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微量镉元素

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微量镉元素相关的论坛

  • 微量元素地球化学!

    微量元素地球化学英文:geochemistry of trace elements微量元素的总质量仅占地壳的0.126%,丰度低。在地壳的各种分异作用中,它们对环境变化的敏感性比常量元素更强。因此,微量元素的分布不仅在时间上随地质作用演化表现出明显的变化,而且在空间上也具有显著的区域性差异。在岩石和矿物中,常量元素大多服从正态分布,而微量元素除某些近似均匀分散于矿物中呈正态分布外,大多因其选择性富集在某种矿物内而呈对数正态分布。微量元素在自然界可呈活动状态和非活动状态存存。非活动赋存状态主要有类质同象、固溶体分凝物、机械混入物、吸附状态、与有机物质结合的形式,以及形成独立矿物等。微量元素的活动形式主要呈离子、可溶化合物和配合物、水溶胶、气溶胶、悬浮态和气体等。绝大多数微量金属元素溶解时以配合物形式迁移(注:在以前的书籍、文献中称“络合物”)。

  • 人体微量元素测定

    最新人体中微量元素铜/硒/锌/锶/镉等微量元素有没有一套完整的测量方法,或者是推荐一些资料也好。谢谢

  • 【原创大赛】蕨菜中微量元素的测定蕨菜中微量元素的测定

    【原创大赛】蕨菜中微量元素的测定蕨菜中微量元素的测定

    蕨菜中微量元素的测定【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测【摘 要】本文用湿法消解ICP-AES法测定了蕨菜中六种微量元素的含量。结果表明:蕨菜中Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含分别为:1899μg/g、987μg/g、108μg/g、85.3μg/g、6.9μg/g、63.1μg/g。【关键词】蕨菜 微量元素 ICP-AES蕨菜,为凤尾科植物,多年生草本植物,分布很广,除沙漠外,从高山至海关、从寒带到热带都有生长,常成片野生于荒坡、半山坡或林缘灌丛草地上。蕨根淀粉中含有丰富的蛋白质、维生素及人体所需的镁、锌、锗等微量元素。目前,蕨菜中有效成分在食品营养方面的应用已经成为关注焦点,大力研发蕨菜深加工产品将大有可为。国内在蕨菜毒理学方面的研究大多关注其功效成分的保健功能,国外有报道称,长期低剂量食用蕨菜可能引发膀胱肿瘤和间隙性牛血尿症,因此为了深入开发蕨菜等野生植物资源,有必要在急性毒性,亚急性毒性和慢性毒性方面对蕨菜等资源做更全面更深入的研究,为社会提供健康放心的食品。1、实验部分1.1、主要仪器和试剂仪器:ICP-AES、电热干燥箱、电子分析天平等试剂:硝酸、高氯酸标准储备液: 1.0mg/mlCa、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn标准溶液 (国家标准物质研究中心) 1.2、ICP-AES工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231646_484160_2352694_3.jpg1.3、样品处理1.3.1样品的预处理将样品用自来水洗净,再用去蒸馏水漂洗,阴干,置于电热恒温干燥箱中,于50℃烘至恒重。随机取干燥蕨菜适量,用研钵研磨样品过40目筛,备用。1.3.2样品的消解准确称取样品0.5g(精确至0.0001g)两份,于100ml锥形瓶中,加入10ml浓硝酸、5ml高氯酸,放置过夜,盖上表面皿,在电热板上低温加热硝化处理,待溶液转为无色透明,冷却,转入50mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。2、结果与讨论2.1、分析元素波长经测定及最优化条件选择,确定出各元素的分析线波长见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231647_484161_2352694_3.jpg2.2、分析元素标准曲线的绘制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231648_484162_2352694_3.jpg2.3测定结果经测定,蕨菜中六种元素的含量见下表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231652_484163_2352694_3.jpg3.结论3.1、采用ICP-AES法测定蕨菜中的微量元素,表明除含有大量的Ca、Mg等常量元素外,还含有丰富的Fe、Mn、Cu、Zn等微量元素,其中Fe的含量最高。3.2、蕨菜中微量元素的协同和拮抗作用,使其成为不可多得的药食两用的植物。

  • 微量元素保存时间

    我们医院微量元素标本是采集的末梢血,放在微量元素稀释液中,不知这样能保存多长时间,一个星期后检测,结果还准吗?

  • 微量元素测定,靠谱吗?

    今天逛街,一繁华区,很多人,某一药店门口,摆着一张桌子,两个人,一台电脑,几个医生东西,在哪里热情的给人咨询,一看上面写着免费检测人体微量元素?我觉得很奇怪,不过没去里边看,越看越觉得不靠谱,微量元素,不就是那些重金属元素吗?单纯的摆个电脑,能OK吗?大家怎么看?

  • 【分享】微量元素检测之钙 锌 铁

    微量元素检测的重要性:微量元素是指人体内含量低于0.01%的元素 ,确认的微量元素有16种分别:是锌(Zn)、铜(Cu)、钴(Co)、镍(Ni)、铬(Cr)、锰(Mn)、钼(Mo)、铁(Fe)、碘(I)、砷(As)、硼(B)、硒(Se)、锡(Sn)、硅(Si)、氟(F)、钒(V)。无论是理论研究还是临床应用,如何准确地检测这些元素在人体中的含量就显得尤为重要,换句话说,准确检测是任何理论研究与临床应用的基础,它实际更早于微量元素研究与临床应用而出现,如果没有准确的检测.根本谈不上研究与应用。虽然从70年代就开始了微量元素研究,但它毕竟是一个新兴学科,检测人体元素的手段还比较陈旧和落后,无论是样品采集、样品前处理,还是样品测量,都需要高水平的专业人员操作,具有相当的复杂性,且污染严重,检测周期长、成本高。这也正是医院在人体元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着人们文化素质及生活水平的不断提高,人们对元素与人体健康关系的认识越来越深入,加之补充人体有益元素的广告铺天盖地,也导致人们更加关心如何补充元素.但人体元素的补充是讲科学的。元素在人体内是一个平衡过程,元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响,因此如何准确、快速、方便地检测人体元素含量就成为亟须解决的课题。微量元素检测的方法目前可用于微量元素检测的方法有同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。电化学法检测铅与微量元素是经典方法,电化学的创始人是海洛夫斯基,他用电流扫描测定了物质里的铅与多种元素,从而获得了诺贝尔金奖。所谓血中铅、血中的微量元素或水中的、食品中的、土壤中的、空气中的……视样品不同,其化学预处理方法也不同。

  • 微量元素测量方法

    我想问一下,儿童或成人血液中:微量元素铜,锌,钙,镁,铁,铅,隔,锰等的测量方法?

  • 煤中微量元素对环境污染应受到重视

    我国是产煤和用煤大国,煤源污染特别受到重视。煤中含有的某些微量元素(在多数煤中平均含量少于0.1%的元素)对环境的影响也愈来愈受到关注。有可能污染环境的微量元素有:氟、砷、硒、汞、铬、氯、铅、钼、镉、硼、锰、镍、铍、铜、磷、钒、锌、钡、钴、锑、锡、铊、铀、钍。燃煤污染型氟中毒、砷中毒和硒中毒在我国已成为“地方病”,甚至造成人员伤亡,这在全世界所未见。究其原因,首先是当地燃用的煤中富含氟、砷和硒元素。另一重要原因是燃煤方式落后。其它微量元素,如:汞、铬、氯、铅、钼和放谢性核素污染环境的事例也已见诸报导。煤中有害微量元素能引发“地方病”的事例表明:在一定地质条件下某些微量元素有可能富集到有害程度。在多数煤中微量元素自然含量虽微,但由于煤的产量大,用量大,其影响不可勿视,洁净煤技术使供下游用的煤净化,先进的燃烧技术减少向大气排放烟尘,可是,煤产地和燃煤用户(主要是火力发电厂)所在地却会因此集聚更不洁净的加工利用后的产品,而且可以长期积累。选煤把有害物质富集到尾煤和煤泥中。燃烧将部分元素富集于烟尘,更多元素则在煤灰中富集,然后被淋滤,进入水体或土壤。煤中的微量元素在尾煤和煤泥,以及在烟尘和煤灰中的富集程度取决于原始含量,还取决于元素在煤中以何种状态赋存。赋存于粗粒矿物内的元素则易富集在尾煤和煤泥中,被有机质缔合的元素和赋存于硫化物矿物内的元素则易富集于烟尘,赋存于硅酸盐矿物和氧化物矿物内的元素则易富集在煤灰中。种种事例表明,我国煤中微量元素对环境污染应受到更多的重视。

  • 微量元素分析问题

    石墨用微波消解仪前处理,做微量元素检测,要检测的元素含量有好多都为0 ,

  • 【原创大赛】大米中微量元素Cu的测定

    【原创大赛】大米中微量元素Cu的测定

    【生活中的仪器分析】活动原创作品:食品安全——“镉”大米中重金属检测大米中微量元素Cu的测定 由于金属元素对人体的生理功能具有特殊作用, 因此其含量关系到人们的身心健康。 微量元素其特点是数量少、功能作用大, 对许多生物活性分子往往起着关键的调控作用。 但长期以来, 对食品营养的研究通常都偏重于有机成分的研究。从某些微量元素在体内的重要作用来看, 尤其是有机营养成分中的羟基、酚基、氨基、杂环氮以及硫巯基等和微量元素的相互作用以及它们生成的化合物所产生的生物活性来看, 对大米中的微量元素的研究的确是不容忽视的。1.实验部分1.1 主要仪器和试剂仪器: SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪(北京科创海光仪器有限公司)、DGB20003—电热干燥箱(中国重庆实验设备厂)、EL104型电子分析天平(上海梅特勒-托利多仪器有限公司)、XT-9900型智能微波消解仪(上海新拓微波溶氧测试技术有限公司)试剂:1000μg/ mL Cu标准储备液、硝酸、蒸馏水1.2样品处理1.2.1样品的预处理先将样品阴干,置于电热恒温干燥箱中,于80℃烘至恒重。随机取干燥大米适量,用研钵研磨样品过60目筛,备用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307110820_450574_2352694_3.jpg1.2.2样品的消解准确称取样品0.2025g、0.2016g、0.2022g三份置于清洁的聚四氟乙烯关中,将消解罐盖好置于微波消解仪中消解,按设定的消解条件进行分步消解(消解条件见下表)。消解结束后,在通风橱内开罐冷却,等溶液澄清后,转移至50mL容量瓶中,用蒸馏水定容、备测。同时做试剂空白实验。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307110821_450575_2352694_3.jpg1.3.3样品的测定测定在仪器最佳工作条件下,制作各元素的校准曲线,根据校准曲线对各个样品进行测定。1.4 实验方法1.4.1标准溶液的配制用1000μg/mL 的Cu元素的标准溶液,逐级稀释配制一系列标准溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307110823_450576_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307110823_450577_2352694_3.jpg3.结论3.1、采用ICP-AES法测定大米中的微量元素Cu,其含量是3.94mg/kg,精密度为0.72,加标回收率为93%,结果基本满意。3.2、铜是人体健康不可缺少的微量营养素,对于血液、中枢神经和免疫系统,头发、皮肤和骨骼组织以及脑子和肝、心等内脏的发育和功能有重要影响。铜主要从日常饮食中摄入。世界卫生组织建议,为了维持健康,成人每公斤体重每天应摄入0.03毫克铜。孕妇和婴幼儿应加倍。大米中的Cu可以满足人们日常需求。3.3、建立了一种微波消解电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定大米中微量元素的方法,可用于大米中微量元素的测定,可为探讨微量元素与大米的质量关系提供一定的理论依据,同时为人们使用大米时提供科学的数据参考。

  • 微量元素与人体健康--铬

    具有从Cr3+--Cr6+的氧化物形态。但在自然界,主要是以Cr3+最为常见,客观存在作为人类必需的微量元素所起的生理作用,也是限于Cr3+的形态,而Cr3+则对人体是有害的。Cr3+对人体的生理功能,据当前大量研究成果表明,主要是对葡萄糖类和类脂代谢以及对于一些系统中氨基酸的利用是非常必需的。因此,缺铬易导致胰岛素的生活活性降低,从而发生糖尿病。1959年生物医学家默茨证实,铬是葡萄糖代谢过程中胰岛素的利用所必需的一种要素。对于一些自于饮水中铬含量低地区患蛋白脂缺乏症的儿童,用铬剂进行治疗后,恢复了他们对葡萄糖的正常消化力。目前人类对铬的需要量尚未见到明确的报道,从摄取和吸收的情况来看,每天摄入50-110毫克是呆以满足生理需要的。

  • 周锦帆主讲:钢中微量有害元素镉与15种稀土元素的光谱分析

    http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif钢中微量有害元素镉与15种稀土元素的光谱分析讲座时间:2014年11月28日 14:30 主讲人:周锦帆周锦帆教授——《检验检疫科学》创刊人、责任副主编;《理化检验-化学分册》30年编委;《离子选择电极/化学传感器》原编委;《分析化学》审稿人;http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 通过《中日土(土耳其)三国学者(同时)建立钢中有害元素镉的离子交换分离-光谱分析方法的比较》中的实例,说明分析化学工作者学术素养的差别造成建立的分析方法其、学术价值,创新性、方法的实用性(可推广性)是不同的。然后周锦帆老师介绍提高素养的建议。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2014年11月28日 14:00 3、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1240

  • 【讨论】“砷”是人体所需的微量元素吗?

    我们知道人体的机体是由多种元素构成的。常量的元素有碳、氢、氧、磷、硫、钙、钾、镁、钠、氯等;微量元素有铁、铜、锌、铬、钴、锰、镍、锡、硅、硒、钼、碘、氟、钒等。你认为“砷”是人体所需的微量元素吗?欢迎发表自己的看法!

  • 【分享】微量元素肥料

    微量元素肥料 :具有一种或几种微量元素标明量的肥料。包括硼肥、锌肥、锰肥、铁肥、钼肥、铜肥和玻璃肥料等。概述微量元素肥料简称微肥)是指含有微量元素养分的肥料,如硼肥、锰肥、铜肥、锌肥、钼肥、铁肥、氯肥等,可以是含有一种微量元素的单纯化合物,也可以是含有多种微量和大量营养元素的复合肥料和混合肥料。可用作基肥、种肥或喷施等。微量元素  是指自然界中含量很低的一种化学元素。部分微量元素具有生物学意义,是植物和动物正常生长和生活所必需的,称为“必需微量元素”或者“微量养分”,通常简称“微量元素”。必需微量元素在植物和动物体内的作用有很强的专一性,是不可缺乏和不可替代的,当供给不足时,植物往往表现出特定的缺乏症状,农作物产量降低,质量下降,严重时可能绝产。而施加微量元素肥料,有利于产量的提高,这已经被科学试验和生产试验所证实。   定量的说,对于作物来说,含量介于0.2~200毫克/公斤(按干物重计)的必需营养元素称为“微量元素”。到目前为止,证实作物所必需的微量元素有硼、锰、铜、锌、钼、铁、氯等。这些元素经过工厂制造成肥料,就叫做微量元素肥料,如七水硫酸锌属于锌肥,硼砂、硼酸属于硼肥,硫酸锰属于锰肥,钼酸铵属于钼肥,硫酸铜属于铜肥,硫酸亚铁属于铁肥等。

  • 植酸与微量元素锌的关系

    【序号】: 植酸与微量元素锌的关系【作者】: 卢一王瑞淑【题名】: 植酸与微量元素锌的关系全文链接:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YFYX198701004.htm

  • 【分享】微量元素检测的方法学分析

    准确检测微量元素在人体中的含量是任何理论研究与临床应用的前提和基础,如果没有准确地检测,根本谈不上研究与应用。虽然从20世纪70年代就开始了微量元素研究,但它毕竟是一个新兴学科,检测微量元素的手段还比较陈旧和落后,无论从采样到测试前处理到测试直到结果分析都需专业人士来操作,步骤相当复杂,污染严重,且出结果时间长。这也正是医院在人体微量元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着医疗水平的不断提高,微量元素与人体健康的关系得到了充分的认识,人们更加关心如何补充微量元素,如何排除有害元素。微量元素在人体内是一个平衡过程,微量元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响。因此如何准确快速、方便地检测人体微量元素含量就成为医务工作者亟须解决的课题。 目前我国的各级医疗保健单位,尤其是妇幼保健单位、儿童医院、综合医院等,已经将人体元素(铅、锌、铜、钙、镁、铁等)检测作为常规项目。如何选择一种适合的仪器,是医院管理者在采购过程中面临的首要问题。出于对病人健康的高度责任感和可能出现医患纠纷的自我保护,选择一种能够准确而且规范的测量仪器最为重要;其次应考虑操作流程简便性、设备使用安全性和稳定性;还要考虑受检者经济承担能力和受影响程度,满足其希望能够又准又快又便宜地完成检测的要求;最后,也要考虑到仪器利用率高,保证投资收益。 下面就微量元素检测的方法学做一介绍。一、传统的微量元素检测的方法 目前可用于人体微量元素检测的方法有:同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。下面简单介绍一下生化法、电化学分析法这两种检验方法的主要特点:1、生化法(锌原卟啉法、双硫腙法、其它比色法等)的特点:(1) 用血量较大(2) 需要前处理,操作复杂,澄清血清耗时长(3) 检测血清,而血清受近期饮食等因素影响极大,从而使数据缺乏客观准确性(4) 试剂成本较高(5) 检测元素种类受限制(6) 灵敏度达不到临床检测的要求(7) 重复性差

  • 微量元素——铜

    微量元素——铜古人言:“食能排邪而安脏腑,悦神爽志以资气血。”随着社会的快速发展,人们对健康的关注也越来越多。“营养”、“养生”、“保健”等也慢慢成为人们讨论的话题。为此,我们就来认识认识微量元素——铜。  铜在人体内的含量仅次于铁和锌,在人体中具有重要的生理功能,是一种非常重要的生命元素。铜主要有哪些生理功能呢?铜的摄入量是多少才健康呢?各类食品中的铜含量又是多少呢?下面一一为大家解答。  铜的生理功能主要有:(1)参与酶的组成和活化;铜参与30多种酶的组成和活化,如:酪胺酸氧化酶、组胺酸氧化酶、超氧化物歧化酶、细胞色素C氧化酶及某些血浆和结缔组织的单胺氧化酶等。(2)直接参与体内代谢;铜以酶的辅助因子形式参与氧化磷酸化、自由基解毒、黑色素合成、儿茶酚胺代谢和尿酸代谢登代谢过程。(3)参与造血及铁的代谢;铜可促进无机铁变为有机铁,由三价铁变为二价状态,并能促使铁由贮存场所进入骨髓,加速血红蛋白和卟啉合成。(4)参与骨骼形成;铜是氨氧化酶和赖氨酰氧化酶的辅基,这两种酶参与骨基质胶原纤维的合成。(5)参与能量代谢;机体的生物转化、电子传递、氧化还原、组织呼吸都离不开铜。  既然铜有这么多的生理功能,我们是否应该多摄入些铜更有利于健康呢?答案是否定的,物极必反。根据健康人体的正常生理需要,国际卫生组织建议成年人的铜摄入量每日应为0.03mg/千克体重。过量摄入铜不仅不会给我们带来健康,反而会给我们的健康带来威胁。过量摄入铜带来的危害主要有:(1)血红蛋白变性,发生溶血性贫血。(2)胆汁排泄铜的功能紊乱。(3)过多的铜存留在肝脏内,会对肝造成损害,出现慢性、活动性肝炎。(4)过多的铜沉积在脑组织,会引起神经组织病变,出现小脑运动失常和帕金氏综合症。  由于铜在许多食品中的含量普遍较高,日常生活饮食中存在铜摄入过量的风险,因此更应该关注各类食品中铜的含量,常见食品中铜的含量见表1。

  • 煤中微量污染元素研究进展

    吕海亮 李文 李保庆(中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室 太原 030001) 从全球来看,煤在相当长的一段时期内仍是必不可少的化工原料和能源。尤其是在我国,以煤为主的能源结构在相当长的时间内不会改变。目前,煤的利用的主要限制因素之一仍然是环境污染问题。因环境问题而发展起来的绿色化学日益成为国际化学科学研究的前沿。根据国家自然科学基金委员会优先资助领域战略研究工作的部署,第16次九华科学论坛(1999.12)在对绿色化学的基本科学问题进行充分研讨和论证的基础上,把绿色化学在矿物资源高效利用中的关键科学问题作为近期研究的三个重点之一。煤炭资源是我国最重要的矿物资源,如何实现煤的高效洁净转化,发展绿色煤化学,也成为我国煤科学工作者面临的最重大课题。 在煤的利用过程中,不仅S,N的氧化物会造成大量的污染,还有许多含量(质量分数)在0.01~1500×10-6之间的微量元素也会造成环境污染,有些还具有更大的毒性,因此吸引了世界许多科学家致力于这方面的研究。美国1990年颁布的《洁净空气修正案》所确定的189 种潜在空气污染物,其中所包括的11种无机元素As, Sb, Be, Cd, Cr, Co, Pb, Mn, Hg, Ni, Se, 无一不在煤中存在。Swaine[1]根据微量元素对环境危害程度的大小,将煤中存在的微量污染元素分为三大类,其中危害最大的第一类包括As, Cd, Hg, Pb, Se, Cr六种元素,次之的第二类有B, Cl, F, Mn, Mo, Ni, Be, Cu, P, Th, U, V, Zn等,危害相对较小的第三类有Ba, Co, I, Ra, Sb, Sn, Tl等。这些元素在煤加工利用过程中进入大气、水、土壤,极易被动植物和人体直接吸收,危及整个生态系统和人体健康。因此,准确测定这些元素在煤及其转化产物中的含量,研究其在煤加工利用过程中的变迁规律,寻找实现污染物可控脱除的方法,为洁净煤转化技术创新提供科学理论依据和工程化基础,不仅具有重要的理论意义和实用价值,也是发展绿色煤化学的一个重要方面。 1 微量元素的赋存形态 元素在煤中的赋存形态是指元素存在的价态,化合物形式以及在煤中的物理分布。元素的赋存形态对其在煤加工利用过程中的变迁规律有着决定性影响。弄清元素在煤及其加工产物中的赋存形态,才有可能对其在煤加工利用过程中的变迁规律进行准确的机理和动力学方面的研究。同一元素的赋存形态有很多种,在不同煤中的赋存形态也往往不一样。目前,由于受检测分析手段的限制,要精确研究元素在煤中的微观赋存形态实际上还很困难。Finkelman等[2]综述过煤中11种微量毒害元素赋存形态的研究成果。 自70年代以来,国外不少学者对煤中的微量元素在不同煤类、煤田、煤岩类型、宏观煤岩成分、显微煤岩组分中的物理分布和相关亲合性等宏观赋存形态和形成机制进行了大量的研究。并在定性定量分析的基础上建立了一些描述和估算微量元素分布状况的理论模型。关于煤中微量污染元素的研究文献也迅速增多。 Palmer等的研究结果表明:利用微量元素在不同粒度和密度级宏观组分中的定量分布特点,可以推测微量元素赋存形态的有关信息。Gentzis等[3]采用仪器中子活化分析(INNA)及电感耦合等离子体-质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])等技术分析了加拿大煤中微量元素在不同煤层中的垂直分布特征: 大多数微量元素在煤层中的高灰分毗连区间含量较高,Ba, Cr, Co, Se, Zn等在煤层中的垂直分布也有类似的特征。Eble等[4]研究了东肯塔基州煤样后得出的结论中认为:As, Sb, Cd, Pb, Hg 等主要与含硫矿物质伴生是因为它们有着相同的地质成因。 Co, Cr, Pb, Ni,Se 等在年青煤中含量较高,而Cl却在年老的煤中富集。Solari 等[5]以煤中无机有机组分的质量分布的知识为基础,建立了一个用于估算微量元素在煤中含量分布状况的理论模型,在一定范围内与实验结果基本一致,该模型已被多次引用[6]。Spear等[7]用X射线衍射(XRD)技术对煤样进行矿物学分析,用X射线荧光技术(XRF)对微量元素进行检测,研究了Mo, Se, Ni, As, Pb, Sb, Cu, Zn等微量元素的含量与黄铁矿S含量之间的定量关系。Pires等[8]用以质量分布的知识为依据的理论模型估算了微量污染元素的无机有机亲和性,并用实验和理论数据说明了用模型估算结果推测微量元素挥发性及溢出行为的可行性。 我国在1984年也从环保角度调查了微量元素在国内主要煤矿中的分布特征。Lu等[9]采用原子荧光光谱(AFS),电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)及石墨炉-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url](GF-AAS)对我国7个煤样中的微量元素进行了检测,并用聚类分析法分析后认为:微量元素在不同煤中的分布与成煤的地球物理化学因素有关。晏蓉等[10]采用原子荧光法,粉末光谱法及无火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法研究了青山烟煤中微量元素的分布特征:对用浮沉实验分出的7个不同密度级的煤样,随密度增大,硫化物和硫酸盐及微量元素Co, Pb, Ni, Cu, Cd等的含量均呈递增趋势,而有机S含量则递减,因而预测上述微量元素与硫化物,硫酸盐结合的程度更大。庄新国等[11]应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]技术对我国几个主要煤产地的煤样分析后发现:泥炭沼泽的矿化程度对煤中微量元素含量有较大影响,平朔、唐山、六盘水的煤总体具有As, Se, Pb等含量相对较高的特征,大同煤Ni含量相对较高,As, Se, Cd等随灰分含量增加而增加,Pb, Hg等与灰分含量关系不甚明显。任德贻等[12]应用ICP-AES和INAA对沈北煤田中的微量元素进行了测定,并结合相关与聚类分析以及扫描电镜能谱(SEM-EDX)的分析结果,得出结论认为:只有少数元素P,V等显示有机亲和性,而Ba, Sb, Se与碳酸盐矿物有关,Cu, Ni, Cr与硫化物有一定的相关性,对于与硫化物显著相关的As, Pb, Th, Zn, U等毒害元素可用物理洗选方法基本脱除。 从文献来看,元素赋存形态的研究方法大致可以分为直接方法和间接方法两大类。直接方法又可分为显微分析法和光谱分析法两类。张军营等[13]对煤中微量元素赋存形态的研究方法做过系统的综述。国内由于缺乏先进的直接检测手段,对微量元素赋存形态的研究主要采用浮沉实验,逐级化学提取及数理统计等间接方法,有的也应用了电子微探针(EMPA)及扫描电镜+能谱分析(SEM-EDX)等显微分析法。这些方法只能从物理分布的角度在一定程度上反映元素的共生组合和宏观亲和性.再如张振桴等[14]用可选性试验和酸抽提的方法研究过As, Pb, Be, Cr等的赋存形态。陆晓华[15]用因子分析法从无机有机亲合性的角度研究了微量元素的宏观赋存形态。近几年来,国外采用各种间接方法和先进的X射线技术相结合对煤中部分主要微量毒害元素的赋存形态进行了较为精确的研究。如Kolker等[16]采用选择性沥滤,扫描电子显微镜+能量色散型X射线分析仪(SEM-EDX)和X射线精细结构谱(XAFS)分析了美国煤样中As的赋存形态后发现:Wyodak煤中的As多数以As3+或AsO43-的形式与有机质伴生。Huffman等[17]也采用选择性沥滤,电子显微镜和电子微探针及XAFS分析过煤中As, Cr等的赋存形态。赵峰华等[18]也用北京同步辐射XAFS站的仪器分析了贵州特高砷煤样中砷的价态,结果发现兴义,兴仁煤样中的As主要以砷酸盐的形式赋存在有机组分中。 总的来说,从定量的角度研究微量污染元素在煤中的物理分布和相关亲合性等宏观赋存形态,已经取得了相当多的成果。虽然国内外对微量元素在煤中的微观赋存形态也进行了不少的专门探讨,但这方面的研究还远远不够深入。在研究范围方面,各种赋存形态的研究方法被用来对微量污染元素在原煤及燃烧产物中的赋存形态进行了大量的研究,而对其在热解气化等煤转化产物中赋存形态的研究,极少见文献报道。2 定性和定量检测方法 由于微量污染元素在煤中的平均含量很低(见表1),再加上煤本身不均匀的自然特性,以及煤组成的复杂性所造成的干扰,给微量元素的定性定量检测带来很大的困难。 表1 大多数煤中微量元素的含量范围(10-6)[1]元素含量范围元素含量范围元素含量范围As0.5~80Cd0.1~ 3 Hg0.02~1Pb2~80Se0.2~10Cr0.5~60B5~400Cl50~2000F20~500Mn5~300Mo0.1~10Ni0.5~50Be0.1~15Cu0.5~50P10~3000Th0.5~10U0.5~10V2~100Zn5~300Ba 20~1000Co0.5~30I0.5~15Ra约 1/106 Sb0.05~10Tl0.2~1Sn1~10 微量污染元素的定性定量检测主要靠先进的仪器分析方法。《Analytical Methods for Coal and Coal products》一书中介绍的微量元素的检测方法,如中子活化分析(NAA),火花源质谱法(SSMS),X射线光电子能谱(XPS)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法(AAS),都得到了广泛的应用和发展,仪器的精度和灵敏度也得到了很大的提高。但XPS一般用来进行矿物学分析,不适于微量元素的定量分析。等离子体技术的应用,使电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES),电感耦合等离子体-质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])等技术已成为一类分析煤中微量元素的有效方法。X射线荧光光谱法(XRF),质子诱导X射线发射光谱(PIXE)等X射线技术则属于一类非破坏性检测技术。另外,粉末光谱法,旋光光谱法,荧光光谱法,穆斯堡耳谱仪等技术也是经常采用的微量分析方法。化学方法和电

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    [font=&]【序号】:1[/font][font=&]【作者】:胡凯 陈康 周小秋 [/font][font=&]【题名】: 包被复合微量元素与常规微量元素对生长中期草鱼生产性能、消化吸收能力和肠道生长发育的比较研究[/font][font=&]【期刊】:《四川农业大学学报》 [/font][font=&]【年、卷、期、起止页码】:2019年04期[/font][font=&]【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-SCND201904018.htm[/font]

  • 【求助】小弟求助不绣钢 ,铁 中微量元素问题!

    如题,小弟不是做钢铁分析的 ,但是,前日做了一个分析,想确定是那类钢,或是那类铁,我想问下,能否用自己测出来的微量元素 含量来推断出未知物是那种铁或是钢么?如果可以 ,需测试那些具体元素,能告知相关标准,或是如何判定么?谢谢!

  • 【原创大赛】蚕豆中微量元素铜的测定

    【原创大赛】蚕豆中微量元素铜的测定

    蚕豆中微量元素铜的测定【摘要】微波消解,ICP-AES法测定蚕豆中微量元素铜含量,样品消解澄清,结果精密度3.043%,回收率88.0%,结果基本满意。【关键词】蚕豆 微波消解ICP-AES 铜随着生活水平的提高, 人们营养意识也随之改变。从吃饱到吃好转变到对营养食品的青睐, 对绿色食品的渴望。被美誉为“植物肉”的豆类家族越来越受到人们的欢迎。蚕豆中富含对人体健康有益的物质, 如蛋白质、脂肪、维生素和微量元素, 其中, 微量元素的作用越来越引起人们的重视。研究表明, 微量元素与人体健康密切相关。植物中微量元素的分析通常采用传统的硝酸- 高氯酸湿法消化处理样品,这些方法存在着环境污染大, 费时等缺点。本文采用微波消解消化处理样品, ICP-AES 法测定, 由于采用低温、高压, 样品损失较少, 省时、省力、且环保, 另外采用混酸可使样品分解更完全, 故测得数值更准确。1.实验部分1.1 仪器和试剂1.1.1仪器SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪(北京科创海光仪器有限公司)、DGB20003—电热干燥箱(中国重庆实验设备厂)、WX-4000微波快速消解系统、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司)、量筒、移液管、容量瓶等1.1.2试剂标准储备液:Se标准储备液为1.0mg/ mL(国家标准物质研究中心) 1.2样品处理1.2.1样品预处理某地新成熟蚕豆采集土样样品500g,带回实验室及时将样品用自来水洗净,再用蒸馏水漂洗,置于电热恒温干燥箱中,于90℃烘至恒重。随机取适量干燥蚕豆用研钵研磨,过60目筛,备用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010957_448574_2352694_3.jpg1.2.2样品的消解称取制备好的样品0.2g左右3份,分别加入各消解罐中, 然后加入4 ml浓HNO3,进行消解. 消解结束后, 将样品罐取出,放在可控温电炉上加热使残余的酸挥发, 冷却, 分别转移到50mL容量瓶中, 用蒸馏水稀释至刻度, 摇匀, 待测.WX-4000微波快速消解系统的最佳工作条件见下表:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010958_448575_2352694_3.jpg1.3 实验方法1.3.1标准溶液的配制用1.0mg/mL的Cu元素的标准溶液,用蒸馏水稀释配制一系列标准溶液。1.3.2测定方法电感耦合等离子体原子发射光谱使用操作程序开机,进入操作软件,通过分析方法,点火,对空白溶液、标准溶液、样品溶液依次进行测试,保存记录。1.4 仪器工作条件电感耦合等离子体原子发射光谱分析仪的最佳工作条件见下表:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010958_448576_2352694_3.jpg1.5 分析元素标准曲线的绘制按照仪器工作条件,测定Cu元素的标准曲线见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010959_448577_2352694_3.jpg2.结果与分析2.1测定结果经测定,蚕豆中Cu元素的含量见下表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307011000_448578_2352694_3.jpg2.2 精密度实验在仪器工作条件下,ICP-AES法同时测定样品中Cu元素,每份样品连续测定5次,计算平均值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307011000_448579_2352694_3.jpg[font=

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