烷烃类

植物油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法，其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来，然后脱去溶剂，这种浸出法比较先进，出油率比压榨法高出3%或更高，故备受人们青睐，所用的溶剂为六号溶剂，是六碳烷烃类溶剂，它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂，此外还含有少量苯、甲苯等有害物质，如果在脱去溶剂这一步不完善，将使溶剂残留在浸出油中，对人体造成危害。依据国家标准《GB/T5009 37-2003食用植物油卫生标准》。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。我公司生产的GC-2060气相色谱仪器能够准确检测出植物油中溶剂残留，配置如下。

国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃，此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果，且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂，C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中的石油烃组成特征。

国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃，此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果，且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂，C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中的正十二烷等石油烃组成特征。

国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃，此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果，且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂，C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中正十四烷等石油烃的组成特征。

国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃，此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果，且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂，C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中正十六烷扥石油烃组成特征。

国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃，此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果，且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂，C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中的正癸烷等石油烃组成特征。

国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃，此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果，且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂，C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中正十八烷等石油烃组成特征。

使用配置双 FID 的微板流路控制技术中心切割提供了一种分析保留特性不同的各种化合物的有效方法，该方法可实现快速、 灵活的分析，设置简单，且无需对气相和液相样品进行低温冷却，实现了单次进样中无需低温冷却即可分析 C1–C10 烃类。

本文介绍了采用SCION（赛里安）气相色谱仪进行石油蜡正构烷烃和非正构烷烃碳数分布的测定，结果稳定、可靠，符合SH/T0653的标准要求。

PONA分析是根据碳原子数或烃类型来对馏分进行分离和定量的方法。可以进行PONA分析的烃类物质包括挥发油（石油产品的一种主要成分）、汽车用汽油、重整汽油（一种重整产物，也是汽油和催化裂化汽油（FCC汽油）的一种基本成本）。

本文法参考《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南（试行）》，采用加速溶剂萃取-气质联用法（ASE-GC/MS）测定PM2.5中的正构烷烃，样品前处理只需要20min即可完成，具有时间消耗少、试剂消耗量少、并且操作简单、回收率高等优点。同时，ISQ单四极杆质谱为检测正构烷烃提供超高的灵敏度、检出限，能够满足PM2.5中痕量的正构烷烃的检测需求。

本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定海洋沉积物中30种正构烷烃含量的分析方法。本报告表明岛津GCMS-QP2020 NX能有效地用于监测海洋沉积物中正构烷烃含量。

关键词： SFC，汽油，柴油，二氧化硅柱，FID，烷烃，芳香烃，压力，温度， Density ASTM D5186 ASTM D6550

烷烃的主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。本实验通过AKF-3直接进样测定烷烃中的水分，检测快速方便，符合相关要求。

本文采用加速溶剂萃取-气质联用法（ASE-GC/MS）测定PM2.5中的正构烷烃，样品前处理只需要20min即可完成，具有时间消耗少、试剂消耗量少、并且操作简单、回收率高等优点。同时，ISQ单四极杆质谱为检测正构烷烃提供超高的灵敏度、检出限，能够满足PM2.5中痕量的正构烷烃的检测需求。

针对石化轻烃组分分析，安捷伦提供FID 检测器单通道的解决方案，烃类组分检测限达到10 ppm。安捷伦还提供原油中轻分析的解决方案。表4 是一个石化烃类分析方案选择指南。

丙烯中可能存在的烃类杂质主要包括乙烯、丁烯、丙烷、丁烷以及不饱和烃类如丙二烯、乙炔等。这些杂质可能来源于丙烯的生产过程或运输过程中的污染。

石油烃类溴指数的测定 应用资料根据ASTM D2710 石油烃类溴指数测定法(电位滴定法)。将已知量的试样溶解在规定的溶剂中，用溴化钾-溴酸钾标准溶液进行电位滴定。当试样中能与溴作用的物质反应完毕，溶液中有游离溴出现时，溶液的电位突然变化。终点以"死停点"电位滴定仪指示或以电位滴定曲线(E-V曲线)的电位突跃来判断。

摘要：介绍了汽油中烃类组成（PONA）的毛细管气相色谱分析方法。使用SP-3420A型气相色谱仪对原料石脑油、重整汽油中烃类含量测定，取得了满意的效果。关键词：族组成；PONA； 气相色谱

基于高光通量VPH光谱仪的拉曼光谱系统，可以快速获得烷烃类和非烷烃类气体信息，实时在线分析钻井中的气体成分和相关含量来分析油气层的位置和储量。

海洋污染问题日益严重，其中石油烃类化合物是主要的污染物之一。本实验旨在探究海洋微生物对石油烃类的降解能力，以期为海洋环境的生物修复提供科学依据。实验选用了喆图WYC-110X50水浴恒温振荡器，以模拟自然环境中的条件，研究海洋微生物的降解效率。

在 1998 年 1 月，马萨褚塞州的环境保护部公布了一个由于受到石油泄漏污染，分析土壤和地下水中的挥发性石油烃类物质（VPH）的新方法。 方法最终修订本的执行日期为 2004 年 7 月 1 日。马萨褚塞 VPH 方法采用吹扫捕集（P&T）进行物质的萃取和浓缩， 采用气相色谱（GC）的柱子进行物质的分离并且由保留时间（RT）进行 识别，然后由串联式光离子检测器（PID）/火焰离子检测器（FID）进行 检测和定量。PID 测量 C9 到 C10 的芳香族烃类物质和苯、甲苯、乙苯、 二甲苯、甲基叔丁基醚和萘的浓度。FID 测量两个脂肪族烃类物质范围， C5 到 C8 和 C9 到 C12 的总浓度。在土壤萃取过程中需要使用高浓度的甲醇，在某些时候将干扰分析， 为这个方法带来一定的困难。这份应用文章描述了整个分析条件，以最小 化甲醇的干扰，并且得到的数据满足这个高性能方法的所有质量控制判 据。同时还包括完整的仪器操作参数，包括吹扫捕集样品浓缩仪、GC 和 串联式 PID/FID，而且还包括来自实验室能力研究初始验证的所有结果。

高分子材料与空气中的氧发生反应而引起高分子的降解或交联称为氧化老化。高分子材料与氧反应时有一个吸氧诱导期，诱导期一过就转入自动加速氧化阶段。高分子材料是否容易发生氧化，首先取决于它是否容易吸氧。通常来讲碳链高聚物易发生氧化老化而变得不稳定，而聚烯烃类材料就是典型的碳链高聚物材料，聚烯烃类材料通常用作光缆及电缆的护套和绝缘层，因此在实际的使用过程中需要关注其稳定性，目前行业里评价聚烯烃类材料稳定性的常用指标就是氧化诱导期(OIT)。

石油烃是目前环境中广泛存在的有机污染物之一，包括汽油、煤油、柴油、润滑油、石蜡和沥青等,，是多种烃类( 正烷烃、支链烷烃、环烷烃、芳烃) 和少量其它有机物，如硫化物、氮化物、环烷酸类等的混合物。

LUMEX作为专业的分析仪器，为石油烃类监测提供全面完整的监测方案。整套系统实现部分参数全自动检测和野外应急便携监测。实现油膜在线、水中油在线、便携实验室红外和荧光并行监控。配备专利分离技术和荧光/红外分析方法，精准测定油类含量，针对不同样品能够有效进行分析

在哺乳动物和昆虫世界里，信息素强烈影响其社会行为，如攻击性和配偶识别。果蝇的信息素以表皮烃类形式存在，在求偶中发挥着重要作用。GC/MS是目前研究果蝇表皮烃类的主要分析工具。虽然其重现性和灵敏度很高，但需要将果蝇放在毁灭性的有机溶剂中，因而无法再对其进一步的行为进行研究。我们提出了一种用实时直接分析（DART）MS分析活体动物烃类和其它表面分子的技术。用一种钢制小探针从清醒状态的果蝇腹部取样进行表面烃类分析。对探针进行DART质谱分析，检测以前鉴定过的许多不饱和烃类化合物质子化分子离子的质荷比（m/z）。与用GC/MS研究的结果一致，雄性和雌性的化学成分有很大差异。 我们还观察到了雄性表达轮廓图的空间差异。首先从一只处子状态的雌性果蝇取样，然后在其成功交配后45分钟和90分钟再取样，结果显示交配后顺vaccenyl醋酸酯、tricosene和pentacosene 的质谱信号强度增加。本方法适用于行为学研究时对个体动物的化学轮廓进行近瞬时分析，扩展了信息素介导的行为学模型。 已有研究表明，许多挥发性化学信号强烈影响着哺乳动物和昆虫的复杂社会行为，包括配偶选择、亲缘识别、攻击与聚集等。在昆虫和节肢动物中，这类信号，许多是表皮烃类化合物，除影响求偶、群体识别和攻击外，还可能标志其在社会网络中的角色。对果蝇的研究文献表明，烃类化合物起着催欲剂或抑制剂的作用。特别是，许多研究都将重点放在z-11-octadecenyl 醋酸酯[顺-vaccenyl 醋酸酯 (cVA)]上，认为其既是配偶识别的介导剂，又是攻击因子。通过提供从感觉输入到行为输出的信息，可以解析信息素受体和上游中性通路，为描绘复杂社会行为通路提供的方法。表征昆虫烃类化合物所用的主要方法一直是GC/MS联用法。GC/MS分析除个别异构体不能分离外，可以定量测定烃类化合物。虽然这种方法重现性和灵敏度很高，但却有三个局限。首先，提取时要把动物放置到己烷或氯仿中，这种条件是毁灭性的，因此已无法在对其下一步的行为进行研究。第二，所用的溶剂和检测条件对表面化合物的类别是有选择性的，其它行为相关的表皮信息将无法用现有方法检测。第三，GC/MS分析时间较长，一般需要几十分钟到1小时以上。针对这些局限，我们提出了一种分析清醒状态果蝇表皮烃类化合物和其它表面分子的方法。常压质谱是最近发展起来的技术，以最少的样品制备进行质荷比（m/z）测定。常压质谱的一种模式就是实时直接分析（DART），采用激发态氦原子使化合物直接从样品表面解吸并离子化，不需要化学提取或高真空条件。用DART MS研究果蝇烃类化合物，较过去的GC/MS方法有了较大改善，在平行进行行为学研究的同时，实现了动物化学轮廓图的快速分析。本方法可以追踪同一动物在其社会交往前后化学轮廓图的变化，控制表皮烃类表达的个体变化，还可以从所观察的个体动物中发现与行为差异相关的化学信号。采用DART MS技术，可以以高重现性对活体果蝇表皮进行化学轮廓分析、检测雄性和雌性轮廓图的差异、检测雄性烃类表达的空间特异性，并监测同一个体社会交往见后烃类化合物的变化。

在这项工作中，高灵敏光电离飞行时间质谱仪使用基于VUV Kr灯新型高压光电子诱导O2+阳离子化学电离离子源，空气分子在双电场电离区的光电子电离产生了高强度的O2+反应物离子。当离子源压力从88升高到1080Pa时，C3−C6 正烷烃的准分子离子[M−H]+逐渐在质谱中占主导地位，信号强度提高了3个数量级以上。结果表明，对丙烷、正丁烷、正戊烷和正己烷的检出限分别降低到0.14、0.11、0.07和0.1ppbv。

柱温：40 oC - 430 oC, 10 oC/min ( 30 min )载气：He, 60 cm/sec进样方式：柱上进样流速：7.8mL/min柱头压：1.0 psi溶剂：二硫化碳样品：烃类物质标准品, 0.2μ L检测：FID, 430 oC

在1998年1月，马萨褚塞州的环境保护部公布了一个由于受到石油泄漏污染，分析土壤和地下水中的挥发性石油烃类物质（VPH）的新方法。方法最终修订本的执行日期为2004年7月1日。马萨褚塞VPH方法采用吹扫捕集（P&T）进行物质的萃取和浓缩，采用气相色谱（GC）的柱子进行物质的分离并且由保留时间（RT）进行识别，然后由串联式光离子检测器（PID）/火焰离子检测器（FID）进行检测和定量。PID测量C9到C10的芳香族烃类物质和苯、甲苯、乙苯、二甲苯、甲基叔丁基醚和萘的浓度。FID测量两个脂肪族烃类物质范围，C5到C8和C9到C12的总浓度。在土壤萃取过程中需要使用高浓度的甲醇，在某些时候将干扰分析，为这个方法带来一定的困难。这份应用文章描述了整个分析条件，以最小化甲醇的干扰，并且得到的数据满足这个高性能方法的所有质量控制判据。同时还包括完整的仪器操作参数，包括吹扫捕集样品浓缩仪、GC和串联式PID/FID，而且还包括来自实验室能力研究初始验证的所有结果。

聚丙烯以高纯度丙烯为原料。在丙烯的生产过程中，会产生一些杂质，这些杂质含量过高，会影响丙烯的 聚合反应速率，甚至导致催化剂中毒。建立有效的丙烯中微量烃类杂质的分析方法，对于制定生产工艺条 件，内部质量控制以及开发研究具有重要意义。