有没有人做过糖醛酸这方面的测定啊.我要测植物果胶分解后的半乳糖醛酸的含量,用什么方法好呢?
最近在做多糖,多糖中含有糖醛酸,仪器是戴安的IC5000使用的是变梯度淋洗,当用18mM氢氧化钠洗脱单糖后要变为醋酸钠淋洗糖醛酸,在变换过程中会出现很高的溶剂峰求大神教教如何利用抑制器去屏蔽这个溶剂峰,使图谱更好下面是我做出的图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701041912_01_3139005_3.png前面是单糖出峰,效果还好,糖醛酸是在最高溶剂峰的后面,这样的峰又难看积分又不准,求大神支招
请问各位大佬,用HPLC-CAD分析单糖时,葡萄糖和半乳糖,葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸总是分不开,用的柱子是Xbridge BEH Amide(4.6*250mm ,3.5 um),请问有友友做过类似的或有好的建议吗
我做单糖的分析,可样品里的糖醛酸含量较高,我应怎样解决由糖醛酸带来的影响,可以用什么试剂将其沉淀掉吗,还是用其他的办法.请各位献策.
[align=left][font=宋体] β[/font]-[font=宋体]葡萄糖醛酸酶是一种可以使葡糖醛酸苷键加水分解的酶。被广泛的应用于科研,检测机构和分析实验室。[/font][font=宋体]药物进入人或动物体内后,不是以游离态的形式存在的,而是通过糖苷键结合参与代谢,转换为葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物。[/font][font=宋体]β-葡萄糖醛酸酶把葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物的糖苷键切断,释放出游离态。[/font][font=宋体]然后借助于液相串联质谱([/font]LC -MS[font=宋体])或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]串联质谱([/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] -MS[font=宋体])技术对代谢产物进行定量检测与分析。[/font][/align][align=left][font=宋体] [font=宋体][size=14px]β[/size][/font][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]-[/size][/font][font=宋体][size=14px]葡萄糖醛酸酶广泛的应用于食品安全、药物滥用和临床检查、诊断及药物开发等邻域。[/size][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][size=14px][color=#000000] 目前,市场上的β-葡萄糖醛酸酶一般提取自鲍鱼,蜗牛,大肠杆菌,是一种深色浑浊液体;而IMCSzyme 为生物工程改良的β-葡萄糖醛酸酶,为无色透明液体,不含有杂志酶。[/color][/size][/font][/align][align=left][font=宋体][size=14px][color=#000000][/color][/size][/font][/align][align=left][font=宋体] [/font][/align][img=,563,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009211541232417_4281_2617624_3.jpg!w563x518.jpg[/img]
[color=#444444]加斯科液相配备的旋光检测器,柱子是氨基柱NH2P-50 4E,乙腈:水75:25进样分析葡萄糖醛酸不出峰,我分析可能D-葡萄糖醛酸上有羧基可能需要调ph才能出峰。我的问题是这根氨基柱应该怎么用?如果需要调ph的话用什么缓冲盐比较好?可不可以直接加三氟乙酸、醋酸、甲酸而不用缓冲盐调节ph?最好友分析过葡萄糖醛酸的告诉色谱条件是什么。。。。。。。。。。。[/color]
哪位做过半乳糖醛酸方面的分析[em16]
试了方法,分的不是太好,请广大网友,给个实验室常用的分离方法主要分半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、木糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸在此感谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测9种单糖(海藻糖、鼠李糖,阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、果糖、木糖、甘露糖、核糖)和2种糖醛酸(半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸),柱子是CarboPac PA10(4*250mm),柱温30℃,淋洗梯度是参考文献里面的,如下图:[img=,669,248]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108171109545615_1443_5343783_3.png!w669x248.jpg[/img]下图是分离的10ug/ml的混标溶液,系统峰前面的单糖可以出峰,但糖醛酸出峰异常[img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108171111136089_7739_5343783_3.jpg!w690x282.jpg[/img]一直没找到办法解决,求大神指点!
各位大侠们有谁用过β-葡萄糖醛酸酶固体吗? 用来检测瘦肉精的,求指导!!!
本人对酶这种物质不甚了解http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif,特求助各位大侠?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif应用搜索引擎没有找到β-葡糖醛酸糖苷酶,想知道这种酶是否还有别的名字?目前有β-葡糖苷酶(cas:9001-22-3),是否同一种酶?
求助高手,连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐(钾盐或钠盐)的碳谱和一般非盐相关化合物的碳谱有啥区别吗?俺就知道可能那个羧基信号要向低场移几ppm。钾或钠会影响峰高吗?因为分的东西可能不纯,原来以为含两个化合物,可是解释不清楚为什么一部分高场不连氧的信号(14个)很高,从连氧部分到最低场都没有与之高度相当的信号。再有就是除非把高峰和低峰加在一起,否则碳数不够。(高峰-高场-14个,中等-大约高峰高度的一半-12个;低峰-大约高峰高度的1/4-16个)图谱没有扫描,暂时没上传,就是比较迷惑,不知道可不可能是连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐(钾盐和钠盐)混合物?
多聚半乳糖醛酸、多聚鼠李糖半乳糖醛酸、等果胶相关的大分子的HPLC检测方法和柱子的选择分别如何进行?我想根据不同的果胶酶分解果胶,然后用HPLC检测酶解产物分别是什么。有没有大侠帮忙解答一下!提供HPLC的方法和哪种柱子能够符合条件?凝胶柱是否能够跑出来?关于分析这块完全是新手,还请凡得知有关信息的朋友能够帮忙解答!Thank you!!!
请问各位,那里可以买到β-葡萄糖醛酸酶 -Ⅸ?谢谢各位!!!13511066660
β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶 被广泛地应用于科研和分析实验室,可同时具备对β-葡萄糖苷酸类固醇类和硫酸酯类物质的酶解/水解能力,对分析物做到最优化的样品前处理,确保最佳的气相色谱GC,液相色谱HPLC,免疫学等其他分析检测。β-葡萄糖醛酸酶典型应用:GBT 22286-2008: 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定液相色谱串联质谱法SNT 1924-2011: 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法农业部1025号公告-18-2008: 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法目前可以提供免费试用,如需请发送信息至 luxiaofan@anpelsci.com .最新产品单页献上!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310161017_471135_2655559_3.jpg
请教一下:β-葡萄糖醛酸苷酶固体配制成溶液是怎么操作的?本人原来用的是直接买的液体,这次买的却又是固体,不知道怎么配成液体的感激帮忙!在线,等待... ...
如题,我分离的物质是褐藻胶中的甘露糖醛酸与古罗糖醛酸,此二者为葡萄糖的同分异构体,二者之间仅在C5位异构。水解后系列处理,用醋酸酐衍生为酯类,进行气相分析。所用的条件是SGE AC225,炉温215,检测器和进样口都是250.肌醇做内标。结果谱图相当混乱,有时出两个峰,有时出三个峰,而且谱图面积和出峰时间也不相同。请问如果要优化条件,该如何优化?柱温和检测器的温度么?优化的幅度是多大呢?相同物质的出峰时间因个人操作(手动进样)原因会有偏差,多大的偏差内是可以接受的呢?另外想查找下关于柱子的情况,始终查不到详细的资料。澳大利亚SGE公司的产品。本人是气相新手,求各位大侠指导!本想附谱图,但是太乱了,没有比较好的。
[color=#DC143C][size=4][font=黑体] 我是第一次做液相色谱,想问下大家,半乳糖醛酸的液相条件是什么? 我在一篇文献中查到,用紫外检测器 ,流动相是磷酸盐缓冲液,但我用后连标准品都没有峰,所以想询问下朋友们有没有知道原因出在哪个,或者推荐个其他的色谱条件! 很着急用,麻烦大家了,无比感谢!!![/font][/size][/color]
求助一篇文献,RT,乙醇对聚半乳糖醛酸酶的活力及荧光光谱,CD光谱的影响[url]http://www.cqvip.com/qk/94824X/199802/2965702.html[/url]链接在此
猪肝猪尿中测定β-受体激动剂残留检测,其中β-葡萄糖醛酸苷酶溶液的作用是什么?
β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品MERCK 1041140002
β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品——检瘦肉精等用的除了北京希凯创新科技有限公司提供,还可以从哪里购买么?
[color=#444444]用薄层色谱显色半乳糖醛酸.葡萄糖醛酸,展开剂:正丁醇:甲酸:水=4:6:1,显色剂我用了5%硫酸乙醇,苯胺-二苯胺-磷酸显色剂,但都得不到好的显色效果,是什么原因呢???[/color]
要做两种罕见单糖的分离,差别就在于一个6-羧基在直立健上(葡萄糖醛酸)另一个6-羧基在平伏健上,这是属于手性分离吗?多谢多谢!
想从植物细胞壁中分离鼠李半乳糖醛酸聚糖并定量,请问大家改怎么办?文献上说用SEC/RI,不太懂这方面的知识,请大家帮忙,谢谢!
最近在做单糖的组分分析实验,下面图是色谱条件和跑出的混标图(9种单糖:葡萄糖,甘露糖,木糖,核糖,葡萄糖醛酸,半乳糖,半乳糖醛酸,阿拉伯糖,鼠李糖),跑出的结果中,后面几个峰的分离度不是很好,不大于1.5,不知道情况,柱子也是新的C18柱,另外峰形不是很好看,求助大神帮帮我,急需大家的意见。色谱仪器是安捷伦1290超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019550475_8781_5519472_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019554810_5919_5519472_3.png[/img]
(一)食品中果胶的意义果胶产品可分为高脂果胶和低脂果胶,酯化度大于50%的称为高脂果胶,酯化度低于50%的称为低脂果胶,果胶的显著特性是有胶凝性和增稠稳定性,并且有很强的耐酸、耐高温性能。果胶在食品工业中应用较广,如利用果胶水溶液在适当条件下可以形成凝胶的特性,生产果酱、果冻及高级糖果等食品;利用果胶具有增稠、稳定、乳化等功能,可以解决饮料的分层、防止沉淀的问题,还可以改善风味等。测定果胶物质的方法有称量法、咔唑比色法、果胶酸钙滴定法、蒸馏滴定法等。(二)咔唑比色法果胶经水解可生成半乳糖醛酸,半乳糖醛酸在强酸中可与咔唑试剂发生缩合反应,生成紫红色化合物,该紫红色化合物的呈色强度与半乳糖醛酸含量成正比,故可通过测定吸光值对果胶含量进行定量。此法适用于各类食品的果胶含量的测定,具有操作简便、快速、准确度高、重现性好等特点。1.样品处理同重量法。2.果胶处理同重量法。3.标准曲线制作取8支50mL比色管,各加入12mL浓硫酸,于冰水浴中边冷却边缓缓依次加入浓度为0、10μg/mL、20μg/mL、30μ/ml、40μ/mL、50μg/mL、60μg/mL、70μg/ml的半乳糖醛酸标准溶液2mL,充分混合后,再置于冰水浴中冷却。然后在沸水浴中准确加热10min,迅速冷却到室温,各加入0.15%咔唑试剂1mL。充分混合,室温下放置30min,以半乳糖醛酸含量为0的半乳糖醛酸标准溶液为空白,在530nm波长下测定吸光值,以半乳糖醛酸含量为纵坐标,吸光值为横坐标,绘制标准曲线。4.样品提取液的测定取果胶提取液,用水稀释到适当浓度(含半乳糖醛酸10~70μg/mL)。取2mL稀释液于50mL比色管中,以下按制作标准曲线的方法操作,测定吸光值。从标准曲线上查出半乳糖醛酸的浓度(μg/mL)。5.结果计算X(以半乳糖醛酸计)=c*V*K/m*106*100式中 X——样品中果胶的质量分数,%;c——从标准曲线上查得的半乳糖醛酸的浓度,肚g/mL;V——果胶提取液的总体积,mL;K——提取液稀释倍数;m——样品质量,g。6.试剂①乙醇。②乙醚。③0.05mol/L盐酸溶液。④O.15%咔唑乙醇溶液:化学纯咔唑0.150g,溶解于精制乙醇中并定容到100mL,咔唑溶解缓慢,需加以搅拌。精制乙醇:取无水乙醇或95%乙醇1000mL,加入锌粉4g,(1+1)硫酸4mL,在水浴中回流10h,用全玻璃仪器蒸馏,馏出液每1000mL加锌粉和氢氧化钾各4g,重新蒸馏一次。⑤半乳糖醛酸标准溶液:半乳糖醛酸100mg,溶于蒸馏水并定容到100mL,用此液配制一组浓度为10~70μg/mL的半乳糖醛酸标准溶液。⑥硫酸。7.仪器①分光光度计。②经50mL比色管。8.注意事项①本法的测定结果以半乳糖醛酸表示,不同来源的果胶中半乳糖醛酸的含量不同,如甜橙为77.7%,柠檬为94.2%,柑橘为96%,苹果为72%~75%,若把结果换算为果胶的含量,可按上述关系计算换算系数。②样品处理时应充分洗涤去除糖分,减少其存在对咔唑的呈色反应的影响。③在测定样液和制作样液标准曲线时,应使用相同规格、同批号的浓硫酸,以保证浓度一致,减少硫酸浓度对咔唑的呈色反应的影响。
[align=center][font=DengXian]果胶物质的测定[/font]--[font=DengXian]比色法[/font][/align][font=DengXian]方法基于果胶物质水解,生成物半乳糖醛酸在强酸中与咔唑的缩合反应,然后对其紫红色溶液进行比色定量测定。生成紫红色物质与半乳糖醛酸浓度成正比。[/font][font=DengXian]果胶物质水解生成半乳糖醛酸,在硫酸溶液中能与咔唑试剂进行缩合反应,形成紫红色的化合物,该化合物呈色强度与半乳糖醛酸溶液浓度成正比,故可通过比色法定量测定。该化合物颜色在反应[/font]1~2h[font=DengXian]呈现最深,然后开始退色。当颜色最深时在[/font]530nm[font=DengXian]波长出测定消光值,然后从标准曲线中计算样品果胶含量。[/font]
1.想请教一下,GB5009.159-2003中,抗坏血酸标准储备液配制时候用的抗坏血酸是分析纯的还是什么纯的?另外配完后需要标定吗?2.NY/T2016-2011测定果胶时候,半乳糖醛酸标准储备液配制需要用无水半乳糖醛酸配制,那么如果买到的是还有结晶水的半乳糖醛酸,配置时候可以先把试剂烘干一下得到无水的吗?
[font=Times New Roman]三甲基硅烷化方法是糖的羟基衍生化的主要方式之一。优点是:衍生物挥发性强,制备快速、简便。衍生化反应可在室温下几分钟完成,它可适用于醛糖、酮糖、甙、糖醇、糖醛酸和脱氧糖等的衍生化。缺点是:由于各种单糖异构体和不同大小环的特殊单糖的存在,造成色谱峰多于组分单糖的数目,从而导致混合物的定性定量分析复杂化。[/font]那么如何用内标法/外标法对同种糖的不同峰定量呢 以求出该糖总浓度?