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碳烟体积分数
仪器信息网碳烟体积分数专题为您整合碳烟体积分数相关的最新文章,在碳烟体积分数专题,您不仅可以免费浏览碳烟体积分数的资讯, 同时您还可以浏览碳烟体积分数的相关资料、解决方案,参与社区碳烟体积分数话题讨论。
碳烟体积分数相关的方案
初始氧气体积分数对采后双孢蘑菇品质的影响
文中拟通过使用 1-MCP 熏蒸预处理,探究初始氧气体积分数对双孢蘑菇贮藏期间品质变化的影响,以期为双孢蘑菇的贮藏提供借鉴。
清华大学联合安洲科技开展基于高光谱的乙烯层流火焰研究
1)烟灰体积分数的峰值位于温度峰值位置的内部,表明烟灰形成是由不完全燃烧反应引起的。2)在空气工作条件下,最高温度位于火焰边缘和火焰根附近的区域。乙烯流量的减少将导致烟灰体积分数降低。3)在富氧空气的工作条件下,火焰的顶部为火山状,火焰边缘附近的火焰根部附近区域和火焰根部的上部分别有两个温度峰。前者来自燃烧器特性,后者归因于氧化剂特性。较高的氧含量将产生较高的温度峰值,但同时会产生较低的烟灰体积分数峰值。
二氧化碳气容量分析仪测量乳酸风味碳酸饮料中的气体体积和气体含量 应用资料
二氧化碳气容量分析仪测量乳酸风味碳酸饮料中的气体体积和气体含量 应用资料用二氧化碳气容量分析仪测量乳酸风味碳酸饮料中的气体体积和气体含量。碳酸饮料的气体体积、空气含量的测量是决定口感、味道和风味以及最佳日期的重要因素。本应用说明了使用二氧化碳气容量分析仪测量两种不同产品的市售乳酸风味碳酸饮料的示例。通过连续旋转样品容器并测量气体的平衡压力和样品温度来计算气体体积。然后,样品中的气体被转移到吸收筒中,二氧化碳气体被填充在吸收筒中的吸收溶液(氢氧化钠溶液)吸收,以测量空气含量。
硬度计中的金相显微镜模块对金属材料进行定量金相分析
金相研究在金属和钢铁制造过程、航空航天和汽车工业、机械工程、建筑以及大量工业和消费品的制造中都至关重要。无论是探伤、开发新型合金材料,还是质量控制以确保钢的纯度,显微镜检查在每个金相实验室都必不可少。 在严格的标准和规范中都规定要测量某些参数(例如体积分数、涂层厚度和晶粒尺寸)。依据如下标准:晶粒度 DIN EN ISO 643, ASTM E112涂层厚度 DIN EN ISO 1463体积分数 ISO 942, ASTM E562
饮用水中氯酸盐的大体积进样离子色测定法
本方法选择采用大体积(250μI)直接进样。分别选择不同淋洗液配比与流量进行试验,结果显示,最佳淋洗液配比为4.5 mmoIIL 碳酸铀-0.8 mmo l!L 碳酸氢锅,流量为1.0 ml/min 。在此条件下,四种消毒副产物与氟离子、氯离子、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐可完全分离,且各离子的保留时间及相邻离子基线分离结果良好.
二氧化碳气容量测试仪测量不同容器碳酸果汁饮料中的气体体积和空气含量 应用资料
二氧化碳气容量测试仪测量不同容器碳酸果汁饮料中的气体体积和空气含量 应用资料测量碳酸饮料的气体体积、空气含量和氧气浓度是决定口感、味道和风味以及最佳日期的重要因素。本应用介绍了使用二氧化碳气容量测试仪测量两种不同尺寸容器的市售碳酸果汁饮料。通过连续旋转样品容器并测量气体的平衡压力和样品温度来计算气体体积。然后,样品中的气体被转移到吸收筒中,二氧化碳气体被填充在吸收筒中的吸收溶液(氢氧化钠溶液)吸收,以测量空气含量和氧气浓度。
测定银量的应用方案(火焰原子吸收光谱法)
试样用盐酸、硝酸溶解,在15%体积分数的盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长328. 1 nm处,测量银的吸光度。按标准曲线法计算银的含量。
硫酸质量分数的测定 应用资料
硫酸质量分数的测定 应用资料将硫酸试样转移到装有纯水的烧杯中并冷却至室温后,用0.5mol/L氢氧化钠滴定至终点,即滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度是根据氢氧化钠的滴定体积来计算的。
AA-1800C型原子吸收测矿石中的铜、金元素
试样经酸分解后,在5% (体积分数)盐酸溶液中,采用空气一乙炔火焰于波长324. 8nm处进行原子吸收光谱法测定。 每毫升溶液中,分别含3mg钴、铁, 2mg镍、铅、铋、三氧化钨、钼、镉, 1mg锰、镁,0. 8mg 钙,0. 5mg锑,0. 4mg 钒、铝、氧化钾 、氧化钠、二氧化铁 , 0. 2mg 钡 、铬、二氧化硅,0. 1mg砷,20µ g银,均不干扰铜的测定 。小于10%(体积分数)盐酸、硝酸不影响测定 。 大于3 % (体积分数)硫酸对测定有影响 。
CO2气调包装对轮南白杏采后呼吸和色泽质地的影响
通过不同体积分数CO_2气调包装处理,探讨CO_2对轮南白杏采后生理和品质的影响,为生产上探寻简易的轮南白杏气调包装保鲜技术提供依据。
格哈特杜马斯定氮仪快速测定两种新鲜奶酪中蛋白质含量
用标准添加法和静态光散射法测定软(乳制品)微凝胶的体积分数Volume Fraction Measurement of Soft (Dairy) Microgels by Standard Addition and Static Light Scattering
气相色谱在食品添加剂 2-乙酰基吡嗪的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。试样制备:称取试样1g溶于10mL95%(体积分数)乙醇中,摇匀备用。
食品添加剂 食品添加剂 香兰素的含量检测
毛细管柱或填充柱,氢火焰离子化检测器。试样制备:称取试样1g溶于10ml95%(体积分数)乙醇中,摇匀备用(在30min内使用)。面积归一化法:按GB/T 11538-2006或GB/T 11539-2008中10.4测定含量。
气相色谱在食品添加剂 4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)呋喃酮含量的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。试样制备:称取本品1g溶于5ml95%(体积分数)乙醇中,摇匀备用。
赛默飞GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的有机磷农残
本文采用GC-FPD 结合大体积不分流进样技术,建立高效、灵敏测定烟草中有机磷农残的检测方法。对烟草样品,采用改进的QuEChERS 方法,以去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取,经Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。通过实验发现:1)使用大体积不分流进样技术,进样体积为30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近25 倍;2)采用经Carbon-NH2 复合柱净化后的空白烟草提取液配制的有机磷农残系列标样能显著改善各有机磷的峰形以及灵敏度。总体来看,采用GC-FPD 结合大体积不分流进样技术对烟草中有机磷农残检测是一种非常灵敏、高效的检测方法,能够大大减少前处理过程中对样品浓缩的时间耗费,并同时具有较高的检测灵敏度。
使用 Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱对生物制剂进行灵敏的高通量体积排阻色谱 (SEC) 分析 (PDF)
单克隆抗体 (mAb) 可能会因细胞培养、收获、纯化、存储和填充期间的多种机制发生聚集。体积排阻色谱 (SEC) 是对 mAb 进行体积分离的标准方法。该方法被认为是用于定性和定量评估聚集体的强大参考技术。多种中间样品的SEC 分析不仅需要数小时才能完成,而且在样品处于不利环境中时,还会极大地影响聚集状态。本研究证明了使用短柱长小孔径的 Agilent AdvanceBioSEC 色谱柱对 mAb 和抗体药物偶联物 (ADC) 实现快速、高分离度、灵敏且可重现的分离和定量分析。分离和定量分析可在 4 min 内完成,更重要的是,该方法能够对应激条件下形成的聚集体进行监控与检测。
使用 Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱对生物制剂进行灵敏的高通量体积排阻色谱 (SEC) 分析
单克隆抗体 (mAb) 可能会因细胞培养、收获、纯化、存储和填充期间的多种机制发生聚集。体积排阻色谱 (SEC) 是对 mAb 进行体积分离的标准方法。该方法被认为是用于定性和定量评估聚集体的强大参考技术。多种中间样品的 SEC 分析不仅需要数小时才能完成,而且在样品处于不利环境中时,还会极大地影响聚集状态。本研究证明了使用短柱长小孔径的 Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱对 mAb 和抗体药物偶联物 (ADC) 实现快速、高分离度、灵敏且可重现的分离和定量分析。分离和定量分析可在 4 min 内完成,更重要的是,该方法能够对应激条件下形成的聚集体进行监控与检测。
使用标准积分球与全积分球测定透镜
使用紫外分光光度计测定固体样品时,会用到积分球。积分球的种类繁多,有不同的尺寸、形状、涂层材质。这里以透镜测定为例,介绍标准积分球和全积分球。
使用标准积分球和全积分球测试透镜
使用紫外分光光度计测定固体样品时,会用到积分球。积分球的种类繁多,有不同的尺寸、形状、涂层材质。日立紫外可见近红外分光光度计UH4150具有多种积分球检测器,可以满足不同样品的测量需求。本文介绍如何选择积分球测试透镜类样品。
饮用水中4种消毒副产物的大体积进样离子色测定法
采用大体积进样,通过优化离子色谱条件建立饮用水中亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、澳化物的同时测定方法。主要仪器为ICS-1500 型离子色谱仪, AS40 型自动进样器、DS6 型电导检测器、lonPac AS23 阴离子分析柱(4 mm x250 mm) , lonPacAG23 保护住(4 nun x50 mm) 、ASRS300 型阴离子抑制器、chromeleon 6.80 色谱工作站均购自美国Dionex 公司。亚氯酸铀标准品(纯度为80% ,美国Sigma 公司) ,氯酸铀标准品(纯度99% ,美国Sigma 公司) ,澳酸盐标准储备液[p(Br03-)=1 000 m gIL]、澳化物标准储备液[p(Bd=100 mg/L]均购自国家标准物质研究中心,碳酸铀、碳酸氢铀(均为分析纯,天津市大茂化学试剂厂)。淋洗液为4.5 mmol!L 碳酸铀-0.8 mmoIIL 碳酸氢铀 流量为1.0 ml!min ,进样量为250 J.L1 ,分析时间为20 min ,抑制电流为25 rnA。经加氯消毒方法处理的水样可直接采样,加二氧化氮或臭氧消毒的水样在采样时需通氮气或氧气5 mine 7]( 样通过0.22μm 滤膜过滤除去浑浊物后直接进样。为防止残留的次氯酸或次澳酸转化为氯酸根或澳酸根,参Pot! EPAII)的方法需要在每L 7k样中加入I mI乙二胶保护剂, 4 'c可稳定保存14 d 。分别准确量取亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物标准储备液配成混合标准系列溶液。在设定的色谱工作条件下,以浓度(x)对峰面积(y)绘制标准曲线,以保留时间定性,峰面积定量。由于水中亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物的浓度比较低,为了准确测定其浓度必须提高检测灵敏度。本实验。考虑到柱容量,避免增加进样体积后过载i坷,本实验选用Io nPac AS23阴离子交换柱(3J ,分别进样250 和25 叫,结果显示,大体积进样显著提高了灵敏度。因此,本方法选择采用大体积(250μI)直接进样。分别选择不同淋洗液配比与流量进行试验,结果显示,最佳淋洗液配比为4.5 mmoIIL 碳酸铀-0.8 mmo l!L 碳酸氢锅,流量为1.0 ml/min 。在此条件下,四种消毒副产物与氟离子、氯离子、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐可完全分离,且各离子的保留时间及相邻离子基线分离结果良好.
【仪电分析】涂料回收有机溶剂含量分析-气相色谱法
常规使用的有机溶剂有甲苯、二甲苯、NMP等,这些有机溶剂具有回收再利用的价值,直接排放不仅危害人类和动植物的健康、破坏环境,还造成了资源的严重浪费。涂料、染料等行业溶剂多次循环回收再利用已成为一种常态,回收溶剂中各组分的含量检测非常重要。 本实验采用气相色谱法分析了用户循环溶剂中三种需回收溶剂的体积分数,方法简单可行、重复性好、准确度高。
气相色谱在麝香草酚的测定
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。试样制备:2g试样溶于1ml95%(体积分数)乙醇中,摇匀备用。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的马拉硫磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的甲基内吸磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的速灭磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的对硫磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的乐果残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的溴硫磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的甲基内吸磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的乙拌磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
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