土壤浸提液

在做土壤试验时经常要用到浸提液的，比如说1mol/L的乙酸铵，一般保存多久？还有有效磷的跟有效硫的等等。。。。。。大家讨论下。

戴安ICS 3000在用，开机后系统压力超出平常水平，并缓慢持续上升。后来抑制器底部中缝发现严重外漏液，经逐段排查，发现时抑制器被堵塞。分析原因可能是之前上机的两个土壤浸提液导致。因为土壤浸提液虽经高速离心（6000r/min, 5min）,0.45微米滤膜过滤，其中可能还是含有较多胶体状物质或颗粒物。 最终只能换了一个新的抑制器。 现在就有一个问题，利用离子色谱测定土壤浸提液中的氟离子、氯离子或是硝酸根离子，应对浸提液进行何种预处理呢，希望各位达人帮忙解答一下。

谁知道粘土的土壤浸提夜怎么获得？

用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定土壤中有效态Cd，国标中用DTPA浸提，我想问一下各位老师按照国标中的5g土壤，25ml浸提剂浸提，需要稀释再测定吗，还是滤液直接测定。土壤全Cd是0.4mg/kg左右。

沼泽地中土壤鲜样，采用2mol的氯化钾进行浸提后上机，采用硫酸肼还原法进行检测。标准曲线0.997,1mg标样吸光度为0.44，样品加标也能正常检测出结果，但是样品吸光度为负数，无法检测出结果！这种情况是浸提方式有问题，还是样品硝酸盐含量太低？

吹扫捕集做固废浸出液时，是选择土壤进样还是液体进样？选择土壤进样防止污染

用DTPA浸提土壤中Cd，浸提完需要稀释的话，是用浸提剂稀释吗

我们的研究主要是利用NMR来作土壤中水溶性有机碳，和水溶性有机氮的化学结构特征。在样品预处理和测定过程中碰到一些问题，想请教一下？1、我们的方法如下：首先用蒸馏水提取，由于13C和15N的丰度都比较低，所以我们采集了2.5 kg土，然后1：1用蒸馏水提取，这样提取到2.5 L提取液体，然后冷冻干燥，干燥结束后，用固体核磁共振测定，但是由于提取液的体积过大，冷冻干燥需要很长时间，不知道您有什么好的方法，能够缩短浓缩提取液的时间？2、在一篇文章上，他们只使用了100 g土，提取后，冷冻干燥，然后用重水溶解，用液体核磁共振测定我想问一下，对于同样的水溶性样品来讲，用固体核磁和液体核磁相比，到底有多大的差别？谢谢！

要求是按照《地下水质量标准》GBT14848-2017中有关规定测试分析浸提溶液成分，我翻了个遍也没找到和浸提有关的话，然后找浸提方法，也只找到了个固体废物的浸出方法。普通土壤的浸提的话是不是也有对应的标准啊？求对应标准号。

LY/T 1257-1999 土壤浸提性铁铝锰硅碳的测定

二乙烯三胺五乙酸浸提土壤的实验为什么我做其他的都没问题，只有铁和锰的空白特别高

上周接到1个茶园的土壤样品（送样），制样后测定PH为4.60，于是选用HJ 804-2016 土壤 8种有效态元素的测定 二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法用于测试有效铁和有效锌。样品和标准土壤按方法浸提后，上机测试，标准土壤测得浓度在范围，样品所得有效铁为3.15mg/kg，有效锌为0.05同mg/kg。于是查了下广东茶园的一些资料，有效铁和有效锌不应该如此地低。我怀疑样品是表层的土壤，有效态金属流失率要比中层和深层土壤大，所以测得含量很低。大家是如何看待有哪些可能的影响因素，导致这种结果的出现呢？

求助土壤毒性浸出方法，柠檬酸做浸提剂有没有？

用DTPA浸提土壤样品，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定有效态Cd，为什么测出来标线和空白的Cd含量都很高呢，有老师能帮忙解答一下吗

[b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]①机械吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指土壤将大于土壤孔隙而悬浮于溶液中（如骨粉、饼肥、磷矿粉及粪便残渣等）的微细颗粒机械地阻留下来，使之不随土壤中渗水而流走的一种作用。由于土壤颗粒愈小，排列愈紧密，土壤孔隙愈细，因此机械吸收作用就越强，则土壤保肥性能就好。这种作用对新改稻田、新水库、塘坝有利增强保水蓄水的功能。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]②物理吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]它是指土壤胶体依靠其表面能将分子态养分吸附在表面上，而胶体与被吸附物不起任何化学反应的一种作用。这种作用，由于对分子态养分有保持能力，因此，土壤中的氨气、尿素、氨基酸等分子态氮就会减少挥发损失。平常在施用易挥发的铵态氮肥时要求复好土就是这个道理。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]③化学吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指土壤中可溶性养分（如某些离子与带不同电荷的离子发生化学作用），由纯化学作用产生不溶性沉淀而固定在土壤内的作用。这种作用，虽然有减少可溶性养分的流失，但被固定下来的养分就难以再被作物吸收利用，故降低了养分的利用率。因此，把磷肥集中施或与有机肥混和施，制成颗粒球肥施和根外喷施，就是避免化学吸收作用的发生，减少土壤对磷酸的固定。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]④代换吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这又叫物理化学吸收作用。它是指土壤胶体表面吸着许多与它带相反电荷离子的同时，其表面上又有等当量的同电荷的其它离子被代换出来的作用。其实质是一种离子（阳离子或阴离子）代换过程，是土壤胶体所吸收的离子和土壤溶液中的离子在相互代换。所以这种作用是可逆的，即胶体所吸收的离子，又能重新被其它离子代换到溶液中去。从而，这种作用在调节土壤中可溶性养分的保蓄和供应，具有重要意义。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]⑤生物吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指生活在土壤中的微生物及作物根系和动物等，吸收养分构成有机体而保留在土壤中的一种性能。由于生物是根据自身需要，从土壤溶液中选择吸收各种可溶性养分，形成有机体。当它们死亡后，有机残体又逐渐分解，把营养物质释放出来，供作物吸收利用。所以生物吸收作用，能保持养分，积累养分，提高土壤肥力。[/color][/font]

固废和土壤有用碱提浸出液的方法吗？

农业土壤交换性钾、钠提取后，滤纸过滤太慢了，有什么装置能够快速过滤？

快要计量认证了， 请教 1、土壤中加标测定回收率 是加液体标准样还是土 壤标准样？如何加？ 2、电热板消解土壤样有何注意事项？ 3、测定的是土壤中的铜、锌、铅、镉、镍、总铬、铁、锰等。 多谢

怎么配岛津仪器测土壤toc的溶液？具体有没有方法？我刚开始试验，一切从0开始，希望大家帮帮忙！

碳酸氢钠浸提、钼锑抗比色法土壤中有效磷的测定，线性不好有何原因？

土壤中有效磷的测定。我用的是碳酸氢钠浸提、钼锑抗比色法。标准曲线的线性不是很好。我用的0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 7个点。前几个很好，到0.8、 1.0 时偏高很多。 做出的结果也偏高。怎么查也没查出来什么原因！是不是计算有问题啊？？那位大哥帮帮忙！谢谢啦。把曲线的吸光值贴出来，以及样品浓度和计算公式和结果。我对照一下找原因阿，急啊 。拜托了，现在头都大了。。。

耕地是粮食生产的命根子，而耕地的土壤质量如何，则要用一次“全身体检”来说话。自2022年启动并开展试点，目前，第三次全国土壤普查（以下简称“土壤三普”）已进入全面铺开阶段。根据国务院部署，土壤三普将于2024年11月底完成全部外业调查采样，2025年形成普查成果。新中国成立以来，我国先后于1958年和1979年开展全国土壤普查。四十多年来，随着经济社会快速发展，我国土地资源利用方式、也发生了重大变化。土壤三普作为一项重要的国情国力调查，重点对耕地、园地、林地、草地等农用地和部分未利用地的土壤开展调查。如何为土壤做“体检”，要查哪些项目？记者跟随土壤普查工作人员，探索“土壤体检”中的秘密。[img]https://sghimages.shobserver.com/img/catch/2024/03/26/ae168652-61cc-46bf-b2c2-9b3b00c9800f.jpg[/img]走进田间地头，“挖掘”土壤的变迁故事初春之时，苏北大地仍处于乍暖还寒的时节。大清早，记者跟随江苏省地质调查研究院的土壤普查队员开车奔赴当日第一个土壤采样地点——连云港市赣榆区墩尚镇小东关村。车辆穿过田间小路，停在距离普查点几百米的农耕路边。外业调查，即野外作业，是通过挖掘土壤剖面、采集土壤样品的方法来了解土壤空间变化规律。“外业调查不是对地表的每一寸土壤进行调查，而是用一个采样点的土壤性状代表类似的一片区域，可分为表层采样和剖面采样。今天在小东关村，进行的是剖面采样工作。”江苏省地质调查研究院高级工程师冯文立向记者介绍。采样点位于一片嫩绿的麦田之中，前一天的一场雨，让用于采样的深1.2米剖面积聚了一夜的雨水。用抽水泵处理后，土壤中不断渗出的泥水还是溅上了土壤普查队员的胶鞋和裤腿。时常在田间地头奔忙的研究人员已经习惯了这样的“小插曲”，与辛苦的工作日常相伴的是严格的标准化外业调查采样环节。“剖面样品采集分为几个步骤，首先要进行点位踏勘、做好前期功课，确定好点位后，就要来到现场挖掘剖面并拍照记录。采样过程中，还要根据土壤发生学原理将土壤剖面划分为各个发生层，对每一层的土壤样品进行采集。”冯文立解释。对于采集到的土壤样品，如何定性是关键。不仅要通过眼看、手搓、比对专业色卡，来仔细确认土壤样品的质地、斑纹、颜色，也要和农户们询问地块的种植、施肥状况，“种了什么庄稼，这两年收成如何？”“肥料有哪几种？分别施了多少斤？”对于这些问题，队员们一一进行了详细记录。[img]https://sghimages.shobserver.com/img/catch/2024/03/26/eb7f58cf-707f-469f-bfdc-5e4f790d0d86.jpg[/img]小东关村外业调查现场采完土壤样本，已是中午一点，采样人员们对于土壤的定性也有了初步的讨论结果。“在二普中，小东关村点位的土壤被鉴定为‘盐土’，随着几十年来的自然恢复和人为改造，目前的土壤已经变成了‘潮土’，同时因为多年种植水稻，土壤肥力、土壤结构也有所改变。”随此次外业调研团队一起来到现场的中科院南京土壤研究所研究员黄标告诉记者，摸清了土壤“家底”，未来就能够因地制宜选择合理利用土壤、保护土壤的方法。不仅在农业方面，电力部门也可以参考土壤含盐量，确定电线、管道等设施的保护方式。“土壤三普”工作开展以来，省地调院团队已奔赴全省8个区县，完成了3000多个表层样点、近60个剖面样点的调查与采集工作。外业调查采样的高效开展，离不开技术支撑。曾经要靠罗盘仪找采样点位，现在利用卫星图片等遥感资料就能获取地面景观信息，采用规则算法选定采样点。同时，“土壤三普”采用了统一的国家级土壤普查工作平台系统，每个点位有自己的“身份证”，详细记录调查采样、样品流转和质量控制的过程，工作人员可通过手机app实时更新信息。“以往我们在开展土壤样品采样时，通过填报传统纸质表格记录，往往会造成信息错漏、逻辑错误等问题，现在有了这个采样工作系统，极大提高了信息填报准确性和效率。”江苏省地质调查研究院正高级工程师华明向记者介绍。[img]https://sghimages.shobserver.com/img/catch/2024/03/26/0a9d1fce-4c19-43d5-9608-79ee50462e82.jpg[/img]检测速度大幅提升，科学仪器助力内业调查内业测试化验是土壤三普数据的重要来源。通过外业调查采集到的土壤样品，将会流转到全国具有资质的检测实验室进行进一步检测。在实验室里，检测人员对土壤样品的有机质、酸碱度、水溶性盐、重金属含量等多项指标进行测试化验，为后期开展土壤质量状况和土壤利用适宜性评价分析提供科学的数据支撑。位于江苏省地质调查研究院的制备室里，工作人员正在熟练地进行土壤样品制备，为满足不同的检测需求，土壤样品被加工至不同粒径，再根据粒径被筛选分装到不同的容器，最后流转到检测实验室开展40多个项目的检测。[img]https://sghimages.shobserver.com/img/catch/2024/03/26/703e4c73-4c62-41ba-906d-b2f26909e9ac.jpg[/img]位于江苏省地调院的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]室内业检测中，土壤的理化性状是直接反映土壤质量的重要指标，是一项“重头戏”。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]室和电感耦合等离子体光谱室，几台大型检测设备正在安静地运转着。江苏省地调院测试所副所长李明介绍，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]、等离子体发射光谱仪这两项设备都已经运用于土壤样品的有效态元素、微量元素和重金属元素等一系列指标检测中。同为理化性状指标，含量范围也千差万别，如土壤中的钾元素含量能达到3％。而一些有效态项目，如有效硼，在一公斤的土壤中，可能仅有零点几毫克，与常见元素差了十万倍。“对于有些理化性状指标，过去多采用化学分析方法，一个人可能要花一天时间才能手工检测完50个土壤样品，而使用仪器分析可以同时检测出一个样品中多项元素的含量，50份样品仅仅是大约一小时的工作量。”李明说。土壤三普作为一次土壤的“全面体检”，检测指标和日常相比也变得更加繁杂，江苏省农业厅耕地质量处处长阎海伦介绍，“相比第二次全国土壤普查调查项目，三普的调查项目更为全面，除了要调查成土环境和土壤利用信息外，针对采集的表层样点和剖面样点，分别要测试化验一系列的土壤指标。针对表层样点，检测30余个指标；针对剖面样点，调查40余个指标。除此之外，三普还开展了前两次土壤普查中没有涉及的土壤生物调查。”“在土壤三普的前期试点调查中，我们发现近几十年来耕地建设占用、水田改旱地、旱地改水田、耕层浅薄化、施肥不合理等现象非常普遍，很多土壤的性状也发生了显著变化。”中国科学院南京土壤研究所助理研究员杨顺华告诉记者。“比如，沿海地区大量的盐碱荒地被改为水田后，很多原有的盐碱土变成了水稻土。又比如，苏南区域城市建设占用耕地的现象尤为明显，二普时有的土壤，现在已经找不到了。常熟原有很多土壤肥力高的‘鳝血土’，但现在已经不多见了。”“根据不同区域的土壤特点和显现出的问题，可以针对性地发展土壤改良技术，比如易涝的开深沟排水，不易灌溉的山地丘陵土壤可用于建设果园、茶园……土壤普查的结果，对高标准农田建设、种植业结构调整、土特产品产区的优化布局都至关重要。”杨顺华说。普查成果加快形成，交出坚实“土壤答卷”“目前，江苏土壤普查工作进展良好，进度处于全国前列。”阎海伦表示，截3月18日，平台显示全省已完成外业调查采样67480个，进度为99％，剩余的550个样点主要为正处于盐碱地采样季节的盐碱地样点；已完成样品制备66062个，进度为90％；已完成样品检测13474个，进度为20％。阎海伦介绍，综合看，土壤二普与三普总体目标虽一致，都是为了保障国家粮食安全，但在普查背景、具体目标、调查内容、调查方式等方面还是存在不同的地方。“此次土壤三普中，我省采用‘政府＋市场＋科研院校＋基层农技人员’组织推进机制，形成政府部门管理、市场主体承担、科研院校支撑、基层农技人员参与的合力推进方式。再就是信息化手段的运用，国家建立统一的普查工作平台，用以汇集信息数据、强化调查质量控制等。也正是调查方式的变化，使得此次土壤普查较第二次普查的时间大大缩短。”阎海伦表示。仪征市耕地质量管理站站长王长松已经是第二次参加全国土壤普查工作， “我刚毕业不久就参加了‘二普’工作，没想到在快退休时又有幸参加了‘三普’。”对于三普在二普基础上的改进，他深有感触。“当年参与‘二普’时，许多操作都是从基层开始摸索，之后上级部门再逐步完善。但‘三普’中，一开始就有很好的顶层设计作为指导，地方根据总体要求开展调查，且引入了许多信息化技术的应用。”土壤三普的相关成果也在加快形成，并已经得到有效应用。自2022年起，江苏在徐州新沂、盐城大丰、南通海安、泰州泰兴、扬州仪征、苏州太仓和昆山等7个试点县开展了省市县三级联动试点普查。作为最早开展土壤普查工作的试点县之一，土壤普查成果已经在仪征市的土壤上“开花结果”。茶产业是仪征市农业特色主导产业，“仪征绿杨春”是农业部地理标志产品，眼下正值栽种茶苗的关键时期，仪征正在对部分茶田进行土地深耕、修整梯坎、改种换植。“借助土壤三普试点的机会，我们在规定任务外新增了茶园土壤调查，为后续更好地开展普查成果应用提供依据。”王长松介绍。茶叶适合种在哪里？可以在哪里扩大茶园产业？这些都是普查团队调研的课题，也是政府部门、投资商关心的问题。“根据普查结果，仪征市开发了含有中微量元素的茶叶专用肥，示范效果很好。”王长松说。“下一步，我省三普的结果数据，将用于多个层面的农事指导。三普成果中的土壤类型图、耕地质量等级评价等信息，将有利于我们更具针对性地开展耕地质量建设，更好地助力优化农业种植布局，优化优质和特色农产品布局，促进乡村产业振兴。对于我省盐碱地的专题评价等信息，也将促进后备耕地资源开发，尤其是盐碱地的综合利用。”阎海伦表示，土壤三普的成果，将为因地制宜开展种植、施肥、改土、治理、养地等提供精准指导，为江苏谱写一份更加坚实的“土壤答卷”。

soil liquefaction 　　土壤液化为一类地盘破坏的方式。土壤液化主要发生在砂质土壤为主并且地下水位较高的区域，例如海岸地区、河水行经的冲积平原区或旧河道分布区等。这些区域常分布一些充满地下水而饱和的疏松砂土，由于它们本身的结构较弱，很容易因为外力而发生土壤结构的改变。 　　在平时，地下水的压力与土壤层间的压力维持一个平衡状态，地下水与土壤层之间保持接口上的稳定，并不会侵入上面的土层。但是当地震发生受到应力的影响时，地下水的移动情形将大过砂土能将多余水分排出的速率。这时土体孔隙中的水压力，由于来不及消散而累积上升，并导致土壤剪力强度降低。当此情形继续演变，孔隙水压会增大到足以使土粒在孔隙水中悬浮，这时土层颗粒的承载力顿时会被水给取代，土壤结构内部会变成像液体一样可以流动的情形，最终导致整个地盘失去承载力并且大量变形。此时若砂土层液化的位置较浅，或者地表分布疏松的孔隙，泥水还可借着压力沿着裂隙喷发到地表，形成喷砂的现象。这是地面上判别土壤液化十分重要的指标。土壤液化发生的区域容易造成地上建筑物的倾斜、下陷、结构性损坏、甚至倒塌的情形。因此经过地质调查容易发生土壤液化的区域是不宜进行建筑开发的。

食品中无机砷检验按GB/T 5009.11-2003 标准执行。土壤中无机砷怎样提取？也用1+1 盐酸，60℃提取18小时吗？我看这个条件总砷都出来了。是否可以用1 mol/l 盐酸 振荡30min ? 水土比10比1。有朋友做过这方面工作吗？希望交流

目前，大气、地表水、地下水、生态等环境要素环评导则已陆续完成制（修）订工作，土壤环境导则尚空缺。土壤环境与大气、地表水、地下水、生态等要素之间均存在较强联系，既是其他要素的污染源也是其受体，由于评价方法不完善、评价标准缺乏适用性，导致近30年来开展的土壤环境影响评价工作无技术导则支撑。2016年3月，土壤环境质量相关标准第三次征求意见，分为农业用地和建设用地两类土壤环境质量标准，并发布了土壤环境质量评价技术标准，使土壤环评导则编制有据可依。有必要借此环评导则体系重构之际，制订土壤要素导则以规范其评价工作，同时结合排污许可证制度建设的契机，为土壤环境许可做好技术支撑准备。为进一步完善环境影响评价导则体系，强化土壤影响评价技术要求，落实《土壤污染防治行动计划》，充分发挥环境影响评价从源头预防土壤环境污染和生态破坏的作用，保护土壤环境，环保部决定制订《环境影响评价技术导则-土壤环境》。目前，《导则》编制单位已完成征求意见稿（见附件），并在2017年9月14日前开始征求意见。《环境影响评价技术导则-土壤环境》将填补现有环评导则体系空缺、满足土壤环境保护与管理的迫切需求和弥合地下水环评导则空窗。

不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！卞永荣老师答疑1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。答：715为垂直火炬，本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高，所以灵敏度较差，在针对Pb的分析中，一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间，提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间（也就是软件中的一次读数时间），默认的是1秒，可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？答：从测量角度而言是没有任何问题的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度，以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速？答：土壤中全硅铝测定方法有以下几种：碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中），氢氧化钠碱熔-比色法测定硅，氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝，粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？答：土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15ml~20ml，密闭消解加酸量就少，3ml左右，以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？答：首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次，空白样品用酸和量与样品一致。第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？答：土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好？答：见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐，有什么好的方法避免吗？答：六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取，溶液中的盐类很高，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐，从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态，测定中间加测一个校准曲线的点，一旦出现火焰有缺口，火焰不稳定、校准点吸光度下降严重，就要停止检测，清洗燃烧器头。如果检测的样品多，可以分段检测，每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高，可以进行稀释一倍后再检测，减少盐类的浓度，延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？答：区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等，具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问：土壤加标是加标土还是加标液？答：加标液2、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？答：对R值也有要求。3、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？答：理论上是需要采6个实际样品，实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师答：对于平行样，只要满足标准要求/百分之10的要求就行，结果报平均值（标准中有特殊情况除外）。5、问：土壤全程序空白有什么要求？答：与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。

求助DTPA浸提土壤有效态铁、有效态锰、有效态锌回收率偏低原因，浸提步骤已经严格按标准执行了，但是只有有效态铜回收率可以达到90%以上，有效态铁、有效态锰、有效态锌回收率还是不好，回收率基本上只有70%，请问哪位大神知道原因吗？

GB/T 27845-2011化学品土壤粒度分析试验方法里面谈到了过筛分析和液体密度分析其中液体密度分析与NY/T 11221.3-2006土壤机械组成测定的方法一样这个过筛分析和液体密度分析有什么区别？？