[em0808] 就是 我只测定 碳酸钠 浓度 或 含量..........
氢氧化钠测定中 氢氧化钠和碳酸钠含量测定,用电位进行两级滴定,出现两个突跃,按照理论,第一个等当点计算出氢氧化钠的含量,两个等当点的差值计算出碳酸钠的含量,可是实际滴定中,氢氧化钠的含量测出的重复性很好,但是碳酸钠重复性很差,请教一下大家,该如何做解?还是我混淆了某些概念?
有没人参加山东出入境检验检疫局CANS《碳酸钠中主成份含量测定》能力认证
1.1克的碳酸钠,用0.5摩尔每升的硫酸标准溶液滴定到终点时,用去硫酸20毫升。求碳酸钠含量最后用百分比表
注射粉针剂中辅料碳酸钠的含量可以用什么仪器测?
今天接到一个碳酸钠样品,说是要检测元素含量,请问原子吸收法测定碳酸钠中的元素含量如何进行前处理?
请问大家知道硅标里碳酸钠1%怎么来的吗,v/v,要算介质里钠具体的含量怎么算。。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107231456392642_9738_5073140_3.png[/img]
工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定该如何进行
[align=center] 山西省产品质量监督检验研究院王锦明 [/align] 硫化钠又称硫化碱,广泛用于制造染料或染料中间体、冶金工业、皮革工业以及造纸行业。硫化碱典型工艺是煅烧热熔法,由于此法在煅烧过程中有碳参与方应,残留物中有碳酸钠,含量一般是2~3%,所以碳酸钠含量的高低与品质直接相关,因此,最早的硫化钠产品标准的技术要求中有碳酸钠含量技术要求。现今硫化钠生产方法多样,如:氯化钡或硫酸钡生产过程中也有副产品硫化钠,这些副产方法由于是化学反应法,碳酸钠含量用标准方法的结果,几乎测不到的。 硫化钠产品标准最早是在1984年起草的,当时方法有两种选择,一种是原苏联的装置法(见下图1),[img=,690,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810091725105936_8428_2345874_3.jpg!w690x484.jpg[/img] 图1 标准中的碳酸钠测定装置一种是滴定法,两种方法讨论的结果大家都觉得装置法还是比较理想,数据理论上要精确一些。需要注意的是由于装置复杂,过去的滴定台去支撑这一套装置几乎不可能,也就谈不上方法验证了,就是这个方法,目前的标准这个方法还在沿用。我们在近期研究了一套新的装置(见图2),[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810091728060603_7486_2345874_3.jpg!w690x518.jpg[/img] 图2 自制的碳酸钠测定装置可以把试验用到的器皿统一到一个支架上来,解决了装置安装问题,并且我们近期做了两种方法的验证比对工作,特将方法摘要和结果汇报如下:一、实验试剂的制备 1.配制Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]标准溶液,其浓度为0.03973 mol/L。 2.标定KOH标准滴定溶液 (1)空白的标定; (2)KOH标准滴定溶液的标定 在碳酸钠测定装置的250mL圆底烧瓶中依次加入25mLNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]标准溶液、75mL蒸馏水和10ml(1+3)H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]溶液,用装置进行吸收,最终测出消耗KOH标准滴定溶液15.5ml,减去装置的空白消耗量,得出共消耗KOH标准滴定溶液14.5ml。[b] 二、装置的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液的测定[/b] 分别配制0.1%,0.2%,0.3%,0.4%,0.5%的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液,并用装置测定配制溶液的碳酸钠含量,具体结果见表1. 表1 不同浓度的碳酸钠装置测定后的结果[table][tr][td]0.1%[/td][td]结果%[/td][td]0.036[/td][td]不变色[/td][td]不变色[/td][td]0.036[/td][td]0.036[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]0.2%[/td][td]结果%[/td][td]0.25[/td][td]0.22[/td][td]0.11[/td][td]0.22[/td][td]0.33[/td][td]0.25[/td][td]0.25[/td][td]0.29[/td][/tr][tr][td]0.3%[/td][td]结果%[/td][td]0.38[/td][td]0.39[/td][td]0.37[/td][td]0.40[/td][td]0.41[/td][td]0.38[/td][td]0.38[/td][td]0.36[/td][/tr][tr][td]0.4%[/td][td]结果%[/td][td]0.48[/td][td]0.50[/td][td]0.49[/td][td]0.51[/td][td]0.49[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]0.5%[/td][td]结果%[/td][td]0.59[/td][td]0.62[/td][td]0.61[/td][td]0.60[/td][td]0.63[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table][b]三、滴定的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液的测定[/b] 装置测定用0.3%生物Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液,用滴定法的具体结果见表2 表2 浓度为0.3%的碳酸钠滴定测定后的结果[table=706][tr][td]0.3%[/td][td]结果%[/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.31[/align] [/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.33[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.33[/align] [/td][/tr][/table][b]四、结论[/b] 1、标准的装置法在0.3%以上的结果可以用,符合标准中平行测定结果的绝对值不大于0.2%的要求。 2、滴定法与吸收法比较,吸收法结果高于滴定法结果。[b]五、结束语 [/b] 通过我们的验证试验,一定程度上说明在1984年标准讨论会上的结论是正确的。
现手上一检测项目,要求检测出氧化铝和碳酸钠的含量,精度要求不高,主要作为生产监测用,在大概的范围即可,用红外能做么,会不会都被水的峰遮挡了?求大神指点迷津。,,,
一个水处理药剂,其中含碳酸钠40%左右,由于其中含有大量腐植酸,故不能用酸碱滴定的方法测定其中碳酸钠含量,希望用释放二氧化碳的方法测定其中碳酸钠含量,还请高手指点迷津!
照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅳ D)测定。 氯化钾溶液的制备: 称取氯化钾19.07g,加水溶解并稀释至1000ml。 对照品溶液的制备: 精密称取经105℃干燥2小时的氯化钠适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含14μg的溶液。精密量取此溶液10ml,置100ml量瓶中,精密加入氯化钾溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀。供试品溶液的制备 精密称取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含碳酸钠12.5μg的溶液。精密量取此溶液10ml,置100ml量瓶中,精密加入氯化钾溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀。空白溶液制备 精密量取氯化钾溶液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。 测定法 : 照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅳ D),用装有钠孔—阴极灯及空气—乙炔火焰的合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计,于钠射线589.0nm的波长处测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度,用空白溶液作为空白,按下式计算供试品中碳酸钠(Na2CO3)的百分含量(PM):PM=(105.99/116.89)(0.1C/W)(Au/As)式中: 105.99是碳酸钠的分子量 116.89是氯化钠分子量的二倍 C 是对照品溶液中氯化钠的溶液(μg/ml) W 是供试品溶液的浓度(mg/ml) Au和As 分别是对照品溶液和供试品溶液的吸光度 按干燥品计算碳酸钠含量。我想请教的有两个问题:1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不用做对照的标准曲线吗?看到这个标准好像不做曲线 2、标准中加入氯化钾溶液起什么作用呢?
如何分析碳酸钠、碳酸氢钠和硫化钠混和物中各组分的含量!混合物为固体物,谢谢![em55]
Folin-ciocalteu法测定总酚含量是加入碳酸钠有沉淀是怎么回事?测定方法中加入碳酸钠的作用是什么?急需答案,谢
我遇到一个样品,里面含苹果酸和碳酸钠两种成分(客户告诉我们的),我们现在要测定这两种物质的含量,该怎么测?希望大家都来讨论讨论,苹果酸我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可以测定,但碳酸钠测定很困难,因为这个样品只要一加入水,就会起反应,有很多泡产生,苹果酸和碳酸钠要发生反应,也就是一般的酸碱反应,于是碳酸根的含量检测出来也就不准了,然后我们只能通过用ICP测钠然后折算成碳酸钠,但这样算出来的碳酸钠的值加上苹果酸的值含量就远远超过100%,我们怀疑这个样品可能还含有碳酸氢钠。希望大家都来讨论讨论我们的检测过程,有什么问题,还有更好的检测方法吗?
哪位有GB 4348.1工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定,请帮忙提供,谢谢。
求助GB/T 4348.1 工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定
测定总酚的步骤:1 总酚标准曲线绘制:精确称取没食子酸标准品25mg,用水溶解并定容到250ml,得0.1mg/ml的对照品标准溶液。精密吸取对照样品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml于10ml容量瓶中,再加入1mlFolin-Ciocalteau试剂,摇匀后加入2ml15%Na2CO3溶液定容到10ml,室温下反映2h后测定A760,绘制标准曲线。2 提取液中总多酚含量的测定:移取待测提取液0.5ml于10ml容量瓶中,依次加入1mlFolin-Ciocalteu显色剂,摇匀后加入2ml15%Na2CO3溶液定容到10ml,室温下反映2h后,于760nm处测定吸光值,根据标准曲线计算总多酚的没食子酸当量,总酚含量以每克干物质的没食子酸当量(mg)表示,并计算提取得率。Folin-ciocalteu法测定总酚含量是加入碳酸钠有沉淀是怎么回事?测定方法中加入碳酸钠的作用是什么?急需答案,谢
请教各位达人碳酸钠水溶液浓度如何准确、快速测定?碳酸钠是包裹好的胶囊,须溶于水后测定胶囊的缓释性能,即快速测定不同时间段碳酸钠含量...以便得到胶囊的释放曲线...[em0819] [em0818] [em0819]
如题,有一混合样是氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的混合,用什么方法可以将其三种成分分别检测出其含量啊,如何是电位滴定法的话,是最好的了,用酚酞、甲基橙作指示剂,氢氧化钠和碳酸钠是可以分别检出,可以碳酸钠和磷酸三钠无法分开啊,因为甲基橙指示剂的突跃点磷酸三钠也包括在其中啊
为啥是过氧化氢与碳酸钠的加成化合物??咋命名的。。2Na2C03.3H202 分子量314.02白色粉状或粒状固体。密度0.5-0.7g/cm3。是过氧化氢与碳酸钠的加成化合物。易溶于水,水溶液呈碱性。活性液的理论含量为15.28%〔相当于32.49%过氧化氢〕。40℃下贮存一个月,活性氧损失约0.4%。水溶液中解离为过氧化氢与碳酸钠。
[em33] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43979]GB/T 4348.1-2000 工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定[/url]
工业碳酸钠总碱量终点颜色,求照片,暗红色是多暗红
请教各位达人:《GB/T 4348.1-2013工业用氢氧化钠 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定》中为什么删除了溴甲酚绿-甲基红混合指示剂的配置方法,那么应该怎么配置呢?
请教各位达人:《GB/T 4348.1-2013工业用氢氧化钠 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定》中为什么删除了溴甲酚绿-甲基红混合指示剂的配置方法,那么应该怎么配置呢?
固体氯化钠或碳酸钠中含水合肼(200ppm以下)及其它有机铵、无机铵(200ppm以下),有何化学分析方法可一次性准确检测出其总铵含量?有何仪器可一次性准确检测出其总铵含量?
我们是按GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 的附录A来测定碳酸钠的,但感觉测的不是很准,我们用新开瓶的分析纯碳酸氢钠(99.5%)作了比较测定,结果也只有98.3%,再换一瓶也只有这么多,不知什么原因?是不是碳酸钡沉淀也消耗了标准盐酸滴定溶液而造成结果偏低的,请大侠们赐教啊!另请教:新国标GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 为什么没有碳酸钠这项指标的测定了,多谢了!附:GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 附录A[~150405~]
PH=10碳酸钠-碳酸氧钠缓冲液怎样配啊 具体点的,
请教水中微量碳酸钠如何测定?如何确定其限值低于某一数值?如50ppm?谢谢![em61][color=green]谢谢各位热心的朋友!方案已经确定,经过试验,感谢denghs提供的方法,细节虽然还要继续优化,但是,总体已经能够达到预期目的了。 许多朋友给出的思路和方法也让我受益匪浅,在此不再一一表示感谢了[em61] 追加了一部分悬赏分,由衷感谢各位朋友!希望今后继续探讨![em44] [/color]
纸上是没烘过的碳酸钠,已经结晶了。瓶中的是在120度,烘两个小时后在放到干燥器冷却后的状态。这两种状态的碳酸钠能配淋洗液吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811121048058744_8131_3413179_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811121048066156_7763_3413179_3.jpeg[/img]