在提钒后尾水还是高,有什么办法提高提取,使尾水含量低[em49] 谢谢帮忙
做出来的苯组分为99.95,微水含量为1000ppm,组分需要扣除0.1的微水吗,大佬
请教各位高手:测定醋酸的含量需要什么条件?其里面含有甲酸和微量的水
喝偏硅酸含量高的水 对此,英国研究人员表示:“经常喝富含偏硅酸的矿泉水,可能是最简单又无害的降低人体内铝含量的方法。” 偏硅酸,是人体皮肤结缔组织、关节软骨组织和关节结缔组织中必需的元素,能增加皮肤弹性,保持弹性纤维周围组织的完整性等等。对人体有一定的医疗保健作用。 那么,我省众多矿泉水品牌中,哪些含有丰富的偏硅酸呢?记者作了一番调查后得知:长白山、蓝光、荐康、全兴、彭祖养生、长江源、乐百氏等品牌的偏硅酸含量较为丰富。
请教:固体有机物(不溶于水)中微量铁含量的检测方法,盼复,谢谢!!
现在的复合面料越来越多,尤其是面层:聚酯纤维和棉,底层:聚酯纤维和氨纶的样品特别多,如果胶水处理的不干净,做出的含量可能与样品的实际含量相差特别大,而遭到客户的投诉。请问老师们日常检测的时候都会用哪些方法去除胶水呢?
对不起: 利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],测定醋酸含量,其中甲酸小于0.35%,乙酸含量大于99.2%,其中含微量的水但含量大于0.1%.告急,请高手帮忙.需要什么条件?
制备的盐酸硫胺(即维生素b1)测折干含量和折水含量都到120%左右,为什么?
我公司要测有机物的水含量 约20ppm(绝对含量每克)有谁知道如何测定 请回切
如何测定水处理剂(例如缓蚀剂和阻垢剂)中的水含量(水含量可能很大),谢谢!!!
我想测定含水有及溶剂体系中各组分的含量,可能是三元或四元体系,水的含量不一定是微量的。先暂定GC法配TCD检测器,但不知道选选用何种色谱柱,是填充柱好还是毛细管柱好呢?该用什么型号?好像水对毛细管柱有破坏作用呢。
溶剂与水共沸蒸馏时,水的含量高低对共沸点会产生怎样的影响?比如二甲苯与水共沸蒸馏,当水的含量为37.5%时,共沸点为92,那水含量为30%,共沸点会升高还是降低阿?谢谢
近来去一家单位维护超纯水机器,老师反映说做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]时,钠含量有点高,问我是怎么回事?超纯水电阻率为18.2,我给老师反映说是因为这个是由离子交换产生的,但离子交换是不能完全去除离子的(一个厂家工程师告诉我的[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif[/img]),需要再进行蒸馏,老师现在用的是屈臣氏的纯净水,问我这个水是怎么生产的,当时也不知道怎么生产的,只有硬着头皮说是蒸馏的,回来后一直忐忑不安,今天晚上突然发现前几天我买过一瓶屈臣氏的饮用矿物质水,就看他是怎么生产的,谁知真的是蒸馏生产的,又看了下康师傅的,就没说怎么生产的[color=#fe2419]问题是:超纯水钠含量多吗?这个钠离子离子交换去不掉?还是塑料瓶等容器引入的,必须再加上蒸馏才能用吗?各家的饮用水是怎么生产的[/color]欢迎拍砖,爆料
请教一下各位大侠,双氧水含量同一批号,不同桶的含量差距1%,即最高28.595,最低27.53%这样合理吗??
TCD内标法测甲醇 水 酯中的水的含量 ,现取丙醇作为内标物,配比不同梯度样品浓度的样品做出甲醇-丙醇的校正因子,水-丙醇的校正因子,,发现校正因子不是常数,这个有错误吗,后来想想可能不是线性关系,也许是函数关系,故横坐标取内标物丙醇的质量除以被测组分水的质量,纵坐标取内标物丙醇的峰面积除以被测组分水的峰面积,得出一个函数关系,大部分浓度可以用四次多项式函数拟合处理,相关性为0.986.这种分析方法思路,对吗,恳请各位色谱专家多多建议
如何测试油中是否含水(即使有,水也为微量),含量是多少?
摘要阐述了变压器油中微水的状态及危害,论述了变压器绝缘油中微水的测试方法,以期为变压器绝缘油中微水监测提供参考。关键词变压器 绝缘油 微水监测[img=QQ图片20220126094803,461,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2022/01/QQ图片20220126094803-461x300.png[/img]目前电力变压器不仅属于电力系统最重要的和最昂贵的设备之列,而且也是导致电力系统事故最多的设备之一。变压器在发生突发性故障之前,绝缘的劣化及潜伏性故障在运行电压的作用下将产生光、电、声、热、化学变化等一系列效应及信息。因此,国内外不仅要定期做以预防性试验为基础的预防性维护,而且相继都在研究以在线监测为基础的预知性维护策略,以便实时或定时在线监测与诊断潜伏性故障或缺陷[1-4]。变压器绝缘油中微水的含量也是确定变压器绝缘质量的参数。[b]变压器在线智能诊断设备能够自动采集、分析油中微水的含量并得出故障原因[/b],提供解决方案,使用户及时解决变压器中存在的隐患,防止事故发生。[b]变压器油中微水的状态及危害[/b]变压器在运输、贮存、使用过程中都可能由外界进入或油自身氧化产生水,产生的水分会以下列状态存在:一是游离水。多为外界入侵的水分,如不搅动不易与水结合。不影响油的击穿电压,但也不允许,表明油中可能有溶解水,需立即处理。二是极度细微的颗粒溶于水。通常由空气中进入油中,急剧降低油的击穿电压。介质损耗加大,真空滤油。三是乳化水。油品精炼不良,或长期运行造成油质老化,或油被乳化物污染,都会降低油水之间的界面张力,如油水混合在一起,便形成乳化状态。加破乳化剂。其危害:一是降低油品的击穿电压。100~200mg/kg击穿电压大幅度降至1.0kV,油中纤维杂质极易吸收水分,在电场作用下,在电极间形成导电的“小桥”,因而容易击穿。二是使介质损耗因数升高。悬浮的乳化水影响最大,不均匀。三是促使绝缘纤维老化,绝缘纤维的分子是葡萄糖(C6H12O6)分子,水分进入纤维分子后降低其引力,促使其水解成低分子的物质,降低纤维机械强度和聚合度。实验证明,120℃,绝缘纤维中的水分每增加1倍,纤维的机械强度下降1/2,当温度升高,油中的水增加,纤维的水降低,温度降低,则相反。因此,应监视油中的微水,进而监视绝缘纤维的老化。四是水分助长了有机酸的腐蚀能力,加速了对金属部件的腐蚀。综上所述,油中含水量愈多,油质本身的老化、设备绝缘老化及金属部件的腐蚀速度愈快,监测油中水分的含量,尤其是溶解水的含量十分必要。为确保变压器:安全可靠的运行,需要实时测量矿物油基变压器油的击穿电压、含水量和温度,为此工采网推荐[b]德国Passerro [/b][u]在线击穿电压传感器[/u][b] 绝缘油测试装置 BDVB TrafoStick TS4x :[/b][u]BDVB TrafoStick TS4x[/u]传感器是专为变压器现场永久使用而开发的,专门用于持续实时测量矿物油基变压器油的击穿电压、含水量和温度。变压器介电强度的自动实时监测可以观察变压器的安全状态,识别趋势,最重要的是,及时采取措施提高变压器和整个供电区域的安全性。[img=德国Passerro 在线击穿电压传感器 绝缘油测试装置,300,300]https://www.isweek.cn/Thumbs/300/0220114/61e123e4a356e.jpg[/img][b]德国Passerro 在线击穿电压传感器 绝缘油测试装置 BDVB TrafoStick TS4x 参数:[/b][table=673][tr][td]测量参数[/td][td] [/td][/tr][tr][td]击穿电压(BDV)[/td][td]10kV ~ 120kV ( ± 2.5%)[/td][/tr][tr][td]含水量(WC)[/td][td]2 ppm ~ 80 ppm (± 2%)[/td][/tr][tr][td]温度[/td][td]-40 ~ 120 ± 0,2°C[/td][/tr][tr][td]测量间隔[/td][td]max. 0.1s[/td][/tr][tr][td]工作环境[/td][td] [/td][/tr][tr][td]环境温度[/td][td]-20°C ~ 70°C[/td][/tr][tr][td]油温范围[/td][td]-20°C ~ 85°C[/td][/tr][tr][td]工作压力[/td][td]高达3bar[/td][/tr][tr][td]输入和输出[/td][td] [/td][/tr][tr][td]电源[/td][td]4.5V ~ 7.5V(5.0V建议值)[/td][/tr][tr][td]输出[/td][td]数字协议[/td][/tr][tr][td]接口[/td][td]MODBUS TCP/IP[/td][/tr][tr][td]内部数据记录能力[/td][td]动态锁存缓冲器缓存链(64-256-1024)[/td][/tr][tr][td]一般信息[/td][td] [/td][/tr][tr][td]电缆[/td][td]标准MODBUS(可变长度)[/td][/tr][tr][td]外壳材料[/td][td]EN-AW-6063[/td][/tr][tr][td]机械连接[/td][td]Parker RI1EDX3/471[/td][/tr][tr][td]测量区材料[/td][td]EN-AW-7075[/td][/tr][tr][td]装配外壳类别[/td][td]IP68[/td][/tr][tr][td]控制软件( Windows 7及更高版本)[/td][td]Ver. 2.0[/td][/tr][tr][td]绝对最大额定值[/td][td] [/td][/tr][tr][td]最大工作电压[/td][td]9.0V[/td][/tr][tr][td]工作温度[/td][td]-40°C ~ 100°C[/td][/tr][tr][td]最大压力[/td][td]5bar[/td][/tr][tr][td]储存温度(不带MODBUS电缆)[/td][td]-65°C ~ 150°C[/td][/tr][/table]
入夏之前,四条河八个点位地表水氨氮含量有高有低,高者8左右,低者1左右。入夏以来,八个点位都在1以下,试问是否与夏天高温阳光照射有关?
书接上回,上回咱们说到了《关注安谱新产品——防水纸中铅含量知多少?》这个原创命题,因迫于官方压力,上传原创后,没有继续和各位老师逗留在安普版面聊技术话题,但是各位老师提到的所有问题我都用站短回答了,并一一解决了问题,本着严谨求实的态度,各位提问的老师也都比较满意。至于上次安普防水纸,带有印花的记录纸中铅含量为35ppm,各位老师讨论热烈,也都大呼含量较高,因此,evens版主和鄙人站短沟通并重新快递邮寄了一些纯防水纸(原纸,洁白无暇,什么都没有,就是个雪白的,手感很好的空白纸,我就叫它纯防水纸吧,下面所有都用纯防水纸代替了)来测定一下铅含量,说估计油墨印花的记录纸有油墨,也许是油墨中的铅比较高的缘故。时间转瞬即逝,我也在站短沟通后大约一周的时间内收到了快递,接收到了真正的纯防水纸。由于工作太忙,一直检测我省的生肉中重金属含量,所以防水纸的检测也就稍微推迟了几天,不过抽空还是测了,(毕竟安普防水纸的前处理和我做的生肉样品前处理不一样,因此稍微有点推迟,也是没有办法呀,主要工作不能落下滴,呵呵),此次测定了纯防水纸中的铅含量,顺便也测了镉含量。呵呵,鄙人就不啰嗦了,直接步入正题吧。1 主要实验仪器 原子吸收光谱仪(德国耶拿);高温灰化炉(美国赛默菲世尔科技公司Thermo);万分之一电子天平(梅特勒-托利多),仪器图片就不上来了,详情参考《关注安谱新产品——防水纸中铅含量知多少?》的仪器图片,一模一样,上传很费时费力,这次就直接免了。2 材料和方法2.1 实验材料与试剂 安谱纯防水纸;国产优级纯试剂;实验用水符合GB/T6682一级用水,电阻率18.25MΩ•cm;基体改进剂为1%磷酸二氢铵+0.05%硝酸镁混合溶液;仪器照片免传(想看照片的老师可以参考上个月的那篇原创即可)。2.1.1 样品处理 同《关注安谱新产品——防水纸中铅含量知多少?》处理方法,精确称量至1.000g的四份样品编号,在400-500度高温加热灼烧后,将样品中有机物等物质燃烧尽;然后,待灰烬冷却后用5%的稀硝酸溶解剩余的灰白色粉状重金属盐,分别配成50ml溶液;最后,用zeenit700AAS光谱仪对样品溶液中铅镉含量进行精确的检测。同时,做试剂空白。2.1.2铅镉标准液均购自国家标准物质中心。铅为GSB04-1742-2004,标准值l000ug/mL,镉为GSB04-1721-2004, 标准值l000ug/mL,使用时铅标准溶液稀释为标准曲线所需的40ppb的母液,镉标准溶液稀释为4ppb即可,标准系列仪器自动配制。2.2 实验方法及条件采用石墨炉原子吸收法测定,安普空白纸中铅镉石墨炉升温程序。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204191858_362326_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204191858_362327_1751239_3.jpg2.3 安普纯防水纸铅镉测定方法的分析限http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204191859_362328_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204191859_362329_1751239_3.jpg2.4铅镉标准系列及标准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204191900_362330_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204191900_3
请问用什么方法测定硅氧烷中微量的水、 Si-H、 Si-OH的含量, 谢谢!
反相柱,甲醇和水为流动相,甲醇含量增加,压力增大[em09504][em09504],请问是哪有问题?
请问如何测定氯化氢气体中水的含量,另外如何除去其中的水。水的含量约占10%~15%。
我想请教大家一个问题:酒石酸钾钠测定水含量时,使用的是无水甲醇滴定法。哪位使用过或知道此方法请赐教!
本人遇到一个产品,阿莫西林为三水合物(C16H19N3O5S?3H2O)。目前原料实际含量是按无水物(C16H19N3O5S)计算(干品)的,为99.2%。干燥失重为13.0%。我现在想知道原料湿品也即阿莫西林为三水合物(C16H19N3O5S.3H2O)的含量,请问该如何折算?计算公式的含义是什么?我要以湿品即带3个结晶水的阿莫西林为三水合物(C16H19N3O5S?3H2O)来投料,配成10%的粉剂。标准规定制剂含量以带结晶水的阿莫西林来计算。谢谢!
地层水的矿化度和盐含量是不是一回事,它们的水中总溶解固体含量之间是什么样的关系?请各位长官指教.
求氯化铵和水固液混合物中,水含量和固含量的检测,分离的话可以用离心机?
地层水的矿化度与盐含量以及总溶解固体含量之间的关系,它们是否是同一个概念?它们的检测方法有哪些?请各位长官指点一下.
[color=#444444]有谁做过试剂纯的乙醇中水含量的测定,我想通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来标定出乙醇和水的含量,具体该怎么操作比较好啊!一般认为分析纯乙醇中水含量大约在0.23wt%左右吧。[/color]
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif请问各位老师什么废水的特点是COD含量高,而氮、磷含量很低啊
大神们,就是我现在在做锂离子萃取实验,水相是800ppm的锂离子含量,然后用有机相萃取以后,因为萃取走的锂很少,需要用icp-oes测试萃余液中锂离子含量,icp测试又需要金属含量在100ppm以下,所以我就将萃余液稀释10倍后,用icp-oes进行测试,但是每次测试结果都是锂离子含量高于实际值很多很多,甚至达到90ppm,100多ppm。本来萃取完,稀释10倍后应该在80ppm以下的,或者即便是没有萃取走也是80ppm吧?因为我对自己配置好没有进行萃取的水相样品进行了同样操作,测出来的含量是79.9几ppm,很接近80ppm了。一直找不到原因,能帮我解决一下吗?是不是萃取造成了萃余液样品基质复杂了,或者其他原因啊?