本人已经使用热分析仪器两年多了,期间接触了DSC差示扫描量热仪,差热分析仪,热失重TGA,炭黑含量测试仪,现在就来浅谈一下个人的想法: 我想用炭黑含量测试仪测试炭黑含量的大家都做过,我今天用热失重尝试做了一下,(可能有点大材小用了)嘿嘿,首先热失重有称重的功能,所以不需要称重了,首先要拿一个比较大的坩埚,外面再用一个大坩埚套着,就将样品放在两个托盘之间,通氮气烧到500摄氏度,恒温20分钟,直接通氧气,继续烧到900度,恒温10分钟,在仪器上读出剩余的灰分的质量, 注: 用坩埚套坩埚就是为了让油脂流入到下面那个坩埚里面,不沾到带样品的那个坩埚,不过还是会沾到,实验效果一般
[font=宋体, &][size=12px][color=#444444]替版友[url=https://www.instrument.com.cn/vippc/ilog/profile?username=Ins_9f53fc83]Ins_9f53fc83[/url]求助我公司有两台炭黑仪,二台炭黑仪做相同的原材料,出来的炭黑含量会偏高或偏低为什么?[/color][/size][/font]
炭黑油 里面 钠元素和钾元素含量检测用什么仪器最快? 现在 在用原子吸收 检测 速度太慢了, Na 含量 不超过20PPM , K含量 在1 PPM 左右。 炭黑油 : 液体 请问 各位 老师 有无更好的 更快的仪器检测?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403041611_491839_2846395_3.jpgNa 含量 不超过20PPM , K含量 在1 PPM 左右。谢谢!
实验的一些参数基本设置: 橡胶的TGA实验,参数设置为温度800℃,升温速率10℃/min,500℃之前通氮气保护,确保橡胶里面的炭黑成分不被燃烧,500℃之后通氧,将橡胶中的炭黑燃烧。实验结果如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312041613_480744_2781725_3.png样品原重:30.21mg500℃之前失重:28.91mg 失重百分比:95.6%500之后失重:0.64mg失重百分比:2.11%油脂及填料等含量为:95.6%炭黑含量为2.11% 欢迎交流讨论
有哪位XDJM进行过碳黑中氧含量的测试,请指教。
DZ3500炭黑含量测试仪实验方法仪器型号:南京大展机电DZ3500炭黑含量测试仪鉴于有些初学者不太清楚炭黑含量测试仪具体的操作方法,于此将方法步骤记录如下:1、仪器参数的设置:打开电源开关,按设置键进入仪器设置,仪器为分段设置。按设置键进入第一段温度设置,通过上下按键调节设置温度的高低(具体数值详见相关国标)。按翻页键进入第一阶段升温速率的设定,同样通过上下按键调节。再按翻页键进入第一阶段恒温时间的设置(恒温时间以分为单位)。再按翻页键进入第二阶段温度设置,方法同第一段。设置完成按返回键保存并退出。仪器具有自保存功能,仪器下次打开参数不变。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312161411_482239_2692402_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312161411_482240_2692402_3.jpg2、实验步骤:1) 打开氧气、氮气钢瓶总阀门,调节气压到0.4MPa,旋转仪器的气阀开关,达到氮气段,调节流量计,使流量计达到实验要求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312161411_482242_2692402_3.jpg2) 取一只干净的样品舟称重(重量精确到0.0001克)并记录,取一克左右样品(重量记为A)放入样品舟中,如图方法放入加热炉石英管内部,尽可能放到中间部位。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312161412_482243_2692402_3.jpg3) 按运行键,仪器开始根据设定参数加热。达到一定实验温度后,如图方法取出样品舟冷却称重(重量精确到0.0001克)并记录质量B。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312161412_482244_2692402_3.jpg4) 再次把样品舟放入加热炉内部,调节转换开关,改通氧气。注意观察样品残留物,无黑色即可取出再次称重并记录质量C。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312161412_482245_2692402_3.jpg5) 结果的计算。6) 再按运行键停止实验。(B-C)/A*100%
热重分析法测定橡胶制品的炭黑含量橡胶企业是千万工业企业的一员,现在的市场同类产品繁多,为了提高自己家橡胶制品的质量和性能,同时也为了有效控制生产成本,我们选择了南京大展的TGA -101热重分析仪来分析橡胶胶料的组分和含量,测定胶料中有机挥发物、主要胶种、以及无机填料和残余物,同时也用这台热重分析仪测定胶料的炭黑含量。仪器买来之后,厂里为了最大程度利用好这台热重仪器为厂里省钱并把控住产品质量,厂长就特地让我们两位年轻的员工跟着大展派来的仪器安装调试人员认真学习了一下操作维护的具体步骤和细节。仪器这种东西质量稳定性固然重要,但我们认为仪器的正确操作和维护也绝不能马虎,毕竟仪器都是上万的,都是一把把的钱出去了。实际应用到生产的时候,我们发现,当我们要进行原料采购选择的时候,只需要取不同胶料厂家的胶料样品,然后对它们进行成分定量分析,就可以比较准确地知道每块样品的主要胶种、无机填料和炭黑的含量,进而得知他们的基本物理性能,例如阻燃性、拉伸等性能情况,这样我们就可以决定选择哪一种胶料作为我们的原材料,或者选择哪一种原材料更加适宜进行进一步原料改进加工,但是成本相对比较低且效果更为显著。下面就就说到用这台热重分析仪测定橡胶的炭黑含量:(大展家有专门测试橡胶、塑料等产品炭黑含量的炭黑含量测试仪,因为我们还想要测定胶料里其它的填料情况、有机挥发物等,所以综合性价比最高最适合我们橡胶厂家的,就选择了TGA -101热重分析仪)炭黑是橡胶产业不可缺少的原料,其用量仅次于生胶,是一种最有效的、被广泛应用的补强剂。炭黑能改进硫化胶的机能,进步胶料的硬度、模量、断裂能量、抗张强度、抗撕裂、耐疲惫和耐磨耗机能。炭黑的另外一大作用是有效降低橡胶制品的本钱,特别是用在硅橡胶、氟橡胶和丙烯酸酯橡胶等特种橡胶制品中。对后者来说,炭黑用量越多越好,但过量的炭黑无助于增强、补强效果,反而影响制品的光洁度和拉伸机能,增加制品的加工难度。说了这么多,也是想认真把自己厂的经验和想法整理出来。实验步骤及仪器维护:1.实验仪器南京大展的TGA-101 热重分析仪测试硫化胶的炭黑含量http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312261013_484718_2842483_3.jpg2.基本原理称取经溶剂抽提后的若干试样放于热重分析仪内的微热天平上,这时试样含高分子化合物、炭黑和无机化合物。用氮气做载气,控制氮气流速和升温速度,升温到一定高温后(该温度的设定与橡胶种类有关),恒温直至高聚物不再失重为止,这时残余物为炭黑和无机化合物。再切换空气为载气,使炭黑发生氧化而挥发,直至样品不再失重为止,这时残留物仅有无机化合物。3.实验操作步骤第一次做实验,开机先预热3个小时。样品制备----- 20mg左右,只要样品的体积不要超过放样品的小坩埚体积就可以。直径4mm左右,高度8mm左右重要提示:(我们做测试的时候因为设置到800℃,所以用的是陶瓷坩埚)实验温度超出660℃时不能使用铝坩埚,铝坩埚熔化会损坏仪器部件,必须使用陶瓷坩埚。1:参数设置,按键 ,调节实验所需要的的温度,升温速率等参数。我们实验时的设置:参数设置为温度800℃,升温速10℃/min,500℃之前通氮气保护,500℃之后通氧)2: 按键3:将样品放入坩埚内,称重后将坩埚放置在样品专用的托盘上。4:等待3分钟,待仪器上面的质量显示变化幅度很小时,按键,听到滴的一声响,表示运行正常。5:打开软件,点击软件上面的开始。进入测试阶段,软件上会出现实验图形。下图体现了TGA测试,:热重、时间、温度之间的关系下图体现了TGA测试,:热重、时间、温度之间的关系http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312261013_484719_2842483_3.jpg4.仪器使用注意事项 ( 这个是当时仪器的说明书里面的内容,我们想后期使用时可能会出现一些我们不能自己判断并处理的问题,先自己做好维护这一关,有必要的话随时联系大展的售后。一行有一行的门道和知识啊。)1.不得使用硬物清洁样品支架及实验池,以免对仪器造成永久性损害。.2.使用橡皮球吹去实验池内的灰尘。3.样品支架污染严重时,可以将:HT设为600℃、 SD设为20℃/min、 WT设为 30min ,仪器里面不放任何坩埚,烧高温的目的使污染物挥发。接着按键,开始运行。4.仪器长期搁置不用或做低温试验期间,基线出现不平整、毛刺等现象,是因水分侵入实验池。可以将: HT设为400C、 SD设为20C/min、 WT设为 30min 按键,运行完毕基线恢复正常。5.仪器联接计算机的数据线(232串行口):两端为9孔插头。两端插头以一对一方式联接,即:一端的第一脚联接至另一端的第一脚。一端的第二脚联接至另一端的第二脚,依此类推。使用时请加以注意
我们用的是TA的TGA,按照标准做TGA的碳黑含量试验时,氮气的环境下升温到800度时,为什么我的样品中的碳黑都全部烧没了。我做了很多遍,每次都是这个情况。百思不得其解。判回复!!!!
今天在看UL测试标准时看到,说高分子材料如果含有比较高的炭黑或者是材料中有金属成分,则不适宜做红外分析,为什么呢?原话如下:when infrared analysis is not effective……,elastomers and materials with high carbon black or metallic content are characterized by PGC
经过我使用南京大展的炭黑测量仪器,归纳注意事项如下:1、从石英管中取放燃烧舟时要小心以免损坏石英管2、加热后取燃烧舟要防止烫手。3、加热后取燃烧舟时先在管口预冷几分钟,预冷时依然要通氮气,因为取出时碳黑的温度可能已经达到它的着火点,遇到空气则会立刻燃烧,从而影响计算结果。如果依然不慎使碳黑燃烧了,则实验失败,需要从新实验。4、由于碳黑和灰分较轻易被吹飞,在实验过程中避免被风吹到。5、排气口可经通风橱或连接到窗外的橡皮管,将废气排到户外。如果热解时中间产物油较多,应注意橡皮管内油的清理,因为裂解油多为固态,可能会残留在橡皮管内,从而堵塞橡皮管。7、如果油过多而使进气口管壁粘少许的油,必须用脱脂棉将油搽净后在预冷燃烧舟。
[b] [url=http://www.crowningtech.com/nav/37.html][color=#ff0000]炭黑吸油计[/color][/url][/b][color=#333333]能够准确重复测试吸油计的吸收测试能力。其原理在于,添油期间,测量炭黑对旋转转子产生的阻力和确定其吸收能力。适用高精度滴定管将液体(作为滴定剂)添加到混合室中的粉末样品中。[/color][color=#333333] 在测定炭黑吸油计的吸油值的试验方法中,油通过一个恒速滴定装置加入到炭黑吸油计混合式内的炭黑试样中,随着试样吸油量的增加,混合物料从一个自由流动状态变成一种半塑性的团聚物,与此同时粘度增加。这个增加的粘度被传送到炭黑吸油计的扭转传感系统,当混合物的粘度达到一个预定的扭矩值时,炭黑吸油计和滴定器同时关闭,从读书滴定管中直接读出加入油的体积。[/color][b][color=#333333]炭黑吸油计[/color][/b][color=#333333]的吸油值用每单位质量炭黑吸收油的体积数表示。[/color][color=#333333] 炭黑吸油计的主要技术指标:[/color][color=#333333] 全世界*标准的炭黑吸油能力分析测试仪器,符合ASTM D2414/3493 A,B,C法[/color][color=#333333] C型吸收计可直接测试炭黑样品的吸油值,无需先做标准值 ,软件自动校准。[/color][color=#333333] C型吸收计的高标准测试能力得益于极高精度的扭矩测量能力和极高精度的混合室设计[/color][color=#333333] 在样品添油期间,从转矩曲线上可以看到3个物相:自由流动相、凝聚相、终止相。[/color][color=#333333] 通过样品从液态-固态-液态改变过程中转矩的测量,分析得出炭黑的吸油值,炭黑吸油计与其加工性能和橡胶化合物的硫化性能直接相关。[/color][color=#ff0000] [b]炭黑吸油计[/b][/color][color=#333333]是广泛应用于橡胶、炭黑及色母粒行业的测试设备,通过确定所吸收Paraffin Oil/DBP含量,从而判断炭黑及填料的结构。[/color]
活性炭吸附容量很大,但吸附具有不可逆性,萃取物很难洗脱,因而不适合作为SPE的吸附剂。石墨化炭黑克服了活性炭吸附不可逆的缺点,又保持了对极性和非极性有机物质都很高的亲合力和很大的吸附容量,因而具有高净化效果,高回收率和高重现性等优良特性,广泛用于农残分析以及色素含量较高的样品前处理中。另外,石墨化炭黑不是多孔物质,达到吸附平衡的时间短,可节省样品处理的时间。
植物炭黑是一种不溶性的着色剂,因而通常以悬浮液的形式使用。主要用于糖果中,通常用作遮蔽剂。别名:植物黑、植物炭、炭黑、食用碳黑、天然黑色素性状:黑色粉状微粒,无臭、无味,不溶于水和有机溶剂。制法:以植物树干、壳为原料,经炭化,精制而成。适用范围:糖果、饼干、糕点、米、面制品,最大用量为5.0/kg.用途:焙烤食品/粮食及谷物制品/乳制品/肉禽制品/糖及糖渍食品/糖果/装饰和被膜飧用冰。欧洲编码: E153纯度, %: ≥95 水分含量, %: ≤2 重金属含量,pprTl:40 砷含量, pprn:3 灰分, %:≤4.0包装:7.5公斤/箱
因碳纤维PA66增强塑料中含有炭黑,要求有法定检测资质的检测机构能够出具一份检测报告,能检测碳纤维PA66增强塑料粒子中含有PA66及碳纤维含量。联系电话:13002639678,联系人宋先生。
各位大虾有哪位知道轮胎的成分都是什么?比例多少?还有就是其中硫的含量?以及轮胎中的工业助剂是什么?含量?还有就是 炭黑是工业助剂么?我先谢谢了我实在是找不到 麻烦了
由于炭黑测定技术的缺乏,我国塑胶合成产业及石油化工领域很难把质量度提升,为了提高工业产品的质量,北京冠远科技和国际炭黑吸油值测定企业,为石油化工产业及炭黑塑胶行业提供了有力的技术支持,不仅可以改善检测环境,还可以帮助石油化工和炭黑塑胶工业改善国内信息化工业生产能力,这是我国化工提升的重要步骤。 为了改善这种情况,引进国际先进科技产品,帮助改善国内生产能力,提升国际品牌知名度已成为冠远科技发展的标志。布拉本德炭黑吸油计成功获得国际唯一标准炭黑吸油值检测仪器后,冠远科技引进产品,提升化工生产水平成为为中国炭黑塑胶工业和石油化工企业的发展提供帮助。 炭黑吸油计是标准的具有炭黑吸油功能的分析测定仪器,符合C型炭黑吸油计可直接测试炭黑样品的吸油值,无需先做标准值,软件自动校准。其原理在于,添油期间,测量炭黑对旋转转子产生的阻力和确定其吸收能力。适用高精度滴定管将液体(作为滴定剂)添加到混合室中的粉末样品中。 C型炭黑吸油计的高标准测试能力得益于极高精度的扭矩测量能力和极高精度的混合室设计。在样品添油期间,从转矩曲线上可以看到3个物相:自由流动相、凝聚相、终止相。 通过样品从液态-固态-液态改变过程中转矩的测量,分析得出炭黑的吸油值,炭黑吸油值与其加工性能和橡胶化合物的硫化性能直接相关。 炭黑吸油计分析仪器一般应用于化工、色母粒产业、橡胶及炭黑及测试设备,通过确定所吸收的ParaffinOil/DBP含量,从而判断炭黑及填料的结构。
在化学的世界里,其构成油元素构成,如:水是由氢元素和氧元素构成,碳是所有元素里面比较稳定的,如:钻石等均有碳元素构成,而碳黑则是元素的最初构成结果,不同的排列方式形成不同的炭黑类型和炭黑种类,这就是划分炭黑的主要区别。然而,如何将炭黑运用在日常的化工生产呢?我们都知道,碳元素的稳定是相对的,如:炭在火的作用下是可以分解的,可以组成很多化合物,而这些化合物可以对生活实验和生活日常的必需品如:塑料,轮胎,毛刷等等都是组成炭元素合成的主要物品。那么,我们该如何去区分和使用炭黑呢?今天,我们利用炭黑检测-C型炭黑吸油计来为大家详细讲解炭黑与白炭黑的区别和作用。[align=center][img=北京冠远科技有限公司炭黑吸油计,690,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904121147533694_5652_3557318_3.png!w690x305.jpg[/img][/align]1、什么是白炭黑白炭黑是白色粉末状X-射线无定形硅酸和硅酸盐产品的总称,主要是指沉淀二氧化硅、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]二氧化硅、超细二氧化硅凝胶和气凝胶,也包括粉末状合成硅酸铝和硅酸钙等。白炭黑是多孔性物质,其组成可用SiO2nH2O表示,其中nH2O是以表面羟基的形式存在。能溶于苛性碱和氢氟酸,不溶于水、溶剂和酸(氢氟酸除外)。耐高温、不燃、无味、无嗅、具有很好的电绝缘性。2、什么是炭黑炭黑是由平均直径为2~3nm的球状或链状粒子聚积而成的,内部是含有直径3~500nm的微结晶结构,可以和各种游离基反应。炭黑的比重为1.8~1.9,颗粒状炭黑的堆比重为0.35~0.4,粉末状炭黑的堆比重为0.04~0.08。烃在800℃以上的高温下,用数毫秒的时间进行碳化,就得到了炭黑。以天然气和石油馏分为原料,在炉中进行部分燃烧,得到炉炭黑。另外根据原料和制法的不同有槽法、乙炔法、热裂解法、灯法等,其用途也不相同。3、白炭黑和炭黑的区别作为优秀的化工原料,碳黑是以含碳原料经不完全燃烧而产生的微细粉末,而白炭黑是一种以绢云母为主要原料配合其它成分经过精细加工而成的一种高电阻的橡胶塑料制品添加剂。碳黑是一种黑色颜料同时也是最廉价的颜料,其具有很强着色力及遮盖力,而且不会刺激眼睛,稳定、耐热、耐化学品、耐光。白炭黑耐高温、不燃、无味、无嗅、具有很好的电绝缘性。[align=center][img=北京冠远科技有限公司,690,278]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904121148324314_4690_3557318_3.jpg!w690x278.jpg[/img][/align]4、白炭黑与炭黑的化学合成作用!炭黑作为化学合成的重要组成部分,其特点显著切特别耐磨损,所以,常常被作为橡胶制品出现在人们日常的生活中,如:轮胎,它不仅可以增加物体与物体之间的摩擦力,还能够为车辆行驶提供调节作用,减少车辆使用的损坏。所以,炭黑成为检验轮胎任性的重要材料之一,而炭黑检测-C型炭黑吸油计则是检测这一项数据指标的唯一标准型仪器。所以,在炭黑的重要化学合成作用当中,炭黑成为与白炭黑的使用合成作用就显得特别的重要。北京冠远科技有限公司诚挚期待与您携手,共创美好未来!联系电话:13691365936联系人:刘经理
小弟新来报到,现在有一个很头痛的问题望各位大侠帮忙指点一二。 我目前用的是一款PE Pyris 1 TGA 。 但是这款仪器首先是一个重复性很差的问题,我同样一个高分子材料,如PS在一摸一样的程序下做出来的曲线的分解温度尽然会相差几十度。是不是大多数的高分子产品在TGA的重复性都不怎么好啊? 其次就是这台仪器测不出炭黑的含量。我选取了几个含碳黑量比较丰富的样品。先使气路充满N2,前面升温一直是在N2气氛下,直到升温至800度附近再转换O2。但是重量损失没有变化。 我检查了气路与气体转换装置。是没什么问题。 现在我想知道是不是仪器本身内部问题还是其他的什么情况啊。麻烦大家了,帮帮小弟!! 不甚感激。
专业的炭黑吸油值检测需要专业的技术人员来操作,在不同的环境下,产生的结果也会出现变化,如:温度,空气湿度等自然条件往往成为了限制实验结果的唯一标准。那么,在标准炭黑吸油计检测仪前面,不同温度下的炭黑吸油值,又会出现什么样的变化呢?今天,我们以稳定为标准,在其他环境条件特定下,进行白炭黑吸油值检测实验,看看白炭黑在不同稳定下回出现什么样的变化!1、[b]不同温度下白炭黑的等温吸月兑附曲线[/b]t=90℃图1不同温度下白炭黑5000倍SEM观测图由图1可以看出,随着温度升高,得到的白炭黑产品结构更加疏松,其平均粒径较小。高温使得反应器内溶液的黏度降低,分子间布朗运动加剧,此时刚生成的粒子很难聚集成为较大的聚集体,因此制得的产品粒径较小。当反应温度低时,刚生成的粒子易动性较差,容易结合成为较大的聚集体,进而得到的产品粒径偏大。2.2温度对白炭黑比表面积及孔结构的影响氮气吸附法测得的比表面积是指单位质量物料所具有的总面积,是评价白炭黑的重要指标之一,根据BET理论进而可以得到比表面积、孔体积、孔径等指标。[img=炭黑吸油计不同温度下白炭黑的等温吸月兑附曲线,256,156]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291040514872_9822_3557318_3.jpg!w256x156.jpg[/img]不同温度下白炭黑试样的BJH测试结果见表2。表2不同温度下白炭黑的比表面积、孔径及孔体积温度/℃30507090比表面积/(m2g-1)354.321326.874114.48442.381平均孔径/nm23.873320.607015.784115.1388孔体积/(mLg-1)2.1151.6840.4330.167由表2可以看出,随着温度的升高,比表面积由354.321m2/g降低至42.381m2/g,孔体积明显减小,孔径也略有减小,对比前面提到的温度对粒径和吸油值的影响,可以看出粒径减小,吸油值增加,但其比表面积减小,吸油值与比表面积呈负相关性。这是由于测定吸油值所用到的邻苯二甲酸二丁酯渗透不到孔道内部,仅包裹在颗粒表面,其仅与颗粒的外表面积相关,因此粒径越小,颗粒外表面积越大。2、[b]不同温度下白炭黑的孔径引J体积分布曲线[/b]t=90℃图1不同温度下白炭黑5000倍SEM观测图由图1可以看出,随着温度升高,得到的白炭黑产品结构更加疏松,其平均粒径较小。高温使得反应器内溶液的黏度降低,分子间布朗运动加剧,此时刚生成的粒子很难聚集成为较大的聚集体,因此制得的产品粒径较小。当反应温度低时,刚生成的粒子易动性较差,容易结合成为较大的聚集体,进而得到的产品粒径偏大。2.2温度对白炭黑比表面积及孔结构的影响氮气吸附法测得的比表面积是指单位质量物料所具有的总面积,是评价白炭黑的重要指标之一,根据BET理论进而可以得到比表面积、孔体积、孔径等指标。[img=炭黑吸油计不同温度下白炭黑的孔径引J体积分布曲线,256,135]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291041428162_7615_3557318_3.jpg!w256x135.jpg[/img]不同温度下白炭黑试样的BJH测试结果见表2。表2不同温度下白炭黑的比表面积、孔径及孔体积温度/℃30507090比表面积/(m2g-1)354.321326.874114.48442.381平均孔径/nm23.873320.607015.784115.1388孔体积/(mLg-1)2.1151.6840.4330.167由表2可以看出,随着温度的升高,比表面积由354.321m2/g降低至42.381m2/g,孔体积明显减小,孔径也略有减小,对比前面提到的温度对粒径和吸油值的影响,可以看出粒径减小,吸油值增加,但其比表面积减小,吸油值与比表面积呈负相关性。这是由于测定吸油值所用到的邻苯二甲酸二丁酯渗透不到孔道内部,仅包裹在颗粒表面,其仅与颗粒的外表面积相关,因此粒径越小,颗粒外表面积越大,3、[b]不同温度下白炭黑的FTIF谱图[/b]t/℃图4不同温度下白炭黑的热重分析图由图4可以看出,四个不同温度下白炭黑产品热重分析的质量损失分别为17.86%,13.32%,9.73%和8.01%。造成这些质量损失是吸附水分脱离与Si—OH受热分解引起的。LTZhurav-lev[12]得出的结论是表面羟基开始脱除的温度约为180℃,因此可将热重区间分为两个阶段:第一阶段(30~180℃)为表面及孔道内部物理吸附水脱除阶段,第二阶段(180~1200℃)为Si—OH受热分解阶段。四个样品Si—OH受热分解阶段的质量损失分别为13.81%、10.07%、7.91%和6.46%。因此可以看出,随着温度的提高,白炭黑表面羟基的含量逐渐减少。[img=炭黑吸油计不同温度下白炭黑的FTIF谱图,256,153]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291042103782_5387_3557318_3.jpg!w256x153.jpg[/img]不同温度下所得产物的FTIR图见图5。σ/cm-1图5不同温度下白炭黑的FTIR谱图由图5可以看出,红外光谱曲线上出现了三个明显的特征峰:800、1102和472cm-1,分别是Si—OH的伸缩振动峰,硅氧烷键不对称振动峰和Si—O—Si氧桥振动峰。此外,958cm-1处是Si—O—(H…H2O)氧桥弯曲振动峰,3630和1635cm-1处是粉末骨架处微孔和颗粒之间毛细作用吸附的自由水分子特征峰。比较四条红外曲线可以看出随着反应温度的升高,800cm-1的Si—OH伸缩振动峰和3630及1635cm-1的自由水分子特征峰的峰强度趋于减弱,即随着温度升高其Si—OH密度逐渐减少,藏于骨架处及颗粒间的水分4、[b]不同温度下白炭黑的热重分析图[/b]t/℃图4不同温度下白炭黑的热重分析图由图4可以看出,四个不同温度下白炭黑产品热重分析的质量损失分别为17.86%,13.32%,9.73%和8.01%。造成这些质量损失是吸附水分脱离与Si—OH受热分解引起的。LTZhurav-lev[12]得出的结论是表面羟基开始脱除的温度约为180℃,因此可将热重区间分为两个阶段:第一阶段(30~180℃)为表面及孔道内部物理吸附水脱除阶段,第二阶段(180~1200℃)为Si—OH受热分解阶段。[img=炭黑吸油计不同温度下白炭黑的热重分析图,256,180]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291042422522_2828_3557318_3.jpg!w256x180.jpg[/img]四个样品Si—OH受热分解阶段的质量损失分别为13.81%、10.07%、7.91%和6.46%。因此可以看出,随着温度的提高,白炭黑表面羟基的含量逐渐减少。不同温度下所得产物的FTIR图见图5。σ/cm-1图5不同温度下白炭黑的FTIR谱图由图5可以看出,红外光谱曲线上出现了三个明显的特征峰:800、1102和472cm-1,分别是Si—OH的伸缩振动峰,硅氧烷键不对称振动峰和Si—O—Si氧桥振动峰。此外,958cm-1处是Si—O—(H…H2O)氧桥弯曲振动峰,3630和1635cm-1处是粉末骨架处微孔和颗粒之间毛细作用吸附的自由水分子特征峰。比较四条红外曲线可以看出随着反应温度的升高,800cm-1的Si—OH伸缩振动峰和3630及1635cm-1的自由水分子特征峰的峰强度趋于减弱,即随着温度升高其Si—OH密度逐渐减少,藏于骨架处及颗粒间的水分为了更加了解相关炭黑吸油值检测知识,北京市冠远科技有限公司利用[url=http://www.crowningtech.com/nav/33.html][b]德国brabender仪器公司Absorptometer C型炭黑吸油计[/b][/url]对整体白炭黑在不同温度下所呈现出的不同现状进行分析,形成最终说明文件,帮助更多人了解在实验过程中,不同的因素条件,不同的环境影响,都可能让整个实验的测试毁于一旦,所以,白炭黑吸油值检测对于实验室的环境计环境条件的优化尤为重要。联系电话:13691365936联系人:刘先生地址:北京市朝阳区南沙滩35号科华商务大厦516室
有谁测过炭黑样品中微量的重金属?能不能告诉我:样品怎样处理呀??不胜感激!
测定水性涂料中VOC含量时的几点建议这种方法与美国 ASTM D3960 -98 对 VOC 的定义和计算方法相同,均为挥发性有机化合物与扣除水分后的样品体积的比值。两种计算方法的结果相差近一倍 ,以下为两种方法计算 VOC 值的比较。 第一、用 HBC12 -2002 方法计算的 VOC 值不因水分的多少而改变。而按国标计算的 VOC 值因含水量的增加而降低。 第二、如果按国家强制性安全标准对 VOC 的限值 200g / L 计算 ,那么内墙涂料中有机挥发物含量将近 20 %,只比溶剂型涂料 VOC 限值 500g / L 低 60 %,这与研制水性涂料的初衷 ( 减少对环境的污染 ) 相悖。由此得出,若非内墙涂料的 VOC 指标制定的不合理,就是计算方法不合理。 不同测试方法造成 VOC 的差异 除上述因计算方法造成 VOC 的差异外,测定方法的不同也是造成 VOC 差别的一大因素。 VOC 是挥发分、密度、水分这三项测定结果计算得出的,下面就不同标准对这三项的测定结果进行比较。 从列出的测定结果看:挥发分 ( 最大相对偏差 1 . 62 %) 、密度 ( 最大相对偏差 2 . 02 %) 以不同标准测定的结果相符合;而水分 ( 最大相对偏差 18 . 42 %) 的测定结果相差较大,虽然这两种方法都剂中游离水或结晶水的测定。不适用于能与卡尔费能测定水分,但是对不同的产品是有选择的。 GB 606 休试剂的主要成分反应并生成水的样品,以及能还原 -88 水分测定通用方法 ( Karl Fischer 法 ) 中规定了此碘或氧化碘化物的样品中水分的测定。测定方法的适用范围,适用于部分固体和液体有机试剂。 以下三个理由说明在测定 VOC 时利用 Karl Fischer 法测水是不合理的。 水性涂料中的体质颜料如白炭黑、云母粉、高岭土、滑石粉、膨润土都含有一定量的结晶水。如果涂料的配方中含有这些体质颜料,其结果包含了涂料中的水及这部分结晶水在用 Karl Fischer 试剂滴定试样时,试样溶 液出现结块、结片现象,对此现象还找不出原因 ( 无法做出解释 ),在不能确定其是否影响水的测定之前应慎重使用此法。 影响 VOC 测定的因素 样品均匀性对测定 VOC 准确性的影响:由于 水性涂料的特点,测定时所取试样是否能代表涂料整体就成为影响 VOC 值准确性的主要因素。如何 使水性涂料样品均匀,立邦涂料有限公司提供了如下试验结果:分别在 5L 、 1L 包装的白色涂料中加入一定量的颜料,用振动混合机 ( 型号:SO -40a 0.75 功率 / kW) 混匀样品和人工混匀样品进行比较。均匀程度是以下述试验判断的:在 1L 、 5L 包 装乳胶漆中加入 1 % 的黑色浆,并进行混样。取不同时间混样的涂料用 150 μ m 涂布器在 13cm × 15cm 的白纸卡上刮卡,流平 5min 后放入 55 的鼓风干 燥箱中干燥 15min ,用 CE -7000A 仪器进行测试 ( 光源为 D65 光源 ) 。相邻两个时间段的涂料色差平均值相比 VOC 值是否合理依据测试步骤是否合理,也 就是说在保障样品均一性的同时,采用合理的测试方法,并统一VOC值的计算方法,以消除因不同标准造成的VOC值的差异
90年代初,人们发现了炭黑对橡胶有着补强的作用,此后炭黑慢慢成为了橡胶行业重要的原材料。其独特的结构分子连接作用是橡胶合成的重要因素,世界各国科学家为了检测出每一个炭黑橡胶合成物的炭黑分子结构,对其的研究一直都没有停止过。 炭黑吸油计是现今广泛运用于炭黑、色母粒、橡胶、塑料等行业的测试仪器。一般是通过确定吸收的ParaffinOil/DBP含量,来判定炭黑和填料的结构。可以说炭黑吸油计是全球各地具有标准的炭黑吸油能力的分析检测仪器,符合C型炭黑吸油计可快速的检测炭黑吸油值,仪器可以自动的校正,无需做标准值。北京冠远科技的炭黑吸油计也是德国进口高科技化工原料炭黑粒子检测仪器,C型炭黑吸油值检测仪器。为了促进国际炭黑吸油值检测的高科技智能仪器。 [b]炭黑吸油值如何测定?一般有哪些方法?[/b] 1、手工法 手工原理是把DBP油用滴定管加一定的速度滴在一定量的炭黑试样上,用玻璃棒在玻璃板上进行不断地搅拌及辊压,使得混合物由自由流动的粉末状变成为半塑性的团聚物。以硬质炭黑出现细条状且无细粉和颗粒炭黑,软质炭黑出现小块状且有少许细粒状物为形状特征,以炭黑全部滚卷至玻璃棒上,玻璃板上不出现油迹为终点进判定。此操作过程要求在4~6分内完成。 不过手工法测定有很明显的缺点,判定终点时无明确的量值方法,多大时可称为细条状或小块状,每个检验人员都有其固有的操作经验和终点判定方法。在同一个实验室中,由于每个检验人员在测试过程中的用力不同,搅拌的方法、速度、时间不同,终点时判定的状态不同,故可得到不同的结果,误差也较大。 2、炭黑吸油计法 炭黑吸油计法原理是添油期间,测量炭黑对旋转转子产生的阻力和确定其吸收能力。适用高精度滴定管将液体(作为滴定剂)添加到混合室中的粉末样品中。当液体湿润样品时,在转矩曲线上就可以看到三个不同的物象:自由流动相 凝聚相 终止相。自动流动相期间,液体被充分吸收到炭黑的结构中。充分吸收液体后,颗粒开始相互粘紧,并形成凝聚体。转矩值骤然上升表示抗混合力增强。通过液态进入固态到固态进入液态的相态改变,转矩可达到其最大值。进而可读出材料的吸油值。
一块黑色丝网布,要求做炭黑测试,具体做炭黑纯度和甲苯提取物测试查了下EU NO10-2011,里面是对炭黑有各种要求,炭黑纯度和甲苯提取物测试应该是针对炭黑本身,而不是含炭黑的样品而且做炭黑甲苯提取物是按ISO6209做,而ISO6209也是针对炭黑这个物质的所以对含炭黑添加剂的样品做炭黑纯度和甲苯提取物测试应该没有意义,或者是没有标准,要做的话应该让客户提供炭黑来做吧大家有没有做过这玩意?
用FP法测试高含量的样品时(比如测试不锈钢中的Cr Ni Fe),测试含量与实际含量偏差一般还在0.3以内,还是可以接受的,但是测试低含量的元素时,本身含量在0.1%的可能测出来有0.05%或者0.2%,本身没有的可能还会测出0.1%的含量,这就不能接受了。谁有好方法。
总的氨基酸含量 游离氨基酸含量 氨基氮含量 总氮含量的区别?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中所显示的含量是什么含量?是氢焰检测器。原来好多人都说是质量含量,但是今天一个色谱公司的说是摩尔含量,我顿时晕倒。到底是什么含量呀?谢谢!
现在有一个炭黑试验要做。做DBP值用方法3780.2的B法玻璃棒搅拌滴定法根据标准算出大概的油耗是0.01ml标准说的取样量是1g用的滴定管是最小刻度0.01ml的微量滴定管这还要滴吗?直接估读了。一个刻度都不到啊。加大取样量可以吗?还有没有最小刻度更小的滴定管啊求解答。
在分析汽油中氧含量和苯含量时,能不能用一台色谱仪,一根柱子,同时分析出来?我注一针样品,在谱图上就可以同时分析出氧含量含苯含量吗?有好多是用一台机子,一根柱子,但得分开分析,一次只能分析一个项目。如果能一起分析的话,柱子是什么样的?固定相是什么?
含量标示量定位95%~105%,是指10片的平均含量在此范围即可,还是每片含量均要在此范围?
请教一下各位:果汁含量与固形物含量有什么区别,两者是一个意思吗?