智能精控多源纳米薄膜仪是一种高性能工业级精密喷涂技术,采用中央程控,关键参数独立控制的多源纳米喷涂技术,旨在解决多种材料、复杂结构、高均匀性亚微米及纳米级薄膜的制备问题,易于研发更复杂、更优异性能的纳米薄膜。智能精控多源纳米薄膜仪是开放式设备,可以和现有设备组合使用,还可以实现边喷边吹膜的功能,为制备具有流体薄膜的吹膜制备,调控能力强,组合方便的特点。智能精控多源纳米薄膜仪可组合静电纺丝电源,实现多组分,多层纺丝膜的快速自动制备,及周期性纺丝膜的制备。
文章:喷流沉积型多金属矿床中镍钼的赋存特征来源:《岩矿测试》2013年第1期免费下载地址:http://www.ykcs.ac.cn 首页或“过刊浏览”
做多组分农药残留时个别组分回收率不合格,改组分要重做吗?各位高手是怎么处理的呢?整批样重做?
求食品中有机氯农药多组分残留量的测定方法GB/T 5009.19-2008
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做食品中有机氯农药多组分残留的测定,色谱条件,色谱柱SE-54,程序升温90℃(1min)速率40℃/min到170℃再速率2.3℃/min到230℃保持17min再速率40℃/min到280℃保持5min。进样口280℃不分流进样进样量1Vl。电子捕获检测器温度300℃,手动进样。此法检测不出峰。[/color]
听说现在有兽残多组分测定的方法了,可否分享一下.
在一个波长,一个溶液的总吸光度等于各个成分的吸光度总合。根据这点可以分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物,虽然是多组分,但组分吸收带不相重叠,在某波长一种组分的吸收很大,而其它组分在此波长则无吸收,这样就可在此波长采用标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物,其吸收带虽然相互重叠,但能遵守比耳定律,则可以采用解联立方程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分,则需要在n个适当的波长进行n次测定组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大,这样才能得到较高的准确度。 如果混合物中的几个组分吸收带相互重叠并且不遵守比耳定律,便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液,得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上,解析得到了五组分的含量。但方法十分烦琐,使用不便。 如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以做多组分分析,但方法比较烦琐。 近年来,很多分光光度计设有多组分分析软件。借助于微机来分析计算混合物中多种组分的含量,十分简便、迅速、准确。使得分光光度计在混合物的定量分析中发挥了更大的作用。
为了便于广大分析检验工作人员了解和掌握食品中农药多组分残留检测技术,促进同行之间的互相切磋沟通,厦门出入境检验检疫局和美国Sigma-Aldrich公司定于2010年8月6日在厦门联合举办食品中农药多组分残留检测技术研讨班。厦门周边的相关版友可以考虑去学习学习,是个不错的学习机会。详情请参以下链接:[url]http://www.instrument.com.cn/show/news/20100729/045678.shtml[/url]
[color=#666666]求助,做苯的标准曲线用的标准溶液,是用单组分还是多组分的[/color]
168-2020中检出限多组分方法中,要求测定估计检出限的3-5倍,选择检出限的浓度需要满足每个目标物的3-5倍吗,如果目标物检出限浓度为有1 、2、 7.,因为检出限差距很大,所以三到五倍不在一个浓度上,我需要测多个浓度做检出限吗,
紫外可见分光光度计的应用--用多组分分析法对各组分定量在一个波长,一个溶液的总吸光度是等于各个成分的吸光度的总和。根据这点就可分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物,虽然是多组分,但组分吸收带不相重迭。在某波长一种组分的吸收很大,而其它组分在此波长则无吸收。这样就可在此波长采用上述的标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物,其吸收带虽然相互重迭,但能遵守比耳定律,则可以采用解联立议程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分,则需在n个适当的波长进行n次组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大,这样才能得到较高的精确度。 如果混合物中的几个组分吸收带相互重迭的并且不遵守比耳定律,便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液,得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上,解析得到了五组分的含量。但方法十分繁琐,使用不便。 如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以作多组分分析,但方法比较繁琐。 近年来,很多分光光度计设有多组分分析附件。借助于微处理机来分析计算混合物中多种组分的含量,十分简便、迅速、准确。使得分光光度法在混合的定量分析中发挥更大的作用。同样,也可用后面介绍的导数光谱法来定量。
有一些面料,是四组分,有的还是五组分,虽然含量不是很多,但是有一部分客户是胚布检测,要求检测所有成分,有些是显微镜无法都看得到的,大家对多组分怎么定性定量,有些定性都有误差,大是家怎么应对这类面料的?
谁家能生产混标气体,多组分,用做气质内标。记得有这俩组分74-97-5,540-36-3,还有两个忘了,查了一下常温常压下都是液体,怎么能变成气体?
使用Xcalibur的朋友,你们在做多组分样品测定是都是怎样出具原始报告的,报告模板都编辑了哪些东西啊?如果包括样品信息、仪器方法、校正曲线等,这样每个样品都会有重复的信息,而且一个化合物的曲线就要一张纸,如何实现一页能同时给出好几个化合物的曲线啊?因为现在监测报告都要附原始记录,每次都要打印出一大叠来,真的很烦人,如何编辑一个合适的模板啊,既能反应样品信息又能节约纸张啊?
一个未知的多组分样品如何确定其成分,我手上拥有这个样品中的一些组分,但我不知道怎么确定,该采用什么方法呢!有点着急!
各位老师好 最近在做多组分农残,把666、DDT配成混合标准储备液,然后稀释为系列浓度的标准曲线(5ppb-200ppb),但是发现,只有3个组分线性有0.995以上,其他5个组分线性只有0.98左右。 这些组分都是从同一瓶储备液稀释配制的,为什么会出现这种问题?
核磁共振技术可以用来表征多组分中分子间的相互作用吗?
各位高手,监测中常常遇到标准要求评价总量,如GB3838中二甲苯包含3种组分,三氯苯包含3种,1,2-二氯乙烯有顺反2种,多氯联苯更多,土壤中六六六、滴滴涕也是如此。当多组分中部分未检出,如何报总量结果?又如何评价是否达标呢?
对于复杂体系,有时不能用通常的方法进行分离,或者分离过程繁琐无实用价值,此时就用不经分离而直接进行多组分的同时测定。如果各组分的吸收峰互不干扰,既可在各自的最大吸收波长处分别测定。但若它们的峰相互重叠,就要用相应的化学方法进行解析。欢迎大家来此讨论各种解析方法!/:$
突发奇想,icp用的多组分混标,石墨炉能用吗,如此我就不用整那么多中间液了,岂不美哉。但担心不同元素之家相互干扰,不知有无那位大佬试过
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503191051_538791_1669358_3.jpg这是一张几百种物质分离后的液相色谱图,看到这样的色谱图有几点疑问,欢迎版友讨论!(1)您在日常实验中同时测定的物质最多含有多少种?(2)多组分(大于10种)同时测定一般在哪些行业中应用的比较多?(3)如果上面展示的是标准样品(对照品)的色谱图,您会用这样的结果去对样品中的待测物质进行定性或定量吗?
[font=&]【题名】:离子选择电极分析法多组分同时测定研究[/font][font=&]【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10056-2006052022.htm[/font]
想请教一下各位,做多组分的样品,发现各组分出峰时间的间隔越来越大,比如说两个组分原本是一个出峰时间在3min左右,另一个组分的出峰时间在5min左右,后来再做的时候,第一个组分的出峰时间还是在3min左右,但是第二个组分的出峰时间就极有可能是6min/7min,这是不是因为色谱柱不太好了?还是其他什么原因?我这色谱柱是SE-54毛细柱,用了二年多了,不过用得也比较多就是了。谢谢
想买大米标准物质做重金属检测质控,主要是做铅和镉,有多组分的生物成分标准物质,就是很多元素都有具体标值的,还有就是单一的铅的和单一的镉的,买哪种好一点???、请教了
主要用于烟气测量的,但是发现大多数红外方法都是用的ndir,测量组分数有限制。请这里的牛人给推荐一下,还有没有傅里叶式的红外多组分气体分析仪???要求移动性能好的!多谢!btw:调研到一个gasmet公司的,但是太贵了。。。。要100多万。
如果是多组分的话,内标物与各组分的比例怎么确定,能否举例说明?谢谢!
主要用于烟气测量的,但是发现大多数红外方法都是用的ndir,测量组分数有限制。请这里的牛人给推荐一下,还有没有傅里叶式的红外多组分气体分析仪???要求移动性能好的!多谢!btw:调研到一个gasmet公司的,但是太贵了。。。。要100多万。
请教各位老师多组分应该如何计算公定质量百分率呢?我才疏学浅实在没明白这个公式(6)分母部分应该如何计算,能否请老师举个例子?比如第二组分,谢谢各位老师。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][img=,690,319]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309192025094024_9656_4150215_3.jpg!w690x319.jpg[/img]
多组分气体检测仪,哪家的比较好,大致价钱怎样?
含量测定双组份或者多组分样品时,对称样量的要求,有没有什么具体要求之类的。