威士忌酒

2018年10期的《食品安全质量检测学报》中刊登的，“馥郁香型白酒等级鉴别的研究”，文中提到了，建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法和主成分分析法对馥郁香型白酒等级鉴别的方法。该方法简单、快速,为馥郁香型白酒质量分级提供了一种新的途径。 赛默飞食品组学的工作流程可助力于食品掺假分析、食品溯源分析、食品类别分析，帮你去伪存真，还原食品最真实的模样。 食品掺假分析掺假蜂蜜中果葡糖浆分析 蜂蜜作为一种天然保健食品，在药用方向它既是一味中药也可用作药用辅料。但一直以来蜂蜜品牌繁多，掺假手段层出不穷，近几年常用的蜂蜜掺假方式中，利用果葡糖浆掺假形式最为普遍。 按照2015 版药典中增加了寡糖项（薄层色谱法），以下赛默飞针对不同品牌的蜂蜜样品加入果葡糖浆测定谱图：A品牌蜂蜜（点击查看大图） B品牌蜂蜜（点击查看大图） 结论本方法将药典中寡糖测定的薄层色谱法提升为高效液相色谱，灵敏度更高，测定结果，更准确。实验采用通用型检测器Corona Veo RS 进行测定，使用其阀切换功能将高浓度的单糖切换到废液，只测定聚合度大于等于5 的寡糖，避免了高浓度的糖污染检测器。对于不带阀的常规Corona Veo 检测器可以外置一个阀来实现该功能。CAD 操作简单，灵敏度高，稳定性好，适用于单糖和寡糖的检测。 食品溯源分析威士忌酒进行化学轮廓描绘和示差分析 威士忌酒是一种常见的烈性酒。由于威士忌酒零售价格普遍较高，市面上充斥着大量伪劣商品。最普遍的一种方式是讲威士忌酒的主要已知化学成分加入某种低价烈酒中，以“人造产品”冒充威士忌；另一种造假就是以次充好，夸大威士忌陈酿的年数。气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）被广泛用于的威士忌酒表征分析，能非常有效地帮助实现酒中挥发性和半挥发性化学成分的鉴定。同时，利用 Thermo Scientific™ Q Exactive™ GC 混合四极杆-Orbitrap™ 质谱仪出色的分析表现来对不同产地、年份、和类型的威士忌酒进行轮廓描绘分析。下图总结了达成这些目标所需的工作流程。（点击查看大图） 食品类别分析在白酒香型鉴别中的应用 白酒在中国有着悠久的生产历史, 是我国优秀而宝贵的民族遗产，与白兰地、威士忌、伏特加、朗姆酒、金酒并列为世界 6 大蒸馏酒。我国固态发酵白酒质量的影响因素很多, 每个生产批次所产酒的酒质是不一致的。为了统一达到本品所固有的各种微量成分和它们之间适宜的比例, 就必须进行勾兑。 经过勾兑后的成品白酒, 具有其固定的化学成分组成以及这些成分之间的固定量比关系, 从而形成各自不同的香型和风味。目前对白酒香气成分的分析多采用 GC 或 GC/MS 的方法。而对于香型的鉴定，主要依靠品酒师的感官鉴别。该方法简单快捷，但对人员要求较高，且较为主观。也有采用电子舌技术对不同香型的白酒进行区分，但电子舌技术尚有待进一步发展且通用性较差。本实验采用超高效液相色谱（UHPLC）和基于 Orbitrap 高分辨质谱技术的 Q Exactive 台式质谱仪，结合组学分析软件 SIEVE 和统计学软件 SIMCA 对不同香型的白酒进行了组学研究，利用多元统计分析建立了一种快速、准确、客观地鉴别白酒香型的新方法，并对找到的标志物进行了鉴定。基于组学分析方法的全流程解决方案（点击查看大图） 扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯

近日，上海外国语大学一名男生在一名女同学的饮料中放入“异物”一事曝光。这起事件立即引起了热议，并成为舆论争议的焦点。因为女生的机警，让她逃过一劫，也让真相浮出水面...警方发布通报，涉事学生承认，自己投放的是在网上购买的牛黄泡腾片。牛黄泡腾片还有另几个或保守或直白的名字“压片糖果”、“保健食品”、“情人迷”等等。在商品信息介绍中甚至打出了女性专用的旗号。由此，又想到另一起同样发生在上海的投毒事件，上海复旦大学研究生林某将自己做实验后剩余并存放在实验室内的剧毒化合物带至寝室，注入饮水机槽，导致同宿舍黄某中毒死亡。后面据林某交代投毒药品为剧毒化学品N-二甲基亚硝胺。林某也因此付出了巨大的代价。近年来，此类在饮品投放异物等现象屡见不鲜，被害人轻则中毒，重则死亡。由于这些异物掺杂在饮品中，混淆了视线，很难第一时间能被发现，传统的检测方式复杂并需要专业人员进行检测，拉曼光谱分析技术可以及时快捷检测出异物的组成成分，并结合谱库快速鉴别异物种类。赛纳斯科技采用激光拉曼光谱分析技术，并结合最新的拉曼表面增强试剂或者芯片，可以快速检测酒水饮料中是否有“异物”。公司自主研发的785 nm手持式拉曼光谱仪SHINS-P700T，内置大量管控精神类药品和麻醉药品、毒 品数据库，结合增强试剂可实现低浓度（在红牛饮料中检测出精神药品在威士忌酒水中检测出摇头丸目前赛纳斯拉曼光谱仪针对酒水饮料、尿液中毒 品检测以及“异物”检测具有成熟的检测方案，检出限达到ppm级别(百万分之一)，覆盖常见毒 品及精神药品，同时，还有可自建库并更新数据库，时刻保持能够识别出大部分常见的毒 品。

世界之大无奇不有，日前发生在深圳的真人真事，受害人在与同行男子吃饭的过程中，竟然没有发现对方偷偷在自己杯中下药的行径，虽然说事情的结局令人暖心，但整个过程跌宕起伏还是让人无比的后怕和揪心。近年来，随着夜店或酒吧娱乐场所日益广泛，许多人可能就会放松警惕，给图谋不轨的人可乘之机。尤其是对于女孩子来说，如何更好的保护自己，也成为了科技领域需要注意的问题。　普识纳米运用拉曼光谱技术，可以检测酒水饮料中是否被下药　　HR650D手持式拉曼光谱仪，它只有手机样式大小，结合厦门大学拉曼研究团队SERS增强技术，可以对饮料样本进行快检分析，操作简单，不需要复杂前处理，并且通过匹配谱图对比显示，快速出结果。　　图一：在威士忌酒水中检测出摇头丸图二：在红牛饮料中，检测出精神药品　　目前普识纳米拉曼光谱仪已经在酒类、功能饮料及汽水中，具有成熟的检测方案，检出限达到ppm级别(百万分之一)，覆盖常见毒品及精神药品。同时，还有专门配合使用的应用程序，可以定期的更新“数据库”，时刻保持能够识别出大部分常见的迷药。　　普识纳米，作为一家由国际领先拉曼研究组-厦门大学拉曼研究团队成立，致力于拉曼光谱检测全方位的解决方案，践行用科技构筑生命安全的使命。

p style=" text-align: justify " & nbsp 　　在化学化工实验室中，使用的化学药品与试剂种类繁多，并且许多化学药品易燃、易爆、有毒或有腐蚀性。很多研究工作要在具有危险性的条件下进行(如高温、超低温、高压、真空或辐射等)，需使用特殊设备。 /p p style=" text-align: justify " 　　因此，化学、化工实验室存在一定的不安全性。一旦发生事故，即会造成生命和财产的巨大损失。因此实验室工作人员不但需要有非常强烈的安全意识，还必须熟练掌握实验室安全防护措施和急救知识。本文整理和归纳了实验室安全防范以及事故发生的急救措施，供各位网友参考。 /p p style=" text-align: justify " 　　1. strong 实验室安全防范措施 /strong ： span id=" _baidu_bookmark_start_22" style=" line-height: 0px display: none " ? /span /p p style=" text-align: justify " 　　1.1 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 防火防爆的基本措施 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　a. 控制易燃、易爆物质的使用。 /p p style=" text-align: justify " 　　b. 加强容器设备的密闭性，不能用开口或破损容器盛装易燃物质，容积较大而没有保护装置的玻璃容器不能贮存易燃液体，不耐压的容器不能充装压缩气体和加压液体。 /p p style=" text-align: justify " 　　c. 通风后可燃物质在空气中的浓度一般会少于或等于爆炸下限的四分之一，因此要加强通风。 /p p style=" text-align: justify " 　　d. 不得用带有磨口塞的玻璃瓶盛装爆炸性物质 盛放化学危险品的容器必需清洗干净，以免与其他异物发生反应 使用惰性气体降低空气中氧的含量是防火防爆的基本原理，使用干燥爆炸性物质，应在惰性气体保护下进行。 /p p style=" text-align: justify " 　　e. 加强化学危险品的安全管理。 /p p style=" text-align: justify " 　　f. 消除点火源。 /p p style=" text-align: justify " 　　g. 采取正确灭火方法。灭火的基本原则是破坏形成燃烧的3个条件，基本方法：1.隔离法。2. 冷却法 3. 窒息法 4. 化学中断法 /p p style=" text-align: justify " 　　1.2 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 防中毒的基本措施 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　a. 严禁在实验室内饮食，严禁将实验室皿作饮食工具使用。 /p p style=" text-align: justify " 　　b. 用嗅觉检查样品时，只能拂气入鼻，绝不可向瓶口猛吸，严禁以鼻子接近瓶口鉴别。 /p p style=" text-align: justify " 　　c. 实验操作人员应在实验前熟悉有毒物质的各种性状(包括毒物性质、最高允许度、中毒的途径、中毒症状等)和解毒的方法。 /p p style=" text-align: justify " 　　d. 使用有毒气体和可能产生毒性蒸气的实验必须在通风橱中进行。 /p p style=" text-align: justify " 　　e. 凡对有毒物质进行操作时，必需采取必要的措施，如穿工作服、带防护用具等。 /p p style=" text-align: justify " 　　f. 绝大多数有机溶剂具有毒性，如果实验允许，尽量选用毒性较弱的溶剂。 /p p style=" text-align: justify " 　　g. 毒物废渣应立即进行无害化处理或者密封并统一处置。有毒废液经解毒后，用水稀释后倒入废桶内，统一处置。 /p p style=" text-align: justify " 　　2. strong 实验室事故的急救措施： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　2.1. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 化学药品中毒时的急救措施： /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　当发生急性中毒时，现场初步处理具有重要意义。尽快阻止有毒物质继续发生作用，尽可能驱除侵入的毒物，将毒物或毒物在人体内的转化产物中和或无毒化处理，提高人体对毒物的抵抗能力，是急性中毒初步处理的原则。 /p p style=" text-align: justify " 　　2.2 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 化学烧伤和玻璃割伤的急救措施： /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　化学烧伤的急救措施主要包括：1.如强酸溅在皮肤上，先用大量的水冲洗，然后用5%碳酸氢钠溶液洗涤。氢氟酸灼伤时，先用大量冷水冲洗直至伤口表面发红，然后用5%碳酸氢钠溶液清洗，再以甘油与氧化镁(2:1)悬浮液涂抹，用消毒纱布包扎。2. 强碱溅在皮肤上，先用大量的水冲洗，再用2%硼酸或2%醋酸冲洗。3. 溴灼伤，先用大量的水冲洗，再用体积比为1:1：10的氨水溶液、松节油和酒精的混合液洗涤，包扎。4. 酚灼伤，大量水冲洗后，再用体积比为4:1的70%的乙醇与1M的氯化铁混合液洗涤、包扎。 /p p style=" text-align: justify " 　　2.3. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 爆炸事故的预防和急救措施： /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　爆炸的毁坏力极大，危害十分严重，瞬间殃及人身安全。必须引起思想上足够的重视，为预防爆炸事故发生，必须遵守以下几点： /p p style=" text-align: justify " 　　(1)凡是有爆炸危险的实验，必须遵守实验教材中的指导，并应安排在专门防爆设施(或通风框)中进行。 /p p style=" text-align: justify " 　　(2)高压实验必须在远离人群的实验室中进行。 /p p style=" text-align: justify " 　　(3)在做高压、减压实验时，应使用防护屏或防爆面罩。 /p p style=" text-align: justify " 　　(4)绝不允许随意混合各种化学药品，例如：高锰酸钾和甘油。 /p p style=" text-align: justify " 　　(5)在点燃氢气、CO等易燃气体之前，必须先检查并确保纯度。银氨溶液不能留存。某些强氧化剂(如氯酸钾、硝酸钾、高锰酸钾等)或其混合物不能研磨，否则都会发生爆炸。 /p p style=" text-align: justify " 　　(6)钾、钠应保存在煤油中，而磷可保存在水中，取用时用镊子。一些易燃的有机溶剂，要远离明火，用后立即盖好瓶塞。 /p p style=" text-align: justify " 　　如果发生爆炸事故，首先将受伤人员撤离现场，送往医院急救，同时，立即切断电源，关闭煤气和水龙头，并迅速清理现场以防引发其它着火中毒等事故。如，已引发了其它事故，则按相应办法处理。 /p p /p

html,body{-webkit-user-select:text }*{padding:0 margin:0 }.web-box{width:100% text-align:center }.wenshang{margin:0auto width:80% text-align:center padding:20px10px010px }.wenshangh2{display:block color:#900 text-align:center padding-bottom:10px border-bottom:1pxdashed#ccc font-size:16px }.sitea{text-decoration:none }.content-box{text-align:left margin:0auto width:80% margin-top:25px text-indent:2em font-size:14px line-height:25px }.biaoge{margin:0auto /*width:643px */width:100% margin-top:25px }.table_content{border-top:1pxsolid#e0e0e0 border-left:1pxsolid#e0e0e0 font-family:Arial /*width:643px */width:100% margin-top:10px margin-left:15px }.table_contenttrtd{line-height:29px }.table_content.bg{background-color:#f6f6f6 }.table_contenttrtd{border-right:1pxsolid#e0e0e0 border-bottom:1pxsolid#e0e0e0 }.table-left{text-align:left padding-left:20px }基本信息关键内容：生物显微镜,蠕动泵,浓缩仪开标时间：2021-12-0809:00采购金额：290.00万元采购单位：太原市急救中心采购联系人：雷敏采购联系方式：立即查看招标代理机构：太原市公共资源交易中心代理联系人：刘勇代理联系方式：立即查看详细信息太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告山西省-太原市-万柏林区状态：公告更新时间：2021-11-17招标文件:附件1附件2太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告来源：太原市急救中心发布时间：2021-11-17项目概况太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的潜在投标人应在中国政府采购网山西分网获取招标文件，并于2021年12月8日09点30分（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目编号：1401992021AGK00305项目名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：2900000元最高限价：无采购需求：共一包，详见招标文件“第四部分采购需求”。序号名称产品描述数量/单位单价金额（元）金额小计（元）对应的中小企业划分标准所属行业1多导睡眠呼吸监测仪★提供医疗器械注册证1硬件系统1.1通道数：不少于11个通道1.21导体位、1导CPAP压力信号、1导热敏气流、1导压力气流、1导血氧饱和度、1导脉率、1导脉搏波、1导胸部运动、1导腹部运动、1导气流压力式鼾声、1导麦克式鼾声1.3具备移动床旁型睡眠呼吸监测功能，主机记录盒小巧、轻便，传感器接口便于识别和连接。1.4呼吸和鼾声信号双重配置1.5采用集成的RIP技术，能准确识别呼吸事件并分型1.6具有阻抗灯功能，能检测传感器是否连接成功1.7记录盒采用两节5号电池，可连续工作35小时以上1.8支持有线与无线（蓝牙、SD卡）数据传输2数据分析软件系统2.1图形化数据采集协议，可直观的观察数据2.2分析、采集、下载和数据导入集于一体2.3能自动分析患者的数据并给出完备的睡眠分析报告2.4分析模块布局合理，所有功能一目了然2.5可实现睡眠呼吸监测，常规多导睡眠监测、睡眠科研等多层次应用2.6分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告2.7可自定义标记事件标签及颜色2.8可自定义信号采样率并同屏显示2.9可通过设置信号开始帧与结束帧自定义自动分析的范围2.10睡眠分析报告图文并茂，便于读取2.11可进行CPAP压力滴定，给出CPAP信号，并且在实时连接模块时可以实现同步呼吸机压力滴定2.12可以自定义事件分析规则2.13采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警2.14可自由定义患者报告，包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合等，方便临床进行睡眠事件分析2.15可生成国际通用的EDF格式报告，可兼容不同的分析软件。2台50000100000工工业业2空气压力治疗仪★提供医疗器械注册证1.额定电压：AC220V50/60Hz2.输入功率：45VA3.压力范围：20-200mmHg4.气囊腔数：4腔5.治疗时间：可按分钟间隔进行自行设定6.间隔时间：可按秒间隔进行自行设定7.工作模式：具有手动单腔或多腔工作模式，可有效避开创面、留置针等不宜挤压的部位，不少于三种工作模式8.可同时连接4个四腔套筒，操作部位：上肢、下肢、腰部9.具有压力模拟控制系统10.防电磁波干扰3台2000060000工业业3持续正压呼吸机★提供医疗器械注册证1.无创通气支持。2.主要技术参数2.1模式：CPAP、BPAP-S、BPAP-T、BPAP-ST2.2压力水平：2-30cmH2O，CPAP：4-20cmH2O2.3噪音水平：27±2db（实时可测）2.4支持IVOPS定容（目标潮气量）2.5目标潮气量：200-1500ml2.6延迟升压：4-45分钟2.7智能启停:呼吸自动触发或关闭2.8呼吸频率：5-40BPM，可自动切换2.9湿化器：可一键分离湿化器，双重短路保护，多挡可调2.10加温管温度可设16-30℃2.11吸气和呼气触发灵敏度多档可调2.12最大和最小吸气时间可调2.13升压和降压速度多档可调2.14配备可与主机相兼容的加温管路2.15数据管理：SD卡存储约两年使用数据2.16实时监测：呼吸暂停低通气指数AHI、吸气压力IPAP、呼气压力EPAP、潮气量VT、漏气量LK、分钟通气量MV、呼吸频率RR、血氧饱和度SPO2、脉率PR2.17呼吸事件识别：鼾声、漏气、中枢性呼吸暂停、陈-施呼吸、毕奥呼吸等2.18漏气补偿：自适应漏气基线调整技术，可确保漏气情况下的同步性和事件识别的准确性2.19报警：大量漏气报警、呼吸暂停报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警等2.203.0-4.0寸LCD屏幕：实时波形数据显示，便于查看患者数据2.21可连接蓝牙无线血氧仪。1台2000020000工业业4神经肌肉低频电刺激仪★提供医疗器械注册证1、三路矩形波脉冲输出；2、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；3、额定输入功率：50VA；4、输出脉冲频率从2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20％；5、输出脉冲宽度60μs～520μs范围内，连续可调，允差±20％；6、每路输出电流的有效值不大于50mA。7、治疗定时时间多档可调，每档时间允差±10％；8、具有连续输出、慢速断续输出及快速断续输出等多种治疗模式；9、输出低频脉冲电流，频率可连续调节。输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。2台3000060000工业业5制片染色一体机及报告分析系统★提供医疗器械注册证1、制片染色一体机：1.1单次制片染色1-24任意数值只标本；1.21-24只标本制片染色时间≤1小时1.3工作模式：妇科、非妇科两种工作模式；1.4染色方式：巴氏、HE两种染色方式。1.5控制方式：微电脑控制，中文界面，彩色液晶显示，触摸屏操作1.6操作模式：全程电脑自动控制，无需人工干预。自动梯度离心浓缩标本，自动抽取标本瓶废液，自动转移标本，自动制片，自动滴染色1.7每张标本独立梯度离心浓缩，独立抽取废液，独立转移并沉降制片、独立滴染色、独立倾倒废液1.8配有净化排气装置，环保密封罩活性炭过滤，吸附有害气体1.9制片染色程度：有效细胞单层平铺到载玻片圆形区域上，可清晰显示染色效果。1.10细胞成分：上皮细胞、化生细胞、颈管细胞及微生物等。1.11液晶屏：≥7英寸彩色液晶屏1.12报警系统：运行故障，机器自动报警并中文提示。1.13电源：电压AC220±22V，频率50±5Hz。2、三目显微镜及数码摄像系统：2.1光学系统：无限远光学矫正系统2.2放大倍率：40-1000倍2.3载物台：钢丝传动，活动范围不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹2.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环2.5聚光镜：N.A.1.252.6照明系统：内置LED灯，内置透射光2.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：02.8目镜：10X，带眼罩，F.N.202.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘2.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）2.11具备防霉处理功能。2.12500万像素2/3英寸彩色高速,成像区域11.1mm,像素点尺寸3.45μ×3.45μ,分辨率2488*2048,USB3.1数据输出，全像素传输速度68.3帧/秒（2448*2048）。2.13高级图像分析软件（中英文界面可选择）：具有图像采集﹑图像编辑﹑分割﹑计算并可以将数据导出﹑对规则及不规则图形测量，自动拍照功能（可设置时间间隔），有增益，偏移调整功能。2.14可对所拍图像添加标尺,标尺长度可任意设定,图像可设定为网格背景.便于计数.1台240000240000工业业6试剂卡孵育器、医用离心机★提供医疗器械注册证1、孵育器技术参数（1）供电电源：AC220V±20V50Hz±10HZ（2）环境温度：10℃-37℃（3）孵育温度：≥37℃±2℃（4）额定功率：＜100W2、离心机技术参数：（1）供电电源：222V±20V50Hz±10Hz（2）额定功率：＜200W（3）环境温度：5℃~40℃（4）相对湿度：＜80％（5）最高转速：≥1500r/min（6）最大相对离心力：≥730Kg（7）最高计时：≥3分（8）整机噪音：＜85dB(A)1台5000050000工业业7全自动血液流变测试仪★提供医疗器械注册证1.测试原理：锥板法（采用锥板式速度衰减血液黏度技术）；2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；3.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量；4.粘度测量范围：（0～55）mPa5.剪切应力范围：（0～10000）mPa；6.切变率范围：（1～150）s-1；7.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，检测速度快，符合国家相关质量要求；8.样品位：不小于60孔位，全开放、可互换，适用于任意试管；9.测量精度：准确性误差≤±2%；10.变异系数：重复性误差CV≤2%；11.测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本；12.加样量：全血加样量200～800ul范围可调；13.机芯材质：钛合金；14.混匀方式：采用吸吐式混匀方式；15.进排液系统：采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；16.仪器控制：配备工作站，并采用工作站的控制方式；17.温度控制：37℃±0.1℃；18.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；1台8000080000工业业8生物显微镜★提供医疗器械注册证1.1光学系统：无限远光学矫正系统1.2放大倍率：40-1000倍1.3载物台：钢丝传动，活动范围为不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹1.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环1.5聚光镜：N.A.1.251.6照明系统：内置LED灯，内置透射光1.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：01.8目镜：10X，带眼罩，F.N.201.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘1.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理1台3000030000工业业9胎儿监护仪★提供医疗器械注册证1.监护参数：具备胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob3.宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1%，非线性误差≤±3%，归零方式：自动/手动；4.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；5.≥10英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；6.监护曲线显示支持30~240和50~210两种标准；7.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；8.飞梭和硅胶按键操作9.内置宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；10.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；11.支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；12.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；13.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；14.双胎心率重合报警(SOV)；15.内置专家评分系统，具备KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；16.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；17.60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；18.具有查找监护记录功能；19.中英文操作界面；可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；2台4000080000工业业10新生儿视频喉镜★提供医疗器械注册证1、显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动2、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤22.5mm；3、喉镜片可插入镜片长度约69mm4、渐缩型镜片前端厚度约9.5mm5、镜片角度约27度6、视场角60°±15%7、摄像头高功率LED光源，光照度≥150Lux8、显示器像素不低于320*2409、分辨率≥3.72LP/mm10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接11、具有防雾功能12、电压范围：220V±,50-60HZ13、充电器输入：~220V，50Hz14、充电器输出：5V，1000mA15、充电时间：＜3小时16、持续放电时间：＞3小时17、充电次数：＞300次18、内置可充电式锂电子聚合物电池1台2000020000工业业11乳腺按摩仪★提供医疗器械注册证1、有效光波长范围：0.8um-3.0um；2、光输出强度调节：默认、强、弱三档；3、治疗头光辐射温度：≤41℃。4、电脉冲频率：EK-8000A：5、A波形：包络频率0.65Hz士15%，6、脉冲频率：2.5KHz士15%，7、B波形：100Hz-800Hz；8、默认波形：包络频率0.5Hz士15%，9、脉冲频率：2.5KHz土15%，10、A波形：包络频率110Hz士15%11、B波形：50Hz-500Hz1台1000010000工业业12手术器械★提供医疗器械注册证产品配置：电动子宫切除器：控制器、电动马达（手机）；配套手术器械：密封帽、量棒、拨棒、穿刺套管、扩张器、引导棒、转换器、推结器、宫颈钳、举宫器、肌瘤钻、穿刺针、分离器、碎宫器和子宫抓钳等。产品工作参数：电源电压：～220V，50Hz输入功率：50VA转速：80r/min~280r/min输出扭矩：100rpm时大于等于15N﹒cm运行模式：间歇加载连续运行，加载2min，间歇2min熔断器：×2F1AL250VF3AL250V整机噪音：小于等于60db(A)性能参数：1、控制器外壳外表面应平整、光洁、无污损、伤痕及斑蚀等缺陷，功能键、显示窗、接插口等标示应正确、清晰、明确。2、手机空载转速范围：80r/min~280r/min；当转速在100r/min时，转矩应≥15N●cm，且转速下降不超过20%。3、碎宫器及肌瘤钻头部刃口应锋利，具有良好的切割性能。4、碎宫器刀齿应清晰、完整，不得有缺齿、断齿、烂齿等现象。5、子宫抓钳应开闭自如，夹持可靠，闭合时不应有错位、偏歪和张口现象。6、碎宫器与手机的连接应装卸方便、锁止可靠。1套150000150000工业业13脑电图仪★提供医疗器械注册证一、配置要求：1.具有常规、长时脑电监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能；2.通道配置：≥24通道配置。至少包含16导常规脑电通道、2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极；3.无线传输方式：采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接；4.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适。5.供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；6.导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；7.事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验；8.棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；9.地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况；10.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；11.实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等；12.视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控；二、技术规格要求：1.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40%2.噪声电平：≤0.3μVrms3.共模抑制比：≥110dB4.幅频特性：0.1Hz～60Hz-30%≤误差≤+5%5.输入阻抗：不小于1000MΩ6.灵敏度：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm档位，误差不超过±5%7.走纸速度：1.5cm/s、3cm/s、6cm/s各档位误差不超过5%8.采样分辨率：24bit1台250000250000工业业14无创呼吸机★提供医疗器械注册证1.适用病人：成人，儿童(≥10kg)2.通气模式：S压力支持通气，T时间控制通气，持续气道正压(CPAP)，双水平正压通气自主/备用模式(BiPAPS/T)，压力控制通气(PCV)，平均容量保证压力支持(AVAPS-AE)3.设置范围：CPAP4到20cmH2OEPAP4到25cmH2OIPAP4到40cmH2OI-time(吸气时间)0.50到3.00sMaxP(AVAPS模式下最大IPAP)6到40cmH2OMinP(AVAPS模式下最小IPAP)5到30cmH2O延迟上升时间(Ramptime)关闭,5到45min呼吸频率0到40BPM压力上升时间1到5级吸呼气的触发和切换Auto-Trak全自动调节AVAPS目标潮气量300到1500ml4.监测参数呼吸相/触发指示自主，时控，呼气吸气峰压PIP0到50cmH2O病人/全部漏气量0到200l/minBTPS病人触发比例0到100%呼吸频度0到90BPMTi/Ttot0到91%分钟通气量0到99.0l/minBTPS潮气量0到3000mlBTPS5.智能锂电池正常状态下可使用≧6小时1台8000080000工业业15微波治疗仪★提供医疗器械注册证1.普通型、非电离性；2.频率300MHz-3000MHz 3.热效应与非热效应均有；4.通用数据接口，一键式触摸屏幕。1台4000040000工业业16骨科手术牵引架★提供医疗器械注册证一、适合国产通用骨科手术床；二、产品配置：连接固定器、会阴柱、外展杆、牵引器、脚板固定杆、侧导轨、支撑立柱、转向接头、车架、牵引脚板、牵引脚板万向夹头等。三、主要技术参数：1.主要金属部分采用优质不锈钢材质。2.骨盆架具有左、中、右三个选择插接位置。3.便于与C型臂任何位置配套使用，无障碍、死角，可完全透视。4.升降立柱上的骨盆架亦可插接侧卧架或膝关节架使用。5.牵引杆可大幅变换角度，可伸缩，脚踝固定器可360度旋转，亦可卸下以装置其它配件。牵引架长度：≥1200mm牵引架管外展：≥60°牵引架位移：≥600mm牵引行程：≥200mm高度：700～940mm托腿架位移：≥550mm1台2000020000工业业17C型臂★提供医疗器械注册证1.参数：电源：单相交流220V，50Hz功率：5kW透视模式及条件：手动、自动透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～4.0mA脉冲透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～28mA摄影模式及条件：管电压：40～120kV；管电流：25~90mA；高频高压发生器：工作频率：40kHz，最高管电压：120kV，最高管电流：90mA；X射线管：小焦点：0.6×0.6(mm2)，大焦点：1.8×1.8(mm2)；球管热熔量：866KHUC臂上下升降范围：400mmC臂前后水平移动范围：200mmC臂绕水平轴回转范围：±180°C臂沿轨道滑动范围：120°（-30°～90°）C臂摆角：±15°X射线管焦点到影像增强器接收面的距离：960mm标准配置：主机（包括移动式机架）1台X射线发生器1套：5KW、≧40Hz、40-120kvX射线影像增强器（4.5〞、6〞、9〞三视野）1只摄像机(百万像素1024×1024)1只液晶监视器（≥23英寸）1台：分辨率1920×1200图像处理工作台：4G内存、1TB硬盘、刻录手持控制器1套：线长5米高频高压发生器，提高图像质量的同时降低辐射剂量百万像素摄像机，图像清晰度更高开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪。登记保存、病历查询、Worklist。Dicom功能：保存、预览、专家模板、支持DICOM3.0具备人体图形化液晶触摸屏的主机操作界面1台250000250000工业业18腹腔牵开器★提供医疗器械注册证1.环形四组，包括支撑立杆、支撑横杆、床夹器、调节连杆、调节加持器、直角拉钩、弧形拉钩、肋缘拉钩、蝶形拉钩。2.成人大、小号各一套3.配置专用器械箱和专用消毒器皿1套1000010000工业业19骨科手术器械★提供医疗器械注册证1.内固定取出器械1套（箱）2.骨刀：六角柄大、中、小2套；弯平刀2个3.点式复位钳：大、小各1个；4.持骨器：大、小各1个；5.克氏针（三棱头）：0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.5、4.0、4.5各100支；6.髓核钳：直头、弯头各1个；7.椎板钳：大、小各1个；8.骨刮勺：木柄、刮勺头大、中、小各1个；中号歪头刮勺1个9.腰椎探针1个10.骨锤1个11.牵开器：深部创口拉钩：三抓大、小各一把、四爪大、小各一把单钩：大、小各一把单侧椎板拉钩：大、中、小一套深部骨拉钩：大、小各一把12.咬骨钳：尖头、平头各一把13.骨膜剥离子：大、中、小两套，扁桃体腺剥离器2个，神经剥离子1个14.老虎钳：尖头、平头各一把15.骨锯：摆锯一把、线锯一把16.钢丝结扎钳：一把17.钢丝剪：一把18.骨掀：大号2个、小号2个19.骨凿：中号直平刀一把20.骨挫：圆头大、小各一把21.石膏剪一把1套1000010000工业业20多功能清创机★提供医疗器械注册证1.数码液晶显示9到10寸医用级高清智能触摸屏2.手动及自动冲洗工作模式3.工作电压DC24V4.总功率≤250VA5.脉动压力冲洗流量0L/min～3L/min，连续可调。脉动压力清创的关键在于蠕动泵的产生一定频率的脉冲水流，（主要用于大面积开放性创面清创）。6.脉动冲洗压力最大冲洗压力56kPa，不会造成裸露组织的水肿7.蠕动泵转速＜600r/min8.压力冲洗刀头需配备大号（扇面）、中号（扇面）和小号（注型）多种刀头选择，以满足不同临床需求。9.冲洗管路压力冲洗管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。10.控制模式手柄开关和触摸屏开关二种方式可以任意切换，以满足不同场景需求。11.语音提示各种工作状态语音播报12.打印支持打印处置记录单，便于永久保存。1台6000060000工业业21便携超声清创仪★提供医疗器械注册证1.触摸液晶屏7—10寸医用级高清智能屏，可实现触摸智能控制。2.工作模式具有超声清创和负压吸引功能，各功能可以同时工作，也可分别单独工作,互相不影响。3.工作电压DC24V4.超声波清创流量≤130mL/min，连续可调；5.超声全自动快速扫频功能扫频速度需≤1；6.超声波刀头钛合金超声波刀头，可拆卸、方便消毒。7.超声波手柄钛合金超声波手柄，强度高，需耐磨耐用，密封性好，便于消毒。8.超声波清创防护套需配备防护套，便于清理及维护，减少消毒频次9.超声波谐振频率20kHz-45kHz，适用于不同大小和深浅的创面清创10.超声波振幅Vpp:≤600V±10%11.总功率≤350VA12.吸引负压负压可调，实现边清创边废液回吸，以免造成新的感染13.负压废液瓶大于等于1000ml，有液位检测自动报警，以防废液非预期溢出造成污染。14.冲洗管路超声清创和负压吸引均为管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。15.控制模式手柄开关、脚踏开关和触摸屏开关三种方式可以任意切换。1台6000060000工业业22电动取皮刀★提供医疗器械注册证1、取皮厚度：0.05～0.75mm，取皮厚度最小递进单位：0.05mm，取皮厚度调整钮为单边调整。2、取皮宽度：2.5～12cm，可根据患者实际情况进行调节，不少于四种常用宽度。3、刀片可顺利进行往复运动。4、电动马达，转速：4500-5000rpm。5、手柄有触点开关设计，随时启停。6、连接线可方便插拔，连接线长度需大于等于3米。7、消毒方式：可高温高压消毒，低温等离子等多种灭菌方式1台5000050000工业业23紫外线光疗仪★提供医疗器械注册证1、光源波长311-313nm,峰值311nm,数量不少于10支 2、优质电感镇流器，有效延长灯管寿命；3、自动控制辐照剂量和辐照时间,具备安全辐照剂量、辐照时间的设定；4、辐照过程中，控制器以操作人员设定的辐照剂量（或时间）值为基数作递减计数并在显示器上显示余值，运行结束时蜂鸣器响，并自动关闭灯管；5、装有光源的辐照反射器配有电动升降装置可以上下移动和左右旋转，以方便患者在卧、坐或站的状态下接受治疗；升降空间：＞400mm，旋转角度：≥90°6、独特的抗干扰设计，确保设备在较强电磁干扰下能够正常运行7、设备需具备可移动性；8、基本参数：外型尺寸：L×B×H，mm：950×500×1500（±50）有效辐照面积：L×B，mm：300×400灯管类型：匹配机器波段：311-313nm，峰值311nm灯管数量：≥10支UVB灯管1台150000150000工业业24强脉冲光治疗仪★提供医疗器械注册证1.光源：强脉冲光2．治疗头：一体式治疗头，可通过切换滤波片来切换治疗功能，而不必切换多个治疗头3．波长范围：430nm-1200nm，640nm—1200nm，560nm—1200nm4．产品配置:包括开关电源，微机控制液晶显示系统、储能电容、半导体循环冷却系统和光治疗头等。5．需配备相应设备的软件及操作系统6．能量密度不稳定度:≤±10%。7．光斑晶体面积：8*40mm28．能量密度调节方式：阶梯式调整1-50档。9．脉冲个数：脉冲个数≥7个，并且脉冲参数可独立可调。10．脉冲能量：≥105J/cm211．脉冲宽度：脉冲宽度可在1ms～10ms任意设置（调整步长1ms）；12.脉冲间隔：脉冲间隔可在10ms～50ms任意设置（调整步长1ms）；1台350000350000工业业25恒温箱★提供医疗器械注册证【容积】50L±5【温度范围】5~100℃【额定电压】AC220V【额定频率】50Hz【额定输入功率】100W1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。3、具备外门防凝露技术，85%湿度无凝露。4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能。5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。9、可嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。10、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。1台1000010000工业业26体位垫圆形头圈：大号（20*7*7）cm1个开放式头圈：大号（20*7*7）cm1个侧卧位垫：（72*46*15）cm1个俯卧位垫：（63*46*15）cm1个俯卧位头垫：（28*24.*14）cm1个凹形垫：（50*15*4）cm2个半圆形体位垫：(50*10*7)cm2个枕头大号（25*23*6）cm2个小号（25*18*3）cm2个绑带体位绑带（60*7*1）cm2个腕部绑带（25*5*1）cm2个胸髋垫：（50*20*7）cm1个跟骨垫：（18*10*7）cm2个臀垫：（50*40.*1.5）cm1个通用方垫（30*20*1.5）cm2个（40*24*1.5）cm2个（50*30*1.5）cm2个1.舒适性：产品材质柔软，顺应体型，具有良好的力的传导和载重能力，能够有效的支撑与固定人体体位。均匀分散病人体重，减少压力。2.马镫型多功能腿架及其配件一套3.阻燃性：具有良好的阻燃性。4.透X射线：X射线可以穿透防护用垫，透射线率≧75%，不影响X线设备的床旁操作。绝缘不导电，能有效防止意外的电损伤。5.有良好的耐候性，耐候温度从-30℃至85℃，使用的湿度条件为：0%-100%,温度条件为:5℃-50℃产品材料性能稳定。防水，清洗消毒方便，可用水、消毒湿巾或≤75%酒精消毒。6.无毒性：产品使用环保性材料，不释放任何毒性物质（铅、汞、邻苯等有害物质），避免引发对术中患者伤害。1套3000030000工业业27※麻醉监护仪★提供医疗器械注册证麻醉监护仪一、硬件1、产品应适用于成人、小儿、新生儿的麻醉监测。2、≧15寸彩色触摸屏幕，分辨率不低于1280×800像素3、主机显示器一体化，全触摸屏操作，一步操作可实现一键式待机及关闭触摸屏功能4、可支持带触摸屏的组合测量参数模块，与主机一体化整合插拔式使用时可实现双屏双控双向可视化操作二、模块1、基本参数测量模块：储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运2、可升级高级多参数组合模块：一个测量模块能够同时监测呼气末二氧化碳、双有创血压和PICCO及传统心排量，可同时实现重症患者的血流动力学及通气功能评估三、界面1、内置专科显示界面≧7种2、波形冻结功能，可分别冻结所有可显示的单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警3、动态波形大小调整，除了固定大小的波形，应包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小四、心电监测1、标配12导联心电监护，支持通过5电极/6电极/10电极，测量12导心电波形2、可支持诊断级心电监护带宽0.05-150Hz3、≧25种心律失常分析报警功能，含房颤分析4、12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新5、12导联ST数值可以环形图形式标记各导联ST段数值，同时可以实时更新，并可显示ST段变化趋势6、12导ST段抬高部分可以图形或数值形式标记，实时更新，并可根据性别特异性设置报警限值7、基于V2、V5和avF的绝对值的总和以数值显示ST段变化情况，提早预见心脏侧壁ST段变化情况8、实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQTc数值，并以箭头形式提示QT变化趋势五、呼吸监测1、可通过阻抗法2、可通过呼气末二氧化碳监测测量呼吸频率六、脉搏血氧饱和度监测1、指套式传感器2、可以数值及图形形式显示灌注指数，指示外周小动脉充盈状态3、可升级MasimoRainbow技术监测SpHb/SpCO/SpOC/SpMet及PVI参数七、脑电双频指数BIS监测1、提供脑电波形显示2、提供BIS指数（0至100）、EMG（肌电信号）、SQI（信号质量指数）、SR（抑制比）、SEF（频谱边缘频率）、TP（总功率）等参数。3、可升级BISBilateral双边监测和其传感器八、肌松监测1、提供四个成串刺激（TOF）、强直刺激后计数（PTC）、双短强直刺激（DBS）或单刺激（SingleTwitch）模式2可显示监测数值，条形图或趋势，轻松了解肌松程度辅助临床决策九、呼气末二氧化碳监测1、主路与旁路一体化设计，一个呼气末二氧化碳模块可使用主路与旁路两种监测方式2、主流法监测潮气末二氧化碳,无须使用耗材3、旁流法采样速率≤50ml/分钟4、测量范围：0至150mmHg5、可升级微流二氧化碳监测6、可以数值形式显示患者综合肺指数IPI1台380000380000工业业28电动气压止血仪★提供医疗器械注册证1.额定工作电压：220VAC±22VAC2.输入功率：不大于50VA3.最大额定输出气体压力：不低于90Kpa（675mmHg）4.止血带达到最大额定气体压力的充气时间（从压力小于50mmHg起）：≤60s5.压力调节精度：±10mmHg6.定时调节范围：0–99min（F型为0-240min）7.压力显示标准单位8.止血仪应有报警时间。9.可移动触摸显示屏10.附件：推车、气压止血带（成人上下肢袖带各两套，儿童上下肢袖带各一套）1台1000010000工业业29心理测试系统一、总体要求技术架构1.应用于心理健康评估筛查。2.采用数据交互优化技术；可满足2人同时测评。3.可进行个体测评及预警，也可升级批量团体测试团体预警筛查功能。4.登录系统，可完成心理测试、报告查询、在线咨询、网上预约、网络调查等功能；5.要求符合三级等保要求。6.需设置完善的权限管理，可根据人员部门、职称、性质等灵活设置权限，并设置完善的权限申请、授权、使用。二、功能特点1.系统管理：可对系统权限、系统应用、系统配置进行管理，需具备测评预约、团队预约、套餐、题库、答题情况等管理功能。2.心理测评：需具备心理测评量表≥400个、需涵盖性心理与功能、孕产妇相关、烟酒与药物依赖、情绪评定、生活能力评定、个性与气质测验等多个测验种类量表。需提供自定义添加量表的独立数据库，保障用户添加量表类别、名称、题目、计分、因子公式、维度解释、辅导建议、配备一台计算机用于辅助系统功能使用、预警范围等进行自主便捷性设置和管理。可自主添加和修改常模值和预警值；并支持多常模添加。3.用户管理：可实现对个人，支持用户头像上传和修改头像，可以不限次数地上传jpg、png等多种格式图片。可支持下载Excel导入模版，一次性批量导入全部用户资料；系统导入的人员数据需具备预览功能，也可随时取消导入操作；对于未导入成功的数据，给出详细的错误类型能够提示信息，便于及时修正后重新导入；数据导入后能自动生成完整的机构信息，并支持对机构信息进行划转、调整、修改等操作。4.报告管理可实现对个人报告和团体报告管理以及各科室报告审核管理。5.系统数据分析：可实现对个人和团体报告、题库使用、训练资源、测评报告因子、第三方信息、各科室报告及量表的统计分析。系统支持多个团体之间分析与统计，自动生成至少包括平均值比较、标准差比较、P值、F值、差异分析的统计报表，支持测试数据excel形式批量导出，可直接对接SPSS系统，为后期复杂的数据分析计算提供基础。6.应用平台：需具备医生管理端和2个用户应用端。7.支持自主添加问卷：支持自定义编制问卷，可设置封闭式问答和开放式问答多种题型，并自主设置分值；并将结果模块统计和导出，可以图表形式查看选项占比、平均分等数据、调查结果自动生成调查统计表、比例分析表、饼图、柱状图等，并支持导出打印，附带相关打印设备。8.需具备专业的科研分析功能，支持样本显著性分析；可以计算出样本数、均值、标准差、方差统计；可对样本的心理健康水平进行横向和纵向比对；可有效评估样本的心理健康水平差异性。9.可提供测评数据导入接口，支持将原有的答题结果整理成Excel模版格式后，一次性导入到系统内，即可生成测评报告、支持以PDF方式批量导出测评报告、支持导出测评数据的原始结果，可导出题目得分、因子得分、题目选项等原始数据、原始结果数据导出文件格式需支持Word、Excel基本办公软件、能够统计年度、季度、月度等阶段时间的咨询问题类型、接访数量、状况程度等数据信息，为工作绩效考核提供依据，并能对群体的心理状态有一个初步的了解；同时提供经典咨询案例，可为同类型的咨询问题提供参考。10.灵活的自定义模式：需支持定义发布测评计划，设置发布状态、有效时间、量表清单、量表控制条件、测试人员范围、群体日常测试/普测等参数，系统支持分段测评；并可对测试进度实时监控，具备及时提醒或撤销作答的功能，使得心理筛查工作更加便捷、需支持自定义《心理普测知情同意书》，《心理普测知情同意书》在测评时自动弹出，测试者接受后，方可进入测评界面。《心理普测知情同意书》内容支持任意修改，修改后能够即时生效。1套130000130000工业业30肺功能仪★提供医疗器械注册证一、技术规格：1.1、传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头；1.2、体积检测：流量积分/数字积分法；1.3、体积精度：±3%或±50毫升以内；1.4、流量范围：0.05-±14升/秒；1.5、体积范围：0-10升；1.6、显示器：LCD液晶显示器；1.7、存储病历：≥50例；1.8、打印：热敏打印机，自带分析结果；1.9、操作：方便校正，直接进入测量界面；可重复吹气，机器可自动选择最好结果；1.10、计算机接口：RS232C，标准电脑传输接口；1.11、电源：AC220V±10%，50/60HZ；1.12、电池:配有可充电铅酸电池(12V,0.8Ah)；1.13、预测公式：Knudson，Morris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu和Asia；二、分析参数：2.1：SVC（肺活量）：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT；2.2：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%（G）、FEV1.0%（T）、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、MTC75-50、MTC50-25、MTC25-RV、MTCR、OI、ATI、PEFTIME、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVI；2.3：MVV（分钟最大通气量）：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI；2.4：BD（支气管扩张试验）：SVC、FVC、MVV；2.5：具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示；2.6：报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。三、拓展功能3.1：具备电脑肺功能中文软件，与电脑，打印机连接，建立工作站，完成数据传输，中文A4报告打印。1台100000100000工业业31自动煎药机★提供医疗器械注册证1.包装能力袋（袋/mm）：7-82.制袋尺寸（mm）：（95-180）*1003.袋装容量（ml）：50-250-3004.容量（ml）：2*200005.一次煎药量（付）：2*（3-15）6.电压(V)：AC2207.煎药功率（W）：2*18008.热合功率(W)：8509.整机重量（kg）:100-120一键式滑盖锁紧，安全可靠、操作简便。10.机械挤压装置。11.武火、文火自动转换。12.可设定高温时间，高温时间1-255分任意设定，可采用倒计时自动显示。13.可设置煎药时间或煎药完毕自动提示。14.具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合。18.数字显示温度1台1000010000工业业预算金额2900000注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：合同签定之日起15天内供货并安装调试验收完毕本项目（是￡/否￠）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无三、获取招标文件时间：2021年11月18日00时00分00秒至2021年11月25日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2021年12月8日09点30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。联系电话：400-8341-7893.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：0351-2377100七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市急救中心地址：太原市解放路东三道巷1号联系人：雷敏联系电话：139035177842.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层联系人：刘勇、贾慧智联系电话：0351-2377118/2377109附件信息：195.9K×扫码打开掌上仪信通App查看联系方式$('.clickModel').click(function(){$('.modelDiv').show()})$('.closeModel').click(function(){$('.modelDiv').hide()})基本信息关键内容：生物显微镜,蠕动泵,浓缩仪开标时间：2021-12-0809:00预算金额：290.00万元采购单位：太原市急救中心采购联系人：点击查看采购联系方式：点击查看招标代理机构：太原市公共资源交易中心代理联系人：点击查看代理联系方式：点击查看详细信息太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告山西省-太原市-万柏林区状态：公告更新时间：2021-11-17招标文件:附件1附件2太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告来源：太原市急救中心发布时间：2021-11-17项目概况太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的潜在投标人应在中国政府采购网山西分网获取招标文件，并于2021年12月8日09点30分（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目编号：1401992021AGK00305项目名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：2900000元最高限价：无采购需求：共一包，详见招标文件“第四部分采购需求”。序号名称产品描述数量/单位单价金额（元）金额小计（元）对应的中小企业划分标准所属行业1多导睡眠呼吸监测仪★提供医疗器械注册证1硬件系统1.1通道数：不少于11个通道1.21导体位、1导CPAP压力信号、1导热敏气流、1导压力气流、1导血氧饱和度、1导脉率、1导脉搏波、1导胸部运动、1导腹部运动、1导气流压力式鼾声、1导麦克式鼾声1.3具备移动床旁型睡眠呼吸监测功能，主机记录盒小巧、轻便，传感器接口便于识别和连接。1.4呼吸和鼾声信号双重配置1.5采用集成的RIP技术，能准确识别呼吸事件并分型1.6具有阻抗灯功能，能检测传感器是否连接成功1.7记录盒采用两节5号电池，可连续工作35小时以上1.8支持有线与无线（蓝牙、SD卡）数据传输2数据分析软件系统2.1图形化数据采集协议，可直观的观察数据2.2分析、采集、下载和数据导入集于一体2.3能自动分析患者的数据并给出完备的睡眠分析报告2.4分析模块布局合理，所有功能一目了然2.5可实现睡眠呼吸监测，常规多导睡眠监测、睡眠科研等多层次应用2.6分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告2.7可自定义标记事件标签及颜色2.8可自定义信号采样率并同屏显示2.9可通过设置信号开始帧与结束帧自定义自动分析的范围2.10睡眠分析报告图文并茂，便于读取2.11可进行CPAP压力滴定，给出CPAP信号，并且在实时连接模块时可以实现同步呼吸机压力滴定2.12可以自定义事件分析规则2.13采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警2.14可自由定义患者报告，包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合等，方便临床进行睡眠事件分析2.15可生成国际通用的EDF格式报告，可兼容不同的分析软件。2台50000100000工工业业2空气压力治疗仪★提供医疗器械注册证1.额定电压：AC220V50/60Hz2.输入功率：45VA3.压力范围：20-200mmHg4.气囊腔数：4腔5.治疗时间：可按分钟间隔进行自行设定6.间隔时间：可按秒间隔进行自行设定7.工作模式：具有手动单腔或多腔工作模式，可有效避开创面、留置针等不宜挤压的部位，不少于三种工作模式8.可同时连接4个四腔套筒，操作部位：上肢、下肢、腰部9.具有压力模拟控制系统10.防电磁波干扰3台2000060000工业业3持续正压呼吸机★提供医疗器械注册证1.无创通气支持。2.主要技术参数2.1模式：CPAP、BPAP-S、BPAP-T、BPAP-ST2.2压力水平：2-30cmH2O，CPAP：4-20cmH2O2.3噪音水平：27±2db（实时可测）2.4支持IVOPS定容（目标潮气量）2.5目标潮气量：200-1500ml2.6延迟升压：4-45分钟2.7智能启停:呼吸自动触发或关闭2.8呼吸频率：5-40BPM，可自动切换2.9湿化器：可一键分离湿化器，双重短路保护，多挡可调2.10加温管温度可设16-30℃2.11吸气和呼气触发灵敏度多档可调2.12最大和最小吸气时间可调2.13升压和降压速度多档可调2.14配备可与主机相兼容的加温管路2.15数据管理：SD卡存储约两年使用数据2.16实时监测：呼吸暂停低通气指数AHI、吸气压力IPAP、呼气压力EPAP、潮气量VT、漏气量LK、分钟通气量MV、呼吸频率RR、血氧饱和度SPO2、脉率PR2.17呼吸事件识别：鼾声、漏气、中枢性呼吸暂停、陈-施呼吸、毕奥呼吸等2.18漏气补偿：自适应漏气基线调整技术，可确保漏气情况下的同步性和事件识别的准确性2.19报警：大量漏气报警、呼吸暂停报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警等2.203.0-4.0寸LCD屏幕：实时波形数据显示，便于查看患者数据2.21可连接蓝牙无线血氧仪。1台2000020000工业业4神经肌肉低频电刺激仪★提供医疗器械注册证1、三路矩形波脉冲输出；2、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；3、额定输入功率：50VA；4、输出脉冲频率从2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20％；5、输出脉冲宽度60μs～520μs范围内，连续可调，允差±20％；6、每路输出电流的有效值不大于50mA。7、治疗定时时间多档可调，每档时间允差±10％；8、具有连续输出、慢速断续输出及快速断续输出等多种治疗模式；9、输出低频脉冲电流，频率可连续调节。输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。2台3000060000工业业5制片染色一体机及报告分析系统★提供医疗器械注册证1、制片染色一体机：1.1单次制片染色1-24任意数值只标本；1.21-24只标本制片染色时间≤1小时1.3工作模式：妇科、非妇科两种工作模式；1.4染色方式：巴氏、HE两种染色方式。1.5控制方式：微电脑控制，中文界面，彩色液晶显示，触摸屏操作1.6操作模式：全程电脑自动控制，无需人工干预。自动梯度离心浓缩标本，自动抽取标本瓶废液，自动转移标本，自动制片，自动滴染色1.7每张标本独立梯度离心浓缩，独立抽取废液，独立转移并沉降制片、独立滴染色、独立倾倒废液1.8配有净化排气装置，环保密封罩活性炭过滤，吸附有害气体1.9制片染色程度：有效细胞单层平铺到载玻片圆形区域上，可清晰显示染色效果。1.10细胞成分：上皮细胞、化生细胞、颈管细胞及微生物等。1.11液晶屏：≥7英寸彩色液晶屏1.12报警系统：运行故障，机器自动报警并中文提示。1.13电源：电压AC220±22V，频率50±5Hz。2、三目显微镜及数码摄像系统：2.1光学系统：无限远光学矫正系统2.2放大倍率：40-1000倍2.3载物台：钢丝传动，活动范围不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹2.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环2.5聚光镜：N.A.1.252.6照明系统：内置LED灯，内置透射光2.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：02.8目镜：10X，带眼罩，F.N.202.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘2.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）2.11具备防霉处理功能。2.12500万像素2/3英寸彩色高速,成像区域11.1mm,像素点尺寸3.45μ×3.45μ,分辨率2488*2048,USB3.1数据输出，全像素传输速度68.3帧/秒（2448*2048）。2.13高级图像分析软件（中英文界面可选择）：具有图像采集﹑图像编辑﹑分割﹑计算并可以将数据导出﹑对规则及不规则图形测量，自动拍照功能（可设置时间间隔），有增益，偏移调整功能。2.14可对所拍图像添加标尺,标尺长度可任意设定,图像可设定为网格背景.便于计数.1台240000240000工业业6试剂卡孵育器、医用离心机★提供医疗器械注册证1、孵育器技术参数（1）供电电源：AC220V±20V50Hz±10HZ（2）环境温度：10℃-37℃（3）孵育温度：≥37℃±2℃（4）额定功率：＜100W2、离心机技术参数：（1）供电电源：222V±20V50Hz±10Hz（2）额定功率：＜200W（3）环境温度：5℃~40℃（4）相对湿度：＜80％（5）最高转速：≥1500r/min（6）最大相对离心力：≥730Kg（7）最高计时：≥3分（8）整机噪音：＜85dB(A)1台5000050000工业业7全自动血液流变测试仪★提供医疗器械注册证1.测试原理：锥板法（采用锥板式速度衰减血液黏度技术）；2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；3.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量；4.粘度测量范围：（0～55）mPa5.剪切应力范围：（0～10000）mPa；6.切变率范围：（1～150）s-1；7.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，检测速度快，符合国家相关质量要求；8.样品位：不小于60孔位，全开放、可互换，适用于任意试管；9.测量精度：准确性误差≤±2%；10.变异系数：重复性误差CV≤2%；11.测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本；12.加样量：全血加样量200～800ul范围可调；13.机芯材质：钛合金；14.混匀方式：采用吸吐式混匀方式；15.进排液系统：采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；16.仪器控制：配备工作站，并采用工作站的控制方式；17.温度控制：37℃±0.1℃；18.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；1台8000080000工业业8生物显微镜★提供医疗器械注册证1.1光学系统：无限远光学矫正系统1.2放大倍率：40-1000倍1.3载物台：钢丝传动，活动范围为不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹1.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环1.5聚光镜：N.A.1.251.6照明系统：内置LED灯，内置透射光1.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：01.8目镜：10X，带眼罩，F.N.201.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘1.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理1台3000030000工业业9胎儿监护仪★提供医疗器械注册证1.监护参数：具备胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob3.宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1%，非线性误差≤±3%，归零方式：自动/手动；4.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；5.≥10英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；6.监护曲线显示支持30~240和50~210两种标准；7.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；8.飞梭和硅胶按键操作9.内置宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；10.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；11.支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；12.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；13.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；14.双胎心率重合报警(SOV)；15.内置专家评分系统，具备KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；16.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；17.60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；18.具有查找监护记录功能；19.中英文操作界面；可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；2台4000080000工业业10新生儿视频喉镜★提供医疗器械注册证1、显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动2、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤22.5mm；3、喉镜片可插入镜片长度约69mm4、渐缩型镜片前端厚度约9.5mm5、镜片角度约27度6、视场角60°±15%7、摄像头高功率LED光源，光照度≥150Lux8、显示器像素不低于320*2409、分辨率≥3.72LP/mm10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接11、具有防雾功能12、电压范围：220V±,50-60HZ13、充电器输入：~220V，50Hz14、充电器输出：5V，1000mA15、充电时间：＜3小时16、持续放电时间：＞3小时17、充电次数：＞300次18、内置可充电式锂电子聚合物电池1台2000020000工业业11乳腺按摩仪★提供医疗器械注册证1、有效光波长范围：0.8um-3.0um；2、光输出强度调节：默认、强、弱三档；3、治疗头光辐射温度：≤41℃。4、电脉冲频率：EK-8000A：5、A波形：包络频率0.65Hz士15%，6、脉冲频率：2.5KHz士15%，7、B波形：100Hz-800Hz；8、默认波形：包络频率0.5Hz士15%，9、脉冲频率：2.5KHz土15%，10、A波形：包络频率110Hz士15%11、B波形：50Hz-500Hz1台1000010000工业业12手术器械★提供医疗器械注册证产品配置：电动子宫切除器：控制器、电动马达（手机）；配套手术器械：密封帽、量棒、拨棒、穿刺套管、扩张器、引导棒、转换器、推结器、宫颈钳、举宫器、肌瘤钻、穿刺针、分离器、碎宫器和子宫抓钳等。产品工作参数：电源电压：～220V，50Hz输入功率：50VA转速：80r/min~280r/min输出扭矩：100rpm时大于等于15N﹒cm运行模式：间歇加载连续运行，加载2min，间歇2min熔断器：×2F1AL250VF3AL250V整机噪音：小于等于60db(A)性能参数：1、控制器外壳外表面应平整、光洁、无污损、伤痕及斑蚀等缺陷，功能键、显示窗、接插口等标示应正确、清晰、明确。2、手机空载转速范围：80r/min~280r/min；当转速在100r/min时，转矩应≥15N●cm，且转速下降不超过20%。3、碎宫器及肌瘤钻头部刃口应锋利，具有良好的切割性能。4、碎宫器刀齿应清晰、完整，不得有缺齿、断齿、烂齿等现象。5、子宫抓钳应开闭自如，夹持可靠，闭合时不应有错位、偏歪和张口现象。6、碎宫器与手机的连接应装卸方便、锁止可靠。1套150000150000工业业13脑电图仪★提供医疗器械注册证一、配置要求：1.具有常规、长时脑电监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能；2.通道配置：≥24通道配置。至少包含16导常规脑电通道、2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极；3.无线传输方式：采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接；4.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适。5.供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；6.导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；7.事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验；8.棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；9.地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况；10.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；11.实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等；12.视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控；二、技术规格要求：1.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40%2.噪声电平：≤0.3μVrms3.共模抑制比：≥110dB4.幅频特性：0.1Hz～60Hz-30%≤误差≤+5%5.输入阻抗：不小于1000MΩ6.灵敏度：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm档位，误差不超过±5%7.走纸速度：1.5cm/s、3cm/s、6cm/s各档位误差不超过5%8.采样分辨率：24bit1台250000250000工业业14无创呼吸机★提供医疗器械注册证1.适用病人：成人，儿童(≥10kg)2.通气模式：S压力支持通气，T时间控制通气，持续气道正压(CPAP)，双水平正压通气自主/备用模式(BiPAPS/T)，压力控制通气(PCV)，平均容量保证压力支持(AVAPS-AE)3.设置范围：CPAP4到20cmH2OEPAP4到25cmH2OIPAP4到40cmH2OI-time(吸气时间)0.50到3.00sMaxP(AVAPS模式下最大IPAP)6到40cmH2OMinP(AVAPS模式下最小IPAP)5到30cmH2O延迟上升时间(Ramptime)关闭,5到45min呼吸频率0到40BPM压力上升时间1到5级吸呼气的触发和切换Auto-Trak全自动调节AVAPS目标潮气量300到1500ml4.监测参数呼吸相/触发指示自主，时控，呼气吸气峰压PIP0到50cmH2O病人/全部漏气量0到200l/minBTPS病人触发比例0到100%呼吸频度0到90BPMTi/Ttot0到91%分钟通气量0到99.0l/minBTPS潮气量0到3000mlBTPS5.智能锂电池正常状态下可使用≧6小时1台8000080000工业业15微波治疗仪★提供医疗器械注册证1.普通型、非电离性；2.频率300MHz-3000MHz 3.热效应与非热效应均有；4.通用数据接口，一键式触摸屏幕。1台4000040000工业业16骨科手术牵引架★提供医疗器械注册证一、适合国产通用骨科手术床；二、产品配置：连接固定器、会阴柱、外展杆、牵引器、脚板固定杆、侧导轨、支撑立柱、转向接头、车架、牵引脚板、牵引脚板万向夹头等。三、主要技术参数：1.主要金属部分采用优质不锈钢材质。2.骨盆架具有左、中、右三个选择插接位置。3.便于与C型臂任何位置配套使用，无障碍、死角，可完全透视。4.升降立柱上的骨盆架亦可插接侧卧架或膝关节架使用。5.牵引杆可大幅变换角度，可伸缩，脚踝固定器可360度旋转，亦可卸下以装置其它配件。牵引架长度：≥1200mm牵引架管外展：≥60°牵引架位移：≥600mm牵引行程：≥200mm高度：700～940mm托腿架位移：≥550mm1台2000020000工业业17C型臂★提供医疗器械注册证1.参数：电源：单相交流220V，50Hz功率：5kW透视模式及条件：手动、自动透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～4.0mA脉冲透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～28mA摄影模式及条件：管电压：40～120kV；管电流：25~90mA；高频高压发生器：工作频率：40kHz，最高管电压：120kV，最高管电流：90mA；X射线管：小焦点：0.6×0.6(mm2)，大焦点：1.8×1.8(mm2)；球管热熔量：866KHUC臂上下升降范围：400mmC臂前后水平移动范围：200mmC臂绕水平轴回转范围：±180°C臂沿轨道滑动范围：120°（-30°～90°）C臂摆角：±15°X射线管焦点到影像增强器接收面的距离：960mm标准配置：主机（包括移动式机架）1台X射线发生器1套：5KW、≧40Hz、40-120kvX射线影像增强器（4.5〞、6〞、9〞三视野）1只摄像机(百万像素1024×1024)1只液晶监视器（≥23英寸）1台：分辨率1920×1200图像处理工作台：4G内存、1TB硬盘、刻录手持控制器1套：线长5米高频高压发生器，提高图像质量的同时降低辐射剂量百万像素摄像机，图像清晰度更高开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪。登记保存、病历查询、Worklist。Dicom功能：保存、预览、专家模板、支持DICOM3.0具备人体图形化液晶触摸屏的主机操作界面1台250000250000工业业18腹腔牵开器★提供医疗器械注册证1.环形四组，包括支撑立杆、支撑横杆、床夹器、调节连杆、调节加持器、直角拉钩、弧形拉钩、肋缘拉钩、蝶形拉钩。2.成人大、小号各一套3.配置专用器械箱和专用消毒器皿1套1000010000工业业19骨科手术器械★提供医疗器械注册证1.内固定取出器械1套（箱）2.骨刀：六角柄大、中、小2套；弯平刀2个3.点式复位钳：大、小各1个；4.持骨器：大、小各1个；5.克氏针（三棱头）：0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.5、4.0、4.5各100支；6.髓核钳：直头、弯头各1个；7.椎板钳：大、小各1个；8.骨刮勺：木柄、刮勺头大、中、小各1个；中号歪头刮勺1个9.腰椎探针1个10.骨锤1个11.牵开器：深部创口拉钩：三抓大、小各一把、四爪大、小各一把单钩：大、小各一把单侧椎板拉钩：大、中、小一套深部骨拉钩：大、小各一把12.咬骨钳：尖头、平头各一把13.骨膜剥离子：大、中、小两套，扁桃体腺剥离器2个，神经剥离子1个14.老虎钳：尖头、平头各一把15.骨锯：摆锯一把、线锯一把16.钢丝结扎钳：一把17.钢丝剪：一把18.骨掀：大号2个、小号2个19.骨凿：中号直平刀一把20.骨挫：圆头大、小各一把21.石膏剪一把1套1000010000工业业20多功能清创机★提供医疗器械注册证1.数码液晶显示9到10寸医用级高清智能触摸屏2.手动及自动冲洗工作模式3.工作电压DC24V4.总功率≤250VA5.脉动压力冲洗流量0L/min～3L/min，连续可调。脉动压力清创的关键在于蠕动泵的产生一定频率的脉冲水流，（主要用于大面积开放性创面清创）。6.脉动冲洗压力最大冲洗压力56kPa，不会造成裸露组织的水肿7.蠕动泵转速＜600r/min8.压力冲洗刀头需配备大号（扇面）、中号（扇面）和小号（注型）多种刀头选择，以满足不同临床需求。9.冲洗管路压力冲洗管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。10.控制模式手柄开关和触摸屏开关二种方式可以任意切换，以满足不同场景需求。11.语音提示各种工作状态语音播报12.打印支持打印处置记录单，便于永久保存。1台6000060000工业业21便携超声清创仪★提供医疗器械注册证1.触摸液晶屏7—10寸医用级高清智能屏，可实现触摸智能控制。2.工作模式具有超声清创和负压吸引功能，各功能可以同时工作，也可分别单独工作,互相不影响。3.工作电压DC24V4.超声波清创流量≤130mL/min，连续可调；5.超声全自动快速扫频功能扫频速度需≤1；6.超声波刀头钛合金超声波刀头，可拆卸、方便消毒。7.超声波手柄钛合金超声波手柄，强度高，需耐磨耐用，密封性好，便于消毒。8.超声波清创防护套需配备防护套，便于清理及维护，减少消毒频次9.超声波谐振频率20kHz-45kHz，适用于不同大小和深浅的创面清创10.超声波振幅Vpp:≤600V±10%11.总功率≤350VA12.吸引负压负压可调，实现边清创边废液回吸，以免造成新的感染13.负压废液瓶大于等于1000ml，有液位检测自动报警，以防废液非预期溢出造成污染。14.冲洗管路超声清创和负压吸引均为管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。15.控制模式手柄开关、脚踏开关和触摸屏开关三种方式可以任意切换。1台6000060000工业业22电动取皮刀★提供医疗器械注册证1、取皮厚度：0.05～0.75mm，取皮厚度最小递进单位：0.05mm，取皮厚度调整钮为单边调整。2、取皮宽度：2.5～12cm，可根据患者实际情况进行调节，不少于四种常用宽度。3、刀片可顺利进行往复运动。4、电动马达，转速：4500-5000rpm。5、手柄有触点开关设计，随时启停。6、连接线可方便插拔，连接线长度需大于等于3米。7、消毒方式：可高温高压消毒，低温等离子等多种灭菌方式1台5000050000工业业23紫外线光疗仪★提供医疗器械注册证1、光源波长311-313nm,峰值311nm,数量不少于10支 2、优质电感镇流器，有效延长灯管寿命；3、自动控制辐照剂量和辐照时间,具备安全辐照剂量、辐照时间的设定；4、辐照过程中，控制器以操作人员设定的辐照剂量（或时间）值为基数作递减计数并在显示器上显示余值，运行结束时蜂鸣器响，并自动关闭灯管；5、装有光源的辐照反射器配有电动升降装置可以上下移动和左右旋转，以方便患者在卧、坐或站的状态下接受治疗；升降空间：＞400mm，旋转角度：≥90°6、独特的抗干扰设计，确保设备在较强电磁干扰下能够正常运行7、设备需具备可移动性；8、基本参数：外型尺寸：L×B×H，mm：950×500×1500（±50）有效辐照面积：L×B，mm：300×400灯管类型：匹配机器波段：311-313nm，峰值311nm灯管数量：≥10支UVB灯管1台150000150000工业业24强脉冲光治疗仪★提供医疗器械注册证1.光源：强脉冲光2．治疗头：一体式治疗头，可通过切换滤波片来切换治疗功能，而不必切换多个治疗头3．波长范围：430nm-1200nm，640nm—1200nm，560nm—1200nm4．产品配置:包括开关电源，微机控制液晶显示系统、储能电容、半导体循环冷却系统和光治疗头等。5．需配备相应设备的软件及操作系统6．能量密度不稳定度:≤±10%。7．光斑晶体面积：8*40mm28．能量密度调节方式：阶梯式调整1-50档。9．脉冲个数：脉冲个数≥7个，并且脉冲参数可独立可调。10．脉冲能量：≥105J/cm211．脉冲宽度：脉冲宽度可在1ms～10ms任意设置（调整步长1ms）；12.脉冲间隔：脉冲间隔可在10ms～50ms任意设置（调整步长1ms）；1台350000350000工业业25恒温箱★提供医疗器械注册证【容积】50L±5【温度范围】5~100℃【额定电压】AC220V【额定频率】50Hz【额定输入功率】100W1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。3、具备外门防凝露技术，85%湿度无凝露。4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能。5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。9、可嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。10、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。1台1000010000工业业26体位垫圆形头圈：大号（20*7*7）cm1个开放式头圈：大号（20*7*7）cm1个侧卧位垫：（72*46*15）cm1个俯卧位垫：（63*46*15）cm1个俯卧位头垫：（28*24.*14）cm1个凹形垫：（50*15*4）cm2个半圆形体位垫：(50*10*7)cm2个枕头大号（25*23*6）cm2个小号（25*18*3）cm2个绑带体位绑带（60*7*1）cm2个腕部绑带（25*5*1）cm2个胸髋垫：（50*20*7）cm1个跟骨垫：（18*10*7）cm2个臀垫：（50*40.*1.5）cm1个通用方垫（30*20*1.5）cm2个（40*24*1.5）cm2个（50*30*1.5）cm2个1.舒适性：产品材质柔软，顺应体型，具有良好的力的传导和载重能力，能够有效的支撑与固定人体体位。均匀分散病人体重，减少压力。2.马镫型多功能腿架及其配件一套3.阻燃性：具有良好的阻燃性。4.透X射线：X射线可以穿透防护用垫，透射线率≧75%，不影响X线设备的床旁操作。绝缘不导电，能有效防止意外的电损伤。5.有良好的耐候性，耐候温度从-30℃至85℃，使用的湿度条件为：0%-100%,温度条件为:5℃-50℃产品材料性能稳定。防水，清洗消毒方便，可用水、消毒湿巾或≤75%酒精消毒。6.无毒性：产品使用环保性材料，不释放任何毒性物质（铅、汞、邻苯等有害物质），避免引发对术中患者伤害。1套3000030000工业业27※麻醉监护仪★提供医疗器械注册证麻醉监护仪一、硬件1、产品应适用于成人、小儿、新生儿的麻醉监测。2、≧15寸彩色触摸屏幕，分辨率不低于1280×800像素3、主机显示器一体化，全触摸屏操作，一步操作可实现一键式待机及关闭触摸屏功能4、可支持带触摸屏的组合测量参数模块，与主机一体化整合插拔式使用时可实现双屏双控双向可视化操作二、模块1、基本参数测量模块：储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运2、可升级高级多参数组合模块：一个测量模块能够同时监测呼气末二氧化碳、双有创血压和PICCO及传统心排量，可同时实现重症患者的血流动力学及通气功能评估三、界面1、内置专科显示界面≧7种2、波形冻结功能，可分别冻结所有可显示的单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警3、动态波形大小调整，除了固定大小的波形，应包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小四、心电监测1、标配12导联心电监护，支持通过5电极/6电极/10电极，测量12导心电波形2、可支持诊断级心电监护带宽0.05-150Hz3、≧25种心律失常分析报警功能，含房颤分析4、12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新5、12导联ST数值可以环形图形式标记各导联ST段数值，同时可以实时更新，并可显示ST段变化趋势6、12导ST段抬高部分可以图形或数值形式标记，实时更新，并可根据性别特异性设置报警限值7、基于V2、V5和avF的绝对值的总和以数值显示ST段变化情况，提早预见心脏侧壁ST段变化情况8、实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQTc数值，并以箭头形式提示QT变化趋势五、呼吸监测1、可通过阻抗法2、可通过呼气末二氧化碳监测测量呼吸频率六、脉搏血氧饱和度监测1、指套式传感器2、可以数值及图形形式显示灌注指数，指示外周小动脉充盈状态3、可升级MasimoRainbow技术监测SpHb/SpCO/SpOC/SpMet及PVI参数七、脑电双频指数BIS监测1、提供脑电波形显示2、提供BIS指数（0至100）、EMG（肌电信号）、SQI（信号质量指数）、SR（抑制比）、SEF（频谱边缘频率）、TP（总功率）等参数。3、可升级BISBilateral双边监测和其传感器八、肌松监测1、提供四个成串刺激（TOF）、强直刺激后计数（PTC）、双短强直刺激（DBS）或单刺激（SingleTwitch）模式2可显示监测数值，条形图或趋势，轻松了解肌松程度辅助临床决策九、呼气末二氧化碳监测1、主路与旁路一体化设计，一个呼气末二氧化碳模块可使用主路与旁路两种监测方式2、主流法监测潮气末二氧化碳,无须使用耗材3、旁流法采样速率≤50ml/分钟4、测量范围：0至150mmHg5、可升级微流二氧化碳监测6、可以数值形式显示患者综合肺指数IPI1台380000380000工业业28电动气压止血仪★提供医疗器械注册证1.额定工作电压：220VAC±22VAC2.输入功率：不大于50VA3.最大额定输出气体压力：不低于90Kpa（675mmHg）4.止血带达到最大额定气体压力的充气时间（从压力小于50mmHg起）：≤60s5.压力调节精度：±10mmHg6.定时调节范围：0–99min（F型为0-240min）7.压力显示标准单位8.止血仪应有报警时间。9.可移动触摸显示屏10.附件：推车、气压止血带（成人上下肢袖带各两套，儿童上下肢袖带各一套）1台1000010000工业业29心理测试系统一、总体要求技术架构1.应用于心理健康评估筛查。2.采用数据交互优化技术；可满足2人同时测评。3.可进行个体测评及预警，也可升级批量团体测试团体预警筛查功能。4.登录系统，可完成心理测试、报告查询、在线咨询、网上预约、网络调查等功能；5.要求符合三级等保要求。6.需设置完善的权限管理，可根据人员部门、职称、性质等灵活设置权限，并设置完善的权限申请、授权、使用。二、功能特点1.系统管理：可对系统权限、系统应用、系统配置进行管理，需具备测评预约、团队预约、套餐、题库、答题情况等管理功能。2.心理测评：需具备心理测评量表≥400个、需涵盖性心理与功能、孕产妇相关、烟酒与药物依赖、情绪评定、生活能力评定、个性与气质测验等多个测验种类量表。需提供自定义添加量表的独立数据库，保障用户添加量表类别、名称、题目、计分、因子公式、维度解释、辅导建议、配备一台计算机用于辅助系统功能使用、预警范围等进行自主便捷性设置和管理。可自主添加和修改常模值和预警值；并支持多常模添加。3.用户管理：可实现对个人，支持用户头像上传和修改头像，可以不限次数地上传jpg、png等多种格式图片。可支持下载Excel导入模版，一次性批量导入全部用户资料；系统导入的人员数据需具备预览功能，也可随时取消导入操作；对于未导入成功的数据，给出详细的错误类型能够提示信息，便于及时修正后重新导入；数据导入后能自动生成完整的机构信息，并支持对机构信息进行划转、调整、修改等操作。4.报告管理可实现对个人报告和团体报告管理以及各科室报告审核管理。5.系统数据分析：可实现对个人和团体报告、题库使用、训练资源、测评报告因子、第三方信息、各科室报告及量表的统计分析。系统支持多个团体之间分析与统计，自动生成至少包括平均值比较、标准差比较、P值、F值、差异分析的统计报表，支持测试数据excel形式批量导出，可直接对接SPSS系统，为后期复杂的数据分析计算提供基础。6.应用平台：需具备医生管理端和2个用户应用端。7.支持自主添加问卷：支持自定义编制问卷，可设置封闭式问答和开放式问答多种题型，并自主设置分值；并将结果模块统计和导出，可以图表形式查看选项占比、平均分等数据、调查结果自动生成调查统计表、比例分析表、饼图、柱状图等，并支持导出打印，附带相关打印设备。8.需具备专业的科研分析功能，支持样本显著性分析；可以计算出样本数、均值、标准差、方差统计；可对样本的心理健康水平进行横向和纵向比对；可有效评估样本的心理健康水平差异性。9.可提供测评数据导入接口，支持将原有的答题结果整理成Excel模版格式后，一次性导入到系统内，即可生成测评报告、支持以PDF方式批量导出测评报告、支持导出测评数据的原始结果，可导出题目得分、因子得分、题目选项等原始数据、原始结果数据导出文件格式需支持Word、Excel基本办公软件、能够统计年度、季度、月度等阶段时间的咨询问题类型、接访数量、状况程度等数据信息，为工作绩效考核提供依据，并能对群体的心理状态有一个初步的了解；同时提供经典咨询案例，可为同类型的咨询问题提供参考。10.灵活的自定义模式：需支持定义发布测评计划，设置发布状态、有效时间、量表清单、量表控制条件、测试人员范围、群体日常测试/普测等参数，系统支持分段测评；并可对测试进度实时监控，具备及时提醒或撤销作答的功能，使得心理筛查工作更加便捷、需支持自定义《心理普测知情同意书》，《心理普测知情同意书》在测评时自动弹出，测试者接受后，方可进入测评界面。《心理普测知情同意书》内容支持任意修改，修改后能够即时生效。1套130000130000工业业30肺功能仪★提供医疗器械注册证一、技术规格：1.1、传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头；1.2、体积检测：流量积分/数字积分法；1.3、体积精度：±3%或±50毫升以内；1.4、流量范围：0.05-±14升/秒；1.5、体积范围：0-10升；1.6、显示器：LCD液晶显示器；1.7、存储病历：≥50例；1.8、打印：热敏打印机，自带分析结果；1.9、操作：方便校正，直接进入测量界面；可重复吹气，机器可自动选择最好结果；1.10、计算机接口：RS232C，标准电脑传输接口；1.11、电源：AC220V±10%，50/60HZ；1.12、电池:配有可充电铅酸电池(12V,0.8Ah)；1.13、预测公式：Knudson，Morris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu和Asia；二、分析参数：2.1：SVC（肺活量）：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT；2.2：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%（G）、FEV1.0%（T）、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、MTC75-50、MTC50-25、MTC25-RV、MTCR、OI、ATI、PEFTIME、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVI；2.3：MVV（分钟最大通气量）：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI；2.4：BD（支气管扩张试验）：SVC、FVC、MVV；2.5：具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示；2.6：报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。三、拓展功能3.1：具备电脑肺功能中文软件，与电脑，打印机连接，建立工作站，完成数据传输，中文A4报告打印。1台100000100000工业业31自动煎药机★提供医疗器械注册证1.包装能力袋（袋/mm）：7-82.制袋尺寸（mm）：（95-180）*1003.袋装容量（ml）：50-250-3004.容量（ml）：2*200005.一次煎药量（付）：2*（3-15）6.电压(V)：AC2207.煎药功率（W）：2*18008.热合功率(W)：8509.整机重量（kg）:100-120一键式滑盖锁紧，安全可靠、操作简便。10.机械挤压装置。11.武火、文火自动转换。12.可设定高温时间，高温时间1-255分任意设定，可采用倒计时自动显示。13.可设置煎药时间或煎药完毕自动提示。14.具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合。18.数字显示温度1台1000010000工业业预算金额2900000注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：合同签定之日起15天内供货并安装调试验收完毕本项目（是￡/否￠）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无三、获取招标文件时间：2021年11月18日00时00分00秒至2021年11月25日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2021年12月8日09点30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。联系电话：400-8341-7893.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：0351-2377100七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市急救中心地址：太原市解放路东三道巷1号联系人：雷敏联系电话：139035177842.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层联系人：刘勇、贾慧智联系电话：0351-2377118/2377109附件信息：195.9K

项目编号：0835--220ZA7100501项目名称：高州市人民医院急救中心检验设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：6,115,000.00元采购需求：合同包1(急救中心检验设备采购项目):合同包预算金额：6,115,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医疗设备离心机1(台)详见采购文件45,000.00-1-2其他医疗设备阴道分泌物检测仪2(台)详见采购文件220,000.00-1-3其他医疗设备精子质量分析仪1(台)详见采购文件400,000.00-1-4其他医疗设备全自动尿液分析仪1(台)详见采购文件450,000.00-1-5其他医疗设备五分类血常规分析仪1(台)详见采购文件400,000.00-1-6其他医疗设备全自动血型分析仪1(台)详见采购文件320,000.00-1-7其他医疗设备全自动血红糖化蛋白分析仪2(台)详见采购文件380,000.00-1-8其他医疗设备标本分拣系统2(套)详见采购文件1,500,000.00-1-9其他医疗设备流式细胞仪1(台)详见采购文件2,000,000.00-1-10其他医疗设备全自动凝血分析仪1(台)详见采购文件400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。

英国技术人员正在研制一种手持式设备，从而可通过瓶子快速检测假冒威士忌和葡萄酒。此举旨在打击假冒威士忌和葡萄酒的行为。 　　根据苏格兰威士忌协会的资料，在创纪录的2010年，备受欢迎的酒类销售为英国的出口增加了34.5亿英镑。威士忌在金砖四国的销量也显著增加。其中在中国增加了24%，达到5500万英镑。然而与此同时，假冒威士忌和葡萄酒的情况也屡屡发生。 　　如今，莱斯特大学空间研究中心的科学家正与德蒙特福德大学的同行们合作，研究一种可以透过瓶子检测葡萄酒和白酒真伪的手持式设备。 　　该技术之前已由莱斯特大学的小组开发出来，目的是通过检查包装来查出假药。现在，专家们正致力于把这项技术转变成可以分析瓶内液体的技术。 　　除了解决假冒威士忌和葡萄酒这一重大问题外，他们相信，这项技术还有应用在航空安全系统上的重大潜力。 　　这项技术最初是从一部分光仪中开发出来的，该技术主要依靠检测印刷包装上反射出来的光的不同特性。 　　“现在我们希望可以把这项技术应用到威士忌与葡萄酒的鉴别中去。”莱斯特大学空间研究中心的Im Maskell说道。 　　“如果我们能利用这项技术，将其应用在其他液体上并能做一些类似的事情，那么就有可能把此项技术也用在机场安全系统上。”他补充说。 　　Maskell说：“不打开瓶盖就能检测出威士忌或葡萄酒的真伪，将为饮品行业带来重大的利益，还为其他领域提供了机会，如机场和航空安全。”

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太原市急救中心（太原市第九人民医院）1.5T核磁共振成像系统及配套设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-11-09 招标文件: 附件1 一、项目基本情况1.项目编号：1401992023AGK01190 2.项目名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）1.5T核磁共振成像系统及配套设备公开招标采购3.资金来源：财政资金预算金额：10,500,000.00元4.最高限价：10,000,000.00元5.采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量/单位 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 1.5T核磁共振成像系统及配套设备 1台 10,000,000 10,000,000 工业 总价（元） 产品描述 序号 名称 参数要求 1 1.5T核磁共振成像系统 序号 规格参数 招标要求 ★1.总体要求 投标机型为各公司已获得CFDA的最高档1.5T磁共振机型。各个厂家均提供光纤数字化平台的产品。 2. 磁体系统 2.1 磁体类型 超导磁体 2.2 磁场强度 1.5T 2.3 匀场方式 主动+被动 2.4 抗外界电磁干扰屏蔽技术 具备 2.5 屏蔽方式 主动 2.6 三维动态匀场 具备 2.7 5高斯线范围 ≤4.0X2.6m 2.8 磁场均匀度(V-RMS，典型值) 2.8.1 10 cm DSV ≤0.0075ppm 2.8.2 20 cm DSV ≤0.0352ppm 2.8.3 30 cm DSV ≤0.12ppm 2.8.4 40 cm DSV ≤0.65ppm 2.8.5 45 cm DSV ≤0.882ppm 2.8.5 50 cm DSV ≤2.82ppm 2.9 液氦添加周期 全生命周期内无需补充液氦 2.10 裸磁体长度 ≤180cm 2.11 病人检查通道最窄孔径 ≥60 cm 2.12 磁体重量（含液氦不含其它设备） ≤3360kg 3. 梯度系统 3.1 最大单轴梯度场强(非有效值) ≥33mT/m 3.2 最大X扫描FOV ≥50 cm 3.3 最大Y扫描FOV≥50 cm 3.4 最大Z扫描FOV ≥50 cm 3.5 梯度工作方式 非共振式 3.6 软件降噪技术 具备 3.7 硬件降噪技术 具备 3.8 梯度线圈冷却 水冷 3.9 梯度放大器冷却 水冷 3.10 梯度数字控制技术 IGC智能数控梯度 3.11 工作周期 100% 3.12 磁共振专用水冷机 提供 4. 射频系统 4.1 射频接收系统 光纤射频接收 4.2 射频发射系统 数字发射 4.3 射频发射功率 ≤18kW 4.4 射频发射带宽 ≥1000kHz 4.5 系统并行终端传输可用通道数 系统并行终端传输可用通道数：提供且要求射频通道数≥32个（独立射频通道数，不可叠加计算） 4.6 射频线圈扫描自动调谐技术 具备 4.7 采样率 80 MHz 5.射频接收线圈（以下线圈需提供原厂产品） 5.1 提供拓扑一体化高密度靶线圈要求：各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列 提供 5.2 头颈相控阵线圈 ≥16通道 5.3 腹部相控阵体表线圈 ≥9单元 5.4 全脊柱相控阵线圈 ≥12单元 5.5 正交体线圈（可用于外周血管成像） 提供 5.6 通用柔性线圈 ≥8通道 6. 计算机系统 6.1 主计算机CPU ≥四核 6.2 CPU个数 ≥4个 6.3 CPU位数 ≥64位 6.4 主频大小 ≥3.4Hz 6.5 内存大小 ≥64GB 6.6 计算机显示器 ≥20英寸彩色LCD 6.7 显示器分辨率 ≥1920×1200 6.8 硬盘容量 ≥1024GB SSD 6.9 数据存储形式 CD/DVD 6.10 阵列处理器主频 ≥2GHz 6.11 阵列处理器内存 ≥64GB 6.12 阵列处理器硬盘 ≥46GB SSD 6.13 图像存储数(256X256无压缩) ≥3290000幅 6.14 图像重建速度(256X256, 100% FOV) ≥36900幅/秒 6.15 超快速计算机处理技术同步扫描重建功能（扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能） 具备 6.16 DICOM3.0接口 具备 7. 系统后处理功能 7.1 3D后处理 具备 7.2 MPR后处理 具备 7.3 SSD后处理 具备 7.4 MIP后处理 具备 7.5 图像回放软件 具备 7.6 图像评价软件 具备 7.7 实时互动重建 具备 7.8 ADC-map 具备 7.9 时间信号曲线 具备 7.10 图像减影、叠加 具备 8. 检查环境 8.1 扫描床最大承重 ≥190kg 8.2 扫描床移动精度 ≤1mm 8.3 床旁控制系统 双侧 8.4 最低床位 ≤52cm 8.5 检查床最大床速 ≥10cm/s 8.6 检查床最大水平移动范围 ≥215cm 8.7自动步进扫描床 具备 8.8 生理信号显示 具备 8.9 紧急制动系统 具备 8.10 VCG心电门控 具备 8.11 呼吸门控 具备 8.12 面板显示屏 具备1个≥14吋液晶屏显示屏 8.13 智能中文操作界面 具备 8.14 智能英文操作界面 具备 9. 后处理接口 9.1 软件控制照相 具备 9.2 激光相机接口 具备 9.3 远程维修遥控 具备 9.4 DICOM发送/接收 具备 9.5 DICOM查询/检索 具备 9.6 DICOM基本打印 具备 9.7 图像传输速度 1GB/秒 10. 扫描参数 ★10.1 最小二维层厚 ≤0.15mm 10.2 最小三维层厚 ≤0.1mm 10.3 最大采集矩阵 ≥1024×1024 10.4 弥散加权B值 ≥10000 10.5 EPI 最短TR(128x128) ≤5.1ms 10.6 EPI 最短TE(128x128) ≤1.32ms 10.7 EPI 最短TR(256x256) ≤6.2ms 10.8 EPI 最短TE(256x256) ≤1.9ms 10.9 SE 最短TR(128x128) ≤5ms 10.10 SE最短TE(128x128) ≤1.62ms 10.11 SE 最短TR(256x256) ≤5.5ms 10.12 SE 最短TE(256x256) ≤2.13ms 10.13 最大扫描视野 ≥50cm 10.14 最小扫描视野 ≤5mm 11. 扫描序列 11.1 自旋回波(SE) 11.1.1 自旋回波序列 具备 11.1.2 2D/3D FSE 具备 11.1.3 FSE回波分享 具备 11.1.4 三维FSE序列 具备 11.1.5 单次激发FSE 具备 11.1.6 脂肪抑制序列 具备 11.1.7 频率脂肪抑制 具备 11.1.8 水抑制序列 具备 11.2 反转恢复（IR）11.2.1 常规IR序列 具备 11.2.2 快速IR 序列 (水/脂抑制技术) 具备 11.2.3 水抑制( FLAIR) 具备 11.2.4 单次激发快速反转恢复序列 具备 11.3 梯度回波(GRE) 11.3.1 多层面梯度回波 具备 11.3.2 3D梯度回波 具备 11.3.3 亚秒T1加权(2D/3D) 具备 11.3.4 亚秒T2加权(2D/3D) 具备 11.3.5 去除剩余磁化梯度回波技术 具备 11.3.6 利用剩余磁化梯度回波技术 具备 11.3.7 重T2 加权高对比序列 具备，TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE 11.4 平面回波(EPI) 11.4.1 单次激发EPI 具备 11.4.2 自旋回波EPI 具备 11.4.3 梯度回波EPI 具备 11.4.4 反转EPI 具备 12. 高级应用技术 12.1 体部成像 12.1.1 肝脏动态增强 具备，3D VIBE或LAVA或4D THRIVE 12.1.2 全身弥散成像软件包 具备 12.1.3 同相位/去相位水脂分离技术 具备，DIXON 或3D Dual Echo 12.1.4 呼吸导航技术 具备 12.1.5 磁共振胰胆管造影 具备 12.1.6 磁共振尿路造影 具备 12.1.7 磁共振椎管造影 具备 12.2 神经成像 12.2.1 无造影剂全脑容积灌注成像 12.2.1.1 Spiral K空间填充 具备 12.2.1.2 连续性RF脉冲标记 具备 12.2.1.3 ASL定量后处理分析软件 具备 12.2.3 全脊柱成像 具备 12.2.4 全中枢神经系统成像 具备，使用一体化线圈或专用线圈 12.3 弥散成像 12.3.1 各向同性采集 具备 12.3.2 各向异性采集 具备 12.3.3 ADC值测量 具备 12.3.4 ADC-map彩图 具备 12.3.5 体部脏器弥散 具备 12.4 灌注成像 12.4.1 灌注成像技术 具备 12.4.2 rCBV分析 具备 12.4.3 TTP分析 具备 12.4.4 MTT分析 具备 12.4.5 负积分图 具备 12.4.6 检索图 具备 12.4.7 时间信号曲线 具备 12.4.8彩色显示 具备 12.5 血管成像 12.5.1 2D/3D TOF法技术 具备 12.5.2 连续多层3D时飞法(TOF)技术 具备 12.5.3 门控2D血管 具备 12.5.4 2D/3D相位对比法技术 具备 12.5.5 增强对比MRA 具备 12.5.6 自动移床MRA 具备 12.5.7 最大强度投影 具备 12.5.8 多层面重建 具备 12.5.9 曲面重建 具备 12.5.10 电影回放 具备 12.6 心脏成像 12.6.1 常规形态学成像 具备 12.6.2 心脏电影成像 具备 12.6.3首过灌注 具备 12.6.4 延迟灌注 具备 12.7 肿瘤成像 12.7.1 专用肿瘤检测序列 具备 12.7.2 类PET成像功能 具备 12.8 全身应用压缩感知成像技术 具备 12.9 四维血管成像 具备 12.10 全身非造影剂血管成像 具备 13. 并行采集技术 13.1 基于图像算法 具备，mSENSE或ASSET或SENSE 13.2 并行采集加速因子 ≥2 13.3 自动校准技术 具备 14. 伪影校正技术 14.1 流体补偿 具备 14.2 呼吸补偿 具备 14.3 卷积伪影去除 具备 14.4 前瞻性运动伪影校正 具备 14.5 回顾性运动伪影校正 具备 15. 其他技术参数要求 15.1 自动和手动滤波 具备 15.2 实时交互式成像 具备 15.3 三维定位系统 具备 15.4 频率编码方向扩大采集 具备 15.5 相位编码方向扩大采集 具备 15.6 预饱和技术 具备 15.7 饱和带数目 ≥4 15.8 脂肪饱和技术 具备 15.9 水饱和技术 具备 15.10 水激发技术 具备 15.11 偏中心扫描技术 具备 15.12 扫描暂停技术 具备 15.13 可变带宽技术 具备 15.14 可变k空间填充 具备 15.15 非/对称回波 具备 15.16 信噪比指示器 具备 15.17 优化反转角技术 具备 15.18 线圈灵敏度校正 具备 15.19 神经高分辨成像 具备 15.20 磁共振实时定位 具备 15.21 磁共振实时透视 具备 15.22 交互式参数改变 具备 15.23 扫描参数顾问 具备 15.24 恒定信号技术 具备 16配套设备 16.1 肩关节线圈≥8 1套 16.2 膝关节线圈≥8 1套 16.3 精密空调（双筒） 1台1、制冷量（24°，50%RH）：31.6KW，加热量≥9kw，加湿量≥5kg/h，室内机外形尺寸≤1480*890*1960mm；2、机房专用空调应能应解决机房的高显热量负荷， 24℃，50%RH工况下：显热比 ≥0.90；3、送风方式为：上送风，前下回风；风量≥9650m3/h，采用无蜗壳后倾离心风机，数量为1个，机外余压≥125pa ；4、机房专用空调应具有高效节能性，压缩机采用全封闭涡旋压缩机，采用双压缩机双制冷系统；5、蒸发器采用高效内螺纹铜管、亲水铝箔，为防止送风气流涡旋以及最大限度提高显热比，设备采用直板型斜置（/）放置方式设计。 16.4 操作间空调 1台1、制冷量＞3000W ； 2、制热量＞5000W ； 3、空调技术：变频； 4、冷暖方式：冷暖电辅。 16.5 原厂水冷机 1台1、制冷量80kw，双系统，水泵水罐内置，机组运行工况范围广，适应性强机组出水温度:5~20°C 其它温度要求可以根据要求定制适用环境温度:-30~52°C 其它温度范围可以根据要求定制；2、内置泵组和不锈钢储水箱，避免供液温度波动，同时避免压缩机频繁启停，延长机组使用 寿命。夜间还可以根据负荷需要自动转入节能运转模式，降低运行费用和提高寿命；3、机组全部配置两套独立的制冷系统，其中一套系统维护保养或故障时不影响另一套机组的 运转。可以大幅度降低核磁共振设备冷却失效事故；4、防腐防锈 机组按照户外使用的要求设计，框架和面板全部采用优质钢板表面作纯饱和聚脂涂料静电喷涂处理，外部紧固件全部采用不锈钢材质，防腐防锈；5、机组结构合理、便于快速检修和维护保养 压缩机、控制系统、水力模块及制冷系统部件 都安装在与气流隔离的独立空间。封闭系统的面板全部可方便打开，可在机组正常工作的 情况下检查各部件工作状态。 16.6 医用竖屏≥3M 3个1、尺寸≥21.3英寸，分辨率≥2048×1536（横屏）/1536×2048（竖屏），可以横竖屏转换，像素大小≤0.2115 mm，对比度≥1500:1，视角≥178°，响应时间≤13ms，支持灰阶≥1024，最大亮度≥2000 cd/m2；2、内置USB转接口，1个上行端口2个下行端口；3、内置6国菜单语言；4、具有持续使用2小时自动屏幕显示提醒功能，以提醒医用长时间使用眼睛防护，并可通过产品显示控制菜单进行开关控制；5、具有截屏控制功能，支持一键快捷启动，方便将典型影像案例及显示内容一截截屏保存。 16.7 核磁专用高压注射器 1台1、注射速度：0.1- 10 mL/s，步长0.1mL/s；2、压力范围：50 – 3250 psi，步长1psi；3、蓝牙连接；4、控制台：12寸彩色LCD显示屏，触控操作；5、注射头操作方式：按键操作。 16.8 无磁轮椅 1辆1、材料：镁铝合金材质、固定扶手，固定脚踏，塑料踏板，软座垫，可折叠；2、载重≥100kg；3、可以兼容1.5T和3.0T磁共振环境； 16.9 无磁转运床 1个1、承重≥140KG；1、特性：无磁性；3、转运床由推车面板、支撑架、护栏、脚轮组成，高强度航空铝等合成材料制成。 16.10 双侧金属探测仪 1套1、可探测含铁磁质的物体；2、探测距离≤2m；3、具备探测报警功能，并对无磁性金属不报警。 16.11 三维后处理工作站 1套1、显示器≧19英寸；2、CPU≧2个；3、主CPU主频≧3.6GHZ；4、内存≧32GB；5、硬盘容量≧1000GB；7、硬盘存储量≧1,900,000幅256×256图像。 16.12 图文报告工作站 2套1、直接获取DICOM3.0标准图像数据，可直接连接激光相机实现影像的DICOM3.0排版打印；2、提供图像测量、标注、定位线功能，支持定位线显示功能；3、可自定义胶片打印功能，诊断报告可任意编辑模版；4、具备统计分析功能。 16.13 双联观片灯 3台1、灯箱发光体采用LED发光二极管组成的背射式光源，使用低压直流电源，节能环保、寿命长、安全耐用；2、观察屏无频闪，可长时间观片，避免了传统日光灯的频闪造成人眼的视觉疲劳；3、观片灯面框采用高强度铝合金型材制作，观察屏幕选用透光性能优良的材料。外形超薄美观，整体结构合理；4、观察灯的夹片装置采用先进的暗式摩擦式夹片胶条，夹持更可靠，插片取片更轻松方便；5、观察灯的光源部份寿命可达50000小时以上，观察灯的整机寿命可达8年；6、屏幕中心亮度≥4000 cd/m2,透过观察屏的光源色温≥9000K,观察屏各部分亮度均匀，其均匀系数≥90%；7、尺寸≥720*440。 16.14 五联观片灯 1台1、灯箱发光体采用LED发光二极管组成的背射式光源，使用低压直流电源，节能环保、寿命长、安全耐用；2、观察屏无频闪，可长时间观片，避免了传统日光灯的频闪造成人眼的视觉疲劳；3、观片灯面框采用高强度铝合金型材制作，观察屏幕选用透光性能优良的材料。外形超薄美观，整体结构合理；4、观察灯的夹片装置采用先进的暗式摩擦式夹片胶条，夹持更可靠，插片取片更轻松方便；5、观察灯的光源部份寿命可达50000小时以上，观察灯的整机寿命可达8年；6、屏幕中心亮度≥4000 cd/m2,透过观察屏的光源色温≥9000K,观察屏各部分亮度均匀，其均匀系数≥90%；7、尺寸≥1800*440。 16.15 无磁紫外线消毒车 2台1、可对磁共振磁体及磁体间进行全面照射消毒；2、可对病人孔道进行定点紫外线消毒；3、辐射照度≥280μW/cm2。 16.16 负责提供机房布局、承重等设计 提供 1.本次所投产品的医疗器械注册证；2.所投产品生产企业的医疗器械生产企业许可证。注：(1)所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。(2)招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。6.合同履行期限：合同签订后180个工作日7.本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：须具备有效的医疗器械经营许可证三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年11月30日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）地址：太原市解放路东三道巷1号联系人：雷敏联系电话：0351-7210919 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：王雪莲 联系电话：0351-2377178 附件信息： 太原市急救中心（太原市第九人民医院）1.5T核磁共振成像系统及配套设备公开招标采购文件.doc878.5K 点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市急救中心（太原市第九人民医院）1.5T核磁共振成像系统及配套设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-11-09 招标文件: 5.4 全脊柱相控阵线圈 ≥12单元 5.5 正交体线圈（可用于外周血管成像） 提供 5.6 通用柔性线圈 ≥8通道 6. 计算机系统 6.1 主计算机CPU ≥四核 6.2 CPU个数 ≥4个 6.3 CPU位数 ≥64位 6.4 主频大小 ≥3.4Hz 6.5 内存大小 ≥64GB 6.6 计算机显示器 ≥20英寸彩色LCD 6.7 显示器分辨率 ≥1920×1200 6.8 硬盘容量 ≥1024GB SSD 6.9 数据存储形式 CD/DVD 6.10 阵列处理器主频 ≥2GHz 6.11 阵列处理器内存 ≥64GB /

全中国地区独一家 商务部系统第一家 　　新年伊始，广东省酒类检测中心群情激昂：经过四年的不懈努力，国家认证认可监督管理委员会同意在该单位基础上筹建“国家白兰地、威士忌、伏尔加及葡萄酒产品质量监督检验中心”。 　　广东省酒类检测中心副主任赵红兴奋地对记者说，知道什么叫“在你单位基础上筹建”吗?说白了就是把“广东队”直接升格为“国家队”，而不是在“省中心”之外另搞一个国家中心。我中心现有1000平方米的实验室场地，有价值1500万元的专业酒类检验仪器设备。我们就是要在这个基础之上，在18个月之内完成3000万元的总投资，扩建3000平方米的实验室场地，建成一个集检验、科研和培训于一体的国家酒类质量监督检测中心。在完成这些筹建工作，并通过CMA、CAL、CNAS“三合一”评审验收之后，才能获得正式授权。 　　据了解，这将是国家酒类质量监督检测中心首度落户华南地区。如国家白酒质检中心主要分布在四川、贵州、山西、江苏等地，国家葡萄酒质检中心主要分布在山东、河北、吉林等地，国家黄酒质检中心主要分布在浙江等地。从国家产品质检中心队伍来看，目前尚没有白兰地、威士忌、伏特加等洋酒产品的国家产品质检中心，这方面还是一个空白。广东省洋酒销售额每年高达105亿元，其销售量占全国的50%。其中，白兰地销量占全国的70%，威士忌销量占全国的60%。同时，我国白兰地、威士忌、伏特加和葡萄酒流通市场仍然存在着大量的假冒和低质商品，生产整体水平仍不高，国产白兰地、威士忌、伏特加和葡萄酒竞争力不强，还难以适应加入WTO的新形势。在短期利益的驱使下，市场上仍然存在着假冒伪劣，以次充好的流通商品，消费者对市场上质量良莠不齐的流通商品难以判断。照成这种局面的原因是因为现有的食品检验、酒类检验的机构侧重于国产白酒、啤酒、黄酒、露酒、果酒或葡萄酒检验，有能力开展白兰地、威士忌、伏特加等进口酒检验的机构较少，能进行真假鉴定的机构更少，技术资源相当匮乏，各级政府部门在开展洋酒质量监管时较难获得有效的技术支撑。虽然国内对白兰地、威士忌、伏特加及葡萄酒等进口酒类商品的检验、鉴定工作已经起步，但整体来说还比较薄弱，很多进口酒产品的质量检验和鉴定均由出口国的制造商或其委托的机构完成，白兰地、威士忌、伏特加及葡萄酒等酒类商品的标准、检验规范等还存在很多不完善之处，检验鉴定的专业技术人才缺乏，缺少在国际上话语权。 　　广东省酒类专卖管理局、省酒类检测中心从2007年开始，为力争国家酒类质量监督检测中心进驻广东，付出了不懈的追求和努力。广东省经济与信息化委员会和商务部予以大力推荐，广东省政府更是在立项上鼎力支持新批准筹建的国家级质检中心，省财政承诺给予国家级质检中心不低于1000万元的标准安排配套资金。精诚所至，金石为开。今年一月，国家质检总局和国家认证认可监督管理委员会批准在广东筹建国家白兰地、威士忌、伏尔加及葡萄酒产品质量监督检验中心。 　　“我国葡萄酒产区主要集中在北方，广东地区几乎不产葡萄酒，所以我们检验的葡萄酒基本上是进口产品，加上久负盛名的白兰地、威士忌、伏尔加等洋酒产品，与其他国家质检中心(酒类)相比，我中心的优势在于：(1)中心经过对白兰地、威士忌、伏特加、葡萄酒等酒八年的深入研究，已具备了白兰地、威士忌、伏特加、葡萄酒等酒的检验以及真假鉴定的技术能力 (2)中心是目前国内掌握最全白兰地、威士忌、伏特加、葡萄酒等酒的国内及国际的相关产品标准、法规及检验方法的检验机构 (3)中心具有白兰地、威士忌、伏特加、葡萄酒的检验和真假鉴定的仪器设备 (4)中心技术人员经过多年对这些酒类产品的深入研究和分析，在真假酒鉴定方面积累了大量的经验和分析数据 (5)中心与国内外酒类检测机构和酒类企业建立了长期的合作交流关系和互访机制，国外酒类企业为我中心提供了相关产品的标准、检测方法和标准样品等技术支持，开展实验室间项文章来源中国酒业新闻网目比对 (6)中心是国内拥有假冒伪劣酒类样品最多的专业酒类检验机构，并积累了大量的真假酒分析数据。这就是我们敢于简称为‘洋酒’中心的原因。”赵红说，“在我们中国，这样的‘洋酒’中心是唯一一家 而且在商务部管辖的系统内，我们是第一个取得‘国家产品质量监督检验中心’资格的机构。” 　　广东省酒类专卖管理局副局长、广东省酒类检测中心主任朱思旭表示：“在广东建立国家‘洋酒’质量监督检测中心，是我国酒类行业一个极具战略意义的重大举措：它有利于尽快提高我国白兰地、威士忌、伏特加和葡萄酒等产品质量安全监测手段、检验能力和信息处理能力 有利于《食品安全法》的贯彻执行，提高酒类商品质量，保障人民身体健康 有利于我国参与这些酒类商品国际标准的制定，制定和修订同类产品的中国标准，形成我国进口酒技术壁垒，更好地保护酒类商品知识产权，确保我们与国外酒类管理部门之间进行平等对话。”

说到酒，无人不知，无人不晓，“感情深，一口闷；感情浅，舔一舔”。据统计，中国酒民达到全国总人数的80%，可见酒在人类生活中是非常主要的饮料之一。酒渗透于整个中华五千年的文明史中，中国制酒历史源远流长......中国酒历史传说黄帝时期，有一名为杜康的官员，在看管仓库粮食时，偶然间发现粮食发酵后产生的液体“味香而醇，饮而得神”，便造了一个“酒”字。曹操《短歌行》也写到“何以解优，惟有杜康”，经过考古发掘，在三四千年前的商代青铜器中已发现盛有酒。我国葡萄酒最早可以追溯至西汉时期，当年汉张骞应武帝的命令出使西域，将西域的葡萄及酿酒技术引入中原，从而促进了中原地区葡萄栽培和葡萄酒酿造技术的发展。安东帕——解密酒成分从干型到甜型，从起泡酒到静酒都可使用Alcolyzer Wine M/ME进行测试，结合密度计使用，约3分钟即可得到密度、酒精度、总固形物等结果，一次校正适用于所有类型产品，深受各大红酒酿造企业的喜爱。另外约在三千多年前的商周时代，中国人便独创了酒曲复式发酵法，开始大量酿制黄酒，它的酒精含量一般为8-20% v/v之间。Alcolyzer Wine M/ME 0-20% v/v的测试范围，完全可以满足黄酒的测试需求。不同品牌的黄酒样品的测试对比距今一千多年前的唐代，就出现了白酒。作为世界上最早利用蒸馏技术创造蒸馏酒的国家，比西方的威士忌、白兰地等蒸馏酒的出现早六七百年。特点：作为便携式酒精计中的“高富帅”，Snap 51拥有0.1 %v/v的超高准确度，独特的金属测量池确保快速达到温度平衡，并且耐摔抗腐蚀，除了酒精含量，还可测试密度、糖度等参数，数据可保存或传输，一台仪器便可简化酿酒的整个蒸馏和调配程序。Snap 41基础款同样也可以满足您的基本需求噢！特点：专门针对白酒等烈酒分析，利用NIR近红外技术，避免非酒精组分的干扰，重复性偏差可达0.01%v/v，和密度计联用后，一次进样同时得到白酒的酒精度、总固形物等参数，无需蒸馏无需温度换算，符合GB/T，EC，AOAC等国内外标准，是众多大型白酒生产企业手中的利器。当Alcolyzer beer Me和密度计相遇，约3分钟即可得到酒精度、原浓、真浓、表浓、发酵度等啤酒所需的一切参数，还可按照客户需求选配浊度、色度、CO2分析等模块，堪称一款全能型仪器，你能抗拒他的诱惑吗？除了全能型啤酒分析仪器，EasyDens密度计则专为精酿及家酿设计。手机实时观测、储存、导出数据；麦汁浸出物含量、烈酒酒精含量、果汁糖含量均可测试；1分钟内出结果；测量结果自动温度补偿；体型小巧，方便携带。除此以上，还有专门针对日本清酒分析的Alcolyzer Sake M/ME模块，以及Alcolyzer Spirits M/ME + MCP 100旋光仪联用，可以用来测试高糖分的利口酒。但如果你的产品不仅仅是单一的啤酒、葡萄酒或白酒，我们还为具有综合酒分析需求的客户准备了两款全酒分析仪器，一定能够满足你的需求！

ALM-155数显酒精浓度计Digital Alcohol MeterALM-155数显酒精浓度计 适用范围:测定各类饮料酒的酒精度，如: 发酵酒/酿造酒(啤酒、葡萄酒、果酒、黄酒)，蒸馏酒(白酒、白兰地、威士忌、伏特加/俄得克、朗姆酒、杜松子酒、奶酒、其他蒸馏酒)，配制酒/露酒(植物类配制酒/植物类露酒、动物类配制酒/动物类露酒、动植物类配制酒/动植物类露酒、其它配置酒)的酒精度分析。注: 酒精度(乙醇含量): 系指在20°C时，100mL饮料酒中含有乙醇(酒精)的毫升数，即体积(容量)的百分数。ALM-155数显酒精浓度计 工作原理:数显酒精浓度计的测量，是酒类试样经直接加热蒸馏去除样品中的不挥发物，馏出物用水恢复至原体积，然后将酒样馏出液吸入数显酒精浓度计的U型振荡管，由于U型管中试样密度的变化会引起振动频率的改变，仪器可根据20°C时样品馏出液的振动频率自动计算得到馏出液的相对密度，仪器内置酒精水溶液相对密度与酒精度对照表，可直接测定试样中酒精含量的体积百分数。可取代酒精计法或密度瓶法之酒精度的试验方法。附注: 乙醇和水的二元混合物溶液，可以直接测量酒精浓度值。ALM-155数显酒精浓度计 主要特点：1. 高精确度、占地面积小、性能卓越的台式酒精浓度计。2. 酒精度的解析度为0.01%，密度的解析度为0.00001。3. 标配进样泵，一键启动进样和测量，样品量仅需8mL。4. 内置帕尔贴温控，温度固定20°C。仅需使用纯水校正。5. 可自动存储100组测量结果，数据可传输至U盘或电脑。6. 具酒精水溶液的相对密度与酒精度对照表，显示酒精度。7. 全范围酒精浓度测定，操作简单，精度高，测量速度快。ALM-155数显酒精浓度计 技术参数：测量范围: 酒精度0.00～100.00Vol%，密度0.69937～1.24887g/cm3，相对密度0.70000～1.25000。解析度: 酒精度0.01vol%，密度0.00001g/cm3，相对密度0.00001。重复性: 酒精度SD:0.05%vol%，密度SD:0.00005 g/cm3，相对密度SD:0.00005。测量温度: 20.00°C(固定)。酒精度对照表: 内建OIML和AOAC对照表。测量时间: 2～4分钟(使用标配蠕动泵)。最少样品量: 约8毫升(进样时间10秒)。显示: LCD液晶显示。进样方式: 使用蠕动泵进样或注射器进样。自动开始功能: 重复次数:2～100。校正方式: 使用纯水校正。电脑软件: SOFT-CAP(数据采集软件)。外接界面: USB(U盘或键盘)，RS-232C(打印机和电脑)。数据输出: CSV格式至U盘。环境条件: 温度5～35°C，湿度85%RH以下。电源: 100～240V, 50/60Hz。耗电量: 约30W。尺寸: 270(宽)×402(深)×163(高)mm。重量: 约10kg。创新点：京都电子工业株式会社(KEM)，从1978年开始生产U形管振荡式密度计，在技术方面有着宝贵的经验和悠久的历史。ALM-155的开发源自于清酒酒精度分析仪DA-155。DA-155多年来主要销售在日本的清酒酿酒厂。大多数清酒酿酒厂都是小型家族企业，他们对可靠的分析仪器需求非常强烈。KEM一直以合理的价格为他们提供简单易用、高性能的分析仪。ALM-155是一种专用的、小尺寸、高性能的台式数字密度计，主要用于分析葡萄酒、啤酒、白兰地、威士忌、伏特加等的密度、相对密度和乙醇浓度的测量。ALM-155的酒精度分辨率为0.01%，相对密度为0.00001。除了具备DA-155的特点外，另增加了密度值的显示、记忆100组测量结果、内置AOAC和OIML酒精度对照表、输出功能增加了USB串口，可利用U盘下载测量结果。在功能和数据储存输出上，更加提升。 ALM-155数显酒精浓度计

10月22日，食品安全国家标准审评委员会秘书处发布关于征求《食品安全国家标准 食品接触用橡胶材料及制品》等34项食品安全国家标准（征求意见稿）意见的函（食标秘发〔2021〕12号），正式对《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》公开征求意见。 　　该标准修订任务来源于国家卫生健康委员会委托修订的食品安全国家标准项目，适用于酒中乙醇浓度的测定。其中，第一法密度瓶法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第二法酒精计法适用于酒（除啤酒外）和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第三法气相色谱法适用于无醇啤酒中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第四法数字密度计法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定。　　本次修订主要技术内容有以下变化： 　　1、标准修订充分考虑饮料酒行业发展，主要参照OIML-ITS-90国际酒精度表，扩展了GB 5009.225-2016标准中附录A.1酒精水溶液密度和乙醇含量（酒精度）对照表（20 ℃）和附录B.1 酒精计温度与20 ℃乙醇含量（酒精度）换算表的范围； 　　修订了附录B中90%vol以上温度和酒精度的间隔； 　　修订了密度瓶法的适用范围； 　　修订了酒精计法的原理及部分内容； 　　修订了气相色谱法的适用范围、仪器条件及部分内容； 　　修订了数字密度计的名称、原理、适用范围及校正。 　　对修订的方法进行了系统研究，并开展实验室间方法验证。 　　2、密度瓶法，范围增加了食用酒精。 　　3、酒精计法，对其部分内容进行了规范整理，使其更简单明了。 　　4、气相色谱法，范围从适用于葡萄酒、果酒、啤酒修改为无醇啤酒。 　　5、U型振荡管数字密度计法，测试范围从适用于啤酒、白兰地、威士忌和伏特加扩展为食用酒精和酒。 按照通知要求，反馈意见需于2021年11月20日前登录食品安全国家标准管理信息系统（https://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo）在线提交。 相关报道：食品安全国家标准审评委员会秘书处关于征求《食品安全国家标准 食品接触用橡胶材料及制品》等34项食品安全国家标准（征求意见稿）意见的函（食标秘发〔2021〕12号）日期：2021-10-28

安东帕公司从事实验室中和生产线上的高精度酒类分析已有30多年经验，并已与众多顶级企业建立了长期合作关系.世界知名品牌芝华士威士忌也是安东帕的忠实用户。 近期在苏格兰的杜松子酒瓶装厂，芝华士兄弟企业旗下的苏格兰威士忌以及保乐力加优质杜松子酒在苏格兰的佩斯利采购了安东帕的最新设备。安东帕新的酒精分析系统，可测定酒精饮料中的酒精含量、色度和pH值，可测定样品的总浸出物。不仅升级了原先的装备，也同时定购了配套的进样器。 芝华士企业表示，升级的Alcolyzer Spirits M/ME系列新酒精分析系统，产品操作简单，性价比高。一次测量过程—满足啤酒分析的所有参数需求模块化功能--满足您的多元化需求进样错误检测---质量控制的强大保证

前言 酒逢知己千杯少，我国的酒文化历史悠久，市场上的酒精饮料也千姿百态。我国团体标准T/CBJ2101-2019中详细介绍了可以使用三维荧光光谱分析法辨别白酒年份的真伪，这说明荧光分析技术是酒类鉴别中的有效方法。三维荧光光谱含有的信息量大，对荧光分光光度计的扫描速度要求较高。日立荧光分光光度计F-7100具有超高扫描速度和高灵敏度，可以快速获取不同酒精饮料的三维荧光光谱。 同时，日立今年新推出了荧光指纹专用分析软件3DSppectAlyze,轻松上手，可以对获得的三维荧光光谱进行多变量解析。以下应用实例测定了五种酒精饮料的三维荧光光谱，同时结合化学计量学方法对荧光光谱进行了解析。应用实例|实验部分样品：市售五种酒精饮料，白酒（新酿造），陈年白酒，威士忌，日本烧酒，泡盛。采集仪器：日立荧光分光光度计F-7100分析软件：日立荧光指纹专用分析软件3DSpectAlyze图2 荧光分光光度计F-7100图3 荧光指纹专用分析软件3DSpectAlyze|实验结果更多详细信息请点击：https://www.instrument.com.cn/netshow/sh102446/s925372.htm总结 三维荧光光谱结合化学计量学技术已经成为备受青睐的分析方式。日立荧光分光光度计F-7100，能够快速准确获取样品的三维荧光光谱，同时使用日立最 新推出的荧光指纹专用分析软件3DSpecAlyze，将在食品，环境，材料，生物等多种领域实现快速无损分析。

近日，国家卫生健康委员会、国家市场监管总局联合发布了2023年第6号文件，关于85项食品安全国家标准和3项修改单的公告，其中包括GB 5009.225-2023《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》（以下称新标准）。新标准将替代GB 5009.225-2016《食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定》（以下称旧标准），并于2024年3月6日起实施。二、标准的主要技术内容本标准适用于酒中乙醇浓度的测定。其中，第一法密度瓶法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度)的测定；第二法酒精计法适用于酒（除啤酒外）和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第三法气相色谱法适用于无醇啤酒中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第四法数字密度计法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定。本标准修订充分考虑饮料酒行业发展，主要参照OML-TS-90国际酒精度表，扩展了GB5009.225-2016标准中附录A.1酒精水溶液密度和乙醇含量（酒精度）对照表(20℃)和附录B.1酒精计温度与20℃乙醇含量（酒精度）换算表的范围：修订了附录B中90%o以上温度和酒精度的间隔：修订了密度瓶法的适用范围；修订了酒精计法的原理及部分内容：修订了气相色谱法的适用范围、仪器条件及部分内容：修订了数字密度计的名称、原理、适用范围及校正。对修订的方法进行了系统研究，并开展实验室间方法验证。乙醇浓度（酒精度）是酒类食品中重要的检测项目，是评价饮料酒质量的关键指标。那么，新标准与旧标准比较，主要有哪些变化呢？修改标准名称旧标准名称：《食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定》。新标准改为：《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》。修改第一法密度瓶法的适用范围旧标准：适用于蒸馏酒、发酵酒和配制酒。新标准：适用于酒和食用酒精。修改第二法酒精计法的适用范围旧标准：适用于酒精和蒸馏酒、发酵酒和配制酒（除啤酒外）。新标准：适用于酒（除啤酒外）和食用酒精。修改第四法的方法名称、适用范围旧标准名称：数字密度计法新标准名称：U型震荡管数字密度计法旧标准适用范围：啤酒、白兰地、威士忌和伏特加。新标准适用范围：酒和食用酒精修改试样处理将试样处理修改为不含二氧化碳、含二氧化碳的酒样品制备和食用酒精样品制备三种情况。修改第二法酒精计法的取样量新标准中第二法的取样量可以根据酒精计的情况调整，而不再要求100mL的取样量，调整后适用多数大小规格的酒精计检测。修改第三法气相色谱法所用的标准品、标准溶液配制和仪器条件修改了第四法的原理描述新增第四法仪器的要求等相关内容新增第四法仪器的要求、优化了对数字密度计的校正，新增《附录C U型震荡管数字密度计的校正》。修改附录A和附录B相关内容修改旧标准中附录A和附录B中部分数据错误、参照OIML-ITS-90国际酒精度表扩展了附录A、附录B的酒精度查表范围，填补了检测范围的空白，避免了部分样品存在方法不适用的问题。旧标准附录A酒精度查表范围：0.00—70.00 %vol新标准附录A酒精度查表范围：0.00—100.00 %vol旧标准附录B酒精度查表范围：0.00—70.00 %vol ，91—98 %vol新标准附录B酒精度查表范围：0.00—100.00 %vol乙醇浓度（酒精度）是酒类食品中最常见的检测项目，是判断酒类品质好坏的重要标志，2016版的标准仅对以前老旧的测试方法进行了汇总，对某些不合理的地方未加以修订。通过对旧版标准中四种检测方法的不合理之处进行了大范围修订，最终形成184页的标准文本。修订后的标准解决了原方法范围不适用、仪器条件不合理、酒精度对照表和温度换算表多处缺失和错误、易受环境影响等因素。该项标准的发布实施，能够满足酒和食用酒精中乙醇浓度的测定要求，有利于政府的监督抽查、企业的质量控制及实现酒类产品生产和加工的标准化，从而推动万亿酒类产业的高质量发展。

产量极其有限的拉菲在中国光代理商就多达几十家，“卡斯特”品牌满天飞，离岸价仅几十元的一瓶葡萄酒卖价好几百甚至上千元人民币，如何对进口葡萄酒质量和品牌进行鉴别?……针对葡萄酒行业长期缺乏监管和专业知识的匮乏，5月7日，广东酒类专卖管理局副局长朱思旭在中国进口葡萄酒诚信高峰论坛上透露，经国家质监局和商务部批准，首个国家洋酒质量监督检验中心落户广东，消费者可以就手中的葡萄酒进行鉴定。 　　中国进口葡萄酒正面临着前所未有的信任危机。今年315期间，浙江消保委揭示了进口红酒行业十大乱象，把该行业推到了舆论巅峰。假葡萄酒、穿了马甲的假进口酒、假名牌酒，极大地扰乱了市场。但打假多年，进口葡萄酒从2005年登陆中国至今，却越打越乱。 　　由于洋酒进入中国时间较晚，专业知识的匮乏，记者注意到，国家质监局下虽设有食品质量检验中心，但中国一直没有专门的洋酒检验机构。 　　朱思旭说，作为洋酒进口前沿，广东酒类专卖管理局花了10年的时间完全掌握了干邑、威士忌等洋酒的产区特征，掌握了轩尼诗、人头马、马爹利等的产品特征以及产品等级特征。去年，国家质监局和商务部同意在广东筹备白兰地、威士忌和葡萄酒的产品质量监督检验中心，广东省政府已拨款1000万元。 　　但身兼国家洋酒检测中心主任的朱思旭不得不承认，面对全国已多达几十万种洋酒产品，如何监管，仍很头痛。该中心目前只开展了葡萄酒产区特征研究，至于具体到某个品牌，不得不依赖生产厂家才能建立指纹图谱。 　　“真假酒的辨识是一个系统工程，从防伪标签、卫生指标检测、理化指标分析、风格特征，再到专家口感，至少是六道以上的关口才能判断真假。”朱思旭说，这需要厂家的配合，行业协会的协助。 　　“打击进口酒乱象，要靠综合手段!”代理拉菲系列酒等多种洋酒的圣皮尔精品酒业首席执行总裁沈品同建议，中国对进口葡萄酒应从按价征税改为按量征税，这可以有效打击对高价位葡萄酒的走私活动，让暴利不复存在。这种征税办法在美国和新加坡已有先例。 　　加强行业自律也是打假。“假酒成为了进口葡萄酒行业最大的竞争对手，而不是同行。”北京恒忆盛世酒业有限公司副总裁周海成说。5月5日，包括CASTEL代理商建发酒业、德龙宝真以及圣皮尔精品酒业等国内11家大型进口商建立了诚信联盟。上海卡聂高国际贸易有限公司董事长陈柏龙承诺，一旦消费者发现该公司卖假酒，一瓶酒赔偿1万元人民币。

近日，全国首家洋酒类质检中心在广东酒类检测中心的基础上成立。专家透露，广东洋酒的消费量是全中国的一半，查出的假酒中40%为洋酒。 　　广东省酒类检测中心主任朱思旭介绍，洋酒质检中心的全称为国家白兰地、威士忌、伏特加及葡萄酒产品质检中心。之所以要将酒名全部列出来，是因为目前我国只有对这几种洋酒的国家标准。 　　省酒类检测中心副主任赵红介绍，普通市民也可以拿洋酒去检测。想去检测的市民，最好拿一瓶同一批次的原装未开瓶的酒，因为开过瓶不排除会对酒质产生影响。收费则根据检测项目的不同而不同，一般检测一瓶洋酒的真假，价格在3000元左右。

项目概况基因扩增检测实验室建设项目（三） 采购项目的潜在供应商应在上海市长宁区仙霞路345号2308室获取采购文件，并于2022年01月25日 14点00分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：SCIP2021005项目名称：基因扩增检测实验室建设项目（三）采购方式：竞争性磋商预算金额：55.7400000 万元（人民币）最高限价（如有）：55.7400000 万元（人民币）采购需求：详见磋商文件合同履行期限：中标通知书后30日内，详见磋商文件本项目( 不接受 )联合体投标。项目编号：SCIP2021004项目名称：基因扩增检测实验室建设项目（二）采购方式：竞争性磋商预算金额：84.5600000 万元（人民币）最高限价（如有）：84.5600000 万元（人民币）采购需求：详见磋商文件合同履行期限：中标通知书发出后30天内，具体详见磋商文件本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：根据财库【2020】46号，本项目非专门面向中小企业 。3.本项目的特定资格要求：（1）具有独立承担民事责任的能力及相应的经营范围；（2）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（3）近一年没有违反知识产权保护等国家有关法律的行为；（4）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或未划分标段的同一招标项目投标；（5）未被国家财政部指定的信用记录查询渠道列入失信被执行主体、重大税收违法案件当事主体、政府采购严重违法失信行为当事主体等严重失信记录名单。以在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询的提交首次磋商响应文件截止之日当天前三年内的信用记录为准；（6）须根据《上海市政府采购供应商信息库及诚信档案管理办法》已进行登记并成为会员供应商。三、获取采购文件时间：2022年01月12日 至 2022年01月19日，每天上午9:30至11:30，下午13:30至15:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：上海市长宁区仙霞路345号2308室方式：现场获取，售后不退售价：￥500.0 元（人民币）四、响应文件提交截止时间：2022年01月25日 14点00分（北京时间）地点：上海市长宁区仙霞路345号2308室会议室五、开启时间：2022年01月25日 14点00分（北京时间）地点：上海市长宁区仙霞路345号2308室会议室六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜凡愿参加投标的合格供应商可于2022年1月12日至2021年1月19日（工作时间上午9:30-11:30，下午13:30-15:00），到下述招标代理单位购买磋商文件。磋商文件售价为每本500元人民币，售后不退。1 “三证合一”营业执照（加盖公章）；2 法人代表授权书（盖公章) ；3 被授权人代表身份证（加盖公章）；4 提供最近3个月任意1个月的电子报税付款通知或所在区地方税务局出具的纳税证明和社会保险缴纳凭证（加盖公章）；5 在上述“二、申请人的资格要求”中提到的资质证明文件（复印件一份）。注：投标人须保证报名及获得竞争性磋商文件需提交的资料和所填写内容真实、完整、有效、一致，如因投标人递交虚假材料或填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由投标人承担。八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：上海化学工业区医疗急救站　　　　　地址：上海市奉贤区和工路120号　　　　　　　　联系方式：张老师，021-67121616-7018　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：上海向罡商务咨询有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：上海市长宁区仙霞路345号2308室　　　　　　　　　　　　联系方式：潘郁青，0210-63730928　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：潘郁青电　话：　　021-63730928

品种多价格高但缺乏统一标准 含一滴陈酒也敢叫年份酒 "酒龄"造假成普遍现象 　　央视22日曝光了年份酒市场的造假乱象，将人们的目光再次聚焦到本就深陷低谷的白酒市场，在A股市场上，白酒板块昨日闻风大跌。本报记者昨日走访广州市场发现，时值年货旺季，年份酒成为了人们过年送礼的热门选择。但专家称，目前国家暂无年份酒检验的统一标准，市场鱼龙混杂，应谨慎选购。 　　本报讯 据央视报道，有些酒厂建成才三年，就开始卖三十年的年份酒。节目中有经销商称，现在市场上的年份酒多数是在玩概念，一瓶年份酒甚至只含有几滴老酒，有的酒厂还没成立酒就已经"诞生",白酒窖藏年份想调成多少年的随便调，而消费者却都蒙在鼓里。 　　而在A股市场上，昨日多只白酒股走跌，其中泸州老窖跌逾4%(见表)。 　　"窖龄"、"年份"分不清 　　记者昨日走访了广州市内多家大型商超和酒水专营店发现，标注着"5年"、"10年"、"15年",甚至"30年"、"90年"等字样的各品牌年份酒名目繁多，五花八门。这些年份酒往往要比同品牌的普通白酒价格贵，且年份越久，价格越高。 　　在越秀区某大型连锁超市的酒水专区，销售人员向记者推荐了由泸州老窖股份有限公司出品的一款52° "老窖名酿"双瓶礼盒装，包装盒上标注年份为"六年","这款原价卖198元，现在才98元，卖得很好的，再过几天就没有这个优惠价了。" 　　记者还在某连锁酒水专卖店内留意到几款52° "百年泸州老窖",包装上分别标注"窖龄30年"、"窖龄60年"和"窖龄90年"字样，价格则分别是268元、428元和588元。记者向销售人员询问"窖龄"和"年份"有何关联，销售人员则表示并不了解，但她还是解释说，"肯定是时间越久的越好咯，价格也更贵的嘛。" 　　前来为长辈买礼品酒的同先生购买了一款6年窖藏的"老泸州"500ml双瓶礼盒。但当记者问及何为年份酒时，他说，"好像一瓶酒在酒窖里存放了多少年就是多少年窖藏吧。" 　　年份酒标价高打折多 　　记者在淘宝网、天猫商城和酒仙网等多家电商上搜索年份酒发现，除泸州老窖外，茅台酒、五粮液、古井贡酒等多个品牌都推出了年份酒，且价格从几十元到上万元不等。 　　天猫商城上销量最好的一款年份酒为杏井牌45度475ml二十年陈酿年份原浆，由山西杏花古井酒业股份有限公司生产。网页上显示原价为380元，年末特惠价仅为39.8元，月销量865件。在产品评价中，有的顾客称赞"包装很好",但也有评价称，"好难喝的酒，像勾兑的一样",还有顾客质疑称，"酒真的一般，20年原浆就这样?"而购酒网上最为热卖的一款53° 郎酒10年红花郎500ml装，出自四川省古蔺郎酒厂有限公司，市场价645元，而网上只卖269元。 　　国家标准尚未出台 　　关于年份酒的生产，有业内人士曾公开表示，目前市场上销售的年份白酒大多是按一定的质量标准勾兑而成，所谓"10年陈酿"、"20年陈酿",并不是整瓶酒存放了10年或20年，而是在基酒中添加一定比例的10年、20年陈酒，至于陈酒添加多少才合适，全凭勾兑师的经验，"有的年份酒甚至只加入了一滴或者几滴陈酒，也被厂家整瓶当做年份酒出售，这在行业内早就不是秘密了。" 　　广州市某酒业连锁有限公司林经理告诉记者，白酒的年份酒其实是一个被误读的概念，只是商家的营销手段，"实际上不管是多少年份的都有好的和不好的，何况现在年份酒的概念并不清楚。" 　　据了解，年份酒最初流行于国外，是对葡萄酒、白兰地、威士忌等酒类的等级概念。20世纪90年代，古井贡酒推出"10年原浆酒",将"年份酒"的概念移植到白酒上，从而引发了市场上的"年份酒"涨价狂潮和跟风效应。 　　然而，目前国家并没有出台关于酒龄的标准，也没有相关部门鉴定年份酒中陈酿的含量，因此年份酒市场仍处于企业各说各话的混乱局面，人们无法明确判断出哪些才是真正的年份酒。 　　去年，中国酒业协会副秘书长兼白酒分会秘书长宋书玉曾公开表示，年份酒的相关标准和管理办法预计于2013年底或2014年初推出，其中最重要的标准之一就是对30年及以上的年份酒中基酒所占的比例做出规定。不过，到目前为止，相关标准仍未出台。广州市某酒业连锁有限公司林经理表示，标准一旦出台，能够出品年份酒的将只是一些有实力的名酒企，扎堆推年份酒的现象将不复存在。

2017年11月24日，科迈恩（北京）科技有限公司技术团队在江苏洋河酒厂股份有限公司（苏酒集团）研发中心开展关于大数据互联网+下的白酒行业数字化生产转型的技术交流活动。　　苏酒集团技术部首先并就白酒行业所涉及的研究思路及白酒感官评价技术进行了介绍，并重点阐述了大数据互联网+下白酒行业面临的数字化转型需求。科迈恩结合当前大数据分析技术在复杂体系分析及仪器分析领域的发展趋势，对公司技术优势以及当前开展的合作研究项目进行了汇报，并从实例入手着重介绍了ChemPattern软件及其仪器分析大数据解决方案在食品、药品、烟草白酒等领域的应用实例。　　随后，科迈恩技术团队在研发中心老师的陪同下参观了洋河酒厂厂区及苏酒集团新落成的研发中心大楼。包括被业界誉为“白酒地下宫殿”的百年地下酒窖，高大整齐、气势宏伟的储酒罐，技术先进、代表着行业最高水平的智能化立体仓库，以及洋溢着中国白酒文化特色的洋河酒厂国家4A级文化旅游景区，无不展现着苏酒集团的不俗实力和深厚底蕴。　　通过此次技术交流活动，双方充分探讨并细化了复杂体系中大数据分析在白酒数字化生产和研发中的应用场景，以期通过基于大数据平台的建设应对白酒行业所面临的新挑战，并为对进一步的合作研究开发奠定了基础。 　　江苏洋河酒厂股份有限公司（苏酒集团）简介　　苏酒集团（洋河股份），位于中国白酒之都——江苏省宿迁市，坐拥“三河两湖一湿地”，是与苏格兰威士忌产区、法国干邑产区齐名的世界三大湿地名酒产区之一。公司总占地面积近10平方公里，总资产360.7亿元，拥有员工近3万人，下辖洋河、双沟、泗阳三大酿酒生产基地和苏酒集团贸易股份有限公司，是中国白酒行业唯一拥有洋河、双沟两大“中国名酒”，两个“中华老字号”的企业。　　苏酒集团（洋河股份）始终秉持“品质为天，追求卓越”的质量理念，不断推进品牌建设和品质创新。2003年，企业率先突破中国白酒香型分类传统，首创以“味”为主的绵柔型白酒质量新风格，引领了中国白酒第三次革命。2008年，《地理标志产品洋河大曲酒》将“绵柔型”作为白酒的特有类型写入国家标准。作为绵柔型白酒代表作，梦之蓝、绵柔苏酒先后荣获“最佳质量奖”、“价值典范品牌”、“中国名酒典型酒”、“中国白酒酒体设计奖”、“中国白酒国家评委感官质量奖”等国家级质量大奖，开创了中国绵柔型白酒领袖品牌。诸多白酒专家常用“时代新国酒、绵柔梦之蓝”等赞语，首肯洋河绵柔品质为中国白酒所做出的巨大贡献。　　关于科迈恩科技（www.chemmind.com）　　科迈恩（北京）科技有限公司致力于为仪器分析领域专业用户提供复杂体系及大数据分析解决方案。核心产品ChemPattern先进化学计量学及大数据分析软件已广泛应用于制药、临床医学、食品安全、烟草白酒以及司法鉴定等领域。科迈恩科技是国家药典委员会、中国食品药品检定研究院，以及中国医学科学院药物研究所等单位的大数据战略合作伙伴。现已合作推出国家数字药品标准平台、国家数字标准物质平台，以及质谱成像及代谢组学工作站等一系列国计民生重点领域的前瞻性大数据产品。

12月10日，国家供水应急救援中心华南基地在广州正式揭牌并投入运行，标志着国家供水应急救援能力建设跨出了阶段性的一大步，对构建城镇供水应急救援体系，促进区域协调发展与联防共治，保障人民生活，开展应急抢险救灾等方面意义重大。国家供水应急救援中心华南基地在广州正式揭牌“国家供水应急救援能力建设”项目　　为建立健全应急供水救援体制机制，实现应急状况下的安全供水，2016年，住房和城乡建设部启动实施“国家供水应急救援能力建设”项目，在我国华北、华东、华中、华南、东北、西南、西北、新疆8个区域，建立国家供水应急救援中心基地，每个基地共配备7台应急救援车辆，其中包括应急保障车1台，移动式应急净水车4台和水质应急监测车2台，可实现在多种突发事件下快速响应，应急供水装备在灾后12个小时内可到达灾区，24小时后供水能力倍增，最大距离达到540公里，服务范围覆盖90万平方公里，可为12万人提供从生存的基本饮水过渡到基本生活用水的需求。华南基地配备7台应急救援车辆聚光科技提供新一代移动应急监测解决方案　　2017年5月，聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称：聚光科技）作为国内领先的生态环境综合服务商，凭借其在移动应急监测领域的强大的系统集成能力以及周全的售后服务能力，成功中标“国家供水应急救援能力建设项目之水质监测装置”项目，并于今年11月顺利完成验收交付。　　“国家供水应急救援能力建设项目之水质监测装置”项目完成验收交付　　该项目中，聚光科技提供全面的移动应急监测解决方案，完美实现了实验室级环境、实验室级保障、实验室级仪器和实验室级质控的体系结合，配备车载专用型 ICP-MS / GC-MS等大型质谱类仪器，可实现水质常规、微生物、有机物和重金属等共145项指标的现场检测，基本覆盖《生活饮用水卫生标准（GB 5749-2006）》、《地表水环境质量标准（GB 3838-2002）》、《地下水质量标准（GB/T 14848-2017）》等主要水质标准及其它项目，填补了我国供水应急救援能力的空白，全面提升了我国救灾供水应急能力。水质监测车配备车载专用型 ICP-MS / GC-MS等大型质谱类仪器助推国家应急救援能力建设　　聚光科技作为国内领先的生态环境综合服务商，在移动应急监测领域有着过硬的综合实力，曾在杭州G20峰会、厦门金砖峰会、青岛上合峰会等重大活动中提供地表水水质监测、饮用水水质监测、环境空气质量监测等全面的应急保障服务，为活动期间的天蓝水清保驾护航。未来聚光科技将不忘初心，牢记使命，始终聚焦“天蓝水清地绿美丽中国”的建设要求，为加大国家应急救援能力建设，提高城镇供水应急救援水平贡献一份力量。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 5月10日，贵州省科技重大专项 “应急救援排障工程车关键技术研究与产业化”项目通过专家验收。项目由贵州詹阳动力重工有限公司牵头，联合贵州大学、贵州凯星液力传动有限公司、贵阳永青仪电科技有限公司等单位共同承担。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 项目解决了液力电子换挡控制、变速器叶轮成形及其铆接等关键技术问题，研制了行驶速度达100公里/小时的多功能应急救援排障工程车，形成年产150台的生产能力。项目研制的应急救援排障工程车作为多用途工程车，可对前后车体作业装置进行快换，以满足不用的应用需求，适用于消防、建(构)筑物废墟救援、矿难救援、危险化学品事故应急、工程抢险、海上溢油应急、道路应急抢通、航空应急救援、水上应急救援、核事故处置、特种设备事故救援、突发环境事件应急处置、疫情疫病检疫处理、反恐防爆处置等多个不同领域。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 项目在执行期间，产生了系列科技成果和显著的经济效益，已获授权发明专利5件、实用新型专利22件，制定各类标准规范7项，培养高级工程师以上2名、贵州省高层次创新型人才2名，应急救援排障工程车实现销售收入4.35亿元，实现利税超5200万元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 通过项目实施，打破了国外技术垄断，形成了具有自主知识产权的关键技术体系，创立了自主高端应急救援排障工程车品牌。经第三方检测与用户使用，产品技术指标达到国内领先，有效提升了应急救援装备整车设计制造水平。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 通过项目的实施，推动形成了以应急救援排障工程车整车为终端产品，拉动液力变速器、快换作业装置、底盘结构等产业集聚发展的产业模式。通过区域产业集聚，初步打造了应急救援装备技术研发与产业化基地，将带动机械、装备制造、仪器仪表等相关高科技产业的协同发展，推动大马力柴油机、液压传动传感、自动化控制系统、粉末冶金、结构件等行业的发展，形成辐射半径为50公里的区域产业联盟。 /p

p style=" TEXT-ALIGN: justify" 8月12日，天津滨海新区危险化学品仓库发生的爆炸震惊全国，牵动了全国人民的关切之心。此次爆炸事故发生突然，危险品类型复杂，应急处置难度大，后果极其严重。事故发生后，党中央、国务院高度重视，第一时间组织救援力量奔赴爆炸现场，国家核生化应急救援大队等专业团队紧急出动，快速投入应急救援，在爆炸核心区展开有毒有害气体检测，详细了解毒染气体的分布范围、浓度和扩散趋势，向指挥部提供科学的决策数据，并展开洗消和应急处置。 /p p style=" TEXT-ALIGN: justify" 由德国布鲁克探测（Bruker Detection）公司中国战略合作伙伴北京鼎鑫天创科技有限公司研制改装的“核生化（NBC）应急救援车”于8月13日上午随救援第一梯队进入爆炸核心区，圆满完成了对毒害气体的监测和分析任务，为抢险救援行动提供了有力保障。 /p p style=" TEXT-ALIGN: justify" NBC应急救援车装配有德国布鲁克探测公司研发的最先进化学毒剂检测仪器，如远距离傅里叶红外遥测仪、手持离子迁移谱化学毒气检测仪和车载色质联用仪等设备，能够快速可靠地检测分析空气、土壤和液体中的不明化学危险物，实现预警监测、快速侦检和分析确认三级时间节点监控和区、面、点的三级空间节点监控，构成了全方位、全天候、立体化的监测体系。 /p p img style=" WIDTH: 1px HEIGHT: 1px" title=" P_20150814_093931.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/37ea30c4-9309-4810-844d-e2eeea612ff8.jpg" / img style=" WIDTH: 308px HEIGHT: 190px" title=" P_20150814_093931.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/b15ddee4-e109-4392-b90b-1a16866deb75.jpg" / img style=" WIDTH: 350px HEIGHT: 195px" title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/654f96ac-9505-48b5-80a9-e02bfe256a06.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 奔赴天津救援现场的 /span span style=" FONT-FAMILY: & #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 FONT-SIZE: 14px" NBC /span span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 应急救援车 /span /p p & nbsp /p p 一、远程监测，及时预警。 /p p NBC应急救援车作为国家核生化应急救援大队的排头兵，远在爆炸事故污染区域数公里之外，就开始使用布鲁克远距离傅里叶红外遥测仪对整个污染区域内的多成分混合有害气体进行了遥测和连续实时监测，并针对不同有害气体成分进行定性分析，实现了对整个污染区域的远程监测和预警，在尚未进入爆炸核心区域的情况下就抢先获悉了第一手的检测数据，也为抢险救援人员做好进入污染区的事前准备工作和检测救援装备选型提供了科学依据。 /p p img style=" WIDTH: 315px FLOAT: none HEIGHT: 200px" title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/0c254b37-5219-4761-99c6-901e27b03b44.jpg" / img style=" WIDTH: 330px FLOAT: none HEIGHT: 200px" title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/f5eda57c-dc5d-4d0e-8b94-b715bf5764e8.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 设置在车顶的布鲁克远距离傅立叶红外遥测仪 /span /p p br/ /p p & nbsp img style=" WIDTH: 646px HEIGHT: 387px" title=" P_20150814_111837.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/dcc6e712-f123-4165-a335-61a28b6fa259.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 布鲁克远距离傅立叶红外遥测仪监测截图 /span /p p & nbsp /p p 二、快速检测，确定污染源 /p p NBC救援车配备的布鲁克车载/便携式离子迁移谱化学毒气检测仪，内置了包括氰化钠、氰化氢、TDI、SO2等数十种毒气数据图谱库，能够快速检测出具体的污染物质名称和浓度。 /p p 救援人员使用车上装备的离子迁移谱化学毒气检测仪，对车外环境空气进行实时监测，在需要的时候由个人携带直接进入污染区域进行检测，寻找泄漏和挥发源头，快速实现了对污染源的定位和定性定量分析。例如，在距离爆炸核心区域不同距离的位置上，检测仪显示氢氰酸的浓度分别在1060ppb~2000ppb之间。 /p p img style=" WIDTH: 315px HEIGHT: 190px" title=" 7.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/85e864dc-85cc-4d72-98f6-4b760e09a624.jpg" / & nbsp img style=" WIDTH: 330px HEIGHT: 190px" title=" P_20150819_150553.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/aff1b6e9-47d4-4a2b-af7c-57030866ab47.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 布鲁克车载 /span span style=" FONT-FAMILY: & #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 FONT-SIZE: 14px" / /span span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 便携式 /span span style=" FONT-FAMILY: 宋体 COLOR: #252525 FONT-SIZE: 14px" 离子迁移谱化学毒气检测仪 /span /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p p 三、精准分析，构建移动实验平台 /p p 身穿防护服的救援人员在核心爆炸区域内完成了对空气、土壤和液体的采样工作后，返回到救援车上，利用布鲁克车载色谱质谱联用仪对所采集样品进行了快速检测和分析，明确了有毒物质的扩散范围。 /p p 在GC/MS模式下，得到的分析结果与将样品运到后方实验室进行分析一样准确，相当于把实验室搬到了事故现场，节约了将样品运往实验室进行分析的时间，同时还能够在车辆移动过程中完成检测工作，为抢险救援工作争取了宝贵的时间。 /p p 同时由于这款色质联用仪使用空气作为载气，无需氮气、氢气和氦气等其他气体，既避免了载气气瓶在事故现场发生爆燃的危险，又方便地解决了现场载气供应问题，得到了救援人员的高度肯定。 /p p img style=" WIDTH: 655px HEIGHT: 410px" title=" 8.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/89af02b3-fc7d-4fd8-a376-ec9d5272712b.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 布鲁克车载色谱质谱联用仪 /span /p p br/ /p p 四、准确预测，防患未然 /p p 在NBC应急救援集成系统中，还配置了气体扩散模拟应用程序。技术人员根据各台车载设备的检测结果，结合当地的气象、气候和地形条件，系统模拟了烟雾与燃烧产物随浓度、温度、压力、湍流等参数变化在大气环境中的扩散情况，并向指挥部提供了三维场景演示图。 /p p 该应用程序不但快速反映出了烟气运动规律，还详细标识了烟气的浓度、扩散速度、扩散具体途径和对人员的危害程度，提出了未来将受影响区域中人员疏散和防护建议方案，为应急救援工作提供了决策依据。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 555px HEIGHT: 340px" title=" 9.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/957b499c-2e76-411a-b5af-bbc524b7036e.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 系统气体扩散模拟截图 /span /p p br/ /p p 事故发生后，北京鼎鑫天创科技有限公司的技术人员也随同救援人员一起赶赴了天津爆炸事故现场，为NBC应急救援车的监测工作提供及时的保障服务，致力于将世界最先进的生化检测和防护技术应用在救援工作之中，同心协力，守护平安！ /p p br/ /p

经过3年多不懈攻关，湖南达威信息工程有限公司成功研制出一种消防应急救援头盔—炜安红外热成像智能头盔，这标志着我国在消防应急头盔领域打破国外技术垄断，取得重大突破。据了解，炜安红外热成像智能头盔由视频实时传输存储、大数据分析、通讯指挥一体软件平台和可穿戴单兵红外热成像装备系统组成，采用以HSD-INV（热成像技术）为核心的边缘端人工智能热像传感器，搭建高度集成的智能平台，集消防头盔、对讲通信、视频传输、火场区域测温、生物探测识别、有害气体报警、应急照明、卫星定位等功能于一体，具有可拆可装、实用方便、操作简单、日夜可视等特点。湖南达威信息工程有限公司技术研发总监何清平介绍，炜安红外热成像智能头盔除具有传统消防头盔的防撞击、抗高温、防腐蚀、防热辐射、反光等作用外，还实现了4大创新突破。一是红外热成像增强现实技术的加成，消防人员穿戴安装有热视觉摄像机的智能头盔，能够透过烟雾大火看清火场真实情况，开展科学救援，从而提高消防人员火场防护和救援能力，最大程度地保护其生命安全。二是集成了先进的红外温度传感器，能实时监控火场内温度变化，并将温度变化情况传输到智能头盔及后端指挥员的显示屏上，便于消防人员快速锁定火场高温点，找到起火点，发现被困人员，并迅速展开现场救援。三是智能集成SOS一键求救，当消防人员在火场遇到突发状况无法通过呼喊求救时，只要触动SOS一键报警按钮，报警信息就能迅速发送到消防指挥平台，获得及时救援。四是将个人防护、侦检器材、灭火救援工具、通讯指挥设备等高度集成化为可穿戴单兵装备，大大提高了单个消防人员的战斗力。此外，炜安红外热成像智能头盔还使传统的应急救援指挥模式得到升级，实现了可视化指挥。该头盔通过采集的火灾现场音视频数据，结合电子地图、在线监测、移动终端，生成一张现场实时救援图，将火场分布、报警定位、区域温度、有害气体、现场处置等情况实时传输到消防指挥平台，为后台指挥员提供真实的决策依据。据悉，湖南达威信息工程有限公司已向国家知识产权局申请一种消防应急救援头盔、一种消防用在线监测设备、一种消防用值守设备等5项专利。其中，一种消防用值守设备已于2023年5月获实用新型专利证书。目前，该智能头盔产品已通过国家强制性产品认证和IP66级防水检测，取得了防爆合格证。2023年10月25日，炜安红外热成像智能头盔成功中标湖南省邵阳市消防救援支队2022年度装备采购项目，中标金额439.8万余元。

项目编号：GZTC-202302-S03项目名称：肇庆市第一人民医院（肇庆市医疗紧急救援中心）全自动微生物质谱检测系统等医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：4,000,000.00元采购需求：合同包1(全自动微生物质谱检测系统等医疗设备采购项目):合同包预算金额：4,000,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动微生物质谱检测系统等医疗设备1(批)详见采购文件4,000,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后至合同履约完毕。获取招标文件时间： 2023年03月03日 至 2023年03月10日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：肇庆市第一人民医院（肇庆市医疗紧急救援中心）地 址：广东省肇庆市端州区东岗东路9号联系方式：0758-21028572.采购代理机构信息名 称：广州同诚工程造价咨询有限公司地 址：广东省广州市越秀区洪桥街东风中路318号1801联系方式：0758-68316183.项目联系方式项目联系人：张先生电 话：0758-6831618招标文件.zip

新春献“醴”，“谱”写酒香原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国朱薇“仓廪实而知礼节”，“礼节”之重是“礼”，“礼”最初意为祭祀。“国之大事，在祀与戎”，《酒概》中记载，“酒之始为祭祀也”，酒之于世，礼天地，事神灵。采用稻、粱、麦、粟等不同的粮食酿造的液体被人们赋以“酒”“醴”之名。粮食是天地精华的象征，而酒是粮食酿造的精华之液，更是河清海晏、丰收富足的年代才有的产物。在古代，先民们靠天吃饭，常把丰收寄托于“天地”与“神灵”的庇佑。他们觉得，耕耘所获取之于天地自然，因此，要想来年风调雨顺、五谷丰登，就要把五谷精华回馈给天地，把人世间的美好事物供与神享。我们的先民，几乎所有的礼仪都离不开酒。酒承载了岁月的厚重，从历史中走来，从古至今，婚丧嫁娶、金榜题名，酒早已成为一种社交密码，酒香无处不在，举足轻重，饮的是酒，交的是情。再过12天就将迎来中国传统佳节——春节，佳节团圆，除旧迎新，礼不可废，酒不可少，仅以一杯好酒开启对龙年的美好祝福。一滴酒从五谷杂粮、李梅桃果到餐桌，恰如三藏取经，要过五关斩六将。随着时代的进步，除了依靠手艺人代代相传的技艺，现代分析手段也在酒香呈现的过程中扮演着越来越重要的角色。粮为酒之肉好粮才能出好酒，不同原材料造就酒体风格的千差万别。把控原料品质才能保证酒香纯正。植物的生产环境如温度、水分、气候对植物的初级和次级代谢有着重要影响。当代食品分析中非靶向代谢组学被广泛应用，指纹分析逐渐成为地理认证的可靠手段。借助赛默飞超高分辨气相色谱质谱仪GC Orbitrap/MS建立指纹图谱可用于原料的品质评判、产地鉴别。案例1：小麦等原料中多农残检测（点击查看大图）（点击查看大图）（点击查看大图）向下滑动查看所有内容本文应用GC Orbitrap/MS筛查定量小麦、茶叶等基质中100余种农药残留。和三重四极杆气质联用仪相比，GC Orbitrap/MS只需要使用全扫描方法即可准确定性定量农药残留，方法开发更为省时。在复杂基质样品中GC Orbitrap/MS表现出更高的检测灵敏度和更低的基质效应，且全扫描数据具有回溯性分析价值。证实了GC Orbitrap/MS极佳的定量能力。案例2：黑胡椒产地和加工标志物鉴定黑胡椒的最大生产国包括印度、巴西、越南、斯里兰卡等热带地区。其代谢组成受到原产地、成熟度、加工方式、储存方式等的影响，原产地影响最为显著。本文使用GC Orbitrap/MS采集数据结合化学计量学手段建立了黑胡椒的指纹图谱，并证实该方法可用于原料真伪评估和产地溯源。案例3：百里香产地和加工标记物鉴别百里香具有特殊的香味，药用和食用价值较高，市售百里香往往会出现掺假、以次充好等问题。本文基于GC Orbitrap/MS建立指纹图谱用于不同产地(西班牙、波兰和摩洛哥)百里香的地理追溯，并通过比较灭菌和未灭菌工艺来评估百里香加工过程。研究概述了将GC-HRMS非靶向分析与化学计量学相结合用于百里香真假鉴别和产地溯源的潜力。水是酒之血在蒸馏酒生产过程中，水被大量使用。为了保证酿酒用水的纯净，一些威士忌酿造企业会把水源地周围的土地买下；世界顶级葡萄酒酿造商，从葡萄的种植阶段就严控水质。对水质的把控同样离不开科技的加持，微量的水污染物就可能造成酒品的巨大差异。鉴别水中微量的污染物需要借助极为灵敏的分析手段。赛默飞气相色谱高分辨质谱仪GC Orbitrap/MS全扫描模式具有媲美三重四极杆质谱SRM/MRM的灵敏度，全扫描数据还具备回溯性分析价值。借助该分析利器可对水体中痕量污染物进行测定。案例1：饮用水中NDMA分析（点击查看大图）在60,000分辨率下全扫描靶向定量NDMA，IDL为0.1 μg/L，LOD为0.1 ng/L，线性和回收率好。同时利用非靶向分析鉴定出多种卤代有机物。与精确质量数理论值相比，在所有浓度水平和分析样品中NDMA均具有良好的质量精度（质量偏差低于1 ppm）。表明GC Orbitrap/MS具有极佳的定量和定性能力。案例2：水中消毒副产物的非靶向筛查本研究采用GC Orbitrap/MS共检测和鉴定了11种不同的碘化DBP，大部分是含碘卤代甲烷。5个化合物置信度为1（通过标准品确认）；4个化合物置信度为2（谱库检索确认）；2个化合物（碘乙酸乙酯、碘乙烯）置信度为3，通过元素组成推断确认。“谱”写酒香“隔壁千家醉，开坛十里香”，深巷中藏不住的酒香到底是什么香？嗅觉比味觉灵敏万倍，气味能突破空间限制，成为认识酒的第一步。通过感官品评可以发现食物的味道是“好”还是“坏”，却不能指出是哪些化合物赋予了食物这些风味特征。利用仪器分析手段表征不同食品的风味差异、同类食品的风味优劣，可以帮助优化生产工艺，从而提升酒的品质。案例1：非葡萄果酒中12种内酯和11种挥发酚的准确测定研究表明，HS-SPME-GC-Orbitrap/MS可用于准确定量果酒中的内酯和挥发性酚类痕量香气化合物。研究建立了同时测定非葡萄果酒中挥发物的靶向定量方法，结果表明山楂酒含有较多的内酯，蓝莓酒中挥发酚含量较高，枸杞酒中含有一定浓度的内酯和挥发酚。相比低分辨质谱，高分辨GC Orbitrap/MS 具有更明显的定性优势，同时，超高的质量精度可以有效抗干扰，提升分析灵敏度。案例2：GC Orbitrap/MS助力酒品真伪鉴别向下滑动查看所有内容结果显示，使用GC Orbitrap/MS与TraceFinder软件能够非常有效地对复杂样品进行化学轮廓描绘分析。Orbitrap质谱仪能够实现样品中所有组分的高精度准确检测，使得对样品快速、可靠、不局限于组分浓度的表征成为可能。60,000 FWHM分辨率消除了质量数相同（低分辨质谱不能分辨）的物质干扰；稳定的1 ppm以内的质量准确度和极佳的灵敏度，大大提高了复杂基质中化合物鉴定结果的可靠度。EI和PCI数据可用来搜索商用谱库并进行初步的化合物鉴定分析。而当谱库搜索无果时，准确质量数据也使得推测元素组成更为容易，鉴定结果也能够在Mass Frontier软件中根据碎片离子的准确质量快速进行确认或排除。案例3：朗姆酒挥发性组分的指纹图谱向下滑动查看所有内容本研究开发了一种分析策略，用于朗姆酒的分类。使用HS-SPME-GC-Orbitrap/MS对33种朗姆酒进行靶向和非靶向分析。基于保留指数和低分辨及高分辨质谱的组合对化合物进行确认。使用该方法，可对朗姆酒不同产地、原料类型、蒸馏方法、木桶类型、陈酿时间进行判别，结果显示朗姆酒都能被正确分类。总结从一粒粮食到一滴酒，每一滴酒的背后都是修养、吐纳、生生不息的底蕴与坚守的根脉。“今月曾经照古人”，“酒”“醴”文化历经千年之久，历久弥新，文明的包容与繁盛造就传世的不老，但我们要的不是静止的活化石，而是要和它共同创造出鲜活的未来。当现代分析手段遇上传统文化传承，我们用科学技术为每一缕酒香的呈现保驾护航，借GC Orbitrap/MS之力让每一次的举杯都满溢醇香深厚。参考文献：1. Rivera-Perez A, Romero-GonzalezR, Garrido Frenich A. Feasibility of applying untargeted metabolomics with GC-Orbitrap-HRMS and chemometrics for authentication of black pepper (Piper nigrum L.) and identification of geographical and processing markers[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2021, 69(19): 5547-5558.2. Rivera-Pérez A, Romero-González R, Frenich A G. Fingerprinting based on gas chromatography-Orbitrap high-resolution mass spectrometry and chemometrics to reveal geographical origin, processing, and volatile markers for thyme authentication[J]. Food Chemistry, 2022, 393: 133377.3. Postigo C, Cojocariu C I, Richardson S D, et al. Characterization of iodinated disinfection by-products in chlorinated and chloraminated waters using Orbitrap based gas chromatography-mass spectrometry[J]. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2016, 408: 3401-3411.4. Liu Y, Qian X, Xing J, et al. Accurate determination of 12 lactones and 11 volatile phenols in nongrape wines through headspace-solid-phase microextraction (HS-SPME) combined with high-resolution gas chromatography-orbitrap mass spectrometry (GC-Orbitrap-MS)[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2022, 70(6): 1971-1983.5. Belmonte-Sánchez J R, Gherghel S, Arrebola-Liébanas J, et al. Rum classification using fingerprinting analysis of volatile fraction by headspace solid phase microextraction coupled to gas chromatography-mass spectrometry[J]. Talanta, 2018, 187: 348-356.如需合作转载本文，请文末留言。

有什么变化？一起来看看01新检验标准以血液中乙醇的含量检验为例：饮酒驾驶为0.20mg/mL，驾驶员血液中乙醇含量大于或等于0.80mg/mL属于醉驾。检验线性范围为0.1mg/mL~3mg/mL。02新检验标准将血液和尿液中乙醇的检测方法分为两种，分别是气相色谱法和电化学传感器法。旧国标只规定了气相色谱法作为实验室检测方法，而没有规定现场检测方法。03新检验标准将血液中乙醇含量与呼吸中乙醇含量之间的换算系数从2100调整为2300。这是基于最新的科学研究和统计数据，更符合中国人的体质和代谢特点。新检验标准2024年3月1日起实施公共安全行业标准《生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇和正丁醇的顶空—气相色谱检验方法》等标准发布实施以来，为机动车驾驶人血液酒精含量检测提供了技术依据。全国刑事技术标准化技术委员会在进一步丰富优化该项行业标准检测分析方法、细化完善有关技术要求的基础上，组织制定了《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》（GB/T 42430-2023）国家标准。将进一步支撑法律和强制性国家标准落地实施，为各类鉴定机构开展血液中酒精含量检验技术工作提供标准方法。同时，该国家标准可适用于五种醇类物质及丙酮的中毒、死亡检验、医疗急救检验、科学研究等其他更为广泛的场景。该标准将于2024年3月1日起实施。一图读懂最新检验标准▼▼▼图源：国家市场监督管理总局饮酒驾车面临何种处罚根据《中华人民共和国道路交通安全法》（2004年5月1日起实施）相关规定，饮酒醉酒驾车处罚如下：饮酒驾车处罚饮酒后驾驶机动车的，处暂扣六个月机动车驾驶证，并处一千元以上二千元以下罚款。因饮酒后驾驶机动车被处罚，再次饮酒后驾驶机动车的，处十日以下拘留，并处一千元以上二千元以下罚款，吊销机动车驾驶证。饮酒后驾驶营运机动车的，处十五日拘留，并处五千元罚款，吊销机动车驾驶证，五年内不得重新取得机动车驾驶证。醉酒驾车处罚醉酒驾驶机动车的，由公安机关交通管理部门约束至酒醒，吊销机动车驾驶证，依法追究刑事责任；五年内不得重新取得机动车驾驶证。醉酒驾驶营运机动车的，由公安机关交通管理部门约束至酒醒，吊销机动车驾驶证，依法追究刑事责任；十年内不得重新取得机动车驾驶证，重新取得机动车驾驶证后，不得驾驶营运机动车。饮酒后或者醉酒驾驶机动车发生重大交通事故，构成犯罪的，依法追究刑事责任，并由公安机关交通管理部门吊销机动车驾驶证，终生不得重新取得机动车驾驶证。

2012年 第1号 　　根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品添加剂新品种管理办法》的规定，经审核，现批准苯甲酸及其钠盐等17种食品添加剂和酪蛋白磷酸肽等4种营养强化剂扩大使用范围及用量，批准食品工业用加工助剂珍珠岩可作为助滤剂用于淀粉糖工艺。 　　特此公告。 　　二○一二年一月十日 　　附件1：苯甲酸及其钠盐等17种扩大使用范围及用量的食品添加剂 名称 类别 食品分类号 食品名称/分类 最大使用量（g/kg） 备注 1. 苯甲酸及其钠盐 防腐剂 14.04.02.01 特殊用途饮料（包括运动饮料、营养素饮料等） 0.2 以苯甲酸计 2. 番茄红素（合成） 着色剂 01.01.03 调制乳 0.015 以纯番茄红素计。 01.02.01 发酵乳 0.01506.06 即食谷物 ，包括碾轧燕麦（片） 0.05 07.0 焙烤食品 0.05 16.01 果冻 0.05 以纯番茄红素计。 如用于果冻粉，按冲调倍数增加使用量。 3. 环己基氨基磺酸钠（又名甜蜜素），环己基氨基磺酸钙 甜味剂 07.01 面包 1.6 以环己基氨基磺酸计 07.02 糕点 1.6 4. 焦磷酸钠 水份保持剂 01.06.04 再制干酪 14 可单独或与其他磷酸盐混合使用，最大使用量以磷酸根（PO43-）计 5. 焦糖色（苛性硫酸盐法） 着色剂 15.01.04 威士忌 按生产需要适量使用 6. 焦糖色（亚硫酸铵法） 着色剂 14.05.03 植物饮料类（包括可可饮料、谷物饮料等） 0.1 7. 可可壳色 着色剂 07.01 面包 0.5 8. 磷酸三钠 水份保持剂 01.06.04 再制干酪 14 可单独或与其他磷酸盐混合使用，最大使用量以磷酸根（PO43-）计 9. 六偏磷酸钠 水份保持剂 01.06.04 再制干酪 14 可单独或与其他磷酸盐混合使用，最大使用量以磷酸根（PO43-）计 10. 麦芽糖醇和麦芽糖醇液 甜味剂 04.01.02 加工水果 按生产需要适量使用 06.10 粮食制品馅料 12.10.02 半固体复合调味料 11. 日落黄及其铝色淀 着色剂 14.04 水基调味饮料类 0.1 以日落黄计 12. 氢氧化钙 酸度调节剂 01.01.03 调制乳 按生产需要适量使用 13. 三氯蔗糖 甜味剂 04.05.02 加工坚果与籽类 1.0 14. 山梨酸及其钾盐 防腐剂 09.04 熟制水产品（可直接食用） 1.0 以山梨酸计 09.06 其他水产品及其制品 15. 山梨糖醇和山梨糖醇液 甜味剂 04.01.02.05 果酱 按生产需要适量使用 07.04 焙烤食品馅料及表面用挂浆（仅限焙烤食品馅料） 按生产需要适量使用 16. 甜菊糖苷 甜味剂 03.0 冷冻饮品 0.5 16.01 果冻 17. 辛烯基琥珀酸淀粉钠 其他 13.01.01 婴儿配方食品 1 作为DHA/ARA 载体，以即食食品计。 13.01.02 较大婴儿和幼儿配方食品 50 　　附件2：酪蛋白磷酸肽等4种扩大使用范围及用量的营养强化剂 名 称 类别 食品分类号 食品名称/分类 使用量 备注 1. 酪蛋白磷酸肽 营养强化剂 01.01.03 调制乳 ≤1.6 g/kg 01.02.02 风味发酵乳 2. 聚葡萄糖 营养强化剂 13.01 婴幼儿配方食品 15.6-31.25 g/kg 3. 维生素D 营养强化剂 14.02.03 果蔬汁（肉）饮料（包括发酵型产品） 2-10 μg/kg 4. 左旋肉碱（L-肉碱） 营养强化剂 14.06 固体饮料类 6-30 g/kg

臭味往往来自挥发性成分，粪臭素便是典型的一种。当稀释到极低的浓度时，它会变成淡淡的茉莉花香，不但能配制香水，还可用作食物香精。华质君不禁发出灵魂拷问：难道香的极致为… … 臭？！在食品化学中“风味”一词，涵盖了所有。感官评价（茶叶分级、香水还原、酒酿勾兑）常仰赖世传专家完成，主观因素高企，客观指标短缺。常规气味表征法大多依赖标准品建模，常仅限于少数已知小分子，对整体风味的表征描述功用有限。10种威士忌经不同前处理流程的pca主成分分析图；人为前处理越多，威士忌差异越小。前处理因其不（广）为人知的某些选择性，部分化学信息丢失。在线软电离质谱鼻，sicrit-ms，无需前处理，以样品原形嗅闻，最大限度保留原始化学信息。此方案可兼容呼吸袋、抽烟机、高通量液体自动进样器、热脱附装置、气相色谱、裂解色谱、和呼吸管，具极强的广谱电离能力，从非极性到极性（从如pahs多环芳烃或烷烃，到酸类）。在线软电离质谱鼻，sicrit-ms直接嗅闻演示01香气1秒鉴定待测样品（咖啡豆、红酒、香水等）直接置放在质谱鼻前端，秒间获得上千种香味物质信息（表1.咖啡豆香气物质鉴定）咖啡香气组成复杂，业已证明超千种化学成分与咖啡风味相关，这些成分包括羰基、硫脂环族、芳环和杂环化合物。软电离质谱鼻sicrit-ms可直接在线监测各种挥发性有机物，超敏分析香型、烘焙实时监测、产品兑制、产地溯源、储运包材选择等。下一波热门应用领域将为烟酒糖茶、葱姜蒜酱、撸串涮肉、酸甜苦辣、名优特产和舌尖上的烹饪，以及肠道菌群、口香（臭）与健康疾病诊疗大数据流调。02闻气辩真伪/名优地产鉴定在线软电离质谱鼻sicrit-ms分析气体性能优异，无歧视、快速广谱、软电离。无需任何前处理，直接嗅闻快速辨别两种奶酪，构建香气模型。农科院近期发表了基于sicrit-hrms高分辨质谱鼻果汁分析报告，快速累积大数据，实时助力和聚焦生产工艺和农产品质。绿线为非加热橙汁模型，红点为巴氏灭菌橙汁。03发酵、烘焙及炮制程的连续无间歇监控在线软电离质谱鼻sicrit-ms无需流动相或载气，全天候连续自动化嗅闻或采样，数据采集时间短速度快（秒级），不再担心样品发酵或分解、或常规色质联用因断续采样（十几或几十分钟以上）频次不够而错失关键数据的问题。通过连续监测特征气味分子与温度、时间、搅拌等因素的关系，能掌握定向发酵的秘密。比如坚果香分子在100℃条件下烘焙2小时后的浓度最高，依此调控烘焙条件，将咖啡豆烘焙出绵厚的坚果香味。香味物质与生产条件（温度、时间、搅拌等）关联性，定向制取香型风味。类似研究：中药炮制、白酒发酵、生物合成、反应监测等04呼气医学诊断/口腔气味分型在线软电离质谱鼻sicrit-ms呼气监测呼气分析关注挥发性有机（voc）标志物的识别和量化，用于无创性医学诊断、疾病标志物和药物代谢研究，应用于哮喘、慢肺阻（copd）、肺癌等疾病诊疗。病患口气味道特殊，如糖尿病患者的呼气似有烂苹果的味道；非呼吸道或消化道疾病患者与健康人的呼气有明显差异。chemicalreview杂志最近的述评认为，在线软电离质谱鼻sicrit-ms作为呼气分析的新型高科技装备，聚焦呼气疾病筛查，将成主流。（zenobi,etal.chem.rev.2020）一些药物尤其是麻醉剂代谢物也可在呼吸气中监测到，且与血药浓度存有一定相关性。呼气中voc的检测不仅限于医学诊断，还可以辅助食品关键信息获取。食物加工的最后一步发生在我们的口腔中。口腔湿润的微生物环境很难在体外模拟，因此，“余味”、“回甘”仍是秘密。通过呼气的连续监测，我们就可边咀嚼火腿、面包口香糖，边在线软电离“口气”次生分子，原位分析实时监控口腔发酵和生物合成反应。原位高分辨质谱鼻sicrit-hrms对呼气进行实时监测：宽极性覆盖软电离分子离子无加合物在线高敏达ppt级高分辨率高质量准度即插即用，分秒启停在线软电离质谱鼻sicrit-ms谱图中丙酮、尿素、吡啶、氨基酸等潜在标志物上图显示一次呼气的指纹谱，重现性优异。丙酮是呼气中被引用最多的生物标志物之一，它是引起口臭的常见分子，也是糖尿病酮症酸中毒的主要指标。另一些极具代表性的醛类及氨基酸，与多种疾病代谢诊断正相关。质谱鼻为非侵入性技术，对疾病生物标志物发现和验证潜力巨大。相关研究：口腔气味、疾病筛查、药物代谢、临床监测05战场“军犬鼻”化学战剂（cwa）的非法使用威胁巨大，如在叙利亚冲突中化学武器的使用造成了巨大的生命伤亡。各级实验室有必要通过质谱鼻（织谱鼻® ）组建累积大数据模型以应对未来日趋严峻的化学和生化威胁。在线软电离质谱鼻sicrit-ms在1s内直接检测化武气体分子，高敏全天候应对威胁。更灵敏（检出限低至ng/m3）二级谱或高分辨高质量准度软电离、无加合、易识别绿色无耗、无须溶剂载气广谱全极性范围无歧视监控爆炸物探测在国土安全和反恐防护至关重要。常见的炸药分子或低温和环氧炸药等难检炸药分子都能被sicrit-ms质谱鼻离子化。该技术将广泛用于机场、车站、场馆、集会等安检。06大气污染实时（走航）监测大气污染颗粒物来源广泛，成分复杂，所形成的气溶胶中含许多有害物质，能黏附病原微生物传播疾病。过往，适于在线表征气溶胶的质谱仪繁杂笨拙成本高企。德国慕尼黑工业大学christophhaisch教授提出一种新型、简单且成本低廉的气溶胶分析系统helios/sicrit-ms法，用于在线高敏表征颗粒挥发物及其化学组成。helios/sicrit-ms系统经济、高效、高敏、准确，可用于实时在线监测汽车及摩托车尾气中的烷烃、烯烃、苯等有害产物，对车企和环保部门进行空气质量监测具高度实用价值。07高配版“软气质”联用传统气质gc-ms为电子轰击ei源，分子离子的碎裂过度，且易发生非特异性裂解，既看不到分子离子，定性困难，定量灵敏度也低。偶联气相的软电离质谱鼻，gc-sicrit-ms，分子离子完整保存，定量定性的灵敏度更高、准确度更优。如对几种对称性分子农药（液质和气质难以电离）和滥用药物分析检测限（lod）低至10pg/ml（10ppt）。几种对称分子农残（传统液质和气质难以电离）定量标准曲线和线性范围30-30,000pg/ml(ppt)，r2≥0.99，rsd%≤5%。文章来源：华质泰科生物技术微信公众号

国内首个“急诊卫星实验室”启用，医务人员使用“床旁检测”仪器快速诊断重症患者病情 　　在医院急诊病区的病人床边，由医护人员对患者的标本进行当场检验，即刻得到结果，这种被称为“床旁检测”的急诊绿色通道不仅保证医务人员在第一时间获得危重患者准确的检验结果，更赢得更多抢救时间。 　　5月14日上午，国内第一个“急诊卫星实验室”在新华医院急诊重症监护病房正式成立。 　　据介绍， “床旁检测”是在患者床旁进行的一种快速检测分析技术，在床边设立检验场所也是检验医学发展的一种新趋势，目前在国外发达国家医院已广泛应用。作为一类极具潜力的检测技术，其省去了诸多标本预处理步骤，以及大型仪器设备检测、数据处理及传输等大量繁琐过程，可直接快速得到可靠的结果。 　　新华医院急救中心副主任潘曙明教授说，目前新华医院急救中心急诊人次多年位居本市各大医院前列，拥有50张床位的急诊病房和重症监护室，每月样本量就要达到上万个。快速准确的 “床边检测”为临床医生对急症、危重患者进行适当的治疗提供了重要信息，并可及时对检验结果进行跟踪。 　　“急诊卫星实验室”位于该院七楼，快速、高效的 “床旁检测”，有助于为病患提供更好的临床急救服务。一位胸痛病人送到医院急诊，现在通过床旁检测技术能在30分钟内完成所有的实验室检测。目前床旁检测技术开展的首批10个检测项目包括血凝、血糖、心衰、肿瘤标记物等，今后将扩展至15至20项，全部在半小时内完成检测结果，大大缩短抢救时间。