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糖酵解能力最大值
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糖酵解能力最大值相关的方案
安捷伦SEAHORSE XF糖酵解速率测定方案
糖酵解是正常及疾病相关过程中(如T细胞活化和癌细胞增殖)关键的代谢途径。当由糖酵解产生的乳酸从细胞中被排出时,质子也被排出,使得细胞外酸化速率成为糖酵解检测的一个便捷指标。安捷伦Seahorse XF技术实现了对该质子流出的实时测量,使得研究者能够检测瞬时反应及代谢转换,获得终点法乳酸分析所不能提供的信息。
pH-Xtra 糖酵解分析试剂盒轻松测定细胞外酸化率 (ECAR)
糖酵解是真核细胞中的关键代谢途径,在分化、增殖和 ATP 生成等生理过程中起重要作用。糖酵解的改变对多种疾病也具有重要意义,包括但不限于癌症、心血管疾病和代谢疾病。与传统的终点糖酵解分析不同,pH-Xtra 糖酵解分析可以实时测定细胞外酸化率 (ECAR),可以观察糖酵解机制的短暂变化和快速反应。样品未密封;在这些条件下,ECAR 是一种可靠且稳定的糖酵解活性测定方法。
细胞代谢分析在肥胖和糖尿病研究中的应用-安捷伦Seahorse XF技术
过量的白色脂肪组织会危害身体健康,而棕色脂肪组织对整体健康有益。可诱导的棕色脂肪细胞,也被称为beige,brown-in-white或brite脂肪细胞,为肥胖、糖尿病和代谢紊乱疾病的治疗带来了新的希望。研究人员正利用XF技术在不同条件和参数情况下进行相关测定。XF细胞线粒体压力测试检测线粒体功能的关键参数:呼吸水平基础值、ATP合成相关的呼吸值、质子渗漏水平、呼吸能力最大值和呼吸能力储备值。XF糖酵解压力测试则检测糖酵解功能的关键参数:糖酵解水平、糖酵解能力最大值和糖酵解能力储备值。
细胞代谢分析在癌症研究中的应用-安捷伦Seahorse XF技术
肿瘤细胞所表现出的代谢表型反映了它们的代谢需求。科学家们正利用XF技术和XF压力测试来研究肿瘤细胞的代谢变化以及代谢治疗的效果,从而更加深入地了解癌症。XF细胞线粒体压力测试检测线粒体呼吸的关键参数:呼吸水平基础值、质子渗漏水平、ATP合成相关的呼吸值、呼吸能力最大值和呼吸能力储备值。XF糖酵解压力测试则检测糖酵解功能的关键参数:糖酵解水平、糖酵解能力最大值和糖酵解能力储备值。
细胞代谢分析在免疫学研究中的应用-安捷伦Seahorse XF技术
细胞的激活,扩增以及效应功能是免疫细胞生命周期的关键方面。研究人员正利用XF技术来检测免疫细胞与其代谢特征之间的联系,从而深入了解疾病的病理,病因,以及可能的治疗方案。XF细胞线粒体压力测试检测线粒体功能的关键参数:呼吸水平基础值、ATP合成相关的呼吸值、质子渗漏水平、呼吸能力最大值和呼吸能力储备值。XF糖酵解压力测试则检测糖酵解功能的三个关键参数:糖酵解水平、糖酵解能力最大值和糖酵解能力储备值。
安捷伦 Seahorse XF 分析试剂盒与试剂
安捷伦提供多种独特的高质量 Seahorse XF 分析试剂盒、试剂和培养基,用于研究细胞能量代谢功能并实时评估线粒体和糖酵解功能。以简化实验程序和提高研究效率为设计宗旨,使用这些试剂盒能让您简捷地获得高质量恒定的数据。结合安捷伦出色的技术服务,这些试剂盒将极大地提高您的 XF 实验效率和体验。
安捷伦 Seahorse XFe 分析仪用于生命科学研究和药物研发的活细胞代谢分析平台
能量代谢分析是获得健康和疾病状态下有关生物功能新见解的有效途径。Seahorse XFe 分析仪以微孔板形式测定线粒体呼吸和糖酵解,以提供有关细胞代谢状态的功能信息。
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂FE的测定 普仁离子色谱仪PIC
可用离子色谱法测定其添加剂中的F-和EDTA的含量,适用于YY/T 1416.4-2016行业标准。氟化物是一种糖酵解抑制剂,有良好防止血糖降解作用,是血糖检测的优良保存剂,一般用于血糖检测。氟化物/EDTA血样附加剂的字母代码为FE,在YY 0314-2007附录中规定:氟化物/EDTA浓度应为每毫升血液中含 EDTA 1.2mg~2.0mg、氟化钠2mg~4mg。
低场核磁用于硫化橡胶结合胶含量测试
低场核磁用于硫化橡胶结合胶含量测试的基本原理:硫化橡胶弛豫衰减曲线随样品内部组分状态的改变而改变。核磁法利用弹性体材料内不同的组分其弛豫时间不同这一原理,实现结合胶含量测试的目的。
测定样品的荧光激发和发射最大值
本申请说明显示了使用FP-6500的对p-terphenyl 和tonic water的三维荧光光谱。关键词:FP-6500,荧光
淀粉糊化降解过程中黏度的变化
淀粉糊化降解过程中黏度的变化淀粉是由植物光合作用产生的葡萄糖所连接的两种大分子直链淀粉和支链淀粉组成的多糖。淀粉在食品工业上,用作增稠剂、保水剂、织构改善剂和分散剂。也广泛应用于制药工业,作为药用片剂的辅料,作为抗生素的发酵介质原料,并作为工业用胶粘剂,应用于各个领域。使用EMS粘度计测量糊化淀粉降解过程中粘度变化的例子,此粘度计可以通过密封、灭菌和非接触式测量。用EMS粘度计对淀粉降解过程中的粘度变化,可以评价α -淀粉酶的酶降解活性。结果表明,EMS粘度计可用于最佳酶的浓度、温度和厌氧条件下的检查和评价,使酶的能力最大化。
EVIDENT共聚焦助力揭示光感知调控血糖代谢的神经机制
EVIDENT共聚焦助力揭示光感知调控血糖代谢的神经机制
分光光度计法测定还原反应
乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)广泛存在于生物细胞内,是糖代谢酵解途径的关键酶之一。LDH可溶于水或稀盐溶液。组织中LDH含量测定方法很多,其中紫外分光光度法更为简单、快速。鉴于NADH,NAD+在340nm及260nm处有各自的最大吸收峰,因此以NAD+为辅酶的各种脱氢酶类都可通过340nm光吸收值的改变,定量测定酶的含量。
L-乳酸脱氢酶测定实验的应用方案
乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)广泛存在于生物细胞内,是糖代谢酵解途径的关键酶之一。LDH可溶于水或稀盐溶液。组织中LDH含量测定方法很多,其中紫外分光光度法更为简单、快速。鉴于NADH,NAD+在340nm及260nm处有各自的最大吸收峰,因此以NAD+为辅酶的各种脱氢酶类都可通过340nm光吸收值的改变,定量测定酶的含量。
菊粉作为脂肪替代品的凝胶稳定性分析
菊粉是众所周知的益生元,具有功能性、促进健康的特性,由低聚糖和多糖的混合物组成,可以作为填充剂和胶凝剂以及增稠剂在食品中的应用,从而改善食品口感,尤其是低脂食品。菊粉的脂肪替代能力源于其能在水溶液中形成微晶凝胶网络的能力,该微晶凝胶网络在口腔中具有光滑,乳脂状的质地,与脂肪非常相似。菊粉的凝胶形成能力取决于DP、菊粉浓度、诱导类型以及结晶条件。在食品工业中最常用的是通过对菊粉溶液进行热处理或施加剪切力而获得的凝胶。凝胶的诱导方法决定了凝胶的特性以及将其用作脂肪替代品的可能性。热诱导的凝胶可通过将分子缠结成比机械诱导获得的小十倍的颗粒,从而使分子缠结形成分子链之间的网络结构,而机械诱导的凝胶则通过颗粒之间的氢键和范德华相互作用(分子的聚集体)形成)分散。结果导致凝胶形成白色乳脂状结构,具有短的可涂抹质地,可以很容易地掺入食品中以替代脂肪达100%。高静压处理(HHP)是一种非热处理过程,在食品工业中用作热巴氏灭菌法或热烫法的替代方法, 使用HHP法进行巴氏杀菌的食品需承受的压力约为400-600 MPa。HHP处理是实现多糖完全糊化的方法,可以改变凝胶结构和流变行为。目的:确定HHP菊粉凝胶诱导的可能性及其对所得凝胶性质的影响。
最大泡压法计算纯正烷基β-D-葡萄糖苷扩散速率
表面活性剂一定时间到达界面的能力可以描述为分子的扩散和吸附系数。最大泡压法可以简单有效的测量这种行为速率。
果胶胶凝度检测方法详解
胶凝度是衡量果胶质量的主要指标之一。指在一定条件下每份果胶能与多少份固形物(通常为蔗糖和葡萄糖) 制成具有一定硬度和质量的果冻的能力,即衡量果胶形成凝胶的能力大小。胶凝度是工业上判断果胶品质好坏的一个重要参数,主要采用US-SAG 法和压力破碎法测定果胶胶凝度。 商业化果胶的胶凝度要求(US-SAG):高酯果胶(150度±5 度 )和低酯果胶(100 度±5 度)。目前国内外的果胶生产商生产果胶的原料都是柑橘皮渣和苹果皮
蛋白、明胶、卡拉胶、琼脂等的凝胶强度测定
实验准备:准备待测样品,样品需在10-25℃下凝固至少1.5小时,备用。实验步骤:1、将待测样品放置置物台中心位置。2、点击启动,压杆下降。3、显示屏显示实时测量值、最大值和测量曲线。4、测量完成,压杆自动回升。5、点击保存,可将此次测量值保存。注:1、2-8℃保存的平板需平衡至室温方可测量。
海洋微生物对石油烃类降解能力的实验研究
海洋污染问题日益严重,其中石油烃类化合物是主要的污染物之一。本实验旨在探究海洋微生物对石油烃类的降解能力,以期为海洋环境的生物修复提供科学依据。实验选用了喆图WYC-110X50水浴恒温振荡器,以模拟自然环境中的条件,研究海洋微生物的降解效率。
基于油凝胶的天然赋色唇膏的制备及性能研究
为探究影响油凝胶结构的关键因素,“中国农业大学”以玉米油为油相,β-胡萝卜素为代表性功能因子,将单硬脂酸甘油酯(GMS)及蜂蜡复配制备油凝胶,探究GMS质量分数对油凝胶微观结构、理化性质及β-胡萝卜素稳定性的影响,阐释油凝胶结构调控天然色素溶解度、稳定性的作用机制,为开发天然多功能唇膏提供理论依据。
质粒DNA提取及琼脂糖凝胶电泳检测
实验方法原理:1、碱变性法提取质粒DNA:细菌培养物加入SDS和NaOH碱性溶液处理后,菌体裂解,可使细菌的质粒DNA、染色体DNA和RNA一起从细胞内释放出来,经琼脂糖凝胶电泳,因各种核酸分子的迁移率不同将上述核酸分成不同的带。用溴化乙锭(EB)染色后,在紫外线灯下可看到各种核酸带发出的荧光。根据荧光的位置,可区分不同的核酸带。2、琼脂糖凝胶电泳:琼脂糖凝胶电泳技术(Agarosegelelectroghoresis)是分离、鉴定和提纯DNA片断的有效方法。凝胶分辨率决定于使用材料的浓度,并由此决定凝胶的孔径。琼脂糖凝胶可分辩0.1——6.0kb的双链DNA片段。琼脂糖凝胶电泳是一个电场作用。它首先利用琼脂糖的分子筛效应,此外,在弱碱性条件下,DNA分子带负电荷,从负极向正极移动。根据DNA分子大小、结构及所带电荷的不同,它们以不同的速率通过介质运动而相互分离。借助溴化乙锭(EB)能与双链DNA结合的作用,利用EB染色,并通过紫外线激发即可观察被分离DNA片段的位置。
如何有效评估酵母的发酵能力
发酵特性分析仪是一种通过自动持续测量并记录各种样品在微生物发酵过程中产生的气体总量和产气速度的变化曲线,来有效地评估酵母等微生物的发酵能力、培养基(面团、啤酒等)发酵特性及样品的发酵条件等,也可以长时间监测面包面团、酒类酿造、生物乙醇相关的发酵过程以及BP(发酵粉=化学膨胀剂)等化学过程产气量。
喷雾干燥法制备乳酸发酵芥菜调味粉研究
味精,最佳配方为酵母提取物添加量2%、味精添加量2%、柠檬酸添加量0.3%、蔗糖添加量2.5%,影响芥莱汁风味方差分析表明:酵母提取物最显著,其次柠檬酸,再次蕉糖添加量,味精不显著。不同助干剂对喷雾干燥效果的影响結果表明,添加8%生淀粉时喷雾效果最佳。
明胶软糖的质构分析
明胶软糖是一种主要利用白砂糖和明胶等原料制备而成的软糖, 其主要特征是有很好的弹性和咀嚼感。良好的组织感是评价明胶软糖质量好坏的重要指标之一。目前, 对明胶软糖组织感的研究仅使用感官评价, 即利用感官品尝对食品进行评判分析, 除外观特征外, 评价项目是以口感为实质性评价内容。口感评价易受评价员的嗜好、品味等不稳定因素的影响, 从而较难做出准确评价, 导致主观评价的人为误差较大, 试验结果的可靠性、可比性差。
1%琼脂糖电泳制胶常见问题与解决办法
制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液。
安捷伦案例研究:统一确认方案最大程度减少合规性风险与仪器停机时间
安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足最严格的监管要求。安捷伦工程师通过 ACE 为一些要求最苛刻的制药企业客户提供仪器确认服务,包括受美国食品药品监督管理局 (FDA)、USP、环境保护局 (EPA) 监管的实验室,甚至还能直接向监管机构内的实验室提供服务。可靠、有效且值得信赖的确认服务可最大程度降低法规认证风险,并有助于加快上市进程。
北京微讯超技:酶解小麦面筋蛋白_卡拉胶复合物凝胶特性研究
摘要: 以酶解小麦面筋蛋白为原料, 研究了与κ- 卡拉胶在加热条件下的成胶特性。以凝胶的硬度和熔点为响应值, 设计了四因素三水平的响应面实验, 研究了各因素对体系凝胶特性的影响。结果表明, 当水解度和反应时间增加时,凝胶的硬度不断提高 当KCl 浓度为0.09mol/ L 时, 凝胶的硬度最大, KCl 的添加能提高凝胶的熔点。关键词: 小麦面筋蛋白, 卡拉胶, 凝胶, 质构, 熔点
褐藻胶寡糖中的甘露糖醛酸单糖和古罗糖醛酸单糖含量的测定
在医药、食品领域,褐藻胶寡糖可作为糖尿病、肥胖症、直肠结肠癌、习惯性便秘患者的疗效食品;在饲料领域,褐藻寡糖克服了以往所有抗生素、益生素、酶制剂等的不足,用量少、纯天然、无残留且稳定性强,并能提高动物机体的抗病能力,促进动物生长,增加动物营养,是优良的饲料添加剂。
气相色谱法测定啤酒酵母β—葡聚糖含量
气相色谱法测定啤酒酵母β—葡聚糖含量摘要:本文借鉴了一些植物多糖中单糖组分的分析方法,采用气相色谱法直接测定葡萄糖含量,具有分析速度快、选择性强、灵敏度高和测定结果精确可靠等优点,从而为啤酒酵母中β—葡聚糖含量的测定提供新参考。
旋光法在分析果葡糖浆中果糖含量的应用
果葡糖浆作为一种新型食糖,最大优点是含有相当大的果糖,而果糖具有多方面特性,甜度的协调增效,冷甜爽口性、高溶解度与高渗透压,吸湿性与抗结晶性、优越的发酵性与加工贮藏稳定性,显著地褐变反应等。目前作为蔗糖替代的食品加工领域中的应用日趋广泛。 果糖含量的分析方法有高效液相色谱法,被写入行业标准QB/T1216-91及QB216-2004,对于生产企业标准内部质量监控与购方内部检验来说,不能很好地有效利用。果葡糖浆的成分因分析结构有不对称的碳原子而具有旋光性,可用旋光度、比旋光度表示,通过旋光仪测定具体数据,进而分析果糖的含量。
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