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天麻钩藤颗粒

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天麻钩藤颗粒相关的论坛

  • 【讨论】RIGOL L-3000 高效液相色谱法测定天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量

    【讨论】RIGOL L-3000 高效液相色谱法测定天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量

    【文章来源】北京普源精电科技有限公司（RIGOL） http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101945/index.asp【摘要】　　天麻钩藤颗粒是由天麻、钩藤、黄芩、牛膝等多味中药加工精制而成的中药复方制剂，具有平肝熄风，清热安神之功效，用于肝炎上亢所引起的头痛、眩晕、耳鸣、眼花、震颤、失眠等症。中国药典(2010版)对该药品做了详细的阐述，本文应用RIGOL L-3000高效液相色谱系统，采用药典规定的方法测定了天麻钩藤颗粒中黄芩的含量。实验证明L-3000高效液相色谱系统全面满足药典方法及系统适应性的要求，分析结果准确可靠。完整应用文档，请点击如下链接下载 ======================= 点击打开链接 =======================针对大家所关心的问题，RIGOL应用中心会持续为大家开展分析http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif========================================================部分谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061445_272295_2222707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061445_272296_2222707_3.jpg欢迎大家积极讨论哈~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gifRIGOL L-3000的其它相关应用文献：　　1、HPLC法测定牛奶中牛磺酸的含量　　2、HPLC法测定清火栀麦片中栀子苷的含量　　3、HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷的含量　　4、HPLC法测定乳制品中泛酸的含量　　5、高效液相色谱法测定茶叶中的茶多酚　　6、高效液相色谱法测定穿心莲片中内酯的含量　　7、高效液相色谱法测定三颗针药材中盐酸小檗碱的含量　　8、HPLC法测定牛奶中山梨酸和苯甲酸的含量

  • 29.3 天龙熄风颗粒中天麻素的含量测定

    【作者】 李尔伟； 张超；【机构】 广州市花城制药厂； 广东天之骄药物开发有限公司 510555； 510610；【摘要】 目的 :建立天龙熄风颗粒中天麻素的含量测定方法。方法 :样品经SepPakC18微柱处理后用高效液相色谱法测定。色谱条件 :DiamonsilC18柱 (5 μm ,4 6× 15 0mm)为分析柱 ,甲醇 磷酸盐溶液 (7∶93)为流动相 ,检测波长为 2 70nm ;流速 1ml/min ;结果 :天麻素的平均回收率为 98 2 % ,RSD =2 1(n =5 )。结论 :用SepPakC18微柱固相萃取法代替传统的回流、提取的预处理 ,用高效液相色谱法测定天麻素含量 ,可用于天龙熄风颗粒的质量控制。 更多还原【关键词】 天龙熄风颗粒； 天麻素； 高效液相色谱；

  • 31.9 HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量研究

    31.9 HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量研究

    【作者】 辛向群； 沙东旭； 张满来； 林杰；【Author】 XIN Xiang-qun~1,SHA Dong-xu~1,ZHANG Man-lai~1,LIN Jie~2(1.Liaoning lnstitute for Drug Control,Shenyang,110023,China; 2.Shenyang lnstitute for Drug Control,Shenyang 110001,China)【机构】 辽宁省药品检验所； 沈阳市药品检验所 辽宁沈阳110023； 辽宁沈阳110023； 辽宁沈阳110001；【摘要】 目的:用高效液相色谱法测定天麻配方颗粒中天麻素含量。方法:采用DiamonsilC1 8( 2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)色谱柱,甲醇-0 0 5 %磷酸溶液( 3 5 :96 5 )为流动相,检测波长2 70nm ,流速0 9mL/min ,柱温室温。结果:线性范围0 3 3～2 97μg(r =0 99998,n =5 ) ,平均回收率10 1 3 % ,RSD为1 5 2 % (n =5 )。结论:本法简便、准确、无干扰,可用于天麻配方颗粒的质量控制 更多还原【Abstract】 Objective :To establish the quantitative method of the Gastrodin in Tianma Formulation Granules by HPLC. Method :The Diamonsil C 18 Column (4.6mm×150mm 5μm) was used.The methanol-0.05% phosphoric acid (3.5∶96.5)mixture as the mobile phase,with the detection at 270nm,the flow rate was 0.9mL/min and column temperature was room temperature. Result :The liner ranges was 0.33～2.97μg( r =0.99998, n =5).The average recovery was 101.3%,RSD=1.52%( n =5). Conclusion :This method is convenient,accurate and... 更多还原【关键词】 天麻配方颗粒； 高效液相色谱法； 天麻素； 【Key words】 Tianma Formulation Granules； HPLC； Gastrodin； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061534_381940_2352694_3.jpg

  • 44.3 HPLC法测定天麻头风灵颗粒中阿魏酸的含量

    44.3 HPLC法测定天麻头风灵颗粒中阿魏酸的含量

    【作者】 夏立武； 韩学平； 陈师农； 冯英培；【Author】 XIA Li-wu1,HAN Xue-ping2,CHEN Shi-nong3, et al1 Anhui College of TCM(Hefei,230038) 2 Golden Time Pharmaceutical Co Ltd,Fu Jian(Wuyi,321200) 3 Provincal Institute of Medicine,Anhui(Hefei,230022)【机构】 安徽中医学院； 福建金色年华药业有限公司； 安徽省药物研究所； 安徽中医学院 硕士生合肥230038； 武义321200； 合肥230022； 硕士生合肥230038；【摘要】 目的建立HPLC测定天麻头风灵颗粒中阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,固定相为Diamonsil ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰乙酸(14∶14∶72),检测波长为316nm,流速为1.0ml/min。结果阿魏酸在2.13～17.04μg/ml范围内与峰面积线性良好(r=0.9999,n=6);平均加样回收率为99.81%,RSD=1.52%(n=6)。结论本方法简便,准确,可靠,灵敏度高,重现性好,可用于天麻头风灵颗粒的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131308_383449_2379123_3.jpg

  • 23.10钩藤碱提取工艺和质量标准建立、初步药效学研究

    23.10钩藤碱提取工艺和质量标准建立、初步药效学研究

    作者】 刘明； 【导师】 汤建林；【作者基本信息】 第三军医大学， 药物分析学， 2011， 硕士【摘要】 钩藤为我国传统中药,其药材中所含吲哚类生物碱为主要药效成分,现代药理研究表明,钩藤生物碱除具有降压、抗癫痫作用外,还有一定抗焦虑作用,应用价值较高。为了进一步研究钩藤活性成分,特别是钩藤生物碱的药用价值,如何从钩藤药材中获得钩藤生物碱有效成分成为进一步研究的关键。现有提取工艺主要针对钩藤粗提物及总生物碱,针对有效成分的提取研究较少。本课题对钩藤碱提取纯化工艺、质量标准及抗焦虑药效学进行研究,确定最佳提取纯化工艺,考察质量标准,并对其抗焦虑药效进行初步评价。1.定性定量方法建立建立薄层色谱定性分析钩藤碱的方法,以丙酮-石油醚-氨水（1:2:0.2）为展开剂,钩藤碱在GF254硅胶板（规格:厚度0.20.25mm,25×40mm）上能与其它生物碱及杂质有效分离,在5分钟内即可完成钩藤碱的鉴别。建立高效液相色谱外标法定量分析钩藤碱的方法,采用Platisil ODS（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈:0.01mol/L磷酸二氢钾（KOH调pH8.0）为流动相,梯度洗脱,在40 min内乙腈与0.01mol/L磷酸二氢钾比例由30:70线性递增至60:4... http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311344_380867_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311346_380868_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311347_380869_2379123_3.jpg

  • 【“仪”起享奥运】中药材钩藤的鉴别、检查方法

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]（1）[b]钩藤[/b] 粉末淡黄棕色至红棕色。韧皮薄壁细胞成片，细胞延长，界限不明显，次生壁常与初生壁脱离，呈螺旋状或不规则扭曲状。纤维成束或单个散在，多断裂，直径10[/font][font=&]～[/font][font=宋体]26[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]，壁厚3[/font][font=&]～[/font][font=宋体]11[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]。具缘纹孔导管多破碎，直径可达56[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]，纹孔排列较密。表皮细胞棕黄色，表面观呈多角形或稍延长，直径11[/font][font=&]～[/font][font=宋体]34[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]。草酸钙砂晶存在于长圆形的薄壁细胞中，密集，有的含砂晶细胞连接成行。[/font] [b][font=宋体]华钩藤[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]与钩藤相似。[/font] [b][font=宋体]大叶钩藤[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]单细胞非腺毛多见，多细胞非腺毛2[/font][font=&]～[/font][font=宋体]15[/font][font=宋体]细胞。[/font] [b][font=宋体]毛钩藤[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]非腺毛1[/font][font=&]～[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]细胞。[/font] [b][font=宋体]无柄果钩藤[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]少见非腺毛，1[/font][font=&]～[/font][font=宋体]7[/font][font=宋体]细胞。可见厚壁细胞，类长方形，长41[/font][font=&]～[/font][font=宋体]121[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]，直径17[/font][font=&]～[/font][font=宋体]32[/font]μm[font=宋体]。[/font] [font=宋体]（2）取本品粉末2g，加入浓氨试液2ml，浸泡30分钟，加入三氯甲烷50ml，加热回流2小时，放冷，滤过，取滤液10ml，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取异[color=var(--weui-LINK)]钩藤碱[i][/i][/color]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10[/font][font=&]～[/font][font=宋体]20[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体]，对照品溶液5[/font]μl[font=宋体]，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[color=var(--weui-LINK)]石油醚[i][/i][/color]（60[/font][font=&]～[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃）-丙酮（6:4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过10.0%（通则0832第二法）测定。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过3.0%（通则2302）。[/font] [b][font=宋体]【浸出物】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于6.0%。[/font] [font=宋体][/font]

  • 天麻的药用价值与药理作用

    一、天麻的名称 天麻，原名赤箭，始载《本经》，宋代《开宝本草》始收载天麻之名。明代《本草纲目》中将二者合并称“天麻赤箭”。别名明天麻，还有神草（吴普本草）、独摇芝（抱扑子）、定风草（药性论）、合离草、离母（图经本草）之称。日本人称之为鬼箭杆、盗人脚等。二、我国古代医药文献对天麻的评价天麻在我国一些古代医药文献中都给予了高度评价。早在2000多年前的《神农本草经》就把天麻列为上品。明代杰出的医药学家李时珍在《本草纲目》中对历代书籍中关于天麻功效的论述作了总结归纳：天麻“辛，温，无毒。久服益气力，长阴，肥健，轻身，增年。消臃肿，下肢满，寒疝下血。主治风湿，四肢拘挛，瘫痪不遂；小儿风痛，惊气，助阳气，补五壤七伤；风虚眩晕头痛，通血脉，开窍。服食无忌等”。三、天麻的药用价值在我国，天麻入药已有1000多年的历史。它的药物作用有：1、镇痛作用：用天麻制出的天麻注射液，对三叉神经痛、血管神经性头痛、脑血管病头痛、中毒性多发性神经炎等，有明显的镇痛效果。近年来，经一些医疗单位1000多例患者的临床试用，有效率达90%。2、镇静作用：有的医疗单位用合成天麻素（天麻甙）治疗神经衰弱和神经衰弱综合症病人，有效率分别为89.44%和86.87%。且能抑制咖啡因所致的中枢兴奋作用，还有加强戊巴比妥纳的睡眠时间效应。3、抗惊厥作用：天麻对面神经抽搐、肢体麻木、半身不遂、癫痫等的一定疗效。还有缓解平滑肌痉挛，缓解心绞痛、胆绞痛的作用。4、降低血压作用：天麻能治疗高血压。久服可平肝益气、利腰膝、强筋骨，还可增加外周及冠状动脉血流量，对心脏有保护作用。5、明目、增智作用：天麻尚有明目和显著增强记忆力的作用。天麻对人的大脑神经系统具有明显的保护和调节作用，能增强视神经的分辨能力，目前已用作高空飞行人员的脑保健食品或脑保健药物。日本用天麻注射液治疗老年痴呆症，有效率达81%。 undefined undefined 四、人工栽培天麻与野生天麻质量比较研究长期以来，对于人工栽培天麻与野生天麻的品质（药理作用）有不同看法。为此，南京中医学院庄毅作了专题比较试验研究（发表于《中国食用菌》第卷第五期）。曾有报道，用天麻注射液的含量测定方法，对室内家种天麻和野生品比较，以及不同海拔 高度野生天麻质量比较，说明在平原、丘陵或室内培植天麻其有效成份并不低于野生品种。1、药理作用（1） 家兔脑血流对比。耳静脉给药，0.24克／公斤，家兔脑血流图波幅度变化相同，都引起波幅降低，提示有收缩血管降低血流量的作用。栽培天麻的波幅下降更明显，比值几乎大一倍。（2） 小鼠腹腔给药，10克/公斤，与戊巴比妥纳有明显的协同作用，二种天麻间无明显差异。（3） 戊巴比妥纳影响小鼠睡眠，剂量5克／公斤，均能延长睡眠时间，效果无明显差异。（4） 二种天麻注射液，1克／公斤给药，对狗颈内动脉阻力有明显降低，降低血压，二者间无明显差异。（5） 对大鼠肠系膜微循环影响，1克/公斤给药，均能扩大肠系膜微动脉管径，增加血流量，二种天麻间无明显差异。以上证明二种天麻的药理作用相同，在家兔脑血流试验中人工栽培天麻作用较强。2、临床疗效（1）材料：二种天麻注射液；剂量：0.12克/2毫升；时间：每一疗程30天。（2）方法及结果：质量鉴别的根本在临床效果。经过四家医院临床验证共433例，证实栽培天麻对眩晕综合症、血管性头痛、中风后遗症、神经衰弱等疾病有良好疗效，总有效率达83.3%-74.5%,眩晕综合症疗效最高。各项试验都证实栽培天麻不亚于野生天麻。通过一系列试验总的看来，人工栽培天麻在细胞内多糖颗粒含量、天麻甙（天麻素）含量及影响家兔脑血流波幅下降等方面较占优势，而在折干率及醇提取物含量方面野生天麻稍高。

  • 【求助】请教：样品紫外检测波长问题？

    以下为2010版药典“天麻钩藤颗粒”中钩藤的TLC鉴别试验：取本品6g或3g（无蔗糖），研细，用浓氨试液湿润后，加氯仿50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5~10μl，分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液（4:5:4:3:0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。小弟有一点不明：上述提取方案，包括浓氨泡、氯仿提，应该是针对钩藤的主要成分--生物碱类成分的吧，这样的话，为何后面的紫外检测波长选365nm，而不是选254nm呢？钩藤中的主要成分-吲哚类生物碱，都是在230~250左右有紫外吸收啊，此处很纠结，请达人指教，非常感谢！！另外，用NaOH制备的硅胶板，也是利于生物碱类成分形成斑点吗？还是其他作用呢？再谢！bow~~

  • 【求助】请教：2010版药典 物质检测问题？

    以下为2010版药典“天麻钩藤颗粒”中钩藤的TLC鉴别试验：取本品6g或3g（无蔗糖），研细，用浓氨试液湿润后，加氯仿50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5~10μl，分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液（4:5:4:3:0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。小弟有一点不明：上述提取方案，包括浓氨泡、氯仿提，应该是针对钩藤的主要成分--生物碱类成分的吧，这样的话，为何后面的紫外检测波长选365nm，而不是选254nm呢？钩藤中的主要成分-吲哚类生物碱，都是在230~250左右有紫外吸收啊，此处很纠结，请达人指教，非常感谢！！另外，用NaOH制备的硅胶板，也是利于生物碱类成分形成斑点吗？还是其他作用呢？再谢！bow~~

  • 【“仪”起享奥运】基于网络药理学、分子对接与实验验证探究钩藤治疗热性惊厥的作用机制

    [size=16px][font=宋体][/font][/size] [font=宋体]热性惊厥[i][/i]是儿科常见急症，是与发热有关的非颅内感染所导致的肢体节律性运动，又称[/font][font=宋体]“[/font][font=宋体]抽搐[/font][font=宋体]”[/font][font=宋体]，俗名[/font][font=宋体]“[/font][font=宋体]抽风[/font][font=宋体]”[/font][font=宋体]或[/font][font=宋体]“[/font][font=宋体]惊风[/font][font=宋体]”[/font][font=宋体]，占小儿人群的[/font]5%[font=宋体]～[/font]6%[font=宋体]，其发生率为[/font]4%[font=宋体]～[/font]10%[font=宋体]，多发生于[/font]0.5[font=宋体]～[/font]5.0[font=宋体]岁的小儿中[/font][font=宋体]。[/font] [font=宋体]中医药治疗惊厥及癫痫已有[/font]2000[font=宋体]多年历史，热性惊厥属于中医学[/font][font=宋体]“[/font][font=宋体]急惊风[/font][font=宋体]”[/font][font=宋体]范畴，治则多以清热平肝、息风止痉为法[/font][font=宋体]。[/font]中医使用钩藤、羚羊角等药物治疗热性惊厥，在西医对症治疗的基础上，可以进一步及时有效地控制症状，还能够有效减少惊厥复发次数。[font=宋体]钩藤是息风止痉的良药，其长于清肝热而息肝风，较宜于热性生风之抽搐者，尤其适宜于小儿高热惊风抽搐之证。[/font][font=宋体]中医临床上，在热性惊厥的预防及治疗中，以钩藤为主的单方及复方占了大部分[/font][font=宋体]。通过网络药理学与分子对接技术，对钩藤治疗热性惊厥进行系统性研究，[/font][font=宋体]通过[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]TCMSP[/font][font=宋体]和[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]BATMAN-TCM[/font][font=宋体]数据库检索及筛选得到钩藤活性成分[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]29[/font][font=宋体]个，作用靶点[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]297[/font][font=宋体]个，钩藤发挥治疗热性惊厥药效的成分可能为钩藤碱、异钩藤碱、毛钩藤碱等。通过[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]PPI[/font][font=宋体]网络分析，结果提示钩藤的活性成分主要作用于[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]AKT1[/font][font=宋体]、[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]GRIN2B[/font][font=宋体]（[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDAR2B[/font][font=宋体]）、[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]GRIN2A[/font][font=宋体]（[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDAR2A[/font][font=宋体]）和[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]CNR1[/font][font=宋体]等靶点发挥抗热性惊厥的作用，分子对接结果显示这些核心靶点与关键活性成分有较好的结合力。[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]AKT1[/font][font=宋体]由多巴胺[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]D2[/font][font=宋体]信号传导启动编码丝氨酸[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]/[/font][font=宋体]苏氨酸激酶，通过纹状体多巴胺受体信号级联影响大脑区域包括细胞凋亡、细胞存活和新陈代谢的广泛的细胞过程[/font][font=宋体]。[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]CNR1[/font][font=宋体]通过跨突触机制调节纹状体多巴胺的释放，进而抑制海马和杏仁核中的[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]GABA[/font][font=宋体]能神经元和谷氨酸能神经元，从而影响神经系统的兴奋性[/font][font=宋体]。[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDA[/font][font=宋体]受体属于离子型谷氨酸受体，[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDAR2A[/font][font=宋体]、[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDAR2B[/font][font=宋体]同属于[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDA[/font][font=宋体]受体亚基，广泛分布于大脑中，尤其在大脑皮质、海马中含量最为丰富。[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDA[/font][font=宋体]受体在神经信号传递中扮演着重要的角色，参与脑中兴奋性突触的传递，在维持突触可塑性中发挥关键作用，其表达的数量、分布和种类的改变可诱发多种神经疾病。现代药理学研究发现，在癫痫、帕金森、脑卒中等脑部疾病发生的状态下[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDAR2B[/font][font=宋体]水平的升高会进一步加重疾病症状。[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDAR2B[/font][font=宋体]增加导致脑源性神经营养因子（[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]brain-derived neurotrophic factor[/font][font=宋体]，[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]BDNF[/font][font=宋体]）[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]DNA[/font][font=宋体]甲基化水平降低，进而控制中枢神经系统有丝分裂后神经元的基因转录，从而影响大脑海马区域的神经活动，导致癫痫的发生[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]由于与[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]AKT1[/font][font=宋体]能够紧密对接的化学成分[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]β-[/font][font=宋体]谷甾醇并非钩藤所含有的特异性成分，为此，选择了能够与钩藤生物碱对接的核心靶点[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDAR2A[/font][font=宋体]与[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDAR2B[/font][font=宋体]进行验证，以探讨钩藤的可能作用机制。免疫组化及[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]Western blotting[/font][font=宋体]结果表明，热性惊厥乳鼠海马组织中[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDAR2A[/font][font=宋体]及[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDAR2B[/font][font=宋体]表达显著高于对照组，表明[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDA[/font][font=宋体]受体参与了热性惊厥的过程，受体表达过多，导致受体活动增强，兴奋性神经元活动增强，破坏大脑皮层的兴奋[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]-[/font][font=宋体]抑制平衡，最终导致热性惊厥的发生。给予钩藤提取物后，[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]SD[/font][font=宋体]大鼠乳鼠海马组织中[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDAR2A[/font][font=宋体]及[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDAR2B[/font][font=宋体]表达降低，从而对[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDA[/font][font=宋体]受体产生抑制作用，降低神经元兴奋性。在膜片钳电生理实验中，再次验证了这一结论，钩藤能够直接抑制[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]eEPSC[/font][sub]NMDA[/sub][font=宋体]电流，表明钩藤能够抑制[/font][font='Microsoft YaHei', Arial, Helvetica]NMDA[/font][font=宋体]受体所介导的兴奋性突触的传递。[/font]

  • 【讨论】细颗粒粉末激光问题

    我现在分析的细颗粒粉末激光后面老是拖尾，感觉夹粗很严重的样子，我是用水为分散介质，现怀疑是分散介质不对，感觉像样品外超后又重新凝聚，不知道应该用哪种分散介质比较好呢？我用的是马尔文2000的仪器。中粗颗粒又不会，头疼呀！哪位大师碰到这种情况或有好的分散剂分享下先！

  • 2015版药典HPLC解决方案之三-天麻醒脑胶囊中天麻素的含量测定

    2015版药典新增和修订了多种药品的HPLC检测方法。针对这些提高和修订，默克密理博应用实验室发出了一系列的应用方法，帮助客户以最快速度满足药典的技术要求。天麻醒脑胶囊的修订涉及其中天麻素含量测定。默克应用实验室根据2015版药典对这些检测项目的技术要求，推出了完全符合药典要求的解决方案。方案细节请见附件

  • 【求助】大的颗粒状的东西怎么做EDX好？

    【求助】大的颗粒状的东西怎么做EDX好？

    缺陷太大了，所以不能再用两个EDX谱图的简单对比来得出颗粒含些什么元素：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006011643_221729_1609694_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006011644_221730_1609694_3.jpg[/img]图中虚线为背景的谱图，红色部分为颗粒的，加速电压为15KV，有啥比较好的方法来判断颗粒的成分吗？ 最近比较头疼这个问题...颗粒含的元素背景中一般也有

  • 54.10 HPLC测定半夏白术天麻汤中天麻素和鸟苷的含量

    54.10 HPLC测定半夏白术天麻汤中天麻素和鸟苷的含量

    作者：王勋;陆家凤;罗珊珊;王现珍;蒋嘉烨;可燕; (上海中医药大学教学试验中心;)摘要：目的:建立同时测定半夏白术天麻汤中天麻素和鸟苷含量测定的方法。方法:使用Platisil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相A(水)-B(乙腈);梯度洗脱0～30 min(2%～5%B);流速0.65 mL·min-1;柱温25℃;检测波长260 nm。结果:天麻素和鸟苷分别在0.007～0.35 g·L-1(r=0.999 9)和0.000 32～0.016 g·L-1(r=0.999 9)内线性关系良好,平均回收率分别为99.7%和100.6%,RSD分别为1.9%和2.0%(n=9)。结论:所建立的方法准确快速,可用于半夏白术天麻汤复方的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201355_384661_1606903_3.jpg

  • 如何提高纳米颗粒的衬度？

    这两天被一种样品折腾坏了。2nm的Ni颗粒分散在氧化铝溶胶上，氧化铝是晶相的，颗粒度大概在20 nm左右，由于氧化铝有衍射衬度，而Ni的晶粒度很小，衍射衬度和质厚衬度都与载体相近，所以很难找到Ni颗粒，而只能找一些Ni团聚的地方，管斑窥豹，聊胜于无。因为这台2100F上没有STEM-HAADF配件，所以只能尝试用其他方法，比如用3号光阑，试图屏蔽掉所有衍射环，这样Ni的质厚衬度应该就能比较明显一些，但不幸氧化铝的结构参数较大，无法完全遮蔽氧化铝的衍射信号。另外尝试用高分辨，但这个绝对是先粗扫，再高分辨，最后还得EDS确认，碰到厚的区域就废了，效率忒低。看来STEM-HAADF购买势在必行啊。不知道诸位还有其他什么好的方法来做这种样品么？先谢谢了！

  • 天麻中镇静催眠的活性成分分析

    [font=宋体]睡眠是人体必要的生理活动，人一生[/font]1/3[font=宋体]时间都处于睡眠状态[/font][sup][color=black][1][/color][/sup][font=宋体]。睡眠不仅可维持自身的生长发育，而且在机体的学习记忆、免疫代谢、情感和认知功能中具有重要作用。睡眠障碍是指睡眠质量和数量出现异常的现象。随着社会不断发展，快节奏、高压力等因素致使睡眠障碍普遍存在[/font][sup][color=black][2][/color][/sup][font=宋体]，据统计分析中国存在睡眠障碍的人高达[/font]45.4%[sup][color=black][3][/color][/sup][font=宋体]。[back=url(&]睡眠障碍可以增加机体多个系统相关疾病的患病率和死亡率，如诱发神经系统疾病[/back][/font][sup][color=black][4-5][/color][/sup][font=宋体][back=url(&]（阿尔茨海默病、帕金森病、脑白质疏松、路易体痴呆、神经病理性疼痛），内分泌[/back][color=var(--weui-LINK)][back=url(&]代谢性疾病[i][/i][/back][/color][/font][sup][color=black][6][/color][/sup][font=宋体][back=url(&]（肥胖、[/back][/font]2[font=宋体][back=url(&]型糖尿病），免疫系统疾病[/back][/font][sup][color=black][7][/color][/sup][font=宋体][back=url(&]（免疫力下降）等，甚至还会影响人的心理，诱导抑郁症的发生[/back][/font][sup][color=black][8][/color][/sup][font=宋体][back=url(&]。[/back]目前，临床上主要采取抗组胺类、巴比妥类等化学药对睡眠障碍进行干预。这些药物能够快速发挥作用，但长期服用会出现不良反应，导致睡眠障碍患者白天嗜睡、头晕，且在一定程度上具有依赖性[/font][sup][color=black][9][/color][/sup][font=宋体]。与之相比，中医在治疗睡眠障碍方面历史悠久，临床效果较好，不良反应小，更易被人们接受。中医认为失眠主要是由于饮食不当、情绪不调、阴阳失调、过于劳累所致，因此常以补益、镇静安神、疏肝理气类中药为主进行临床治疗[/font][sup][color=black][10][/color][/sup][font=宋体]。[/font] [font=宋体]天麻是兰科植物天麻[/font][i][color=var(--weui-LINK)]Gastrodia[i][/i][/color] elata[/i] Bl.[font=宋体]的干燥块茎，是一种名贵中草药，也是一种药食同源物质[/font][sup][color=black][11][/color][/sup][font=宋体]。[/font]2023[font=宋体]年国家卫生健康委员会和国家市场监督管理总局联合发布公告，将天麻等[/font]9[font=宋体]种物质纳入按照传统既是食品又是中药材的物质名录。天麻具有平肝息风、祛风通络之功效，广泛用于治疗心脑血管疾病和神经系统疾病。现代药理研究表明天麻具有镇静催眠、抗惊厥、抗氧化、增强免疫、镇痛、延缓衰老、改善学习记忆等作用[/font][sup][color=black][12][/color][/sup][font=宋体]。天麻多作为镇静催眠作用的保健食品原料用于现代食品领域。近年来，有关天麻主要活性成分及提取物在镇静催眠方面研究颇多，本文对天麻发挥镇静催眠作用的活性成分及作用机制进行归纳总结，并对天麻镇静催眠相关产品进行分析，为镇静催眠作用的天麻产品开发提供依据。[/font] [font=宋体]目前天麻中已经被分离的活性成分主要有多酚类、糖类、甾醇类、有机酸类及含氮有机化合物[/font][sup][color=black][13][/color][/sup][font=宋体]。其中具有镇静催眠作用的主要有天麻素、天麻苷元及类似物、腺苷、[/font][i]N[/i][sup][color=black]6[/color][/sup]-(4-[font=宋体]羟基苄基[/font])[font=宋体]嘌呤核糖[/font] [color=black][[/color][i]N[/i][sup][color=black]6[/color][/sup]-(4-hydroxybenzyl)adenine ribose[font=宋体]，[/font]NHBA[color=black]][/color] [font=宋体]及类似物等。[/font] [font=黑体]天麻素[/font][font=宋体]天麻素是天麻的主要活性成分，具有增加心脑血管流量、保护神经系统、增强免疫等作用，同时天麻素可以平衡大脑皮质的兴奋与抑制，产生镇静、安眠作用。邹宁等[/font][sup][color=black][21][/color][/sup][font=宋体]通过[/font]ig[font=宋体]天麻素于小鼠观察其自主活动、入睡时间和入睡只数，结果显示天麻素可以抑制小鼠自主活动，缩短小鼠入睡时间，增加小鼠入睡只数，具有显著的镇静催眠作用。刘威良等[/font][sup][color=black][22][/color][/sup][font=宋体]通过[/font]ip[font=宋体][color=var(--weui-LINK)]天麻素注射液[i][/i][/color]于小鼠，观察天麻素对戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠作用及对[color=var(--weui-LINK)]阈下[i][/i][/color]剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠率的影响，发现天麻素可增强戊巴比妥钠对小鼠的催眠效果，具有一定的中枢镇静作用。[/font] [font=黑体]天麻苷元[/font][font=宋体]天麻苷元又称对羟基苯甲醇，是从天麻的乙醇提取物和石油醚提取物中分离出来的活性成分，也具有镇静催眠的药理活性。研究发现天麻苷元对小鼠、猴子、鸽子及人都有不同程度的催眠作用[/font][sup][color=black][14][/color][/sup][font=宋体]。白飞等[/font][sup][23][/sup][font=宋体]以天麻苷元为先导物，合成的[/font]9[font=宋体]种衍生物和[/font]5[font=宋体]种同系物皆具有镇静催眠活性，且镇静作用是天麻素的[/font]1.3[font=宋体][color=black]～[/color][/font]2.0[font=宋体]倍，有被开发为中枢镇静药的潜力。[/font]Zhu[font=宋体]等[/font][sup][color=black][15][/color][/sup][font=宋体]通过羧酸进行合成天麻苷元衍生物，通过戊巴比妥诱导睡眠实验，发现[/font]2FHBA[font=宋体]可抑制小鼠的运动活性，促进戊巴比妥钠的催眠效果，表明其具有中枢神经系统抑制活性，其催眠作用可能与[/font]5-HT[font=宋体]能系统和[/font]GABA[font=宋体]能系统有关。近几年，国内外研究者对天麻苷元镇静催眠作用研究逐渐加深，但具体作用机制仍需进一步探究。 [/font] [b]NHBA[/b]NHBA[font=宋体]是首次从天麻水提取物中分离得到的一种单体成分，是[/font][i]N[/i][sup][color=black]6[/color][/sup]-[font=宋体]取代[/font]-[font=宋体]腺苷衍生物，是天麻发挥镇静催眠的物质之一。近年来，国内外研究者对[/font]NHBA[font=宋体]镇静催眠的作用研究逐渐深入。唐丽娜[/font][sup][color=black][24][/color][/sup][font=宋体]发现[/font]NHBA[font=宋体]可显著降低小鼠的自主活动；与戊巴比妥钠协同诱导小鼠睡眠，缩短清醒时间，延长小鼠非快速眼动（[/font]non-rapid eye movements[font=宋体]，[/font]NREM[font=宋体]）睡眠时间，具有明显的镇静催眠作用。[/font]He[font=宋体]等[/font][sup][color=black][25][/color][/sup][font=宋体]发现[/font]NHBA[font=宋体]可通过激活腺苷[/font]A[color=black]1[/color][font=宋体]、[/font]A[color=black]2a[/color][font=宋体]在小鼠大脑内发挥镇静催眠作用。另外[/font]NHBA[font=宋体]衍生合成的[/font]B2[font=宋体]、[/font]YZG-330[font=宋体]及[/font]YZG-331[font=宋体]均具有镇静催眠的作用，可以作为潜在的改善睡眠障碍药物[/font][sup][color=black][26][/color][/sup][font=宋体]。[/font] [font=黑体]腺苷[/font][font=宋体]腺苷是生理性睡眠因子，是一种中枢抑制性神经递质，可以抑制胆碱能神经元和谷氨酸能神经元的兴奋，促进睡眠[/font][sup][color=black][20][/color][/sup][font=宋体]。在天麻和蜜环菌中含有的少量腺苷，可以作为外源性物质穿越血脑屏障，腺苷受体被激活，血脑屏障的通透性增强，腺苷浓度增加，在大脑中发挥睡眠调节作用[/font][sup][color=black][27-28][/color][/sup][font=宋体]。何[/font][font=宋体]芳雁[/font][font=宋体]等[/font][sup][color=black][29][/color][/sup][font=宋体]认为天麻在镇静催眠活性中的药理活性主要与腺苷有关，采用药理活性追踪分离药物活性成分的方法，将高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测得的天麻总提取物、醋酸乙酯提取物、水提取物和天麻水提取物中天麻素和腺苷的含量换算为实验用天麻的等效生药量进行比较研究，并采用戊巴比妥钠阈下剂量法、以翻正反射消失[/font]1 min[font=宋体]以上为睡眠指标，评价天麻各提取部位和成分的催眠作用。证明腺苷具有显著的催眠作用。[/font][font=宋体]除了上述[/font]4[font=宋体]种化合物外，天麻提取物也具有较好的镇静催眠的作用。[/font]Choi[font=宋体]等[/font][sup][color=black][30][/color][/sup][font=宋体]研究发现天麻乙醇提取物可以延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时长，有效缩短睡眠潜伏期。唐大轩等[/font][sup][31][/sup][font=宋体]通过[/font]ig[font=宋体]天麻提取物于小鼠，观察其协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠的影响，确定天麻提取物的催眠作用，结果表明天麻提取物明显增加小鼠睡眠时间。马翠霞[/font][sup][32][/sup][font=宋体]通过小鼠自主活动、戊巴比妥钠协同作用实验模型，筛选天麻不同溶剂提取物，结果表明天麻乙醇提取物镇静催眠效果良好，同时对天麻乙醇提取物用不同极性溶剂萃取，发现天麻醋酸乙酯及正丁醇提取物皆具有较好的镇静催眠作用。并对[/font]2[font=宋体]种萃取物进行测定，分离出[/font]18[font=宋体]个单体成分，其中咖啡酸被首次分离出来，为进一步研究天麻镇静催眠物质基础提供参考[/font]

  • 60.2 高效液相色谱法测定天麻头风灵胶囊中天麻素含量

    60.2 高效液相色谱法测定天麻头风灵胶囊中天麻素含量

    【作者】 胡顺波； 赵晓荣； 郭洪丽；【机构】 吉林省白山市食品药品检验所；【摘要】 目的采用高效液相色谱法测定天麻头风灵胶囊中天麻素的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸(2∶98),流速为0.7 mL/min,柱温为30℃,检测波长为221 nm。结果天麻素进样量在0.2～1.8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.90%,RSD为1.11%(n=6)。结论该方法简便易行、结果可靠,可有效控制天麻头风灵胶囊的质量。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201607_384740_2379123_3.jpg

  • 2015中国药典检测方案有奖问答03.04（已完结）——天麻中天麻素、对羟基苯甲醇的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答03.04（已完结）——天麻中天麻素、对羟基苯甲醇的检测

    问题：天麻中天麻素、对羟基苯甲醇的检测药典要求理论板数?答案：药典要求理论板数按天麻素峰计算应不低于5000【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）千层峰（注册ID：jxyan）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603041516_586018_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603041516_586019_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================天麻中天麻素、对羟基苯甲醇的检测样品制备制备方法1. 对照品：取天麻素对照品、对羟基苯甲醇对照品适量，精密称定，加乙腈-水（3：97)混合溶液制成每1 mL含天麻素50 μg、对羟基苯甲醇25 μg的混合溶液，即得。2. 供试品：取本品粉末（过三号筛）约2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50 mL，称定重量，超声处理（功率120 W，频率40 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液10 mL，浓缩至近干无醇味，残渣加乙腈-水（3：97）混合溶液溶解，转移至25 mL量瓶中，用乙腈-水（3：97）混合溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相乙腈：0.05%磷酸溶液=3：97 流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 220 nm进样量5 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603041026_585963_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 14.428 747886 46836 18223.642 0.979 -- 2 27.622 442075 15897 22412.014 0.991 22.640 *药典要求理论板数按天麻素峰计算应不低于5000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603041026_585964_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 14.437 416865 26017 18137.875 0.975 -- 2 27.560 411437 14936 22459.927 0.988 22.540 *药典要求理论板数按天麻素峰计算应不低于5000本品种同时使用了Leapsil C18、Diamonsil C18(2)、Spursil C18-EP三两款色谱柱，在药典规定条件下进行天麻素、对羟基苯甲醇的检测，均满足药典要求。

  • 天麻素的检测

    各位大神指点：鲜天麻如何检测天麻素？药典中天麻素的检测用的样品为干品。

  • 【讨论】压缩空气有颗粒度要求吗？

    下面问题由　yywonline　版友提供：“压缩空气有颗粒度要求吗，是多少，谢谢”见：[color=#DC143C]颗粒度测量版鼓励发帖----（2008年12月31日止）４楼[/color]。为鼓励yywonline版友，已转送２个积分。

  • 进口颗粒物需要做全程序空白吗

    进口颗粒物我们用的是16157里的方法，因为之前一直是进出口一起做的，出口836的方法有要求做全程序空白，这次是单独做了一个进口的颗粒物，还需要做全程序空白吗？有没有什么方法上明确说明进口也需要做全程序空白呢，求助大家！！谢谢！

  • 【求助】请教：样品中小颗粒太少会统计不出来吗？

    用Mastersizer 2000检测样品颗粒，结果为正态分布，图形非常美观，残差小于0.5%。D(0.5)为6微米，D(0.1)为2微米。但是在数据表中，大约0.3微米以下，显示的“体积不足”全部为0.00%。是因为0.3微米下的小颗粒完全没有？还是因为小颗粒所占体积低于0.01%，软件只好显示为0.00%？ 用数量统计也是如此。仪器测量下限为0.02微米。请大虾们指教。

  • 颗粒粒度分布需要等区间吗？？

    用激光粒度分析仪Mastersizer2000分析了颗粒粒度分布。检测结果给出的数据中粒径不是按等区间的，而是前面区间比较密，后面区间间隔比较大。以粒径取log10为横坐标，做出来的图是基本符合正态分布的，问题是粒度分析报告出来的图我能不能直接用啊？因为区间不相等实际上在图上的表现就是夸大了大粒径颗粒的百分含量。是不是需要重新处理成等区间的？？另外马尔文激光粒度仪给出的算是R-R分布还是对数正态分布？？

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