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微量砷

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  • 【讨论】“砷”是人体所需的微量元素吗?

    我们知道人体的机体是由多种元素构成的。常量的元素有碳、氢、氧、磷、硫、钙、钾、镁、钠、氯等;微量元素有铁、铜、锌、铬、钴、锰、镍、锡、硅、硒、钼、碘、氟、钒等。你认为“砷”是人体所需的微量元素吗?欢迎发表自己的看法!

  • 大家帮忙分析一下。ICP 光谱如何测合金中微量的锑,锡,砷(小于0.001%)

    杨老师,你好,我想请教你几个问题,我用的原子发射光谱是美国贝尔德公司的IPC2070的光谱仪,在测量微量的锑的时候标准曲线都做不好,因为它的含量为0.1,0.2,0.4,0.8,1.2ppm,在测谱线强度时它们之间的差别很小。其它的锡,砷都有这种情况。我做的样品是99.99%的纯铅,PB-CA-SN-AL,请问有什么方法能做出来吗?谢谢了

  • 尿微量蛋白(尿微量白蛋白/蛋白尿)试验

    尿微量蛋白(尿微量白蛋白/蛋白尿)试验(也称“白蛋白试验”,“尿微量白蛋白”和“蛋白尿”试验)何为尿微量白蛋白(白蛋白)试验?尿微量白蛋白试验是对尿液中的蛋白质进行测定的筛选试验。人体血液中有一种蛋白质称为白蛋白。在正常情况下,几乎无法在尿液中检测到。只有在肾脏受损,尤其是损伤早期,它可以优先于其他肾损伤标志物在尿液中被检测出,因此,尿微量白蛋白在诊断肾脏疾病、早期肾损伤等方面具有重要意义。此项试验有何目的?蛋白质是人体的基本构成“材料”,具备一些重要的功能和作用,可结合营养物质将其运输至各个组织,,并将人体中循环的体液量维持在适当水平。肾脏功能正常时,蛋白质几乎无法通过肾脏进入尿液(仅会排出血液循环产生的废料)。然而,如果人的肾功能受损或衰竭,该肾脏对蛋白质的过滤能力将有所下降,因而一些蛋白质将会透过肾脏而出现在尿液中,称为尿微量蛋白。尿微量白蛋白与蛋白尿有何不同?白蛋白是一种大量存在于血液中的典型蛋白质。因其分子个头小,当肾脏功能出现问题时,白蛋白是能够率先通过肾脏进入尿液的几种蛋白质之一。尿液中出现少量白蛋白的情况称为尿微量白蛋白。若肾脏功能受损严重,尿液中的白蛋白数量呈现出增长趋势,这种症状被改称为蛋白尿。尿微量白蛋白/蛋白尿有何症状?病症早期,并无明显症状或征兆显现。随着肾功能衰竭的加重,大量蛋白质出现在尿液中,手脚、腹部和面部可能出现肿胀。如果蛋白尿的情况加重,可能会造成永久性肾功能损伤,有些病人可能需要做透析或肾移植。不论上述症状是否存在,尿蛋白测定是确定有多少蛋白质进入尿液的唯一办法。蛋白尿还可能引发心血管疾病。血管受损除了会引发肾脏疾病外,还可能会造成窒息和心力衰竭。患蛋白尿(症)的高危人群有哪些?患有糖尿病、高血压、心血管疾病和其他类型肾脏疾病等慢性病的病人易出现蛋白尿。老年人、肥胖人群以及有肾脏疾病家族史的人群。其

  • 【原创大赛】原子荧光光谱法同时测定莲子心中微量砷和汞

    【原创大赛】原子荧光光谱法同时测定莲子心中微量砷和汞

    原子荧光光谱法同时测定莲子心中微量砷和汞摘要:采用微波消解-原子荧光光谱法同时测定莲子心中微量砷和汞的方法,加快了检测速度,并且通过消解后的试液用荧光光度计同时测定2中元素,简化了操作,提高了灵敏度,拓宽了线性范围。关键词:微波消解;原子荧光;测定;砷;汞本文采用的是微波消解—原子荧光光谱法同时测定莲子心中微量砷和汞的方法,加快了检测速度。1 实验部分1.1 实验原理 在酸性条件下,假如硫脲使五价砷还原为三价砷,但对汞产生影响不大,再加入硼氢化钾使样品溶液还原生成砷化氢和原子态汞,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷和原子态汞,在特制砷汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷汞浓度呈正比,与标准系列比较定量。1.2 仪器(1)AFS-230E 型双道原子荧光光度计(北京科创海光仪器有限公司)配有计算机处理系统(2)砷空心阴极灯(北京有色金属研究总院)(3)砷空心阴极灯(北京有色金属研究总院)(4)XT-9900智能微波消解仪、XT-9800多用预处理加热仪1.3 试剂本方法所用酸均为优级纯,其它试剂为分析纯,测定用水为去离子水。硝酸20120404-1(GR),盐酸130419-1(GR),30%过氧化氢20120804-1(GR)氢氧化钠溶液(0.5%),硼氢化钾溶液(2%),硫脲溶液(100g/L),载流(5%盐酸溶液)。砷标准使用溶液(0.1ug/ml),汞标准使用溶液(0.1ug/ml)1.4 实验方法1.4.1样品预处理样品微波消解:精确称取莲子心(20130905)0.5g,加入5ml硝酸(GR),放在多用预处理加热仪上预处理0.5h,放冷,加入1ml30%过氧化氢,组装消解罐,进行微波消解,放冷,赶酸(120℃)后转移到25ml容量瓶中,加入2.5ml盐酸和2.5ml硫脲溶液,用水定容到刻度,摇匀,备用。微波消解参数见下表1 微波消解仪参数阶段压力(Mpa)时间(s)功率10.560100%20.860100%31.2120100%41.8240100%5ENDENDEND称样图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181035_465133_1766615_3.jpg试剂图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181035_465134_1766615_3.jpg消解图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181036_465135_1766615_3.jpg1.4.2标准系列配制量取砷的标准使用溶液各0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml和汞的标准使用溶液各0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml于25ml容量瓶中,加入2.5ml盐酸和2.5ml硫脲溶液,用水定容到刻度,摇匀,制成含砷2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ug/L,含汞0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ug/L的混合标准系列备用。标准溶液证书http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181036_465136_1766615_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181037_465137_1766615_3.jpg移液枪图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181037_465138_1766615_3.jpg溶液定容后图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181037_465139_1766615_3.jpg1.4.3测定仪器条件 光电倍增管负高压:270V;空心阴极灯电流:As50mA,Hg20mA;原子化器高度:8.0mm;载气流量:400mL·min-1;屏蔽气流量:900m L·min-1;测量方法:标准曲线法;读数方式:峰面积;读数时间:14.0s;延迟时间:0.0s;设定好仪器条件及其他相关参数,开机预热60min后进行相关测量,连续用载流推动进样至读数稳定,测量标准系列,绘制标准曲线,然后测定试剂空白与样品溶液。测定完毕,选“打印报告”给出测定结果。2 结果与讨论2.1 仪器条件的选择 基于灯电流、光电倍增管负高压、载气与屏蔽气流量、原子化器的高度、硼氢化钾与硫脲溶液浓度等与分析灵敏度有关,通过优化试验选择的最佳分析条件见表2 表2 测砷汞的最佳分析条件项目测定条件项目测定条件灯电流As-50mA负高压270VHg-20mA硫脲溶液100g/L硼氢化钾溶液20g/L载气流量400m L·min-1原子化器高度8.0mm屏蔽气流量[

  • 煤中微量元素对环境污染应受到重视

    我国是产煤和用煤大国,煤源污染特别受到重视。煤中含有的某些微量元素(在多数煤中平均含量少于0.1%的元素)对环境的影响也愈来愈受到关注。有可能污染环境的微量元素有:氟、砷、硒、汞、铬、氯、铅、钼、镉、硼、锰、镍、铍、铜、磷、钒、锌、钡、钴、锑、锡、铊、铀、钍。燃煤污染型氟中毒、砷中毒和硒中毒在我国已成为“地方病”,甚至造成人员伤亡,这在全世界所未见。究其原因,首先是当地燃用的煤中富含氟、砷和硒元素。另一重要原因是燃煤方式落后。其它微量元素,如:汞、铬、氯、铅、钼和放谢性核素污染环境的事例也已见诸报导。煤中有害微量元素能引发“地方病”的事例表明:在一定地质条件下某些微量元素有可能富集到有害程度。在多数煤中微量元素自然含量虽微,但由于煤的产量大,用量大,其影响不可勿视,洁净煤技术使供下游用的煤净化,先进的燃烧技术减少向大气排放烟尘,可是,煤产地和燃煤用户(主要是火力发电厂)所在地却会因此集聚更不洁净的加工利用后的产品,而且可以长期积累。选煤把有害物质富集到尾煤和煤泥中。燃烧将部分元素富集于烟尘,更多元素则在煤灰中富集,然后被淋滤,进入水体或土壤。煤中的微量元素在尾煤和煤泥,以及在烟尘和煤灰中的富集程度取决于原始含量,还取决于元素在煤中以何种状态赋存。赋存于粗粒矿物内的元素则易富集在尾煤和煤泥中,被有机质缔合的元素和赋存于硫化物矿物内的元素则易富集于烟尘,赋存于硅酸盐矿物和氧化物矿物内的元素则易富集在煤灰中。种种事例表明,我国煤中微量元素对环境污染应受到更多的重视。

  • 煤中微量元素的测定

    实验室想扩项,开展煤中微量元素汞磷砷氟氯的测定,我查了一下资料,就汞我们想采用GB/T16659-2008中测汞仪进行测定,设备用 5E-HGT2320 自动测汞仪;磷用国家标准GB/T216-2003分光光度法测定,设备分光光度计;砷氢化物发生-原子吸收法,设备原子吸收分光光度计。想问一下有没有哪位大侠做过,给点建议,方法上和设备上,最好有设备报价,万分感谢!

  • 【分享】微量元素检测之钙 锌 铁

    微量元素检测的重要性:微量元素是指人体内含量低于0.01%的元素 ,确认的微量元素有16种分别:是锌(Zn)、铜(Cu)、钴(Co)、镍(Ni)、铬(Cr)、锰(Mn)、钼(Mo)、铁(Fe)、碘(I)、砷(As)、硼(B)、硒(Se)、锡(Sn)、硅(Si)、氟(F)、钒(V)。无论是理论研究还是临床应用,如何准确地检测这些元素在人体中的含量就显得尤为重要,换句话说,准确检测是任何理论研究与临床应用的基础,它实际更早于微量元素研究与临床应用而出现,如果没有准确的检测.根本谈不上研究与应用。虽然从70年代就开始了微量元素研究,但它毕竟是一个新兴学科,检测人体元素的手段还比较陈旧和落后,无论是样品采集、样品前处理,还是样品测量,都需要高水平的专业人员操作,具有相当的复杂性,且污染严重,检测周期长、成本高。这也正是医院在人体元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着人们文化素质及生活水平的不断提高,人们对元素与人体健康关系的认识越来越深入,加之补充人体有益元素的广告铺天盖地,也导致人们更加关心如何补充元素.但人体元素的补充是讲科学的。元素在人体内是一个平衡过程,元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响,因此如何准确、快速、方便地检测人体元素含量就成为亟须解决的课题。微量元素检测的方法目前可用于微量元素检测的方法有同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。电化学法检测铅与微量元素是经典方法,电化学的创始人是海洛夫斯基,他用电流扫描测定了物质里的铅与多种元素,从而获得了诺贝尔金奖。所谓血中铅、血中的微量元素或水中的、食品中的、土壤中的、空气中的……视样品不同,其化学预处理方法也不同。

  • 高钙基质中微量元素的分析

    在高钙基质中测定其它的微量元素如砷铅汞等时,要如何克服基质效应啊,不是说钙离子会改变(增加或抑制)其它离子的电离效率吗,或者是会改变ICP的电离效率,大家是如何分析的啊,仪器的条件要如何设置呢?谢谢

  • 微量吸管拉长器特点优势说明

    [url=http://www.f-lab.cn/micropipette-pullers/pc-10.html]双阶玻璃[b]微量吸管拉长器PC-10[/b][/url]是生产[b]微量注射针[/b]和用于膜片钳实验的吸管的理想[b]微量吸管拉长仪[/b]器,是全球领先的[b]Micropipette Puller[/b]品牌。[b]双阶玻璃微量吸管拉长器PC-10[/b]提供了可靠微量吸液管生产保障,生产的微量吸液管尖端尺寸范围是从一微米到十分之一微米。[b][url=http://www.f-lab.cn/micropipette-pullers/pc-10.html]双阶玻璃微量吸管拉长器PC-10[/url]特点[/b]是Narishige公司专业生产微量注射针和用于膜片钳实验的吸管的工具。内置的电源十分稳定,每次加热线圈时都输送统一量的电流。稳定的电源输送确保每次生产是一致的,多次加热微型吸液管也是一致的。单次拉伸和两次拉伸操作的加热水平都可以进行调节,加热水平在一个高能见度的LED读数屏上显示。在提拉过程中,使用丙烯酸罩将微型吸液管从气流中屏蔽出来。该操作排除了可能会影响微管形状和尺寸的外部力量。提供两对重量(两轻和两重)用来调整拉力。配有一个备用加热器线圈(PC-10H),和一个内径1.0mm的玻璃微毛细管样品,样品内部是玻璃纤维(GD-1)。[img=微量吸管拉长器]http://www.f-lab.cn/Upload/PC-10.jpg[/img]NARISHIGE正在使用这种更自动和全功能的[b]微量吸管拉长器[/b]PC-10,取代旧的2006年停产的半自动PP-830。PC-10也是更老型号PB-7的替代物,还作为Sutter's P-30的成本更低,功能更强大的替换品。事实上,Tritech公司使用[b]微量吸管拉长器[/b]PC-10,拉动预先拉动的[b]微细管针[/b](见MINJ-PP),该微细管针是我们售卖产品,用于线虫,果蝇,非洲爪蟾,斑马鱼和转基因小鼠研究。

  • 食品微量元素检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-12574.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=Verdana, Arial, Tahoma][color=#333333]食品检测的指标主要包括食品的一般成分分析、农药残留分析、微量元素分析、食品添加剂分析和其他有害物质的分析等。根据被检验项目的特性,每一项指标的检验对应相应的检验方法。化学分析为食品安全检验提供了准确可靠的方法。随着科学技术的迅速发展,除传统的常规分析方法外,仪器分析方法逐渐成为食品卫生检验主要的手段,食品检验技术的准确度也很高。下面给大家介绍相关知识。[/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=inherit]食品检测的指标主要包括食品的一般成分分析、农药残留分析、微量元素分析、食品添加剂分析和其他有害物质的分析等。根据被检验项目的特性,每一项指标的检验对应相应的检验方法。[/font][font=inherit][/font][font=inherit]食品检测项目:[/font][font=inherit] 理化项目检测:新鲜度,干粒重,可溶性固形物,总固形物,水分,灰分,酸价,过氧化值,二氧化硫,相对密度,pH值,熔点,净含量等。[/font][font=inherit] 重金属及微量元素:甲基汞,铜,镁,锌,锡,铅,砷,无机砷,钙,镉,磷等。[/font][font=inherit] 食品添加剂检测:亚硫酸盐,二氧化硫,硝酸盐,亚硝酸盐,防腐剂,抗氧化剂等。[/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]食品微量元素检测[/td][td]甲基汞,铜,镁,锌,锡,铅,砷,无机砷,钙,镉,磷等[/td][td]GB/T 4789.35-2003[/td][/tr][/table]

  • 室内环境算不算 微量/半微量 检测呢

    根据常量分析:固体样品一克以上,液体和气体样品一毫升以上;半微量分析:固体样品一毫克到一克,液体和气体样品一微升到一毫升微量分析:固体样品一毫克以下,液体和气体样品一微升以下;那么室内环境(如苯、tvoc、木板甲醛、涂料甲醛、涂料tvoc)算不算 微量/半微量 检测呢?

  • 微量元素——铜

    微量元素——铜古人言:“食能排邪而安脏腑,悦神爽志以资气血。”随着社会的快速发展,人们对健康的关注也越来越多。“营养”、“养生”、“保健”等也慢慢成为人们讨论的话题。为此,我们就来认识认识微量元素——铜。  铜在人体内的含量仅次于铁和锌,在人体中具有重要的生理功能,是一种非常重要的生命元素。铜主要有哪些生理功能呢?铜的摄入量是多少才健康呢?各类食品中的铜含量又是多少呢?下面一一为大家解答。  铜的生理功能主要有:(1)参与酶的组成和活化;铜参与30多种酶的组成和活化,如:酪胺酸氧化酶、组胺酸氧化酶、超氧化物歧化酶、细胞色素C氧化酶及某些血浆和结缔组织的单胺氧化酶等。(2)直接参与体内代谢;铜以酶的辅助因子形式参与氧化磷酸化、自由基解毒、黑色素合成、儿茶酚胺代谢和尿酸代谢登代谢过程。(3)参与造血及铁的代谢;铜可促进无机铁变为有机铁,由三价铁变为二价状态,并能促使铁由贮存场所进入骨髓,加速血红蛋白和卟啉合成。(4)参与骨骼形成;铜是氨氧化酶和赖氨酰氧化酶的辅基,这两种酶参与骨基质胶原纤维的合成。(5)参与能量代谢;机体的生物转化、电子传递、氧化还原、组织呼吸都离不开铜。  既然铜有这么多的生理功能,我们是否应该多摄入些铜更有利于健康呢?答案是否定的,物极必反。根据健康人体的正常生理需要,国际卫生组织建议成年人的铜摄入量每日应为0.03mg/千克体重。过量摄入铜不仅不会给我们带来健康,反而会给我们的健康带来威胁。过量摄入铜带来的危害主要有:(1)血红蛋白变性,发生溶血性贫血。(2)胆汁排泄铜的功能紊乱。(3)过多的铜存留在肝脏内,会对肝造成损害,出现慢性、活动性肝炎。(4)过多的铜沉积在脑组织,会引起神经组织病变,出现小脑运动失常和帕金氏综合症。  由于铜在许多食品中的含量普遍较高,日常生活饮食中存在铜摄入过量的风险,因此更应该关注各类食品中铜的含量,常见食品中铜的含量见表1。

  • 煤中微量污染元素研究进展

    吕海亮 李文 李保庆(中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室 太原 030001) 从全球来看,煤在相当长的一段时期内仍是必不可少的化工原料和能源。尤其是在我国,以煤为主的能源结构在相当长的时间内不会改变。目前,煤的利用的主要限制因素之一仍然是环境污染问题。因环境问题而发展起来的绿色化学日益成为国际化学科学研究的前沿。根据国家自然科学基金委员会优先资助领域战略研究工作的部署,第16次九华科学论坛(1999.12)在对绿色化学的基本科学问题进行充分研讨和论证的基础上,把绿色化学在矿物资源高效利用中的关键科学问题作为近期研究的三个重点之一。煤炭资源是我国最重要的矿物资源,如何实现煤的高效洁净转化,发展绿色煤化学,也成为我国煤科学工作者面临的最重大课题。 在煤的利用过程中,不仅S,N的氧化物会造成大量的污染,还有许多含量(质量分数)在0.01~1500×10-6之间的微量元素也会造成环境污染,有些还具有更大的毒性,因此吸引了世界许多科学家致力于这方面的研究。美国1990年颁布的《洁净空气修正案》所确定的189 种潜在空气污染物,其中所包括的11种无机元素As, Sb, Be, Cd, Cr, Co, Pb, Mn, Hg, Ni, Se, 无一不在煤中存在。Swaine[1]根据微量元素对环境危害程度的大小,将煤中存在的微量污染元素分为三大类,其中危害最大的第一类包括As, Cd, Hg, Pb, Se, Cr六种元素,次之的第二类有B, Cl, F, Mn, Mo, Ni, Be, Cu, P, Th, U, V, Zn等,危害相对较小的第三类有Ba, Co, I, Ra, Sb, Sn, Tl等。这些元素在煤加工利用过程中进入大气、水、土壤,极易被动植物和人体直接吸收,危及整个生态系统和人体健康。因此,准确测定这些元素在煤及其转化产物中的含量,研究其在煤加工利用过程中的变迁规律,寻找实现污染物可控脱除的方法,为洁净煤转化技术创新提供科学理论依据和工程化基础,不仅具有重要的理论意义和实用价值,也是发展绿色煤化学的一个重要方面。 1 微量元素的赋存形态 元素在煤中的赋存形态是指元素存在的价态,化合物形式以及在煤中的物理分布。元素的赋存形态对其在煤加工利用过程中的变迁规律有着决定性影响。弄清元素在煤及其加工产物中的赋存形态,才有可能对其在煤加工利用过程中的变迁规律进行准确的机理和动力学方面的研究。同一元素的赋存形态有很多种,在不同煤中的赋存形态也往往不一样。目前,由于受检测分析手段的限制,要精确研究元素在煤中的微观赋存形态实际上还很困难。Finkelman等[2]综述过煤中11种微量毒害元素赋存形态的研究成果。 自70年代以来,国外不少学者对煤中的微量元素在不同煤类、煤田、煤岩类型、宏观煤岩成分、显微煤岩组分中的物理分布和相关亲合性等宏观赋存形态和形成机制进行了大量的研究。并在定性定量分析的基础上建立了一些描述和估算微量元素分布状况的理论模型。关于煤中微量污染元素的研究文献也迅速增多。 Palmer等的研究结果表明:利用微量元素在不同粒度和密度级宏观组分中的定量分布特点,可以推测微量元素赋存形态的有关信息。Gentzis等[3]采用仪器中子活化分析(INNA)及电感耦合等离子体-质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])等技术分析了加拿大煤中微量元素在不同煤层中的垂直分布特征: 大多数微量元素在煤层中的高灰分毗连区间含量较高,Ba, Cr, Co, Se, Zn等在煤层中的垂直分布也有类似的特征。Eble等[4]研究了东肯塔基州煤样后得出的结论中认为:As, Sb, Cd, Pb, Hg 等主要与含硫矿物质伴生是因为它们有着相同的地质成因。 Co, Cr, Pb, Ni,Se 等在年青煤中含量较高,而Cl却在年老的煤中富集。Solari 等[5]以煤中无机有机组分的质量分布的知识为基础,建立了一个用于估算微量元素在煤中含量分布状况的理论模型,在一定范围内与实验结果基本一致,该模型已被多次引用[6]。Spear等[7]用X射线衍射(XRD)技术对煤样进行矿物学分析,用X射线荧光技术(XRF)对微量元素进行检测,研究了Mo, Se, Ni, As, Pb, Sb, Cu, Zn等微量元素的含量与黄铁矿S含量之间的定量关系。Pires等[8]用以质量分布的知识为依据的理论模型估算了微量污染元素的无机有机亲和性,并用实验和理论数据说明了用模型估算结果推测微量元素挥发性及溢出行为的可行性。 我国在1984年也从环保角度调查了微量元素在国内主要煤矿中的分布特征。Lu等[9]采用原子荧光光谱(AFS),电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)及石墨炉-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url](GF-AAS)对我国7个煤样中的微量元素进行了检测,并用聚类分析法分析后认为:微量元素在不同煤中的分布与成煤的地球物理化学因素有关。晏蓉等[10]采用原子荧光法,粉末光谱法及无火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法研究了青山烟煤中微量元素的分布特征:对用浮沉实验分出的7个不同密度级的煤样,随密度增大,硫化物和硫酸盐及微量元素Co, Pb, Ni, Cu, Cd等的含量均呈递增趋势,而有机S含量则递减,因而预测上述微量元素与硫化物,硫酸盐结合的程度更大。庄新国等[11]应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]技术对我国几个主要煤产地的煤样分析后发现:泥炭沼泽的矿化程度对煤中微量元素含量有较大影响,平朔、唐山、六盘水的煤总体具有As, Se, Pb等含量相对较高的特征,大同煤Ni含量相对较高,As, Se, Cd等随灰分含量增加而增加,Pb, Hg等与灰分含量关系不甚明显。任德贻等[12]应用ICP-AES和INAA对沈北煤田中的微量元素进行了测定,并结合相关与聚类分析以及扫描电镜能谱(SEM-EDX)的分析结果,得出结论认为:只有少数元素P,V等显示有机亲和性,而Ba, Sb, Se与碳酸盐矿物有关,Cu, Ni, Cr与硫化物有一定的相关性,对于与硫化物显著相关的As, Pb, Th, Zn, U等毒害元素可用物理洗选方法基本脱除。 从文献来看,元素赋存形态的研究方法大致可以分为直接方法和间接方法两大类。直接方法又可分为显微分析法和光谱分析法两类。张军营等[13]对煤中微量元素赋存形态的研究方法做过系统的综述。国内由于缺乏先进的直接检测手段,对微量元素赋存形态的研究主要采用浮沉实验,逐级化学提取及数理统计等间接方法,有的也应用了电子微探针(EMPA)及扫描电镜+能谱分析(SEM-EDX)等显微分析法。这些方法只能从物理分布的角度在一定程度上反映元素的共生组合和宏观亲和性.再如张振桴等[14]用可选性试验和酸抽提的方法研究过As, Pb, Be, Cr等的赋存形态。陆晓华[15]用因子分析法从无机有机亲合性的角度研究了微量元素的宏观赋存形态。近几年来,国外采用各种间接方法和先进的X射线技术相结合对煤中部分主要微量毒害元素的赋存形态进行了较为精确的研究。如Kolker等[16]采用选择性沥滤,扫描电子显微镜+能量色散型X射线分析仪(SEM-EDX)和X射线精细结构谱(XAFS)分析了美国煤样中As的赋存形态后发现:Wyodak煤中的As多数以As3+或AsO43-的形式与有机质伴生。Huffman等[17]也采用选择性沥滤,电子显微镜和电子微探针及XAFS分析过煤中As, Cr等的赋存形态。赵峰华等[18]也用北京同步辐射XAFS站的仪器分析了贵州特高砷煤样中砷的价态,结果发现兴义,兴仁煤样中的As主要以砷酸盐的形式赋存在有机组分中。 总的来说,从定量的角度研究微量污染元素在煤中的物理分布和相关亲合性等宏观赋存形态,已经取得了相当多的成果。虽然国内外对微量元素在煤中的微观赋存形态也进行了不少的专门探讨,但这方面的研究还远远不够深入。在研究范围方面,各种赋存形态的研究方法被用来对微量污染元素在原煤及燃烧产物中的赋存形态进行了大量的研究,而对其在热解气化等煤转化产物中赋存形态的研究,极少见文献报道。2 定性和定量检测方法 由于微量污染元素在煤中的平均含量很低(见表1),再加上煤本身不均匀的自然特性,以及煤组成的复杂性所造成的干扰,给微量元素的定性定量检测带来很大的困难。 表1 大多数煤中微量元素的含量范围(10-6)[1]元素含量范围元素含量范围元素含量范围As0.5~80Cd0.1~ 3 Hg0.02~1Pb2~80Se0.2~10Cr0.5~60B5~400Cl50~2000F20~500Mn5~300Mo0.1~10Ni0.5~50Be0.1~15Cu0.5~50P10~3000Th0.5~10U0.5~10V2~100Zn5~300Ba 20~1000Co0.5~30I0.5~15Ra约 1/106 Sb0.05~10Tl0.2~1Sn1~10 微量污染元素的定性定量检测主要靠先进的仪器分析方法。《Analytical Methods for Coal and Coal products》一书中介绍的微量元素的检测方法,如中子活化分析(NAA),火花源质谱法(SSMS),X射线光电子能谱(XPS)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法(AAS),都得到了广泛的应用和发展,仪器的精度和灵敏度也得到了很大的提高。但XPS一般用来进行矿物学分析,不适于微量元素的定量分析。等离子体技术的应用,使电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES),电感耦合等离子体-质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])等技术已成为一类分析煤中微量元素的有效方法。X射线荧光光谱法(XRF),质子诱导X射线发射光谱(PIXE)等X射线技术则属于一类非破坏性检测技术。另外,粉末光谱法,旋光光谱法,荧光光谱法,穆斯堡耳谱仪等技术也是经常采用的微量分析方法。化学方法和电

  • 气相做微量水分

    用安捷伦的7820,TCD,氢气做载气,样品的主要成分为强碱类乙二胺,测定样品中的微量水分,一般为0.2%。1,选用哪些柱子比较合适?,2,另外做外标还是内标,选用的试剂中都会有微量的水分,这个影响如何除去?3,如果上面2中微量水分的影响去不掉,用色谱怎么去准确定量里面的水分呢?

  • 微量进样器的使用及保养1

    微量进样器的使用及保养: 微量进样器可供科研、化工、炼油、医院等单位作分析使用。特别适宜作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]液体进行分析,是一种必不可少的精密器械。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。为了达到延长进样器的使用寿命,进样器分为无存液与有存液两种,现将使用中应注意事项作以下说明:一、0.5μL-5μL无存液微量进样器 1.切忌重碱性溶液洗涤,以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。 2.本进样器是无存液之进样器。芯子(不锈钢丝)直接通到针尖端,故而不会出现寄存溶液,但使用后应立即清洁处理,避免芯子受污而卡死。 3.溶量指示芯子拉动不得超过AG图案,若不慎拉过图案和全部拉出外套而塞不进,可重新装配,但装配时必须先旋出针尖螺母,再耐心地把芯子(不锈钢丝)先从硅橡胶垫圈中心穿过,再对准针尖孔,慢慢旋上针尖螺母,再推进芯子,不准直接串入,以免不锈钢丝折弯。 4.本进样器的气密性依靠针尖部位的硅橡胶垫圈密封。故使用时期较长后,垫圈易损或老化会影响气密性,必须进行调换,否则,将会影响容量精度和重复性。 5.本进样器的针尖不得在400℃以上的高温下工作,更不宜用火直接烧,以免针尖退火而失去穿戳能力。

  • 气动微量进样器

    [url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/im-9c.html][b]气动微量进样器IM-9C[/b][/url]是NARISHIGE设计的气动[b]微进样器[/b],具有免维护操作的独特优势,[b]气动微量进样器IM-9C[/b]是液体微量进样的最佳[b]微量进样器品牌[/b]。[b]气动微量进样器IM-9C特点[/b]通过减少手柄张力的波动达到平稳控制。还能控制大量的液体,可以被气动操作,避免了类似装满油,再填充或除去气泡这样的维护问题。主要建议用于放置细胞保持侧*专用大尺寸注射器合并.[img=气动微量进样器]http://www.f-lab.cn/Upload/IM-9C-L_.jpg[/img][b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/im-9c.html]气动微量进样器IM-9C[/url]规格[/b][table=613][tr][td]配件[/td][td]IM-H2注射器支架组(*1),O型圈,硅脂,聚乙烯管,硅橡胶垫片[/td][/tr][tr][td]移动范围[/td][td]柱塞53mm,全方位旋转旋钮 约6mm[/td][/tr][tr][td]控制容量[/td][td]总容量4240 UL,全方位旋转旋钮 约 480 UL[/td][/tr][tr][td]尺寸/重量[/td][td]W136- 189 x D55 x H74mm, 0.64kg[/td][/tr][/table](*1)IM-H2是由HI-7,OCT-1和CI-3组成的套件。

  • 【分享】微量吸管之使用

    【分享】微量吸管之使用

    微量吸管(micropipet)是進行生化實驗或分子生物學實驗的必備工具,然而使用方法的正確與否,以及微量吸管的準確性,都直接影響了實驗結果的正確性,故請對你持有之微量吸管作深入的認識。本實驗是所使用的微量吸管為Gilson Pipetman P系列,包括P10、P20等。以下使用方法及注意事項,部分取材自原廠所附說明書,請詳讀之後才進行實驗。(一)基本使用方法:1.選擇適當的pipetman:不同型號的微量吸管,各有其吸收體積範圍,請依取用溶液體積取用適當的微量吸管。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811241628_120200_1769204_3.jpg[/img]2.設定體積:設定體積時,由低旋轉至高值,需先超越所欲設定值至少三分之一轉後,再反轉至設定值;由高旋轉至低值,則直接轉至設定值即可。請勿將體積調整圈轉到超過最低或最高的使用範圍。3.套上微量吸管頭,吸取溶液:吸取溶液時,尖端請先套上微量吸管頭(tip),P1000使用藍色微量吸管頭,P20及P10使用黃色微量吸管頭。將按鈕壓至第一段,盡可能保持微量吸管垂直,將微量吸管頭尖端浸入溶液,再緩緩釋放按鈕。釋放按鈕不可太快,以免溶液衝入吸管柱內而腐蝕活塞。微量吸管頭尖端浸入溶液的程度隨吸取的體積及使用型號而定:P10 <1㎜P20,P100 2-3㎜P200,P1000 2-4㎜P5000 3-6㎜

  • 【资料】微量氧分析仪

    [center]微量氧气分析的理想选择 T10便携式/台式微量氧分析仪[/center]美国EXT公司的T10便携式微量氧分析仪采用最新技术的微量氧气分析技术,独特的一体化样品处理、调节、检测的气路设计,使您能够快速准确的得到您想要的氧气含量数据,有效控制您的产品品质!适合应用的气体领域氢气、氮气、氩气、氦气中微量氧气分析空分制氮、化工流程微量氧气热处理炉和电子行业中微量氧气分析各种工业气体、高纯气体及干燥压缩空气中的氧气含量分析独特优点传感器完全免维护传感器反应快速,寿命超长更换传感器非常方便校正简单,快速内置充电电池和外部220V电源供应,适合各种场合使用牢固的结构,结实耐用仪器提手,适合携带

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