及免疫调节双重作用。临床主要用于细菌和病毒感染引起的感冒、流感以及肺炎、气管炎、扁桃体炎等症,其疗效确切、安全、有效。蒋楠等报道认为其中金银花和连翘合用能产生抗菌范围互补,与青霉素合用金银花能加强青霉素对耐药金葡菌的抗菌作用。连翘抗菌谱广,对G+和G-菌,亚洲甲型流感病毒、鼻病毒-17等有抑制作用。岳朝辉等报道指出金银花和黄芩还能作用机体提高巨噬细胞吞噬功能,并促进淋巴细胞转化,从而达到清除病毒,中止感染目的。双黄连口服液具有的广谱抗菌性使原发性疱疹性口炎患者无需加用抗生素就能有效防止感染。2.2 分析方法的建立2.2.1 紫外分光光度计定量分析2.2.1.1 波长的选择吸取黄芩苷对照品溶液在200nm~400nm作光谱扫描,确定最大吸收波长。2.2.1.2 标准曲线的绘制精密称取干燥至恒重的黄芩苷对照品粉末20mg,溶于25mL棕色量瓶中,加甲醇定容至刻度,摇匀,作为对照品原液。再分别精密量取黄芩苷对照品原液用蒸馏水配制成最终浓度为0.016mg/mL、0.02mg/mL﹑0.032mg/mL、0.04mg/mL、0.08mg/mL的标准溶液,在波长为276nm下测吸光度,以黄芩苷浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。2.2.1.3 黄芩苷含量检测采用紫外分光光度法分别对过滤后的提取液、醇沉后过滤的产品,黄芩的重复性试验,精密度试验,在波长为276nm下测定黄芩苷吸光度,以黄芩苷作为指标来衡量提取、纯化分离工艺的优劣。2.2.1.4 精密度试验取0.04mg/mL黄芩苷对照品溶液连续用紫外分光光度计在276nm波长下测其吸光度。2.2.1.5 供试品的稳定性试验取双黄连口服液1.0mL,按样品含量测定项下的方法操作的供试品溶液于0、1、2、4、8h测吸光度值。2.2.1.6.回收率试验采用加样回收率试验,精密量取已测定含量(含量为0.0163mg)的双黄连口服液1.0mL共五份,精密加入黄芩苷对照品溶液1.0mL五份,其质量分别为0.016mg、0.02 mg、0.032mg、0.04mg、0.08mg,按含量测定项的方法制备供试液,测回收率。

  • 38.2 高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中维生素C的含量

    38.2 高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中维生素C的含量

    【作者中文名】方灿; 李慧敏;【作者英文名】Fang Can~1; Li Hui-min~2(1.Institute for Drug Control of Guizhou; Guiyang 550004; 2.Institute for Drug Control of Hunan Yueyang; Yueyang 414000);【作者单位】贵州省药检所; 湖南省岳阳市药检所 贵阳;【摘要】目的采用高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中维生素C的含量。方法采用Diamonsil ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.01 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH值为2.4)-乙腈(99∶1);检测波长为244 nm。结果线性范围2.689~43.03μg,r=0.999 7,平均回收率100.0%,RSD=2.0%(n=9)。结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061403_381867_2379123_3.jpg

  • 【原创大赛】用不同色谱柱检测6种水溶性维生素的比较

    【原创大赛】用不同色谱柱检测6种水溶性维生素的比较

    今天写这篇原创,意在抛砖引玉,希望大家更多的参与到原创大赛中。很多人不知道写什么,觉得没什么可写,其实你每天的工作都是不错的作品,关键是看我们如何来总结,如何来分享。说到水溶性维生素,我觉得现在的国家标准也挺多,但是大部分都是一个项目一个项目的做,比较麻烦,当然这个也跟样品有很大关系,很多样品都有维生素,而且样品成分复杂,比如奶粉就是个例子,含量不高,基质复杂。而保健食品比如口服液,含量高,基质简单,所以要做好这些项目,确实是门学问。我这里只是象征性的选了几个组分,对柱子进行测试比较。色谱方法:波长260nm流动相:乙腈+缓冲盐液 梯度洗脱按出峰顺序组分依次是烟酸、B1、B6、烟酰胺、叶酸、B2这个图是Topsil C18( 5um,4.6*250mm,由上海月旭提供)柱的图,杂质峰估计是我的标准溶液放置过久造成的,已经放了大半年了,呵呵http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107011357_302575_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107011401_302577_1608710_3.jpg这个是supecol C18( 5um,4.6*250mm)进口色谱柱在同样的条件下检测的图,半年前的测试图,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630954_1608710_3.jpg在附上一张已经使用一年的色谱柱的色谱图,这个柱子是国外的填料,国内填装的,使用的这么久,峰已经变的有点宽了,柱效也明显降低了很多(见表中的理论塔板数)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104071431_287560_1608710_3.jpg总结:不同的色谱柱,峰的保留时间会有变化,国家标准有些方法是用离子对试剂,主要是考虑的实际样品比较复杂,样品测定是杂质的分离度不好就影响结果的准确性,都是用了离子对后峰的顺序也会发生改变,我们在做实际样品也要考虑很多因素,方法也就变的多样化。

  • 维生素A 维生素A醋酸酯 视黄醇相互关系

    最近准备做维生素A,GB5009.82-2016中在标准溶液配制和分析结果表述中都是用维生素A表述的,分别用“准确称取25.0mg维生素A标准品”“X——试样中维生素A的含量,维生素A单位为微克每百克(μg/100g)”表述;我们买的标品是维生素A醋酸酯;我们的检验报告单又以“维生素A(以视黄醇计)”体现。我查到1IU维生素A=0.3μgRE 1IU维生素A=0.344μg维生素A醋酸酯等换算关系,但在实验过程中究竟该如何处理这些关系了,比如要准确称取25.0mg的维生素A标准品,那我该称多少的维生素A醋酸酯;维生素A醋酸酯需不需要皂化;维生素A又称视黄醇,那检验报告单中维生素A(以视黄醇计)作何理解,视黄醇和视黄醇当量有何异同;标准品和对照品有何异同等。拜托吧里大神赐教啊,万分感谢

  • 54.3 生血康口服液黄芪甲苷含量测定方法学研究

    作者:张杰;张凌艳;李贺一; (哈药集团三精制药股份有限公司;三精艾富西药业有限公司;三精英美药业有限公司;)摘要:目的:建立高效液相色谱法测定生血康口服液的含量。方法:采用迪马(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(35-65),流速1.0ml/min,蒸发光散射检测器。结果:黄芪甲苷与其它杂质能达到有效分离,在0.03021mg/ml~0.19206mg/ml范围内,浓度同峰面积呈良好的线形关系,r=0.999698,仪器精密度RSD为2.81%,方法的重复性RSD为3.78%。结论:该方法简便、准确、可行。可用于生血康口服液的质量控制。谱图:无

  • 【第三届原创参赛】指纹图谱技术监控升仙升脉口服液生产过程

    利用指纹图谱技术监控参仙升脉口服液的生产过程 :通过建立参仙升脉口服液生产过程中各个中间体的指纹图谱,并加以对比,找出工艺中的敏感步骤,从而在生产中对敏感步骤加以严格控制,使得各批产品质量稳定,疗效可靠。:参仙升脉口服液 指纹图谱 质量控制参仙升脉口服液由红参,淫羊藿、补骨脂(盐炙)、枸杞子、麻黄、细辛、丹参、水蛭八味中药组成,具有温补心肾、活血化瘀的功效。目前我公司对参仙升脉口服液的质量控制主要以其中的人参皂苷Rg1为其指标成分,实践表明,单个或几个指标成分难以反映产品的全面质量。本文试图采用HPLC指纹图谱技术对口服液进行全面的质量控制,取得了较好的效果。1 仪器和试剂LC-10AT岛津高效液相色谱仪,SPD-10AVP紫外检测器。色谱柱:Kromasil100-C18 25×4.9㎜。乙腈(色谱纯),磷酸(分析纯),甲醇(色谱纯)乙醇(分析纯)。2.方法2.1 参仙升脉口服液的来源与处理参仙升脉口服液中间体1(091001批),500ml,未用活性碳处理,未灭菌(口服液车间提供)参仙升脉口服液中间体2(091001批),500ml, 活性炭处理 ,未灭菌(口服液车间提供)参仙升脉口服液中间体3(091001批),500ml , 活性炭处理,已灭菌 (口服液车间提供)2.2 由于参仙升脉口服液组方复杂,成分较多,色谱峰交相重叠,特选择以下不同的流动相以及不同的检测波长,以筛选出较好的指纹图谱。2.2.1本试验采用乙腈—水(20:80)、甲醇—水(20:80)、乙腈—0.3%磷酸溶液三种流动相进高校液相,以选出一种较好的流动相。表1 不同流动相的分离度比较流动相分离效果乙腈—水(20:80)各峰分离效果不好,分离度低[td=1,1

  • 维生素B1 标准液峰面积

    最近做食品中维生素B1的检测,依据GB5009.84-2016,高效液相,按要求配制的一系列浓度的标准液,竟然会有过载的现象,各个浓度峰面积也大概高了一倍,不知道是怎么回事,请有经验的专家帮忙解答就下3.3 标准品维生素B1 标准品:盐酸硫胺素(C12H17ClN4OSHCl)),CAS:67-03-8,纯度≥99.0%。3.4 标准溶液配制3.4.1 维生素B1 标准储备液(500μg/mL):准确称取经五氧化二磷或者氯化钙干燥24h的盐酸硫胺素标准品56.1mg(精确至0.1mg),相当于50mg硫胺素、用0.01mol/L盐酸溶液溶解并定容至100mL,摇匀。置于0℃~4℃冰箱中,保存期为3个月。3.4.2 维生素B1 标准中间液(10.0μg/mL):准确移取2.00 mL 标准储备液,用水稀释并定容至100mL,摇匀。临用前配制。3.4.3 维生素B1 标准系列工作液:吸取维生素B1 标准中间液0μL、50.0μL、100μL、200μL、400μL,800μL,1000μL,用水定容至10mL,标准系列工作液中维生素B1 的浓度分别为0μg/mL,0.0500μg/mL,0.100μg/mL,0.200μg/mL,0.400μg/mL,0.800μg/mL,1.00μg/mL。临用时配制。

  • 叶酸(维生素BC,维生素M)-----多关心一下自己的身体

    水溶性;   维生素B族中的一种,亦称为维生素BC或维生素M;   计量单位是微克(mcg);   是制造红血球不可缺少的物质;   帮助蛋白质的代谢。   成人的建议每日摄取量是180~200mcg,孕妇加倍,哺乳期的妇女在头6个月需要280mcg,之后的6个月则需260mcg;   在制造核酸(核糖核酸、脱氧核糖核酸)上扮演重要的角色;   是细胞增殖不可少的物质;   人体在利用糖分和氨基酸时的必要物质;   在室温中长时间无遮护的贮存时将被破坏。   效用   促进乳汁的分泌;   防治肠内的寄生虫和食物中毒;   增进皮肤的健康;   有镇痛剂的作用;   与泛酸及对氨基苯甲酸一起服用时,可防止白发;   在身体衰弱(健康状态不良)时,可增进食欲;   防止口腔粘膜溃疡;   预防贫血。   缺乏症   巨红血球性贫血   富含叶酸的食物   深绿叶蔬菜、胡萝卜、动物肝脏、蛋黄、美国甜瓜、杏、南瓜、鳄梨、豆类、全麦、黑裸麦面粉。   营养补品   一般是400mcg的制剂。如果有医生的处方,可以买到lmg(1000mcg)剂量的叶酸。   有的复合维生素B制剂中含有400mcg的叶酸,但大多数复合维生素B制剂中只含有100mcg(请查看标签)。   一般的每日摄取量是400mcg~500mcg。   营养补品   并未发现有副作用。有些人服用后会引起过敏性皮肤炎。   叶酸之敌   水、磺胺药剂、阳光、雌激素、食品加工(特别是煮沸)、高温。   建议   如果您是常喝酒的人,多摄取叶酸为好;   大量的维生素C会加速叶酸的排出,所以,摄取维生素C在2g以上的人必须增加叶酸的量;   正使用苯妥英(抗癫痫药),或是服用雌激素、磺胺类药物、苯巴比妥(安眠药与镇定剂)、阿司匹林时,应该增加叶酸的摄取量;   我曾经发现,有许多人在短期间内每天摄取1~5mg的叶酸,结果皮肤上的斑点消失了。如果您有这方面的烦恼,可以去请教营养医师;   如果您感觉到似乎要生病,或者是已经生病了,必须要摄取抗紧张感的营养补品,切记要先查看其中是否含有充分的叶酸。叶酸不足时,抗体会减少,抵抗力将减弱;   大量摄取叶酸会使服食二苯乙内酰脲的癫痫症患者产生痉挛现象。

  • 【原创大赛】高效液相色谱法同时测定饲料中维生素A和维生素K3的失败经历

    【原创大赛】高效液相色谱法同时测定饲料中维生素A和维生素K3的失败经历

    前段时间拿到一个饲料样品,要检测饲料中维生素A和维生素K3,看标准两者用的流动相都是甲醇-水,第一反映就是不是可以梯度洗脱同时测定两个成分,采用定时变换检测波长的方法实现检测。结果很失败,在此分享一下分析过程。 先看标准方法: GB/T 17817-2010 饲料中维生素A的测定 高效液相色谱法[img=,682,136]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709292030_01_1638724_3.png[/img][img=,690,336]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709292030_02_1638724_3.png[/img] GB/T 7294-2009 饲料添加剂亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)[img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709292024_01_1638724_3.png[/img] GB/T 18872-2002 饲料中维生素K3的测定 高效液相色谱法 维生素K3的检测原理是在碱性条件下,水溶性的亚硫酸氢钠甲萘醌脱去亚硫酸氢钠生成脂溶性的甲萘醌,用三氯甲烷萃取,吸取适量经甲醇稀释后上机检测。[img=,680,508]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709292025_01_1638724_3.png[/img]一、第一次实验:按标准维生素K3的提取过程太麻烦了,且三氯甲烷并不是随便可以买到,那能不能像维生素A一样直接甲醇提取后检测?1、查维生素K3(亚硫酸氢钠甲萘醌)理化特性:易溶于水和热乙醇,难溶于冰乙醇,不溶于苯和乙醚,水溶液PH4.7-7.常温下稳定,遇光易分解。看下面的结构式:[img=,247,199]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709292009_01_1638724_3.png[/img]看性质肯定可以溶解在90%甲醇-水里,取亚硫酸氢钠甲萘醌适量,在棕色容量瓶中90%甲醇溶解后上机检测。2、结果出峰极快,受亚硫酸根强极性基团的影响,维生素K3在反相色谱上完全不保留且峰形很差,说明不能直接提取后上机检测,第一次以失败告终。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081927_01_1638724_3.jpg[/img]二、第二次实验:老实的按标准方法(GB/T 18872-2002 饲料中维生素K3的测定 高效液相色谱法)?显然不好,还是不能同时测定维生素A和维生素K3,能不能碱性条件下脱亚硫酸氢钠后纯甲醇提取后上机检测呢?1、由于维生素A的提取方法是65度纯甲醇超声提取30分钟,那么就先取适量维生素A和维生素K3置100mL棕色容量瓶中,由于手上没有氢氧化铵,所以加入5mL碳酸钠溶液代替,加入后超声振摇1min,即有白色沉淀析出(可能是碳酸钠与甲萘醌的混合物),立即加入80mL甲醇,65度超声提取30分钟,过滤取,取滤液稀释至合适浓度上机检测。2、结果几乎无甲萘醌峰出现,观察提取液的颜色,基本可以确定是甲萘醌都氧化成了[color=#cc0000]羟基苯醌[/color]。如下呈褐色的滤液。第二次失败。[img=,602,337]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709292059_01_1638724_3.png[/img] 还有一个原因是用甲醇提取与用三氯甲烷提取有明显的区别,是甲醇与碳酸钠溶液是有一定互溶性的,而三氯甲烷与碳酸钠溶液不互溶。甲醇的碳酸钠溶液可能也会促进甲萘醌的破坏。三、第三次实验1、实验方法:维生素A与维生素K3分别按标准方法提取,再吸取甲萘醌的三氯甲烷溶液适量置提取好的维生素A提取液中,混匀,上机检测,梯度洗脱程序如下:[img=,509,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709292142_01_1638724_3.png[/img]2、结果甲萘醌与维生素A可以实现分离与同时检测,但每针的分析时间太长,与分别单独检测维生素A与维生素K3,每针分析时间只要10分钟相比,没有优势,如果还要同时分析维生素D与维生素E的话,分析时间就会更长,另外也有可能存在提取维生素A时有少量甲萘醌生成,造成结果偏高的误差。其它实验证明维生素A、D、E可能在98%甲醇下同时分析。至此,第三次实验也算失败。[img=,620,512]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709300842_01_1638724_3.jpg[/img]             维生素K3(7.1min)与维生素A(21.4min)同时检测图谱[img=,581,500]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709300842_02_1638724_3.jpg[/img]                维生素A样品图谱(98%甲醇等度洗脱)[img=,588,492]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709300842_03_1638724_3.jpg[/img]               维生素K3样品图谱(80%甲醇等度洗脱) 综上,本次最终还是选择按标准方法分别检测维生素A与维生素K3,在检测维生素K3由标准方法的旋转振荡器改为普通摇床振荡。这次的经验告诉我,要改进方法真的不容易,进行方法开发前一定要充分了解待测组分的理化性质,充分理解参考文献的检测原理与注意事项。看到亚硫酸根有没有人会考虑使用离子对试剂四丁基氢氧化铵和四丁基溴化铵的,估计也是不行的,碱性条件下会水解。

  • 64.8 高效液相色谱法测定生桂口服液中桂皮醛含量

    64.8 高效液相色谱法测定生桂口服液中桂皮醛含量

    【作者】 雷灼雨; 巴国际;【机构】 重庆市药品检验所; 重庆市药品检验所 重庆 400015; 重庆 400015;【摘要】 目的建立生桂口服液中桂皮醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm, 5μm),甲醇-水-冰醋酸(45:55:0.5)为流动相,流速为1.0 mL/min,测定波长为274 nm。结果方法的平均回收率为99.39%,RSD= 0.27%,桂皮醛的线性范围是25.2~201.4μg/mL。结论所建立的方法准确、可靠,能满足该产品的质量控制要求。 更多还原【关键词】 生桂口服液; 桂皮醛; 反相高效液相色谱法; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271555_386456_2352694_3.jpg

  • 维生素的护肤功效应用

    在保健食品和营养补充品中添加维生素成分,已经广为人们熟悉和接受。近几年来,市面上越来越多的美容护肤品含有各种维生素,甚至推出了以维生素为主要成分的系列产品。   特别是维生素A和C,频繁地在不同品牌的产品中露面。大家对维生素在美容化妆品中担当的角色也许不甚明了。以下我们将细细讲述维生素与护肤的关系。   维生素概述   Vitamin,中文译作维生素,港台地区惯称维它命,是人体不可或缺的一种营养素。它由波兰科学家丰克命名,意为“维持生命的营养素”。维生素在人体内的含有量很小,但生理作用很大,绝对不能缺少。因为维生素往往作为体内一些重要酶的辅助成分,参与广泛的生化反应,决定了某些十分重要的代谢过程。它在人体内不能合成,或者不能足量合成,必须通过外界供给。一旦缺乏某种维生素,身体无一例外地发生相应的代谢障碍,并表现出临床症状。   根据维生素的溶解性能,可将维生素分为两大类:脂溶性维生素和水溶性维生素。脂溶性维生素包括维生素A、D、E和维生素K。水溶性维生素包括维生素C和B族维生素。因为皮肤外面有一层肉眼看不到的皮脂膜,对于外用的护肤产品,皮肤基本能吸收其中的脂溶性营养成分。而对于水溶性维生素,由于它对光和热具有不稳定性,因此在大多数情况下,添加到护肤产品中的水溶性维生素都经过改进处理,例如维生素C使用其衍生物,一方面能保持稳定性,另一方面也利于皮肤的吸收。   肌肤护理与维生素A   维生素A为淡黄色油溶液,或结晶与油的混合物。它只存在于动物性食品中;植物中的胡萝卜素被身体吸收后,可在体内转化为维生素A。维生素A对皮肤的表皮层有保护作用,并维持其机能处于正常状态。如果缺乏,会引起肌肤干燥、角质代谢失常,导致死皮细胞的堆积。具体来说,维生素A对皮肤具有以下的主要功效:   1. 胡萝卜素(维生素A的前体物质,在体内可转化为维生素A)在体内从不同环节对抗自由基对细胞的氧化损害,加强身体的抗氧化能力,减轻自由基的危害。   2. 有助保持皮肤柔软和丰满,改进皮肤的锁水功能。   3. 有较明显的抗角质化的效果,并能延缓皮肤老化,在皮肤细胞的分裂和发育方面有调节作用。   4. 有助对粉刺进行局部治疗,以及防止皮肤粗糙皲裂、冻疮和头屑等。   5. 有助于增强新陈代谢,使皮肤保持更年轻的状态。   基于维生素A的上述功能,它在滋润、调理和延缓衰老类的护肤产品中都被广泛采用。

  • 关于维生素你怎么补?

    维生素大多不能在体内合成,或合成量甚微,在体内的储存量也很少,因此必须经常由食物供给。如果从外界食物中维生素摄取不足,人体就不能正常发育成长,甚至会发生特异性疾病即维生素缺乏症,因此,食品中维生素的营养强化具有重要意义。维生素是促进人体生长发育和调节生理功能所必需的一类低分子有机物的总称,一般按其溶解性质可分为脂溶性维生素和水溶性维生素两大类。维生素大多不能在体内合成,或合成量甚微,在体内的储存量也很少,因此必须经常由食物供给。如果从外界食物中维生素摄取不足,人体就不能正常发育成长,甚至会发生特异性疾病即维生素缺乏症,因此,食品中维生素的营养强化具有重要意义。维生素有如何重要的健康价值,您觉得常吃水果蔬菜呢?还是每天一片复合维生素片方便呢?

  • 咨询维生素C钙液相检测方法相关问题

    最近研究维生素C钙的有关物质,液相检测方法摸索很久都不能确定,目前查阅到的仅仅为EP药典中维生素C的液相检测方法,采用的是氨基柱,磷酸盐缓冲液与乙腈(25:75)。采用该色谱条件,柱子不耐用氨基柱容易坏,而且样品检测重复性差。本人的疑惑是维生素C钠在EP标准中有关物质检查的色谱条件与维生素C是一样的,而维生素C钙有关物质这项是缺项。是不是说明维生素C钙与维生素C钠和维生素C不一样?不能参考它们的液相条件检测?是因为钙离子比较特殊不能像钠离子一样进入色谱系统?

  • 关于维生素测定的问题

    [color=#444444]饲料中维生素A/E的测定高效液相色谱法,其中第二法维生素A/E乙酸酯和维生素A/E有什么关系啊?怎么换算?要求测定的是维生素A/E,标准品用的是维生素A/E乙酸酯,测定出来的就是维生素A/E乙酸酯吧?还有取用这些标准品该用什么器具呢?[/color]

  • 维生素C的测定

    维生素C是一种已糖醛基酸,有抗坏血病的作用,所以被人们称做抗坏血酸,主要为还原型及脱氢型两种,广泛存在于植物组织中,新鲜的水果、蔬菜,特别是枣、辣椒、苦瓜、柿子叶、猕猴桃、柑橘等食品中含量较多。它是氧化还原酶之一,本身易被氧化,但在有些条件下又是一种抗氧化剂。维生素C(还原型)纯品为白色无臭结晶,熔点190~192℃,溶于水或乙醇中,不溶于油剂。在水溶液中易被氧化,在碱性条件下易分解,在弱酸条件中较稳定,维生素C开始氧化为脱氢型抗坏血酸(有生理作用)。如果进一步水解则生成2,3-二酮古乐糖酸,失去生理作用。根据它具有的还原性质可以测定维生素C的含量。常用的测定方法有(1)2,6-二氯靛酚法 (还原型VC)(2)2,4-二硝基苯肼法 (总VC)(3)碘酸法(4)碘量法(5)荧光分光光度法一、2,6-二氯靛酚滴定法1、原理:还原型抗坏血酸还原染料2,6-二氯靛酚,该染料在酸性中呈红色,被还原后红色消失。还原型抗坏血酸还原2,6-二氯靛酚后,本身被氧化成脱氢抗坏血酸。在没有杂质干扰时,一定量的样品提取液还原标准2,6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比。2、试剂⑴ 1%草酸溶液:称取10g草酸,加水至1000ml;⑵ 2%草酸溶液:称20g草酸,加水至1000ml;⑶ 维生素C标准液:准确称20mgVC溶于1%草酸中,并稀释至100ml,吸5ml于50ml容量瓶中,加入1%草酸至刻度,此溶液每毫升含有0.02mgVC;⑷ 0.02%2,6-二氯靛酚溶液:称取2,6-二氯靛酚50mg,溶于200ml含有52mg碳酸氢钠的热水中,冷却后,稀释至250ml,过滤于棕色瓶中,贮存于冰箱内,应用过程中每星期标定一次。[font=宋

  • 有没有做过维生素A杂质的液相色谱分析?

    有没有做过维生素A杂质的液相色谱分析?维生素A及其杂质维生素A环氧化物、维生素A醛、维生素A酸没有杂质对照品,以上物质在甲醇-水(90:10)流动相,C18*250mm柱能不能分的开?

  • B族维生素的作用

    B族维生素多是能量代谢的辅酶,维生素B2还可以预防上皮细胞溃疡和炎症,在粗杂粮、薯类和绿叶菜中含量较多。天热出汗和食欲不振也容易导致B族维生素的缺乏和流失。天热要注意补充B族维生素,如多吃红豆、绿豆、燕麦等粗粮,还可以适量吃些动物肝脏,如鸡肝和猪肝食物等。

  • 【我们不一YOUNG】维生素A

    [align=center][font=DengXian]维生素[/font]A[/align][font=DengXian]维生素[/font]A[font=DengXian]维生素[/font]A[font=DengXian]是一类由[/font]20[font=DengXian]个碳构成的具有活性的不饱和碳氢化合物,有多种形式。其羟基可被酯化或转化为醛或酸,也能以游离醇的状态存在。主要有维生素[/font]A1[font=DengXian](视黄醇,[/font]Retinol[font=DengXian])及其衍生物(醛、酸、酯)、维生素[/font]A2[font=DengXian](脱氢视黄醇,[/font]Dehydroretinol[font=DengXian])。[/font][font=DengXian]维生素[/font]A1[font=DengXian]结构中存在共轭双键(异戊二烯类),有多种顺反立体异构体。食物中的维生素[/font]A1[font=DengXian]主要是全反式结构,生物效价最高。维生素[/font]A2[font=DengXian]的生物效价只有维生素[/font]A1[font=DengXian]的[/font]40%[font=DengXian]。[/font][font=DengXian]维生素[/font]A1[font=DengXian]主要存在于动物的肝脏和血液中,维生素[/font]A2[font=DengXian]主要存在于淡水鱼中。蔬菜中没有维生素[/font]A[font=DengXian],但含有的胡萝卜素进入体内后可转化为维生素[/font]A1[font=DengXian],通常称之为维生素[/font]A[font=DengXian]原或维生素[/font]A[font=DengXian]前体,其中以β[/font]-[font=DengXian]胡萝卜素转化效率最高,[/font]1[font=DengXian]分子的β[/font]-[font=DengXian]胡萝卜素可转化为[/font]2[font=DengXian]个分子的维生素[/font]A[font=DengXian]。[/font][font=DengXian]维生素[/font]A[font=DengXian]的含量常常用国际单位:[/font](International Unit, IU)[font=DengXian]来表示,一个国际单位相当于[/font]0.344μg[font=DengXian]结晶维生素[/font]A[font=DengXian]醋酸盐或[/font]0.600μg[font=DengXian]β-胡萝卜素[/font]([font=DengXian]或[/font]1.2μg[font=DengXian]其它的类胡萝卜素[/font])[font=DengXian],根据[/font]RDA([font=DengXian]每日推荐量[/font])[font=DengXian],成人每天所需的维生素[/font]A[font=DengXian]为[/font]5000IU[font=DengXian]或[/font]1mg[font=DengXian]。青少年、孕妇或哺乳期妇女需要增加供应量。[/font][font=DengXian]人和动物感受暗光的物质是视紫红质,它的形成与生理功能的发挥与维生素[/font]A[font=DengXian]有关。当体内缺乏时引起表皮细胞角质、夜盲症等。[/font]

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