突扩管

实验室初次申请、扩项、复评审之前都需要做内审和管评吗，每年都有cnas，cma,catl扩项，每次都要做内审和管评的话会不会太繁琐了呀

想买个标准气体发生装置，就是把纯的物质放在渗透管或扩散管内，用氮气吹，得到一定浓度的标准气体，可连续发生。比如附件中的仪器。有使用过的交流下感受，谢谢。

我所说的扩散管是这样用的: 把三聚甲醛放进去,它会以一定的速度(在加热的情况下)扩散出(或叫挥发)出甲醛气体来

新增一个全新的实验室，需要扩项，那么是否需要对此实验室进行内审、管审？如果需要的话，那做完内审多长时间才能进行管审呢，可以单独针对一个实验室进行管审吗？请各位老师解疑，谢谢

各位同行，我公司现在要进行扩项，按照新版申请书上面的内容，提交量值溯源图是按照配置表（附表4）里面所列的标准器进行提交还是按照附表2里面所列的测试项目提交主标准器的溯源图。或者是按照什么进行提交。急！！！

[font=&]【题名】：[b]扩散系数微观研究[/b][/font][font=&]【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10056-2008181842.htm[/font]

GB/522051-2008交联聚乙烯管用滑紧卡套冷扩式管件求一分，哪位大佬发下谢谢

应对液氮罐液面突然下降的问题液氮罐液面突然下降可能由多种原因引起，如泄漏、蒸发或操作失误等。为了有效应对这一问题，首先需要迅速而准确地判断液氮罐的液面变化。液面下降可能会导致罐内压力异常升高，从而增加罐体爆裂的风险。因此，以下是应对液氮罐液面突然下降的一般步骤和建议： 实时监测与警报系统对液氮罐设置高精度液位传感器，并配备实时监测和警报系统，能够及时发现液面变化。当液面快速下降时，警报系统应能自动触发，以便操作人员迅速响应。 紧急处理流程在液氮罐使用现场，应事先制定详细的紧急处理流程。一旦发现液面突然下降，操作人员应立即执行紧急处理流程，包括但不限于以下几个关键步骤：[b] 1. 安全隔离[/b]首先，立即将液氮罐安全隔离，确保周围区域没有人员和其他设备。这可以减少因液氮泄漏引起的人身伤害和设备损坏风险。[b] 2. 确认泄漏点[/b]使用气体检测仪器确认液氮罐是否存在泄漏点，特别是在接口和阀门处。快速准确地确定泄漏点的位置对于后续修复至关重要。[b] 3. 泄漏处理[/b]采取适当的措施，如封堵泄漏点或更换受损部件，以防止液氮继续泄漏。确保所有处理过程符合安全操作规程，避免进一步的事故发生。[b] 4. 空气通风[/b]如果液氮泄漏导致周围环境氧气含量降低，应立即开启通风设备，以确保操作人员安全并恢复正常环境气氛。通过建立高效的监测系统、制定严谨的紧急处理流程，并确保操作人员具备必要的安全意识和技能，可以有效减少液氮罐液面突然下降带来的安全风险。及时、准确地应对问题，不仅可以保护设备和人员的安全，也有助于维护生产和实验的正常进行。[url=http://www.yedanguan001.com/]东亚液氮罐[/url]推荐品牌

请问质谱轮廓图和邦邦图的区别？还有用过EIC图吗？

美国CPSIA管控产品范围包括灯具光源吗

有关涂料罐内防腐的标准有哪些，包括微生物检测

一般试验机厂的成形试验机都是杯突试验机，不知增加模具能否做扩孔、锥杯、凸耳....GB-T15825相关试验国内有款BCS-30通用板材成形试验机，不知道怎么联系。

香港扩大新冠疫苗接种群组，新增12至15岁青少年

我的实验需要测底泥的总氮和总磷，总氮用凯氏定氮，用扩散代替蒸馏，碰到了很多问题，请帮我一起解决一下：首先，消煮到什么时候才算合适，我用380℃消煮，加土样的样品消煮液最后成蓝绿色，消煮管底部是固体物，上次液体还算清亮，但一旦冷却后就混浊了，变成奶绿色。空白样品消煮液是清亮的蓝色，没有固体物。然后，用扩散法，加好样后，40摄氏度恒温培养24小时，指示剂也没变色。我不知道问题是出在哪里了，是没消煮好，还是扩散法有问题？

PCR相关经验分享PCR常见问题-分析及对策(无扩增产物、非特异性扩增、拖尾、假阳性)问题1：无扩增产物 现象：正对照有条带，而样品则无 原因: 1.模板:含有抑制物，含量低 2.Buffer对样品不合适 3.引物设计不当或者发生降解 4.反应条件：退火温度太高，延伸时间太短 对策: 1.纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量 2.更换Buffer或调整浓度 3.重新设计引物（避免链间二聚体和链内二级结构）或者换一管新引物 4.降低退火温度、延长延伸时间 问题2：非特异性扩增 现象：条带与预计的大小不一致或者非特异性扩增带 原因： 1.引物特异性差 2.模板或引物浓度过高 3.酶量过多 4.Mg2+浓度偏高 5.退火温度偏低 6.循环次数过多 对策： 1.重新设计引物或者使用巢式PCR 2.适当降低模板或引物浓度 3.适当减少酶量 4.降低镁离子浓度 5.适当提高退火温度或使用二阶段温度法 6.减少循环次数 问题3：拖尾 现象：产物在凝胶上呈Smear状态。 原因： 1.模板不纯 2.Buffer不合适 3.退火温度偏低 4.酶量过多 5.dNTP、Mg 2+浓度偏高 6.循环次数过多 对策： 1.纯化模板 2.更换Buffer 3.适当提高退火温度 4.适量用酶 5.适当降低dNTP和镁离子的浓度 6.减少循环次数 问题4：假阳性 现象：空白对照出现目的扩增产物 原因： 靶序列或扩增产物 的交*污染 对策： 1.操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外； 2.除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管 及加样枪头等均应一次性使用。 3.各种试剂最好先进行分装，然后低温贮存 PCR引物设计的黄金法则 （转自tiangen）1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区2.引物长度一般在15~30碱基之间。 引物长度（primer length）常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。3.引物GC含量在40%~60%之间，Tm值最好接近72℃。 GC含量（composition）过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。另外，上下游引物的Tm值（melting temperature）是寡核苷酸的解链温度，即在一定盐浓度条件下，50%寡核苷酸双链解链的温度。有效启动温度，一般高于Tm值5~10℃。若按公式Tm= 4（G+C）+2（A+T）估计引物的Tm值，则有效引物的Tm为55~80℃，其Tm值最好接近72℃以使复性条件最佳。4.引物3′端要避开密码子的第3位。 如扩增编码区域，引物3′端不要终止于密码子的第3位，因密码子的第3位易发生简并，会影响扩增的特异性与效率。5.引物3′端不能选择A，最好选择T。 引物3′端错配时，不同碱基引发效率存在着很大的差异，当末位的碱基为A时，即使在错配的情况下，也能有引发链的合成，而当末位链为T时，错配的引发效率大大降低，G、C错配的引发效率介于A、T之间，所以3′端最好选择T。6. 碱基要随机分布。 引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3’端相似性较高的序列，否则容易导致错误引发（False priming）。降低引物与模板相似性的一种方法是，引物中四种碱基的分布最好是随机的，不要有聚嘌呤或聚嘧啶的存在。尤其3′端不应超过3个连续的G或C，因这样会使引物在GC富集序列区错误引发。7. 引物自身及引物之间不应存在互补序列。 引物自身不应存在互补序列，否则引物自身会折叠成发夹结构（Hairpin）使引物本身复性。这种二级结构会因空间位阻而影响引物与模板的复性结合。引物自身不能有连续4个碱基的互补。 两引物之间也不应具有互补性，尤其应避免3′ 端的互补重叠以防止引物二聚体（Dimer与Cross dimer）的形成。引物之间不能有连续4个碱基的互补。 引物二聚体及发夹结构如果不可避免的话，应尽量使其△G值不要过高（应小于4.5kcal/mol）。否则易导致产生引物二聚体带，并且降低引物有效浓度而使PCR 反应不能正常进行。8. 引物5′ 端和中间△G值应该相对较高，而3′ 端△G值较低。 △G值是指DNA 双链形成所需的自由能，它反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性，△G值越大，则双链越稳定。应当选用5′ 端和中间△G值相对较高，而3′ 端△G值较低（绝对值不超过9）的引物。引物3′ 端的△G 值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA 聚合反应。（不同位置的△G值可以用Oligo 6软件进行分析）9.引物的5′端可以修饰，而3′端不可修饰。 引物的5′ 端决定着PCR产物的长度，它对扩增特异性影响不大。因此，可以被修饰而不影响扩增的特异性。引物5′ 端修饰包括：加酶切位点；标记生物素、荧光、地高辛、Eu3+等；引入蛋白质结合DNA序列；引入点突变、插入突变、缺失突变序列；引入启动子序列等。 引物的延伸是从3′ 端开始的，不能进行任何修饰。3′ 端也不能有形成任何二级结构可能。10. 扩增产物的单链不能形成二级结构。 某些引物无效的主要原因是扩增产物单链二级结构的影响，选择扩增片段时最好避开二级结构区域。用有关软件（比如RNAstructure）可以预测估计mRNA的稳定二级结构，有助于选择模板。实验表明，待扩区域自由能（△G°）小于

大功率的X光管（3KW或4KW）正在工作时，突然停电，而冷却系统是水冷系统，这种突然停电一定会造成X光管报废吗？其损坏的几率有多大？或者将损伤X光管多少工作时间的寿命？一般这种X光管需要多少钱？谢谢！！！

每次在用石墨炉的时候都会提示选择平台管还是涂层管，图中左为平台管右为涂层管，不同之处就在于中心管里的小台，因此设置进样针深度就有不同，按性能分：普通石墨管(非热解)适用于低温(≤2000℃)原子化元素如银、镉、铅；平台石墨管适用于中、低温(≤2400℃)原子化元素。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667499_3094157_3.jpeg

请问石墨炉中的平台管和涂层管有什么区别呢？还有石英窗上有灰尘最好用什么擦？谢谢。

笔者是做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的，最近在学习液相色谱，遇到一些问题希望有人能帮忙解释下1.管径越小，谱带扩张越小，峰型越对称；管长越短，谱带扩张越小；但管长越长，色谱峰对称性越好管径和管长能影响谱带扩张我可以理解，但为什么会影响色谱峰的对称性？2.为什么目标物在流动相的扩散系数越大，谱带扩张越小同时色谱峰的对称性也好按我的理解，扩散系数越大不是越容易在进样前扩散到整个管路从而增大谱带展宽吗，而且为什么会影响对称性3.流速越大谱带扩张越小，但为什么对称性会变差我其实一直不太明白峰不对称到底是原因，希望有老师讲解一下

公司需要扩项，但总工是管实验室的，不太清楚现场这边需要怎么扩，无法给与过多的指导，没办法，上来求助下各位老师和专家大大们，扩项中现场采样需要准备一些什么材料，具体流程是怎么走的，有没有比较具体的指导文件，希望能帮帮我，如果可以请发到我邮箱（307650953@qq.com），吾将铭感五内！

一般要看拉曼谱图好看不好看？是要看它的什么，分辨率、灵敏度、还有激光的强度。另外还有什么会影响到呢？谁有测胶管的拉曼，有没有谱图？

谁有关于碳管SEM或TEM电镜图分析的通俗易懂资料

各位大虾：我知道如何制备涂Ta石墨管，就是不知道如何制备涂锆石墨管，请那位大虾告诉我好吗？

石墨炉分析中，哪些元素的测定要用涂锆或涂镧石墨管，其作用机理是什么？欢迎大家讨论！

以前在本版曾向老师学到高温下铝跟碳会发生反应，所以石墨炉测铝必须用涂钽或涂锆的石墨管，我一直奉之为圭臬。最近，知道有同行也用石墨炉测铝，却并没有涂钽或涂锆，但达到了客户的要求。这是怎么回事？请了解内情的老师发表下意见，让我们再长知识。“听君一席话，胜读十年书”，不亦乐乎？