[size=4]对于常量样品的称量,大家可以依据称量的重量、精度的要求等选择适宜的天平进行称量,然而如果你的样品是微量的呢,又该如何操作呢?案例:样品称量为mg级别(多见于中药对照品的称量),如精密称取××对照品×mg讨论:1、该选择哪种天平,精度要求如何?2、称量的方法是减量法还是增量法?3、称量的时候是用称量纸、铝箔、称量船或称量舟、容量瓶(塑料的还是玻璃的)还是其它的称量容器称量样品?哪种更精准?为什么?4、称量的环境有和要求?5、样品如何转移的?尤其是那些在干燥情况下带静电的、瓶口下的?6、其它未尽问题……[/size]
样品中如检出微量其他纤维,能判定产品是合格的吗?还是微量纤维有含量要求啊?
有谁测过炭黑样品中微量的重金属?能不能告诉我:样品怎样处理呀??不胜感激!
我是测血药浓度,正在根据文献摸索条件,自动进样器。样品前处理后,最后定容只有150ul,这么微量,怎么转移到样品瓶中?我试着用1ml的注射器,最后到1.5ml样品瓶中只有瓶底一点,吸了几针,都没有反应,估计达不到进样针的冲程。(还没有内衬管)如果用1ml注射器转移的话,为避免交叉污染,岂不是每个样品都要消耗一只注射器?
有那些方法测定生物样品中微量无机阴离子?????
问题描述:极微量的样品如何满足测试需求?解答:[font=宋体]微流控芯片的通道尺寸在微米[/font]~[font=宋体]亚微米级别,分析只需要微升或微克级的样品量,特别适合珍贵样本的分析。也很大程度节省试剂,以降低成本和减少废弃物排放。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
样品中含微量尿素,想用液相检测,紫外200nm,不知道有没有什么好的方法,一个是最低检测限的事,还有事保留时间的事,这两个因素需要详细解释一下。谢谢
样品中含微量尿素,想用液相检测,紫外200nm,不知道有没有什么好的方法,一个是最低检测限的事,还有事保留时间的事,这两个因素需要详细解释一下。谢谢
[font=微软雅黑, sans-serif]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中,进样时候常见的样品形态为液体或者气体。实际样品(如蔬菜)经过溶剂提取、过滤、萃取、浓缩和定容等前处理步骤之后变为溶液中的组份成为液体样品;水质中的易挥发组份(经处理后)、大气和工厂废气、天然气等化工气体等则作为气体样品。样品形态和性质的不同会使得其引入进样口的方式不同,催生出多种多样的样品引入装置。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]常见的样品引入装置包括微量进样器和气密型进样针、多通阀、顶空进样器、吹扫捕集装置、热解吸装置、固相微萃取等。本节介绍常用的微量进样器和气密型进样针。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]本篇为《从气源到检测器》专题的第30篇,为《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的样品引入装置》系列的第2篇,点击链接查看系列的其他内容:[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]概述[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中,对于液体样品而言,最常用的样品引入装置是微量进样器,俗称进样针。微量进样器的种类多种多样,仅依体积而言,常用的微量进样器为1μL或者10μL,可以根据实际的分析条件和样品量选择合适的的微量进样器。微量进样器能够精确进样的体积为其最大刻度的10%。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/8e/81/18e8156b8447c94ea128201467944419.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]当样品量(数量)较大时候,可以使用液体自动进样器,其中安装有微量进样器,可以实现自动化和高通量的样品进样过程。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/55/82/555826653e4b3c2f4d8e0a75b9e1725d.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]对于气体样品而言[/font][font=微软雅黑, sans-serif],最常用和最佳的进样方式是阀进样,但是很多地方也会使用气密型进样针。当然,有一些微量进样器也会做成气密型的,但一般而言谈到气密型进样针更多指的是用以气体进样的气密针。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/28/84/228849e603cd8f24aaa74e4650b00c7d.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器的结构[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]一般而言微量进样器由推杆、进样针筒和针头组成。对于一些微量进样器,可能会对各部件进行细分,如进样针筒部分包括把手部件和针筒两部分。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/18/45/21845ef70b4639774ef1f0ffafee986e.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]2.1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器的针杆[/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器的针杆多种多样,详尽的类型可以参考下图:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/a6/6a/9a66acf5ba93fcea2f85ad082e2049dd.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]标准推杆[/font][font=微软雅黑, sans-serif]和气密式推杆的区别在于,标准推杆只能用于液体进样,推杆不能相互替换;气密式推杆的顶端有聚四氟乙烯杆头,能够和针筒形成密封,使杆头紧贴针筒内壁,可以用于液体和气体的进样,同时推杆是可更换的。另外,[back=aqua]对于粘稠样品或非均相样品使用气密式推杆能减少引起推杆粘死的样品沉积[/back],参加下图:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/78/e7/878e7d60eb52f7fc405c41064cebfb89.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]由于微量进样器的推杆较细,在进样过程中如果用力过猛,当推杆推到底部时候容易造成推杆弯折,因此一些微量进样器增加了推杆保护功能——推杆保护套管可避免进样过程中推杆弯折,见下图:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/d7/e3/2d7e3c3d4ede87d8480ba0e2b3699490.png[/img][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/46/33/f463339a6a87802c9e8b75d0c1359647.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]另外,需要特殊说明的是,对于常用的1μL微量进样器,其推杆与10μL略有不同。其显著特点是根据正位移无死体积原理设计,针杆前端有[color=red]细钢丝/细钨丝针芯[/color]贯穿整个进样针并延伸到针尖。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/21/08/b21081baf1d413ca1517fc21fb77acf0.png[/img][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/6e/d7/26ed7b4ad1068b24b7380c70c2aa0d7b.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]使用1μL微量进样器进样,进样体积即为刻度所示;如果使用10μL微量进样器进样,当推杆推至底部时针头之内仍会有约0.6μL左右的液体残留。因此,在使用10μL微量进样器进样时候,每次应当多吸(1-2)μL溶液,然后将进样器针尖朝上,待液体中的气泡走到顶部后将多余溶液推出,以便完全排出气泡;同时,使用10μL微量进样器进样时候,进样后应当尽量保持相同的时间之后拔针,避免针头内存液受热挥发,导致响应值和重复性不佳。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]类似于1μL微量进样器的进样针称之为无死体积进样针,相关供应商对于(0.5-5)μL的微量进样器均有无死体积类型。对于无死体积进样针,针头和推杆针芯必须同时更换。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]另外,对于安装于自动进样器的微量进样器的推杆,可能由于自动进样器安装机构的设计,会导致其推杆顶端有所变化,见下图:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/a5/6e/da56ea620b1de5e3ee3b43c553f18371.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font]
钨酸铅中微量锰的测定,怎样处理样品,酸熔好像不行,碱融怎么做,需要注意什么
最近地质人员,要求实验室给出一个X射线法测定地质样品中微量元素分析的送样要求,那么有哪些呢。
谁能告诉我血液样品(抗凝全血)做微量元素(如铜、锌、钙、镁、铁)的样品处理方法和方式?有几种处理方法吗?
黑壁石英微量比色皿样品实图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010091053_250206_2160380_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010091054_250207_2160380_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010091057_250213_2160380_3.jpg
如何称量0.1mg的样品如题:做实验需要用到一种化合物,是结晶固体。国外文献上有用 0.01mg或0.1mg的(动物单次给药剂量),不知道用什么天平能称量这样微量的样品?实验室老师说我们的天平勉强能称1mg。查资料说十万分之一天平也只能准确称取10mg。那0.1mg...注:不能一次都溶解,再把液体分装,因为此物质的水溶液不稳定,保存不了一天的! 必须现称现配。哪位称量过?多谢!
根据常量分析:固体样品一克以上,液体和气体样品一毫升以上;半微量分析:固体样品一毫克到一克,液体和气体样品一微升到一毫升微量分析:固体样品一毫克以下,液体和气体样品一微升以下;那么室内环境(如苯、tvoc、木板甲醛、涂料甲醛、涂料tvoc)算不算 微量/半微量 检测呢?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测岩石样品微量元素之前加酸的目的?
我单位用的分析仪器是X-射线荧光分析仪来检测碳素样品中的微量元素的,(石油焦、煅后焦、沥青、阳极碳块)都要分析其微量元素,需主义那些要素啊?
大家谈谈在高浓度碱金属为基体的样品中测试其他微量金属需要注意什么?
用安捷伦的7820,TCD,氢气做载气,样品的主要成分为强碱类乙二胺,测定样品中的微量水分,一般为0.2%。1,选用哪些柱子比较合适?,2,另外做外标还是内标,选用的试剂中都会有微量的水分,这个影响如何除去?3,如果上面2中微量水分的影响去不掉,用色谱怎么去准确定量里面的水分呢?
质谱法测定地质样品中的微量元素,稀土元素,对送样有什么要求?
偶参加了05年国家认可委土壤样品中微量元素的测定,唉,可是反馈的结果真是令人郁闷,8个元素的结果都不满意。领导现在让我们找一下具体的原因,真的挺难。有参加的并且做的比较好的,能否给提供一些经验,非常感谢!!!
大家都知道硫化氢通常情况下具有较强的吸附性,随着样品放置时间浓度会降低,前几天到另外一个企业做了个对比检测,检测结果让人太惊讶,硫化氢浓度变化太大,在这里分享给大家:样品容器:铝箔气体袋样品放置时间:送出去8小时,带回来24小时[img=,610,734]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908131442164160_155_3501666_3.png!w610x734.jpg[/img]顺便咨询一下各位:微量硫化氢气体样品用什么容器能够较长时间保存?
谁能帮我下载一下《液体标样代替气体标样实现样品中微量碘甲烷的定量》这篇文章啊
要写点东西。想在这里征集一下有关石墨炉测定地质样品中微量金及多元的文献。希望大家分享。谢谢。
如果样品中确有微量纤维,比如棉中有粘纤,甲酸氯化锌溶解出的粘纤含量在1%以下,这种情况下结果应该如何报呢?直接写棉99%粘纤1%,还是棉100%粘纤微量,或者只出棉100%?大家都是怎么做的,能否给个建议。
AccuSizer 780SIS 对于微量样品颗粒大小和数量分析 摘要:在不同的行业,很多种技术都可以用来检测微量样品。特别是在医药蛋白质领域,往往要对于小于1mL的样品进行各种性质分析。美国PSS粒度仪自主生产的AccuSizer 780系列可以对微量样品中的颗粒进行大小和数量的分析,本文将通过一系列数据来证明这项技术的可行性。技术介绍:单颗粒光学传感技术(SPOS)技术是一种可以提供超高准确性和分辨率的颗粒大小和数量分析技术。通过让悬浮在液体中的颗粒通过LE-400的传感器,通过光阻挡和光散射的双重探测器同时得到关于粒径大小和颗粒数量的结果,通过进样体积得到样品的颗粒浓度,因此,在测量的过程中样品的体积必须是确定的。本文通过测量不同体积的样品,来验证AccuSizer 780SIS对于样品体积,颗粒大小和浓度的准确性。 材料和方法: 本文提到的所有测试样品,是MML公司提供的15μm的标准粒子。该标准粒子的浓度为3,118-4,218个/毫升。所有的测量是基于美国PSS粒度仪的AccuSizer 780 SIS产品,使用LE-400传感器,校准和使用的流速为15mL/min。在AccuSizer 780SIS安装一个1mL的注射器型进样器。具体的测量方法如下:--在测试之前用0.5ml的清洗液进行冲洗;--所有测试的样品,都取自相同规格900μl的标准样品;--在抽取样品之前的气隙为0.05mL;--每次测量时注射器的净体积为0.15mL;测量结果:从实验中获得的结果如表1,以及图1所示:所有的浓度测量数据,都在标准里面的偏差范围内,包括50μL的样品。在图一显示了期望的结果,样品体积和颗粒数量成很好的线性关系。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608051349_603569_3181_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608051349_603570_3181_3.jpg结论:这个实验证明,AccuSizer 780SIS可以精准的对微量样品的颗粒大小和浓度进行准确的测量。尽管数据显示AccuSizer 780 SIS可以测量低至50μL的样品,但是我们依然建议测量尽量采用较多的样品体积,因为这样对操作者来说会比较方便。
我的样品是废水排放液,含微量联氨,HCHO,氨,测试时用精密试纸为6.5-7.5左右,但用PH计测定为9.0以上,PH计每天校正,电极也经常在清洗,不知是何原因
[center]微量氧气分析的理想选择 T10便携式/台式微量氧分析仪[/center]美国EXT公司的T10便携式微量氧分析仪采用最新技术的微量氧气分析技术,独特的一体化样品处理、调节、检测的气路设计,使您能够快速准确的得到您想要的氧气含量数据,有效控制您的产品品质!适合应用的气体领域氢气、氮气、氩气、氦气中微量氧气分析空分制氮、化工流程微量氧气热处理炉和电子行业中微量氧气分析各种工业气体、高纯气体及干燥压缩空气中的氧气含量分析独特优点传感器完全免维护传感器反应快速,寿命超长更换传感器非常方便校正简单,快速内置充电电池和外部220V电源供应,适合各种场合使用牢固的结构,结实耐用仪器提手,适合携带
在紫外—可见分光光度计的使用中,标准比色池的样品容量是3毫升左右;当样品量很少且液面低于光轴时,单色器发出的用于测量光束(即光斑)照射不到样品溶液的侧面上,等于无法测量,尤其是萃取量很少的生化样品的分析。这点恐怕许多人都深有体会。见图-1所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206022301_370041_1602290_3.jpg图-1 用标准比色池测微量样品的示意要想解决这个矛盾,一般的情况下,是将平时经常使用的标准比色池改为微量比色池,如图-2所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206022302_370042_1602290_3.jpg图-2 改用微量比色池测试样品但是如果操作者手头一时没有微量比色池又怎么办呢?其实我们稍微动动手,问题则会迎刃而解。方法是:将一条宽度约为10毫米的白纸条插入到样品池的支架中;然后将波长调到530nm,此时会在白纸条上看到一个长方形绿色的光斑(注意:仪器周边环境要保持暗一些,否则不易看到绿光斑),并用笔在光斑处坐上记号,如图-3所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206022303_370043_1602290_3.jpg图-3 用笔在白纸条上的光斑处做上记号找一块黑色的海绵(泡沫塑料也可),根据光斑(即光轴坐标)与池架底部的垂直高度和池架内部的长宽,将海绵裁剪成为一个合适尺寸的块状物。需要注意的是:海绵的高度要略小于光斑高度,具体小多少,要依据样品量而定;这样做的目的,是给比色池的安放留有余地。见图-4所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206022305_370044_1602290_3.jpg图-4 裁剪海绵体将裁剪好的海绵安放到池架内,如图-5所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206031109_370064_1602290_3.jpg图-5 放置海绵体最后将标准比色池放置在池架内的海绵上,注入少量的溶液,以液面超过光轴坐标的垂直高度即可;见图-6所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206031113_370065_1602290_3.jpg图-6 安放标准比色池这种举措不但节省了溶液量和购置价格相对昂贵的微量池的费用,还有一个微量比色池不能比拟的优点,那就是:无需顾忌光斑与微量比色池透光槽的对位不良的问题。当然,这种举措也有它的局限性,就是样品量不能过少。为此、要根据所测试样品的平均量来剪裁海绵块的高度;海绵块的高度过高了,比色池同步也上抬了,光斑容易照到比色池的底部,造成测试误差;海绵块高度过低了,比色池随之下降,池子里注入的液体样品液随之增加了,这样则无谓地浪费了样品,没有体现出微量分析的初衷;因此做好二者高度的兼顾稍显麻烦些,需要有一定的耐心。谨记!
各路英雄你们好,我需要确定样品中一种微量物质。我没有标准品,希望通过比对别人的质谱数据来确定。我想问,是不是质谱图各种离子碎片的丰度都要跟别人报道的一样才能确定呢??希望告知具体的确定方法,谢谢。