微量成分仲丁醇

职场新人请求老前辈帮助单位有GC-MS 7890-5975，现要求定性定量出石油产品中的仲丁醇，我用正已烷+仲丁醇为标准物质，从30度起每分钟升2度，检测不到仲丁醇，想请各位帮助，怎么办？

请大家帮忙啊 我想萃取丁烯中的仲丁醇不知用什么溶剂比较好溶解度能达到多少

我目前有安捷仑色质联用7890-5975，色谱柱为HP-5，能分离出石油产品中的仲丁醇吗？

甲醇，丙酮，仲丁醇，四氢呋喃用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱子做比较好。用过HP-5 仲丁醇和四氢呋喃分离不好

如何使用气相N2000离线色谱工作站，如何计算f值，如何计算白酒微量成分的计算

请问，有没有人用Q柱测过叔丁醇，水，我这边测试只出水峰，检测器是TCD，是水，正己烷，仲丁醇，叔丁醇的混合物

青杞为茄科茄属植物青杞的干燥全草。夏末采割、除去杂质、晒干。青杞为多年生草本或半灌木，主产于东北、华北、西北、山东、江苏、河南、安徽、四川等地，国外俄罗斯等地也有分布。《全国中草药汇编》等记载，青杞性寒、味苦，具有清热解毒之功效，临床主要用于治疗咽喉肿痛等疾病。关于青杞的化学成分和生物活性研究较少，本实验将运用现代分离手段对青杞果实正丁醇部位进行化学成分的分离及结构的鉴定。

应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做白酒成分分析时,如何在保证甲醇出峰较好时异丁醇和正丁醇能够分离(恒温条件)

正丁醇部位的分离是天然药物化学专业分离较难的部分，但分到有价值的东西几率较大，所以值得我们为之一搏。 一般来说，正丁醇部位常含有单糖、二糖等小分子糖，多种酚类化合物，以及苷类化合物，极性较大，在硅胶柱上吸附较多，成点性差，分离效果不好。因此，一般说来，对于正丁醇部位可采取以下方法： 1. 大孔树脂柱砍段。 样品水溶解后上样，依次用水，30%、60%、95%乙醇溶液洗脱，分别合并、收集。一般说来目标化合物多在60%段，水，30%段多为一些水溶性单糖、二糖及多酚类化合物，可以考虑弃去。而95%部分多和乙酸乙酯部位大极性段重叠，可以乙酸乙酯部位合并处理。 2. 反相柱分段。 如果正丁醇部位量不是太大，或者课题组有大反相柱，可以考虑用反相柱砍段。本课题组就有一根500g的反相柱，专门用于砍段，效果比正相柱好了许多。唯一需要提醒注意的是，由于我们一般是用正相硅胶板检测化合物分离情况，所以反相柱 砍段后往往各组份在硅胶板上看起来比较混乱，不如硅胶柱砍段后那么直观，一定要小心对比，否则会越分越乱。 3.正相柱分配色谱层析。 如果正丁醇部位量太大，或者课题组没有大的相柱用来分段，那么可以考虑氯仿：甲醇：水 体系来砍段。我一般用8：2：1、7：3：1以及6.5：3.5：1依次洗脱，效果不会很好，但两到三次反复上柱后各部分还是可以看得到点的。这时再会反相柱细分，拿十到二十个点应该没问题的。 总体来说，这部分较难，但等你分到好东西了，难也值得，小小经验和大家分享，祝大家实验顺利！

请问大侠们，白酒分析需要什么型号的GCMS?如：塑化剂、白酒微量成分分析

正丁醇和丁醇是一样的吗？

各位大佬你们好，我有一个疑问，我师兄之前做的是80%甲醇超声提取的植物提取液，拿去跑的[font='Times New Roman']UPLC-Q-Orbitrap HRMS 通过比对确认化合物结构，很多结构别人的文章已经发现过了，然而我老师让我做70%甲醇提取过后正丁醇萃取部位的东西。那我就很好奇70%甲醇提取之后萃取部位怎么说都是80%甲醇提取液总成分的子集，那能出什么新化合物？ 我有些不理解 [/font]

纤维成分分析中，微量纤维大家怎么来判定，很多纯纤维织物都是可能含有微量其他纤维，不标示算不算合格？

哪可买到色谱纯正丁醇，异丁醇，异戊醇，2-甲基丁醇，正丙醇标样？

我们要分析白酒的成分包括：甲醇、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、乙酸乙脂、乳酸乙脂、丁酸乙脂、己酸乙脂、异丁醇、异戊醇。用的是乙酸正丁脂做内标。我们用的PEG20M，30m，0.25mm的毛细管柱。现需要一个仪器分析方法：比如氮、氢、空气的流速？载气的分流比是多少？尾吹多少？用程序升温，初始温度多少？保持多少时间？以每分多少的速度升到多少？保持多少等？我也是才接触白酒[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，对这一块不是很清楚。谢谢哪位大虾指点一下。

我主要从事中药中天然产物化学的研究，经常从药材中会分离到一些很微量的成分如2-3毫克，能否做谱？

哪可买到色谱纯正丁醇，异丁醇，异戊醇，2-甲基丁醇，正丙醇标样？

大家好： 一直以来 3-甲基-1-丁醇，3-甲基-2-丁醇的分离问题一直困扰着我，哪位高手能帮忙解决一下，请问用什么样的毛细柱分离，在什么条件下？先谢谢各位了。

公司要求检测浓度为大概98-99%的正丁醇的百分含量，如何检测。我现在的标样是分析纯的99.0%的正丁醇，可以用来检测样品吗？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]

[em0812]我新买回PEG-20M色谱填充柱(3m*3mm)老化后，进正丁醇样后发现正丁醇与异戊醇很难分离，有时还被正丁醇峰覆盖了，我选择的条件是：柱温110，进样器180，检测器180。后来我又改变了条件：柱温（80-110）、进样器（145-180），又调整载气（N2），还是分离不出异戊醇，各为高手有何解决办法？[em0808][em0810][em0811]

分析二甲基丁醇，三甲基丁醇，样品浓度大约为99%。请教分析方法及使用何种色谱柱？谢谢了！！[em58]

国标乳品中碘的测定中,在硫酸条件下碘与丁醇反应生成丁醇与碘的衍生物,到底此衍生为何物?

配了几个异丁醇的标液，溶剂甲醇，10000ppm，5000ppm，1000ppm，但打出来不成线性关系，请问有做过的吗？还是异丁醇配置需要什么注意的地方，谢谢！

[color=#444444]我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离乙二醇与正丁醇（色谱柱：KB-5MS,柱温：90℃，进样口：250℃，检测器：250℃），两者能够分离，正丁醇的峰型还可以，但是乙二醇的峰拖尾很严重。。。。在不换色谱柱的条件下，有没有更好的方法，使得乙二醇的峰不拖尾。[/color]

求丁醇的国标 感谢

有机化工产品精馏过程副产有丁醇水溶液，取样发现取样瓶内很快就分层了，除了水，丁醇外，还有少量甲醇杂质。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]有啥办法准确定量其中的丁醇含量。

请教各位大神，用啥柱子能把2-甲基丁醇和3-甲基丁醇在气相色谱图中分开呢？目前我用的是安捷伦 DB-WAX柱，柱子截过几次，两种醇的特征峰重叠了，无法区分。

丁醇产品中除了有异丁醇、辛醇异戊醇等杂质外，还可能有哪些杂质？

测四氟丙醇中的杂质叔丁醇的含量。因为现有两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC979/GC1690，手动进样0.8UL，都是FID。柱子都是兰化所的1701毛细柱。分析同一个样品，总峰面积1690为1080W，9790的为998W，结果1690那台叔丁醇的含量是9790的两倍，做了3次试验都是一样情况。两台色谱的载气，空气，氢气的流速都一样。不知道怎样才能确定哪个是准确的。是不是用内标？本人接触色谱不久对内标不是很懂，对叔丁醇选什么内标物好？内标物是不是要特别买？我看试剂的含量都是个范围。