液体分子在神经传递中的关键作用生物通报道:神经递 质或介质,是存在于突触间传递神经冲动的一种化学物质,一般是由突触前囊的囊泡释放。一项新的研究表明一种液体分子在突触囊泡的行为控制中起到重要作用。这种分子就是PtdIns(4,5)P2,Pietro De Camilli的这篇文章发表在9月23日的Nature上。囊泡能够储存神经元释放的神经递质。最初,突触囊泡在神经元内部装载神经递质分子。然后,它们在突触上将货物卸载下来,即囊泡在突触上经历了胞外分泌的过程。完成这个过程后,它们被神经元吞入细胞内,即内吞作用。之前已经从无细胞系统、药理学和转染研究中获得了间接的证据证明PtdIns(4,5)P2在控制这个过程中起到一定的作用,但却苦于无足够份量的遗传学证据。这项新研究则提供了决定性的证据支持了这个假说,这种液体分子能够通过与胞外分泌机器的蛋白结合影响胞外分泌作用并且能够与包涵素转接器结合来影响内吞作用。 实验中,De Camilli和同事将小鼠的编码一种叫做PIP kinase type 1 gamma的酶的基因敲除,已经知道这种酶能够加工PtdIns(4,5)P2。研究发现缺乏这种酶的小鼠大脑中的PtdIns(4,5)P2水平极大地减少并且不能分泌神经递质。而缺失了这个基因的两个拷贝的小鼠则在出生后不久就会死亡。接着,他们检测了培养的新生小鼠的神经元(无PtdIns(4,5)P2)中的突触传递情况。结果发现这些小鼠的囊泡循环库较小并且能够进行融合的囊泡数量也较少。之后,他们又利用一种荧光追踪剂来跟踪研究这个过程以确定PtdIns(4,5)P2对融合后囊泡再利用的速率。 他们还用一种蛋白质转染培养的神经元,并以此研究内吞作用的详细过程。荧光追踪剂的使用使研究人员能够监视囊泡在胞外分泌和内吞过程中打开和关闭的情况。观测结果表明缺乏PtdIns(4,5)P2的神经元中内吞作用缓慢。电镜观察结果表明这种神经元的依赖内涵素的内吞作用被削弱。 这项研究能够让人们更好地了解与磷酸肌醇代谢有关的基因的分子机制,强调了膜脂质代谢在膜上的一些重要过程的调节作用。而脂质生物学领域的进展也将会为人类疾病的治疗提供新的靶标。
什么是囊性纤维性变-------------------------------------------------------------------------------- 最近受邀来新加坡讲学的第53位李光耀卓越讲座教授,是来自加拿大多伦多大学的华裔科学家徐立之教授。他以发现囊性纤维性变病 (cystic fibrosis)的致病基因享誉全球,为全球华人争光。究竟囊性纤维性变病是什么病症? 一种严重隐性基因遗传病 囊性纤维性变(cystic fibrosis)以前也称为粘滞病或粘液粘稠病(mucoviscidosis),(稠是说液体中含有某种成分很多的固体,跟 ‘稀’有相对意义)是一种严重隐性基因(autosomal recessive)遗传病。这遗传病的父母都带有隐性致病基因(recessive gene),不过,他们表面上都是正常无恙。可是母亲每次怀孕时,胎儿就有25%的机会从父母双方各自获得致病基因以致患上遗传病。而胎儿有50%的机会,一如父母一样,带有隐性致病基因。胎儿只有25%的机会完全正常。 囊性纤维性变早在1936年首次在医学文献报道,它的特征是全身的外分泌腺(不是内分泌腺)的功能出了问题,牵连到身体很多器官都有毛病,尤其是肺部和消化道为甚。囊性纤维性变是在欧美最常见及死亡最多的遗传病。 引起的致病基因已通过DNA技术知道是位于人类的第7对染色体的长臂上。这基因生产一种叫CFTR的蛋白质,它的作用是用来控制在细胞膜进出的氯离子。因为基因有了缺陷才成为致病基因,而发现这基因的人就是最近到来新加坡讲学的第53位李光耀卓越讲座教授,早年在香港受教育,来自加拿大多伦多大学的华裔科学家徐立之教授。他的发现的确为全球华人争光。 这种病是因为外分泌腺分泌物粘稠,以致肝脏、胆管堵塞,肺部也因为分泌物堵塞而使到呼吸道反复感染,引起严重疾病。 多数5岁以内出现病状 囊性纤维性变患者多数在5岁以内就出现病状。由于胰脏功能失调,外分泌腺被堵塞,消化液分泌受阻,使到脂肪及蛋白质的吸收和消化出了问题。结果病人粪便不成形,大便次数增加,量大,兼带有臭味和掺有未完全消化的脂肪(粪有油脂)。孩子体重不增加,有时还有咳嗽或呕吐。孩子肚子胀大或水肿,但四肢瘦削。有人甚至直肠脱垂。孩子也因胰腺外分泌不足,营养吸收不足而引起水肿、贫血、发育缓慢,以及出血。 更为严重的是肺部病患。90%患上囊性纤维性变的孩子,就有慢性呼吸道感染,反反复复,长期生病,例如慢性支气管炎,肺部阻塞不扩张,反复肺炎,慢性鼻窦炎,支气管扩张,肺气肿,甚至肺脓胸等……。孩子病状有长期咳嗽、多痰,粘稠(浓痰)不容易咳出来,喘鸣音、呼吸快速、咯血、紫绀等……。由于常常感染发烧,睡眠不好,食欲又差,孩子会日益消瘦,严重的会影响心脏衰竭,还会有骨质疏松、肝变硬、肠梗塞……。 囊性纤维性变也影响汗腺,使到氯化钠(盐)增加,一般上通过汗液试验用来确诊。患者汗腺所排出的汗液所含的盐分,比正常人高出五倍。 导致难生育甚至不育 其他受到影响的有生殖器官,导致生育困难甚至不育。 过去,囊性纤维性变病人,多数在婴儿幼儿期死于感染、呼吸衰竭、心脏病。随着医疗进步,现在的患者都能活到二三十岁,而且可以以DNA检查法,从羊膜水取得胎儿组织,查看胎儿是否有病变基因,如果是阳性的话,就得终止怀孕(如人工流产术)。 目前的疗法并不理想,如注意饮食治疗,服用胰腺素制剂,治疗感染,预防支气管梗阻。当然基因治疗是最有希望的办法,相信在本世纪内可以解决。
咖啡因会刺激胃酸分泌,增加胃酸浓度,不建议空腹喝咖啡。喝之前最好吃些富含碳水化合物的食物,如面包、包子及各种饼类等。早上10点左右来杯咖啡,可以达到很好的提神效果。
非丝状菌膨胀是由于菌胶团细菌本身生理活动异常,导致活性污泥沉降性能恶化。可分为两种。一种是由于进水中含有大量的溶解性有机物,使污泥负荷F/M太高,而进水中缺乏足够的氮、磷等营养物质,或者混合液内溶解氧不足。高F/M时,细菌会把大量的有机物质吸入体内,而由于缺乏氮、磷或溶解氧不足,又不能在体内进行正常的分解代谢。此时细菌会向体外分泌出过量的多聚糖类物质。这些物质由于分子式中含很多羟基而具有较强的亲水性。使活性污泥的结合水高达400%(正常污泥结合水为100%左右)以上。呈粘性的凝胶状,使活性污泥在二沉池内无法进行有效的泥水分离及浓缩。这种污泥膨胀称为粘性膨胀。另一种非丝状菌膨胀是由于进水中含有大量的有毒物质,导致污泥中毒。使细菌不能分泌出足够的粘性物质,形不成絮体,因此也无法在二沉池进行有效的泥水分离及浓缩。这种污泥膨胀有时又称为非粘性膨胀或离散性膨胀。
网友曝法国香水含尸油 专家称可能是皮脂分泌物 [提要] 昨天,某化妆品论坛曝料,法国香水中的一种特殊成分曝光,竟是人的尸体油。法国香水和尸体油,究竟真相为何?昨日,专家表示,他不敢肯定法国香水里到底存不存在尸体油,但可以肯定的是,香水确实存在独特的配方。“很可能从身体表面提取的物质是皮脂分泌物,而并非是尸体油”。 法国香水秘香源自尸体油?专家称或是皮脂分泌物 香料专家解密:皮脂分泌物则有可能 新快报讯 据《金陵晚报》报道,香榭丽舍,罗曼幽香,擦身而过间产生致命的吸引……法国香水是多少女子梦境般的绝选,可昨天在网络疯传的一个消息却让无数美女花容失色:昨天,某化妆品论坛曝料,法国香水中的一种特殊成分曝光,竟然是人的尸体油! 记者在曝料帖中看到,曝料者称,多年来,法国香水一直很神秘,特别是其中的配方高度保密,但近期,有神秘人士根据香水中特殊味源从动物油脂中提取展开研究,称发现惊人结论,其中一种很特殊的味源竟然是从人的尸体油中提取的。 法国香水和尸体油,究竟真相为何?昨天,记者专访全国辛香料标准化技术委员会秘书处所在地、南京野生植物综合利用研究所的史静松副研究员,揭秘法国香水背后所谓“尸体油”的真相。 尸体油掀起轩然大波 公司白领薛明是香水的拥护者,且是法国香水的绝对拥趸。在她心中法国香水象征着至高无上的高贵和品位,因此她无论如何也不能接受“尸体油”一说。但曝光者引用相似的理论来证明这并非是一个荒诞的玩笑:“在古埃及,香精是只为神灵而准备的供品,但是很快,产生的这些香料香膏,被用于尸体的防腐处理上。是埃及人将香料不仅应用在美学上,还应用在医学上,并且发明了复杂的香精提取方法,从一些花朵里,还有一些带有香味的叶子里提炼香精,例如百合花、荷花,是他们最喜欢的香型。” 而这似乎能解释,为什么那些永远散发着独一无二,又不知从何而来香味的法国香水,为什么总能让人产生中毒一般的诱惑。因此,网友们纷纷讨论法国香水的神秘香源。“如果这是真的,这些闻起来美好,配方极其神秘的香水们,它们可靠么”? 专家称或是皮脂分泌物 为了揭秘真相,记者专访全国辛香料标准化技术委员会秘书处所在地、南京野生植物综合利用研究所的史静松副研究员。 史静松表示,他不敢肯定法国香水里到底存不存在尸体油,但可以肯定的是,香水确实存在独特的配方。“这个说法如果能成立的话,很可能从身体表面提取的物质是皮脂分泌物,而并非是尸体油”。 他告诉记者,一般香水都是从植物花、叶子等部位通过加热、水蒸气蒸馏把香精油带出来。一棵植物很多的部位可以用来制成香水。例如最初的精华油也就是香油,可以从花瓣、苞蕾、叶子、茎、主干、果实、种籽、树皮、树胶和根等部位中提炼。有时整棵植物都可入香,有时同一棵植物的不同部位都可以发展出不同的香调。所有这些产品都散发着不同的香味,可以进而混合出不同的香水。 (责任编辑:徐永刚)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812241455_125912_1604910_3.jpg[/img]
长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200nt的RNA分子,它们并不编码蛋白,而是以RNA的形式在多种层面上(表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等)调控基因的表达水平。lncRNA起初被认为是基因组转录的“噪音”,是RNA聚合酶II转录的副产物,不具有生物学功能。然而,近年来的研究表明,lncRNA参与了X染色体沉默,基因组印记以及染色质修饰,转录激活,转录干扰,核内运输等多种重要的调控过程,lncRNA的这些调控作用也开始引起人们广泛的关注。哺乳动物基因组序列中4%~9%的序列产生的转录本是lncRNA(相应的蛋白编码RNA的比例是1%),虽然近年来关于lncRNA的研究进展迅猛,但是绝大部分的lncRNA的功能仍然是不清楚的。生物学功能许多lncRNA都具有保守的二级结构,剪切形式以及亚细胞定位,这种保守性和特异性表明它们是具有功能的。但lncRNA的功能相对于microRNA和蛋白质的功能来说更加难以确定,因为目前并不能仅根据序列或者结构来推测它们的功能。根据它们在基因组上相对于蛋白编码基因的位置,可以将其分为(1) sense, (2) antisense, (3) bidirectional,(4) intronic, (5) intergenic这5种类型。这种位置关系对于推测lncRNA的功能有很大帮助。[/si
市场上出现了一种“苦味矿泉水”,宣称“内含30多种对人体有益的矿物质且含量极高,其中部分矿物质含量是同类产品的几百倍甚至上千倍,堪称水中极品”,然后又是“欧洲皇室专用”又是“限量生产”,具备了典型奢侈品的特征。 在功效描述里,这种水更融合了“排毒”“清脂”“减肥”“美容”“养肝”“调理内分泌”“提高免疫力”等最具市场号召力的功效,堪比观音菩萨玉净瓶里的水。 然而,这种价格高得令人咋舌的水,不仅这些功能不靠谱,连基本的安全性都成问题。 我们来看一下这种矿泉水的成分,会发现它的确“矿物质含量极高”。 一般矿泉水:钙、镁、钠的含量都是每升几十毫克,钾只有几毫克,碘则基本上不含。 高价苦味矿泉水:钙、镁、钠的含量分别超过300、5000和1700毫克,钾接近700毫克,而碘接近400微克。 这些矿物质是不是“对人体有益”呢?虽然这些矿物质都是人体需要的,但是它们对健康的影响是倒钟形---少了不好,多了也有害。它们“有益”还是“有害”,取决于摄入量是解决了“缺乏”的问题,还是超过了“安全的上限”.为实现不同“保健功能”,这种水的推荐饮用量在每天几十到几百毫升之间。以每天喝200毫升为例,贡献的钙、镁、钠、钾大约分别为60、1000、340和140毫克,而碘则接近80微克。 成年人每天需要1000毫克左右的钙,多数人达不到,所以苦味矿泉水对于补钙多少有点用。 钠的推荐摄入量是不超过2400毫克(对应6克食盐),很多中国人都会超过。过多的钠会增加高血压的风险,所以这340毫克钠有害无益。 适量钾对一般人群的心脏健康有益,而多数人的摄入量距离“过量”还远,所以这个钾含量无所谓好坏。 碘的问题则比较有意思。普通人体每天需要150微克,孕妇需要250微克。多数地区的食物中提供不了足够的碘,需要通过碘盐补充。按照科学界对于“补碘”与“碘过量”的主流认识,这几十微克碘倒也未必有多大问题。不过因为舆论的炒作,许多人对于碘盐充满了疑虑甚至恐惧,而苦味矿泉水中的碘却又被当作了“保健成分”,实在有趣。 苦味矿泉水之所以苦,主要是镁的作用。加上其中大量的硫酸阴离子,这种水相当于浓度很高的硫酸镁溶液。硫酸镁的一个别称就是“苦盐”.在医学上,它是泻药的有效成分。所以,喝这样的矿泉水相当于服用泻药,导致腹泻自然也就顺理成章。许多人把这种腹泻当作了“排毒”“清脂”,于是认为“起作用了”. 长期腹泻,自然有“减肥作用”,这跟吃泻药完全一样。需要注意的是,且不说这种减肥是以伤害身体为代价,它本身也不能保持,一旦停止腹泻、正常进食,很快就反弹。而泻药有用法用量的规范,比起这种“天然产品”,要靠谱安全得多。 镁也是人体需要的微量成分,成年人每天需要几百毫克。通常,人们能够从食物中获得,即使不够,也不会到“缺镁”的地步。镁过多会造成“镁中毒”,腹泻就是“镁过量”的表现。美国的推荐标准是:成年人额外补充镁,每天不超过350毫克。200毫升苦味矿泉水就超过了1000毫克,相当于“安全标准”的3倍。这样的水,已经不适合饮用。而营销广告中,不仅向健康人推销,连孕妇病人都不放过,实在可怕。
经常运动刺激大脑分泌的内啡肽,可以引起良好的情绪和状态反应,有助于缓解焦虑与抑郁情绪,促进心理健康,也有助于某些慢性疾病的预后和康复。
外媒:意大利科学家在抗癌药物上实现新突破,发现了可唤醒人体内免疫系统对抗癌细胞新分子的关键钥匙"非编码RNA分子";
INS编码(international number system)是1989年7月食品法典委员会第18次会议通过以E-number为基础的食品添加剂国际编码系统。大部分与E编号相同,同时对E编号中未细分的同类物作了补充。有INS编号的物质只是作为参考并不表示食品添加剂法规委员会(CCFC)批准其作为食品添加剂使用。INS编码包括3或4位数字,INS的编号从100至1521。在一些INS编码数字后加有字母标注,例如,150a代表焦糖色素Ⅰ-普通型,150b代表焦糖色素Ⅱ-亚硫酸化腐蚀型,150c代表焦糖色素Ⅲ-氨化,150d代表焦糖色素Ⅳ-亚硫酸氨化,包含任意字母下标的数字都应标在食品标签中。在INS编码数字或字母后再加(i)、(ii)、(iii)表示亚类,例如160a代表胡萝卜素,160a(ⅰ)代表β-胡萝卜素(人造),160a(ⅱ)代表天然提取胡萝卜素。INS不包含食用香料、胶母糖基础剂和食品营养添加剂。在INS编号中也常常对具有相近作用的食品添加剂编组,但由于列表的扩大,经常出现三位的数字已经被分配完的情况,所以列表中的食品添加剂不再定位于对功能的描述。
2014年3月3日,法国国会的欧洲事务委员会发出报告,向欧洲委员会施压,要求就禁止多种导致内分泌紊乱的物质发布标准。这些物质主要用于鞋履、衣服及电子产品的抗菌剂。 2014年2月26日,瑞典早已表示对有关物质的关注,并威胁会就延迟公布有关标准的清单控告欧洲委员会。这项标准清单的目的,是禁止欧盟本土生产或进口的鞋履及衣服等消费品含有内分泌干扰物质。 研究显示,要实行内分泌干扰物质禁令仍有若干困难。主要障碍之一是缺乏确认内分泌干扰物质的认可标准。因此,发布这些标准确是刻不容缓,之后当局才可采取适当措施,例如禁止或限制内分泌干扰物质的使用。欧委会应于2013年12月前发出内分泌干扰物质标准。 内分泌干扰物质指一些化学物,可以在衣服、鞋履、塑料、水瓶、刀具、化妆品、玩具及清洁用品内找到,据称对人体荷尔蒙有害,或会导致内分泌系统失调等问题。不过,要对这些化学物实施禁令,必须先发布相关标准的清单。 欧盟环境事务专员波托奇尼克(Janez Poto?nik)推迟发布内分泌干扰物质的定义,并声称应首先分析禁令的影响。 推迟发布标准清单惹来瑞典及法国等成员国的批评。这些国家认为,就禁令的影响进行分析,主要考虑社会经济因素,但忽略了对公共卫生构成的风险。瑞典及法国最关注的是欧洲民众会接触这些有害物质,因此认为必须尽快采取控制措施。 科学研究证实,邻苯二甲酸盐(塑料软化剂)、溴化阻燃剂(通常用于家用纺织品或家具)以及金属如铅和汞等都属于内分泌干扰物质。这些内分泌干扰物质可以自然或合成产生。合成产生的干扰物质可于杀虫剂、电子产品、个人护理产品、化妆品、添加剂及食品污染物内找到。 上述法国报告于2014年3月3日发表,指使用内分泌干扰物质会构成严重的健康风险,特别是欧盟未有采取适当限制措施。所以,法国促请欧盟立即采取对应措施。 报告特别指出,欧盟应该就内分泌干扰物质采取全新的周全策略。法国认为周全的策略可以提升公众对这个问题的关注。此外,欧盟应该根据物质的危害性,对内分泌干扰物质设订单一定义。 瑞典亦进一步向欧盟施压,于2014年2月26日表示,可能就推迟公布实施禁令所需的标准清单控告欧盟。瑞典环境部长埃克(Lena Ek)女士声言,若欧盟不迅速采取行动,将为欧盟带来严重的环境及公共卫生风险。 埃克对使用抗菌剂感到特别忧虑。例如,用于鞋履、衣服及电子产品的抗菌剂含有内分泌干扰物质,对孕妇及儿童构成的健康风险尤大。瑞典宣布,将会去信欧委会,促请欧盟履行与成员国达成的协议。否则,瑞典会控告欧盟。 除了法国及瑞典,非政府组织卫生及环境联盟(Health and Environment Alliance)总干事延森(Jensen)女士亦要求欧委会采取适当行动,尽快就内分泌干扰物质问题公布对策。她称,欧盟推迟公布标准清单,只会令外界认为欧盟重视官僚程序多于保障公众健康。 现时为止,欧委会仍未正式就法国国会欧洲事务委员会及瑞典环境部长的施压行动作出回应。
[align=center][font='times new roman'][size=16px]超速离心法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]富集[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞分泌的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px]引言[/size][/font][/align]本章利用超速离心法富集细胞分泌的外泌体。采用透射电子显微镜,Western Blot实验,纳米颗粒示踪分析等表征了外泌体的形态结构及分布特征。最后,用增殖实验和划痕实验测试了富集得到的外泌体的生物完整性[font='宋体']。[/font][align=left][font='times new roman'][size=16px]细胞分泌的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体表征[/size][/font][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]利用透射电子显微镜对超速离心法得到的外泌体进行了表征。如图(a)所示,洗脱后的外泌体具有典型的杯状结构。纳米颗粒示踪分析技术显示富集的外泌体粒径分布较窄,平均粒径为115.3 nm(图 b)。Western blot方法验证了富集方法的有效性。如图(c)所示,经超速离心法富集后,典型的低丰度外泌体标记物HSC70、TSG101、CD63和CD9可得到有效检测。以上结果证明,基于超速离心法对外泌体的富集可行性。[align=center][font='黑体'][size=14px]图[/size][/font][font='黑体'][size=14px] (a)重悬液中外[/size][/font][font='黑体'][size=14px]泌[/size][/font][font='黑体'][size=14px]体的透射电子显微镜表征,(b)[/size][/font][font='黑体'][size=14px]纳米颗粒示踪分析技术[/size][/font][font='黑体'][size=14px]表征外[/size][/font][font='黑体'][size=14px]泌[/size][/font][font='黑体'][size=14px]体的尺寸分布,(c)[/size][/font][font='黑体'][size=14px]Western blot方法[/size][/font][font='黑体'][size=14px]表征[/size][/font][font='黑体'][size=14px]外[/size][/font][font='黑体'][size=14px]泌[/size][/font][font='黑体'][size=14px]体标记物HSC70、TSG101、CD63和CD9[/size][/font][font='黑体'][size=14px]蛋白条带[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]完整性验证[/size][/font][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]首先用细胞增殖用于评估超速离心法分离的外泌体的生物完整性。不同浓度(10[font='times new roman'][sup][size=16px]6[/size][/sup][/font]、10[font='times new roman'][sup][size=16px]8[/size][/sup][/font]、10[font='times new roman'][sup][size=16px]10[/size][/sup][/font]颗粒/孔)的H1299细胞外泌体分别与H1299细胞共培养24、48和72小时。如图(a)所示,H1299细胞来源的外泌体以剂量依赖性方式显著促进细胞增殖。此外,伤口愈合实验显示,H1299细胞来源的外泌体加速了伤口愈合速度,并以剂量和时间依赖的方式提高了伤口愈合质量(图 b)。上述结果表明,通过超速离心法富集的外泌体具有完整性,可以促进细胞增殖、分化和迁移。[align=center][font='黑体'][size=14px]图[/size][/font][font='黑体'][size=14px](a)H[/size][/font][font='黑体'][size=14px]1299[/size][/font][font='黑体'][size=14px]细胞来源的外[/size][/font][font='黑体'][size=14px]泌[/size][/font][font='黑体'][size=14px]体对细胞增殖的影响结果,(b)[/size][/font][font='黑体'][size=14px]H1299细胞来源的外[/size][/font][font='黑体'][size=14px]泌[/size][/font][font='黑体'][size=14px]体对细胞[/size][/font][font='黑体'][size=14px]划后伤口愈合[/size][/font][font='黑体'][size=14px]的影响结果[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px]小结[/size][/font][/align]本章利用超速离心法富集了细胞来源的外泌体,并对富集得到的外泌体进行了一系列表征表征。通过透射电子显微镜和纳米颗粒示踪分析技术分析表明得到的外泌体具有典型的杯状结构和小的粒径分布,证明了富集方法的可行性。Western Blot结果表明,富集后得到的外泌体溶液经裂解后,特征蛋白HSC70、CD63、TSG101和CD81,其含量比富集前显著提高。利用细胞增殖实验和划痕实验证明超速离心法富集得到的外泌体具有良好的生物学活性,可应用于下游的实验研究。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=38289]蛋白分离和纯化[/url]
RQ机型,点火出现:不能读取附加气体编码回读 [img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307111029441037_4812_3253124_3.png[/img]
问:请问镍氢电池是否属于危废?如果属于,在危险废物名录里的编码是多少?答:《国家危险废物名录》规定,废弃的铅蓄电池、镉镍电池、氧化汞电池属于危险废物。镍氢电池暂未列入。
[font='times new roman'][size=18px][color=#000000]显微镜下[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=18px][color=#000000]顺铂处理[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=18px][color=#000000]后细胞外[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=18px][color=#000000]泌[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=18px][color=#000000]体的分泌[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]进一步验证[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Tim4@ILI-01[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]免疫亲和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]材料的捕获性能,[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]采用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]不同浓度的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]顺铂处理[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H1299[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞来验证[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Tim4@ILI-01[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]免疫亲和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]材料是否可以检测细胞培养上清液中外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体分泌的变化。如图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3-18 A[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]所示,[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]随着顺铂浓度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的增加,细胞活力[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]持续下降[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞分泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]浓度随着药物浓度的增加呈现先小幅增加后持续下降的趋势。外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体浓度的下降[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]主要[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]是由大多数细胞活性降低[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]所致[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][back=#ffff00]活细胞数量及其形态变化进一步证实了[/back][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][back=#ffff00]顺铂仅[/back][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][back=#ffff00]在特定浓度下调控癌细胞外[/back][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][back=#ffff00]泌[/back][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][back=#ffff00]体的分泌[/back][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][back=#ffff00],[/back][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]顺铂诱导[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞毒性存在浓度依赖性机制[/size][/font][font='times new roman'][size=16px](图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3-18 B[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。为了进一步验证外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体是否能提高细胞的化疗耐药能力,我们用不同浓度的顺铂[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]0 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]μM[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]μM[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]10[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]μM[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]处理细胞,[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]其分泌的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体孵育[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]下一代[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞后,细胞[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在相同刺激条件下[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]存活率较对照组明显提高,以[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]10[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]μM[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]浓度效果最好[/size][/font][font='times new roman'][size=16px](图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3-18 C[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]实验[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]表明,[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H1299[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞暴露于特定浓度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的顺铂后[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体的分泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]量增加,并且这些[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]可以[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]降低其他[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H1299[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对顺铂的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]敏感性,增加了它们[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对顺铂的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]耐药性。以上研究表明,来自肺腺癌的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体在肺癌化疗耐药中起着重要作用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]这个结果与之前的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]报道[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]一致。[/size][/font][table][tr][td][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306302213052787_7255_5389809_3.jpeg[/img][/td][/tr][/table][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']3-18 [/font][font='times new roman']顺铂对[/font][font='times new roman']H1299[/font][font='times new roman']细胞外[/font][font='times new roman']泌[/font][font='times new roman']体分泌的影响:([/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']H1299[/font][font='times new roman']细胞的剂量反应;([/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman'])不同浓度[/font][font='times new roman']顺铂[/font][font='times new roman']处理[/font][font='times new roman']H1299[/font][font='times new roman']细胞[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']天后的形态;([/font][font='times new roman']C[/font][font='times new roman'])外[/font][font='times new roman']泌[/font][font='times new roman']体作用后的[/font][font='times new roman']H1299[/font][font='times new roman']细胞[/font][font='times new roman']对顺铂的[/font][font='times new roman']剂量反应。[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']比例尺:[/font][font='times new roman']200 [/font][font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']m[/font][/align]
DNA编码化合物库(DNA Encoded compound Library,简称DEL)合成与筛选的概念是美国Scripps 研究院的Sydney Brenner(2002年诺贝尔生理学及医学奖获得者)和 Richard Lerner(时任 Scripps 研究所所长)于1992年提出并申请了发明专利。具体地,组合化学的优势是可以快速地产生巨大数量的化合物汇合体,但在筛选过程中无法得知起作用的化合物信息。如果将一个具体的化合物与一段独特序列的DNA在分子水平连接(即对小分子化合物进行DNA编码),在筛选完成后,通过高通量DNA测序仪对筛选出小分子独特的DNA序列进行识别,从而解决由组合化学产生的巨型化合物库无法用于筛选的问题。中文名 DAN编码分子库药物筛选技术背景:药物筛选包括传统高通量药物筛选和DNA编码分子库药物筛选等,分子库是药物靶点筛选的起点和支撑。DNA编码分子库药物筛选技术在近5-7年内逐渐发展起来,已经成为创新药研发中的一种较为成熟的新兴前沿技术,并走出大学实验室,得到各大药物公司的广泛接受,在实际创新药研发中起着越来越重要的作用。已经在香港大学化学系李笑宇教授课题组完成了深入的研究工作,并取得了良好的成果。该技术的基本路线、参数已经成熟,不再需要进行验证研究,可以直接用于实际的药物筛选。李笑宇课题组曾经和拜耳、默克等世界知名药企进行过合作,并将该DNA编码分子库方法应用于实际的药物研发中,针对一些重要的恶性肿瘤的药物靶点,成功地筛选出了一系列高活性的药物候选化合物。这些实际应用充分验证了该技术的可行性、适用性和成熟性。取得发明专利。技术优势:(在李笑宇教授与拜耳的合作中已得到验证):1、大幅提高成功概率 2、大幅降低研发成本 3、大幅缩短研发周期主要工艺范畴为这些领域所包含的化学合成工艺、蛋白质表达与表征、DNA的固相自动合成与纯化、细胞间操作工艺,以及一些DNA测序的样品处理工艺等。本项目的各个技术环节均已经较为成熟,在多年中和各个大型制药企业的合作中已经得到了充分的验证。下一步将在实践中,进一步将技术细节、工艺流程等方面标准化、自动化,以提高分子库合成与筛选的效率。技术对比:传统高通量药物筛选:分子库数量有限,主要筛选中心:5-6 百万化合物 二十年以上的积累 价格非常昂贵,分子库的维护极为复杂。筛选周期长 (6-12个月/靶点); 高通量筛选在新药研发中需求巨大,但是在实际应用中却存在巨大的壁垒。DAN编码分子库药物筛选:超高通量 (千万~千亿级),分子库可以随时构建:百万级/月; 价格适中,分子库的维护极为简单:一个 -80°C 冰箱; 筛选周期短:1 天/靶点; 低门槛:无需任何特殊仪器设备。市场概括:DNA编码分子库的报道:国际DNA-encoded化学库研讨会每两年在瑞士举行一次 。第四届在2014年召开时,仅有英国葛兰素史克、瑞士罗氏、丹麦vipergen、丹麦Nuevolution、美国百时美施贵宝、瑞士Philochem、美国辉瑞、美国X-CHEM等大公司参加 。第五届将于2016年8月26日召开,国际知名公司:强生、辉瑞制药、诺华、赛诺菲、罗氏、默沙东、葛兰素史克、拜耳、 安进、阿斯利康、礼来、雅培、艾伯维、美敦力、百时美施贵宝、梯瓦、利洁时、武田、百特、吉利德、默克雪兰诺、赛默飞世尔科技、诺和诺德、柯惠医疗等均已报名参加同类公司对比:1.葛兰素史克 (GSK) :GSK在约10年前收购美国波士顿的Praecis公司的DNA编码分子库技术平台之后,一直致力于将本技术在药物研发中的应用。GSK在本领域的的技术为传统的组合化学的split-mix-split方法与酶连标记相结合。他们的分子库的特点为数目极大,为几十亿量级。分子库所筛选的靶点也种类繁多,涵盖了基本上所有的疾病类型。然而,GSK多年以来分子库虽然化合物数目巨大,但是化学结构上只有一种类型:三嗪类杂环化合物。因此较大的限制了GSK分子库的应用。2.Ensemble Therapeutics: 该公司与2002年开始运行,在美国波士顿,由哈佛大学的David Liu教授所创立。Ensemble使用DNA模板控制技术来合成分子库,主要集中在大环多肽分子库,数目并不大,每一个库大约5万个化合物,至今构建了大约几十万个大环多肽。Ensemble和罗氏、辉瑞、GSK、施贵宝都有过或是正在有药物研发合作。但是Ensemble公开的信息不多,所进行的药物筛选基本集中在癌症靶点。3.X-Chem: 同样位于美国波士顿。X-hem的分子库合成技术与GSK类似,但采取化学连接而不是酶连来进行分子库中的编码。X-Chem的分子库的数目更大,据报道已经达到了上万亿个化合物的级别。然而,从公开的数据来看,X-Chem分子库的化合物仍然集中在易合成的肽类、杂环,或是两者结合的结构类型。X-Chem和多个大型药企都有筛选的合作。4.DiCE Molecule: 位于美国加州,由斯坦福大型的Pehr Harbury教授刚刚创立。DiCE的技术主要在于将DNA编码分子库和微流控、自动化结合起来。由于该公司刚刚成立,信息非常少。从Harbury教授发表的论文来看,分子库基本上都是多肽,化合物数量在几十万左右。5.Vipergen:位于丹麦哥本哈根。该公司利用DNA分子自组装来合成分子库的技术。虽然该公司成立了近10年,但是公开信息也较少。大部分分子库也是多肽类化合物,并和若干大药企建立了筛选合作。6.NuEvolution:同样位于丹麦哥本哈根,发展历史和Vipergen非常类似。即基于一种专利技术,进行分子库的合成,同大药企进行合作。NuEvolution也是做大型分子库的公司,分子库数量在几十亿量级。7.Philochem:位于瑞士苏黎世,为瑞士联邦理工学院Dario Neri教授创立。Philochem在本领域中比较特殊,他们用DNA编码分子库做fragment-based drug discovery,即基于碎片的药物发现。Philochem公开的信息也较少,从文献和专利来看,他们研究的方向非常的集中,主要在1-2个癌症靶点上,并且很少和大药企进行合作。2015年药物筛选市场份额 国内:70~105亿人民币 国际:80~120亿美元基于DNA编码分子库的药物筛选占有药物筛选市场的10%左右,预计保持100%的平均年复合增长率。
(1)编码器本身故障:是指编码器本身元器件出现故障,导致其不能产生和输出正确的波形。这种情况下需更换编码器或维修其内部器件。 (2)编码器连接电缆故障:这种故障出现的几率 最高,维修中经常遇到,应是优先考虑的因素。通常为编码器电缆断路、短路或接触不良,这时需更换电缆或接头。还应特别注意是否是由于电缆固定不紧,造成松动引起开焊或断路,这时需卡紧电缆。 (3)编码器+5V电源下降:是指+5V电源过低, 通常不能低于4.75V,造成过低的原因是供电电源故障或电源传送电缆阻值偏大而引起损耗,这时需检修电源或更换电缆。 (4)绝对式编码器电池电压下降:这种故障通常有含义明确的报警,这时需更换电池,如果参考点位置记忆丢失,还须执行重回参考点操作。 (5)编码器电缆屏蔽线未接或脱落:这会引入干扰信号,使波形不稳定,影响通信的准确性,必须保证屏蔽线可靠的焊接及接地。 (6)编码器安装松动:这种故障会影响位置控制 精度,造成停止和移动中位置偏差量超差,甚至刚一开机即产生伺服系统过载报警,请特别注意。 (7)光栅污染 这会使信号输出幅度下降,必须用脱脂棉沾无水酒精轻轻擦除油污
近日,多家媒体报道美国环保组织环境工作组(EWG)对多家商业机构发出的小票收据(包括购物单据、银行ATM打印凭证等)进行抽检化验。结果显示,超过40%的小票收据含有过量的有毒化学物质双酚A,浓度比已知含有该物质的商品(塑料瓶罐)要高出250至1000倍。据悉,长期接触双酚A或严重扰乱人体激素分泌,甚至可能致癌。一时间把有机化工原料双酚A推上了风口浪尖。有谁了解这方面的知识?大家讨论一下!
化妆品物品编码所有的化妆品都能根据其物品编码在中国物品编码协会官方网站-条码查询页面 www.ancc.org.cn/Service/tools_09/tools.aspx 查到详细信息么我今天去理发店看了两个药水编码是6951586200770 6951237711259这两个产品都只能查到厂商信息,不能查到产品信息而我随便找了农夫山泉 花露水都能查到具体的产品信息 包括包装那我看的这两个产品都是假货么
SPE—HPLC法分离检测水体中四种内分泌干扰物 龚诚,康迪,王猛猛,刁悦,史武男,张郑乐,陈建秋,沈卫阳(中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009,药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009)摘要:采用ProElut C18固相萃取柱及HPLC-UVD系统研究了水样中4种代表性的内分泌干扰物(EDCs)的分离检测方法。在水样pH=4.0,用8 mL乙腈为洗脱剂的实验条件下,莠去津、氟虫腈、五氯苯酚和邻苯二甲酸--q一酯的回收率分别为92.6%,92.9%,81.5%,85.9%,线性范围都在50—500岭/L之间,相关系数r均犬于O.9995,检测限分别为1.03×103、1.43 X 10-1、8.12 X 10之、3.46×l o-1 pg·L.1。该方法应用于中国药科大学校尉自来水、池塘水和河水等3处水体的检测,分别检出邻苯二甲酸二丁酯1.8l、2.96、4.05“g·L-1,其余3种物质均未检出,证实该区域增塑剂污染的普遍性和代表性。关键词:固相萃取环境内分泌干扰物高效液相色谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241334_379378_2355529_3.jpg
目前,我国各地环境噪声点位编码自行制定、无统一规定,各类噪声监测点位编码位数不统一、包含信息量不完全、字段含义不确定、不利于噪声监测数据的收集与处理。随着我国环境噪声监测范围的扩大和频次的增加,当前环境噪声点位编码的不统一严重影响和制约了全国环境噪声点位的统一管理。该标准的制定对规范我国环境噪声监测点位编码具有积极的指导作用。
最近想用液质测定根系分泌物组份,是用水培法收集的,想问一下各位大神,收集后的溶液上机前应作怎样的处理(冷冻干燥、加溶剂溶解、氮气吹干等步骤),仪器是AB4600的,有没有具体的操作步骤可以分享的,万分感谢
【序号】:1【作者】:吴明【题名】:基于光交联水凝胶微球载体的旁分泌系统构筑及其在皮肤创伤修复中的应用【期刊】:扬州大学【年、卷、期、起止页码】:2023【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C475KOm_zrgu4sq25HxUBNNTmIbFx6y0bOQ0cH_CuEtpsD0Z_3vgFrsxp0TSLtcG08QFEvD6RohujprZLhKsreld&uniplatform=NZKPT
医学研究人员发现,人怕冷与机体无机盐缺乏有关。怕冷的妇女可有意识地增加含铁量高的食物摄入,进食补气补血健脾养胃的食物。 一、蔬菜 包括新鲜的、罐装的(无佐料、脂肪、糖等其他添加剂)蔬菜;番茄酱。但蔬菜类不能和非核心类食物合并(比如油炸的蔬菜和豆类,油浸蔬菜、糖渍的蔬菜等都不是核心类食物)。 1、根茎类 根茎类:藕、胡萝卜、百合、山芋、青菜、大白菜等含有丰富的无机盐,这类食物不妨与其他食品掺杂食用。 2、含碘食物 海带、紫菜、海盐、发菜、海蜇、蛤蜊、大白菜、菠菜、玉米等含碘食物可以促进人体甲状腺激素分泌。 3、含铁高的食物 贫血的妇女体温较正常血色素的妇女低0.7℃,产热量少13%,当增加铁质摄入后,其耐寒能力明显增强。因此,怕冷的妇女可有意识地增加含铁量高的食物摄入,如动物肝脏、瘦肉、菠菜、蛋黄等。水果包括:新鲜的、罐装的(非糖水类)水果。 如果是罐装的必须是水或纯果汁(非糖水)浸泡的,浸泡汁水不可以食用;干果(杏干、桃干、香蕉干等)不算做核心食物;果汁不是核心食物。 4、辛辣食物 辣椒含有辣椒素,生姜含有芳香性挥发油,胡椒含胡椒碱。 二、汤类 包括:新鲜的、冷冻的、罐装的(无佐料、脂肪、糖等其他添加剂)清汤。 三、肉类 以羊肉、牛肉、鹿肉的御寒效果较好。它们含蛋白质、碳水化合物及脂肪高,有益肾壮阳、温中暖下、补气活血之效。吃这些肉可使阳虚之体代谢加快,内分泌功能增强,从而达到御寒作用。 四、脱脂奶制品和其他代乳品 包括:脱脂奶、脱脂奶酪、脱脂无糖酸奶;豆浆、豆腐和不含添加剂的豆类食品。 怕冷女人,羊肉、鸡肉、牛肉、山药、桂圆、当归这些补肾阳虚的温补食品应该多吃,如果再加点能富含铁、锌、硒的动物肝脏、豆类和维生素C多多的新鲜蔬菜、水果就再好不过了。不过对于生冷的、破气耗气、性寒凉、辛辣油腻的食品则应果断摇头说“NO”。下面介绍几个药膳,可以一试: 1、调理阳虚的鹿茸炖鸡 鹿茸2克、枸杞子10克、生姜3片、去骨鸡肉50克,加水炖服。 2、补气血的当归羊肉汤 当归20克、人参10克、生姜10克、黄芪30克、羊肉300克,加水炖服。注意:月经期间不用此汤,因当归有活血之效,服用后出血增多。 3、健脾养胃又养血的猪蹄花生大枣汤 猪蹄2只、花生50克(连衣)、大枣10枚,调味品适量。将洗净猪蹄、花生、大枣一同放进锅中,加水共煮至熟烂,加入调料即可。 女性体寒怕冷吃什么好,上面为大家介绍了一些改善体寒、手脚冰凉的食物,怕冷的女性可以多吃这些食物。
前阵子有版友讨论了咖啡因对人体的危害。咖啡因来源有咖啡豆和茶,咖啡豆又是其中主要的来源。危害1、心脏。咖啡因以两种方式作用于心脏:除了影响调节心血管系统的大脑中枢,也直接对心脏产生作用。高剂量的咖啡因能使不耐受咖啡因的人每分钟增加 10~20 次心跳,并且可能使某些人短暂心律不齐。因此,适度饮用含咖啡因(平均每天最多 500 毫克)的饮品,不会大幅提高心脏疾病风险,但超过这个剂量可能会增加患心肌梗死的风险。2、肾脏。早上喝咖啡后爱上厕所,是许多人经常遇到的事。这是因为咖啡因会影响肾脏的腺苷受体,起到类似利尿剂的作用。咖啡因也可能减缓大脑释放一种减少尿液生成的抗利尿激素。3、消化系统。咖啡中的酸质、油脂及咖啡因都可能刺激胃黏膜,并促进胃酸分泌,长期大量饮用含有咖啡因的饮品,会导致胃病。4、呼吸系统。咖啡因及类似药物对于呼吸有两种影响,一是增加呼吸速率。此外,咖啡因可使气管周围的平滑肌放松,因而使气管扩张,增加呼吸量。但咖啡因不可以作为药物用于临床来治疗哮喘。警惕喝咖啡5大禁忌1、切记咖啡不宜与茶同服。茶和咖啡中的鞣酸可使铁的吸收减少75%。宜用温开水送服。2、茶叶和咖啡中的单宁酸,会让钙吸收降低。所以,喝茶和喝咖啡的时间,最好是选在两餐当中。3、含咖啡因的饮料和食品,被孕妇大量饮用后,会出现恶心、呕吐、头痛、心跳加快等症状。咖啡因还会通过胎盘进入胎儿体内,影响胎儿发育。4、不少医生认为,孕妇每天喝1~2杯(每杯6~8盎司)咖啡、茶或碳酸类饮料,不会对胎儿造成影响。但为慎重起见,孕妇最好禁用。咖啡因可导致流产率上升,所以应喝不含咖啡因的饮料。5、儿童不宜喝咖啡。咖啡因可以兴奋儿童中枢神经系统,干扰儿童的记忆,造成儿童多动症。你平时会喝咖啡么?喝多了是否对你有影响?
玻璃量器上写编码/贴标签是实验室传统操作方式,这些量器经过洗刷、浸泡,特别是酸洗后,标签会慢慢脱落、消失。随着相关规范、标准的提高,这些操作方式已经不再适合实验室的管理要求,特别是检测实验室。作为判断产品质量、产品品质的实验设备之一的玻璃量器,其没有自己的独立编码,这势必会对使用和管理部门造成诸多的困扰。更为重要的是,若产品质量在产生检定结果纠纷时,由于没有独立的、不可擦拭的量器编码,监管部门很难分辨责任,给仲裁带来很大的干扰,判罚也无法令人信服。
弱弱的问一下,编码空心阴极灯和不编码的空心阴极灯有什么区别?都是在原吸上用的?
科技日报 2013年10月19日 星期六 科技日报讯 如果你问一个生物学家,某个细胞下一步会做什么?他可能先要问你该细胞的电压、氧化性、pH值、渗透性、葡萄糖浓度等等,然后才可能据此预测它是正要发起一个动作电位,还是要进入有丝分裂,抑或正在走向凋亡。但如果你能轻松地得到亚细胞范围的温度曲线图,比如每个线粒体、中心粒甚至内质网区的温度,就像母亲给孩子量体温那么容易,情况又会完全不一样。 据物理学家组织网10月16日报道,日本京都大学科学家最近将绿色荧光蛋白和沙门氏菌体内感受热量的一种蛋白融合在一起,制造出一种能检测细胞内部不同细胞器温度波动的基因编码“温度计”,并将细胞器温度变化与细胞内部功能联系在一起,有助于人们进一步理解细胞行为。相关论文发表在最近的《自然·方法学》杂志上。 制做这种新型“温度计”的关键,是一种已知的名为TlpA的蛋白,这种蛋白由沙门氏菌制造,其正常作用是作为一种自动调节抑制器,感知温度以控制转录,能在37℃左右进行迅速可逆的结构转录。研究人员把绿色荧光蛋白(GFP)的荧光片段与TlpA融合,使GFP的荧光光谱随温度变化,最后再把融合蛋白加入到能瞄准线粒体、内质网或细胞质膜蛋白的序列中。 这种以蛋白质为基础的新型热传感器还能通过基因编码,直接瞄准不同的细胞器,比如线粒体,同时测量膜蛋白和产生的能量,并在温度变化与细胞器的内部功能之间建立联系。在本实验中,研究人员能探测到褐脂肪线粒体的生热作用,并把温度与线粒体膜蛋白、三磷酸腺苷(ATP)生产联系在一起。 利用这种序列,他们能同时绘制出“感温”GFP随线粒体膜蛋白电压指示器JC-1的染色图。他们发现,在温度高的地方,电压也相应较高。他们还用另一种基因编码传感器(ATeam26)结合荧光共振成像(FRET)检测ATP,再次证实了这种相关性。ATP主要是在氧化磷酸化过程中由一种电化学泵产生的,反映了线粒体的质子变化曲线,与JC-1所指示的类似。 研究人员指出,这一技术充分发挥作用的最佳地方是脑细胞。它能更好地处理温度变化,不仅在轴突的内外,而且能在神经胶质细胞内部。胶质细胞包裹着髓磷脂,所以携带了脉冲能量的很大一部分,有助于人们更好地理解神经信号的传输。但这还有争议,脉冲神经元热动力学主要还是由实验驱动,而并非不太精确的外在温度传感器。(常丽君)
测定根系分泌物中的有机酸(草酸,酒石酸,苹果酸,乙酸,柠檬酸,琥珀酸),提取液为500mL,需要浓缩到10mL,不知道做过这个都用什么办法呢?用了冷冻干燥试了一次,非常之慢,一个星期了还剩下有100mL,不知道如果用旋转蒸发,温度调到80-100度,在低压下对测定有没有影响,希望牛人给予回答,谢谢!