各位大神,如何利用液相色谱图来求出衍生物的转化率?我只进了衍生物的样,只有衍生物的色谱图,那如何利用色谱峰面积来求出转化率呢?
分析联苯衍生物和环己烷与苯环的衍生物怎么做啊,这些衍生物多是烷烃,氟,烷氧基取代.请问最好采用什么柱子,什么分析条件,请各位高手指教!希望能详细一些!小妹谢谢了
2002/16/EC该指令中材料和制品是指:(a) 由任何一种塑胶制成的材料和制品;(b) 涂有表面涂层的材料和制品(c) 粘合剂好像没看到有哪家机构把塑料都做BADGE, BFDGE, NOGE 环氧衍生物的...原文由 Camel(chirolabzhang) 发表:2002/16/EC 已经被1895/2005 取代, 但对‘materials and articles’的定义没变.1895/2005 附件见9楼
敌草快衍生物怎么确定?具体物质是什么?还有衍生怎么做才好?各位朋友给点意见
富勒烯水溶性衍生物的电镜表征富勒烯水溶性衍生物具有团聚的天然属性,其在固体状态或溶液环境中均能以团聚体形式存在,其团聚状态还易受外界环境影响。针对富勒烯水溶性衍生物团聚状况研究,可通过扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)等手段进行。对合成富勒烯水溶性化合物C60(NCH2CH2NH2)12进行表征,同时也证实了富勒烯水溶性衍生物的团聚属性。实验过程:基片制备:高纯单晶硅片作为样品的载体,要求基片大小均匀一致,干净无尘。将其切割成4×4 mm2左右大小规整的小方块,用无水乙醇浸泡,再用去离子水超声清洗,烘干,利用导电双面胶带将其固定于铝制样品托。薄膜样品准备:为免受空气中尘埃的污染,制样在超净工作台中进行。配制浓度约0.05 mM的化合物C60(NCH2CH2NH2)12溶液,超声半小时,使其完全溶解,经0.45 μm微孔滤膜过滤后,用移液枪吸取3 μL滴加到预先编号并预处理好的镀Au硅片上,将其置于超净工作台中,室温下自然晾干,使样品在硅片上形成均匀薄膜。采用粒子束溅射法在在载样硅片上喷涂高纯金膜,待测。实验观测:将镀Au后的载样托盘置入样品台,注意样品台的高度不能触碰到样品室探头。进样后,抽真空,加高压10 KV,选择ETD检测器,观察二次电子成像。通过操作台旋钮控制对图像进行放大缩小,选择要观察的样品及合适的区域。首先在低倍下调焦,消除像散、图像晃动等,调焦结束之后调节亮度和对比度,使得图像清晰呈现。图像调好之后,在样品图像视野范围内选择一个较清楚的位置抓图。样品可以在样品室中作三维空间的平移和旋转,因此,可以从各种角度对样品进行观察。通过SEM逐个扫描模式对化合物进行观察,图像用PC SEM软件处理分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307231636_453220_1444635_3.jpg[fon
间苯氧基甲苯及其衍生物怎么设计[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测试方法?
按照HJ744,用五氟苯甲基溴对14种酚类化合物进行衍生。TIC图里面有两个峰保留时间间隔差不多1分钟,但是通过谱库分析,都是2,4-二氯苯酚的衍生物。也就是说,现在没有单标的情况下,要怎么区分哪一个是2,4-二氯苯酚衍生物,哪一个是2,6-二氯苯酚衍生物?希望大家多给点指导,谢谢!
科学家最近在美国旧金山举行的化学协会年会上宣称,未来的喷气式飞机有望在以煤的衍生物为燃料的高速 引擎推进下,能以9倍于音速的速度安全飞行,使得从纽约到东京的飞行时间只需两个小时。 目前商用飞机使用的燃料以石油为基础,引擎工作温度必须控制在300℃以下。如果飞行速度加快,引擎周围的温度也随之上升,以石油为基础的燃料将变得不稳定。最终在引擎和输油管中形成固体沉淀,并有可能引发灾难性后果。这是在开发高速喷气引擎过程中研究人员遇到的最大困难。 美国宾州大学能源研究所研究员约翰、安德烈森等人在试验煤的衍生产品后指出,用煤衍生物作燃料能够克 傀这一障碍。这些煤的衍生物与煤具有相同的环状烃结构,它在高温下比石油衍生物的直链烃结构更加稳定。实验室研究表明,当模拟引擎的温度高达800℃时,煤基燃料的状态仍保持正常。 研究人员接下来将研究煤基燃料在真实引擎中的表现。如果进展顺利,使用煤基燃料的引擎样品将在2008年 研制成功。
求教,最近在用气质做水产品中己烯雌酚的检测,但是衍生化后只有一个衍生物,可是标准上有两个,分别是cis和trans-des,谁知道是什么原因啊。还有大家前处理都是怎么做的,回收率一直在50%左右。
请问:一种物质需要衍生,衍生物的校正因子质量/峰面积,质量是用衍生物还是折算回衍生前的质量?另:使用校正因子对要分析的样品有啥要求?溶剂、水分过多的样品可以使用吗?先谢谢大家啦!
刚和一版友聊,说起这个问题,检查查了一下,三聚氰胺的衍生物还真不少,同样具有含氮量高的特点。全国在如火如荼的检查三聚氰胺,会不会漏掉这些物质呢??? 三聚氰胺衍生物: 1 三聚氰胺甲醛树脂 2 三聚氰胺中间体衍生物及完全抗原BSA/OVA:两种衍生物分子量大小分别为226、182,呈固体米白色结晶性及淡黄色结晶,可溶于水及其他有机溶剂,但溶解度低,溶解度大于三聚氰胺的溶解度。 3 全氟链烃三聚氰胺衍生物 4 环丙氨嗪 一、主要用途 环丙氨嗪,又名灭蝇胺,纯品为无色晶体。主要用途为: 1、环丙氯嗪属1,3,5-三嗪类昆虫生长调节剂,对双翅目幼虫有特殊活性,有内吸传导作用,诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变,成虫羽化不全或受抑制。 2、以1g(a.i.)/L浸泡或喷淋,可防治羊身上的丝光绿蝇。 3、加到鸡饲料中,可防治鸡粪上蝇幼虫,也可在蝇繁殖的地方进行局部处理。 4、防治观赏植物和蔬菜上的潜叶蝇,尤其对南美潜斑蝇是国际上最有效的药物。
RT,对于有标准物的原料通过内标或者外标的办法能够比较准确的测定他们的含量,但是对于衍生物之类的化合物的话该如何准确的定量?当然如果有衍生物的标准品是比较好定量的,但是没有标准品,只是在香精反应过程中产生的话,那这种情况出现有什么好的办法去测定其在香精中真实的含量?
我在做乙二胺四乙酸二钠,GB 5009.278-2016要求样品进行衍生处理,请问:如果对样品衍生、净化处理完成后,已经装入液相小瓶中,最长可以放多久再检测不影响结果呢?因为一些原因,不能马上进样检验,想知道处理好暂时不测会不会对结果有影响?衍生物形成后短时间会不会分解了?恳请大家解惑,万分感谢!
化妆品成分表里的水分散性亚油酸衍生物是什么物质?对人体有害吗?
请问各位大虾,硝基呋喃类代谢物的衍生物标准品为什么不可以直接用来做外标曲线的标准品?这样不就少了外标标准品也要衍生这步吗?
富勒烯是非常重要的分子,科学工作者对其衍生物的研究很多。但是我在用核磁检测富勒烯衍生物时,总是感觉无法通过C谱和H谱来确定结构,有时只能通过XRD验证结构(长单晶很难)。请问诸位,有什么比较简单的方法,可以较准确地运用核磁检测图谱来确定结构?
各位大神好,刚刚接触GCMS,有好多不懂的地方,纯属小白。实验要用CI源测硝基多环芳烃和氧化多环芳烃,柱子是DB-5MS(30m),前两天进了一次样,(500PPB的标样),出的峰响应值只有几千,不过万,方法、升温程序是参考相关文献设置的,其他人进的样(当然物质不一样)550PPB响应就有几万。有没有做过多环芳烃衍生物的大神指导下,或者是我的进样方法有问题,能不能给一些建议,指点迷津!
[em61] 本人对紫外很陌生,请教各位专业人士高级脂肪酰胺类衍生物在紫外有吸收吗?
各位大侠,请问有没有知道硝基呋喃代谢衍生物标准品CAS号的,急急急。。。。。。。跪谢
可以用内标做不同代谢衍生物的相对比较么?
美赞臣奶粉检出三胺衍生物 不涉及销往中国产品核心提示:美国食品和药品监督管理局(FDA)8日公布的检测报告显示,美赞臣婴儿奶粉被检出含有三聚氰胺的衍生物三聚氰酸。而雀巢婴儿奶粉也被检出含三聚氰胺。美赞臣、雀巢均表示在中国的产品没问题。 法制晚报1月9日消息 美国食品和药品监督管理局(FDA)8日公布的检测报告显示,美赞臣婴儿奶粉被检出含有三聚氰胺的衍生物三聚氰酸。而雀巢婴儿奶粉也被检出含三聚氰胺。FDA表示“污染极其严重”,因为有问题的产品比原来多了一倍。美国FDA公布的测试结果显示,美赞臣EnfamilLIPIL补铁婴儿奶粉样本有3次检测含微量三聚氰胺的衍生物——三聚氰酸,平均含量为0.247ppm。 同时,雀巢GoodStart强化补铁婴儿奶粉样本有两次检测含微量三聚氰胺,含量分别为0.137ppm和0.140ppm。美国FDA表示,根据此次最新检测的结果来看,有问题的产品比原来多了一倍,“污染极其严重”。不过,FDA也表示,由于是微量,对儿童来讲是安全的。据悉,在2008年11月底,美国FDA首次公布其本土生产的婴儿奶粉检测结果时,美赞臣、雀巢部分奶粉批次中已发现含有三聚氰酸和三聚氰胺。当时,FDA根据实际情况,更改了三聚氰胺或三聚氰酸含量标准,从“零容忍”变为允许“含量在百万分之一以下”。美赞臣、雀巢表示在中国的产品没问题今天上午,美赞臣公关部相关人士表示:“我们在中国的产品是通过国家相关部门检测的,完全符合国家标准,是安全的。”据该公司解释,美国美赞臣部分产品检出三聚氰酸,可能由于在清洗设备中使用的某种洗涤剂残留所致。而中国美赞臣的生产设备清洗中没有使用该洗涤剂,故不存在“问题”。今日上午,雀巢(中国)方面给记者发来了针对此次检查结果的声明,声明表示:美国FDA检测的雀巢产品在中国没有销售。所有在中国销售的相关雀巢产品均有权威检测机构出具的正式检验报告,确保产品的安全且未检出三聚氰胺。雀巢(中国)称,美国FDA已指出从健康角度来看,无须担忧,因此不需要改变食用方式。新闻关键词:三聚氰酸又称氰尿酸,由尿素聚合而得,略有苦味的无色无臭晶体,基本无毒。用于涂料、黏合剂、农药除草剂等。反刍类动物可消化三聚氰酸,因此被广泛添加到动物饲料中。与学界对三聚氰胺的副作用一致认可不同,各界对三聚氰酸的危害性尚没有统一的认识。我国目前还没有对食品中所含三聚氰酸有明确的检测规定 其实在我国,三聚氰酸可能比胺还严重,只比不过没有人敢提而已。检测部门有要忙了。我早预测到这一天要来的。
题目:环糊精及其衍生物在微球中的应用研究进展作者:张娟张莉期刊:《沈阳药科大学学报》2011年 第1期 9 页 78-86链接:http://www.cqvip.com/qk/90654a/2011001/36402669.html
最近开始用2,4 二硝基苯肼衍生法测甲醛,之前没有做过,参考的国标法,但怎么也检测不到衍生物的峰,什么原因呢?后面买了 它的衍生物再同样条件下做,有峰但信号很弱,不到1个单位,用峰面积做标曲,线性还可以,我用的PE [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]580非极性柱子,FID检测器,什么原因呢?
[em61] 请教各位:高级脂肪酰胺类衍生物这种东西可以用HPLC检测吗?
谁用液相做过醛酮衍生物分析呀?说说色谱条件。
国标乳品中碘的测定中,在硫酸条件下碘与丁醇反应生成丁醇与碘的衍生物,到底此衍生为何物?
我有一个组分,是嘧啶的衍生物,2,3,6位分别连接NH2, OH, Cl, 用C18走HPLC 几乎没有保留,又试了一下HILIC柱子,90-95的CH3CH,仍然出来非常快,这是为什么?谢谢各位了
欧盟强调对部分硫代呋喃衍生物作为食品香料的安全性保留意见 欧洲食品安全局(EFSA)已经强调对几种特定食品香料的安全性保留意见,EFSA认为需要对它们进一步评估,以确认这些香料并不会危害人体健康。然而,EFSA科学人员表示,这并不表示它们有害,而仅仅是需要获得更多的评估材料。 上述表态是针对7月13日联合国粮农组织和世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会公布的关于33种硫代呋喃衍生物(sulfur-substituted furan derivatives)的评估报告。 对上述报告,EFSA表示对其中9种物质保留意见,因为其中8种的报告缺乏材料,同时其中4种需要更多的毒性数据。而对其余24种,EFSA表示同意报告的结论,即“在估计的作为食品香料而摄入的水平下,没有安全问题”。 EFSA关于食品接触材料、酶、调味料和加工助剂的科学小组正在对2600多种食品香料进行了评估,而欧盟委员会将会用这些数据制定一个在所有成员国通用的统一名单。
[color=#444444]请教,甘露糖的各种衍生物做质谱加些什么溶剂响应好容易离子化,我最近做溴代甘露糖。烯丙基甘露糖打质谱怎么也打出来,但我可以确定做出来了,做质谱的老师说让我查下甘露糖衍生物加点什么溶剂,比如甲酸之类的,是不是可以容易离子化些,拜托了。我甲醇和乙腈都当过溶剂,我是直接过完柱子进样打质谱[/color]
28日美国FDA查出奶粉中含有三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸,奶粉事件有热起来了。美国FDA公布GC/MS测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸方法,以及LC/MS测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸方法。大家做过上述化合物的可以互相交流:包括样品前处理、仪器分析。本人现开个头。1、本人做过奶粉、液态奶、饲料、鸡蛋等中三聚氰胺,样品提取采用三氯乙酸提取,离心后过固相萃取柱,衍生后GC/MS测定,该方法不适合三聚氰酸的测定,回收很低。2、奶粉用甲醇、水提取,氮气吹干,衍生测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸,很杂。