椭偏分析方法

SpecEl 椭偏仪SpecEl-2000-VIS椭偏仪通过测量基底反射的偏振光，进而测量薄膜厚度及材料不同波长处的折射率。SpecEl通过PC控制来实现折射率，吸光率及膜厚的测量。集成的精确测量系统SpecEl由一个集成的光源，一个光谱仪及两个成70°的偏光器构成，并配有一个32位操作系统的PC.该椭偏仪可测量0.1nm-5um厚的单膜，并且折射率测量可达0.005%。SpecEl可通过电话问价。SpecEl软件及Recipe配置文件通过SpecEI软件，你可以配置及存贮实验设计方法实现一键分析，所有的配置会被存入recipe文件中。创建recipe后，你可以选择不同的recipe来执行你的实验。配置说明

博纳艾杰尔科技推出的Venusil AA 氨基酸分析方法是基于目前广泛使用的PITC( 异硫氰酸苯酯) 衍生剂的HPLC 氨基酸分析方法。简化了衍生方法，衍生方便、快速，衍生物单一、稳定，-20 可贮存数月；4 水溶液3 天；分析时间短；结果准确，试剂、副产物、溶剂等多种干扰因素可通过快速蒸发去除；紫外检测(254nm) 灵敏度高，可达到1 pmol；一、二级氨基酸均可检测。是目前氨基酸分析中最具吸引力的分析方法。本法已拓展至磷酸氨基酸、硫酸氨基酸等修饰氨基酸与不同组织氨基酸分析。Venusil AA氨基酸分析方法包中提供的试剂量和相应的包装，均经过准确计算，仅需按照说明书操作，加入相应量的溶剂即可得到所需浓度的试剂，省却了繁琐的计算过程。Venusil AA 氨基酸分析方法包提供：Venusil AA 氨基酸分析专用柱（4.6×250，5μm），1支；氨基酸标准溶液，2瓶，1mL/瓶（含17种氨基酸，其中天门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸为2.5μmol/mL，胱氨酸1.25μmol/mL）；内标物正亮氨酸（Nle），一瓶，100mg/瓶；异硫氰酸苯酯（PITC），10 瓶，25μL/瓶；三乙胺（TEA），2瓶，1.4mL/瓶；Venusil AA 氨基酸分析专用柱分析方法手册；

Atlantis分析柱方法验证包每个方法验证包有3根色谱柱，来自不同填料批次规格 粒径 T3 dC 18 HILIC Silica4.6 x 150 mm 3 μm 186003751 186002312 1860023154.6 x 150 mm 5 μm 186003754 186002311 1860023144.6 x 250 mm 5 μm 186003755 186002313 186002316

三聚氰胺分析方法包订货信息：三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包(HPLC)176001773包括：Atlantis HILIC, 5 μm, 2.1 x 150 mm色谱柱186002016Oasis MCX, 6cc/150mg, 60 μm186000255Oasis MAX, 6cc/150mg, 60 μm186000370经LCMS认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)600000668CV三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包(UPLC)176001791包括：ACQUITY UPLC BEH HILIC, 1.7 μm, 2.1 x 100mm186003461Oasis MCX, 6cc/150mg, 60 μm186000255Oasis MAX, 6cc/150mg, 60 μm186000370经LCMS认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)600000668CV针式滤器CR, 13mm,0.2 μm,100/包WAT200506

产品特点： EPA方法1694分析测试套装 沃特世EPA方法1694分析测试套装包括X Ter ra® MS C18色谱柱，Atlantis HILIC色谱柱，以及Oasis HLB固相萃取柱。所有这些产品都在EPA方法中被明确指定。 EPA1694方法旨在检测水、土壤、沉积物和生化固体样本中的药物和个人护理产品的残留物（使用LCMSMS方法） 订货信息： EPA方法1694分析测试套装 产品描述 货号 EPA Method 1694 Analysis Kit 176001634

产品特点： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于环境样品分析 包括沃特世氨基甲酸酯专用分析柱，Oasis HLB前处理小柱，样品瓶和氨基甲酸酯标样。适用于EPA 531.2方法，这个分析方法包能帮助您简化分析工作流程，并得到准确可靠的分析结果。 订货信息： 氨基甲酸酯类农药分析方法包 　 产品描述 货号 氨基甲酸酯类农药分析方法包（用于环境样品分析），包括 176001740 氨基甲酸酯类农药分析专用色谱柱 WAT035577 Oasis HLB 6cc/200mg WAT106202 经LCGC认证的样品瓶 186000307C 标准品（氨基甲酸酯农药-废水） 186004409 标准品（氨基甲酸酯农药-饮用水） 186004278 应用光盘（EPA 531.2方法）

沃特世专为全氟化合物分析设计的PFC方法包ACQUITY UPLC解决方案。方法包内含：Oasis HLB 小柱 – 用于样品精华和浓缩，确保系统达到最高灵敏度 经认证的LC/MS样品瓶 – 经认证洁净且不含背景污染，保证获得最优分析结果 PFC 校准标准品 – 专为ACQUITY UPLC PFC 方法设计开发 PFC 未知质控标准品– 用于作为分析性能标准品或质控标准品，结果保存在密封的信封中 联合使用以上产品可简化全氟化合物分析流程并增加结果可信度。配合内含必要ACQUITY UPLC色谱柱的全氟化合物色谱柱方法包和全氟化合物QC标准品可使您的实验室发挥最高效能。

EPA方法1694分析测试套装EPA1694方法旨在检测水、土壤、沉积物和生化固体样本中的药物和个人护理产品的残留物(使用LCMSMS方法)该套装包括XTerra MS C18色谱柱，Atlantis HILIC色谱柱，以及Oasis HLB固相萃取小柱。所有这些产品都在EPA方法中被明确指定。订货信息：EPA方法1694分析测试套装176001634Oasis HLB Extrcn Cart. 20cc 1g LP 20/box186000117XTerra MS C18 Column 3.5 μm, 2.1 x 100 mm186000404Atlantis HILIC Silica 3 μm, 2.1 x 100mm col186002013

产品特点： 全氟化合物（PFOS/PFOA）色谱柱分析包 包括ACQUITY BEH C18 1.7&mu m 2.1 x 50mm色谱柱和ACQUITY PFC分离色谱柱。结合 ACQUITY UPLC系统将得到最优的分析结果。 全氟化合物（PFOS/PFOA）分析方法包 包括Oasis HLB色谱柱，LC/MS认证样品瓶，PFC校正标样和PFC未知QC标样。结合 ACQUITY UPLC系统将得到最优的分析结果。 订货信息： 全氟化合物（PFOS/PFOA）色谱柱分析包 产品描述 货号 PFC（PFOS/PFOA）色谱柱分析包，包括 176001692 ACQUITY BEH C18，2.1 x 50mm 186002350 PFC捕集住 186004476 标准品： PFC校准用标准品* PFC QC标准品 186004597 未知PFC标准品* 应用光盘 （*）不可以单独购买 说明：PFC色谱柱分析包用于使用现有ACQUITY UPLC系统进行PFC分析的用户。 全氟化合物（PFOS/PFOA）分析方法包 　 产品描述 货号 PFC（PFOS/PFOA）分析方法包，包括 176001744 ACQUITY BEH C18, 2.1 x 50mm 186002350 PFC捕集住 186004476 Oasis HLB Plus，225 mg，50/包 186000132 样品瓶 186004122 标准品： PFC校准用标准品* PFC QC标准品未知PFC标准品* 186004597 管子，接头，相关硬件的配件 应用光盘 说明：1.购买ACQUITY PFC系统将配上述PFC（PFOS/PFOA）分析方法包；2.购买整个分析方法包可以对标准配置的ACQUITY UPLC系统进行升级。3. PFC分离柱、PFC校准用标准品以及未知PFC标准品不可以单独购买。

ACQUITY UPLC全氟化合物分析方法包包括Oasis HLB固相萃取小柱，LC/MS认证样品瓶，ACQUITY UPLC 色谱柱，PFC校正标样和PFC未知QC标样。结合 ACQUITY UPLC系统将得到最优的分析结果。订货信息：PFC(PFOS/PFOA)分析方法包176001744包括：PFC 化学品包组件186004573PFC QC标准品186004597PFC 分析标准品186004624PFC 标准品，未知浓度186004636PFC 化合物分析包205000588ACQUITY/ALLIANCE 样品瓶配件包205000589ACQUITY UPLC 系统分析PFC 应用信息716002748PFC(PFOS/PFOA)色谱柱分析包176001692包括：ACQUITY UPLC BEHC18, 1.7 μm, 2.1 x 50mm186002350PFC捕集住186004476PFC Analytical Standards186004624PFC QC 标准品186004597

三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包 产品描述 货号 三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包（HPLC），包括 176001773 Atlantis HILIC，5um，2.1 x 150mm色谱柱 186002016 Oasis MCX，6cc/150mg，60um 186000255 Oasis MAX，6cc/150mg，60um 186000370 经LCMS认证的样品瓶 600000668CV 过滤膜 WAT200506 三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包（UPLC），包括 176001791 ACQUITY BEH HILIC，1.7um，2.1 x 100mm 186003461 Oasis MCX，6cc/150mg, 60um 186000255 Oasis MAX，6cc/150mg，60um 186000370 经LCMS认证的样品瓶 600000668CV 过滤膜 WAT200506

产品特点： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于食品检测 包括沃特世氨基甲酸酯专用分析柱，Oasis HLB 前处理小柱，样品瓶和标样。这个kit能帮助您简化分析工作流程，并得到准确可靠的分析结果。 订货信息： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于食品检测 产品描述 货号 氨基甲酸酯类农药分析方法包（用于食品检测），包括 186004719 氨基甲酸酯类农药分析专用色谱柱 WAT035577 Oasis HLB 6cc/200mg WAT106202 经LCGC认证的样品瓶 186000307C 标准品（氨基甲酸酯农药-饮用水） 186004278 应用光盘（EPA 531.2方法）

用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ（水产品）订货信息：用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101

用GC/MS 同时分析农药的前处理方法（水产品）订货信息：品 名规 格数 量产品编号InertSep PSA500mg/3mL50/P5010-61623500mg/6mL30/P5010-616241000mg/6mL30/P5010-61625InertSep Slim SI690mg50/P5010-65345

产品名称：用GC/MS同时分析农药的前处理方法（水产品）品牌：岛津品 名规 格数　量产品编号InertSep PSA500mg/3mL50/P5010-61623500mg/6mL30/P5010-616241000mg/6mL30/P5010-61625InertSep Slim SI690mg50/P5010-65345

EPA方法分析16种多环芳烃(PAH)色谱柱 EPA 方法610 中16 种多环芳烃的高分辨分离 多种粒径（1.8，3.5 和5 μm）和尺寸范围，有利于快速、高分离度分离 每批都在预期的操作条件下用PAH 进行了特别测试，以保证获得最高的重现性 Eclipse Plus 柱用高质量的改良硅胶得到了更好性能 适用于要求“峰形选择性”或立体异构体分离的应用安捷伦ZORBAX Eclipse PAH 柱建议用于多环芳烃的分离。多环芳烃是重点监测的污染物，对分析水、土壤和食品中的这类潜在的致癌化合物非常重要。Eclipse PAH 柱可以快速、高分离度地分离EPA 方法610 中的16 种多环芳烃。订货信息：

总硬度测试盒 方法：使用滴瓶的滴定分析 Aquamerck

总硬度测试盒 方法：使用滴瓶的滴定分析 Aquamerck

总硬度测试盒 方法：使用滴瓶的滴定分析 Aquamerck

用GC/MS、LC/MS 同时分析农药的前处理方法（蔬菜及水果）订货信息：品 名规 格数 量产品编号InertSep GC/NH2500mg/500mg/6mL30/P5010-68022500mg/500mg/20mL20/P5010-68024InertSep GC/PSA300mg/500mg/6mL30/P5010-68011500mg/500mg/6mL30/P5010-68012500mg/500mg/20mL20/P5010-68014InertSep SI500mg/6mL30/P5010-61344

植物源性食品中46种农药多残留的分析方法? 样品前处理方法? 仪器分析方法仪器：岛津GCMS-TQ 8030气质联用仪载气：氦气色谱柱：Rtx-5MS，30 m×0.25 mm×0.25 μm载气流速：1 mL/min柱温： 碰撞气：氩气 进样口温度：250oC进样方式：不分流进样（1 min）接口温度：250oC进样量：1 μL离子源温度：250oC检测模式：多反应监测（MRM） ? 结果将空白样品（苹果、茄子、绿茶、大米）添加0.05 mg/kg的46种农药后，按上述前处理及仪器分析方法，使用对应的维泰克QuEChERS试剂包，采用基质匹配的校准曲线，平行三份样品考察添加回收率和相对标准偏差（RSD），结果如下表所示，46种农药的加标回收率在72.5-120.6%之间，相对标准偏差小于14.2%。编号农药苹果茄子绿茶大米回收率 (%)RSD(%)回收率 (%)RSD(%)回收率(%)RSD(%)回收率(%)RSD(%)1敌敌畏78.28.780.39.276.56.274.38.22甲拌磷95.66.3102.54.282.36.892.58.53alpha-六六六105.36.585.22.192.59.282.83.24乐果102.58.280.810.297.58.983.712.15beta-六六六115.67.8112.313.292.76.4108.29.56gamma-六六六105.89.988.35.673.28.697.56.97五氯硝基苯96.311.2105.83.972.53.289.29.58嘧霉胺89.65.9112.45.998.24.3115.21.49二嗪磷97.56.2120.311.7113.66.990.37.310乙烯菌核利108.67.895.4 10.2109.01.590.25.311甲基对硫磷110.28.989.98.4101.26.2109.42.112杀螟硫磷94.54.388.49.289.37.4107.23.213马拉硫磷107.82.1109.22.890.29.398.26.314倍硫磷91.59.1117.28.2112.54.2109.08.415毒死蜱89.23.186.43.4105.86.190.23.216对硫磷94.54.289.66.2117.88.588.34.117三氯杀螨醇88.25.2107.75.4108.27.378.97.218三唑酮103.88.2111.46.1107.63.887.38.319水胺硫磷109.29.2104.24.2 94.39.3112.77.320甲基异柳磷90.98.6109.25.2101.28.5114.38.221二甲戊乐灵89.710.2111.47.184.35.397.46.322氟虫腈96.73.2107.13.583.52.195.23.023腐霉利104.64.394.94.5112.34.2103.26.6 24丙溴磷104.12.8107.04.295.75.085.74.125p,p' -DDE107.41.486.81.184.31.597.00.926虫螨腈88.67.090.56.894.34.6106.39.827p,p' -DDD101.43.6108.24.897.35.578.41.828o,p' -DDT111.15.7107.62.1102.25.4116.05.629三唑磷109.21.088.85.096.84.789.04.430p,p' -DDT113.06.196.82.498.43.185.11.031异菌脲89.36.089.72.295.84.2110.84.732联苯菊酯112.010.0105.43.7105.86.196.43.333亚胺硫磷105.56.789.23.694.75.3108.84.134甲氰菊酯74.910.380.53.987.73.4101.812.935伏杀硫磷110.25.291.82.9101.26.0106.412.436哒螨灵97.24.291.42.395.25.7106.07.237嘧菌酯107.54.2103.8 3.999.36.5115.75.838氯氟氰菊酯107.25.9107.73.395.37.1120.68.939氯菊酯83.84.7109.83.291.86.0101.89.140氟氯氰菊酯 106.45.784.16.890.96.9112.89.741氯氰菊酯74.19.083.64.681.53.498.514.242氟氰戊菊酯85.03.883.23.280.63.2104.27.643氰戊菊酯81.88.774.03.981.93.3105.97.944氟胺氰菊酯98.92.873.24.883.55.6103.58.745苯醚甲环唑88.69.380.34.796.03.6115.810.646溴氰菊酯84.85.575.56.672.52.996.34.7 维泰克QuEChERS产品订货信息样品基质样品量提取溶剂提取包净化管EN方法蔬菜、水果、食用菌（颜色较浅的样品，如番茄、苹果、土豆、梨、甘蓝等）10.0 g10 mL乙腈4g MgSO41gNaCl1g柠檬酸钠0.5g 柠檬酸氢二钠盐包：WQ-MN40115N150 mg PSA900 mg MgSO415 mL净化管：WQ-MP09015 蔬菜、水果、食用菌（颜色较深的样品，如茄子、豆角、韭菜、芹菜等）10.0 g10 mL乙腈4g MgSO41gNaCl1g柠檬酸钠0.5g 柠檬酸氢二钠盐包：WQ-MN40115N150 mg PSA15 mg GCB885 mg MgSO4 15 mL净化管：WQ-MC309020 AOAC方法茶叶、香辛料2.0 g+10 mL水15 mL乙腈（含1%乙酸）6g MgSO41.5g NaOAc盐包：WQ-MN40115N400 mg PSA400 mg C18200 mg GCB1200 mg MgSO415 mL净化管：WQ-MG412040 谷物、油料、坚果5.0 g+10 mL水15 mL乙腈（含1%乙酸）6g MgSO41.5g NaOAc盐包：WQ-MN40115N400 mg PSA400 mg C181200 mg MgSO415 mL净化管：WQ-MC12040

用GC/MS、LC/MS 同时分析农药的前处理方法（谷物、豆类及种子）订货信息：品 名规 格数 量产品编号InertSep GC/NH2500mg/500mg/6mL30/P5010-68022500mg/500mg/20mL20/P5010-68024InertSep GC/PSA300mg/500mg/6mL30/P5010-68011500mg/500mg/6mL30/P5010-68012500mg/500mg/20mL20/P5010-68014InertSep C181000mg/6mL30/P5010-61005InertSep SI500mg/6mL30/P5010-61344

XSelect 分析柱方法验证包(含XP 柱)每个产品验证包含三个色谱柱，分别来自3个不同的填料批次。规格 粒径 CSH C 18 CSH氟苯基 CSH苯己基 HSS C 18 HSS C 18 SB HSS T3 HSS PFP HSS CN2.1 x 50mm XP 2.5um 186006233 186006239 186006245 186006251 186006263 186006257 186006815 1860062752.1 x 100mm XP 2.5um 186006234 186006240 186006246 186006252 186006264 186006258 186006816 1860062762.1 x 150mm XP 2.5um 186006785 186006788 186006791 186006794 186006800 186006797 186006803 1860068063.0 x 50mm XP 2.5um 186006235 186006241 186006247 186006253 186006265 186006259 186006817 1860062773.0 x 100mm XP 2.5um 186006236 186006242 186006248 186006254 186006266 186006260 186006818 1860062783.0 x 150mm XP 2.5um 186006786 186006789 186006792 186006795 186006801 186006798 186006804 1860068074.6 x 50mm XP 2.5um 186006237 186006243 186006249 186006255 186006267 186006261 186006273 1860062794.6 x 100mm XP 2.5um 186006238 186006244 186006250 186006256 186006268 186006262 186006274 1860062804.6 x 150mm XP 2.5um 186006787 186006790 186006793 186006796 186006802 186006799 186006805 1860068082.1 x 100 mm 3.5 μm 186005538 186005549 186005560 186006406 186006447 186006488 Custom 1860059503.0 x 100 mm 3.5 μm 186005539 186005550 186005561 186006407 186006448 186006489 Custom 1860059513.0 x 150 mm 3.5 μm 186005540 186005551 186005562 186006408 186006449 186006490 Custom 1860059524.6 x 100 mm 3.5 μm 186005541 186005552 186005563 186006409 186006450 186006491 Custom 1860059534.6 x 150 mm 3.5 μm 186005542 186005553 186005564 186006410 186006451 186006492 Custom 1860059542.1 x 150 mm 5 μm 186005543 186005554 186005565 186006411 186006452 186006493 Custom 1860059553.0 x 100 mm 5 μm 186005544 186005555 186005566 186006412 186006453 186006494 Custom 1860059563.0 x 150 mm 5 μm 186005545 186005556 186005567 186006413 186006454 186006495 Custom 1860059574.6 x 100 mm 5 μm 186005546 186005557 186005568 186006414 186006455 186006496 Custom 1860059584.6 x 150 mm 5 μm 186005547 186005558 186005569 186006415 186006456 186006497 Custom 1860059594.6 x 250 mm 5 μm 186005548 186005559 186005570 186006416 186006457 186006498 Custom 186005960

溶氧测试盒 方法：按照Winkler，使用滴定管的滴定分析 Aquamerck

三聚氰酸测试盒 方法：光度分析 2 - 160 mg/l Spectroquant

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

椭圆芯保偏光纤产品介绍： 加拿大IVG公司生产的椭圆具有高的消光比，并且对弯曲，扭曲以及应力不敏感。不同于传统的高双折射保偏光纤，椭圆芯的保偏光纤的双折射波导具有非常低的温度依赖性。椭圆芯的保偏光纤可以与普通熊猫光纤，单模光纤，或者领结型光纤熔接。熔接损耗是非对称的：圆心到椭圆芯的损耗为0.5dB, 但是椭圆芯到圆芯的损耗为2.5dB。PMD in spun fiber 在光电感应或者远程通讯中，一般来说低双光折射旋转光纤可以显著的降低偏振模式的色散。而LB1300的偏振模式色散（Polarization mode dispersion）仅为传统通讯光纤的十分之一。描述PME1300单位工作波长1300-1600nm截至波长1280nm拍长9mmSpinPeriod-mm衰减8 dB/km模场直径8×13um包层直径125um衣层直径250um包层连接性0.5um包层偏离度5um衣层材料亚克力拉力测试100kpsi弯曲半径30mm更多信息，请联系我们。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

加工食品中残留农药的分析方法订货信息：品 名规 格数 量用 途产品编号InertSep SAX/PSA500mg/500mg/6mL30/P色素浅的样品5010-68101InertSep PSA500mg/6mL30/P5010-616241000mg/6mL30/P5010-61625InertSep GC/PSA300mg/500mg/6mL30/P色素深的样品5010-68011500mg/500mg/6mL30/P5010-68012500mg/500mg/20mL20/P5010-68014InertSep C181000mg/6mL30/P油脂（油分少、乙腈萃取）5010-610051g/20mL20/P5010-61014InertSep SI1000mg/6mL30/P其它5010-61345InertSep FL-PR1000mg/6mL30/P5010-61445