糖酵解速率

XF 糖酵解速率测定试剂盒可对活细胞中的糖酵解进行精确测定，揭示了乳酸终点测定法无法识别的瞬时反应和快速代谢转换。在 Seahorse XF 分析仪上运行该测定，可量化糖酵解特异性的质子释放。该测定应利用 XF pH 确定的培养基进行。请参阅规格部分和用户测定指南，选择正确的培养基。了解关于使用 Seahorse XF 技术测定糖酵解的更多信息适用于 XFe96、XF96 或 XFe24 分析仪。与 XF24 和 XF24-3 分析仪不兼容。仅与标准 XFe96、XF96 和 XFe24 细胞培养板（V3 和 V7 PS）兼容。如需了解更多详细信息，请参阅规格部分。 计算并扣除线粒体产生的酸化以精确测量糖酵解速率 通过报告线粒体呼吸和糖酵解途径的相对活性来检测代谢转换（如 Warburg 效应） 测量单个分析孔内代谢调节剂前后对糖酵解速率的影响 该测定最好使用 Seahorse XF DMEM 培养基，pH 7.4（目录号 103575-100）或 Seahorse XF RPMI 培养基，pH 7.4（目录号 103576-100）。如需了解其他分析培养基选项，请参阅 XF 缓冲因子方案快速参考指南。 试剂盒中包含用于阻断线粒体活性（以计算线粒体酸化）的鱼藤酮/抗霉素 A 混合物以作为内部质控品的 2-DG（以抑制糖酵解） 一次性样品瓶始终保证质量和数量，且现在更容易打开 糖酵解速率、糖酵解引起的质子流出百分比及其他关键指标由报告生成器进行计算 标准方案使用不含酚红的基础培养基和 5 mmol/L HEPES，可实现更高的动态范围和数据质量 适用于 XFe96、XF96 或 XFe24 分析仪。与 XF24 和 XF24-3 分析仪不兼容 有关与 Seahorse XFp 分析仪兼容的试剂盒，请参见 Seahorse XFp 糖酵解速率测定试剂盒 仅限研究使用。不可用于诊断目的。

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Seahorse XF 糖酵解压力测试试剂盒通过迫使细胞进行糖酵解来测量糖酵解通路的容量，并评估研究模型为满足代谢和生物能量需求而提高糖酵解活性的能力。请参考 XF 糖酵解速率分析，测定乳酸盐相关的质子外排。了解关于使用 Seahorse XF 技术测定糖酵解的更多信息仅限研究使用。不可用于诊断目的。 这款分析试剂盒能够分析使用呼吸调节因子阻断线粒体 ATP 产生时的基础糖酵解和糖酵解容量。 通过葡萄糖饥饿法来评估非糖酵解酸化。 直接在分析培养基中复溶化合物，无需使用 DMSO 或其他溶剂。 试剂盒的每个细胞批次均经过严格的测试和验证，能提供一致且稳定的结果，消除了实验失败带来的成本。 数据分析工具 — Seahorse XF 糖酵解压力测试报告生成器可自动计算样品的关键参数，简化数据处理。 下载 Seahorse XF 糖酵解压力测试报告生成器

Agilent Seahorse XF ATP 实时速率测定是唯一能够使用免标记技术实时地在活细胞中同时测量和定量分析糖酵解与线粒体的 ATP（三磷酸腺苷）生成速率的方法。实时动态定量分析提供了细胞生物能量代谢的动态图像，为研究人员分析细胞表型和功能提供了独特见解。该测定应利用 XF pH 确定的培养基进行。请参阅规格部分和用户测定指南，选择正确的培养基。了解关于使用 Seahorse XF 技术测量 ATP 生成速率的更多信息。与 XFe96、XF96 和 XFe24 分析仪配套使用。仅与标准 XFe96、XF96 和 XFe24 细胞培养板（V3 和 V7 PS）兼容。如需了解更多详细信息，请参阅规格部分。仅限研究使用。不可用于诊断目的。 测定试剂盒同时测量线粒体呼吸和糖酵解的基础 ATP 生成速率。也可以测量总 ATP 生成速率。 利用此测定试剂盒还可以测定化合物对线粒体呼吸和糖酵解 ATP 生成速率的诱导效应。 该分析技术提供了活细胞中的实时动态数据，能够评估能量代谢和细胞功能之间的相互作用和关系。 该测定经验证最好使用 Seahorse XF DMEM 培养基，pH 7.4（目录号 103575-100）或 Seahorse XF RPMI 培养基，pH 7.4（目录号 103576-100）。如需了解其他分析培养基选项，请参阅 XF 缓冲因子方案快速参考指南。 直接在分析培养基中复溶试剂盒化合物，无需使用 DMSO 或其他溶剂。 试剂盒的每个细胞批次均经过严格的测试和验证，能提供一致且稳定的结果，消除了实验失败带来的成本。 提供 Seahorse XF 实时 ATP 速率测定报告生成器来简化数据分析，并将原始数据转化为条理清晰、可共享且易于理解的总结报告。 下载 Seahorse XF 实时 ATP 速率测定报告生成器

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Seahorse XF 细胞能量代谢表型测试试剂盒是一款简单易用的分析试剂盒，能够同时测量活细胞中线粒体呼吸和糖酵解两个主要细胞产能途径，可快速测定细胞的能量代谢表型并研究代谢转换。该试剂盒也可用于筛查能够潜在调节线粒体和/或糖酵解功能的化合物。了解有关 XF 技术工作原理的更多信息仅限研究使用。不可用于诊断目的。 该方法通过一次通路调节因子加药，即可同时测量线粒体呼吸和糖酵解潜能。 为活细胞能量代谢表型的测定提供了一种简单常规的检测方法。 能够快速筛查影响糖酵解和线粒体呼吸的化合物。 直接在分析培养基中复溶化合物，无需使用 DMSO 或其他溶剂。 试剂盒的每个细胞批次均经过严格的测试和验证，能提供一致且稳定的结果，消除了实验失败带来的成本。 数据分析工具 — Seahorse XF 报告生成器自动测定样品的能量代谢表型和代谢潜能，可简化数据分析。 下载 Seahorse XF 细胞能量代谢表型测试报告生成器 了解有关 Seahorse XF 细胞能量代谢表型测试的更多信息

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GBW(E)130165聚丙烯熔体流动速率标准物质35g/瓶计量院带证书GBW(E)130165聚丙烯熔体流动速率标准物质 35g/瓶 室温下保存 250g/瓶 室温下保存 状态在售， 物流普通运输 英文名称Ppolypropylene(melt flow rate) 标准物质证书 样本供参考

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产品简介 据中国药典2000年版收载的葡聚糖凝胶柱专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶、及头孢曲松钠等品种高分子聚合物的测定专用柱。葡聚糖凝胶柱PH值范围：2-13葡聚糖凝胶柱参数介绍：品 牌规格材质Sephadex-G1010mm×300mm玻璃柱Sephadex-G1015mm×300mm玻璃柱

绿百草科技专业提供Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶填料，可应用于胆固醇、脂肪酸、激素、维他命、天然产物的分析。Sephadex LH-20的分离原理主要有两方面：以凝胶过滤作用为主，兼具反相分配的作用（在反相溶剂中）。因为凝胶过滤作用，所以大分子的化合物保留弱，先被洗脱下来，小分子的化合物保留强，最后出柱。如果使用反相溶剂洗脱， Sephadex LH20对化合物还起反相分配的作用，所以极性大的化合物保留弱，先被洗脱下来，极性小的化合物保留强，后出柱。如果使用正相溶剂洗脱，这主要靠凝胶过滤作用来分离。Sephadex LH20具有如下特点：1、适合用有机溶剂分离嗜脂性分子，可以非常经济地大规模制备各种天然产物 。2、结合凝胶过滤、分配色谱及吸附性层析于一身，分离结构非常相近的分子。3、载量可高达300mg样品/ml凝胶，极少需要再生，分离效果可保持十几年不变。

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北京绿百草专业提供分离香菇多糖凝胶过滤色谱柱TSKgel PWXL系列。TSKgel PWXL填料是亲水、刚性、球型多孔的甲基丙烯酸甲酯高聚物，化学性质和机械性能很好。pH范围2-12，可以使用含有50%的混合有机溶剂为流动相。相关标准分析香菇多糖(分子量范围1000-200万)采用5根凝胶柱串联，推荐TSKgel PWXL系列色谱柱，货号分别为8020、8021、8022、8023和8033。

产品特点：GlycanPac AXH-1 LC 色谱柱Thermo Scientific GlycanPac AXH-1 LC 色谱柱适用于生物分子中存在的不带电荷和带电荷多糖分子的定性分析、定量分析以及结构表征。此款高性能、以硅胶为填料的高效液相色谱 (HPLC) 柱可以同时通过电荷、尺寸和极性对多糖分子进行分离。可以通过 LC-荧光和 LC-质谱 (MS) 方法对标记或天然的生物学上重要的多糖分子进行高分离度和高通量分析，并具备独特的选择性。订货信息：蛋白酶解后糖肽分析色谱柱GlycanPac 色谱柱保护柱(2/PK)2.1×100 mm2.1×150 mm2.1×250 mm3.0×150 mm4.6×150 mm2.1 mm3.0 mm4.6 mmAXH-1 ( 3 μm )--082470--082469082468082476082475082474AXH-1 ( 1.9 μm )082473082472082521----------AXR-1 ( 3 μm )--088251--088252088255088258088259088260AXR-1( 1.9 μm )--088136088135----------

LK15400凝胶柱 Sephadex G-10 的处理方法色 谱 柱 的 填 装 装 柱 前 先 将 约 15g葡 聚 糖 凝 胶 Sephadex G-10用 水 浸 泡 48小 时 ，使 之 充 分 溶 胀 ，搅 拌 除 去 空 气 泡 ，徐 徐 倒入LK15400玻璃层析柱，一 次 性 装 填 完 毕 ，以 免 分 层 ，然后 用 水 将 附 着 玻 璃 管 壁 的 Sephadex G-10洗 下 ，使 色 谱 柱 面平 整 ，新 填 装 的 色 谱 柱 要 先 用 水 连 续 冲 洗 4? 6 小 时 ，以 排出 柱 中 的 气 泡 。供 试 品 的 加 入 进 样 可 以 采用 自 动 进 样 阀 ，也 可 以 直 接将 供 试 品 加 在 床 的 表 面 （ 此 时 ，先 将 床 表 面 的 流 动 相吸 干 或渗 干 ，立 即 将 供 试 品 溶 液 沿 着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 ，注 意勿 使 填 充 剂 翻 起 ，待 之 随 着 重 力 的 作 用 渗 人 固 定 相后 ，再 沿着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 3? 5m l流 动 相 ，以 洗 下 残 留 在 色谱 管 壁 的 供 试 品 溶 液 ） 。 药典规定了采用色谱法测定头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟和头孢曲松四种药物中高分子杂质的含量。我公司开发出能够满足2015年药典规定的多种药物中高分子杂质质量控制的需要。多年来用户使用得到很好的效果。目前国内外分离分析β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的主要方法是色谱法，应用的色谱分离模式包括反相、离子交换和凝集色谱等。由于结构不同的高分子杂质通常具有相似的生物学特性（如均为过敏性杂质），因此在药品质量控制中一般只需控制药品中高分子杂质的总量而不必控制不同结构的杂质。因此根据样品分子量差异进行分离的凝胶色谱法具有明显的优势。我公司改进了此色谱柱的填法从简易干填法到现润湿填法柱效从几百提高到1600(葡聚糖2000),尺寸有多种规格提高了柱饱和度使柱子可靠和耐用性大大的提高。 可检测样品：头孢唑肟钠、美洛西林钠、盐酸头孢吡肟、青霉素、阿莫西林、头孢曲松钠、头孢拉定、头孢他啶钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢尼西钠、磺苄西林钠、头孢地尼、头孢美唑等抗生素聚合物分析 凝胶色谱柱图谱

强阳离子交换色谱柱填料, 颗粒大小90 μm, 6%交联度琼脂糖凝胶

弱阳离子交换色谱柱填料, 颗粒大小90 μm, 6%交联度琼脂糖凝胶

弱阴离子交换色谱填料, 颗粒大小90 μm, 6%交联度琼脂糖凝胶

凝胶色谱柱分离右旋糖酐20（Dextran 20）色谱柱TSK G3000PWXL 关键词：右旋糖酐20，葡萄糖，分子排阻，凝胶色谱柱 本品系蔗糖经肠膜状串珠菌L.-M-1226号菌（Leucomostoc mesenteroides）发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物。经处理精制而得。右旋糖酐20的重均分子量应为16000-24000. 2010年中国药典标准，测定分子量及分子量分布，照分子排阻色谱法（附录 V H），以亲水性球型高聚物为填充剂（如TSK G PWXL或Shodex OH pak SB HQ），以硫酸钠为流动相，柱温35℃，示差折光检测器。（药典二部 P111） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

北京绿百草科技专业提供Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶填料，可应用于胆固醇、脂肪酸、激素、维他命、天然产物的分析。Sephadex LH-20的分离原理主要有两方面：以凝胶过滤作用为主，兼具反相分配的作用（在反相溶剂中）。因为凝胶过滤作用，所以大分子的化合物保留弱，先被洗脱下来，小分子的化合物保留强，最后出柱。如果使用反相溶剂洗脱， Sephadex LH20对化合物还起反相分配的作用，所以极性大的化合物保留弱，先被洗脱下来，极性小的化合物保留强，后出柱。如果使用正相溶剂洗脱，这主要靠凝胶过滤作用来分离。Sephadex LH20具有如下特点：1、适合用有机溶剂分离嗜脂性分子，可以非常经济地大规模制备各种天然产物 。2、结合凝胶过滤、分配色谱及吸附性层析于一身，分离结构非常相近的分子。3、载量可高达300mg样品/ml凝胶，极少需要再生，分离效果可保持十几年不变。

Bestarose 4B和Bestarose 6B分别为4%和6%的琼脂糖经过乳化、清洗、筛分而成的凝胶过滤介质，用于多糖、核酸、病毒等生物大分子的分离纯化或者检测，该介质也经常作为亲和、疏水、离子交换层析的基架。Bestarose 4B和Bestarose 6B的凝胶结构是由氢键固定的，基质比较软，耐压性能差，也不耐受高压灭菌。