[align=center][size=24px]十通阀进样反吹分析化工排放空气中的微量氢气、氧气、丙烯腈[/size][/align][align=center]概述：[/align]采用常见的十通进样反吹方法，分析某化工企业工艺废气中的微量氢气、氧气和微量丙烯腈。[align=center]背景介绍[/align]某化工企业的分析要求：某合成工段排放废气（含量样品基质为空气，进样前处于常温常压状态，个目标组分含量大约数百ppm左右）中的氢气、氧气和微量的丙烯腈。[align=center]分析系统介绍[/align]于是大致设计了一下方案：首先选用Shimadzu公司的GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，安装有TCD检测器，以氩气作为载气，可以定量样品中的氢气、氧气和氮气（浓度范围为数百ppm左右）。色谱仪另外安装有FID检测器，用以分析样品中的微量丙烯腈（浓度范围为10ppm左右）。其次为色谱柱选择：为实现分离氢气、氧气、氮气的目的，一般会选用分子筛色谱柱。丙烯腈（样品中可能还有其他杂质，如水）的分离采用了有机担体固定相。单独测试有机担体色谱柱，丙烯腈色谱峰形较为理想，理论塔板数和不对称因子实验效果较好。阀系统的设计：鉴于分子筛柱会吸附微量丙烯腈，长时间使用会造成色谱柱分离性能下降，于是采用了经典的十通阀进样反吹的方案。样品在预柱上分离进行预分离，将氢氧氮和丙烯腈分离成为两组。预柱后面串联分子筛色谱柱，将氢气、氧气和氮气进行色谱分离。然后反吹预柱，将丙烯腈等其他杂质反吹到有机担体柱上，进行分离。进样步骤解析：1 下图为系统待机状态，在常见的进样反吹系统出口连接了有机担体柱。预柱中载气流向如图所示。此时，将样品气装载到定量环（Loop）中。[img=,690,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052325593419_8983_1604036_3.jpg!w690x408.jpg[/img]2 进样十通阀旋转，系统状态如图所示：[img=,690,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052326124515_4764_1604036_3.jpg!w690x403.jpg[/img]C1柱为分子筛色谱柱，气体流向如图中所示。氢气、氧气、氮气在TCD上依次出峰。3 反吹当氢气、氧气、氮气完全进入C1柱后，阀再次旋转，恢复到待机状态，此时预柱Pre-C载气反吹，样品中的丙烯腈在FID上出峰。[align=center]系统谱图：[/align][img=,443,424]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052326275630_9806_1604036_3.jpg!w443x424.jpg[/img][img=,448,332]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052326327383_7922_1604036_3.jpg!w448x332.jpg[/img][align=center][/align]
对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]不是很熟悉，只用它来测定过有机物中微量金属元素，现想了解一下它能用来测纺织中微量金属元素的含量吗？该纺织物由棉/聚丙烯腈＝65：35构成，已经用扫描电镜－电子能谱连用仪测过，金属元素含量达不到该仪器检测限不出信号。含量太低用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]自然可能也做不出来（只能达到ppm),不知[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]是否能做？如果能做的话，需要对样品做什么样的前处理？？谢谢大侠指点迷津:)
聚丙烯腈纤维与某些改性聚丙烯腈纤维怎么来定性？
做包装材料中丙烯腈有害物含量，用顶空加热样品。在100-150°C加热范围内，丙烯腈含量逐渐上升，可150°C后，丙烯腈峰值下降。想问下大家：丙烯腈在高温下会不会分解或者发生其他结构变化？谢谢！丙烯腈（C3H3N）结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506302311_552405_1849792_3.jpg
丙烯腈 【名称】：丙烯腈【化学式】：CH2═CHCN三维模型【化学性质】：分子量 53．06辛辣气味的无色液体。熔点-82℃。密度0.806g／cm3。闪点-1．1℃(开杯)。自燃点48l℃。折射率1．388。溶于水、乙醚、乙醇、丙酮、苯和四氯化碳。与水形成共沸物。易挥发，有腐蚀性。有氧存在下，遇光和热能自行聚合．易燃，遇火种、高温、氧化剂有燃烧爆炸的危险，其蒸气与空气形成爆炸性混合物。极毒！不仅蒸气有毒，而且经皮肤吸入也能中毒。生气中的容许浓度为20ppm。【物理性质】：为无色液体，沸点77.3℃，属大宗基本有机化工产品，是三大合成材料——合成纤维、合成橡胶、塑料的基本且重要的原料，在有机合成工业和人民经济生活中用途广泛。【应用】：丙烯腈用来生产聚丙烯纤维(即合成纤维腈纶)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)、苯乙烯塑料和丙烯酰胺(丙烯腈水解产物)。另外，丙烯腈醇解可制得丙烯酸酯等。丙烯腈在引发剂(过氧甲酰)作用下可聚合成一线型高分子化合物——聚丙烯腈。聚丙烯腈制成的腈纶质地柔软，类似羊毛，俗称“人造羊毛”，它强度高，比重轻，保温性好，耐日光、耐酸和耐大多数溶剂。丙烯腈与丁二烯共聚生产的丁腈橡胶具有良好的耐油、耐寒、耐溶剂等性能，是现代工业最重要的橡胶，应用十分广泛。
点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36500.html[/url]聚丙烯腈纤维检测样品名称 聚丙烯腈纤维工程部位：路基附属工程、沟渠、涵洞框架桥、护坡及冲刷防护、改河（沟渠）、水泥混凝土路面聚丙烯腈纤维检测判定依据 CECS 38-2004《纤维混凝土结构技术规程》,TB/T 2965-2018《铁路桥梁混凝土桥面防水层》GB/T22282-2008聚丙烯腈纤维检测项目：1.密度，2.吸水性，3.安全性，4.纤维杂质含量，5.直径，6.熔点，7.抗拉强度，8.弹性模量，9.极限伸长率，10.长度。
采用顶空进样，用GC-FID测水质中的丙烯腈，高浓度的标样峰面积都很小，标准上是用水来配制标液，但丙烯腈微溶于水，合理吗？
如果谁有丙烯腈精馏塔设计或者关于丙烯腈精馏塔操作，参数控制，优化方面的论文，请发给我，谢谢！！1...丙烯腈生产中如何对精馏塔进行模拟优化高永涉 马玲 【摘要】：本文重点介绍了丙烯腈生产中精馏塔的数学模型的建立和求解过程,从而完成精馏塔的动态模拟优化过程。【作者单位】： 吉化集团公司丙烯腈厂 吉化集团公司人才培训交流中心 【关键词】： 丙烯腈 模拟 数学模型 精馏塔 【分类号】：TQ226.61【DOI】：CNKI:SUN:TJHG.0.2007-04-019【正文快照】： 在丙烯腈生产过程中,丙烯腈精馏塔的模拟优化一直是提高整个生产装置效率的关键所在,本文应用分段集结原理,推导出多元精馏过程通用简化分段数学模型。在丙烯腈实际生产优化的过程中,再根据数学模型编制成相应的优化软件,就可以收到满意的效果。精馏过程采用分段集结建模,其推荐 CAJ下载 PDF下载 不支持迅雷等加速下载工具，请取消加速工具后下载 CAJViewer7.0阅读器支持所有CNKI文件格式，AdobeReader仅支持PDF格式2...丙烯腈精制系统产品质量控制的关键因素大庆石油化工总厂化工厂丙烯腈装置的生产能力经改造后从5000t/a已达到目前的12000t/a.丙烯腈装置的精制系统主要利用萃取精馏、负压精馏以及普通精馏单元操作,去除分离合成系统吸收液中乙腈、丙烯醛、丙酮等杂质,得到符合国家标准要求的丙烯腈产品.探讨精制系统操作对产品丙烯腈质量影响的关键因素对指导生产具有十分重要的意义.作 者： 林伟琪李成葆 作者单位： 大庆石油化工总厂化工厂,黑龙江,大庆,163711 刊 名： 炼油与化工 英文刊名： REFINING AND CHEMICALS 年，卷(期)： 2005 16(4) 分类号： TQ34 关键词： 机标分类号： TQ2 TU2 机标关键词： 丙烯腈精制系统产品质量控制丙烯腈装置精制系统石油化工总厂普通精馏质量影响指导生产系统操作生产能力合成系统国家标准关键因素单元操作萃取精馏吸收液化工厂丙烯醛杂质
做水中丙烯腈的项目，73-2001的标准。福立9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，5米长的GDX-502填充柱，进样口180，柱温140，检测器200。首先进了纯水空白，有两个峰不知道是否正常（第一张图），又进了水中丙烯腈的标样，和刚才进纯水的一样，没有丙烯腈的目标峰。最后进了甲醇中的丙烯腈标样，只有一个特别大的平头峰（第二张图），应该是甲醇的峰，还是没有丙烯腈的峰。不知道怎么做了，请各位明白的老师给指导一下，谢谢。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003031634175614_6218_3881965_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003031634308143_8354_3881965_3.png[/img]
聚丙烯腈纤维中加入第二、第三单体的作用答：丙烯腈为第一单体，它是聚丙烯腈纤维的主体，对纤维的许多化学、物理及力学性能起着主要的作用。第二单体为结构单体，加入量为5%~10%，通常选用含酯基的乙烯基单体，这些单体的取代基极性较氰基弱，基团体积又不大，可以减弱聚丙烯腈大分子间的作用力，从而改善纤维的手感和弹性，克服纤维的脆性，也有利于染料分子进人纤维内部。第三单体又称染色单体，是使纤维引入具有染色性能的基团，改善纤维的染色性能，一般选用可离子化乙烯基单体，加入量为0.5%~3%。
真空丙烯腈精馏塔塔顶丙烯腈取样，由于丙烯腈毒性较大，现场取样危险这里有哪个朋友对毒性较大的化学品现场取样有经验的，能否告诉我怎么对取样设备进行设计。现场取样如何设计，丙烯腈是否可以现场在线检测纯度？？
RT,求个橡胶中丙烯腈含量测定的国标！先谢谢了
我现在在测化妆品中的丙烯腈，我想问一下可不可以不用顶空做，老大说尽量不用顶空，我目前存在的问题是在做提取回收的时候，溶剂对丙烯腈有很大的干扰，请问高手该如何解决
如题，最近要检测丙烯腈单体的含量。用顶空测塑料制品及其他固体物质的丙烯腈单体含量的时候，可以把样品直接放入顶空瓶中加热（而不加入例如DMF的溶剂）进行定量检测吗？希望有这方面经验的指点下，谢谢。
丙烯腈测定的时候，用国标hj/t 37-1999的方法测定，色谱柱是 sh-rtx-5的柱子，丙烯腈的标样测定，20分钟了，不出峰是什么情况？求指教
[font=宋体]发帖人：[/font]Insm_1e695623[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7303568[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font] [font=宋体]实验操作及仪器条件参考[/font] [font=宋体]《[/font][font=宋体]土壤和沉积物[/font] [font=宋体]丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定[/font] [font=宋体]顶空[/font]-[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font][font=宋体]》（[/font]HJ679-2013[font=宋体]）[/font][font=宋体]，用的是三种物质混标，在做标准曲线时出现不出峰的情况是什么原因？另外请问在顶空瓶内配曲线时是如何进行加液的？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]首先按照标准的仪器条件设置是没有错的，标准上的实验条件经过多家实验室比对验证，具有比较高的稳定性和普适性。在配制标准曲线的时候按照标准上[/font]7.2.1[font=宋体]的要求，分别在[/font]6[font=宋体]个[/font]22 mL[font=宋体]顶空瓶中分别加入[/font]2 g[font=宋体]石英砂、[/font]10 mL[font=宋体]基体改性剂和适量的丙烯醛、丙烯腈、乙腈三种物质混标标准溶液，由于吸取标液体积都比较小，建议使用气密性微量注射器来吸取并添加标液，往顶空瓶内添加标液时，将气密性针针尖插入液面以下并快速注入标液，完毕后立即用顶空瓶盖进行密封。[/font][font=宋体]进样后出现不出峰的情况除了标液配制问题，还有可能是仪器问题。由于顶空进样主要分为两部分，辅助设备顶空和分离检测设备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，因此可以进行分段排查，通过用微量注射器直接吸取适当浓度的标液经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样口直接注入进行测定来观察是否出峰，如果出峰正常说明问题在顶空部分，反之问题在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，继而进行针对性问题排查。[/font]
5750.8-2006/14.1丙烯腈的测定，用顶空做的，FID检测器，标液是甲醇中的丙烯腈，图的浓度是标准中要求曲线的最高点，问题是，不知道哪个峰是丙烯腈，最大的峰应该是甲醇，3分多钟的那个是丙烯腈吗？响应值好低啊，如果3分多钟的是目标峰，如何提高响应值呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102261756520818_701_5018353_3.png[/img]
分析案例 用十通阀进样反吹分析氢气、氧气、丙烯腈概述：采用常见的十通进样反吹方法，分析工艺废气中的氢气、氧气和微量丙烯腈。近期接到了某个企业的分析要求，用户需要分析工艺废气（处于常温常压状态下）中的氢气、氧气和微量的丙烯腈。于是大致设计了一下方案：首先是仪器主要硬件结构的设计：选用Shimadzu 的GC-2014C 气相色谱仪，带有TCD检测器，以氩气作为载气，分析样品中的氢气和氧气（浓度大约在数百至数千ppm）。另外带有FID检测器，用来分析样品中的微量丙烯腈。第二是色谱柱选择：为实现分离氢气氧气的目的，一般会选用分子筛色谱柱。丙烯腈（样品中可能还有其他杂质，如水）的分离采用了有机担体固定相。单独测试有机担体色谱柱，丙烯腈色谱峰形较为理想，得到较好的理论塔板数和较好的不对称因子。第三是阀系统的设计：鉴于分子筛柱会吸附微量乙腈，造成色谱柱分离性能下降，于是采用了经典的十通阀进样反吹的方案。样品在预柱上分离进行预分离，将氢氧氮和丙烯腈分离开。预柱后面串联分子筛色谱柱，将氢氧氮进行色谱分离。然后反吹预柱，将丙烯腈等其他杂质反吹到有机担体柱上，进行分离。进样步骤解析：1 下图为系统待机状态，在常见的进样反吹系统出口连接了有机担体柱。预柱中载气流向如图所示。此时，将样品气装载到定量环（Loop）中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070823525697_01_1604036_3.png2 进样十通阀旋转，系统状态如图所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070823531455_01_1604036_3.pngC1即为分子筛色谱柱，各个气体流向如图中所示。氢气氧气在TCD上依次出峰。3 反吹当氢气氧气完全进入C1柱后，阀再次旋转，恢复到待机状态，此时预柱反吹，丙烯腈在FID上出峰。实验谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507082353_554481_1604036_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507082353_554482_1604036_3.png本例使用了Shimadzu 的GC-2014CA主机，带有恒流量输出的流量控制器，所以可以省略掉平衡柱。小结：基本系统的简单扩展。
塑料中丙烯腈单体残留量检测方法
丙烯腈的极性怎么样，用什么色谱柱分离效果好
直接进样法，有丙烯醛丙烯腈乙腈混标，水做溶剂，DB-wax. 柱，有没有人做过？柱箱条件怎么设置的？出峰好吗？谢谢了
固定污染源丙烯腈的测定，可以用tvoc专用柱做吗？
环境空气中丙烯腈是用活性炭管吸附，二硫化碳解析的，丙烯腈和二硫化碳用什么柱子什么条件下可以分开？
想问一下各位老师，现在实验室只有一个13X分析筛的填充柱，之前做职业卫生的丙烯腈是用FFAP的毛细柱做的，现在要做73-2001的水质丙烯腈，方法要求要用GDX-502的填充柱来做，想要问一下各位老师，能不能用13X分子筛的填充柱来做？如果不能用，那可不可以用FFAP的毛细柱来做这个水质的丙烯腈呢？
各位老师，我用GDX-502填充柱做丙烯醛丙烯腈，标准是5750，按标准方法做不出来，而且我判断不出哪个是目标峰，而且会有个很大的平头峰，请问哪位老师做过，能指点一下方法吗？
有人做出了hj806-2016,丙烯腈跟丙烯醛了吗？，试过很多条件不行，吹扫捕集是ATOMX，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]是赛默飞的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303301124226787_4268_5288894_3.png[/img]
用FID检测器，FFAP色谱柱检测甲醇中的丙烯腈，溶剂峰拖尾跟目标峰分离度不好，程序升温、调节载气流速都试过了还是分离不好，哪位大神给支个招
有人用-5的柱子做过丙烯腈或者丙烯醛吗？
无醛丙烯腈能买到吗？
GB/T 26752-2011 聚丙烯腈基碳纤维
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