微量铅

V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅

本材料详细介绍了用于快速检测水中微量铅浓度的现场检测技术，包括检测原理、操作方法以及与标准石墨炉法进行对比的实验结果等。从实验结果可以看出，百灵达DigiPAsS快速砷检测仪能够完全应对水中微量铅浓度的现场快速检测需求，具备极好的检测精度，能够完全满足饮用水行业的使用需求

前言：空气中铅主要以铅烟和铅尘形式存在，因此，测定生活及生产环境中的铅含量至关重要。镉化合物毒性很大,抑制体内含硫基的酶.氧化镉对呼吸道具有刺激作用,在体内蓄积在肾、肝,引起中枢神经、血液、肾及骨骼的损害.主要由呼吸道吸入粉尘或烟状态的镉化合物而中毒。因此，测定工作场所中空气中微量的铅和镉十分重要。

关键词: 原子吸收分光光度计；微量铋含量；AA1800 本方法适用于铅基合金中微量铋的定量分析，铋含量≤0.003%　　所需试剂： 硝酸 1：2溶液 酒石酸 分析纯　　原子吸光条件：　　波长：223.1nm 狭缝：0.2nm 灯电流：2mA　　气压：乙炔0.06MPa 空气：0.2MPa 燃烧器高度：5mm

报道了用方波溶出伏安法同时测定废水中微量锌、镉、铅和铜的一种方法. 在浓度为0. 15 mol/ L ,pH = 5. 0 的氯化铵分散体系中,温度18 ℃的条件下,Zn2 + 、Cd2 + 、Pb2 + 和Cu2 + 均灵敏地产生溶出峰,峰位分别为: - 1. 13 V、- 0. 72 V、- 0. 50 V、- 0. 22 V(vs ,S. C. E) . 线性范围分别为2 ×10 - 7～2 ×10 - 5 、2 ×10 - 7～2 ×10 - 5 、1 ×10 - 7～2 ×10 - 5和5 ×10 - 7～5 ×10 - 5 mol/ L ,检测限为2 ×10 - 8～2 ×10 - 7 mol/ L ,回收率为87. 7～102. 4 %.

本文参考国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布的《GB/T 6730.81-2020铁矿石 多种微量元素含量的测定 电感耦合等离子体质谱法》，采用7mLHCL+1mLHF+2.5mLHNO3对铅矿石标准物质（GBW07236）进行微波消解，选取Ge、Rh、In、Tb、Lu作内标，校正仪器漂移及样品基体所带来的影响和波动。利用ICP-MS 2000E进行测定，结果表明该方法能够快速、准确地分析矿石样品中的多种微量元素。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓、铟、铊、钨和钼量时，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓、铟、铊、钨、钼的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

石墨广泛应用于各种工业领域，如电池制造、高温冶金、润滑剂等。在这些应用中，微量金属元素的存在可能对产品的性能产生显著影响。因此测量石墨中的微量金属元素是确保其质量符合特定应用要求的重要手段。为检测结果准确，本文介绍采用格丹纳智能石墨消解仪对石墨样品进行处理的消解步骤，以供参考。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钨，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钨的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铊时，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铊的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钼时，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钼的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

摘要：铋在自然界中以游离金属和矿物的形式存在。矿物有辉铋矿、铋华等。金属铋由矿物经煅烧后成三氧化二铋，再与碳共热还原而获得，可用火法精炼和电解精炼制得高纯铋。 本方法适用于铅基合金中微量铋的定量分析，铋含量≤0.003% 所需试剂： 硝酸 1：2溶液 酒石酸 分析纯 原子吸光条件： 波长：223.1nm 狭缝：0.2nm 灯电流：2mA 气压：乙炔0.06MPa 空气：0.2MPa 燃烧器高度：5mm 测定方法 1）称取试样2g（0.0001g），置于150ml烧杯中。 2）往烧杯内加1：2硝酸20ml，加2g就是酒石酸。 3）置烧杯于电炉上加热使之完全溶解，并除去二氧化氮气体。 4）冷却后，移入100ml的容量瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀。 5）按上述操作同时做空白实验，取上述溶液进行原子吸光分析。 标准溶液作成： 1）用移液管吸取原子吸光专用标准液（100μg/ml）分别为0ml、0.5ml、1.0ml、2.0ml置于100ml容量瓶中 2）往容量瓶中各加入2g酒石酸和5ml1：2硝酸溶液 3）用纯水稀释至刻度，摇匀。这样便制成了铋的标准溶液系列，浓度分别为0μg/ml、0.5μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铟，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铟测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

提要 本测定方法采用WHG—102A2型流动注射氢化物发生器，配合GFU—202型原子吸收分光光度计测定食品和饮用水中微量铅。特征浓度1.5μg/L/1％，检出限0.85μg/L，标准曲线回归相关系数r＝0.9993，变异系数2.5％－4.2％，回收率95.0-102.8％。本法具有准确度好，灵敏度高，分析速度快和操作简便等优点，适合基层实验室推广普及。

微量元素是相对宏观元素而言的，它虽然只占人体重量的0.05%，但与人体的生理功能关系密切，微量元素的缺乏会导致多种疾病。微波消解以其独特的优势，在微量元素分析的前处理过程有着广泛的应用。

使用岛津ICPMS-2030时间分辨测量（TRM）模式、微量进样测定了土壤和沉积物中的砷、镉、铬、铜、镍、铅和锌等重金属元素；该方法进样量少，对等离子体和锥口积盐等变化影响小，降低仪器维护周期，可高通量的快速测定高基质土壤和沉积物中重金属元素。

铅离子. 本文对重金属离子进行了适当的富集, 降低其检测下限, 为采用微量热法进行重金属离子的快速检测提供了理论依据.

用冷冻或加热的方法,除去乳中几乎全部的水分干燥而成的粉末,通常称为乳粉,其目的为保存鲜乳的本质及营养成分,增加保存性,减少体积和重量,便于运输。同时在加工过程中,可根据不同人群需要强化多种维生素和微量元素,是一种比较理想的食品。因此,人们在选购时,在关注奶粉安全的同时,越来越看重其营养成分的组成和含量。在国家标准GB/ T 5009 -2003[1 ]中测定食品中铅、铜、锰、锌、铁、镁、钾、钠、钙9 种微量元素采用不同的样品消解方法,过程复杂、费时间,而我们采用微波消解技术处理奶粉样品,用原子吸收法测定奶粉中铅、铜、锰、锌、铁、镁、钾、钠、钙9 种微量元素

本文采用食品国标中规定的第一法石墨炉原子吸收光谱法，应用直流塞曼扣背景技术，对食品中的铅进行了含量测定。

农业用土壤分析也是痕量元素分析中的标准应用案例。在此案例中，使用塞曼效应背景校正石墨炉原子吸收分光光度法对土壤样品及土壤标准样中的铅和镉进行测定，测量方法遵循（

多年来，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）一直被用于生物体液微量Zn元素分析。本文介绍了NexION 2000 ICP-MS 在血液和血清微量元素分析中的各项优势，探索了简化样品前处理的可能性，NexION 2000的各项优越性能直接简化了样品的制备过程。

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