玩具检测蜡笔脱脂说是用三氯乙烷,不过脱脂的具体的流程怎样啊,求教
玩具检测蜡笔脱脂说是用三氯乙烷,不过脱脂的具体的流程怎样啊,如抽提的温度,抽提时间,怎么判断脱脂完全
求助:托吡酯和果糖二丙酮的质量标准(右完整分析方法)
新人有难,还请各位大仙帮助。我需头孢妥仑匹酯片的进口标准,有货源的给新人说声,感谢!我的邮箱ahwuyan@live.cn。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]7500CS中矩管上固定屏蔽矩片的凸起的石英丁脱离矩管后,按道理还是可以继续使用,但是屏蔽矩片和屏蔽套不好定位,所以经常导致熄火,现在问题是在矩管超出石英屏蔽矩套时就会熄火,不知道什么原因?希望知道的同行解释下,报错的信息有一系列的还包括1319。但是只要把矩管位置调整下,保持在矩套内部就不会熄火报错了。希望有知道的同行,解释下,谢谢!
在进行脱水蒜片农药残留检测中,发现杂质峰多,怎样解决呢?
QCT 227.1-2009 摩托车和轻便摩托车制动片 摩擦性能试验方法
QCT 227.2-2009 摩托车和轻便摩托车制动片 粘结剪切强度试验方法
菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定 本人是一个药品检验的新手,世称菜鸟。这是第一次做化学药品检验,在一位多年从事药品检验的师傅指导下,做了吡拉西坦片含量测定的检验。如有不妥之处请各位老师批评指正。 吡拉西坦片是化学药的一种,为白色或类白色片。其含量测定按照《中国药典二部2010版》的规定检测。正文P337。 含量测定的具体程序:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使吡拉西坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取滤液5ml,置50ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取10ul注入液相色谱仪,记录色谱图,另取吡拉西坦对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,既得。色谱条件与系统适用性检查: 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇:水(10:90)为流动相,检测波长为210nm。理论板数按吡拉西坦峰计算不低于2000。 仪器设备为岛津液相色谱,配有紫外检测器,自动进样器。这是本次检品吡拉西坦片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291604_512123_2764104_3.jpg对照品谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291607_512124_2764104_3.jpg检品谱图。检品做了两个平行,分别进了两针。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291615_512131_2764104_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291613_512129_2764104_3.jpg测得本检品含量为:97.4%。相对平均偏差:0.4%。符合药典规定。
10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)千层峰(注册ID:jxyan)翠湖园(注册ID:hhx050)馨语(注册ID:huangdm)dyd3183621(注册ID:dyd3183621)【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================酒石酸美托洛尔片的检测方法:HPLC基质:动物提取物应用编号:101462化合物:酒石酸美托洛尔固定相:Platisil ODS色谱柱/前处理小柱:Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理:【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔50 mg),精密称定,置25 ml量瓶中,加流动相是两,超声处理30min使酒石酸美托洛尔溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1 ml中含酒石酸美托洛尔10 ug的溶液,作为对照溶液。 【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于酒石酸美托洛尔60 mg),置200 ml量瓶中,加流动相适量,超声处理30min使酒石酸美托洛尔溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。色谱条件:检测波长:UV 280 nm(有关物质) UV 275 nm(含量测定) 流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸铵3.9 g,加水810 ml溶解,加三乙胺2.0 ml,冰醋酸10.0 ml,磷酸3.0 ml,摇匀)-乙腈(824:146) 洗脱方式:等度 流速:2.0 ml/min 柱温:30 ℃ 进样量:20 ul文章出处:P864关键字:酒石酸美托洛尔,酒石酸美托洛尔片,2010版中国药典,HPLC,含量测定、有关物质,铂金,Platisil ODS谱图:含量测定样品色谱图http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer.GIF有关物质http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer-dz.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer-gs.GIF图例:1. 酒石酸美托洛尔
10,抽取5个版友);中奖名单:dyd3183621(注册ID:dyd3183621)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)zgx3025(注册ID:v2844608)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)牛一牛(注册ID:v2700892)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221514_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221514_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================枸橼酸喷托维林片方法:HPLC基质:药品应用编号:101511化合物:枸橼酸喷托维林固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm样品前处理:【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于枸橼酸喷托维林50 mg),置50 ml量瓶中,加流动相适量,超声5 min,振摇使枸橼酸喷托维林溶解用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1 ml,置100 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。 【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林25 mg),置100 ml量瓶中,加流动相适量,超声5 min,振摇使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。色谱条件:检测波长:UV 215 nm 流动相:水(取三乙胺10 ml,用水稀释至1000 ml,用磷酸调节p H至3.0)-甲醇(45:55) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul文章出处:P525关键字:枸橼酸喷托维林,2010版中国药典,HPLC,含量测定,钻石二代,Diamonsil C18(2),2010版中国药典,HPLC,含量测定,钻石二代,Diamonsil C18(2)谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/juyuansuanpentuoweilin-1.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/juyuansuanpentuoweilin-2.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/juyuansuanpentuoweilin-3.GIF
请教大大们,哪里有兔血浆、无菌脱纤维羊血 、杆菌肽纸片卖呀
鼻炎是人们最了解的疾病之一,因为它的发病率很高,这也造成了许多患者不重视的情况,致使鼻炎变为慢性的,可能越来越重。到后来就比较难以治疗了,恰当的使用一些鼻炎偏方也可以起到治疗鼻炎的作用。 鼻炎得病之后的症状一般较为明显,及时治疗可摆脱疾病。常表现为鼻塞、流涕等,困扰患者朋友的生活,中医则认为,一般鼻炎在急性期多是外感风寒、风热等所致,急性鼻炎反复发作3个月以上就被称为慢性鼻炎,慢性鼻炎多认为是外邪在体内积聚日久,影响气血运行所致,“塞则不通”。 有些人会利用葱、蒜等来进行鼻炎的治疗,这是可以使用的鼻炎偏方。中医学认为葱白性辛温,归肺、胃经,有解表、通阳、解毒、杀虫,主治感冒风寒、阴寒腹痛、痢疾、疮痈肿痛、虫积腹痛等,该方法取葱白解表发散、通阳行气之功用,对急性鼻炎可解表发散、驱邪外出,对慢性鼻炎则可奏通阳行气活血之功,同时现代医学研究发现葱白有抗细菌、真菌和滴虫等疗效,对于病毒或细菌感染的鼻炎有一定的疗效。另外,可以用细纱布卷好新鲜苔藓,塞入一侧鼻孔中,10分钟后,换另一个鼻孔。把中药鹅不食草放入纱布中卷好,用白酒浸透后,轮流塞入鼻孔中。 因此,恰当的运用一些鼻炎偏方来治疗鼻炎是可行的,但是要注意的是这些偏方不要对患者带来比较大的伤害,也不能采用一些化学制剂,使用葱、蒜等天然的植物或果实是可以的,但是对偏方也不能盲目信任。
对动物体壁提取蛋白,首先需要脱色脱脂,在脱色脱脂之前是需要先将动物组织烘干磨粉,然后再加试剂烘干吗?如果不烘干,直接匀浆然后加脱脂试剂可行吗?
毛巾脱毛率测试结果几个样品偏差较大,是报最大值,还是平均值?
1、适当降低温度,例如降到1050度2、电流降为零时,拿出冷却3、以溴化锂(20%)作脱模剂熔片摇动时加少量碘化铵以上为个人经验,不知各位大侠还有什么高招没!?呵呵
邢台市质监局提醒,“黑心秤”多为流动摊贩,市民要注意防范 夏天一到,路边的水果蔬菜摊扎起了堆,大街上随处可见的流动商贩,人们蔬菜水果方便了,可是缺斤短两的事也频频发生。 遭遇托盘秤短斤少两 “昨天上午,我在市场上买了2斤葡萄,回家一称,发现只有1斤7两。” 南园路居民曹大娘一大早就遭遇了这样缺斤短两的骗局。 曹大娘说凭着她经常买菜的经验,感到这些葡萄根本没那么重,一到家她就立刻用家里自备的秤又称了一下,果然,这袋葡萄只有1斤7两。 可曹大娘当时明明看见托盘秤的指针归零了,没啥偏差,为什么称出来的东西却少了3两呢? 商贩一定在秤上做了什么手脚。可究竟是怎么弄的呢?之前曹大娘听人说过, 如果称上的弹簧被火烧烧,就会变得柔软,用这样的秤,就可以让半斤变八两。 一把豇豆角托盘秤称出多个重量 笔者和邢台市质监局计量所的同志一起在银座超市购买了一些土豆,然后分别在羊市街菜市场、煤建路菜市场等几处摊位行称量,看看这些秤是否有准。 笔者购买土豆时,商家使用的是电子秤,重量为1.82斤。 随后,笔者提着土豆来到羊市街, 在一居民楼附近,遇到一个水果,记者借他们的托盘秤称了一下,托盘秤显示的重量为1.82斤多一点。 随后,笔者来到另外一家摊位。 在他们的电子秤上,土豆的重量几乎全部显示为1.82斤,只有一个秤显示为1.81斤,相对比较准确。 笔者发现,与市场里的商户不同的是,市场外面的商户多数使用的是托盘秤,这种秤需要用肉眼读取刻度。 在南园路上,一个水果摊位上笔者的土豆分别称出了2斤,和1.9斤的重量。 笔者发现,市场里的电子秤是比较准确的,但小区内、市场附近的流动商贩使用的托盘秤, 有相当一部分存在短斤少两现象。 路口也是这些摊贩的常驻之地。很多市民图方便,都喜欢在家门口购买,不少“送货上门”的商贩,托盘秤往往很不靠谱。 笔者算了一笔账,一个水果摊每卖1斤果蔬短消费者1两的话,每卖100斤果蔬,就会多赚10斤果蔬的钱。
编号:11003商品名称:托盘天平单位:台规格型号:100g,0.1g托盘天平100g/0.1g+砝码+托盘所配砝码如下:5g砝码 1个10g砝码 1个20g砝码 2个50g砝码 1个 构造:由托盘、横梁、平衡螺母、刻度尺、指针、刀口、底座、分度标尺、游码、砝码等组成。由支点(轴)在梁的中心支着天平梁而形成两个臂,每个臂上挂着或托着一个盘,其中一个盘(通常为右盘)里放着已知重量的物体(砝码),另一个盘(通常为左盘)里放待称重的物体,游码则在刻度尺上滑动。固定在梁上的指针在不摆动且指向正中刻度时或左右摆动幅度较小且相等时,砝码重量与游码位置示数之和就指示出待称重物体的重量。天平的使用方法 1.要放置在水平的地方。游码要归零。 2.调节平衡螺母(天平两端的螺母)调节零点直至指针对准中央刻度线。 3.左托盘放称量物,右托盘放砝码。根据称量物的性状应放在玻璃器皿或洁净的纸上,事先应在同一天平上称得玻璃器皿或纸片的质量,然后称量待称物质。 4.添加砝码从估计称量物的最大值加起,逐步减小。托盘天平只能称准到0.1克。加减砝码并移动标尺上的游码,直至指针再次对准中央刻度线。 5.过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称。 6.物体的质量 =砝码+游码 7.取用砝码必须用镊子,取下的砝码应放在砝码盒中,称量完毕,应把游码移回零点。 8.称量干燥的固体药品时,应在两个托盘上各放一张相同质量的纸,然后把药品放在纸上称量。 9.易潮解的药品,必须放在玻璃器皿上(如:小烧杯、表面皿)里称量。 10.砝码若生锈,测量结果偏小;砝码若磨损,测量结果偏大。使用注意: 1.事先把游码移至0刻度线,并调节平衡螺母,使天平左右平衡。 2.右放砝码,左放物体。 3.砝码不能用手拿,要用镊子夹取。在使用天平时游码也不能用手移动。 4.过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称。 5.加砝码应该从大到小,可以节省时间。 6.在称量过程中,不可再碰平衡螺母。 7.若砝码与要称重物体放反了,则所称物体的质量比实际的大。参考出处:托盘天平 - 初中化学 - 广州市捷星教学仪器有限公司
【作者中文名】汪涛; 邓树海; 徐丽洒; 万发里;【作者英文名】WANG Tao1; DENG Shu-hai1*; XU Li-sa2; WAN Fa-li1(1.School of Pharmacy; Shandong University; Jinan 250012; China; 2.School of Pharmacy; Qingdao University; Qingdao 266021; China);【作者单位】山东大学药学院; 青岛大学药学系; 山东大学药学院 济南; 山东青岛;【摘要】目的建立HPLC测定扎托洛芬片的含量及有关物质的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水-醋酐(60∶40∶0.5),检测波长332 nm。结果扎托洛芬在30~70 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.7%(RSD=0.74%)。结论本方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,结果准确可靠。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271749_386604_2379123_3.jpg
从市面买两个批号的阿托伐他汀钙片,厂家、规格一样,价格悬殊比较大,疑惑之余,做了小实验鉴别一下,结果出人意料:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509291606_568517_2315779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509291607_568518_2315779_3.png 批号H88901的色谱图及保留时间http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509291607_568519_2315779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509291608_568520_2315779_3.png 批号J81034色谱图及保留时间结果分析:分别将H88901,J81074稀释成不同浓度的溶液,结果显示H88901批号13.074分钟峰面积成梯度变化,J81074批号的出峰的没有显著变化。
请问有人知道液相色谱法中测甘氨酸的拖尾因子偏低是什么原因导致的? 我这里是用药典通则3123 人免疫球蛋白中甘氨酸含量测定法来测定甘氨酸含量。[url]http://db.ouryao.com/yd2015/view.php?v=txt&id=5543[/url],药典的要求,系统适用性拖尾因子要在0.95-1.40范围内。 但是我这里做出来的拖尾因子为0.95,有时候会是0.94。流动相的PH为5.08,想问下各位有没有人知道是什么原因导致的。 因为我们是用峰面积来计算的,所以其实拖尾因子偏低一点,但是只要不是偏离的太厉害,我觉得其实是没问题的,所以,如果拖尾因子实在是达不到,请问可以将药典规定的0.95-1.40这个范围降低吗?
(一)、《梦境》我最早接触的恐怖片之一,第一次弄清楚了“少儿不宜“的。另一种解释。其中几个经典镜头至今历历在目(特别是在月黑风高之夜)。比如电梯惊魂,比如无脸骑士。。。等等。而且其中惊吓程度较高,建议男生带女友去之前要先预习一遍,以防止自己惊吓过度而失去原先的打算(大家男生,心照不宣)。被女友扑怀概率:90%(总有几个胆大mm吧) 女友扑怀强烈指数:9(最高为10) (二) (the exorcist) 经典影片,无需笔者多说。经典镜头:被附身女孩的头360度旋转!附身女孩的变脸。。。等。因为影片太经典,所以不能排除mm们已经先睹为快的可能性,所以不要报太大的希望哦。被女友扑怀概率:70% 女友扑怀强烈指数:7 (三) 1--4 (alien)1--4 战斗型恐怖片。孤军奋战的女武士,外星球上的恐怖,各种各样的怪物。经典镜头:无但是其中各种怪物的出场很是惊人,(美国人做的效果,还是不错的)虽然男生们可能看过的较多,但是惊吓程度男生女生还是一样的,因为其中的主人公为女性,所以mm们会更注意一点。被女友扑怀概率: 50%女友扑怀强烈指数: 60%(四) 1--4(halloween)1--4阴魂不散的白壳脸,闪闪凶光的水果刀,突然出现的怪客。。。---好像那个怪客是永远不死的。经典镜头:女主人公的尖叫声。。。因为影片恐怖场面出现的几节都可以记牢,所以强烈推荐此片。建议男生将几个片断牢牢记住,(不打无准备之仗哦) 被女友扑怀概率: 80% 女友扑怀强烈指数:7 (五) (nightmare on street)也是经典恐怖片,那个剪刀手怪物,绅士帽、风衣、尖头靴、还有空无一人的大街,(在中国永远不会发生)经典镜头:也就是那个怪物呲牙咧嘴的样子吓人一点。建议:此类影片容易被看穿,建议男生要积极调动女友的看片积极性(有什么办法也可以告诉我一声),谢谢!被女友扑怀概率: 50% 女友扑怀强烈指数:4 (六) 《午夜凶铃》(日语偶不会写)日本经典恐怖片。强烈推荐之作!记得看片时寝室里鸦雀无声的恐怖情景。被众GG,MM告诫不要随意拍肩膀,否则后果自负!看片花絮:看后大家齐上WC,原因一:影片太精彩,不想错过;原因二:一个人上WC太过。。。经典镜头:不用多说也是长发遮面之贞子从电视里爬出来的那一段。。。建议:此片观看中也不怎么样,看后越想越怕---因此建议男生一定要送MM回家,(不要怕被拒绝,据岛主判断:MM们一般不会太坚持,毕竟是看完恐怖片啊),在路上男生可以慢慢提示一二,然后---嘿嘿) ---臭小子,看你口水都流出来了! 不过其中有一大破绽:送晚MM后,自己一个人回家。。。(呵呵,三思而后行啊) 被女友扑怀概率: 80% 女友扑怀强烈指数:5(扑怀指数不高,但有可能从一开始就捏着你的手哦) (七) 校园恐怖系列片(比如:、《尖声惊叫》等等)经典镜头:女生们的大嗓门 建议:可以同学结队观看,因为其中帅哥也蛮多的。被女友扑怀概率: 50% 女友扑怀强烈指数:3再上最后一个,就上个国产恐怖片吧,希望不是一个狗尾。(八) 《黑楼孤魂》比较早期的片子,结合中国的实际情况的恐怖片。经典镜头:摇摇晃晃的楼梯,还有那个来自地狱的声音:---小菊。。。小菊。。。 建议:无 被女友扑怀概率: 无女友扑怀强烈指数: 无(当时太小,还没有交女朋友!)(其实,我喜欢扑MM怀里)
想问一下:如果客户送样量不够,要求补样仍不给足够量。这种偏离我们该如何处理?因为检测对象会被拆分成很多部件,所以有时候有些部件不够就需要补样,但补样仍会补不全。再要求的话他们就不乐意。这种情况,偏离我们也要负责吗?还是在委托书中报告中写明:客户原因导致结果偏离。。。就可以规避责任?
【作者】 熊灿琼; 陈晓玲;【Author】 Xiong Canqiong,Chen Xiaoling(Bijie Prefecture Institute for Drug Control,Bijie,Guizhou,China 551700)【机构】 贵州省毕节地区药品检验所;【摘要】 目的用薄层色谱法鉴别利鼻片中的黄芩、白芷,用高效液相色谱法测定利鼻片的黄芩苷含量。方法定量测定采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2),检测波长280 nm。结果黄芩苷质量浓度在8.202 4~32.809 7μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为99.49%,RSD=0.69%(n=9)。结论定性定量方法简单、快速、准确、重现性好,专属性强。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201712_384765_2379123_3.jpg
现在对饮片厂的管理越来越严格了,参照制剂成品的GMP管理,每个品种的饮片都要满足全检要求,无形中给饮片厂增加了很大成本。 那么,问题来了,饮片厂按照这个趋势发展下去,会不会纷纷倒闭啊?
药物杂质是药物活性成分(原料药)或药物制剂中不希望存在的化学成分,会对用药的安全性和有效性带来隐患,因此杂质的检测是保证药物质量至关重要的部分,FDA、EMEA、PMDA、CFDA等各国药品监管部门制定了相应的指导原则对其进行严格管控。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141737_577892_3005330_3.jpg 独有的四极杆静电场轨道阱Q Exactive™ Focus高分辨液质联用技术,凭其高灵敏度、高专属性和高准确性的分析能力,可对样品中药物杂质进行全面的信息采集。结合新一代的智能小分子化合物鉴定软件Compound Discoverer™,以高度灵活的自定义方式制定分析工作流程,对数据中的目标和非目标杂质进行提取、比对及鉴定,工作流程如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141737_577893_3005330_3.jpg 通过软件对样品数据的分析和提取,在Compound Discoverer中可以直观、便捷的查看和筛选预期和未知的杂质分析结果,从结果界面中可获得不同条件下样品杂质的变化情况,获得所有杂质保留时间、一级质谱、同位素和二级质谱等丰富信息:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141738_577894_3005330_3.jpg 在获得母药和杂质的一级和二级质谱信息后,软件将调用碎裂数据库(Fragmentation Library)快速的对泮托拉唑的碎片结构进行归属,该数据库几乎涵盖了所有已发表的文献,保证了碎片解析的准确性。在此研究结果之上,通过软件对杂质与母药二级质谱信息之间的比对,可进一步对杂质变化位点进行推测。在本例中,通过152、185等共有碎片和200、216等特征差异碎片的比对,推测出该杂质为泮托拉唑砜:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141738_577895_3005330_3.jpg 基于新一代四极杆-静电场轨道阱质谱Q Exactive Focus和新一代小分子化合物分析软件Compound Discoverer,建立了药物杂质鉴定的新流程。无论是优质数据的有效获取,还是获取后对已知和未知杂质的分析鉴定,该工作流程都可以完美的实现。在本例中,共鉴定到泮托拉唑杂质15个,其中可能的降解杂质9个,可能的工艺杂质6个,为药物杂质的质量控制、安全性评估提供了富有价值的信息。(分享)
农残检测,比如说吡虫啉、多菌灵和氨基甲酸酯类农药检测,样品处理应该选择哪种柱子进行纯化,假如用氨基柱纯化,洗脱液怎样选择梯度?我最后一般用的都是甲醇+二氯甲烷(5+95),这些农药在水里和有机溶剂里都能部分溶解和全部溶解,我就没有进行梯度洗脱,以致样品在检测时杂峰很多
香港卫生署表示,三款由中国大陆生产、用于舒缓鼻炎和喉部不适的中成药,重金属含量超标。 香港卫生署要求中药商回收这些产品,并呼吁市民不要购买或服用。卫生署同时表示,暂未收到有巿民服用相关产品后不适的报告。 这三款中成药分别为鹿参牌速效喉痛清(注册编号:HKP-01694;批号:100601)、中联鼻炎片(注册编号:HKP-00241;批号:48911004)和宜利鼻敏感丸(注册编号:HKP-13005;批号:1495)。 其中,中联鼻炎片和宜利鼻敏感丸用于舒缓鼻炎症状,鹿参牌速效喉痛清则用于舒缓喉部不适。 香港官方的化验结果显示,鹿参牌速效喉痛清的样本含砷量约为限量标准的17.5倍,而中联鼻炎片和宜利鼻敏感丸的样本,含汞量分别约为限量标准的3.4倍和2.7倍。 大陆方面的药监部门已经介入此事。 小链接 砷和汞都是有毒重金属。 急性砷中毒能引致严重呕吐、腹泻、神志不清及昏迷,而长期摄入砷则可引致肝、肾,以及心脏功能受损。 急性汞中毒可引致口部发炎,如长期摄入过量的汞,可引致神经系统和肾脏受损。 此外,幼儿对两种物质都易受到伤害。
大家好: 我想问一下熔片用的脱模剂 溴化锂 哪一家的较好一些?我们原来一直用的都是国药集团的 可最近发现里面可能是钠含量多了,影响到我们的使用了望大家推荐一下了 谢谢
各位好,请问哪里有椭偏仪可以提供测试?最好是在广州的