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微量甲醇
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微量甲醇相关的方案
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱联用法测定白酒中的微量成分甲醇
白酒是中国传统的蒸馏酒,为世界七大蒸馏酒之一。白酒的主要成分是乙醇和水,而溶于其中的酸、酯、醇、醛等种类众多的微量有机化合物作为白酒的呈香呈味物质,却决定着白酒的风味和质量。通过对白酒微量成分的剖析,可以看出白酒的各种微量成分的定性种类比较一致,但在量比关系上差异较大,正是这种差异构成了白酒各种不同的香型和风味特点。
卡尔费休库伦法测定无水甲醇中的水分含量
卡尔费休库伦水分仪是主要用于测定石油、化工、轻工、医药、电力、农药、环保、医药等领域行业产品的微量水分含量。该方案利用T931库伦水分仪测定无水甲醇中的水分含量,使用该款仪器测定这种微量含水样品,优点是检测速度快,一般来说在十几秒到几十秒就能检测一个样品,检测效率极高,且检测结果准确,非常适用于1000ug含量以下的水分检测。
赛默飞甲醇中乙醇分析-气相色谱法
本实验采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析甲醇中微量乙醇杂质,实验结果完全满足GB 338方法对微量乙醇杂质限量检测和重现性的要求。
气相色谱法对合成气中微量H2S的测定
本方法适用于低温甲醇洗后净煤气、甲醇合成工段合成气、循环气、反应气及城市煤气等其它工艺气体中微量硫化氢和羰基硫(无机硫和有机硫)含量的测定。
甲醇中乙醇分析-气相色谱法
Thermo Scientific的气相色谱仪非常适用于高纯物质中微量杂质分析。例如在本实验中,采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析甲醇中微量乙醇杂质,GB 338要求乙醇质量分数小于0.01%时,两次测定结果的绝对值不大于0.0005%。而实际分析结果,绝对值差值小于0.0002%。实验结果完全满足并且优于国标方法对杂质限量检测和重现性要求。在数据处理中,采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站,不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品,而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品,操作简单方便。提高了实验室的生产效率,降低了维护成本。
糖醇的半微量高效液相色谱分析
该分析报告比较了使用常规折射率检测器和针对半微量HPLC优化的检测器对糖醇的测量。关键词:高效液相色谱法,糖醇,半微量,酰胺柱,RI
重组人胰岛素中微量乙醇胺的测定
离子色谱电导法测定重组人胰岛素中微量乙醇胺杂质的含量,方法灵敏度高,准确度好,可满足该药物对于乙醇胺杂质限度极低的检测要求,可用于控制该药物中乙醇胺杂质的含量。
苯甲醇的含量测定
建立气相色谱法测定苯甲醇的含量。方法 采用Rtx-Wax气相毛细管柱(0.25 mm× 30 m,0.25μ m),FID检测器,柱温130℃ 进样口温度为200℃ 检测器温度230℃。结果 苯甲醇在0.543 3~1.629 8mg· mL-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),低、中、高浓度的平均回收率在100.0%~101.4%,RSD均2.2%(n=3)。结论 本方法准确度高、重现性好,适用于苯甲醇的含量测定。
分光光度法测定发酵食品中微量乙醇的含量
关键词:分光光度法;乙醇;美析仪器www.macylab.com;UV-1300微量乙醇是低度果酒,含酒精饮料和调味品等发酵食品中重要的风味物质。目前,对于微量乙醇的测定主要以气相色谱法为主,重铬酸盐氧化分光光度法测定微量乙醇含量,是一种快速准确的测定方法,它具有操作简便,所需分析仪器简单的特点,尤其适用于生产和质检部门的日常分析。 一、测定原理 在酸性溶液中,乙醇可被重铬酸氧化生成乙酸,重铬酸钾中的六价铬被还原成三价铬,其反应式为: 3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4=3CH3COOH+2K2SO4+2Cr2(SO4)+11H2O 反应中生成的三价铬为绿色,它在585nm处有最大吸收峰,且溶液颜色的深浅与乙醇含量成正比,可以在分光光度计上比色,通过与标准系列进行比较进行定量。
高纯氩气中微量氮的(PDHID—GC)测定方法
:针对高纯氩气中存在着微量氮难以分析的问题,采用脉冲放电氦离子检测器气相色谱法(简称PDHID—Gc)测定氩气中微量氮。该方法采用六通阀进样,检测器温度250 cI二,高纯氦气做载气,氮浓度在5 p.mo1]mol一50 p~nol/mol时,标准曲线线性良好,测定了氩气中微量氮气体标准物质GBW 06309,结果与标准值基本一致,表明该方法操作简便、准确度高。关键词:气相色谱;氩
瑞士万通应用简报--全自动卡尔费休水分测定仪快速测定普通柴油中的微量水分
全自动卡尔费休水分测定仪快速测定普通柴油中微量水分的方法,并且评价了普通柴油对甲醇、三氯甲烷、正庚烷、四氯化碳等有机溶剂的选择性,经实验证明采用甲醇-三氯甲烷二元混合体系,配比为1:3进行普通柴油中微量水分测定,操作快速简便,结果稳定可靠。
0871甲醇量检查法
本文建立了 通则 0871甲醇量检查法 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析 测定酒剂或酊剂等含乙醇制剂中甲醇的含量 理论板数按甲醇峰满足药典要求( 10000),甲醇峰与其他色谱峰的分离度大于 1.5 满足《中国药典》 要求。此方法可为 通则 0871甲醇量检查法 提供参考 。
气相色谱法测定食品中甲醇的含量
本文参照GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》,利用岛津GC系统测定了食品如白酒中的甲醇含量。仪器精密度良好,200 mg/L标准品溶液平行测定6次,目标峰峰面积的RSD值均小于1.0%;采用内标法定量,在100-1000 mg/L浓度范围内,化合物甲醇的校准曲线线性相关系数在0.999以上;仪器检出限为5.68 mg/L;平均加标样品的回收率为100.05%。本方法可以用于测定食品如白酒中的甲醇含量。
气相色谱法测定白酒中的甲醇含量
本文利用岛津气相色谱仪 Nexis GC-2030,参考现行标准GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》,建立了白酒中甲醇含量的测定方法。实验结果显示甲醇在100-1000 mg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数达到0.9992。标准品溶液重复进样6次,甲醇与内标峰面积比的RSD%小于3%,表明仪器精密度良好。加标回收率实验中,甲醇的平均加标回收率在96.8%至104.7%之间。甲醇仪器检出限为1.9 mg/L。该方法简单方便,能够有效的检测白酒中甲醇的含量。
UV-1100紫外分光光度法检查物质的纯度--乙醇中微量苯的测
UV-1100紫外分光光度法检查物质的纯度--乙醇中微量苯的测UV-1100紫外分光光度法检查物质的纯度--乙醇中微量苯的测UV-1100紫外分光光度法检查物质的纯度--乙醇中微量苯的测
使用白酒甲醇检测仪检测自酿酒中甲醇含量的实验操作步骤
甲醇(甲硫醇)检测是确保自酿酒安全的重要步骤之一。白酒甲醇检测仪是专门用于检测酒精饮料中甲醇含量的设备。以下是一般的实验操作步骤,但请注意,具体步骤可能会因使用的仪器型号而有所不同。 实验操作步骤:材料准备:样品准备: 准备自酿酒样品,确保样品是充分混合的。试剂准备: 根据仪器说明书准备所需的校准标准和检测试剂。校准步骤:仪器准备: 打开仪器并根据说明书进行必要的预热和校准操作。校准标准: 使用已知甲醇浓度的标准品进行仪器的校准,以确保仪器能够准确测定甲醇的浓度。检测步骤:样品处理: 将自酿酒样品加入样品室,并按照仪器的要求进行样品处理,可能包括预处理、稀释或其他步骤。仪器运行: 启动仪器并按照说明书设置所需的参数,例如温度、压力等。测定甲醇含量: 仪器将自动测定样品中的甲醇含量,这可能涉及使用特定的检测方法,例如气相色谱法(GC)或高效液相色谱法(HPLC)。
白酒甲醇检测仪检测白酒中甲醇含量的实验操作
当使用白酒甲醇检测仪检测白酒中甲醇含量时,你可以按照以下实验操作计划进行:1. 准备样品:选择要测试的白酒样品。确保样品是新鲜的、未被污染的。
分析方法检测白酒中甲醇含量
检测项目:可快速定量检测各类酒中的甲醇的含量,仪器预留其他项目检测程序和端口,根据日后需求可方便的自主增加检测项目。日后可升级为检测,水产品,肉制品,面制品的综合类型仪器。应用范围:用于蒸馏酒、配制酒和发酵酒中甲醇浓度的定量测定。
配制酒中甲醇含量检测方法及色谱条件优化
为了提高配制酒中甲醇含量测定的精密度和准确度,减少分析过程对仪器的损耗,降低分析成本,提高测试效率。文章通过比较不同前处理手段对检测结果的影响,优化色谱条件,采用毛细管色谱柱法、内标法对甲醇进行定性定量,发现蒸馏法有效减少了杂质峰的出现,能有效减少仪器损耗。本方法方法精密度高,RSD为0.0032,甲醇于79.2~1584 mg/L 之间有良好的线性关系,相关系数为0.99996,回收率在89%~92%之间,适用于配置酒中甲醇含量检测。
美析仪器:分光光度法测定发酵食品中微量乙醇的含量
关键词:分光光度法;乙醇;美析仪器www.macylab.com;UV-1300微量乙醇是低度果酒,含酒精饮料和调味品等发酵食品中重要的风味物质。目前,对于微量乙醇的测定主要以气相色谱法为主,重铬酸盐氧化分光光度法测定微量乙醇含量,是一种快速准确的测定方法,它具有操作简便,所需分析仪器简单的特点,尤其适用于生产和质检部门的日常分析。 一、测定原理 在酸性溶液中,乙醇可被重铬酸氧化生成乙酸,重铬酸钾中的六价铬被还原成三价铬,其反应式为: 3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4=3CH3COOH+2K2SO4+2Cr2(SO4)+11H2O 反应中生成的三价铬为绿色,它在585nm处有最大吸收峰,且溶液颜色的深浅与乙醇含量成正比,可以在分光光度计上比色,通过与标准系列进行比较进行定量。
上海禾工科学仪器:白酒甲醇含量的测定填充柱气相色谱法
1 范围本方法采用填充柱气相色谱法测定白酒中甲醇的含量本方法适用于各种香型白酒中甲醇含量的测定结果表示为g/100mL 保留三位小数2 原理根据甲醇组分在DNP 填充柱等温分离分析中能够在乙醇峰前流出一个尖峰其峰面积与甲醇含量具有线性关系因此可用内标法予以定量分析3 试剂3.1 担体Chromosorb W (AW-DMCS) 60/80 或80/100 目
北分瑞利:白酒中甲醇含量的测定
摘要:介绍了填充柱气相色谱法测定白酒中甲醇等组分含量的方法。适用于各种香型白酒的分析。分析结果符合国标GB10781、GB10345。关键词:白酒,甲醇,气相色谱
气相色谱法测定化妆品中防腐剂苯甲醇含量
本文采用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪,参照国家标准GB/T24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定 气相色谱法》,建立了化妆品中苯甲醇的检测方法。在100~500 μg/mL浓度范围内,苯甲醇的线性关系良好,相关系数为0.9997。取浓度为200 μg/mL的标准溶液,连续进样6次,苯甲醇峰面积的相对标准偏差为0.28%,重复性良好。回收率实验中,苯甲醇平均回收率在96~101%之间。该方法稳定、可靠,可为化妆品中苯甲醇含量的检测作参考。
无隔膜电解池对甲醇、2-丙醇、2-甲氧基乙醇、正己醇等醇类样品中水分含量的测试
本实验采用卡尔费休库仑滴定仪对醇中水含量进行测定。醇类不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。通用阳极溶液以甲醇为溶剂。长碳链的醇在甲醇中的溶解度低。在这种情况下,适合使用油的阳极溶液。当使用无隔膜电解池时,不需要阴极溶液。
气相色谱法测定自酿葡萄酒中甲醇的含量的解决方案
目的 针对人们所担忧的葡萄酒中甲醇含量超标的问题,本实验建立一种测定自酿葡萄酒中的甲醇的含量的方法。方法采用气相色谱法对葡萄酒中的杂质甲醇进行定量检测。色谱条件:固定相为 Gs BP-Ino WAX毛细管柱,柱温为90℃,载气为氮气,流速为 1.4 ml/min;以氢焰离子化检测器(FID)为检测器,温度为 200 ℃;进样口温度为 150 ℃。结果 该方法在16~1000 μg/m L 的浓度范围内线性关系良好(R2=0.9987),精密度为 1.2%,回收率为 90.03%~94.00%。结论 该方法快速准确,分析成本低,能够满足快速分析自酿葡萄酒中甲醇的要求。
HACH微量铁解决方案在电力行业纯水工艺段的应用
华电四川某发电厂 ,该厂安装有两台 60万千瓦国产超临界燃煤发电机组,采用 万千瓦国产超临界燃煤发电机组,采用W火焰锅炉低氮燃烧技术 。为了保证锅炉安全经济运行, 防止出现结垢、金属腐蚀传热受阻堵 管爆等危害, 火电厂超临界机组水汽指标应执行 GB/T12145-2016《火力发电机组及蒸汽 动力设备水汽质量》的一系列要求监测纯水工艺段的各项质参数 。该厂在建设投产之初便配置HACH DR6000光度计 及微量铁试剂,用于纯水工艺段内微量铁的分析监测 。
气相色谱法分析高纯氦气中氖气等微量杂质
本文使用岛津GC-2014气相色谱仪结合甲烷转化炉、FID和PDHID检测器建立了高纯氦气中微量杂质的分析方法。采用两个吹扫六通阀自动进样,超纯氦气做载气表现出良好的重现性和检出限。氖气最低检出限可达0.10μ L/L,其余10种组分最低检出限均可达0.01μ L/L,完全满足GB/T 4844-2011对超纯氦杂质分析的需求。
GC&GCMS法测定电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇含量
本文建立了气相色谱法检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的分析方法。在5 mg/L~100 mg/L浓度范围内,各组分的线性良好,相关系数均在为0.999以上。在10:1分流进样下,甲醇、乙二醇、二甘醇的方法检出限分别为0.58、0.63、0.59 mg/L。取浓度为5 mg/L混合标准溶液,连续进样6针,峰面积RSD值均小于2.5%,精密度良好。空白电子雾化液样品在加标浓度为50 mg/kg的加标水平下,平均回收率在95.5~102.0%之间。本方法简单方便,能够有效地检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的含量。
岛津直读光谱分析纯锌中的微量元素
岛津PDA-8000型直读光谱仪所独有的定电流放电功能,在分析金属材料中的微量元素时,可以实现极高的稳定性,本文利用岛津PDA-8000型光谱仪建立了纯锌的分析方法,并评价了该方法的精密度。
岛津直读光谱分析纯锌中的微量元素Al
岛津PDA-8000型直读光谱仪所独有的定电流放电功能,在分析金属材料中的微量元素时,可以实现极高的稳定性,本文利用岛津PDA-8000型光谱仪建立了纯锌的分析方法,并评价了该方法的精密度。
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