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土壤提取物

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土壤提取物相关的论坛

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    为了方便,买了该种中药10:1和20:1的提取物,但是该提取物成份有哪些,还有含量啥的都不清楚,求各位老师指点思路,应该怎么入手?小生初次接触这些,各位老师,指导一下,不甚感激啊

  • 正己烷提取物

    PE树脂按GB/T 5009.58做正己烷提取物过滤不下来怎么办?话说趁热过滤,可是天太冷,加热过的漏斗一下子就冷了,提取物倒下去全部析出来过滤布了了,咋办捏?

  • 【求助】多成分中药提取物包合物的包合率的计算方法

    某中药提取物含有多种有效部位,由于水溶性均不理想,小弟打算用HP-β-CD对该提取物进行包合。包合物制备工艺过程中需要以包合率为指标进行工艺筛选,现在问题是怎么计算包合率?由于那些成分的含测都相当的繁琐,如果几个成分都需要测量,实验工作量将会非常巨大,感觉不大可行。我想,可不可以把整个提取物看作是一个整体?具体流程是:用特定洗脱液对包合产物进行少量多次的洗脱,蒸干,称重,即为未包合的提取物B。包合率=(投料量A-未包合的提取物B)/投料量A我目前没有查到相关的文献,最类似的就是挥发油的包合!他们都把挥发油作为一个整体来计算包合率!希望大家给小弟点建议,我的这个方法可行么?如果可行,大家有什么依据?谢谢!

  • HPLC 提取物

    大佬们,我做的是中药提取物,我把中药提取后浓缩,然后用水复溶,现在我要进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],用什么进行稀释呢

  • 【求助】脂类提取物进样前处理

    请问专家,我用ESI-MS/MS检测植物叶片中磷脂和糖脂成分,经过初步提取的总脂提取物用什么方法除去蛋白质等基质干扰,然后用质谱检测? 谢谢!

  • 15种桑叶提取物

    桑叶提取物英文叫:Mulberry teaf桑叶是一种植物,它是长在树上的,它长出来的种子都可以吃呢?桑叶可以降火,一帮在农村才可以看的到,不是桑叶子在市场上都可以看到。那我们就来看看桑叶提取物是怎么一回事呢? 外观:黄绿色或浅黄棕色  成分:含牛膝甾酮、脱皮甾酮、芸香苷、异铜皮苷、伞形花内酯等。   性状:叶片多卷缩破碎,完整者卵形或宽卵形,长8-13cm,宽7-11cm,先端尖,边缘有锯齿,有时作不规则分裂,基部截形、圆形或心脏形:上面花绿色,略有光泽,沿叶脉处有细小毛茸,下面色较浅,叶脉突起,小脉交织成网状,密生细毛。质脆易碎。气味,味淡、微苦涩。以叶片完整、大而厚、色黄绿者为佳   主治功能:疏散风热、清肺润燥,清肝明目。用于风热感冒、肺热咳嗽、头痛头晕、等。主治功能:疏散风热、清肺润燥,清肝明目。用于风热感冒、肺热咳嗽、头痛头晕、目赤晕花等。一种具有医疗保健作用的桑叶提取物、其制备方法和用途。该提取物中含有桑叶黄酮、桑叶多酚、桑叶多糖、多种生理活性物质,用于防治心脑血管病、高脂血症、糖尿病、肥胖症和抗衰老。该提取物以春蚕后期或霜降前桑树枝条上的第1~3位新叶加工的桑叶粉为原料,阴干,粉碎,分别用正丁醇、90%乙醇和水加温浸提,并喷雾干燥而得。桑叶提取物 :1、人造桑叶生产工艺及设备   2、桑叶保健制品脱涩方法   3、桑叶保鲜剂   4、桑叶复合多菌种发酵功能型饮料   5、桑叶食、用品   6、桑叶提取去氧烯胺霉素衍生物及医疗应用   7、桑叶脱水贮藏还鲜的制备方法   8、桑叶洗发浸膏   9、桑叶汁浆的提取方法   10、一种含有桑叶野乌麦的降糖食品及其制备方法   11、一种含有桑叶总碱浸膏的制剂及其制备方法   12、一种桑叶茶的炒制方法   13、一种桑叶除臭脱涩加工工艺及桑凉茶的制造方法   14、一种桑叶多糖产品及其用途   15、一种桑叶洗发乳的制造方法

  • 正丁醇提取物

    2005版药典中石斛夜光丸中检查项下的正丁提取物提的是哪味中药?

  • 土壤检测超标,对化妆品意味着什么

    6.5日环保部副部长吴晓青通报的土壤样品超标率达到21.5%,除了第一想到了食品安全外,我们的化妆品是不是也要拉响警钟?化妆品的原料中来源于土壤的,或者土壤上种出来的植物提取物。。。。。做农残和重金属检测的亲们,以及做安全评估的同志们,关注吧!

  • 【求助】土壤微生物DNA提取方法

    有很多方法提取土壤微生物dna 但是都没有提到怎么去掉土壤中的根和其他植物残体的,我觉得植物残体的影响应该很大吧.哪位高手做过该方面的内容,请指点!!!万分感谢

  • 中药提取物买卖

    听一同事说几年以后就不允许卖中药提取物了 是真的吗 有这方面的明文吗?

  • 中药提取物 液相

    各位大佬,我做的是中药提取物,提取后浓缩用水复溶,现在我要进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],用什么溶剂进行稀释呢

  • 土壤重金属“氯化钙提取态”可以休矣!

    [align=center][b]土壤重金属“氯化钙提取态”可以休矣! [/b][/align][align=left] 10月23日三部委联合发布了《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》(环办土壤函[2017]1625号),在该技术规定中明确了土壤有效态的检测方法为氯化钙提取——ICP/MS和AFS法,并有专家把它称为“植物有效态”检测方法。可是该方法自发布以来经多个土壤检测实验室的方法证实是不可行的,包括重金属重度污染的土壤也毫无例外“未检出”。[/align][align=left] 不可行的主要原因就是CaCl[sub]2[/sub]可提取态中的镉、汞、铅、砷、铬、铜、锌、镍 8种重金属均未检出,试想如果严格按照这统一部署要求做下去,得到的都是“ND”,国家兴师动众花几千万值吗?[/align][align=left] 其次,即便能有检出(超高浓度样),这个检出的量也是极低的。由于提取机制不同, 各种提取剂对土壤重 金属的提取率也不同,CaCl[sub]2[/sub]提取法也许是所有提取法中提取率最低的,可能与水溶态相当吧。这种提取方法与国内外的通行做法即无可比之处,又无标准方法、标准物质、试验数据和文献支持。[/align][align=left] 再次,从环境学角度,我们要研究的是有效态金属对以人为主的环境影响,而不能片面强调所谓的植物有效态。不能以为植物有效态低,就没有因食物链引发的健康风险,前述某重金属重度污染区的人群健康流行病学调查结果表明,该区域的儿童血铅超标严重的根源在于当地土壤中铅含量超标,含铅灰尘污染十分严重。[/align][align=left] 最后,一个方法是否有效,其实应以能有效检出为标准。即便是全国统一方法,也要实事求是和有错必纠,这样才比较容易把对国家负责与对下负责统一起来。在方法发布前应多听取各地意见反馈,不能光要求下面该如何如何做,而自己则不去践行是否行得通。[/align]

  • 【讨论】输日植物提取物含甜蜜素遭通报

    近日,我国输日植物提取物产品中因含有甜蜜素而遭到了日本海关的通报。为最大限度削弱该事件对我植物提取物出口贸易的冲击,检验检疫部门提醒辖区内相关出口企业应了解自身产品的特性,在确保产品不含违禁添加剂的前提下,跨越出口门槛。 甜蜜素,其化学名称为环己基氨基磺酸钠,是食品生产中常用的添加剂。有实验表明,消费者食用超过安全摄入量的甜蜜素,咽喉会有刺激反应,甚至会出现咽喉水肿或肿痛,继而引起疾病,损害人体健康。因此,目前世界上有包括美国、英国、日本等国在内的40多个国家禁止使用甜蜜素作为食品甜味剂。而我国、欧盟、澳大利亚、新西兰在内的80多个国家则允许在食品中添加甜蜜素。 植物提取物是以植物为原料,定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分,用于药品、保健食品、烟草、化妆品的原料或辅料等。由于国内外对植物提取物的标准并不一致,导致了我上述产品出口频遭通报、召回、退运等,如何实现我国植物提取物产品在国际市场的快速准入问题,已成亟待破解的一大难题。 为此,检验检疫部门建议植物提取物出口企业积极采取应对措施:一方面需建立一套科学的符合产品提取规格、标准和质量的生产体系,严格控制产品的生产过程,避免在生产过程中造成产品添加剂、重金属等污染;另一方面,提高植物提取物检测技术,实现精细指标监控,把好原料安全关;最后,应及时掌握信息,对相关动向保持高度敏感,一旦国外对植物提取物法规有新进展,便应加强研究,以最快速度寻找应对之策。'而我国、欧盟、澳大利亚、新西兰在内的80多个国家则允许在食品中添加甜蜜素。'所以还难控制啊!

  • 植物提取物检验技术

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16069]植物提取物检验技术 1[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16070]植物提取物检验技术 2[/url]

  • 杜仲叶提取物绿原酸简介

    -1,4,5-三羟基环己烷甲酸CAS NO: 327-97-9 EINECS 登录号:206-325-6分子式及分子量:C16H18O9,354.30结构式:规 格: 绿原酸5% 10% 20% 25% 30% 50% 98%产品外观:5-30%杜仲提取物为棕黄色至棕褐色精细粉末 50-90%杜仲提取物绿原酸为灰色至灰白色精细粉末 98%绿原酸为白色精细粉末溶解性:杜仲提取物绿原酸水溶性好。易溶于热水、乙醇及丙酮,高纯绿原酸可完全溶解。极微溶于醋酸乙酯。熔点:高纯绿原酸 205-209°C 比旋光度:-36° (c=1, H2O)产品保存:置于阴凉干燥、避光,避高温处。 产品包装:按客户要求或内用双层塑料袋,外用铝箔袋,1公斤/袋或纸板桶(25公斤/桶)用途:杜仲提取物可作为针剂原料,原料药,保健品,化妆原料,食品添加剂。提取部位:杜仲叶植物来源: 杜仲科。落叶乔木,树皮、叶、果折断后有银白色细丝。叶互生,卵状椭圆形,有锯齿。花雌雄异株,先叶开放,无花被,翅果扁平,长椭圆状。花期3~5月,果期7~9月。适应性强,耐寒,喜光,喜湿润气候和肥沃土壤。中国特产,分布西南至中部。产地生源: 中国特产,分布西南至中部。气味: 气特殊,酸味功效: 具有较广泛的抗菌作用,但在体内能被蛋白质灭活。与咖啡酸相似,口服或腹腔注射时,可提高大鼠的中枢兴奋性。可增加大鼠及小鼠的小肠蠕动和大鼠子宫的张力。有利胆作用,能增进大鼠的胆汁分泌。对人有致敏作用,吸入含有本品的植物尘埃后,可发生气喘、皮炎等,但食入后可经小肠分泌物作用,变为无致敏性物质。有止血、增高白血球。及抗病毒作用。具有缩短血凝及出血时间的作用。杜仲及杜仲化学充分简介杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)属杜仲科落叶乔木,又称丝棉木。杜仲的干燥树皮,又称思仙、思仲、丝棉皮、扯丝皮。杜仲高可达15米—20米,主产于巴中、达川、绵阳、青川、平武、温江、彭州、都江堰等地。中药杜仲浑身是宝,始载于《神农本草经》,性温,味甘、微辛,具有补肝肾、强筋骨、安胎、降血压等功效。以杜仲为主要原料的中成药在东南亚各国和港澳地区很有声誉。杜仲含绿原酸、杜仲胶、杜仲甙(olivil)、京尼平(genipin)、果胶、生物碱、酮糖、维生素C等成分。杜仲叶中含绿原酸2-3%,含14种木脂素和木脂素甙(ligninoglycosides),与甙元联接的糖均为吡喃葡萄糖。其中二苯基四氢呋喃木脂素及其甙有松脂素双糖甙等,松脂素双糖甙(pinoresinol diglycoside)为杜仲降压的有效成分。从杜仲皮中还分到正二十九烷、正卅烷醇、白桦脂醇(betulin)、白桦脂酸、β-谷甾醇、熊果酸、香草酸。杜仲皮和叶还含有17种游离氨基酸以及锗、硒等15种微量元素。尚含环烯醚萜类成分,从杜仲皮、叶中分出10种环烯醚萜类(iridoids),有都桷子素葡萄糖甙(geniposide)、桃叶珊瑚甙(aucubin)、筋骨草甙(ajugoside)、杜仲甙(ulmoside)、玄参甙乙酸酯(harpagide acetate)及葡匐甙(reptoside)等,除杜仲甙类外,其余成分甙元均以β-甙链联接吡喃葡萄糖。杜仲甙类糖部分为异麦芽糖(isomaltose-葡萄糖-α-葡萄糖甙)。绿原酸的结构和绿原酸异构体介绍:  绿原酸(Chlorogenic acid,以下简称CA),是由咖啡酸(Caffeic acid)与奎尼酸(Quinic acid,1-羟基六氢没食子酸)生成的缩酚酸,是植物体在有氧呼吸过程中经莽草酸途径产生的一种苯丙素类化合物。 根据咖啡酰在奎尼酸上的结合部位和数目不同,从理论上讲,单咖啡酰奎尼酸和二咖啡酰奎尼酸所组成的绿原酸异构体共有10种,分别为:1-咖啡酰奎尼酸、3-咖啡酰奎尼酸、4-咖啡酰奎尼酸、5-咖啡酰奎尼酸、1,3-二咖啡酰奎尼酸、1,5-二咖啡酰奎尼酸、1,6-二咖啡酰奎尼酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸。但到目前为止,从植物中发现的绿原酸异构体有如下:绿原酸(3-咖啡酰奎尼酸)、隐绿原酸(Band510)(4-咖啡酰奎尼酸)、新绿原酸(5-咖啡酰奎尼酸)、异绿原酸A(4,5-二咖啡酰奎尼酸)、异绿原酸B(3,4-二咖啡酰奎尼酸)、异绿原酸C(3,5-二咖啡酰奎尼酸)、莱蓟素(1,3-二咖啡酰奎尼酸)。

  • 求助,如何提取土壤中的水

    我学食品的,对土壤不太懂,所以有些问题想请教一下1.共沸蒸馏、真空蒸馏等提取土壤中的水,这部分水属于土壤中哪部分水,如何称呼?2.关于水分提取率,我看文献都要用提取出来的水分除以田间持水量吗?如果用风干后土壤的含水量代替田间持水量可不可以?3.为什么蒸馏时,要在风干的土壤中加入去离子水到100%的原始含水量,加入去离子水对后期同位素测定有没有影响?

  • 55.6 银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱研究

    55.6 银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱研究

    作者:帅英丽;于红艳;李志强; (天津生物化学制药有限公司;)摘要:目的:建立银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱。方法:以银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱为参照物,采用HPLC法分析,并加以计算机辅助相似性评价系统对指纹图谱进行了相似度分析。采用Diamonsil(C18,250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以流动相(A)水-乙腈-异丙醇-柠檬酸(1 000∶470∶50∶6.08)、流动相(B)水-乙腈-异丙醇-柠檬酸(1 400∶200∶30∶6.88)进行梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长:360 nm。结果:在本试验条件下进行测试,可以建立银杏叶提取物以及银杏叶指纹图谱检测方法,得到分离度、重复性均较好的银杏叶提取物HPLC/UV指纹图谱,标示了13个共有峰,可以方便简单、并且有效控制不同厂家来源的银杏叶提取物。结论:银杏叶提取物指纹图谱的建立,为其质量控制提供了依据,也为银杏叶提取物以及银杏叶的指纹图谱国家标准的确立提供了更为科学的依据和有效的鉴别方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201403_384671_1606903_3.jpg

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