完整性

PALL完整性检测装置订购信息 货号 说明 包装 4252 完整性检测装置:完整性检测套件,包括压力计、 三通阀门以及10mL注射器 1个/包装 PALL 完整性检测装置 应用 ◇ 便于操作者通过一分钟水通量检测或者泡点检测来验证膜的完整性。 ◇ 操作者借助此套件可以在现场或者实验室进行方便的无破坏性检测。 ◇ 针对正在使用的小型过滤器设备和需要安装到有严格过滤可靠性要求的重要管道的设备，简化了完整性检测操作。

病毒采样管，又名标本运送管，用于疾控部门、临床部门及实验室等对原微生物检测的样本收集，适用于流感如普通、甲型H1N1、高致病性禽流感等致病源检验，以及支原体、衣原体、脲原体等样本的收集与运输。　　病毒采样管还可用于从现场到检验实验室运送鼻咽拭子或特定部位的组织标本，以待进行PCR提取与检验，以及必要的细胞培养。　　采集样本时使用的病毒采样管质量直接关系到后续的检测，如果使用不合适的采集工具和保存液体，采集的样本病毒载量不高，且随着生存微环境的变化，逐步发生分解，容易造成错误的检测结果，难以确诊。　　深圳美迪科生物病毒采样管(非灭活型)常见规格:2ml、5ml、10ml、15ml、30ml　　深圳美迪科生物病毒采样管(非灭活型)，采用PP聚丙烯材质，密封性好，耐高温高压，低温不变脆 保存液能保持生物样本的完整性，防止气溶胶污染。　　非灭活型病毒保存液中并不含裂解液，而是多种利于病毒宿主细胞培养的溶液成分，保证病毒的完整性，有助于增加病毒的生存时间和感染稳定性。这种保存液提供的样本基本是活病毒，可以最大程度保持样本的原始性，后续不仅可以用于病毒的核酸提取检测，还能用于病毒的培养和分离。但是用于检测时应该注意必须灭活以后再进行核酸提取纯化。

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产品特点： 完整的离子源配件Complete Ion Source Assembly订货号：23227适用于Agilent MSD产品名称：完整的离子源配件 （Complete Ion Source Assembly）如同：Agilent G3170-65750仪器：安捷伦MSD材料：不锈钢

聚苯乙烯，无菌彩色编码，易于产品识别六角形环轴，易于抓握，有助于定位、稀释和划线伽马射线灭菌接种环小袋子包装，可重复密封，方便随时取用。然后重新密封，保持产品完整性。 接种环和针颠倒放置在袋子中，以便减少污染。一只手轻松选取包装支架，另一只手拿着培养板或管。交货信息：每箱均附检验证书。

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安捷伦提供了多种入口阀和出口阀，旨在确保液相色谱应用中泵系统持久的稳定性和性能。液相色谱入口阀和出口阀均按照安捷伦的高规格品质、安全性和完整性进行生产，适用于多种液相色谱泵。可选用主动入口阀 (AIV) 和滤芯，以及被动入口阀 (PIV) 和标准阀组件。还可以选用出口球阀和所需的多种密封盖、滤网和其他组件，即使在最严苛的应用中也能确保安全和高性能的阀操作。

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毒采样管，又名标本运送管，用于疾控部门、临床部门及实验室等对原微生物检测的样本收集，适用于流感如普通、甲型H1N1、高致病性禽流感等致病源检验，以及支原体、衣原体、脲原体等样本的收集与运输。　　病毒采样管还可用于从现场到检验实验室运送鼻咽拭子或特定部位的组织标本，以待进行PCR提取与检验，以及必要的细胞培养。　　采集样本时使用的病毒采样管质量直接关系到后续的检测，如果使用不合适的采集工具和保存液体，采集的样本病毒载量不高，且随着生存微环境的变化，逐步发生分解，容易造成错误的检测结果，难以确诊。　　深圳美迪科生物病毒采样管(灭活型)常见规格:2ml、5ml、10ml、15ml、30ml　　深圳美迪科生物病毒采样管(灭活型)，采用PP聚丙烯材质，密封性好，耐高温高压，低温不变脆 保存液能保持生物样本的完整性，防止气溶胶污染。　　灭活型保存液中含有高效病毒裂解液，通常使用胍盐或其他有效病毒灭活剂，采样后可迅速灭活病毒，同时释放出病毒核酸，便于检测。同时可以很好地保护采集者，对采集者及运输过程都安全可靠，有效防止二次感染风险。

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产品特点：纳升色谱柱我们的色谱柱经专门设计，结合了高效与易用性。有跟Easy Spray 离子源直接配用的，“即插即喷”EASY-Spray 色谱柱和用于Nano Spray Flex 离子源的创新型nanoViper 连接的AcclaimPepMap，Accucore，MabPac RP 以及整体PepSwift 和ProSwift 色谱柱。订货信息：用于Easy-Spray 离子源的色谱柱用于完整蛋白分析色谱柱货号名称官能团孔径（A）内径（μm）长度（mm）ES810EASY-Spray PepSwift聚合物3750200250ES812EASY-Spray PepMap 300 C18C18 键合在 3 μm 硅胶颗粒上30075150

Agilent AdvanceBio HIC 色谱柱可在完整蛋白质水平实现对天然蛋白质的可靠且可重现的高分离度分离。AdvanceBio HIC 色谱柱结合了 ZORBAX 全多孔颗粒填料的性能和专利键合技术进行制造，将疏水性和选择性提升到了全新水平，可处理单克隆抗体 (mAb)、抗体药物偶联物 (ADC) 及其他重组蛋白质等特别难分离的分子。与 Agilent 1260 Infinity II 生物惰性液相色谱系统配合使用时，AdvanceBio HIC 色谱柱还可在表征和验证过程中提供无与伦比的性能和数据一致性。 更高的选择性 — 非常适合用于测定 mAb 氧化和 ADC DAR 比率单一化学键合相 — 减少了不同 CQA 对多色谱柱筛选的需求更高的稳定性 — 延长了色谱柱使用寿命，让您对数据充满信心经验证的性能 — 每一批填料都经 NIST mAb 测试高质量 — 每根色谱柱均单独进行测试以确保填充效率更高的分析效率 — 色谱柱更短，保持分离性能的同时可减少分析时间

Technovit 5071主要应用于一些样品需要回收，贵金属材料，需要SEM处理的应用场景。能通过物理溶解或化学溶解对镶嵌树脂进行溶解，最大程度保证样品的完整性。除此之外，由于Technovit® 5071具 有出色的粘结性能，还可被应用于工业领域的金属粘结及应力仪测试。化学可溶性（与丙酮，二氯甲院等互溶），对于耐热的样品，Technovit® 5071在加热到150℃时发生软化。(150℃ 时，在30分钟后软化），非常易于使用（可变的调和比1: 1至1: 3)，具有很好的粘结性能

在生物药物发现、开发和 QA/QC 应用中分析单克隆抗体时，Agilent AdvanceBio RP-mAb 色谱柱可以优化完整和还原态 mAb 分析的性能。完整和还原态单克隆抗体的分析是表征治疗性蛋白以及了解其有效性与稳定性的重要测量手段。不良的色谱分离性能可能导致重复工作，甚至影响表征的准确性。AdvanceBio RP-mAb 色谱柱基于 Poroshell 技术，具有独特的孔径与键合相工艺设计，可实现更高的分离度与更短的运行时间，从而提供准确、可重现的结果。该色谱柱具有不同的固定相形式 — SB-C8、C4 和二苯基。 根据您感兴趣的领域，查看我们的全系列 BioHPLC 色谱柱，获取相关资源，享受特价优惠。 更高的准确性：大孔径 (450 Å) 的表面多孔颗粒填料 (3.5 µm) 可提高 mAb 分离度，同时兼容所有液相色谱仪快速：与填充相同尺寸全多孔颗粒填料的色谱柱相比，分析时间更短更低的成本：稳定的 Poroshell 填充床和 2 µm 入口筛板可防止入口堵塞，从而延长色谱柱使用寿命 灵活的方法开发：固定相范围 — SB-C8、C4 和二苯基

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瓶盖 / S 40 / 完整订货号：6.1602.135可用来从试剂瓶直接加液，带螺纹 S 40（Merck...）。

瓶盖 / GL 45 / 完整订货号： 6.1602.125可用来从试剂瓶直接加液，带标准螺纹 GL 45。

产品概要：FCB探头卡是成熟的探头卡技术，其目的是实现半导体船舶制造上市时间(TTM)和测试成本(COT)需求。基本信息：FCB是一种解决方案，适用于早期的各种半导体生产测试，工程试验运行到大批量制造(HVM)。FCB适用于需要高信号完整性探测(Sl)或电源设备的完整性探测(PI)。技术优势：1、技术成熟2、很好的满足测试需求应用方向：应用包括尖端SiPs/SOC、WLP、图形处理器、微处理器、工业微控制器等。

【产品性能】非冻型耐低温病毒采集保存液运用特殊配方可在常温以及超低温）环境下保持液体状态，用于新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等环境空气病原体标本采集、保存及运送。通过将采集到的样本与病毒裂解液和病毒核酸保存液进行充分混合，同时有效保证样本中的病毒核酸完整性，采集后的标本能够在常温以及超低温环境下保持液体运输和保存。保存的病毒核酸样本可广泛应用于基因检测、酶联免疫法检测（ELISA）PCR检测等。【产品特点】可直接用于超低温（低至-30℃）环境采样，采样液保持不结冻，确保采样的持续性和稳定性。【产品规格】250ml/瓶【使用方法】注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。1.在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的 5 mL 旋盖冻存管里。2.采样结束后，直接在冻存管上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号。3.将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连冻存管封于塑料袋内。4.采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃ 条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。【运输以及保存】常温，避免阳光直射，1年。

经济型毛细采血管 产品参数及型号： 编号容量（μm）外径（mm）内径（mm）长度（mm）包装RMB(含税) CC-4603-01701.6-1.71.075100支/桶17.50 特点：● 蓝标，未处理表面，可迅速采集血样而不影响样本的完整性● 精密模具制造，保证样本在离心过程中少残留● 提供带盖的圆通盒包装 规格：● 材質：玻璃

生物药工艺生产过程采用一次性封闭、无菌的取样方法可以显著降低交叉污染风险，法国TECHNOFLEX泰科诺公司设计的Manifold多联袋无菌采样系统是生物反应器无菌过程取样的理想选择！安全可靠地从生物反应器体系中获得具有代表性的样品，Manifold的废液袋最大可以达到1.5L，而取样袋采用50mL和250mL这两个规格。 Manifold密闭取样系统具有以下特点：可以一次取样多达5袋。密闭的一次性系统，保护您的工艺和样品的完整性。采用ULDPE膜材料，具有更高的强度、柔软性、密封性效果。取样袋耐受-45℃低温。在符合GMP条件下的ISO7洁净区生产。符合USP Class 6&ISO 10993生物相容性标准辐照灭菌处理，无残留，更洁净。取样袋有50mL和250mL规格可选。管路、袋体材质、款式皆可定制。采用AseptiQuik® S无菌快接端口，操作简单。即插即用的优先选项，可自选连接方式和一系列容器。Manifold采用双层SteriCLIN无菌呼吸袋独立包装，可无菌密封长期保存。 实际上，根据不同工艺需求，Manifold可以连接各种容器！Manifold可以连接取样袋、冻存袋、注射器、试剂瓶等容器，可结合工艺需求批量定制化提供！整个采集过程无菌一次性，安全可靠！ 采集代表性样品，方便工艺验证！Manifold采用多联袋设计，方便用户同时采集2、3、4、5袋样品，通过多袋采集样本，更具有代表性， 采用特殊的膜材，袋体坚实有力的保护了样品在冻结、存储、运输的全过程。Manifold可根据用户实际取样后的工艺需求，订制提供对应的膜材， 应用领域：细胞治疗、基因治疗、生命科学与生物制药、无菌取样、无菌测试等工艺

【产品通用名】：胰酪大豆胨琼脂平板培养基 （TSA）【检测菌种】：金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、黑曲霉菌【产品特点和优势】：独家自密闭专利设计的培养皿1、上下皿吻合度高，不易脱离，在转运、培养过程中防止意外暴露，保证数据的完整性。符合新版GMP的原则——避免污染、交叉污染以及混淆差错等风险，保持持续稳定。2.预培养和培养过程中水分不易散失，灵敏度高，避免假阴性，确保了数据的准确性。3、密闭性好，起到很好的隔离效果，从而不易受到外界污染，避免假阳性。4.伽马射线辐照灭菌，避免了用环氧乙烷灭菌残留对培养基成份的破坏及对检测人员的危害。【培养基原料】1、进口知名品牌BD、Merck 公司的培养基粉，或使用客户指定培养基粉2、品质稳定，灵敏度高，避免了假阴性的出现。3、颗粒小，透光性强，便于产品培养后观察。【产品包装】1、外包装——采用高强度优质纸箱。2、内包装——采用三层包装。①三层均采用高品质的真空复合袋。②贴有辐照灭菌指示标签、产品标签。③可根据客户需求添加呼吸袋、密实袋或封口袋，方便采样和收集。【产品无菌保障】培养平皿——底部印有产品的生产批号、生产日期、有效期。一重保障：自制空皿预先经过伽马射线辐照灭菌二重保障：培养基溶液湿热灭菌。三重保障：百级环境下无菌灌装。四重保障：成品培养基伽马射线辐照灭菌。五重保障：成品全部经过30～35℃48小时预培养，再进行一次全检方可出库。【仓储及物流】储存条件：2～25℃避光存放。物流：2～3天，可提供冷链运输方式。【包装及有效期】包装规格：90mm/10皿/包/150皿/箱/ 55mm:10皿/包300皿/箱有效期：自辐照之日起6个月 联系人：曹经理 13533467655

Argos Technologies 血清移液管（灭菌）为确保样品完整性和用户安全而过滤删除交叉污染-独特的屏障过滤器防止过度吸入聚苯乙烯移液管无菌，单独包装，一次性使用适用于潜在危险或危险的生物流体代替过滤吸管头使用这些聚苯乙烯血清移液管具有一个特殊的过滤塞，以锁定液体和蒸汽，如果过度吸入发生。他们还保护电子移液器免受污染和交叉污染的样品从过度吸入-促进用户安全和样品的完整性。13002-53血清移液管（灭菌）10 mL200/Cs13002-54血清移液管（灭菌） 25 mL150/Cs13002-20血清移液管（灭菌）50 mL100/Cs

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完整的 LL-Ag/AgCl（凝胶）参比电极，用于 Professional VA 伏安测量/CVS 系统 订货号: 6.0730.100无需保养的双接点 Ag/AgCl 参比电极，用于伏安法，玻璃，电解液 c(KCl) = 3 mol/L（凝胶），用于 pH 0－ 8。技术参数：盐桥电解质类型c(KCl) = 3 mol/L (thickened)隔膜Ceramic diaphragm最小浸没深度（mm）3电极插头插塞接点 5.5 mm标准电解质类型c(KCl) = 3 mol/L (thickened)参比电阻（kOhm）基于 3 mol/L KCl20磨口套管灵活的磨口套管下部杆径（mm）6上部杆径（mm）12长时温度范围（°C）0 ... 40短时温度范围（°C）0 ... 40最大安装长度（mm）65参比系统LL system电极杆材料Glass

技术指标：滤膜材料： 高通量PES孔径： 0.2 µ m外壳材料： 聚丙烯有效过滤面积： 250 cm2﹡滤器经过100%完整性检测，确保使用有效性。

产品介绍 Product description产品信息产品名称： 250ml试剂瓶 产品规格： 250 ml制作工艺： 注塑、注吹工艺 材 料： HDPE 包装方式： 纸箱 运输方式： 物流 质量体系： ISO13485质量标准： YBB00122002-2015 应用领域： 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能： 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase产品优势 Product attributes&radic 无内衬型聚丙烯瓶盖具有非常好的防漏效果；&radic 可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏，满足航空运输要求&radic 超强的耐低温性能，能在低达-78℃的冷冻箱内使用；&radic 聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露；&radic 出色的耐化学性能，能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀；&radic 瓶盖带有测扭力设计，适用于自动化罐装线；&radic 药用级PE袋单、双层包装，满足进洁净区要求；&radic 可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型；&radic 可提供密封完整性，溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告；产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况Table 1. Quality Profile项 目Items经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported质量指标Specification外观Appearance●●●●尺寸Size●●●●容积Capability●●●●密封性Leakproof●●●●跌落性能Drop resistant●●●●微生物限度Microbiological Purity ● 无菌Sterility ● ●无热源（内毒素）Endotoxin ●●●无人类DNAFree human-DNA ● 无DNase/RNaseFree DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况 Table 2. Regulatory Complies Profile项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported食品接触塑料制品法规Regulation on Food Contact for Plastics and Articles 欧盟：10/2011/EC (PIM)及修订版European Union: 10/2011/EC (PIM)●●●●美国：FDA 21 CFR 177.1520United States: FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国：GB4806.7-2016 China: GB4806.7-2016●●●●药典符合性Pharmacopeia Complies USP 39 661塑料容器USP 39 661 Containers ●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品EP 9.0 Chapter 3.1.3Polyolefins ●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品EP 9.0 3.1.5Polyethylene with additives for containers for parenteral preparations and for ophthalmic preparations ●●●生物相容性BiocompatibilityISO 10993-5细胞毒性ISO 10993-5 Cytotoxicity ●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验ISO 10993-10 Irritation and Sensitization tests ●●●ISO 10993-11系统毒性试验ISO 10993-11 Acute Systemic Toxicity Test ●●●USP 85内毒素测试USP 85 Bacterial Endotoxins-LAL test ●●●USP 87体外生物反应测试USP 87 Biological reactivity testing, in vitro ●●●USP 88体内生物反应测试USP 88 Biological reactivity testing, in vivo, class VI ●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续)Table 2. Regulatory Complies Profile (Continued)项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported 动物来源Animal OriginTSE/BSE申明●●●●过敏源Allergen无过敏源申明●●●●杂质Elemental Impurity ICH Q3D ●●●环境影响Environment ImpactROSH●●●●REACH●●● ●密封完整性Leakproof产品经确认，密封性能完整。Leakproof as validation●●●●颗粒 ParticulatesUSP 788和EP 2.9.19 ●●●溶出物 ExtractablesUSP 661塑料制容器 ●●●灭菌 Sterilization产品经辐照，满足无菌要求（SAL=10-6）。Meet the sterility level(SAL=10-6) after irritation. ● ● 公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司（以下简称UTYN）坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验，是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100，000级)洁净车间和局部A级（100级）洁净环境。工厂生产设备均全进口采购，自动化包装，在线监测。生产的产品质量稳定，满足客户对产品质量RNase/DNase，无人类DNA，无热源/内毒素，无菌的需求。 多年来，UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作，包括原材料品质，包装容器密封完整性，塑料材料低颗粒，低溶出和浸出等方面的研究，确保客户的产品安全储存、不受污染，且符合法规。UTYN坚持&ldquo 质量源于设计，控制于过程&rdquo 的质量管理理念，质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式，产品质量控制贯穿于整个产品生命周期，旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品，以期更好地服务于客户。