糖酵解能力储备值

毛细管清洗/固定液储备装置? 非常适合清洗交联键合固定相毛细管柱；? 被污染的毛细管色谱柱可以在无人监护的情况下，通过气体压力将溶剂推入毛细管柱；? 可用于定制涂层的毛细管柱。毛细管清洗/固定液储备装置?? 通过溶剂清洗毛细管柱中的污染物；?? 可以用来再生毛细管柱。毛细管清洗/固定液储备装置订货信息：描述包装规格货号清洗/固定液储备装置 – 10mL—10625026替换配件TCS 预打孔进样垫 (4mm)50418490PTFE 1/16" 密封圈20072650

毛细管清洗/固定液储备装置 1. 非常适合清洗交联键合固定相毛细管柱。 2. 被污染的毛细管色谱柱可以在无人监护的情况下，通过气体压力将溶剂推入毛细管柱。 3. 可用于定制涂层的毛细管柱。 描述 包装规格 货号 清洗/固定液储备装置 &ndash 10mL 1 0625026 替换配件 TCS 预打孔进样垫 (4mm) 5 0418490 PTFE 1/16" 密封圈 20 072650 毛细管清洗/固定液储备装置 通过溶剂清洗毛细管柱中的污染物； 可以用来再生毛细管柱。

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Seahorse XF 糖酵解压力测试试剂盒通过迫使细胞进行糖酵解来测量糖酵解通路的容量，并评估研究模型为满足代谢和生物能量需求而提高糖酵解活性的能力。请参考 XF 糖酵解速率分析，测定乳酸盐相关的质子外排。了解关于使用 Seahorse XF 技术测定糖酵解的更多信息仅限研究使用。不可用于诊断目的。 这款分析试剂盒能够分析使用呼吸调节因子阻断线粒体 ATP 产生时的基础糖酵解和糖酵解容量。 通过葡萄糖饥饿法来评估非糖酵解酸化。 直接在分析培养基中复溶化合物，无需使用 DMSO 或其他溶剂。 试剂盒的每个细胞批次均经过严格的测试和验证，能提供一致且稳定的结果，消除了实验失败带来的成本。 数据分析工具 — Seahorse XF 糖酵解压力测试报告生成器可自动计算样品的关键参数，简化数据处理。 下载 Seahorse XF 糖酵解压力测试报告生成器

产品特点：调谐储备液5188-6564订购信息：安装和校验标样说明部件号用于 7700/8800 系列和 7500 ce/cx/cs 系统安装的 ICP-MS 校验溶液包括调谐溶液、双模式（1）、双模式（2）、冲洗液以及空白水溶液5185-5850 7500s 系统安装组件包的 ICP-MS 校验溶液包括调谐溶液、双模式（1）、双模式（2）、丰度灵敏度（1）、丰度灵敏度（2）、检测限溶液、高灵敏度调谐溶液、冲洗液以及水空白溶液5184-3564 7500a/i/c 系统安装组件包的 ICP-MS 校验溶液包括调谐溶液、双模式（1）、双模式（2）、冲洗液以及空白水溶液5184-3565 调谐溶液说明部件号PA 调谐溶液组件包：调谐样品 1：锌、铍、镉和砷各含 20 mg/L；镍、铅和镁各含10 mg/L；铊、钠、铝、铀、铜、钍、钡、钴、锶、钒、铬和锰各含5 mg/L，6锂、钪、铟、镥和铋；各 2.5 mg/L 的钇和镱；2-5% HNO 基体 3调谐样品 2：钼、锑、锡、锗、钌和钯各含 10 mg/L；钛和铱各含 5 mg/L；含有痕量氢氟酸的 10% HCl 和 1 HNO 基体 35188-6524 调谐储备溶液：Li、Y、Ce、Tl 和 Co；100 毫升，10 mg/L；基体为 2% 硝酸5188-6564调谐储备溶液：Li、Mg、Y、Ce、Tl 和 Co；100 毫升，10 mg/L；基体为 2% 硝酸5190-0465调谐溶液：Li、Mg、Y、Ce、Tl 和 Co；2 x 500 毫升，10 μg/L；基体为 2% 硝酸5184-3566调谐溶液：Li、Mg、Y、Ce、Tl 和 Co；2 x 500 毫升，1 μg/L；基体为 2% 硝酸5185-5959多元素校准标样说明部件号多元素校准标样-1，100 mL：10 mg/L 的 Ce、Dy、Er、Eu、Gd、Ho、La、Lu、Nd、Pr、Sc、Sm、Tb、Th、Tm、Y、Yb；基体为 5% 硝酸8500-6944 多元素校准标样 - 2A，2 x 100 毫升：1 瓶：10 毫克/升的 银，铝，砷，钡，铍，钙，镉，钴，铬，铯，铜，铁，铯，钾，锂，镁，锰，钠，镍，铅，铷，硒，锶，铊，铀，矾，锌，5% 硝酸溶液2 瓶：含10 毫克/升汞的 5% 硝酸溶液8500-6940 多元素校准标样-3，100 mL：10 mg/L 的 Sb、Au、Hf、Ir、Pd、Pt、Rh、Ru、Te、Sn；100 mL；基体为 10% HCI/1% 硝酸8500-6948 多元素校准标样-4，100 mL：10 mg/L 的 B、Ge、Mo、Nb、P、Re、S、Si、Ta、Ti、W、Zr；基体 H 痕量 20/ HF8500-6942

储备瓶货号描述407-170.167 Reserve bottle acid 1,000 ml

XF 糖酵解速率测定试剂盒可对活细胞中的糖酵解进行精确测定，揭示了乳酸终点测定法无法识别的瞬时反应和快速代谢转换。在 Seahorse XF 分析仪上运行该测定，可量化糖酵解特异性的质子释放。该测定应利用 XF pH 确定的培养基进行。请参阅规格部分和用户测定指南，选择正确的培养基。了解关于使用 Seahorse XF 技术测定糖酵解的更多信息适用于 XFe96、XF96 或 XFe24 分析仪。与 XF24 和 XF24-3 分析仪不兼容。仅与标准 XFe96、XF96 和 XFe24 细胞培养板（V3 和 V7 PS）兼容。如需了解更多详细信息，请参阅规格部分。 计算并扣除线粒体产生的酸化以精确测量糖酵解速率 通过报告线粒体呼吸和糖酵解途径的相对活性来检测代谢转换（如 Warburg 效应） 测量单个分析孔内代谢调节剂前后对糖酵解速率的影响 该测定最好使用 Seahorse XF DMEM 培养基，pH 7.4（目录号 103575-100）或 Seahorse XF RPMI 培养基，pH 7.4（目录号 103576-100）。如需了解其他分析培养基选项，请参阅 XF 缓冲因子方案快速参考指南。 试剂盒中包含用于阻断线粒体活性（以计算线粒体酸化）的鱼藤酮/抗霉素 A 混合物以作为内部质控品的 2-DG（以抑制糖酵解） 一次性样品瓶始终保证质量和数量，且现在更容易打开 糖酵解速率、糖酵解引起的质子流出百分比及其他关键指标由报告生成器进行计算 标准方案使用不含酚红的基础培养基和 5 mmol/L HEPES，可实现更高的动态范围和数据质量 适用于 XFe96、XF96 或 XFe24 分析仪。与 XF24 和 XF24-3 分析仪不兼容 有关与 Seahorse XFp 分析仪兼容的试剂盒，请参见 Seahorse XFp 糖酵解速率测定试剂盒 仅限研究使用。不可用于诊断目的。

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Seahorse XF 细胞能量代谢表型测试试剂盒是一款简单易用的分析试剂盒，能够同时测量活细胞中线粒体呼吸和糖酵解两个主要细胞产能途径，可快速测定细胞的能量代谢表型并研究代谢转换。该试剂盒也可用于筛查能够潜在调节线粒体和/或糖酵解功能的化合物。了解有关 XF 技术工作原理的更多信息仅限研究使用。不可用于诊断目的。 该方法通过一次通路调节因子加药，即可同时测量线粒体呼吸和糖酵解潜能。 为活细胞能量代谢表型的测定提供了一种简单常规的检测方法。 能够快速筛查影响糖酵解和线粒体呼吸的化合物。 直接在分析培养基中复溶化合物，无需使用 DMSO 或其他溶剂。 试剂盒的每个细胞批次均经过严格的测试和验证，能提供一致且稳定的结果，消除了实验失败带来的成本。 数据分析工具 — Seahorse XF 报告生成器自动测定样品的能量代谢表型和代谢潜能，可简化数据分析。 下载 Seahorse XF 细胞能量代谢表型测试报告生成器 了解有关 Seahorse XF 细胞能量代谢表型测试的更多信息

Agilent Seahorse XF ATP 实时速率测定是唯一能够使用免标记技术实时地在活细胞中同时测量和定量分析糖酵解与线粒体的 ATP（三磷酸腺苷）生成速率的方法。实时动态定量分析提供了细胞生物能量代谢的动态图像，为研究人员分析细胞表型和功能提供了独特见解。该测定应利用 XF pH 确定的培养基进行。请参阅规格部分和用户测定指南，选择正确的培养基。了解关于使用 Seahorse XF 技术测量 ATP 生成速率的更多信息。与 XFe96、XF96 和 XFe24 分析仪配套使用。仅与标准 XFe96、XF96 和 XFe24 细胞培养板（V3 和 V7 PS）兼容。如需了解更多详细信息，请参阅规格部分。仅限研究使用。不可用于诊断目的。 测定试剂盒同时测量线粒体呼吸和糖酵解的基础 ATP 生成速率。也可以测量总 ATP 生成速率。 利用此测定试剂盒还可以测定化合物对线粒体呼吸和糖酵解 ATP 生成速率的诱导效应。 该分析技术提供了活细胞中的实时动态数据，能够评估能量代谢和细胞功能之间的相互作用和关系。 该测定经验证最好使用 Seahorse XF DMEM 培养基，pH 7.4（目录号 103575-100）或 Seahorse XF RPMI 培养基，pH 7.4（目录号 103576-100）。如需了解其他分析培养基选项，请参阅 XF 缓冲因子方案快速参考指南。 直接在分析培养基中复溶试剂盒化合物，无需使用 DMSO 或其他溶剂。 试剂盒的每个细胞批次均经过严格的测试和验证，能提供一致且稳定的结果，消除了实验失败带来的成本。 提供 Seahorse XF 实时 ATP 速率测定报告生成器来简化数据分析，并将原始数据转化为条理清晰、可共享且易于理解的总结报告。 下载 Seahorse XF 实时 ATP 速率测定报告生成器

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Prevail? Carbohydrate ES 糖柱? 非常好的强度? 可以使用ELSD梯度分离? 得到最适宜的保留值和峰型? 使用ELSD或者RI和UV检测器时比其他的糖柱性能优越Prevail? Carbohydrate ES 糖柱没有困扰其他糖柱的问题。它有非常好的强度，包括ELSD检测器在内的基线都非常稳定。聚合Prevail? 百威柱不会有化学降解现象，化学降解会影响硅胶基质的氨基柱的使用寿命。在产品开发中，一根250 x4.6mm Prevail? Carbohydrate ES柱每天用于色谱分离中，连续使用 12个月后色谱柱不会有降解现象发生!梯度条件下基线非常平稳Prevail? Carbohydrate ES柱的分离度非常好，但只有在使用ELSD检测器时这种能力才能真正的表现出来，这种检测器去除了流动相和梯度溶剂的影响。Prevail? Carbohydrate ES柱用于梯度洗脱时得到的基线非常平稳，没有基线噪音和漂移。不仅是使用梯度洗脱时基线平稳无噪声，更因为这种色谱柱可以提供非常好的选择性，减少了分析时间,提高了检测器的灵敏度，得到最高柱效。非常好的分离度和峰型Prevail? Carbohydrate ES柱对于分析单糖和低聚糖以及糖醇都非常适合。可以快速高效分离果糖、葡萄糖、乳糖、麦芽糖和低聚糖。进而， Prevail?Carbohydrate ES柱在室温条件下不需要用柱温箱进行加热就可以对葡萄糖进行分离，得到单峰。即使没有奥泰的ELSD检测器，利用现有的分析系统也可以体现出百威Prevail? Carbohydrate ES柱的优越性。 当使用ELSD 2000检测器时，Prevail? Carbohydrate ES柱允许在分离糖时使用梯度流动相，减少了运行时间，提高了检测器的灵敏度。与硅胶基质的氨基柱相比，硅胶基质的氨基柱的噪音要大，基线有漂移。

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Sephadex 葡聚糖凝胶通过表氯醇交联多个葡聚糖得到。葡聚糖是以蔗糖为底物的细菌Leuconsostocmesenteroides（删）的代谢产物，为线性高度聚合碳水化合物的总称。由于每个葡聚糖单元含有三个羟基，因此葡聚糖易溶于水。要使葡聚糖不溶于水，而成为可以在水中溶涨的凝胶，就必须与双官能团的表氯醇交联。表氯醇的比例越大，交联成分越高，胶的溶涨能力就越小，排阻极限就越低，这时的产品为G-10、G-25等。我们知道G-10、G-25这些葡聚糖凝胶是在水溶液中使用，若要用有机溶剂作为流动相，只有通过羟丙基化将Sephadex G转化为可在有机溶剂中溶涨的葡聚糖凝胶。这时的产品为Sephardex LH-20.层析原理:凝胶过滤--------依赖于分子的大小和形状吸附层析-----依赖于被分离化合物与凝胶之间的氢键数量和质量分配层析----------------依赖于被分离化合物在流动相（溶剂）和固定相（凝胶）之间的分配，这主要由样品的极性和溶剂的极性决定的。 特点:适合用有机溶剂分离嗜脂性分子，可以非常经济地大规模制备各种天然产物结合凝胶过滤、分配色谱及吸附性层析于一身，分离结构非常相近的分子载量可高达300mg样品/ml凝胶，极少需要再生，分离效果可保持十几年不变

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绿百草科技专业提供Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶填料，可应用于胆固醇、脂肪酸、激素、维他命、天然产物的分析。Sephadex LH-20的分离原理主要有两方面：以凝胶过滤作用为主，兼具反相分配的作用（在反相溶剂中）。因为凝胶过滤作用，所以大分子的化合物保留弱，先被洗脱下来，小分子的化合物保留强，最后出柱。如果使用反相溶剂洗脱， Sephadex LH20对化合物还起反相分配的作用，所以极性大的化合物保留弱，先被洗脱下来，极性小的化合物保留强，后出柱。如果使用正相溶剂洗脱，这主要靠凝胶过滤作用来分离。Sephadex LH20具有如下特点：1、适合用有机溶剂分离嗜脂性分子，可以非常经济地大规模制备各种天然产物 。2、结合凝胶过滤、分配色谱及吸附性层析于一身，分离结构非常相近的分子。3、载量可高达300mg样品/ml凝胶，极少需要再生，分离效果可保持十几年不变。

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陶瓷球(手性) 以新的球状粘土矿物为载体，具有光学活性的金属配位体通过离子交换作用被键合，成为具有高光学识别能力的手性分离用填料。【Ceramospher】是‘ceramic’和‘sphere’的复合词。本填料是将具有光学活性的金属配位化合物Δ-Ru(phen) 32+ (phen=1,10-phenanthroline)通过阳离子交换作用吸附在多孔陶瓷球上而成的全新光学异构体分离用色 谱柱。 使用Ceramospher Chiral RU-1和RU-2进行分离时，最重要一点是填料本身是以含有层状结构的粘土矿物（硅酸镁钠）为载体的。由于样品进入到非常狭小的夹层间会受到限制，所以在甲醇这样的洗脱能力强的溶剂下仍被保留。并且由于样品的运动自由度也受到限制，所以样品和固定相之间能够进行有效的相互作用，从而得到拆分的概率较高。 RU-1和RU-2的不同RU-2是在RU-1的基础上进一步做了特殊的疏水化处理的填料。因此，Ceramospher(Chiral) RU-2是可以在水（反相）系流动相下使用的填料。 特长● 超群的手性拆分成功率 → 尤其最适合中性化合物和酸性化合物的手性拆分 → 不用进行分析条件的考察→ 使用流程图能够简单地设定分析条件 ● 高负载量 → 是从前的光学异构体拆分用色谱柱的5～10倍 ● 优越的耐久性 ● 优越的耐压性（20MPa）● 在宽的温度范围内能稳定使用 RU-1 -20℃～60℃（甲醇系） RU-2 15℃～60℃（水/甲醇系） 物性值 类型 粒径(μm) 比表面积(m2/g) pH使用范围孔径 (nm) RU-1 5 300 3-6.5 4 RU-2 5300 3-6.54 糖柱 在强碱性条件下也可以使用的聚合物基质的糖分析专用色谱柱。 糖柱I 糖柱II “SUCREBEAD”是“Sucre”和“Bead”的复合词。在通过两步溶胀聚合法合成均一粒径的苯乙烯二乙烯苯共聚物载体上键合了季铵基的阴离子交换填料，是糖分析专用色谱柱。在强碱性条件下，糖类的羟基解离，利用此性质可以在PAD下对糖进行检测。硅胶系化学键合型色谱柱不能在强碱性流动相下使用，而此聚合物系色谱柱在使糖类解离的强碱性条件下可以放心使用。解离后的糖以阴离子交换模式被保留和分离。 特长● 使用pH范围1～14● 最适合于单糖、二糖、酸性糖及糖醇等的分析 ● 超群的耐久性● 峰形尖锐且压力低● 优越的耐压性 物性值基质树脂粒径(μm)交换容量(meq/g)官能团pH使用范围苯乙烯二乙烯基苯共聚合物52025季铵基1~14 核苷时代 核苷时代(Nucleonavi)是棒状硅胶的外面用玻璃包裹而成的新型色谱柱。核酸?核酸医药分析专用色谱柱。 Nucleonavi08105Nucleonavi 1.0X50 10,200 F08109Nucleonavi 1.0X250 18,200 怀着能让HPLC在分子生物学领域、特别是DNA及RNA分析中发挥更大作用的愿望，我们将该款色谱柱命名为Nucleonavi。 本款色谱柱是核酸及核酸医药分析专用色谱柱。 特长采用多孔结构的二氧化硅整体柱。进一步，使用相同材质的玻璃进行包覆。通过消除整体柱和玻璃管之间的空隙，使其一体化，最终成功的提高了分离能力。 玻璃包覆棒状色谱柱核苷时代的特长 ● 具有识别不同碱基链长和组成的高分离能 ● 拥有可在低压力下测定的构造 ● 样品吸附少，回收率高 ● 内径只有1mm，能有效利用少量样品 ● 不使用金属和具有不同孔径的填料型色谱柱进行了比较，合成RNA的检量线如图所示。所有的填料型色谱柱都发生了样品吸附，并存在检量线偏离原点，低浓度分析难等问题。使用核苷时代进行分析，不仅具有良好的色谱峰形状，而且也得到了通过原点的直线型检量线。使用核苷时代对寡聚核苷酸DNA20mer的分析结果如下所示。两种寡聚核苷酸，除中间的一个碱基不同之外，其余部分完全相同。虽然具有非常相似的分子结构，但使用核苷时代得到了良好的分离。 物性值 介孔：20nm微孔：1.5μm

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500ml 1000ml搪瓷杯 量杯 烧杯由上海书培实验设备有限公司生产提供，产品规格齐全，搪瓷烧杯由多道工序烧制而成，因本身工艺的原因，搪瓷烧杯无法做到完美无瑕，都会有一点小瑕疵，属于正常范围。产品介绍：外观：白色材质：搪瓷产品特点：外观干净，可以盛放试验用的小型用品，让实验更方便。适用范围：医用，生物实验室，高校，科研单位以及全国各企业。使用注意事项：一：不能用微波炉。二：不能重摔，以免掉瓷。三：使用完后要搽干，以免锅口生锈。四：使用中千万不要将汤液烧干，会损坏搪瓷层。五：加热前请先加水、油等液体，请千万不要空烧。六：高温烧完后，不要马上用冷水浇搪瓷，会使搪瓷裂开，降低使用年限。七：未使用过的锅、碗首次使用请不要马上高温、急火烧，否则会损坏搪瓷层。