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缩宫素注射液
仪器信息网缩宫素注射液专题为您整合缩宫素注射液相关的最新文章,在缩宫素注射液专题,您不仅可以免费浏览缩宫素注射液的资讯, 同时您还可以浏览缩宫素注射液的相关资料、解决方案,参与社区缩宫素注射液话题讨论。
缩宫素注射液相关的方案
岛津ICPMS-2030测定缩宫素注射液中的元素杂质
参考ICH Q3D的限量要求和USP 方法规程,采用直接稀释法处理注射液样品,使用岛津 ICPMS-2030 测定了注射药物中多种杂质元素含量。该方法操作简单,定量准确,可以满足 ICH Q3D 对注射药物中杂质元素限量值的测定要求。
电解质对注射液稳定性的影响
营养注射乳液含有人体所必须的所有营养物质,例如能量、电解质和含氮组分。这些营养成分可以同时通过乳液体系来实现运输。当所有营养物质都存在于注射液中时,必须检查营养元素对注射液乳液稳定性的影响。
清开灵注射液---微波消解法
根据《中国药典》2015版中规定,清开灵注射液中重金属含量不得超过10mg/kg。因此,测定其中重金属元素的含量,建立清开灵注射液中铅、砷、铜、镉、汞的测定方法,用于清开灵注射液中重金属元素的质量控制具有非常重要的意义。
解决方案|注射液中Na、K、Ca、Mg检测
Na、K、Ca、Mg是水源、药用材料、容器中存在比较多的杂质并且广泛存在于各种药物中,测定这几种元素对于了解注射液中金属离子浓度以及考查工艺质量及药理作用有一定的价值。本文利用GBC系列原子吸收建立测定注射液中Ca、Mg、K、Na金属含量的方法,供注射液生产工艺水平等相关质控人员参考。
柴胡注射液中正己醛测定应用方案
本方法参考药典中柴胡注射液,采用顶空-气相色谱检测,测定柴胡注射液中正己醛的含量。本方法参考药典中柴胡注射液,采用顶空-气相色谱检测,测定柴胡注射液中正己醛的含量。
甲硝唑氯化钠注射液中亚硝酸根的测定
甲硝唑,主要用于治疗或预防上述厌氧菌引起的系统或局部感染,如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染,对败血症、心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效。甲硝唑的注射剂主要有甲硝唑氯化钠注射液、甲硝唑葡萄糖注射液、甲硝唑注射液等。甲硝唑的注射剂在生产和存放过程中,易生成的亚硝酸根。(1)由于亚硝酸根有致癌作用,中国药典2020版增加了三种注射剂的亚硝酸盐检查项
板蓝根注射液合格与否,一测便知!
近年来,“鱼腥草注射液”、“炎毒清注射液”、“双黄连注射液”等多个品种的兽用中药注射剂因发生严重不良事件被暂停销售使用,因此,全面开展中药注射剂安全性评价,规范兽用中药注射剂的研制、生产、使用秩序,在国内兽药行业引起广泛关注。
血塞通注射液的分析
使用资生堂CAPCELL CORE C18 S2.7 2.1mm i.d.×50mm色谱柱,按照客户指定方法,对血塞通注射液进行分析,结果如图1所示,使用CORE色谱柱可对血塞通注射液在较短时间内即获得较好分离效果,人参皂苷Rg1、Re达到1.76分离度。由于该样品杂质较多,使用EXP预柱可延长色谱柱寿命。
微波消解脂肪乳注射液
脂肪乳注射液为白色乳状液体,能量补充药。是静脉营养的组成部分之一,脂肪乳机体提供能量和必需脂肪酸,用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸,预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症,也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。选取一种脂肪乳注射液,采用微波消解作为前处理方法,选择一种可将样品完全溶解的方案,有利于后续无机元素的快速准确测定。
9种中药注射液不溶性微粒的观察
探讨中药注射液对不溶性微粒的影响。 方 法: 将 9种中药注射液分别溶于 0. 9% 氯化纳注射液中 ,用微 粒分析仪对其微粒进行测定。结果:≥ 10μ m的微粒显著增加。 结论: 应在提高输液质量要求的同时提高静脉注射针剂的质 量要求。
鱼腥草注射液中甲基正壬酮测定应用方案
本方法参考药典中鱼腥草注射液,采用气相色谱仪检测,测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量。本方法参考药典中鱼腥草注射液,采用气相色谱仪检测,测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量。
ICP-MS测定脂肪乳注射液中铝元素含量
建立了采用2%硝酸直接稀释脂肪乳注射液,使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定铝元素含量的方法。方法灵敏度高,结果准确可靠,能够快速分析脂肪乳注射液中铝元素的含量,为人体用药提供安全的保障。
电位滴定法:葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量检测
葛根素氯化钠注射液:为血管扩张药,具有扩张冠状动脉和脑血管,降低心肌耗氧量,改善微循环和抗血小板聚集的作用。本文采用电位滴定法测葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量,测量准确,操作简单。
利用ICPMS-2030 LF测定葡萄糖注射液中重金属元素含量
多元素同时分析,结果准确可靠,能够快速分析葡萄糖注射液中所需测定的元素。验证了岛津ICP-MS产品在葡萄糖注射液中重金属元素测定中的适用性。
【仪电分析】柴胡注射液中糠醛含量测定-顶空气相色谱法
柴胡注射液是由柴胡属植物提取挥发油制成的中药注射液,柴胡注射液因具有较好的退热效果,在动物治疗中肌内注射较多。柴胡注射液制备过程多采用硫酸氯化钠提取法,易产生不利于健康的糠醛,因此对柴胡注射液的质量控制尤为重要。依据《中华人民共和国 兽药典 第二部》(2015版)规定,本实验对兽药用柴胡注射液特征图谱及其糠醛含量进行了检测。
微波消解丙氨酰谷氨酰胺注射液
丙氨酰谷氨酰胺注射液,适应症为适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。我们选择一种丙氨酰谷氨酰胺注射液作为本次实验的样品来进行微波消解实验,该方法简单高效,有利于后续检测设备对样品中的多种无机元素进行快速准确测定。
微波消解丙氨酰谷氨酰胺注射液
丙氨酰谷氨酰胺注射液,适应症为适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。我们选择一种丙氨酰谷氨酰胺注射液作为本次实验的样品来进行微波消解实验,该方法简单高效,有利于后续检测设备对样品中的多种无机元素进行快速准确测定。
BP 2015|复合维生素注射液的定量分析(2)——右泛醇
使用大阪曹達耐碱性色谱柱CAPCELL PAK C18 BB S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,依据BP 2015英国药典方法,在35° C柱温条件下,能够实现复合维生素注射液中右泛醇的定量分析。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定注射液溶液氯离子含量
注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。本例通过电位滴定法测定一种注射液溶液中的氯离子含量。
卡巴胆碱注射液含量及有关物质测定
卡巴胆碱为M、N胆碱受体激动药,是人工合成的拟胆碱药,具有双重缩瞳作用,可直接作用瞳孔括约肌上的胆碱受体,即刻产生缩瞳效果 同时有抗胆碱酯酶作用,能维持长时间的缩瞳效果。卡巴胆碱注射液为中国药典收载品种,目前使用的含量测定方法为紫外分光光度法,该方法需对卡巴胆碱衍生后才能测定,操作繁琐,易引入误差。本实验使用离子色谱法对卡巴胆碱进行测定,灵敏度高,重现性好,且该色谱条件可同时分离测定卡巴胆碱注射液中含有的杂质胆碱和乙酰胆碱。
微波消解脂肪乳注射液
脂肪乳注射液为白色乳状液体,能量补充药。是静脉营养的组成部分之一,脂肪乳机体提供能量和必需脂肪酸,用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸,预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症,也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。选取一种脂肪乳注射液,采用微波消解作为前处理方法,选择一种可将样品完全溶解的方案,有利于后续无机元素的快速准确测定。
离子排斥色谱法测定生脉注射液中的有机酸
本研究测定了4个不同企业15批生脉注射液样品中3种有机酸的含量,结果表明不同生产厂家的生脉注射液中有机酸含量差异很大。该方法简单快速,灵敏度高,重复性好,可用于生脉注射液中有机酸的测定和质量评价。
将微粒分析仪应用于中药注射液成品的检测
采用微粒分析仪对中药注射液成品进行检测。随着医学领域的迅速发展,中药作为我国传统医药也得到了极大的发展,新增了中药注射液成品,彻底改变了中药见效慢的传统观念。在从2000年版《中国药典》开始已正式将中药注射液中不溶性微粒检查法收载于附录中。采用GWF-8JD微粒分析仪可以对中药注射液成品中进行不溶性微粒的检测。
华谱科仪S3000分析穿心莲注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》穿心莲注射液相关含量测试条件,对穿心莲注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现穿心莲注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他杂质峰的分离,穿心内酯理论塔板数大于2000。
AccuSizer 780SIS 在检测盐酸氨溴索注射液中的案例分析
注射液里的大颗粒检测一直是制药行业中大量/少量注射药物中的杂质微粒的监控的一个重要标准,本文介绍了AccuSizer 780SIS注射型颗粒计数器按照USP788测试的方法以及判断标准。
泰林生物:盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
摘 要 目的:验证盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法。方法:采用中国药典2005年版无菌检查法中的薄膜过滤法(附 录ⅪH)。结果:盐酸氢吗啡酮注射液对生孢梭茵存在抑制作用,以金黄色葡萄球菌为阳性对照茼,至少需 .1%的蛋白胨 水溶液600 ml冲洗。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为盐酸氢吗啡酮注射液的无菌检查方法。 关键词 盐酸氢吗啡酮注射液;无菌检查 ;方法验证
LC-MS/MS分析麦冬注射液原料中多效唑
采用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了麦冬注射液原料中多效唑的定量方法。麦冬注射液经反相色谱分离,三重四极杆质谱法测定,外标曲线法定量。结果显示该方法在1.6~5000 pg/mL范围内,线性良好,相关系数R均 0.999;1.6 pg /mL多效唑保留时间RSD为0.23%,峰面积RSD为1.78%;多效唑的检出限、定量限分别为0.22 pg/mL、0.67 pg/mL。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于注射液中多效唑含量测定。
《光阻法测定乳状注射液中大于5μm的乳粒》药典解读
乳状注射液中尾部大颗粒的含量对于其质量安全性有重要影响,本文围绕着中国药典《光阻法测定乳状注射液中大于5μm的乳粒》一章节,以奥法美嘉公司的Accusizer A7000 APS设备为例,探究了光阻法的工作原理及其测量规范要求:粒径及浓度的准确性和重复性,并对乳状注射液中大于5μm的乳粒做了相应的规范要求,为国内脂肪乳的研发与生产提供参考。
华谱科仪S3000分析对乙酰氨基酚注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》对乙酰氨基酚注射液相关含量测试条件,对对乙酰氨基酚注射液样品进行分析。从分析结果可知,分离结果理论板数按对乙酰氨基酚峰计算大于2000,测定结果符合标准要求。
华谱科仪S3000 分析兽药安痛定注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》安痛定注射液相关含量测试条件,对安痛定注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现安痛定射液中有效成分的分析,其中巴比妥峰理论塔板数大于1500,氨基比林峰、安替比林峰与巴比妥峰的分离度符合规定
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