哪位老师有关于三氟乙酸乙酯中微量三氟乙酸的检测的方法,请不吝赐教啊!邮箱地址:[email]wmqiaojt@163.com[/email] 谢谢啊。
我要测乙酸乙酯里面微量的水,水分小于0.05%,现在我有TCD色谱,微量水分测定仪。想把两种方法测得结果一样,应该怎么做呢。标准采样校正面积归一法,可我配标准样很难配,因为所买的试剂都含水分,不是完全无水的,标样怎么配好呢。可以去掉试剂里面的水吗?用硅胶还是分子筛啊。可不可以先用水分测定仪测出水来,再把色谱测得水校正到水分测定仪上。谢谢大家了
[color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线,TCD(热导)检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中,水合乙醇的峰很好,但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题,乙酸的峰拖尾严重,乙酸乙酯的峰很小(质量分数和水差不多,但峰面积比水差很多,有事几乎没有)。进样器140℃,柱温120℃,检测器130℃(以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下,不出峰)。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重,另外增加乙酸乙酯的峰面积?[/color]
想请教一下各位老师,为什么我用C18柱检测一针乙酸乙酯的时候,为什么乙酸乙酯在2min就出峰了,相似相容的话,乙酸乙酯应该最迟出峰啊?
各位老师,乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说,我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯,应该出两个峰,一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类),一个是乙酯乙酯乙酯(酮类)。
样品是白酒用HP-INNOWAX30m*0.32mm*0.5um,采用国标白酒分析方法,60℃3min,3.5℃/min到180℃,10min。柱流速1ml/min,尾吹40,氢气40空气400,分流40:1。检测器250℃,汽化都220℃乙酸乙酯和乙缩醛重叠,峰很窄也对称,一点分开的意思都没有,试过调温度和流速,还是没有用,其他的成分都还分得挺好。哪位做过的板油指点指点怎么分开这两个成分。
大家好,我急求用岛津气相色谱分离,乙酸和乙酸乙酯的分离条件,柱子,进样口,检测器温度,以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件,柱子采用RTX-17ms,急求,谢谢大家!!!
大家好! 我的拟定课题将用氯仿或者乙酸乙酯提取生物碱类成分,得到的氯仿或者乙酸乙酯溶液能否直接进RP-HPLC?? 我的邮箱 ankanglou@qq.com请高人。谢谢!!
各位老师:HPLC色谱条件下进样乙酸乙酯,分别在磷酸二氢钾(ph3.0)和甲酸流动相体系下乙酸乙酯的响应值相差较大,是否有同样的问题出现?
要分析乙酸中的甲酸和乙酸乙酯,TCD检测器,填充柱。 用GDX加酸不太好分离,请教诸位同仁有无经验?
昨天做实验发现 往浓硫酸加入乙酸乙酯时 没有分层而是乙酸乙酯全部溶到浓硫酸里面。这时什么原因呀?浓硫酸能氧化乙酸乙酯吗?请高手指教?谢谢!
最近没有事,常想一个问题,我们做金中杂质分析时用乙酸乙酯,而很多单位却用乙醚,大家能告诉我吗?我试着比较两种物质.对比如下1\安全性不用说乙醚危险,极易燃烧,属于管制药品.而乙酸乙酯安全的多,而且满大街都有卖的.2\操作乙醚在萃取过程 ,分层很慢,有的单位做试样时,需要静止5分钟以上,而乙酸乙酯只需要静止半分钟就完全能分离.3\效果乙醚萃取时,如果时间不够长,通常水相颜色很深(萃取不完全),而乙酸乙酯不出现这个问题.4\纯化 乙醚的沸点低,在34度就能进行蒸馏,而乙酸乙酯纯化稍微麻烦,但是在78度蒸馏产物完全能达到萃取效果,而且其中杂质含量和乙醚蒸馏后大致相当.5\金回收由于乙醚沸点较低,按理将其蒸发很容易,然而温度太高,乙醚易着火燃烧,而使金损失严重,另外乙醚直接排出也不利于环保,所以只能通过蒸馏来回收乙醚并分析金.但是在该过程中,蒸馏反应剧烈,可能造成喷溅.相比而言,乙酸乙酯由于沸点高,所以直接在电热板上加热除去乙酸乙酯即可.从上面我觉得应该选择乙酸乙酯,而大多数单位却选择了乙醚,这是为什么呢?
乙酸乙酯沸点77.06℃,折光率1.372 3,相对密度0.9003。乙酸乙酯一般含量为95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化:于1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐,10滴浓硫酸,加热回流4h,除去乙醇和水等杂质,然后进行蒸馏。馏液用20~30g无水碳酸钾振荡,再蒸馏。产物沸点为77℃,纯度可达以上99%。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url],氟苯尼考项目,用5%氨化乙酸乙酯作为提取液,涡旋,振荡,离心后取上清液氮吹,有时候会出现白色晶体,有时候又没有,请问下:1、氨水和乙酸乙酯会反应吗?2、5%氨化的乙酸乙酯会出现分层,刚配制好也会分层,那加上清液的时候,需要混匀后再加吗?还是只加上层3、5%氨化的乙酸乙酯需要现用现配吗?
气相色谱分离工业乙酸乙酯的条件??
[color=#444444]正在做一个物质的溶剂残留,测定目标为乙酸乙酯,样品已知易溶于碱性水溶液,微溶于常用有机溶剂(已经做过甲醇、DMF、DMSO的溶解度试验)。但是问题是乙酸乙酯不溶于水,在配置对照溶液的过程中乙酸乙酯会挥发,重复性惨不忍睹。并且碱用的是氨,挥发时也会带走乙酸乙酯,溶液稳定性相当差。[/color][color=#444444]尝试过向碱溶液加过甲醇等未果,依然难以使溶液稳定。[/color][color=#444444]求教:如何选择溶剂或者改善溶剂来使乙酸乙酯稳定于溶液中?是否可以通过萃取来得到乙酸乙酯?具体如何操作[/color]
[b][/b]大家好! 今天我用乙酸乙酯来提取脂溶性成分(生物碱),结果HPLC检测提取含量偏低。提取生物碱常用氯仿,可是考虑到其毒性........ 我查阅了两种溶剂的性质表:乙酸乙酯极性值是4.30,粘度0.45,而氯仿的极性值为4.40,粘度0.57,两种极性值一样吗,是不是提取生物碱的效果一样呢?请您指教。 谢谢。 我的邮箱 [email]ankanglou@qq.com[/email]
化工生产过程中,乙酸乙酯是一种良好的溶剂,需要回收利用,但在回收过程中会产生乙酸乙酯不凝气?应该如何回收?回收效率能达到多少?
最近遇到一件奇怪的事,新配制的混标,主要是用来做白兰地中的芳香性成分其中乙缩醛、乙酸乙酯、甲醇三个峰是相连的无法分开,以前出峰顺序就是乙酸乙酯、乙缩醛、甲醇可是这一次出问题了由于配制的浓度有差别 三个峰面积大小能够区分开来第一次最大的峰在中间,今天做的是最大的峰在最前面我就纳闷了!甲醇应该不会错,乙缩醛和乙酸乙酯就分不开了,到底是哪一个呀?
各位朋友要是用乙酸乙酯萃取时,一定要注意其中的钙,就算你用水洗几遍,也不能把其中的钙降低.而且不同批次的乙酸乙酯钙含量差了很多.我可被它吭苦,白白做了一周实验.
溴乙酸乙酯样品,用DMSO溶解,进样Agilent 7890 + DB624柱 + FID样品不出峰,何解?bp 溴乙酸乙酯159°,DMSO189°难道溶剂与样品发生了什么反应?
乙酸乙酯是否可以进液质?C18的柱子,安捷伦的。使用乙酸乙酯提取物质的,现在不知道是不是可以进。。。。那位可以的来帮帮忙。来的是石蜡的样品,想用乙酸乙酯溶解进液质,是不是可以的啊
乙酰乙酸乙酯工业标准,2012年版的,谢谢!
用FFAP分析白酒中乙酸乙酯和甲醇时,乙酸乙酯和甲醇的出峰时间比较接近,如果乙酸乙酯含量太高,甲醇含量太低的时候,乙酸乙酯出峰覆盖甲醇峰,无法对甲醇的浓度做出判断!请问该用什么方法解决?
分离甲醇和乙酸乙酯适合用什么毛细管色谱柱
最近在分析氯乙酸乙酯的酸值时遇到了问题,用0.1NaOH滴定氯乙酸乙酯酸度时,我用的是酚酞指示剂,好像是没有终点的,只是刚滴定下去时看到一点粉红色,一晃就没有了,查了一些资料,好像说的酯类在碱液里水解了,想请教下,哪位内行知道是咋回事的,谢谢了!
请问: 能否用GC/MS测定乙酸乙酯含量为99。9%?
上层为乙酸乙酯,下层为2mol/L的盐酸溶液,震摇萃取后,乙酸乙酯层乳化,有什么好的办法,不影响结果的情况下,快速破乳嘛?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303141332180134_7311_3304234_3.png[/img]
我在做挥发油成分薄层层析时,用环己烷—乙酸乙酯为展开剂,在荧光下检视展出的板中间有一道弧线,为什么呢?望高手指点,谢谢
白酒中乙酸乙酯的计算方法,国标中计算公式不理解,不知道怎么计算,求大佬讲解一下!