想请教一个问题,就是英国和欧洲药典中,在很多头孢类抗生素控制标准中都列出了几个有关物质的结构图和化学名称,想知道这些有关物质的结构应该是经过研究确证过的,才可能给出来,那这些研究文献有没有公开呢?在什么地方可以查到呢一般?英国药典本身没有什么信息,只给出部分有关物质的结构,没注明出自哪里?
在GMP法规中,对一些药物的生产厂房设施做出了特殊的规定,跟小伙伴儿们分享一下,青霉素类和头孢类两者之间有没有本质的区别。抗生素是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)产生、能抑制或杀灭其他微生物的物质。抗生素分为天然品和人工合成品,前者由微生物产生,后者是对天然抗生素进行结构改造获得的部分合成产品,头孢是属于抗生素类。这两者都属于β-内酰胺类抗生素。头孢菌素类(Cephalosporins)是由冠头孢菌培养液中分离的头孢菌素C,经改造侧链而得到的一系列半合成抗生素。其抗菌谱广,对厌氧菌有高效;引起的过敏反应较青霉素类低;对酸及对各种细菌产生的β-内酰胺酶较稳定;作用机理同青霉素,也是抑制细菌细胞壁的生成而达到杀菌的目的.属繁殖期杀菌药。(头孢菌素是青霉素近源的头孢菌属的真菌发酵液离而来。)青霉素一般是静脉滴注的,药效强,但抗菌谱窄,且半衰期短。1.笫一代头孢菌素第一代头孢菌素是60年代初开始上市的。从抗菌性能来说,对第一代头孢菌素敏感的菌主要有β-溶血性链球菌和其他链球菌、包括肺炎链球菌(但肠球菌耐药),葡萄球菌(包括产酶菌株)、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌、志贺菌等。不同品种的头孢菌素可以有各自的抗菌特点,如头孢噻吩对革兰阳性菌的抗菌作用较优,而头孢唑林则对某些革兰阴性菌有一定作用。但是,第一代头孢菌素对革兰阴性菌的β-内酰胺酶的抵抗力较弱,因此,革兰阴性菌对本代抗生素较易耐药。第一代头孢菌素对吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、产气杆菌、假单胞菌、沙雷杆菌、拟杆菌、粪链球菌(头孢硫脒除外)等微生物无效。本代抗生素中常用品种有头孢唑林、头孢氨苄、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢克罗等。其中除头孢唑林只能供注射外,其他的均可用于口服,也称口服头孢。头孢噻吩、头孢噻啶、头孢来星、头孢乙腈、头孢匹林等均已少用或不用。 2.笫二代头孢菌素第二代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌效能与第一代相近或较低,而对革兰阴性菌的作用较为优异,表现在:(l)抗酶性能强一些革兰阴性菌(如大肠杆菌、奇异变形杆菌等)易对第一代头孢菌素耐药。第二代头孢菌素对这些耐药菌株常可有效。(2)抗菌谱广第二代头孢菌素的抗菌谱较第一代有所扩大,对奈瑟菌、部分吲哚阳性变形杆菌、部分枸橼酸杆菌、部分肠秆菌属均有抗菌作用。第二代头孢菌素对假单胞属(铜绿假单胞菌)、不动杆菌、沙雷杆菌、粪链球菌等无效。临床应用的第二代头孢菌素主要品种有头孢孟多、头孢西汀(美福仙),头孢呋新(西力欣),头孢克罗等。3.笫三代头孢菌素第三代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌效能普遍低于第一代(个别品种相近),对革兰阴性菌的作用较第二代头孢菌素更为优越。(1)抗菌谱扩大第三代头孢菌素的抗菌谱比第二代又有所扩大,对铜绿假单胞菌、沙雷杆菌、不动杆菌、消化球菌、以及部分脆弱拟杆菌有效(不同品种药物的抗菌效能不尽相同)。对于粪链球菌、难辨梭状芽胞杆菌等无效。(2)耐酶性能强对第一代或第二代头孢菌素耐药的一些革兰阴性菌株,第三代头孢菌素常可有效。常用有:头孢哌酮(先锋必素)、头孢三嗪(罗塞秦、菌必治)、头孢噻肟钠、头孢他啶、头孢唑肟等。 4.笫四代头孢菌素第三代头孢菌素对革兰阳性菌的作用弱,不能用于控制金黄色葡萄球菌感染。近年来发现一些新品种如头孢匹罗(Cefpirome)等,不仅具有第三代头孢菌素的抗菌性能,还对葡萄球菌有抗菌作用,称为第四代头孢菌素。关于第一至第四代的划分不仅适用于头孢菌素,其他的一些β-内酰胺抗生素也可按此分代。常用有拉他头孢、头孢匹罗、氨曲南等。1.青霉素和头孢菌素都属于β-内酰胺类抗生素。2.青霉素是青霉菌培养液中提取精致获得的,是一种窄普抗生素,其基本结构是母核6--氨基青霉烷酸(6-APA),其中β--内酰胺环对抗菌活性起重要作用。3.头孢菌素是一类来自头孢菌的广谱抗生素。4.头孢菌素和青霉素类都具有相同的β-内酰胺环,所不同的是头孢菌素系7--氨基头孢烷酸(7--ACA)的衍生物,青霉素由6--氨基青霉烷酸(6-APA),两者的区别只是青霉素母核中五元噻唑环换成头孢菌素的六元双氢噻嗪环。
牛用兽药抗生素头孢类药物用哪些
往年6至8月份本来就是淡季,现在分级目录又还没有定,企业都很迷茫啊。进不进得了目录结果完全不一样,所以下游制剂企业观望情绪很重。”华北制药一位人士对记者说。 《抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)》(下称“办法”)将于7月1日正式实施。自5月中旬办法发布以来,国内抗生素原料药企业“置身冰窟”,多数品种量价齐跌,其中头孢菌素类原料药厂商受苦最甚。 “医药中间体7ACA从去年年底的830多元/公斤跌到了现在的560元/公斤。”广东一家生产抗生素原料药的上市公司杨先生告诉记者。7ACA是头孢制剂最重要的中间体之一,广泛用于合成头孢曲松等抗生素。 在日前结束的中国原料药大会上,丽珠集团、联邦制药等多家抗生素原料药生产企业反映,办法严格限制抗生素使用的效应已经显现,目前下游制剂企业观望情绪浓重,造成上游原料药降价滞销。 剑指抗生素滥用 办法规定,三级医院购进抗菌药物品种不得超过50种,二级应用不得超过35种。 “头孢在医院里用得太多了。同样是抗感染药,安乃近和青霉素比头孢要便宜很多,但是医生不愿意开。”浙江一家生产头孢类抗生素的公司经理金先生表示,由于头孢类药物相较其他抗感染药定价更高,医生得到的回扣也较多,因此占据了市场较大的份额。
摘要:有关物质是药物质量控制的重要项目。与发达国家相比,国内申请人对头孢菌素有关物质的研究显得比较薄弱。本文对该类抗生素有关物质的产生途径和结构进行了分析,以期引起申请人注意,并进一步重视对该类抗生素有关物质的研究工作,不断提高有关物质研究和控制水平。我们将继续对各具体品种以及各国对该类抗生素有关物质控制的情况进行介绍和分析。关键词:头孢菌素 有关物质 质量控制
肉类抗生素残留检测仪具有多种功能,主要包括: 快速筛查与检测:利用化学分析技术和光谱学技术,肉类抗生素残留检测仪能够快速、准确地检测肉类中的抗生素残留量。它具备高灵敏度和高特异性,能够在短时间内完成大量样品的检测。 多种样品检测:肉类抗生素残留检测仪可以检测多种肉类产品中的抗生素残留,包括猪、鸡、鸭、羊、牛等畜禽肉产品,以及牛奶等乳制品。这使得它在食品安全监管和检验检疫领域具有广泛的应用价值。 抗生素种类识别:检测仪能够识别多种抗生素类型,包括常见的青霉素类、头孢菌素类、四环素类等。通过特定的试剂或传感器进行反应或测量,仪器可以分析出样品中抗生素的种类和浓度。 食品安全监管:肉类抗生素残留检测仪在食品安全监管领域发挥着重要作用。它可以帮助监管部门监测肉类产品中的抗生素残留情况,确保肉类产品符合食品安全标准,保护消费者的健康权益。 数据存储与分析:检测仪通常具有数据存储功能,可以自动保存检测数据,方便后续的数据分析和追溯。此外,一些高级的检测仪还具备数据传输功能,可以将检测数据实时传输到监管部门或企业的数据中心,实现远程监控和管理。 食品安全追溯:肉类抗生素残留检测仪还可以用于食品质量追溯和溯源。通过检测肉类产品中的抗生素残留情况,可以追溯出生产环节中可能存在的食品安全问题,从而采取相应的措施加以改进和防范。 总之,肉类抗生素残留检测仪是一种高效、精准的检测仪器,它具备快速筛查、多种样品检测、抗生素种类识别、食品安全监管、数据存储与分析以及食品安全追溯等多种功能,为保障消费者的食品安全发挥着重要作用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405151145174806_5022_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
我在做毕业设计,请问有没有谁知道用高效液相色谱法(紫外光检测器)测河流中某一类抗生素的实验大概要做多久?难不难?步骤复杂吗? [b][/b]我测的是喹诺酮类抗生素,本科毕业设计,不发表,但也要写好啊,呵呵,一万多字
抗生素头孢喹肟的动物体内药动学分析 头孢喹肟是目前唯一一个动物专用第四代头孢类抗生素,具有抗菌谱广,抗菌活性强的特点,适用于非肠道用药;源于基本头孢菌素结构的化学修饰提供了头孢喹肟的两性离子性质。头孢喹肟的这一特性可以促进其迅速跨生物膜渗透作用(包括细菌细胞壁的孔蛋白),从而增强生物利用度,较第二代和第三代头孢菌素抗菌谱更广。它对临床重要细菌的染色体和质粒编码的β-内酰胺酶高度稳定。被用于治疗动物呼吸道的疾病,牛的急性乳腺炎和腐蹄病,小牛败血症,猪子宫炎,乳房炎,无乳综合征,马驹败血病,其也是治疗羊的各类疾病的药物。 材料和方法: 头孢喹肟,、色谱乙腈、色谱甲醇、三氟乙酸(TFA)、去离子水。 岛津高效液相色谱仪、SPD-10AVP UV-VIS检测器268纳米处进行检测、柱温箱40°C、Phenomenex Gemini C18色谱柱 (250 mm ×4.6 mm; 5u m)。 流动相为乙腈和0.1%三氟乙酸水溶液,以0.9 ml/min的流速进行洗脱。 标准溶液配制: 头孢喹肟的储备溶液通过直接称量干燥后的标准物质溶解于水中,浓度1mg/ ml,并将该溶液保存于-70℃。头孢喹肟标准溶液通过加入空白血浆配制成溶度为0, 0.02, 0.04, 0.10, 0.40, 1, 2, 4, 10,和 12 ug/ml的溶液。 样品制备:200ul血浆中加入1.5毫升微量离心管中,加入等体积的甲醇使蛋白质沉淀,离心(4000转/min)10分钟后,300ul的上清离心液移入新鲜小瓶中,加入150ul去离子水混合,再吸取50ul上清液进样分析。 液相方法的验证: 选择性-选择性通过分析空白血浆、加入头孢喹肟的血浆、从羊服用头孢喹肟药代动力学研究中获得的血浆样品进行评价,无内源性化合物对目标化合物的干扰。 线性标准曲线-本方法的线性通过在0.02-12ug/ml的范围内的校正曲线评价。 灵敏度-通过进样 0.01ug/ml-0.1 ug/ml评价其信噪比。 精密度和准确度-头孢喹肟样品分低中高浓度分别进样分析,每个浓度分别进样六次日间、日内测定。 回收率-为了计算头孢喹肟的绝对回收率分别加入 0.4ug/ml, 2ug/ml, 和10ug/ml浓度样品,每个浓度分别重复6次进行加入和提取。 稳定性-标准
我用液相色谱测磺胺类抗生素和喹诺酮类抗生素(共五种物质),除了不到两分钟有两个溶剂峰,再也没有峰了,一直很平的直线。流动相是甲醇-水,还试过乙腈-水,均没有峰。求大神指导一下。
肉类抗生素检测仪器是一种专门用于检测肉类产品中抗生素残留的设备。该仪器利用现代化技术,如物化、生物化学和光电等方法,对肉类样品中的特定抗生素物质进行快速检测和分析。 肉类抗生素检测仪器的工作原理通常包括样品制备、提取、反应和检测等步骤。首先,从肉类样品中提取出可能的抗生素残留物,然后利用特定的试剂或抗体与这些残留物发生反应,产生可测量的信号。最后,仪器通过检测这些信号的强度或数量来确定肉类中抗生素的残留量。 肉类抗生素检测仪器具有多种特点: 高效性:能够在短时间内完成大量样品的检测,提高检测效率。 精准性:采用先进的检测技术和算法,能够准确测量肉类中抗生素的残留量。 稳定性:仪器性能稳定,检测结果可靠。 便捷性:操作简单,易于使用,不需要复杂的预处理步骤。 肉类抗生素检测仪器广泛应用于食品安全检测领域,对于确保肉类产品的质量和安全性具有重要意义。它可以用于检测各类肉类产品,如猪肉、牛肉、鸡肉等,以及肉制品如香肠、火腿等。通过使用肉类抗生素检测仪器,食品生产企业可以及时发现并解决抗生素超标问题,保障消费者的健康和安全。 此外,肉类抗生素检测仪器还可以用于监管部门的抽检工作,对市场上的肉类产品进行监测和评估,确保市场的食品安全。同时,该仪器也可以用于科研和教学领域,为相关研究提供准确的检测数据和科学支持。 总之,肉类抗生素检测仪器是一种重要的食品安全检测设备,对于保障肉类产品的质量和安全性具有重要意义。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405091057315400_8228_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
LC-MS/MS测定动物组织中10种β-内酰胺类抗生素残留 摘要:采用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定动物组织中青霉素G、青霉素V、阿莫西林、氨苄西林、苯唑青霉素、萘夫西林、双氯西林、哌拉西林、头孢氨苄、头孢唑林等10种β-内酰胺类抗生素残留量,以青霉素G-D7为内标。β-内酰胺类抗生素残留物用乙腈水溶液提取,用艾杰尔PEP-2固相萃取小柱净化,采用高效液相色谱-串联质谱测定,使用内标法定量。本方法采用5ug/kg、10ug/kg、25ug/kg,3个添加浓度,每个浓度添加6个平行样,上述10种β-内酰胺类抗生素的回收率在平均在70%-110%,相对偏差小于10%。关键词:液相色谱串联质谱法;β-内酰胺类药物;动物组织 β-内酰胺类抗生素(β-lactams)是指化学结构中具有β-内酰胺环的一类抗生素.其侧链的改变形成了许多不同抗菌谱和抗菌作用的抗生素,包括临床常用的青霉素与头孢菌素。此类药物广泛用于产肉动物的呼吸、肠胃、泌尿生殖和皮肤病毒感染的治疗和预防,它们的使用会引起动物源性食品中兽药残留的存在,这种残留将对青霉素过敏的人产生健康危害。更为重要的是,抗生素被长期低剂量摄入健康人肠道,会破坏健康人肠道正常菌群环境,导致人体免疫力的降低,而且长期使用会产生抗药性,危害人们的身体健康。欧盟、美国、日本、中国、国际食品法典委员会都对动物源食品中β-内酰胺类抗生素药物残留规定了最大残留限量。为确保消费者的食品安全,世界各地均对动物组织中β-内酰胺类抗生素有允许最大残留量的要求。本研究建立了采用高效液相色谱三重四级杆质谱法对动物组织中10种β-内酰胺类抗生素残留的检测方法,具有更高的回收率、稳定性和实用性。1. 材料与方法1.1仪器与试剂1.1.1试剂和材料乙腈、甲醇:德国默克,色谱纯;甲酸:色谱纯;氯化钠:分析纯;氢氧化钠:分析纯;磷酸二氢钾:分析纯;磷酸氢二钾:分析纯;固相萃取柱:艾杰尔PEP-2(500 mg/6mL)。标准品:购自DR公司。0.1 mol/L氢氧化钠:称取4g氢氧化钠,并用水稀释至1000mL。0.05mol/L 磷酸盐缓冲溶液(pH 8.5)。称取8.7 g磷酸氢二钾,超纯水溶解,稀释至1000mL,调节pH 至8.5±0.1。标准储备溶液:分别称取约0.01 g(精确至0.001 g)标准品,分别用乙腈:水溶液(1+9)溶解定容至[font=Times New Rom
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401120906069016_9127_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 肉类抗生素检测仪器是一种用于检测肉类中抗生素残留的仪器。随着人们对食品安全和健康问题的关注不断提高,抗生素残留问题逐渐引起了社会的广泛关注。抗生素残留对人体健康的影响非常大,长期摄入含有抗生素残留的肉类可能导致耐药性的产生,甚至引发过敏反应。 肉类抗生素检测仪器的使用可以帮助食品生产商和监管机构快速准确地检测肉类中的抗生素残留,确保食品的安全性和可靠性。这种仪器通常采用光谱分析、色谱分析等技术,通过检测肉中的抗生素成分来判定是否存在抗生素残留。 此外,肉类抗生素检测仪器还可以帮助消费者更好地了解市场上销售的肉类产品的质量。消费者在购买肉类产品时,可以通过查看产品标签或咨询商家了解该产品是否经过抗生素检测。这将有助于消费者选择更加健康、安全的食品,从而提高人们的健康水平。 总之,肉类抗生素检测仪器作为一种现代化的检测设备,在保障食品安全和保护人们健康方面发挥着重要的作用。随着人们对食品安全和健康问题的关注不断提高,肉类抗生素检测仪器的应用将会越来越广泛。
想做磺胺类抗生素的富集,应该用什么样的柱子,便宜又很好地富集,谢谢大神们了,要是想要购买HLB萃取小柱,应该去哪里购买,谢谢大神们了~~~急急急~~
两个多月过去了,三聚氰胺事件正在逐渐淡出人们的记忆,有报道说,蒙牛和伊利两家企业的奶制品销售均已恢复到正常水平的八成。然而近日来,一条关于牛奶中非法添加“抗生素分解剂”的消息开始在网上流传。这种神秘的“牛奶抗生素分解剂”到底是什么物质?会成为下一个“三聚氰胺”吗?为此,笔者搜集了目前网上有关信息,并查阅了相关文献资料,总结如下:1.使用抗生素分解剂可大大节约成本 我国《无公害食品生鲜牛乳》行业标准中明确规定生鲜乳中抗生素“不得检出”,但是由于乳牛用药不当和不注意安全采乳时间等原因,目前抗生素含量超标的“有抗奶”仍广泛存在。一支几十元的“抗生素分解剂”可分解4到5吨牛奶中的抗生素,而1吨 “有抗奶”和“无抗奶”的收购价格相差近千元,分解剂的使用极大的节约了企业生产成本。 另外,用含抗生素的原奶做酸奶或乳酪时,残留的抗生素会抑制细菌的发酵,从而影响制品的产量和质量,这也是市场上酸奶价格普遍较贵的主要原因,如果使用了抗生素分解剂后,有抗奶可以加工成质量达标的酸奶,将为企业带来更可观的利润。2.抗生素分解剂是什么物质?真有那么神奇? 所谓抗生素分解剂,其实就是β-内酰胺酶,有A类、B类两种,可分别对青霉素类和头孢类抗生素起分解作用。 按某公司的介绍,该产品采用基因重组技术构建了β-内酰胺酶高效表达菌株,通过色谱层析技术获得重组β-内酰酶(TEM1),具有纯度高、活性高、专一性强等特点。A类可以有效的分解β-内酰胺类抗生素,包括青霉素G;氨基青霉素类,如氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林;羧基青霉素类,如羧苄西林、替卡西林等;及脲基青霉素类,如呋苄西林、美洛西林等。而B类则可以水解头孢羟氨苄、头孢拉定、头孢克洛、头孢呋辛、头孢克肟、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松等药物。 由于青霉素是目前治疗牛乳腺炎的首选药物,同时也是牛奶中最常见的残留抗生素,此时抗生素分解剂就可派上用场。 有不同意见认为,牛奶中的抗生素残留成分复杂,种类多样,因此单一的针对一两种抗生素的所谓分解剂不可能起到某些产品宣传的“分解率达到99%以上”神乎其神的效果。3.抗生素分解剂的使用有什么危害 β- 内酰胺酶是非法的食品添加剂,国际和国内均不允许该酶在牛奶中作为添加剂使用。 目前尚无β-内酰胺酶直接危害人体健康的相关资料。但是这不代表就一定没有危害,恰恰相反,唯其未知反而更易令人感到恐惧。只是由于目前还没有人对此课题进行研究或者短时期内一些潜在的危害还没有表现出来。 间接的危害有:该分解剂的使用可能助长牛奶生产中β-内酰胺类抗生素的滥用,这会加速耐药菌的传播。4.有多少家企业在使用抗生素分解剂 中国药品生物制品检定所的崔生辉博士在《“生鲜牛乳抗生素分解剂”的鉴定与检测》一文中指出,2006年5~8月间分3次从北京零售市场上随机采集了5 个厂家生产的38 份牛奶样品中有63.12%(24/38) 检出了β- 内酰胺酶。 现在在网上还可以搜出2006年的介绍抗生素分解剂的网页,消息来源显示是青年时报。在另一则2006年8月的网上新闻中记者提到,某产品销售商称“蒙牛、伊利和三鹿都使用我们的产品,蒙牛主要是内蒙总厂使用,伊利主要是一些比较大的分厂在使用,还有一些国内较知名的乳业公司正在跟我们洽谈,想使用我们的产品”。所以抗生素分解剂并不是一种新的非法添加剂,很可能在2006年就已经普遍使用了,当时也有新闻披露,但是没有引起广泛的关注。 (文 露露)
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401120915424317_363_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 肉类抗生素检测仪是一种用于快速检测肉类中抗生素残留的仪器。相比于传统的检测方法,肉类抗生素检测仪具有许多优势,使得肉类抗生素残留的检测更加快速、准确和方便。 首先,肉类抗生素检测仪具有高灵敏度。该仪器采用先进的检测技术,可以检测出肉类中微量的抗生素残留,灵敏度极高,能够满足相关法规的要求。 其次,肉类抗生素检测仪具有快速检测的特点。传统的检测方法需要长时间的微生物培养和繁琐的实验操作,而肉类抗生素检测仪可以在短时间内得出检测结果,大大缩短了检测时间,提高了检测效率。 此外,肉类抗生素检测仪操作简便。该仪器采用自动化设计,操作简单易懂,无需专业技术人员即可完成检测。同时,仪器采用便携式设计,方便携带至现场进行快速检测。 最后,肉类抗生素检测仪可以批量处理样品。该仪器通常采用流水线式设计,可以同时处理多个样品,大大提高了检测的通量和效率。 综上所述,肉类抗生素检测仪具有高灵敏度、快速检测、操作简便和批量处理样品等优势。这些优势使得肉类抗生素检测仪成为肉类生产、加工和监管领域中不可或缺的检测工具,为保障食品安全和公众健康提供了有力支持。
肉类抗生素残留检测仪在多个领域都有重要的应用场景,具体如下: 食品生产企业:在食品生产过程中,企业需要严格控制食品中抗生素的残留量,以保证食品安全。抗生素残留检测仪可以帮助企业实现对食品中抗生素残留的实时监测,提高产品质量和安全性。 餐饮机构:餐饮机构需要对所采购的食材进行严格的质量把关,确保食品中不存在抗生素残留。通过使用抗生素残留检测仪,餐饮机构可以方便地检测食材中的抗生素残留,保证食品安全。 监管部门:监管部门需要对食品生产和流通环节进行监督和检查,以确保食品安全。通过使用抗生素残留检测仪,监管部门可以快速、准确地检测食品中的抗生素残留,提高监管效率和准确性。 养殖场:在养殖环节中,养殖场可以定期使用肉类抗生素残留检测仪对肉类产品进行检测,确保产品质量符合食品安全标准。这有助于养殖场及时调整养殖管理策略,减少抗生素的使用,从源头上保障肉类的安全。 屠宰场和食品深加工企业:这些场所也需要对肉类产品进行抗生素残留检测,以确保产品符合相关标准和法规要求。 科研和教育机构:在科研和教育领域,肉类抗生素残留检测仪可以用于研究和教学,帮助科研人员和学生了解抗生素在肉类产品中的残留情况和检测技术。 总之,肉类抗生素残留检测仪在食品安全监管、养殖、科研和教育等领域都有广泛的应用场景,为保障食品安全和维护人们的身体健康发挥着重要作用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405151146490913_7004_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25638]大环内酯类抗生素的分析方法[/url]
【摘要】本文综述了β-内酰胺类抗生素高分子聚合物测定的国内外研究进展,介绍了聚合物测定的原理和具体方法,分析了目前在聚合物测定中存在的问题,并针对问题提出了处理建议。 【关键词】高分子聚合物、质控现状、测定方法 1、概述 抗生素是临床用量最大和较易发生不良反应的药物。其中最常见的一类不良反应就是过敏反应。多年来的研究已证明,在β-内酰胺类抗生素所致的速发型过敏反应中,药物分子本身只是半抗原,药物中存在的高分子聚合物才是引发速发型过敏反应的真正过敏原,因此严格控制抗生素中高分子聚合物的含量有着重要的意义。 本文综述了高分子聚合物测定方法在国内外的研究进展,对实际测定过程中遇到的问题作简单的分析和探讨。 2、高分子聚合物的分类 抗生素中的高分子杂质系指药品中分子量大于药物本身的杂质总称,其分子量一般在1000~5000Da,个别可达10000Da左右。β-内酰胺类抗生素中的高分子杂质按其来源通常被分为两类:外源性杂质和内源性杂质。 外源性杂质包括蛋白、多肽、多糖等类杂质或抗生素和蛋白、多肽、多糖等的结合物,来源于发酵工艺,如青霉素中的青霉噻唑蛋白、青霉噻唑多肽等。 内源性杂质是指抗菌药物的自身聚合产物,聚合物既可来自生产过程,又可在储存中形成,甚至在用药时也可产生。对于现在的生产工艺,外源性的高分子杂质已经较少产生,对内源性聚合物的控制是当前抗生素高分子杂质质量控制的重点。 金少鸿等人的研究表明,高分子聚合物不仅能引发IgE介导的过敏反应,而且青霉素类的抗生素还能经胃肠道吸收而引发过敏反应。故对β-内酰胺类抗生素中的高分子聚合物进行严格的控制,可以保证临床用药的安全有效
随着我国市场经济的深入发展和药物研发能力的不断提高,每年向国家食品药品监督管理局申报的抗生素新品种的数量始终保持在较高的水平上,一方面为感染性疾病的治疗提供丁较多的手段,但另一方面,在经济效益的驱动下,我国新抗生素研发方面还存在以下几个误区:1.抗生素复方制剂的合理性有待进一步研究①磺胺增效剂——甲氧苄嘧啶(TMP)与非磺胺类抗生素组方磺胺类药物主要抑制了细菌的二氢叶酸(DHFA)的合成,而TMP则抑制了二氢叶酸还原酶(DHFR)的活性,进一步阻止了四氢叶酸(THFA)的合成,由于两者从不同途径同时阻断了细菌的叶酸代谢系统,故TMP起到了磺胺增效作用。但我国在抗生素复方制剂的研发过程中,把TMP作为万能抗菌增效剂,出现了TMP加头孢氨苄、TMP加四环素、TMP加庆大霉素、甚至TMP加黄连素等不合理的复方制剂。②β-内酰胺类酶抑制剂,如克拉维酸钾、舒巴坦钠和三唑巴坦钠,与各种头孢菌素的复方制剂不宜随意组合,应从各种头孢菌素固有抗菌谱及半衰期与酶抑 制剂的半衰期、毒性大小和两者的最佳配比去考虑组方的合理性。但现在却有开发各种头孢菌素与β-内酰胺类酶抑制剂的复方制剂如:头孢呋辛钠与舒巴坦钠、头孢曲松钠与三唑巴坦钠或舒巴坦钠,未从抗菌谱和两者的半衰期的差别予以全面考虑。
想要检测抗生素发酵生产菌渣中残留的抗生素含量,用三氯乙酸对菌渣中抗生素进行了提取,想要用固相萃取柱对提取液进行净化提纯,目标物是硫酸新霉素,极性很大,属于氨基糖苷类抗生素。请问该如何选择固相萃取柱?
长期以来,人们对于病原菌耐药的认识基本上停留在特定病原菌对特定抗生素的耐药机制,以及特定抗生素对病原菌的抑菌机理上。然而相关研究表明,在抗生素使用与病原菌耐药水平之间存在着一种宏观的量化关系,即一定范围内的抗生素使用可以导致病原菌整体耐药水平以及耐药菌感染率的变化,这种关系就是抗生素与病原菌之间的量化关系。 有关抗生素与病原菌之间量化关系研究的历史不长,而对其集中、深入的研究也只是近几年才展开的。在发达国家,特别是对抗生素使用严格控制的北欧国家此类研究开展较多,而在发展中国家则基本为空白。造成这一领域研究起步晚,发展不均衡主要有两方面因素。 首先,相关研究需要通过一定范围内大样本的调查,收集、处理各种病原菌和抗生素使用的相关数据。在发达国家,有关病原菌耐药和抗生素使用的监测机构健全,可以方便地获取和处理大量的相关数据,加之有流行病学、统计学、药理学、微生物学以及临床医学等多学科的协作,可以深入、细致、及时地研究抗生素使用与病原菌耐药之间的量化关系。 而在发展中国家,相关的监测机构不健全。以国内为例,目前各级医疗机构有关病原菌耐药的数据和抗生素使用的数据,由不同的职能科室、部门管理,信息交流困难,导致了我们在这一领域中的研究远远落后于发达国家。 第二,不同抗生素剂量单位以及常用剂量差别很大,在大范围研究中无法比较和叠加。早期相关研究只能以抗生素的使用率和抗生素的费用消耗为指标,不能准确反映抗生素的实际使用情况。为解决这一难题,人们用成人每日常用剂量作为标准剂量,将不同抗生素的消耗量换算为统一标准单位,并命名为每日约定剂量(defined daily doses,DDD),以使用的DDD数表示抗生素的消耗量。每一种抗生素消耗量换算成DDD后可以比较和叠加。WHO于1996年推荐采用此方法来研究、监测抗生素的使用情况。正是在这一标准建立后,相关研究在短时间内取得了很大进展。这一领域的研究大致分为以下二类: 1、针对社区居民的大范围研究 此类研究的对象多为一个地区、一个国家,甚至可以是对多个国家的超大规模研究。研究结果对于指导相关国家和地区制定、修改控制抗生素使用的法规,检验相关控制措施的有效性具有重要指导意义。通过不同国家的对比研究还可以探讨自然条件、环境因素、社会因素、经济发展水平对抗生素使用与病原菌耐药水平之间量化关系的影响。 瑞典在1994年设立专门机构,率先启动了一项针对抗生素使用与病原菌耐药的全国性系统工程STRAMA,采取有针对性的措施消除抗生素不合理的使用,若干年后,瑞典抗生素的消耗量减少了22%,病原菌耐药水平也明显降低。 2、针对医疗机构的小范围研究 此类研究主要关注不同医院、不同病区、不同基础疾病条件下抗生素使用与病原菌耐药之间的量化关系,发现并证实了多种抗生素的消耗量与常见病原菌的感染率和耐药率之间存在密切的关系。 此类研究的重点通常是临床常见、对患者威胁最大的病原菌,如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎球菌和肠球菌,以及临床重点关注的抗生素,如万古霉素、大环内酯类抗生素和第三代头孢菌素等。其研究结果对于指导临床抗感染治疗即控制病原菌耐药水平的上升具有重要实用价值。 一项研究采用多元回归的方法,分析了以色列一家医院6个内科病区抗生素使用与病原菌耐药的数据,结果表明,这些病区阿米卡星和第3代头孢菌素的消耗量与临床耐药菌感染率密切相关。 目前只有为数不多的研究通过改变临床抗生素的使用,降低病原菌的耐药水平和耐药菌的感染率,可以说是这一领域研究的前沿,也是这一领域探索者的希望所在和最终目的。 Landman等通过减少医院中头孢菌素、亚胺培南、克林霉素和万古霉素的使用,增加含β-内酰胺酶抑制剂抗生素的使用,成功地降低了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐头孢他啶肺炎克雷伯菌的感染率。 近期研究还发现,临床增加氨苄西林/舒巴坦的使用量可以明显降低奇异变形杆菌和阴沟肠杆菌的耐药水平;而增加头孢吡肟的使用量可以降低MRSA的感染率。 有研究者曾对其所在医院烧伤病区抗生素使用和病原菌耐药的相关数据进行了统计分析,发现含β内酰胺酶抑制剂类抗生素的使用量与金黄色葡萄球菌耐药水平呈负相关。此外,他们目前已累积了该院烧伤病区8年来临床抗生素使用和病原菌耐药的全部数据,并建成了查询方便的数据库,为进一步进深入研究奠定了基础。 总之,抗生素使用与病原菌结构和耐药水平之间量化关系的研究对于指导临床抗感染治疗、合理使用抗生素,以及制定控制抗生素使用的相关法规具有重要意义,但目前在这一领域有许多方面有待进一步探索。目前国内有关抗生素和病原菌的相关信息的交流存在诸多障碍,这需要包括医疗机构管理者、相关专家以及临床医师共同努力,加强信息交流,通过深入研究抗生素使用与病原菌耐药之间的量化关系,为指导临床抗感染治疗,降低病原菌的耐药水平提供具有实际应用价值的信息。
大家做过乳制品中青霉素类抗生素的谈谈自己的经验以及遇到的各种问题,是用的那种方法,对GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法-液相色谱-质谱质谱法以及GB/T 22975-2008牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定-液相色谱-串联质谱法这两种方法的检测有什么看法,回收率怎么样?基质干扰明显嘛?样品测定液干净吗?大家共同来探讨一下,分享经验,共同进步!
先后使用0.1%甲酸、0.01M乙酸铵、0.01M乙酸铵(含0.1%甲酸)、0.01M甲酸铵、0.01M甲酸铵(含0.1%甲酸)作为水相进行实验,有机相使用乙腈,也曾往乙腈中添加0.1%甲酸。这四种抗生素的灵敏度就是上不去http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif,敢问同行们做此类抗生素时的仪器条件能分享下吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif
RT,水样中四环素类抗生素的检测该如何做?
最近在做抗生素发酵菌渣中抗生素残留量的检测,目标物是新霉素,属于氨基糖苷类抗生素,极性很大。准备使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进行检测,前处理采用三氯乙酸对菌渣中的新霉素进行提取,需要对提取液进行净化提纯,有没有老师知道这类药物一般选用什么类型的固相萃取柱?
请问有没有人做过鱼肝油里的四环素类抗生素?查了半天都没有查到相关的标准或者方法,请各位GGJJ江湖救急!
[size=4]要测定蜂蜜中四环素类抗生素和敌百虫,乐果,可空白的蜂蜜到哪儿找呢?时间很紧,大家有没有成熟的方法可供参考啊?我们曾经按国标做过都做不出来的。[/size]
请问有用固相微萃取液相色谱法检测磺胺类抗生素的啊
前言: 硫酸粘杆菌素又名硫酸粘菌素、克利斯汀(Colistin)、多粘菌素E(Polymyxin E)、抗敌素等,主要由粘杆菌素A和粘杆菌素B两种成分组成。在PH3-7.5范围内稳定。硫酸粘杆菌素由多粘杆菌产生,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用,用于治疗革兰氏阴性菌引起的肠道疾病,用作饲料添加剂,且有明显促生长作用。 硫酸多粘菌素B (多粘菌素B) 英文名:Polymyxin B Sulfate (Aerosporin)多粘菌素系由多粘芽胞杆菌产生的一组多肽类抗生素。多粘菌素b和e供药用。常用其硫酸盐,为白色结晶性粉末,易溶于水,有引湿性。在酸性溶液中稳定,其中性溶液在室温放置一周不影响效价,碱性溶液不稳定。多肽类抗生素具有肾及神经系统毒性,过度使用在动物体内大量残留,并且经过食物链而传递给人类。现今社会随着抗生素广泛使用,滥用和忽略休药期的事情时常发生,其安全问题已经引起人们的关注。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291046_454367_2290585_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307281450_454268_2290585_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307281450_454269_2290585_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307281450_454270_2290585_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291103_454384_2290585_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291103_454385_2290585_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291120_454395_2290585_3.jpg篇后总结: 第一次接触多肽类的兽药,第一次开放方法,跌跌碰碰中学到很多东西。 记得刚开始摸索质谱条件的时候,第一次碰见多电荷的物质,当时根本不知道如何是好,当时和上司一起讨论,还不停的找仪器厂商问问题。 总结第1条:不懂多问。 前处理开发,当时拿了很多参考文献来看,步骤基本都是那些,只是加入的溶剂不同。磕磕碰碰中终于摸索到自己的方法,当时开发的前处理方法做了不下五次回收率还是很不理想不过很稳定,通过对前处理的优化,第8次以后回收率终于可以见人。 总结第2条:前处理方法后不要因为一两次失败就放弃。但是如果是不合逻辑的还是尽早放弃!如果回收率还是很稳定,但是不理想,那么该想一想是哪里出了问题。
我做的是鸡蛋中磺胺类抗生素的检测,用的提取溶剂是二氯甲烷,发现样品回收率极低,向各位讨教,谢了!!!