微量银

有那些方法测定生物样品中微量无机阴离子？？？？？

求无铅焊料(锡银铜)中微量（几十ppm）P，Ga ，Ge 的测试方法，谢了先。

对于ppb级（10E-10）水平，饮用牛奶中微量钙的含量分析用什么样的方法？样品前处理该怎么做？浓度条件是假设的

GB/T 29400-2012 化肥中微量阴离子的测定 离子色谱法

GB/T 29400-2012 化肥中微量阴离子的测定 离子色谱法

用低浓度碳酸钠吸收气体中（氢气44%，CO2：34%，CO：21%，H2S：800ppm）微量氯离子，明胶乙醇氯化银浊度比色法，（其它方法，缺试剂，也没有离子色谱），每分钟1L，吸收3-6小时，H2S干扰太大，形成棕黑色沉淀，加双氧水稍好一些，也不行，串联两个吸收瓶加纯水吸收6小时，用氮气吹出H2S，加明胶乙醇、硝酸、硝酸银，没有氯化银沉淀形成，吸光度0.008，请问各位老师：用纯水能不能吸收气体中微量氯离子？用什么吸收液避免硫化氢干扰？

一般情况下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的微量进样器的计量是通过称重水银来实现的，那么，如果一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是检测微量汞的，它的进样器不应该用称重水银来计量，那么请问各位高手，这种进样器该怎么计量？[[/size][/size][/size]em09508][em09508][em09508][em09508]

测定水中微量汞,做的标准曲线是0.1~1.0,最低点荧光值只有30不到,最高260左右,饮用水中汞的检测值要求达到0.05ppb,测定时好像很不稳定,差一点点荧光值,浓度就超标了,而且每次测定的值都不同.各位高手有没有什么好的方法提高标准的荧光值.我的仪器是吉天930.

铁是人体必须的微量元素，对我们人体是相当重要。铁是人体造血合成血红蛋白最重要的元素，它是构成血肌红蛋白、红蛋白、细胞色素的主要成分。铁缺乏的后果首先是贫血，其次对免疫系统、行为与智力的影响。另外还有一些症状，包括皮肤苍白，舌部发痛，疲劳或无力，食欲不振以及恶心。日常生活避免铁流失；忌过量饮茶及咖啡，因为茶叶中的鞣酸和咖啡中的多酚类物质可以与铁形成难以溶解的盐类，抑制铁质吸收。因此，饮用咖啡和茶应该适可而止；用铁锅炒菜易于铁的吸收，少用铝锅，因为铝能阻止铁的吸收；

最近在实验室里找到一台微量泵和微量自动进样器进样器最大进样量只有7微升不知道这样的仪器是用于哪方面研究的这么小的流量和进样量能研究些什么物质

微量水分测定仪是实验室检测水分含量的主要仪器，主要应用于水分值含量较低的样品检测，它是一种轻便，携带、使用方便的仪器，现在为大家介绍一下微量水分测定仪电极的保养知识。电解电极被污染时，可将丙酮或无水乙醇注入阴极室内，反复摇晃，以除去内部的污垢。测量电极被污染时，可用丙酮或无水乙醇进行擦拭，如仍不能去污，可用酒精灯烧铂金球端。

ICP-AES测定饮料中微量元素，酸稀释后直接进样，回收率很好，是否说明方法可行。谢谢！

我现在用的是交流电弧激发，两米平面光栅摄谱仪分析岩石矿物中的ppm级银含量，我想知道，除了这种摄谱法外，还有没有更新的仪器和方法能测定岩石矿物中含量为0.04ppm的银？

常看到人们说，长期饮用纯净水会导致人体缺乏微量元素。对这一说法有如下疑问：1，人体所需的哪些微量元素需要从水来提供？2，水中这些微量元素的含量是多少？3，水是这些微量元素来源的唯一途径？主要途径？还是次要途径？4，每天喝多少水才能满足人体对这些微量元素所需？欢迎大家提供以上证据，有积分奖励。注：以上所提到的水不包含经过人为添加的各种饮料

根据常量分析：固体样品一克以上，液体和气体样品一毫升以上；半微量分析：固体样品一毫克到一克，液体和气体样品一微升到一毫升微量分析：固体样品一毫克以下，液体和气体样品一微升以下；那么室内环境（如苯、tvoc、木板甲醛、涂料甲醛、涂料tvoc）算不算 微量/半微量 检测呢？

[b]有存液微量进样针与无存液微量进样针的区别？比如：[/b]区别可能是：吸液体积、价格不同。

什么是[font=Verdana]有存液微量进样针与无存液微量进样针？这2个有什么区别呀[/font]

微量元素——铜古人言：“食能排邪而安脏腑，悦神爽志以资气血。”随着社会的快速发展，人们对健康的关注也越来越多。“营养”、“养生”、“保健”等也慢慢成为人们讨论的话题。为此，我们就来认识认识微量元素——铜。　　铜在人体内的含量仅次于铁和锌,在人体中具有重要的生理功能，是一种非常重要的生命元素。铜主要有哪些生理功能呢？铜的摄入量是多少才健康呢？各类食品中的铜含量又是多少呢？下面一一为大家解答。　　铜的生理功能主要有：（1）参与酶的组成和活化；铜参与30多种酶的组成和活化,如：酪胺酸氧化酶、组胺酸氧化酶、超氧化物歧化酶、细胞色素C氧化酶及某些血浆和结缔组织的单胺氧化酶等。（2）直接参与体内代谢；铜以酶的辅助因子形式参与氧化磷酸化、自由基解毒、黑色素合成、儿茶酚胺代谢和尿酸代谢登代谢过程。（3）参与造血及铁的代谢；铜可促进无机铁变为有机铁，由三价铁变为二价状态,并能促使铁由贮存场所进入骨髓,加速血红蛋白和卟啉合成。（4）参与骨骼形成；铜是氨氧化酶和赖氨酰氧化酶的辅基，这两种酶参与骨基质胶原纤维的合成。（5）参与能量代谢；机体的生物转化、电子传递、氧化还原、组织呼吸都离不开铜。　　既然铜有这么多的生理功能，我们是否应该多摄入些铜更有利于健康呢？答案是否定的，物极必反。根据健康人体的正常生理需要，国际卫生组织建议成年人的铜摄入量每日应为0.03mg/千克体重。过量摄入铜不仅不会给我们带来健康，反而会给我们的健康带来威胁。过量摄入铜带来的危害主要有：（1）血红蛋白变性,发生溶血性贫血。（2）胆汁排泄铜的功能紊乱。（3）过多的铜存留在肝脏内,会对肝造成损害,出现慢性、活动性肝炎。（4）过多的铜沉积在脑组织,会引起神经组织病变,出现小脑运动失常和帕金氏综合症。　　由于铜在许多食品中的含量普遍较高，日常生活饮食中存在铜摄入过量的风险，因此更应该关注各类食品中铜的含量，常见食品中铜的含量见表1。

用安捷伦的7820，TCD，氢气做载气，样品的主要成分为强碱类乙二胺，测定样品中的微量水分，一般为0.2%。1，选用哪些柱子比较合适？,2，另外做外标还是内标，选用的试剂中都会有微量的水分，这个影响如何除去？3，如果上面2中微量水分的影响去不掉，用色谱怎么去准确定量里面的水分呢？

[b][color=#cc0000]直读光谱分析常说“痕量分析”，说明材料里含的元素非常少，属微量级的，那么“微量”与“痕量”有多大区别呢？[/color][/b]

[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/im-9c.html][b]气动微量进样器IM-9C[/b][/url]是NARISHIGE设计的气动[b]微进样器[/b]，具有免维护操作的独特优势，[b]气动微量进样器IM-9C[/b]是液体微量进样的最佳[b]微量进样器品牌[/b]。[b]气动微量进样器IM-9C特点[/b]通过减少手柄张力的波动达到平稳控制。还能控制大量的液体，可以被气动操作，避免了类似装满油，再填充或除去气泡这样的维护问题。主要建议用于放置细胞保持侧*专用大尺寸注射器合并.[img=气动微量进样器]http://www.f-lab.cn/Upload/IM-9C-L_.jpg[/img][b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/im-9c.html]气动微量进样器IM-9C[/url]规格[/b][table=613][tr][td]配件[/td][td]IM-H2注射器支架组（*1），O型圈，硅脂，聚乙烯管，硅橡胶垫片[/td][/tr][tr][td]移动范围[/td][td]柱塞53mm，全方位旋转旋钮 约6mm[/td][/tr][tr][td]控制容量[/td][td]总容量4240 UL，全方位旋转旋钮 约 480 UL[/td][/tr][tr][td]尺寸/重量[/td][td]W136- 189 x D55 x H74mm, 0.64kg[/td][/tr][/table](*1)IM-H2是由HI-7，OCT-1和CI-3组成的套件。

【作者】 喻晓 张银华 孙凤梅 【作者单位】 湖北省公安厅刑侦总队 【刊名】 刑事技术 , Forensic Science and Technology, 编辑部邮箱 2003年 S1期 期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊 【关键词】 扫描电镜/能谱仪 交通事故 微量金属 【DOI】 cnki:ISSN:1008-3650.0.2003-S1-003 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98693]利用扫描电镜/能谱仪检验微量金属成份[/url]

准确检测微量元素在人体中的含量是任何理论研究与临床应用的前提和基础，如果没有准确地检测，根本谈不上研究与应用。虽然从20世纪70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测微量元素的手段还比较陈旧和落后，无论从采样到测试前处理到测试直到结果分析都需专业人士来操作，步骤相当复杂，污染严重，且出结果时间长。这也正是医院在人体微量元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着医疗水平的不断提高，微量元素与人体健康的关系得到了充分的认识，人们更加关心如何补充微量元素，如何排除有害元素。微量元素在人体内是一个平衡过程，微量元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响。因此如何准确快速、方便地检测人体微量元素含量就成为医务工作者亟须解决的课题。 目前我国的各级医疗保健单位，尤其是妇幼保健单位、儿童医院、综合医院等，已经将人体元素（铅、锌、铜、钙、镁、铁等）检测作为常规项目。如何选择一种适合的仪器，是医院管理者在采购过程中面临的首要问题。出于对病人健康的高度责任感和可能出现医患纠纷的自我保护，选择一种能够准确而且规范的测量仪器最为重要；其次应考虑操作流程简便性、设备使用安全性和稳定性；还要考虑受检者经济承担能力和受影响程度，满足其希望能够又准又快又便宜地完成检测的要求；最后，也要考虑到仪器利用率高，保证投资收益。 下面就微量元素检测的方法学做一介绍。一、传统的微量元素检测的方法 目前可用于人体微量元素检测的方法有：同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。下面简单介绍一下生化法、电化学分析法这两种检验方法的主要特点：1、生化法（锌原卟啉法、双硫腙法、其它比色法等）的特点：(1) 用血量较大(2) 需要前处理，操作复杂，澄清血清耗时长(3) 检测血清，而血清受近期饮食等因素影响极大，从而使数据缺乏客观准确性(4) 试剂成本较高(5) 检测元素种类受限制(6) 灵敏度达不到临床检测的要求(7) 重复性差

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[b][color=#ff0000][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OTI1ZGE2NzA3ZGZhZmVmOTJkZTA0OGViZTZiMGYwNDksMTY0NzkxODYzMjA5Nw==[/img][/color]今天分享的是英徕铂的微量水分测定仪安装方法1、将微量水分全自动测定仪放置平整的、不受日光直射的工作台上。2、仪器后盖板上电源插座处接入交流220V、50Hz电源，电压波动不应大于5%（有条件可可使用电子交流稳压器）。[b]3、 [/b]滴定池的清洗、干燥和装配：①、 在使用前，把滴定池所有的玻璃口打开，滴定池、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干，然后自然冷却。注意阴极室、测量电极不能用水清洗，可用丙酮、甲醇等有机溶剂进行清洗，清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意，不要清洗到电极引线处（下图黑色胶帽处），否则在测定试样过程中会造成测量误差。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=YmMwNGM1YjVlYTE5NTEzZmMwMmE3MzdiYjEzOTRiNjYsMTY0NzkxODgxMzc3OA==[/img]②、把硅胶装入干燥管中，注意不要把硅胶粉末装入。然后将试样注入口的旋塞装好（见下图---出厂时硅胶垫已装好）。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NDU0MTg4NGY3OWE1YTg5YmE4NjQ2YzYxNGIwY2I1YjMsMTY0NzkxODg1MTI5Nw==[/img]完成上述操作后，把搅拌子通过样品注入口小心放入。分别将阳极室干燥管、测量电极、试样注入口进样旋塞的磨口处涂抹适量真空密封脂并安装到电解池瓶（阳极室）上，并轻轻转动一下，使其密封良好。③、将大约120~150毫升的卡尔费休试剂用漏斗（必须干净、干燥）通过密封口注入到电解池瓶内（以试剂液面略微超过阳极室外部下方刻度线约5MM左右为宜），再用漏斗通过阴极室干燥管安装磨口向阴极室注入卡尔费休试剂，阴极室和阳极室的液面高度要尽量保持一致。然后将电解电极、阴极室干燥管、密封口玻璃塞磨口处涂抹适量密封脂，并安装到电解池瓶（阳极室）上，轻轻转动一下，使其密封良好。把测量电极、电解电极插头分别插入“测量”、“电解”插座中。[color=#ff0000]注：注入试剂的操作应在通风橱内进行。[/color] ④、打开电源开关，进入测试界面后，仪器自动开启搅拌并电解。滴定池内搅拌子的转速在仪器出厂前已经调整好，一般无需调整，如要调整，可进入设置菜单界面操作，使搅拌子旋转平稳，以不使试剂飞溅到池壁上为准。⑤、测试界面工作状态处如指示“电解液过碘”，表明电解液处于碘过量状态，出现这种情况，可以通过样品注入口注入适量蒸馏水（每次用50ul微量进样器抽取20-30ul纯水注入），直到仪器工作电压曲线接近零点并达到水平平衡（为接近零点的水平直线）为止。此时，仪器已达到稳定平衡状态，可以进行后续的标定、试样测试工作。[/b]

不仅可作形态硫分析，而且可用反吹法测定总硫。总硫结果可用0~10mV、4~20mA标准信号送出，用于远程显示或与上位机联网。由于有采样数字滤波，大大降低基线噪音，提高分析灵敏度。另外，该机还配有自动进样系统，可作为在线色谱仪使用。微量硫分析仪在氨厂的应用 用火焰光度检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法分析氨厂原料气及脱硫后气体中硫化物是一种常用的方法，有很高的选择性和灵敏度，能对样品中硫化物分别分离，这对硫化物形态研究非常有利。但氨厂气体中硫化物的组份是很复杂的，尤其是有机硫组份很多，相对保留时间相差几十倍，其中二硫化物保留时间就要40~50分钟以上，要准确定性定量是很困难的。这是硫化物在火焰光度检测器上的非线性而决定的。一般用面积或峰高定量必须每种组分制做一个工作曲线，每个工作曲线至少要三种以上含量的标准样品来绘制。获得大量的纯物质和标准样品几乎是不可能的。往往只能采用简约或近似方法。微量硫分析仪是专为硫分析而研制的，仪器自带计算机能够采用响应值开方后累加的面积处理方式，解决了硫分析的线性关系,只要一种标样就能对常见的硫化物定量,并且可以采用反吹法快速分析总硫。微量硫分析仪在食品级二氧化碳分析的应用食品级二氧化碳中硫化物含量是一个重要指标，硫化物不仅影响饮料的口味，而且还对人体有害。国外食品级二氧化碳中硫化物含量有严格的要求，其中英国BOC标准、美国 Airco标准都要求H2S 0.5×10-6（v/v,下同）、COS 0.5×10-6 SO2 0.5×10-6 ，这还是以前的标准。zui近美国的可口可乐公司将其标准大大的提高，不但要求H2S 0.1×10-6 、COS 0.1×10-6 SO2 0.1×10-6，而且要求总硫也要低于0.1×10-6，就是说硫醇、硫醚、二硫化碳等硫化物也要低于0.1×10-6 。过去我国对食品级二氧化碳中硫化物含量没有作规定。随着改革开放，国外饮料公司大量涌入，象可口可乐、百事可乐在中国建立了许多灌装厂都要用到食品级二氧化碳。如果我国生产的二氧化碳中硫化物含量达不到标准，将无法打入这些公司。正在修定中的我国食品级二氧化碳中硫化物含量标准也将考虑采用可口可乐公司相当的标准。微量硫分析仪在天然气中硫化物分析的应用用火焰光度检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法分析天然气中硫化物是一种常用的方法，有很高的选择性和灵敏度，能对样品中硫化物分别分离，这对硫化物形态研究非常有利。但天然气样品中硫化物的组份是很复杂的，尤其是有机硫组份很多，相对保留时间相差几十倍，其中二硫化物保留时间就要40~50分以上，要准确定性定量是很困难的。在工厂中正常操作时大多数情况对硫化物形态并不关心，关心的是气体中的总硫含量。采用常规的方法分析不仅浪费时间而且往往漏检重组份硫化物，这是因为重组份的硫化物出峰时间晚、峰形扁,含量低时往往被基线噪音掩盖。本仪器色谱反吹法快速检测天然气样品中总硫含量。液化气中硫化物分析的应用用微量硫分析仪分析液化气中的硫化物过去没有做过，要分析液化气中硫化物有一定难度，这是由于液化气中存在大量的烃类物质，对硫化物干扰比较厉害，再则液化气由于来源不同组分相差很远。据北京三聚公司的人介绍惠谱公司的毛细管色谱柱都不能把羰基硫与碳三，碳四化合物分开。因此能找到一个比较好的色谱柱和适当的操作条件是个关键，而且难度就在羰基硫与碳四的分离，尤其是羰基硫与碳三烯烃的分离。微量硫分析仪操作方法微量硫分析仪的有六种分析方式，可以根据需要采用型态硫分析方式，色谱反吹法总硫分析方式，轻组分部份形态硫，重组分总硫的分析方式等。各种分析方式的改变只要键盘上修改参数，就可以快速完成设定。多功能硫分析仪灵活的用于硫化物分析。是一种快速简便的方法。多功能硫分析仪采用响应值开方后累加的面积处理方式，解决了硫分析的线性困难。只要一种标样就能对常见的硫化物定量。免除了工作曲线法定量的繁琐。由于采用数字滤波降低了基线噪音，提高了zui低检出量，加上反吹方法能使总硫zui低检出量小于0.02×10-6。