http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409102233_513418_2246225_3.jpg在百度里搜索:碳化钨磨盒,碳化钨料钵。就可以找到卖的厂家
最近在做植物样品,拿标准物质柑橘叶和灌木枝叶摸条件,0.5g加混酸(硝酸:高氯酸 4:1)10ml过夜冷浸,次日100度低温消解,柑橘叶出现严重的碳化现象,灌木枝叶正常。1、怀疑是温度高和样品取样量大,然后0.2g--80度,结果还是会出现碳化。2、怀疑粒度太小,然后自己粉碎同是革质的杠柳叶,分别过筛40、60、100、200目筛,同称取0.5g--10ml-100度消解,无碳化现象。不知大家有无做植物样消解,特别是做过柑橘叶的没有,出现过这样的情况吗?
油用酸消解很难,要用干灰化法,但不知道油如何碳化?
碳化物涂层石墨管主要在普通石墨管和热解涂层石墨管上进行可以涂的元素主要有钽\钨\锆\钼\钛\镧\钒等元素,通常采用浸则法.
在Si基底上预溅了一层W,然后在W层上面沉积了一层碳纳米管薄膜,经700~900度,1~2h真空退火后,仍然没有检出有碳化物(WC、W2C)形成。请问退火温度和时间应该在多少才能让碳纳米管中的C和底下的W层形成碳化钨呢?有这方面的专家吗
今天我用一种新型LHDY09型复合助熔剂对C:6.10%,S:0.010%的碳化钨试样就行了分析实验!发现分析条件和助熔剂的正确选择非常重要。 条 件: 1.仪器高频功率设置为45-60%,氧气吹氧流量2.5. 分析流量3.5。2.碳硫坩埚空白无拖尾现象, 3.使用复合助熔剂2.1g, 操作方法:.1.称碳化钨样品0.2g加复合助熔剂2.1g。2. 送高频燃烧检测分析即可。整个过程操作简单、方便。 醴陵市金利坩埚瓷厂碳 硫 分 析 检 验 报 告分析编号样品标识样品名称次数碳含量%硫含量%重量g分析日期时间操作员46736.100.01176.11110.01060.212014-6-23 下午 05:47:41荣金相46756.100.01196.08790.010460.20172014-6-23 下午 05:51:00荣金相46766.100.01206.12570.009660.22872014-6-23 下午 05:52:08荣金相46776.100.01216.11960.009790.2212014-6-23 下午 05:54:39荣金相46786.100.01226.12120.010890.20292014-6-23 下午 05:56:01荣金相46796.100.0123[/fon
淀粉在干热下的碳化温度,湿热下是否一样,谢谢!
我正在研制碳化钨总碳分析的专用高频红外碳硫分析仪器,效果突出,但目前仍然存在一些技术困惑。如有对该项目感兴趣的专家请与我联系。湖南火神仪器有限公司:荣金相13807413580
请问一下,我们的碳化钨墨盒用了整整一年了,但是用其磨的样品不是很多,不超过300个吧.现在就是感觉磨同样的时间没有开始用的时候细,做熔片压片感觉粒度有些大,没有200目.墨盒里面也有一些划痕和小缺口.一点都不光亮了.就是我们这个墨盒需要更换吗?一个很贵呀./http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
在碳化,灰化的过程中,怎样控制温度条件,怎样操作,才能完全是样品碳化,灰化?
最近在做植物样品,拿标准物质柑橘叶和灌木枝叶摸条件,0.5g加混酸(硝酸:高氯酸 4:1)10ml过夜冷浸,次日100度低温消解,柑橘叶出现严重的碳化现象,灌木枝叶正常。1、怀疑是温度高和样品取样量大,然后0.2g--80度,结果还是会出现碳化。2、怀疑粒度太小,然后自己粉碎同是革质的杠柳叶,分别过筛40、60、100、200目筛,同称取0.5g--10ml-100度消解,无碳化现象。不知大家有无做植物样消解,特别是做过柑橘叶的没有,出现过这样的情况吗?再次提出这个问题,只因一直未解决
各位,请问有做氢氟碳化物测试的?这个用GCMS做吗?有无相关的标准?
小弟准备利用激光粒度仪来统计碳化物粉末的粒度分布,此碳化物粉末为电解萃取所得,主要为Cr7C3相,有少量VC相。标准上没有此碳化物相关的折射率和吸光度数据。不知有没有大侠做过类似试验,望告知一二,不胜感激!
问问大家,渗碳体和碳化物之间有什么区别啊,谢谢啦~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif~
各位高手,碳化硼用熔融法制样如何配助溶剂?
如题,碳化铬如何有效溶解,碳化铬如何测游离碳
如何除去碳化物中多余的石墨碳
如何测定混凝土碳化深度?
在做食品中的砷时,按5009.11标准做样品消化时,出现样品很易碳化的问题,做不到标准中的透明色,而操作时,刚一现透明色时,表面仍有大量油状物质,说明没有消化完全,而继续一加热就碳化,请高手解答!
[color=#444444]拉曼光谱标定氧化物,碳化物 (如: 镁和锂的氧化物和碳化物,下图是我刚刚做的氧化表面的拉曼光谱)。如何查到金属氧化物,碳化物的拉曼特征峰位?有没有计算,推断方法;或者标准图谱可以查询?跪求大神解答~~[/color][color=#444444][img=,658,655]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301108133406_1068_1701336_3.jpg!w658x655.jpg[/img][/color]
碳化硼的硬度怎么打,它能用金刚石压头打吗,我现在用金刚石压头打,已经打坏了两个,请大家帮忙解决?
有谁做过碳化钨的金相吗?我用最粗的360号砂纸磨完全没一点反应,请问有人做过吗,怎么做的
之前上班的实验室,加热板做前处理的话,塑胶,涂层都是先碳化再消解的。想问问大家,有没有哪个标准提及到碳化?可以的话,能上传个相关的资料吗?谢谢大家了
谁有ArL4460的激发台碳化钨圆盘
图中黑色一条一条的是铁素体还是碳化物?是15-5PH的材料,固溶加时效处理[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008131631_236419_1461949_3.jpg[/img]
我公司的碳化钨磨盒内的磨圈裂了,用了2年。想买个新的,容积是100cm3的。重新买一套,这个在哪里买比较靠谱,价格是多少??
请各位帮帮忙要做碳化硼的透射电镜样,可是它太硬了,用金刚轮切了2-3小时,只是微小的缝隙。而且碳化硼是耐磨材料,超耐磨。请问,要用什么方法切割以及磨片呢?
如果调质钢中存在较大的碳化物,怎么判断是加热时未溶的还是回火后析出长大的呢?
想求助各位高手:碳化硼样品中测定硫的话,如何进行样品前处理?我用碱熔法(碳酸钠/硼砂)做过了,Al和P的结果都很好,但S的平行性很差,而且样品空白值很高(大约在2ppm),考虑空白值高的原因可能是因为我们使用的是煤气灯加热的.样品中S的含量估计在0.x水平,不知道各位有何高招,急盼赐教!多谢!
请教哪位高手可以告诉我这张照片中碳化物析出的地方,是发白的区域还是发黑的区域?为什么?谢谢![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711162229_70215_1606718_3.jpg[/img]