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外部特征相关的方案
酸奶六、八连杯外部热收缩膜收缩性能的验证
酸奶六、八连杯外部热收缩膜收缩性能的验证摘要:酸奶杯产品多采用六连杯、八连杯等多连杯方式,其外部常使用热收缩膜包裹,以求达到紧致美观的效果,防止酸奶杯散落或损坏。热收缩膜在使用过程中是否具有较好的贴合效果及紧致力,需要监测其收缩率、收缩力等指标。本文采用多功能薄膜热缩性能测试仪,结合ISO 14616标准验证了酸奶八连杯外部热收缩膜各项收缩性能,详细介绍了设备的测试原理、参数及测试过程,可为收缩膜生产及应用行业提供技术参考。关键词:酸奶杯、六/八连杯、多连杯、热收缩膜、紧致、贴合性、收缩性能、收缩力、收缩率、热缩力、冷缩力
UV-1500分光光度法测病害肉特征物
UV-1500分光光度法测病害肉特征物UV-1500分光光度法测病害肉特征物UV-1500分光光度法测病害肉特征物UV-1500分光光度法测病害肉特征物
赤芍配方颗粒特征组分的鉴定研究
本文采用岛津2DLC+LCMS-9030四极杆飞行时间质谱仪对赤芍配方颗粒特征图谱中2号特征峰进行了高分辨质谱定性研究。基于正负离子模式下MS1的准确分子量和同位素丰度比,采用Labsolutions Insight Explore软件对分子式进行预测。结合Chemspider数据库检索相关结构式信息、MS2质谱图信息以及相关文献信息,推测2号特征峰为原花青素类化合物,最后采用标准品进行1D与2D保留时间及MS2质谱确认,推测2号特征峰为原花青素B1。
鸡蛋贮藏期间风味特征的电子感官分析
为了探讨鸡蛋贮藏期间风味特征的变化规律,本文运用电子舌、电子鼻现代电子感官系统,分别测定不同贮藏时间的鸡蛋的滋味特征及气味特征。
蒸发光散射检测器用于青葙子配方颗粒特征图谱分析
本文采用岛津Nexera LC-40 XS超高效液相色谱仪联合蒸发光散射检测器ELSD-LT Ⅲ,参考国家药典委员会发布的《青葙子配方颗粒》统一试点标准公示稿中的样品前处理过程及流动相条件,对青葙子配方颗粒特征图谱进行了分析。实验结果显示:空白溶液在9个特征峰位置处无明显色谱峰,不干扰特征图谱分析;供试品溶液连续进样5次,各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.102%~0.423%和0.242%~0.941%之间,仪器精密度良好;待测样品特征图谱中呈现出与参照物特征图谱对应的9个特征峰,各特征峰的相对保留时间与标准规定值的偏差不大于-3.66%,符合公示稿要求偏差在±10%之内的规定。
不同品牌食醋味感特征的电子舌分析
本试验采用日本Insent公司的TS-5000Z味觉分析系统对不同地域、不同品牌的食醋进行检测,运用多种数据分析方法,如主成分分析PCA、味觉特征图形分析等,以考察不同地域酿造食醋的味感差异及具体味觉特征,同时可为消费者根据自己的喜好与需求购买商品提供参考。
化工园区特征污染物监测项目案例
为实现某地区化工园区绿色、安全、可持续发展,有效防控环境风险,保障工业园区周边环境质量安全和人体健康安全,智易时代协助某地区化工园区建设化工园区“特征污染物”监测体系,做好化工园区特征污染物监测预警工作,防止园区企业造成的特征污染物排放导致园区及周边环境大气污染。
赤芍配方颗粒特征图谱分析及结果快速评价
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,参考《赤芍(芍药)配方颗粒》公示稿中的色谱条件,对赤芍配方颗粒特征图谱进行分析。实验结果显示:在本系统下,芍药苷色谱峰的理论塔板数远大于3000,符合系统适用性要求;空白溶液在各特征峰位置处无明显色谱峰,不干扰特征图谱分析;对照药材参照物溶液连续进样6次,各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.027%~0.263%和0.223%~1.304%之间,仪器精密度良好;待测样品特征图谱通过LabSolutions CS网络化软件Multi-Data Report功能进行自动计算和结果判定,并在批处理样品分析结束后自动出具报告结果,待测样品中指定特征峰的相对保留时间及相对峰面积均符合公示稿标准规定。此外,本实验采用LabSolutions软件自带的同时注入(Co-injection)功能,在不影响灵敏度的情况下轻松解决溶剂效应问题。另外,通过多项实验发现对照药材参照物中的峰2可能非公示稿中标识的原儿茶醛,本文对此结果进行了原因分析和讨论。
食盐添加量对风干肠风味特征的影响
“东北农业大学食品学院”运用智能感官技术结合GC-MS技术研究不同NaCl添加量(2.50%、2.00%、1.75%和1.50%)对风干肠的风味特征的影响,以期为减盐风干肠的开发及品质提升提供理论依据。
采用电子舌和电子鼻技术分析啤酒风味信息分类中的数据融合特征
文章采用电子舌和电子鼻技术分析啤酒风味信息分类中的数据融合特征。首先,电子舌和电子鼻被用来收集味道和啤酒的嗅觉信息。第二,主成分分析(PCA),遗传算法-偏 小二乘(GA-PLS)和可变重要性的投影(VIP)评分将该方法应用于原始融合集特征变量的选择在SVM、RF和ELM上为评价特征挖掘方法的有效性而建立。
四季青配方颗粒特征图谱分析及含量测定
本文使用岛津高效液相色谱仪建立了四季青配方颗粒的特征图谱及含量测定的分析方法。四季青配方颗粒特征图谱分析结果表明,色谱方法系统适用性和专属性良好。含量测定结果表明,目标化合物长梗冬青苷在7.810~500.0 μg/mL范围内,相关系数为0.9993;供试品溶液重复性保留时间RSD%为0.06%,峰面积RSD%为1.45%;加样回收率为103.6%。该方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
电子舌比较不同贮存条件鲜榨橙汁的味觉特征
利用INSENT公司的TS-5000Z味觉分析系统检测鲜榨橙汁味觉特征,从而为如何存放以及存放时间提供理论依据。
黄铜脱锌腐蚀行为特征的电子探针分析
岛津电子探针EPMA通过配置兼具灵敏度和分辨率的全聚焦分光晶体和52.5° 的高特征X射线检出角,使之具备非常优异的元素检测限,能够直观地表征感兴趣的元素的分布特征,并进行准确的微区成分定量分析。
岛津电子探针表征富硼矿物电气石的环带特征
电气石的化学成分比较宽泛,其阳离子可由多种元素构成,由于含有超轻元素B、F和OH等,在电子探针微区的测试领域一直是一个难点,特别是超轻元素B在电气石环带上分布特征的直观面分布表征还未见文献发表,甚至对于B的含量定量也有不少文献资料是以配比计算的方式给出。本文使用岛津电子探针直观地表征了电气石环带中包括B在内的各元素面分布特征,并对环带中的元素进行了微区定量,获得了理想的测试结果。
岛津Nexera LC-40应用于羌活药材特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统,参考《中国药典》特征图谱分析条件对羌活药材的特征图谱进行了分析。羌活醇色谱峰的理论塔板数为35695,系统适用性结果符合要求;羌活对照提取物溶液连续6次进样,各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.028%~0.042%和0.166%~0.184%之间,仪器精密度良好;待测药材与对照提取物中特征峰的保留时间一致,符合药典规定。
岛津Nexera LC-40应用于黄芩配方颗粒特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统,参考国家药典委员会公示的《黄芩配方颗粒》质量标准中的分析条件对黄芩配方颗粒的特征图谱进行了分析。实验结果显示:黄芩苷色谱峰的理论塔板数符合系统适用性要求;空白溶液在黄芩特征峰位置无明显色谱峰,不干扰分析测定;黄芩对照药材参照物溶液连续6次进样,各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.01%~0.06%和0.32%~0.92%之间,仪器精密度良好;供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致,峰2与黄芩苷对照品参照物峰的保留时间相对应,且各特征峰相对保留时间在规定范围内,符合《黄芩配方颗粒》质量标准相关规定。
基于电子鼻技术的不同特征参数对番茄苗早疫病病害区分效果影响的研究
电子鼻检测的原始特征的数据量很大,一般在进行降低维数的处理前需要对原始特征进行合理的选择。研究番茄苗病害区分效果,找到合适的特征数据,实现对番茄苗早疫病不同病害程度较好的分类结果。
应用代谢组学技术研究不同品质白茶的代谢物与风味特征
本应用通过基于 UHPLC-Q-TOF/MS 的非靶向代谢组学分析方法探讨了白茶中非挥发性化合物对茶叶风味特征的影响。使用 UHPLC-Q-TOF/MS 分析茶叶的提取物,然后进行特征化合物的提取和比对,得到 1915 种化合物。基于这些化合物的主成分分析 (PCA) 和有监督的偏最小二乘差异分析 (PLSDA) 表明,三种不同品质白茶样品可以很好地分离。通过与标准品和数据库进行匹配,鉴定出多达 99 种代谢物。经由显著性检验和相关性分析发现,有显著差异的代谢物中有 41 种与风味高度相关;其中,茶氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺和 AMP 与鲜味呈正相关,而黄烷-3-醇、聚酯型儿茶素、原花青素 B3 和可可碱与苦味和涩味呈正相关。结果表明,代谢组学技术是一种有效的发现茶叶中特征代谢物的手段,这些特征代谢物有望作为潜在标记物用来区分不同品质的白茶,以应对人为掺假和标签错贴的现象。
银黄颗粒特征图谱的测定
文中按中国药典2020版一部中的方法,采用月旭Ultimate® XB-C18色谱柱,对银黄颗粒的特征图谱进行测定。
中华绒螯蟹肉味特征的电子舌分析
采用SA402B味觉感应系统(电子舌)对阳澄湖本地养殖蟹、市场阳澄湖标蟹和养殖池塘蟹三组中华绒螯蟹(H. Milne Edwards, 1853)的肉味特征进行了评价。日本INSENT电子舌数据显示,蒸肉的鲜味是最主要的味道,其次是甜味。
采用日本TS-5000Z电子舌分析不同品牌食醋味感特征
本试验采用日本Insent公司的TS-5000Z味觉分析系统对不同地域、不同品牌的食醋进行检测,运用多种数据分析方法,如主成分分析PCA、味觉特征图形分析等,以考察不同地域酿造食醋的味感差异及具体味觉特征,同时可为消费者根据自己的喜好与需求购买商品提供参考。
使用岛津LC-2030进行合欢皮配方颗粒特征图谱分析
本实验采用Prominence-i LC-2030一体式高效液相色谱仪对标准中的合欢皮配方颗粒进行了特征图谱分析,该系统稳定性好,重复性高,特征图谱满足药典委员会公示的合欢皮配方颗粒质量标准的要求,能够为合欢皮配方颗粒的质量控制提供帮助。
曙暮光时臭氧的可见特征
臭氧层能保护地球表面的人类和动植物免遭紫外线的伤害。 但很少有人能认识到,没有臭氧,黎明和黄昏时分高悬在我们头顶的天空将是一片浅绿色或淡黄色,而不是我们看到的深邃的蓝灰色。臭氧的夏普伊吸收带(在450-850 nm之间)较弱,对日间天空颜色的影响较小。只有当日出和日落时分光线通过大气层的路径大大延长时,该谱带才会变得明显。这时,夏普伊吸收带是天空或罗氏可见光谱中最明显的特征。
【产品应用】无人机多光谱影像与多特征融合在小麦倒伏信息检测中的应用
本研究利用无人机获取多田块冠层尺度的不同倒伏率小麦多光谱数据, 提取小麦倒伏DSM模型和植被指数分别与多光谱图像进行融合, 筛选差异性较大的纹理特征, 采用3种典型的监督分类模型对融合图像、 多光谱图像和纹理特征图像进行监督分类, 并对分类结果进行对比分析, 以期寻求各倒伏率麦田识别倒伏最佳的特征组合和监督方法。
抗生素发酵制药工程中异味的特征与关键污染物识别
摘要 抗生素原料药在生产过程中产生异味污染引发的民众投诉增多,逐渐成为发酵制药企业亟需解决的污染治理难点。以红霉素、四环素和泰乐菌素3 种抗生素原料药的发酵生产过程为例,通过采用感官评价、电子鼻、气相离子迁移谱和气相质谱等多手段分析方法,解析发酵过程中产生的异味污染特征。结果表明:3 种发酵尾气的气味特征、挥发性物质组分和含量差异较大;尾气中含有的挥发性物质有相同的组分,如乙醇、丙酮、2-戊酮、辛醛和苯甲醛,也各有特异性成分。未经处理的红霉素发酵尾气具有明显的土霉味,且臭气浓度值明显大于四环素和泰乐菌素发酵尾气。气味活度值(OAV)的计算结果表明:2-MIB 和土臭素2 种萜烯类物质是红霉素发酵最主要的异味污染物;而四环素和泰乐菌素的发酵异味是多种醛等含氧有机物和有机硫化物混合后形成的,因而气味特征较复杂。3 种废气中,红霉素发酵尾气具有气量大、异味物质嗅阈值极低的特点,易造成异味污染且影响范围广,去除治理的技术难度也相对更大。本研究通过解析识别不同品种抗生素的发酵异味污染特征,以期为抗生素发酵异味污染治理和环境管理提供参考。
日本INSENT味觉分析系统对不同产地中华绒螯蟹滋味特征值的区分
本研究将利用日本研制的 INSENT 味觉分析系统,对 5 个不同产地的中华绒螯蟹蒸熟的蟹肉部分进行味觉值检测,以便从滋味特征角度开展预实验,通过运用味觉传感器技术来区分河蟹滋味的产地差异性(其中着重分析阳澄湖产大闸蟹的风味特征),以期为不同产地中华绒螯蟹味觉的客观评价提供基础资料和理论依据。
葡萄园产地和酿酒厂对红葡萄酒元素特征的影响
通过原子光谱对痕量元素进行特征识别的方法已被用于确定葡萄酒是否可以被鉴定为来自特定区域。多年来,ICP-MS 一直被用于葡萄酒的元素指纹图谱分析。 本研究采用 ICP-MS 针对葡萄园产地和酿酒厂加工过程对 65 个红葡萄酒样品的综合影响进行了研究。使用 Agilent Mass Profiler Professional (MPP) 集成式化学计量学软件,通过 63 种元素的浓度表征对不同葡萄酒的产地进行建模分析。通过分析来源于同一葡萄园但是在不同酿酒厂加工的葡萄酒,可以将葡萄园的影响与酿酒厂的影响分开,反之亦然。这样有助于了解葡萄酒的元素特征在生产过程中改变的程度。
冬瓜皮配方颗粒特征图谱分析及含量测定
本文使用岛津LC-40系列超高效液相色谱仪建立了冬瓜皮配方颗粒的特征图谱及含量测定的分析方法。冬瓜皮配方颗粒特征图谱分析结果表明,色谱方法系统适用性和专属性良好。含量测定结果表明,目标化合物异牡荆素-2-O-鼠李糖苷在2.36~75.6 μg/mL范围内,相关系数为1.00;供试品溶液重复性保留时间RSD%为0.82%,峰面积RSD%为1.19%;方法回收率为100.97%。该方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
广州地区超细颗粒物的季节和化学组分特征
使用BGI公司环境级精细颗粒物采样仪PQ200对广州地区大气进行为期一年的颗粒物采样,并且分析其含碳组分,水溶性离子组分,得到超细颗粒物PM1.0的季节和化学组分特征规律。
龙眼肉配方颗粒特征图谱分析及其糖类含量测定
本文使用岛津高效液相色谱仪建立了龙眼肉配方颗粒的特征图谱及其糖类含量测定的分析方法。龙眼肉配方颗粒特征图谱分析结果表明,色谱方法系统适应性和专属性良好。糖类含量测定结果表明,0.797~51.000 mg/mL(以果糖浓度计)范围内,三种糖类线性相关系数均大于0.999;三种糖类混合工作溶液重复性保留时间RSD%为0.11~0.15%,峰面积RSD%为3.08~5.43%;方法回收率在106.7~116.9%之间。该方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
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