微量铬

中国几个主要煤产地煤中微量元素特征

微量探头和低温探头是一个概念吗？如果不是的话，区别在哪呢？

什么是[font=Verdana]有存液微量进样针与无存液微量进样针？这2个有什么区别呀[/font]

具有从Cr3+--Cr6+的氧化物形态。但在自然界，主要是以Cr3+最为常见，客观存在作为人类必需的微量元素所起的生理作用，也是限于Cr3+的形态，而Cr3+则对人体是有害的。Cr3+对人体的生理功能，据当前大量研究成果表明，主要是对葡萄糖类和类脂代谢以及对于一些系统中氨基酸的利用是非常必需的。因此，缺铬易导致胰岛素的生活活性降低，从而发生糖尿病。1959年生物医学家默茨证实，铬是葡萄糖代谢过程中胰岛素的利用所必需的一种要素。对于一些自于饮水中铬含量低地区患蛋白脂缺乏症的儿童，用铬剂进行治疗后，恢复了他们对葡萄糖的正常消化力。目前人类对铬的需要量尚未见到明确的报道，从摄取和吸收的情况来看，每天摄入50-110毫克是呆以满足生理需要的。

一般情况下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的微量进样器的计量是通过称重水银来实现的，那么，如果一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是检测微量汞的，它的进样器不应该用称重水银来计量，那么请问各位高手，这种进样器该怎么计量？[[/size][/size][/size]em09508][em09508][em09508][em09508]

毒胶囊中微量铬含量测定进行中。。。。。。。万通拟采用伏安极谱仪进行分析，应该可行，如有消息，会及时通知前处理：氧弹电极：悬汞摘要在我国，药用空心胶囊的市场非常大，仅在浙江新昌县儒岙镇，每年胶囊的产量几千亿粒。胶囊的主要成分为明胶，优质的明胶和工业明胶价格差三倍以上，在部分药厂，采购部门会采购工业明胶来替代食品级明胶，而绝大部分的药厂的质检部门没有测定重金属铬的方法，2010版药典只有测定重金属总量的要求。铬是一种致敏源，六价铬有刺激性和腐蚀性，口服可刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。药品中含有高含量的重金属铬，严重危机患者健康。本文介绍了使用伏安极谱法测定铬含量的方法，采用797伏安极谱仪，HMDE模式；采用氧弹燃烧的方式处理样品，简化了样品的前处理，结果回收率高，重现性好。样品 某几个品牌药品胶囊试剂支持电解质溶液: 100mL水中溶解1.64g醋酸钠，1.96g DTPA，21.3g硝酸钠仪器及附件：797 VA Computrace 2.797.0010样品预处理取部分胶囊，倒出所有药品，精密称取0.5g胶囊，剪碎后，置于氧弹中燃烧处理，并以0.01mol/L 硝酸20mL溶解。取10mL溶解的样品，加入5mL支持电解质，用氢氧化钠溶液调节pH=6.2, 以上述表中条件进行扫描。计算使用标准加入法测定样品含量。实验结果市售某两个品牌药品胶囊测量值（mg/Kg）加标值（mg/Kg）加标回收率(%)品牌A品牌B0.480.661.093.41.097.8结论1. 使用氧弹作为样品前处理方法，操作简单，方便，比湿法消解节省时间；2. 使用标准加入法测定样品含量，相对于普通的标准曲线法，样品和标准在相同的基质环境中进行分析，避免了基体干扰；3. 实验结果表明该方法操作简单，准确度高，能够满足视频中总铬的测定要求。 本方法如经进一步扩展，可以分别测定总铬与六价铬，实现铬元素含量的型态分析。

最近在实验室里找到一台微量泵和微量自动进样器进样器最大进样量只有7微升不知道这样的仪器是用于哪方面研究的这么小的流量和进样量能研究些什么物质

微量镉的方法有示波极谱法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法和光度法，各种方法都有缺点。极谱法接触使用汞，毒性大；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法所用仪器价格昂贵；最好是光度法，但在分析过程中分离使用到四氯化碳萃取分离镉，也是一种有毒的有机试剂。那如何找到一种操作简便、而又安全的分析方法？请有兴趣的分析同仁赐教。

微量元素液肥一个标准能不能做两种剂型，我想做粉剂和水剂两种

如果样品中确有微量纤维，比如棉中有粘纤，甲酸氯化锌溶解出的粘纤含量在1%以下，这种情况下结果应该如何报呢？直接写棉99%粘纤1%，还是棉100%粘纤微量，或者只出棉100%？大家都是怎么做的，能否给个建议。

请求帮忙：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定生物材料中微量镉时，通常选择何种分析线第一、二、还是第三激发态与基态之间发射的共振线，不懂请帮忙多谢

[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/im-9c.html][b]气动微量进样器IM-9C[/b][/url]是NARISHIGE设计的气动[b]微进样器[/b]，具有免维护操作的独特优势，[b]气动微量进样器IM-9C[/b]是液体微量进样的最佳[b]微量进样器品牌[/b]。[b]气动微量进样器IM-9C特点[/b]通过减少手柄张力的波动达到平稳控制。还能控制大量的液体，可以被气动操作，避免了类似装满油，再填充或除去气泡这样的维护问题。主要建议用于放置细胞保持侧*专用大尺寸注射器合并.[img=气动微量进样器]http://www.f-lab.cn/Upload/IM-9C-L_.jpg[/img][b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/im-9c.html]气动微量进样器IM-9C[/url]规格[/b][table=613][tr][td]配件[/td][td]IM-H2注射器支架组（*1），O型圈，硅脂，聚乙烯管，硅橡胶垫片[/td][/tr][tr][td]移动范围[/td][td]柱塞53mm，全方位旋转旋钮 约6mm[/td][/tr][tr][td]控制容量[/td][td]总容量4240 UL，全方位旋转旋钮 约 480 UL[/td][/tr][tr][td]尺寸/重量[/td][td]W136- 189 x D55 x H74mm, 0.64kg[/td][/tr][/table](*1)IM-H2是由HI-7，OCT-1和CI-3组成的套件。

微量元素地球化学英文：geochemistry of trace elements微量元素的总质量仅占地壳的0.126％，丰度低。在地壳的各种分异作用中，它们对环境变化的敏感性比常量元素更强。因此，微量元素的分布不仅在时间上随地质作用演化表现出明显的变化，而且在空间上也具有显著的区域性差异。在岩石和矿物中，常量元素大多服从正态分布，而微量元素除某些近似均匀分散于矿物中呈正态分布外，大多因其选择性富集在某种矿物内而呈对数正态分布。微量元素在自然界可呈活动状态和非活动状态存存。非活动赋存状态主要有类质同象、固溶体分凝物、机械混入物、吸附状态、与有机物质结合的形式，以及形成独立矿物等。微量元素的活动形式主要呈离子、可溶化合物和配合物、水溶胶、气溶胶、悬浮态和气体等。绝大多数微量金属元素溶解时以配合物形式迁移(注：在以前的书籍、文献中称“络合物”)。

我们医院微量元素标本是采集的末梢血，放在微量元素稀释液中，不知这样能保存多长时间，一个星期后检测，结果还准吗？

最新人体中微量元素铜/硒/锌/锶/镉等微量元素有没有一套完整的测量方法，或者是推荐一些资料也好。谢谢

科研级[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-1000.html][b]显微微量注射系统[/b][/url]是全球首款使用倒置显微镜的[b]显微注射器系统[/b]和整套[b]微量注射系统[/b]，广泛用于生命科学，分子生物学等领域[b]显微微量注射实验[/b]。[b]显微微量注射系统[/b]包含我公司著名的[b]显微注射器[/b]，脉冲宽度控制模块（PCM）,显微注射针,品牌倒置显微镜和显微操作器等。作为Narishige公司和奥林巴斯公司产品集成商,我们采用Narishige公司显微注射器和奥林巴斯显微镜或其它生产商（OEM）解决方案，以超级优惠价格为客户提供集成显微微量注射系统。[img=显微微量注射系统]http://www.f-lab.cn/Upload/MINJ-1000-L.JPG[/img][img=显微微量注射系统]http://www.f-lab.cn/App/Tpl/Home/Default/Public/images/grey.gif[/img][b]显微微量注射系统特色和优势在于我们提供定制[/b]载玻片支架，提供更好手动显微控制功能和精度，为您配备电控显微操纵杆式显微操纵器，与其他系统相比可以节省数千美元。[b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-1000.html]显微微量注射系统[/url]特点：[/b][list][*]较小的尺寸节省安装空间。[*]卓越的光学品质。[*]为DIC类图像定制的霍夫曼调制对比度（HMC）光学系统[*]用于照片和视频文件提供三目头。[*]备有用于检测绿色荧光蛋白，DAPI，罗丹明等的荧光系统[/list][img=显微微量注射系统]http://www.f-lab.cn/App/Tpl/Home/Default/Public/images/grey.gif[/img]

根据常量分析：固体样品一克以上，液体和气体样品一毫升以上；半微量分析：固体样品一毫克到一克，液体和气体样品一微升到一毫升微量分析：固体样品一毫克以下，液体和气体样品一微升以下；那么室内环境（如苯、tvoc、木板甲醛、涂料甲醛、涂料tvoc）算不算 微量/半微量 检测呢？

[b]有存液微量进样针与无存液微量进样针的区别？比如：[/b]区别可能是：吸液体积、价格不同。

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称重是实验中最常见的操作之一。当今的微量、半微量及分析天平(可读性为0.1ug-0.1mg)已非常完善了，因此一般情况下称重过程无需在特殊的称重室内完成。 电子技术的进步大大简化了操作过程并明显缩短了称重时间。同样，天平的适应性也增强了，现在它甚至可被直接应用在生产现场。然而，这些进步同样对使用环境提出了一定要求。这些影响主要是指微量、半微量以及分析天平可以测量出的样品本身自然的物理变化，如缓慢的蒸发，水分吸收而引起的重量变化，或者磁力，静电作用而使样品和称盘受力等，而所有这些变化对天平反应出来的都是重量变化。本文旨在从以下几方面介绍正确使用微量、半微量及分析天平的方法并以此获得高质量的称重结果。 天平的安放位置称重结果的精确性和可靠性与天平的安放位置有着紧密联系。因此，在决定分析天平的安放位置时应认真考虑如下几个因素: 首先，应有天平专用的固定工作台，安放在房间角落的地上或固定于墙上(但不能同时采用两种方法以防止振动的同时传递)，工作台在工作时不能倾斜，并应尽可能少地受到振荡，同时需要有抗磁性和抗静电保护装置。其次，工作室只能有一个出入口以防止空气对流对称量结果的影响，窗户也应越少越好以避免太阳光直射的危险 同时工作室防止振荡和振动的程度也应越高起越好第三，室温应尽可能保持稳定以防止温度漂移，应避免在辐射源附近称重。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]对湿度应控制在45%-607%之间(建议对微量天平进行持续的监测从而在必要时修正变化)。 第四，天平宜放在没有窗户的墙壁处称重以避免阳光道阂寸，照明装置也应与工作台保待一定距离以避免热量辐射的干扰。 最后应注意空气对天平的影响，要避免在空调或带风扇的装置附近称重，要避免在增加热量(引起温度漂移)的辐射源附近称重，以防止强烈气流的影响，同时应避免在门旁称重。

求无铅焊料(锡银铜)中微量（几十ppm）P，Ga ，Ge 的测试方法，谢了先。

金属粉剂中测其他微量金属元素，您有什么好方法，比如铁粉中测铅或镍镉

请问如何测定离子膜碱盐水中微量的碘（几个PPM可能更低）

我是新手，想请教一个问题，用什么方法可以精确检测出水中含有的微量氯离子和微量硫酸根离子的浓度？如果有多种方法，哪种更好一些呢？

机子上带个火焰微量法，一般都是火焰连续的吧？ 火焰微量还必须用自动进样器，而且测量方式可以是峰高和峰面积（火焰可以用峰面积？ 这本身就不是件平常的事情啊）。 有哪位大虾懂，麻烦给讲讲呗。另外，进样器那边管路还不是跟石墨炉那样进样，多了两个细管路。 以上对岛津6300 而言的。

[font=Arial, 微软雅黑, 宋体][color=#505050]目前微量氧的分析一般采用氧分仪和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析，不论采用哪种分析方法，微量氧的分析采样是一个关键技术，因为空气中含有大量的氧气，如果取样过程出现任何小的纰漏都会造成数据的严重失真。取样阀一定要采用直通不带压力表的针形微调阀，这种阀体积小，置换起来比较方便，管线也一定要采用不锈钢硬链接的管线，任何软管都不能采用。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析微量氧的方法主要有TCD、ECD、DID以及氧化锆和质谱等方法，目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析微量氧采用的色谱柱基本上都是填充柱，氧和氩气很难分开，这样就给TCD、DID等检测器分析微量氧带来了很大麻烦，因为我们国内生产的高纯氮气都含有2~上百ppm的氩气，国内生产标准气体的厂家基本上都没考虑高纯氮中氩的引入，这样很多客户在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]来分析微量氧时的数据完全失真，常常抱怨标准气体不准，因为高纯氮气中的微量氩很难除掉，用氦气或其他气体做平衡气，来解决这个问题，在必须采用氮气做平衡时，会给出氩气的含量作为分析微量氧的参考数据。[/color][/font]