脱氧核苷酸钠

寡核苷酸分离技术合成寡核苷酸和DNA片段被应用于迅速发展的应用领域，包括作为主体或杂交探针用于治疗性制剂。沃特世寡核苷酸分离技术(OST：Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH杂化颗粒的反相色谱柱，以及Gen-Pak离子交换柱，应对各种高分辨分析与实验室规模分离挑战所需，包括涉及各种DNA和RNA品种。沃特世OST色谱柱装有键合了C 18 的第二代杂化技术BEH颗粒。对去三苯甲基(detritylated，或称脱保护)的合成寡核苷酸样品的分离，基于成熟的离子对反相色谱法。沃特世提供1.7 μm UPLC颗粒或2.5 μm HPLC颗粒，装填以各种不同色谱柱规格，从而灵活满足各种实验室规模分离或分析的不同需求，并能实现异乎寻常的样品分辨率和卓越的色谱柱使用寿命。此外，沃特世的制造和质控测试程序，有助于确保批次之间与柱之间的性能的一致性，而无论应用的难度有多高。1、分离效率相当于或优于PAGE、CGE、或离子交换HPLC方法2、可从去三苯甲基(脱保护)的全长产物中分辨出失败序列3、可放大的柱规格，满足实验室规模的分离需求4、超长的色谱柱使用寿命，降低单次分析或分离成本5、经MassPREP OST标准品质控测试，帮助确保性能稳定对寡核苷酸混合物具有异乎寻常的高分辨率ACQUITY UPLC OST C 18 ，1.7 μm色谱柱(设计专用于ACQUITY UPLC系统)和XBridge OST C 18 ，2.5 μm色谱柱，能完全适用于离子对反相色谱法分析和纯化去三苯甲基寡核苷酸的需求。如图所示(右图)，使用沃特世UPLC技术所进行的分离，具有与毛细管凝胶电泳(CGE)相媲美的组分分辨率，而且分析时间显著缩短。由于使用亚2 μm BEH技术颗粒提高了分辨力，因而有可能对大寡核苷酸序列进行分离(如将N与N-1分开)。此外，使用沃特世OST色谱柱配合质谱联用技术以及对质谱兼容的洗脱剂，有可能对与失败序列的色谱分离开的目标寡核苷酸产物的分子量特征进行定量分析。分离15-60mer去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组(Detritylated Oligodeoxythymidine Ladder)分离去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组，比较毛细管凝胶电泳(CGE)与离子对反相色谱方法的分离效果纯化单链RNA干扰RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析RNA干扰(RNAi)机制的发现现在被广泛用于静默目标基因表达，这推动了对小分子干扰RNA(siRNA)分析的需求。为满足对20-25个核苷酸的小分子干扰RNA(siRNA)进行耐用的、快速的、灵敏的分析的需求，沃特世开发了一个UPLC/MS方法，运用了UPLC OST色谱柱和Synapt HDMS质谱仪。采集准确质量可对5’-截断寡聚体(寡核苷酸合成过程所产生的失败序列)以及其它一些杂质峰进行分配。质谱图中的质量的每个峰均使用MaxEnt 1软件进行去卷积化。图2给出了推测性的5’-端失败产物。对寡核苷酸母体的几乎完整序列均进行了解释。质谱分析还显示除了目标21-mer RNAi序列以外，还存在一个额外的尿苷单核苷酸。对一个21mer的RNA进行LC/MS分析不同离子对试剂对不同寡核苷酸序列分离的影响杰出的柱寿命在这些苛刻的分离条件下，填充以BEH技术颗粒的沃特世OST色谱柱显示出引人注目的柱寿命，同时还具有并保持卓越的分离性能。而在相同的苛刻分离条件下，传统硅胶基质色谱柱的使用寿命显著缩短。分离5-25mer去三甲苯基(脱保护)寡脱氧胸苷序列——进样1000针柱分辨率没有任何变化寡核苷酸分离技术(OST)柱产品一览表产品描述 粒径 孔径 柱规格 部件号ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 50 mm 186003949ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 100 mm 186003950ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 150 mm 186005516ACQUITY UPLC OST C 18 方法验证包** 1.7 μm 135 2.1x 100 mm 186004898ACQUITY UPLC OST C 18 定制柱* 1.7 μm 135 定制 186003951XBridge OST C 18 2.5 μm 135 2.1 x 50 mm 186003952XBridge OST C 18 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186003953XBridge OST C 18 2.5 μm 135 10 x 50 mm 186003954XBridge OST C 18 方法验证包** 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186004906XBridge OST C 18 定制柱 2.5 μm 135 定制 186003955* 用于配合沃特世UPLC系统使用**来自于不同批次填料所装填的三根色谱柱可放大的DNA与RNAi分离，良好的产品回收率研究基因静默、或用于基因敲除时，需要高纯度寡核苷酸。XBridge OST C 18 色谱柱，具有极高分辨率，其柱规格设计用于满足实验室规模的分离需求，是纯化去三苯甲基(脱保护)寡核苷酸的首选色谱柱。如下表所示，XBridge OST C 18 色谱柱规格和操作流速的选择，主要取决于合成反应混合物的规模大小。我们建议根据寡核苷酸样品的载量选择适当的色谱柱规格，这样可使组分分辨率最大化，使目标产物与不要的失败序列分离开得到最大回收率。柱规格 大概样品载量** mg*** 流速2.1 x 50 mm 0.04 μmoles 0.2 mg 0.2 mL/min4.6 x 50 mm 0.20 μmoles 1.0 mg 1.0 mL/min10 x 50 mm 1.00 μmoles 4.5 mg 4.5 mL/min19 x 50 mm* 4.00 μmoles 16.0 mg 16.0 mL/min30 x 50 mm* 9.00 μmoles 40.0 mg 40.0 mL/min50 x 50 mm* 25.00 μmoles 110.0 mg 110.0 mL/min* OST订制柱** 所列数值仅为约值，且取决于寡核苷酸的长度、碱基组成、以及所采用的“切取中心”的馏分收集方法。*** 按平均寡核苷酸分子量及合成产率估算将siRNA Duplex与其相关杂质分离开

想要成功分离脱三苯甲基、去保护的寡核苷酸，您需要具有高分离能力并且可以耐受严苛条件的色谱柱。如果色谱柱不具备足够高的分离能力，则不能保证结果的准确性。如果色谱柱不够稳定，则需要频繁地进行更换，这样便会扰乱工作流程，从而增加成本。Agilent AdvanceBio 寡核苷酸色谱柱拥有高效的 2.7 µm 表面多孔 Poroshell 颗粒填料。采用安捷伦独有的技术对颗粒填料进行化学修饰，使其可耐受高 pH 的流动相。我们还将这些填料与封端 C18 固定相键合，从而为寡核苷酸的分析提供出色的选择性。此外，我们还采用分离度标准品对每一批 AdvanceBio 寡核苷酸填料进行了测试，确保其具有一致的性能。AdvanceBio 系列产品旨在为蛋白质、抗体、偶联物、新生物实体和生物药物的完整表征提供一致、卓越的性能。

寡核苷酸的分析与分离合成寡核苷酸和DNA片段被应用于迅速发展的应用领域，包括作为主体或杂交探针用于治疗性制剂。沃特世寡核苷酸分离技术(OST：Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH杂化颗粒的反相色谱柱，以及Gen-Pak?离子交换柱，应对各种高分辨分析与实验室规模分离挑战所需，包括涉及各种DNA和RNA品种。寡核苷酸分析柱 — 异乎寻常的高分辨率沃特世寡核苷酸色谱柱装有键合了C18的第二代杂化技术BEH颗粒。对去三苯甲基(detritylated，或称脱保护)的合成寡核苷酸样品的分离，基于成熟的离子对反相色谱法。沃特世提供1.7 μm UPLC颗粒或2.5 μm HPLC颗粒，装填以各种不同色谱柱规格，从而灵活满足各种实验室规模分离或分析的不同需求，并能实现异乎寻常的样品分辨率和卓越的色谱柱使用寿命。此外，沃特世的制造和质控测试程序，有助于确保批次之间与柱之间的性能的一致性，而无论应用的难度有多高。分离效率相当于或优于PAGE、CGE、或离子交换HPLC方法??可从去三苯甲基(脱保护)的全长产物中分辨出失败序列??可放大的柱规格，满足实验室规模的分离需求??超长的色谱柱使用寿命，降低单次分析或分离成本??经MassPREP OST标准品质控测试，帮助确保性能稳定杰出的色谱柱寿命在这些苛刻的分离条件下，填充以BEH技术颗粒的沃特世寡核苷酸色谱柱显示出引人注目的柱寿命，同时还具有并保持卓越的分离性能。而在相同的苛刻分离条件下，传统硅胶基质色谱柱的使用寿命显著缩短。干扰RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析RNA干扰(RNAi)机制的发现现在被广泛用于静默目标基因表达，这推动了对小分子干扰RNA(siRNA)分析的需求。为满足对20-25个核苷酸的小分子干扰RNA(siRNA)进行耐用的、快速的、灵敏的分析的需求，沃特世开发了一个UPLC/MS方法，运用了UPLC OST色谱柱和Synapt HDMS质谱仪。采集准确质量可对5’-截断寡聚体(寡核苷酸合成过程所产生的失败序列)以及其它一些杂质峰进行分配。质谱图中的质量的每个峰均使用MaxEnt 1软件进行去卷积化。图2给出了推测性的5’-端失败产物。对寡核苷酸母体的几乎完整序列均进行了解释。质谱分析还显示除了目标21-mer RNAi序列以外，还存在一个额外的尿苷单核苷酸。寡核苷酸分离柱产品一览表订货信息：产品描述粒径孔径柱规格部件编号ACQUITY UPLC OST C18 *1.7 μm130A2.1 x 50 mm186003949ACQUITY UPLC OST C18 *1.7 μm130A2.1 x 100 mm186003950ACQUITY UPLC OST C18 *1.7 μm130A2.1 x 150 mm186005516ACQUITY UPLC OST C18方法验证包**1.7 μm130A2.1x 100 mm186004898ACQUITY UPLC OST C18 定制柱*1.7 μm130A定制186003951XBridge OST C182.5 μm130A2.1 x 50 mm186003952XBridge OST C182.5 μm130A4.6 x 50 mm186003953XBridge OST C182.5 μm130A10 x 50 mm186003954XBridge OST C18 方法验证包**2.5 μm130A4.6 x 50 mm186004906XBridge OST C18定制柱2.5 μm130A定制186003955* 用于配合沃特世UPLC系统使用**来自于不同批次填料所装填的三根色谱柱

DNAPac PA200DNAPac PA200 是一种强阴离子交换柱，用于分析和纯化合成的寡核苷酸，具有无可比拟的性能和分离度。 寡核苷酸的超高分离度分离 可实现寡核苷酸的 n、n-1 分离 解析次级结构的寡核苷酸 分析硫代磷酸酯纯度 通过调节洗脱液 pH、盐和溶剂来进行选择性控制 可解析具有不同于正常 SS-RNA 的异常链 (2in-5in) 的 RNA 分离脱氧核苷酸的非对应异构体 自动化脱盐之后可以进行 HR/AM AXLC/MS 分析DNAPac PA200 是 8 μm 薄壳型、非多孔聚合物填料，与键合季氨基的 Thermo Scientific? Dionex?MicroBeads?结合。该填料的快速传质性能可以对寡核苷酸进行高分离度的分离。DNAPac PA200可解析从 n-1、n+1 以及其他序列起全长度的寡核苷酸，这是其他色谱柱所不能的。订货信息：

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高效的强阴离子交换柱，适用于无机和有机阴离子。可在 pH 值 1-12 的条件中保持稳定。 是分离水溶性维生素的理想之选。 可用于生物分子的分离，例如分离核苷酸、核苷、寡核苷酸、寡脱氧核苷酸、氨基酸和肽类。 沉积在多孔氧化锆基质上的聚合物含量可对强阴离子交换能力进行控制。 不随流动相中阴离子强度或有机改性剂含量的变化而出现收缩或膨胀。 极其稳定的氨基相适用于碳水化合物的正相分离。 可在高达 80°C 时保持热稳定，从而使用较低离子强度的流动相即可实现不同的选择性和高速分离。这在制备用于进一步研

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AdvanceBio 寡核苷酸色谱柱提供了高质量、高分离度的离子对反相 (IP-RP) 色谱柱化学填料平台，通过纯化为分析表征提供支持并支持无缝方法放大。想要成功分离脱三苯甲基、去保护的寡核苷酸，HPLC 色谱柱需要具有高分离能力并且可以耐受高 pH 和温度，这样可以提供更好的分离和变性条件，从而实现理想的分离度和寡核苷酸分离。AdvanceBio 寡核苷酸色谱柱拥有高效的 2.7 µ m 和 4 µ m 表面多孔 Poroshell 颗粒填料。采用安捷伦独特的技术对颗粒填料进行化学修饰，使其可耐受高 pH 的流动相。我们还将这些填料与封端 C18 固定相键合，从而为寡核苷酸的分析提供出色的选择性。此外，我们还采用分离度标准品对每一批 AdvanceBio 寡核苷酸填料进行了测试，确保其具有一致的性能。AdvanceBio 产品专门为蛋白质、抗体、偶合物、新生物体和生物药物的完整表征和生物分析提供一致、出色的性能。特性：在高 pH 和高温下化学填料颗粒保持稳定 — 可在理想变性条件下提高分离度，提供出色的峰形和分离效果可全面扩展的化学填料平台拥有 2.7 µ m 和 4 µ m Poroshell 颗粒填料 — 简化了方法放大，避免放大至纯化时的化学填料重新验证过程21.2 mm 内径制备柱中装填 4 µ m Poroshell 化学填料 — 具有更高的效率和分离度，可提高目标产物的收率和纯度更高的灵活性 — 2.7 µ m Poroshell 填料可兼容 HPLC 和 UHPLC 仪器更可靠的结果 — 高效 Poroshell 颗粒形态实现高分离度分离更低的成本 — 稳定、耐高 pH 的化学改性硅胶可确保色谱柱的长使用寿命工作原理：了解离子对反相 (IP-RP) 色谱离子对反相 (IP-RP) 色谱是一种分析技术，可保留和分离通常不被反相色谱柱保留的带电分子。对于具有阴离子骨架的极性寡核苷酸来说，引入烷基胺离子对试剂有助于其与 C18 固定相的相互作用。带正电的氮基团与寡核苷酸的阴离子骨架形成了“离子对”。胺的烷基链被疏水性 C18 固定相保留，促成寡核苷酸的保留与分离。寡核苷酸分析虚拟实验室近年来，合成寡核苷酸（包括小干扰 RNA、反义寡核苷酸和适配体）已成为快速发展的药物形式。随着这些合成寡核苷酸的发展，越来越需要可靠的分析方法和易于使用的数据分析工作流程来表征它们。通常表征的寡核苷酸属性包括：质量纯度（以及杂质的相对含量）序列

产品特点： DNAPac™ PA100 寡核苷酸柱Thermo Scientific™ Dionex™ DNAPac™ PA100 寡核苷酸柱的特点是采用强阴离子交换树脂，从而可对合成型和经过修饰的寡核苷酸进行高分辨率分析和纯化。13μm、薄膜型、无孔、聚合物树脂，并带有与季胺官能团键合的 MicroBeads™ 可对寡核苷酸进行 n、n-1 分离解析次级结构的寡核苷酸与溶剂、高 pH 和高温相容分析基于硫代磷酸酯的临床样品可轻松升级 DNAPac™ PA200 寡核苷酸柱使用 Thermo Scientific™ DNAPac™ PA200 寡核苷酸柱，可实现对合成型寡核苷酸进行高分离度分析和纯化所需的强阴离子交换。可对寡核苷酸进行 n、n-1 分离解析次级结构的寡核苷酸分析硫代磷酸酯纯度通过调节洗脱液 pH、盐和溶剂来进行选择性控制可解析具有不同于正常 SSRNA 的异常链 (2' – 5' ) 的 RNA DNAPac HPLC and UHPLC ColumnsDNAPac PA100A strong anion exchange column developed to provide high-resolution analysis and purification of synthetic oligonucleotides* High-resolution oligonucleotide separations* Achieve n, n-1 resolution for oligonucleotides* Resolves oligonucleotides with secondary structures* Suitable for the analysis of phosphorothioate-based clinical samples * Easy scale-up from 2.0mm to 22mm ID column (100x) DNAPac PA200A strong anion exchange column developed to provide the best resolution for analysis and purification of synthetic oligonucleotides* Achieve n, n-1 resolution for oligonucleotides* Resolve oligonucleotides with secondary structures* Assay phosphorothioate purity* Selectivity control with eluent pH, salt, and solvent* Resolve RNA with aberrant (2’, 5’) links from normal ssRNA * Separate individual phosphorothioate diastereoisomers* HR/AM AXLC/MS via automated desalting 订购信息： DNAPac PA100Particle Size (μm)FormatLength (mm)2.0mm ID4.0mm ID9.0mm ID22.0mm ID13Guard Column50088761043018088764088765HPLC Column250088760043010043011088759 DNAPac PA200Particle Size (μm)FormatLength (mm)2.0mm ID4.0mm ID9.0mm ID22.0mm ID8Guard Column50063423062998063419088780HPLC Column250063425063000063421088781

寡核苷酸分离度标准品含有 14、17、20 和 21 mer 的合成型寡核苷酸，专为测试 N/N-1 的分离度而设计。寡核苷酸分子量标准品含有 15、20、25、30、35 和 40 mer 合成型寡核苷酸，是测试色谱柱选择性和重现性的理想工具。AdvanceBio 寡核苷酸标准品均通过安捷伦高回收率玻璃自动进样器样品瓶以冻干形式提供，并附有分析证书。特性：用于测试 N/N-1 分离度的分离度标准品用于选择性和重现性测试的分子量标准品在高回收率玻璃自动进样器样品瓶中以冻干形式提供随附分析证书

JY变色脱氧管利用化学反应实现脱氧。 产品型号JY变色脱氧管技术参数1、原理：化学反应2、气体：N2、H2、C2H4、Ar、He3、温度：室温4、深度：O20.01ppm5、脱出杂质量：1.5L O26、流量：5L/min7、色变：绿色变为褐色产品规格尺寸：?25mm×250mm

不锈钢、有机玻璃色谱过滤器（脱氧管、脱水管、脱硫管、脱CO管、脱CO2管、气体净化管）脱氧管：脱氧管有不锈钢脱氧管和有机玻璃透明脱氧管两种脱氧管规格Φ40mm*280mm；M8*1 Φ3.2接口，常温下脱氧深度可达0.01ppm，可从外观直接观测脱氧管的使用情况。接口规格如有特殊要求可订制，须注明。1.接口规格如有特殊要求可定制，必须注明。2.入口气体压力不得0.5Mpa，最大流量5L/min。3.在常温下可直接除去氢、氮、氩、氦、甲烷、一氧化碳、乙烯等气体中的杂质氧，使残余氧量小于0.01ppm。4.每支脱氧管可脱掉5L纯氧，脱氧后管内脱氧剂变为灰黑色，可观察脱氧管的使用情况。当脱氧剂全部变色后，用户可以与我们厂家联系进行再生，使得脱氧管可以重复利用。净化管透明脱水管、不锈钢脱水管、不锈钢脱一氧化碳管、不锈钢脱氢管、不锈钢脱卤管、不锈钢脱硫管、不锈钢脱烃管、不锈钢脱二氧化碳管，接头可做各种英制、公制规格不锈钢净化管系列： 名称 型号 脱出气体 使用温度 残留量 不锈钢脱氧管 TBF-1 O2 、H2O 、CO2 常温 O2≤0.01ppm 不锈钢脱水管 TBF-1 H2O 常温 H2O≤0.1ppm 不锈钢脱CO管 TBF-3 CO 、CH4 、H2 90~150℃ CO≤0.1PPM 不锈钢脱氢管 TBF-4 H2 、CO 、CH4 150~200℃ H2≤0.1ppm 不锈钢脱卤管 TBF-5 卤化物 常温 卤化物≤1ppm 不锈钢脱硫管 TBF-6 硫化物 常温 硫化物≤1ppm 不锈钢脱烃管 TBF-7 H2 、CO 、CH4 350~400℃ CmHn≤0.1ppm 不锈钢脱CO2管 TBF-8 H2O 、CO2 常温 CO2≤0.1ppm 1.规格Φ30mm*280mm M8*1 Φ3.2接口。接口规格如有特殊要求可定制，须注明。2.入口气体压力不得0.5Mpa，最大流量5L/min。3.不锈钢系列管耐压较高，且可以在一定温度下使用，客户可根据自己的设备的相关情况选择。4.常温下一般脱出相应的气体纯度到0.1ppm，如果想深度脱掉相关杂质，可配合再生炉使用，在高温下脱掉的相应杂质可以达到0.01ppm，提高气源或样品气体浓度。

TSKgel DEAE-NPR 为聚甲基丙烯酸酯基质的无孔树脂填料的阴离子交换色谱柱。填料粒径2.5μm，具有极高的蛋白回收率。该色谱柱适用于蛋白以及聚核苷酸、寡核苷酸的快速分离分析。也可对DNA酶解产物进行高效分离。TSKgel DEAE-NPR分析DNA酶解产物中核苷酸的分离实例

产品特点：Discovery Zr-SAX 强阴离子交换柱高效的强阴离子交换柱，适用于无机和有机阴离子。可在 pH 值 1-12 的条件中保持稳定。是分离水溶性维生素的理想之选。可用于生物分子的分离，例如分离核苷酸、核苷、寡核苷酸、寡脱氧核苷酸、氨基酸和肽类。沉积在多孔氧化锆基质上的聚合物含量可对强阴离子交换能力进行控制。不随流动相中阴离子强度或有机改性剂含量的变化而出现收缩或膨胀。极其稳定的氨基相适用于碳水化合物的正相分离。可在高达 80°C 时保持热稳定，从而使用较低离子强度的流动相即可实现不同的选择性和高速分离。这在制备用于进一步研究的 RNA 和 DNA 样品时非常重要。可开发混合分离模式对分离条件进行优化，包括路易斯酸和路易斯碱的作用、疏水作用和离子交换作用。可通过分别调节流动相中路易斯强碱的含量、有机物含量和离子强度来增强或削弱这些相互作用，以实现更好的分离。 订购信息： 内径 (mm)长度 (cm)货号包装粒径 3 μm4.6565709-U1 ea4.61065712-U1 ea4.61565721-U1 ea

Discovery Zr-SAX 强阴离子交换柱高效的强阴离子交换柱，适用于无机和有机阴离子。可在 pH 值 1-12 的条件中保持稳定。是分离水溶性维生素的理想之选。可用于生物分子的分离，例如分离核苷酸、核苷、寡核苷酸、寡脱氧核苷酸、氨基酸和肽类。沉积在多孔氧化锆基质上的聚合物含量可对强阴离子交换能力进行控制。不随流动相中阴离子强度或有机改性剂含量的变化而出现收缩或膨胀。极其稳定的氨基相适用于碳水化合物的正相分离。可在高达 80°C 时保持热稳定，从而使用较低离子强度的流动相即可实现不同的选择性和高速分离。这在制备用于进一步研究的 RNA 和 DNA 样品时非常重要。可开发混合分离模式对分离条件进行优化，包括路易斯酸和路易斯碱的作用、疏水作用和离子交换作用。可通过分别调节流动相中路易斯强碱的含量、有机物含量和离子强度来增强或削弱这些相互作用，以实现更好的分离。Discovery Zr-SAX 强阴离子交换柱订货信息：内径 (mm)长度 (cm)货号包装粒径 3 μm4.6565709-U1 ea4.61065712-U1 ea4.61565721-U1 ea

产品特点：DNASwift™ SAX-1S 寡核苷酸柱将一根强阴离子交换柱与可提供超高分辨率的 Thermo Scientific™ DNASwift™ SAX-1S 寡核苷酸柱联合使用，可对寡核苷酸进行纯化。载量超高，从而可达到超高产量和高纯度选择性经过改良，可通过阴离子交换色谱进行实验室规模的高分辨率寡核苷酸纯化与高 pH、溶剂和高温相容具有压力和化学稳定性的整体柱支架采用官能团化乳胶纳米微珠进行包被DNASwift SAX-1SA strong anion exchange monolith column that provides improved capacity and industry-leading oligonucleotide yield-purity performance* Micromole purifications in a 5mm ID column body* Substantial capacity in a small format* Tunable selectivity control, like the DNAPac columns, for high resolution * Compatible with high pH mobile phases, solvents, or high temperatures * Ideal for therapeutic and diagnostic oligonucleotide research* Purify difficult oligonucleotide productsThe DNASwift column is a unique porous polymer monolith coated with functionalized latex nanobeads, optimized for oligonucleotide separations. The monolith, a polymer cylinder with interconnected flow through channels, provides fast mass transfer, low back pressure (for increased flow rates), very high capacity, and refined selectivity control.订购信息：DNASwift SAX-1SLength (mm)5.0mm ID150066766

可再生脱氧管是用于无氧操作的有效装置，如色谱载气、半导体研究、制取高纯气体，在使用纯气体的实验室中得到广泛的应用。 产品型号可再生脱氧管主要特点1、可在室温下除去氮、氢、氧和其他气体中的杂质氧、水、二氧化碳。2、采用不锈钢材料，结构新颖，设有窗口观察其失效程度。3、失效后可在本体内再生。技术参数1、原料气指标：流量≤1Nm3/hr，压力≤0.5MPa，O2≤1000ppm，H2O≤-20℃2、出口气标准：O2≤0.1ppm，H2O≤-76℃说明事项1、内置高效脱氧剂，经其纯化后的气流中残留氧浓度最低可达0.01ppm，残留水最低可达0.1ppm。2、管体由不锈钢管制成，耐高压，最大耐压1.5MPa，装填量多，脱氧容量大，再生简单，不易损坏，使用安 　 全可靠。3、如原料气中含氧浓度为1000ppm，每只脱氧管可吸收5000ml氧气（标准状态下）。4、气体流量为10L/min，管压降为0.08MPa。5、使用时必须接不锈钢管或紫铜管，接管尺寸?6mm-?10mm。

一、性能与用途 RX-O100型脱氧管内装高效金属钯-氧化物体系脱氧剂，吸附氧能力极强，在常温下可直接除去氢、氮、氩、氦、甲烷、一氧化碳、乙烯等气体中的杂质氧，使残余氧量小于0.01ppm，同时还可以除去水等杂质。它是一切无氧操作的一种有效设备。例如：生产及科学研究中的各种保护气、携带气、各种分析仪器的零点气，气相色谱的载气等等。脱氧容量(按纯氧计算)为5升。二、说明及注意事项1、脱氧管内紧密装填脱氧剂颗粒，安装使用时不得用力碰撞或摔打。2、脱氧管入口气体压力不得大于0.5MPa，最大流量5L/min. 3、脱氧管两端堵头螺帽在使用前绝对不能松动，以防空气从两端扩散到脱氧管内部，使脱氧管很快失效。4、安装使用前熟悉安装程序，并按要求做好准备工作。三、安装程序1、选好脱氧管安装位置，量好脱氧管到气源、脱氧管到用气系统的长度，准备配管。2、配管：净化系统的连接全部需用Φ3的不锈钢管或紫铜管。首先将管内的灰尘和油污洗净、吹干，依次在洗好的不锈钢管或紫铜管两端套上M8*1的螺帽、压环。3、将两根配管中的一根与气源连好，并用小气流吹扫配管内和减压器内的空气，待把空气排净后，再进行下步操作。气源的气流不能停，直到整个操作完毕，才能停气流。4、将脱氧管的入口端堵头螺帽拧开，将气源管路连接到脱氧管，上紧螺帽，用力适当，以不漏气为准。5、打开出口端的螺帽，连接另一根配管，上紧螺帽。四、其他注意事项1、净化后的气体与用气系统的连接，不得用各种橡皮管或聚乙烯管，因为这些材料的管壁都渗透氧分子，使净化好的气体二次污染，降低净化的效果。2、如果需要将脱氧管拆下，需在不停气流的情况下，先打开脱氧管出口，用原配堵头密封，再打开入口，并立即密封好。3、长时间停止使用时，应采取适当措施，使脱氧管两端处于与空气隔绝状态。

寡聚核苷酸专用色谱柱 色谱柱 粒径 规格 部件号 ACQUITY UPLC® 0ST C18135Å 1.7&mu m 2.1× 50mm 186003949 ACQUITY UPLC® 0ST C18135Å 1.7&mu m 2.1× 100mm 186003950 Custom ACQUITY UPLC® 0STC18 － － 186003951 北京金欧亚科技发展有限公司 010-67136152，67113925，67114016

脱氧管用于色谱载气除，气体脱氧管为玻璃管内装有已经活化了好的高效脱氧剂。1、在气相色谱上，检测器为ECD检测器时要保证载气纯度就必须安装脱氧管。2、对于极性强的色谱柱，推荐使用脱氧管，可以提高色谱柱使用寿命。有机玻璃透明脱氧管内装高效金属钯脱氧剂，常温下可有效去除氮气，氢气、氩气等高纯 气体中的氧气杂质。使其氧残留量小于 0.01ppm。 材质：透明脱氧管分内外两层管，内管高硼玻璃不污染介质气体，外管有机玻璃 有效的保护脱氧管，防摔、防震，并且透明可视，以判断脱氧管使用情况。 使用压力：0-0.5Mpa； 介质气体流速：0-2L/min

产品特点：Hypercarb 多孔石墨碳 LC 色谱柱Thermo Scientific Hypercarb 多孔石墨碳 LC 色谱柱提供的 100% 多孔石墨碳可增强分离能力。对极性化合物的保留能力增强，提高了对结构相近化合物的分离能力，在极端 pH 值和高温条件下仍能保持稳定性。订货信息：用于核苷和核苷酸分离的色谱柱Hypercarb 色谱柱保护柱 (2/PK)2.1×100 mm2.1×150 mm4.6×100 mm4.6×150 mm2.1 mm4.6 mm5 μm35005-10213035005-15213035005-10463035005-15463035005-01210135005-0140013 μm35003-10213035003-15213035003-10463035003-15463035003-01210135003-014001

气体净化器、脱氧管 产品名称 规格（Length× ID× Film） 价格 气体净化器、脱氧管 气体净化器 1260 载气在线活化脱氧管 3800 载气不锈钢脱氧管 880 载气变色脱氧管 980

DNAPac PA200 寡核苷酸柱使用 Thermo Scientific DNAPac PA200 寡核苷酸柱，可实现对合成型寡核苷酸进行高分离度分析和纯化所需的强阴离子交换。描述可对寡核苷酸进行 n、n-1 分离解析次级结构的寡核苷酸分析硫代磷酸酯纯度通过调节洗脱液 pH、盐和溶剂来进行选择性控制可解析具有不同于正常 SSRNA 的异常链 (2' – 5' ) 的 RNADNAPac PA200 寡核苷酸柱订货信息：RSLC 分析柱DNAPac PA200 RS, 4μm,Fast Analytical Column (4.6 x 50 mm)082508DNAPac PA200 RS, 4μm, Analytical (4.6 x 150 mm)082509DNAPac PA200 RS, 4μm,High Resolution Analytical Column (4.6 x 250 mm)082510分析柱DNAPac PA200, 8μm, Analytical (2 x 250 mm)063425DNAPac PA200, 8μm, Analytical Column (4 x 250 mm)063000DNAPac PA200, 8μm, Analytical (9 x 250 mm)063421DNAPac PA200, 8μm, Semi-Preparative (22 x 250 mm)SP6734保护柱DNAPac PA200, 8μm, Guard (2 x 50 mm)063423DNAPac PA200, 8μm, Guard Column (4 x 50 mm)062998DNAPac PA200, 8μm, Guard (9 x 50 mm)063419DNAPac PA200, 8μm, Guard (22 x 50 mm)SP6731Ultrahigh-Resolution Separations of OligonucleotidesThe Thermo Scientific™ DNAPac™ PA200 and PA200 RS are strong anion-exchange columns developed to provide unsurpassed high-resolution analysis and purification of synthetic oligonucleotides. Both supports are designed to resolve full length from n–1, n+1, and other failure sequences not possible with other columns. Retention times and selectivity can be controlled by choice of salt, pH, and solvent. Therefore, the separation can be tailored to the requirements of many different oligonucleotide analysis challenges. Achieve n, n-1 resolution for oligonucleotides.Resolve oligonuleotide linkage and stereoisomers.Assay phosphorothioate purity.Attain selectivity control with eluent pH, salt, and solvent.Resolve RNA with aberrant (2’–5’) links from normal SSRNA.The DNAPac PA200 is packed with a pellicular anion-exchange resin composed of an 8 μm diameter nonporous polymeric substrate to which quaternary amine-functionalized Thermo Scientific™ Dionex™ MicroBeads™ are bound. The rapid mass transport characteristics of this resin result in high-resolution oligonucleotide separations. The DNAPac PA200 RS is smaller, with 4 μm diameter resin for bio-UHPLC separations. These rapid separation (RS) columns are designed for use with the Thermo Scientific™ Dionex™ UltiMate™ 3000 BioRS system, with an operational backpressure limit of 10,000 psi. Columns packed with smaller particles improve resolution and offer better performance.The DNAPac PA200 and PA 200 RS can be operated under denaturing conditions, such as high temperature (up to 85 °C), high-pH eluents (up to pH 12.5), or by the inclusion of chaotropic agents (such as Urea).These columns offer the highest-quality phase stability over a broad pH range, deliver exceptional resolution, and support high-throughput separations. DNAPac PA200 and PA 200 RS columns support resolution of normal-length oligonucleotides (8- to 30- mer), extended-length oligonucleotides (30- to 70-mer), linear double-stranded DNA, and supercoiled versus nicked/linear DNA.Analytical separations on the DNAPac PA200, 8μm, 4 mm diameter column can be scaled directly to larger diameter columns so preparative methods can be conveniently developed using small samples. Scaling the flow rate and sample size up for the 9 × 250 mm and 22 × 250 mm column yields essentially identical chromatography.Column SpecificationsDNAPac PA 200DNAPac PA 200 RSColumn Chemistry55% crosslinked nonporous polymer with Quaternary amine functionalized latex MicroBeadsParticle Size8 μm4 μmIon Exchange Capacity~ 14 μeq/mL~ 20 μeq/mLpH Range4 to 10 (12.5 with salt, see manual)Pressure Maximum4,000 psi10,000 psiTemperature rangeRecommended operating temperature: Controlled ambient Temperature limit: 85 °CFlow RatesRecommend 0.1 to 1.5 mL/minOrganic Solvent Limit100% acetonitrile or methanol for cleaningTypical EluentsHigh purity water (18 megohm-cm), sodium chloride, sodium perchlorate, buffers, sodium acetate and sodium hydroxide.Detergent CompatibilityCompatible with nonioinic, cationic or zwitterionic detergents.Resolution of oligonucleotides using DNAPac PA200 column (8μm). Separation of oligonucleotides by length using DNAPac PA200 column (8μm). Influence of pH on Oligonucleotide Retention: NaCl Eluent ±20% CH3CN. Improved Stability to Alkaline Conditions: Comparison of Capacity upon Exposure to pH 12.4 at Elevated Temperature. Improved oligonucleotide sensitivity using the 4μm DNAPac PA200 RS column.Fast separation of 46 oligonucleotides using the4μm, DNAPac PA200 RS column. Comparison of 4μm, DNAPac PA200 RS column throughput. Separation of three identical sequence oligonucleotides harboring zero, one, or two 2' ,5' -linkages using the 4μm, DNAPac PA200 RS columns of different lengths. Product Data SheetsDNAPac PA200 Column Data SheetGuidesDNAPac PA200 Analytical Column ManualDNAPac PA200 RS 4μm Columns Quick StartApplicationsAN 21093: Ultra-High-Resolution Separation of Oligonucleotides on Pellicular Anion-Exchange UHPLC ColumnsAN 20996: High-Resolution Separation of Oligonucleotides on a Pellicular Anion-Exchange ColumnAN 1021: Pellicular Anion-Exchange Oligonucleotide Chromatography Coupled with High-Resolution Accurate Mass (HRAM) Mass SpectrometryAN 162: Determination of Nucleotides by Ion Chromatography with UV Absorbance DetectionArticlesHigh-Resolution Nucleic Acid Separations by High-Performance Liquid ChromatographyPostersPerformance Improvements for High Resolution Anion-Exchange Oligonucleotide Separations Using Small Particle SubstratesChromatographic Assessment of Oligonucleotide PurityIdentification of RNA Linkage Isomers by Anion-Exchange Purification with ESI-MS of Automatically-Desalted Phosphodiesterase-II DigestsHigh-Resolution RNA and DNA Analyses by Anion-Exchange Liquid Chromatography-Mass SpectrometryImplementing Novel Technologies in Diagnostic and Therapeutic Oligonucleotide DevelopmentOn-Line Preparation of Anion-Exchange Separated Oligonucleotides for Mass SpectrometryHigh-speed, High-resolution Oligonucleotide Separations UsingSmall Particle Anion-Exchangers

使用 Thermo Scientific&trade DNAPac&trade PA200 寡核苷酸 HPLC 色谱柱，可实现对合成型寡核苷酸进行高分辨率分析和纯化所需的强阴离子交换。色谱柱格式分析柱直径（公制）9 mm流速1.2 mL/min适用于UltiMate 3000 钛系统长度（公制）250 mm最大压力4000 psi (275 bar)流动相兼容性pH 2 至 12.5，100% 兼容常见有机溶剂，离子型洗脱液：氯化物、高氯酸盐粒径8 μmpH2.5 - 12.5孔径非多孔温度85°C固定相季铵产品线DNAPac包装材料球形非多孔聚合物色谱柱类型离子交换相离子交换类型分析柱技术核酸/阴离子交换Unit SizeEach

用于生物分子的 PL-SAX 色谱柱是对合成寡核苷酸进行阴离子交换 HPLC 分离的理想选择。共价连接的强阴离子交换官能团拓展了 pH 和温度操作范围，这对寡核苷酸纯化和分析至关重要。借助用于生物分子的 PL-SAX 色谱柱，可以使用高温、有机溶剂和高 pH 等变性条件进行分离。用于生物分子的 PL-SAX 色谱柱可改善自我互补序列或富含 G 的序列（这些序列可能会形成聚集体或发夹结构）的色谱分析性能。5 µ m 填料能够高效分离相差一个结构单元的序列，而 8 µ m、10 µ m 和 30 µ m 填料则可用于快速放大。特性：小粒径填料提供出色的色谱性能各种填料粒径可供选择，以实现灵活的寡核苷酸分析及纯化放大出色的稳定性显著延长色谱柱寿命