所有样品

以前做氯霉素添加的样品氯霉素的峰很好，样品里没有氯霉素的峰，可是最近检测所有样品里都有氯霉素的峰，把所有的试剂全部都换新的，用的离心管也换了，峰比小了一些还是有，结果一部分不超标，一部分超标，这是什么问题呀？请各位高手指点指点！！！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

之前客户审核，提到需要有针对某个测试方法要求针对所有样品类型做不确定度评估？您在实际做某个方法确认时候也考虑过类似问题吗？

[back=#cce8cf]我是一名研二的学生，科室新来一台美国热电公司optima 7000型号的ICP-AES，可是老师们也都不会用。[/back][back=#cce8cf]在我的试验中出现这样一个问题，自己也不知道该怎么办，还希望各位有经验的网友们能帮助我分析一下问题出现的原因，小弟不胜感激！[/back][back=#cce8cf]在测定尿铝的过程中，我没进行湿法消化，只是吸2.5ml 的原尿，加3%硝酸定容至10ml，就待测了。同时，我配制了硝酸试剂空白（也是同样的3%硝酸），和5个点的标准曲线（标准曲线中都加入了Nacl，尽量与原尿相似）。线性关系良好（相关系数三个9吧）。在实际测定中，所有的样品峰高都比试剂空白的峰高还小，导致所有样品的浓度都是负值。[/back][back=#cce8cf][/back][back=#cce8cf]下面是一些我能想到的方法部分的细节，希望有助于您帮助我分析此问题：[/back][back=#cce8cf]选择波长：396.XXX[/back][back=#cce8cf]观测方向：轴向[/back][back=#cce8cf]RSD：实际测定中的RSD都在2%以下[/back][back=#cce8cf]基线也很平，感觉没有其他物质的干扰[/back][back=#cce8cf][/back][back=#cce8cf]暂时能想到的就是这些，谢谢大家了![/back]

大家做的EN71-3迁移不确定度评估是否包含所有样品类型，因为前处理影响因素是满大的，最近审核老师提出要 考虑包含的所有样品类型，我也是醉了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif编还是编，大不了加标看看

MS走样所有样没有浓度结果，方法是哪里设置错误了吗？求大神指教。！

用的安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，柱子是1701柱，不知道为什么这段时间出现了一个现象，就是在检验茶叶农药残留中666和DDT这两个项目所有的样品都会出峰（我们的经验是一般666会有偶尔几个样品会出峰，DDT基本没有样品出）不知道是什么原因。。。求指教

哪位老师有样品编号作业指导书？

甲醛测试中，有样品试液吸光度为0的样品吗?

大家好，我想问一下大家在实验过程中有没有遇到这样的情况：样品分离完成后在电泳谱图上没有样品峰，但在报告中却有运行了该样品的自己设定的参数值，如Migration time, Apparent mobility, Area and so on.这些参数都出来了。 首先我确定，毛细管窗口对准检测窗口了 其次，样品进样比平时的都多（以前都有峰的，现在再拿来做相同的条件却不出峰） 样品浓度也不是很低 样品没被吸附 最后我想问一下，这跟紫外灯的能量有关吗？ 先谢大家了。

用GC-ECD检测是有样品峰出现的，但是换成GC-FID后，只有溶剂峰，没有样品峰，条件是一样的，不知道问题出在哪了，请各位帮忙解答一下 问题补充： 提高浓度后也不行我的样品是二氯酚

你好 问一下各位前辈 我这面做硬脂酸镁的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] 只有试剂峰 没有样品峰是什么问题

用原子荧光做砷的测定时，用枪移标品还有样品，会不会被吸附？

请问哪位老师可以做核磁测试，固体，液体都有样品要做，您可以留下联系方式，或者私信发我，我加您

内标法定量时没有样品标准物怎么办？如：检测到一样品中有10种成分，其中有5种能买到标准物采用内标法定量。另外5种买不到标准物该如何定量呢？结构相近的物质在气相色谱质谱联用中气化和电离化程度一样吗？可不可以用结构相近的能买得到的标准物定量？如，用丁酸的相对校正因子定量戊酸（假设戊酸买不到标准物）

请问哪位老师可以做TEM测试，有样品要做，急需测试，可以做的老师加我QQ：1738184261详聊具体要求

请问哪位老师可以做EPR测试，有样品要做，您可以留下联系方式，或者私信发我，我加您

没有样品的产品，比如安装在现场的监控设备项目检测。怎么进行能力验证

气相色谱进样，只有样品峰，没有溶剂峰。正常情况溶剂在1.5分钟会出一个很大的峰（二硫化碳作溶剂）。求解！谢谢！

[font=&]请问哪位老师可以做EPR测试，有样品要做，您可以留下联系方式，或者私信发我，我加您[/font]

[font=&]请问哪位老师可以做hotdisk导热测试，有样品要做，急需测试，可以做的老师加我QQ：1738184261详聊具体要求，感谢[/font]

在成都有没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]----偶有样品待测急ing

R..T..要分析的样品不是很多，在仪器没有样品运行时，大家都忙什么呢？

请叫各位老师有样品流转记录表和样品交接表的模板吗，给小白参考一下

在ICPOES测试中 内标的浓度是有样品基体决定的，你觉得对吗？

大家平时有没有为想做实验室间比对而为没有样品而苦恼呢？

各位做过SPME的大侠们，小女子当开始做这个SPME-GC-MS实验，检测光引发剂残留目前购置了3种型号的萃取头，但是萃取头做空白一直有杂峰出现，我已经老化2个小时以上，全扫描下杂峰一直很多其中一款萃取头对我的6种物质吸附较好，响应高，但是问题是这个萃取头对我的一个样品A响应特别高，是其他物质的5倍，解析完后做空白还是有样品A的峰，尝试过清洗萃取头和老化过夜，但是一直出现样品A的峰。我以为是这个萃取头污染太严重了，所以购买了该型号的新的萃取头，但是老化后做空白（在没有对样品萃取的情况），还是有样品A的峰，怎么会这样，难道是我把新萃取头放在柜子里了一段时间，对我需要检测的样品有吸附了吗？为什么清洗和老化后还是除不去？求支招

色谱分析进标准品，但是只出溶剂峰，没有样品峰！请高手指教，谢谢！

毛细管柱为什么会有样品残留？查了好多资料，始终找不出答案。