酸性农残托灭酸

国标中用5％的乙酸乙酯/石油醚洗脱菊酯，回收率太低，甚至有些根本就洗脱不下来。我用混标过柱子，有联苯菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、溴氰菊酯，只有联苯菊酯被洗脱了，其余的根本就没洗脱。是不是洗脱溶剂不对还是弗罗里硅土活性太强？用乙醚/正己烷是不是更好？弗罗里硅土活化以后需要加水灭活吗？后来改用中性氧化铝，其余都不变，都洗脱了，不过除联苯菊酯以外的农残回收率还是很低。所以，还要请教一个问题，为什么做菊酯一般用弗罗里硅土？比较起来，氧化铝有什么优势和缺点？

据说日本有专门的书折算脱水蔬菜农残含量与新鲜蔬菜农残含量的相当值。我国似乎没有这方面的资料。各位有相关资料推荐吗？谢谢

一般农残检测的灭火器需要多久送检一次？

分析酸性物质，条件没变，水相多加了点乙酸，可出峰时间拖后了，为什么？

此类物质包括发HNO[sub]3[/sub]（烟硝酸、浓硝酸）、H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]（无水硫酸、发烟硫酸、浓硫酸）、HSO[sub]3[/sub]Cl(氯磺酸)、CrO[sub]3[/sub]（铬酐）等。注意事项1）强酸性物质若与有机物或还原性等物质混合，往往会发热而着火。注意不要用破裂的容器盛载。要把它保存于阴凉的地方。2）如果加热温度超过铬酐的熔点时，CrO[sub]3[/sub]即分解放出O[sub]2[/sub]而着火3）洒出此类物质时，要用碳酸氢钠或纯碱将其覆盖，然后用大量水冲洗防护方法加热处理此类物质时，要戴橡皮手套灭火方法对由强酸性物质引起的火灾，可大量喷水进行灭火事故例子热的浓硝酸沾到衣服而引起着火。◆将渗透浓硫酸的破布与沾有废油的破布丢弃在一起而着火。◆装有热的浓硫酸的熔点测定管发生破裂，浓硫酸沾到手上而烧伤。

强酸性物质使用注意事项此类物质包括：HNO3（发烟硝酸、浓硝酸）、H2SO4（无水硫酸、发烟硫酸、浓硫酸）、HSO3Cl（氯磺酸）、CrO3（铬酐）等。注意事项1).强酸性物质若与有机物或还原性等物质混合，往往会发热而着火。注意不要用破裂的容器盛载。要把它保存于阴凉的地方。2).如果加热温度超过铬酐的熔点时，CrO3即分解放出O2而着火。3).洒出此类物质时，要用碳酸氢钠或纯碱将其覆盖，然后用大量水冲洗。防护方法加热处理此类物质时，要戴橡皮手套。灭火方法对由强酸性物质引起的火灾，可大量喷水进行灭火。事故例子热的浓硝酸沾到衣服而引起着火。◆将渗透浓硫酸的破布与沾有废油的破布丢弃在一起而着火。◆装有热的浓硫酸的熔点测定管发生破裂，浓硫酸沾到手上而烧伤。

做有机氯农残用的弗罗里硅土 活化及灭活是要现用现配吗？我手边有半个月前620度烘4小时，140度两小时，后加5%水灭火的弗洛里硅土，能用吗？如果不能用，这些烘过又灭活的，还能重新烘，使用吗？

做农残灭幼脲，前处理要过氨基萃取柱，别的实验室用二氯甲烷和甲醇95：5可以很好的洗脱回收，我用这个比例用我的萃取柱就什么都洗不下来，上机没有灭幼脲，他们用的迪马的萃取柱，我们是安捷伦的萃取柱，怎么就不行呢？什么原因？

做农残检测前处理时候，提取溶剂是入醋酸乙腈和纯乙腈有啥区别啊？另外还想知道提取溶剂是甲酸乙腈或醋酸乙腈区别大吗？分别加入乙酸钠和无水硫酸镁作用一样吗，主要是脱水吗？谢谢大家

最近在做农残项目开发项目：涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜标准：sn/T 2441-2010设备：安捷伦1290-6460问题：1、涕灭威一切正常2、涕灭威砜 全扫没有母子峰3、涕灭威亚砜 出现+na峰、且不稳定，+H峰很小；涕灭威没有出现+na峰配置的三种物质的混标我该怎么办，谢谢大神？

世面上卖的活氧灭菌解毒机对于残余农药的降解有效吗？

欧盟委员会2010年4月15日发布G/SPS/N/EEC/374号通报：委员会法规草案附件—修订欧盟议会和委员会法规 No 396/2005附件II 和 III中关于涕灭威（Aldicarb）、溴螨酯（Bromopropylate）、毒虫畏（Chlorfenvinphos）、硫丹（Endosulfan）、菌达灭（EPTC）、乙硫磷（Ethion）、倍硫磷（Fenthion）、氟磺胺草醚（Fomesafen）、甲基苯噻隆（Methabenzthiazuron）、杀扑磷（Methidathion,）、西玛津（Simazine,）、三氯杀螨砜（Tetradifon）和嗪氨灵（Triforine）等13种农药的最大残留限量（MRLs）。[font=Arial]　　通报内容如下：欧盟不再认可某物质的最大残留限量时，法规草案就进行相应的改变。当物质不会给欧盟消费者带来任何无法接受的风险时，就保留其与Codex最大残留限量或进口容许值一致的现行最大残留限量。其它任何情况下的最大残留限量与检测低限（LOD）一致。对于那些Codex没有规定最大残留限量的物质，其最大残留限量就设定为其检测低限。[/font]

前两天同事做葱的农残（GC+FPD），检测一个OP，好像是灭线磷，检出差不多10个PPM的浓度，我看了一下，虽然保留时间一致，峰形标样是拖尾，样品却是前伸，就让同事做添加标准品验证一下。。感觉是假阳性。。[img]http://img.foodmate.net/bbs/static/image/smiley/default/lol.gif[/img] 验证出来了一个标准的拖尾峰，保留时间和标准品峰重合相当好，难道是真超标了？？不是，，我发现这个峰的面积和计算的相差很远，，小很多。。。。[img]http://img.foodmate.net/bbs/static/image/smiley/default/sweat.gif[/img] 我再让同事将样品稀释走一针。。结果样品的那个超标峰没了。。。。[img]http://img.foodmate.net/bbs/static/image/smiley/default/shocked.gif[/img] 。。绝对不是稀释过头。。。。点解？？高手指点。。。。。

前两天同事做葱的农残（GC+FPD），检测出一个OP，好像是灭线磷，检出差不多10个PPM的浓度，我看了一下，虽然保留时间一致，峰形标样是拖尾，样品却是前伸，就让同事做添加标准品验证一下（没有质谱），我感觉是假阳性。 验证出来了一个标准的拖尾峰，保留时间和标准品峰重合相当好，难道是真超标了？？不是，我发现这个峰的面积和计算的相差很远，小很多，为什么？？我再让同事将样品稀释走一针－－结果样品的那个超标峰没了。。。。。绝对不是稀释过头。。。。点解？？高手指点。。。。。

铝及铝合金的除油，早期是延用钢铁的除油工艺，即槽液为Na2CO3、Na2SiO3、Na3PO4溶液，操作温度40～70 ℃,时间5～15 min,这种工艺性能稳定，寿命长，但槽液成本高，不易洗净，现已基本不用。60年代，人们采用NaOH或Na2CO3添加Na3PO4、络合剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂在室温下脱脂，时间3～5 min，除油效率高，成本低，节能，但槽液易产生絮状沉淀，络合剂、表面活性剂易带入后续槽形成污染，目前仅有少数厂仍在使用。从80年代开始，酸性脱脂逐步普及，槽液为H2SO4或H3PO4加入HF、Fe、H2O2、NO和非离子表面活性剂，室温下操作，时间为3～5 min。这种工艺效率高，不污染后续槽，是较好的脱脂工艺，现在应用越来越广泛。　　由于H2SO4、H3PO4、HF的强酸性体系，对金属具有一定的腐蚀性，并且具有挥发性气体对人体具有一定的伤害。因此，目前市场上出现了弱酸性脱脂剂，并且具有除油，除锈二合一，效果好，能快速有效的乳化各种油脂，并能除去工件上的锈蚀及氧化皮。 　　配方组成 　　酸性脱脂剂主要由无机酸、氧化剂、高价金属离子及表面活性剂等成分组成。其中，无机酸可以是H2SO4、H3PO4、HF、亚磷酸、硼酸等。H2SO4对铝合金有弱浸蚀能力，能润湿整个金属表面，使自然氧化膜溶解，油污松动。高价金属离子一般选用Fe,一般以硫酸铁、硝酸铁等铁盐形式加入，以加速铝的腐蚀，铁离子可以在铝表面发生置换反应，形成微电池，使铝表面产生微量氢气，将油污带出铝表面；同时，铁离子还可以抑制脱脂液对不锈钢设备的腐蚀。氧化剂主要是H2O2或NO(如NaNO2)等，作为Fe的稳定剂，将还原产生的二价铁离子氧化成为三阶铁离子，并起到Fe类似的功能。由于亚硝酸盐在酸性溶液中容易释放出NOx有毒气体，所以最好使用H2O2作为氧化剂。加入表面活性剂可以提高铝合金表面的润湿性，降低油污的附着力，使油污乳化均匀地分散在脱脂液中，在酸性脱脂液中，选择耐酸性强的非离子或阴离子表面活性剂如长链脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、烷基二甲基胺氧化物为最佳。 　　1)硫酸 　　稀硫酸是一种非氧化性的无机酸，对铝合金型材有轻微的化学浸蚀作用，使用成本较低，酸雾挥发性少。硫酸能溶解、剥离铝及铝合金表面形成的自然氧化膜；裸露的铝合金基体与硫酸发生反应，起到活化铝表面的作用。当槽液中硫酸浓度低于30%时，铝的化学溶解速度随硫酸浓度的增加而缓慢地增加，铝材溶解损耗量少；当槽液中硫酸浓度超过30%以后，铝的腐蚀速度迅速加快，易产生过腐蚀，光亮度下降。一般来说，槽液中硫酸浓度不宜超过15%。 　　2)氟化氢铵 　　氟离子在酸蚀脱脂液中作脱除氧化膜的加速剂，能加速溶解铝表面的氧化膜，消除或减少挤压模痕和其他缺陷，使铝型材表面平整光洁、均匀一致。氟是一种体积小、电负性较强的卤族元素，对铝能起强烈的氧化作用，与杂质有一定的络合能力，能溶解铝合金表面的锰、铜、硅等合金元素和杂质，抑制和除去铝材上的黑色挂灰，获得较光亮的金属表面。氟化氢铵的化学稳定性强于氢氟酸的，对人体皮肤的伤害作用小于氢氟酸的，因此，采用氟化氢铵取代氢氟酸为溶液提供氟离子，在生产中使用比较安全，还可以减轻氟离子对不锈钢设备的腐蚀。脱除氧化膜的腐蚀速度随氟化氢铵浓度的增加而增长，氟化氢铵含量不宜过高，否则反应剧烈易造成过腐蚀，降低铝表面光泽，不利于后续的铬酸盐转化处理。 　　3)柠檬酸 　　柠檬酸在酸蚀脱脂液中主要起缓蚀作用，能有效地抑制铝在酸性介质中的腐蚀。柠檬酸是三元有机酸，能在铝基体表面进行物理和化学吸附，改变金属/溶液界面的双电层结构，增加金属离子化过程的活化能，从而使腐蚀速度减慢，降低铝材的损耗量，避免发生过腐蚀。柠檬酸是金属离子的络合剂，能与从酸蚀液中溶解下来的铝、镁、铁等离子形成稳定的络合物，减少槽液中铝离子的含量，掩蔽槽液中杂质的干扰，使溶液稳定，减少沉淀，从而延长酸蚀脱脂液的使用寿命。柠檬酸的加入，对减少铝损耗、降低化工材料消耗、减少槽液沉渣、改善操作条件均有一定的作用。 　　4)硝酸钠 　　硝酸钠是酸蚀脱脂液中的氧化剂，对铝合金具有良好的光亮和整平效果。硝酸钠的作用是使铝材表面发生氧化反应，形成的氧化铝钝化膜遏制了铝表面凹陷处的酸性择优浸蚀，使铝型材的腐蚀面平整、光洁。 　　5)硫酸铁 　　三价铁离子能加速对铝型材表面进行腐蚀和脱除氧化膜，Fe可以在铝材表面发生置换反应，形成微电池，使铝表面产生微量氢气，将油污带出铝表面，反应过程AL+ Fe+2H→AL+Fe+H2↑。槽液中的氧化剂能将上述反应产生的Fe重新氧化成Fe，减少Fe的积累，使槽液稳定，因此Fe在反应过程中自身不消耗，主要起促进作用，可提高铝材的除污速度和光洁度。 　　6)二丙二醇 　　在酸蚀脱脂液中加入二丙二醇等易溶于水、微毒类的有机低分子增溶剂，能大大降低溶液的表面张力，显著改善酸蚀脱脂液的清洗能力和溶液稳定性。油脂的分子结构中有较长的烃基，与有机溶剂的结构相似，可以互相溶解，因此，利用有机溶剂对油脂具有很强的溶解能力的特点，可以提高酸蚀脱脂液的脱脂效果。 　　7)表面活性剂 　　铝材表面上的油脂通常可分为矿物油脂和动植物油脂两大类型，表面活性剂对上述油脂有良好的润湿、乳化能力，在酸蚀脱脂过程中，表面活性剂吸附在油与溶液的界面上，其亲水基因指向溶液，亲油基因指向油污，定向地排列，使油和溶液的界面张力大大降低，油脂在金属表面的附着力减弱，在酸腐蚀金属产生氢气的机械剥离作用下，油污松动，容易分散成极小的油珠脱离金属表面悬浮于溶液中，表面活性剂的增溶作用可防止脱下来的油污再粘附到铝材表面。常温下提高除油效率的关键是表面活性剂的选择和配比优化，应根据表面活性剂的表面张力、浊点、临界胶束浓度以及亲憎平衡值（HLB值），选择多种对油污吸附性、润湿性和分散性好，渗透力和乳化力特别强，泡沫少，生物降解性好，在酸性溶液中性能稳定的阴离子型和非离子型表面活性剂进行复配，复配时要将HLB值调整至12-16，以适合溶液清洗的范围。复配后两者的协同效应可以达到互相补偿及增效之目的，使溶液的表面张力和临界胶束浓度下降，浊点升高，表面活性增加，润湿性能和净洗作用都得到明显的改善。在采用喷淋方式进行酸蚀脱脂时，由于机械力的作用会产生大量泡沫，使溶液以泡沫的形式大量从槽中溢出，因此，应加入适量的消泡剂抑制泡沫的产生。试验表明，选择磺酸盐类阴离子型表面活性剂和烷基酚聚氧乙烯醚、聚醚类非离子型表面活性剂进行复配，可以获得良好的除油效果。

用阴离子交换柱分离检测酸性有机物，色谱条件为：强酸性（pH1.8）高浓度缓冲盐（50mM），40%乙腈，出来的色谱峰严重拖尾，加1%的乙酸没有改善。大家有什么好的方法吗？

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-2929.html[/url]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]农药残留问题目前在全球范围内被广泛关注，而很多国家也将此作为贸易壁垒控制进口产品，尤其是进口农产品。我国出口日本、欧盟等国家的农产品也经常由于农药残留超标被销售、退回，造成巨大的经济及声誉损失。我国新版GB 2763-2021《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》也对大陆销售的食品中的农药残留提出更为全面、严格的规定，对企业的产品质量提出了更为严格的要求。为协助企业应对日益严格的食品中农药残留的限量要求，做好产品质量安全的管控，提高自身的产品质量和品牌价值，华测检测凭借多年从事食品安全检测服务的经验及技术能力，目前可为客户提供的农残检测服务达600多项，覆盖果蔬、粮谷、中草药、鲜冻肉制品等多种产品，并提供针对性出口农残套餐、国内全项农残套餐测试服务。具体如下：测试品种：1、植物源性产品蔬菜及其制品、水果及其制品、粮谷、茶叶及其制品、食用菌及其制品、中草药及其制品、食用菌及其制品、油料和油脂、坚果籽类、糖料、植物性饮料、食用菌及其制品……2、动物源性产品畜禽肉及其制品、水产品及其制品、乳及乳制品、蜂蜜及其制品……3、其他产品水质、饲料、保健食品、调味料、土壤……测试项目：1、有机磷类：甲拌磷、甲胺磷、马拉硫磷、辛硫磷、水胺硫磷、毒死蜱、杀螟硫磷……2、有机氯类：六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂……3、氨基甲酸酯类：克百威、涕灭威、甲萘威、速灭威、残杀威、恶虫威、灭多威……4、拟除虫菊酯类：溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氟氰菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯……5、除草剂类：阿维菌素、百草枯、吡草醚、草甘膦、嘧苯胺磺隆、氯氨吡啶酸……6、调节剂类：矮壮素、抑芽丹、胺鲜酯、单氰胺、萘乙酸和萘乙酸钠……7、其他类：四氯乙醛、溴甲烷、甲硫威、增效醚……特色服务：1、500多项农残一齐分析2、GB 2763-2021 各产品类别的全项农残套餐3、出口茶叶的86项、125项农残套餐4、出口日本水果的185项、191项、325项、401项农残套餐5、出口日本水果191项、204项、348项农残套餐6、出口欧盟蔬菜109项、340项、401项农残套餐7、出口欧盟水果182项、191项、348项、340项农残套餐8、根据客户实际需求，针对性开发特色的套餐测试

中国农业大学3月26日发明成功一种能够有效防治猪口蹄疫的纳米级酸性干燥消毒粉。　　试验检测显示，这种干粉消毒剂对口蹄疫病毒有非常显著的杀灭作用。研究者之一的中国农业大学生物学院教授赵兴波说，干粉呈弱酸性，而口蹄疫病毒对酸碱均十分敏感，故而酸性的环境能够明显抑制和杀灭病毒。但由于液体酸的时效短，过氧乙酸等喷洒后酸性仅能持续几小时，而固体酸则具有持续时间长、不受环境因素影响的特点。　　经现场微生物检测显示，喷撒干粉一小时后，空气中大肠杆菌菌落数略高于液体消毒组，平皿培养大肠杆菌菌落数为13个左右，但随后的检测显示，使用干粉消毒的畜舍内，空气中大肠杆菌数和杂菌数一直维持在较低水平，12小时后达到最低，和液体消毒剂12小时后细菌数不可计数形成鲜明对比。赵兴波说，传统的方法是通过在畜舍内外喷洒消毒液达到消毒环境，它的缺点是消毒时效短，易受环境潮湿、酸碱度、粪便、饲料污染等因素影响，会增大致病微生物繁殖的几率。这种新技术克服了液体消毒剂潮湿、消毒时效短、受环境因素干扰大的缺点。采用无毒、无污染的纳米新材料，对人和动物没有任何危害，动物接触到干粉颗粒也没有任何副作用。　　赵兴波说，由于纳米级颗粒分散好，通过鼓风机扬撒，干粉颗粒弥漫舍内长达30分钟，可以触及每一个空隙，故而消毒无死角，环境干爽，能够有效杀灭环境中的细菌、病毒等病原体。　　试验表明，这种干粉还能吸附环境中的水和病毒，有很好的收敛性，能够促进猪外伤创口愈合。在对广东、江西、湖南、山东等省市数十家猪场几十万头猪试验证明，对口蹄疫的防治有明显效果。山东某猪场场长表示，在使用该技术干粉消毒剂后，猪场环境明显改善，场内刺鼻的氨气没有了，小猪生活在干爽舒适的环境中，不再是以前那种潮湿、肮脏的环境，猪的发病率明显降低，仔猪成活率95%%以上。

草莓之所以清洗起来比较困难，主要是因为其外表粗糙，而且皮很薄，一洗就破。因此，很多人为了图省事，简单地用水冲冲就吃。其实，草莓属于草本植物，植株比较低矮，果实细嫩多汁，这些都导致它容易受病虫害和微生物的侵袭。因此，种植草莓的过程中，要经常使用农药。这些农药、肥料以及病菌等，很容易附着在草莓粗糙的表面上，如果清洗不干净，很可能引发腹泻，甚至农药中毒。　　要把草莓洗干净，最好用自来水不断冲洗，流动的水可避免农药渗入果实中。洗干净的草莓也不要马上吃，最好再用淡盐水或淘米水浸泡5分钟。淡盐水可以杀灭草莓表面残留的有害微生物；淘米水呈碱性，可促进呈酸性的农药降解。洗草莓时，千万注意不要把草莓蒂摘掉，去蒂的草莓若放在水中浸泡，残留的农药会随水进入果实内部，造成更严重的污染。另外，也不要用洗涤灵等清洁剂浸泡草莓，这些物质很难清洗干净，容易残留在果实中，造成二次污染。

下个月准备开始做蔬菜中的农残，本人是个新手，实验室也没有师傅带，全靠自己摸索，自己去年做过一次，效果不是很好！为了这次试验，提前做好准备，求教各位大侠几个问题。使用的仪器：热电 GC-MS检测项目：乙酰甲胺磷、氧乐果、水胺硫磷、三唑磷、灭线磷、氯唑磷、久效磷、甲基异柳磷、甲基对硫磷、甲拌磷、甲胺磷、对硫磷、毒死蜱、敌敌畏、辛硫磷、乐果、杀扑磷；克百威、3-羟基克百威、涕灭威、丁硫克百威、涕灭威砜、涕灭威亚砜、灭多威；氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯。共31种。这是我准备前处理的方法：蔬菜：取10g1、样品粉碎，准确取10g左右样品---锥形瓶中；2、准确加入20ml乙腈——盖塞——超声10min3、再加入3.6g氯化钠——继续超声10min4、静置——将提取液过滤（过滤时加入无水硫酸钠（600℃3h）除水）于10ml离心管中，静置5、用尖头滴灌吸出底部水溶液——弃去，6、将乙腈提取液用氮气吹干固相萃取柱：carb/NH2 500mg/6ml（购买固相萃取仪时购买的柱子）淋洗液：丙酮：二氯甲烷（1：1）小柱活化：10ml淋洗液活化小柱上放漏斗：垫上少量脱脂棉，加入无水硫酸钠向离心管加入10ml淋洗液，振荡洗脱样品，将样品溶液过柱净化，收集于KD瓶中，氮气吹至1ml。上机。（问题一：上述前处理方法有何不妥的地方吗？）准备配制5ug /ml的混标做 全扫。（问题二：这个浓度适合上面的全部农残吗？我的标准液都是单标100ug/ml。怎么能配成5ug/ml的啊~~）0.02、0.04、0.06、0.081.0、1.2ug/ml做选择离子扫描。（问题三：这个浓度适合上面的全部农残吗？）问题四：配制标准在室温下配制可以吗？用什么溶剂稀释比较合适？问题先提这几个。。做的过程中，出现问题我再求教。谢谢了~

有网友问做过脱水蔬菜农残没有，是不是需要先加水泡发？

[font=微软雅黑, &]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-6753.html[/url]农药残留，是农药使用后一段时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。它们可以直接通过食物链和水环境进入人体，从而危害人体健康。为了保护消费者健康，世界各国纷纷出台相应的法律法规，制定了许可使用农药的最高残留限量。[/font] [size=16px][color=#ff8c00]农残检测项目有：[/color][/size][size=16px] [font=微软雅黑, &][size=14px] 农残检测：联苯菊酯、噻嗪酮、氯氰菊酯和氯氰菊酯、啶虫脒、多菌灵、毒死蜱、高效氯氟氰菊酯、乙酰甲胺磷、三氯杀螨醇、硫丹、硫丹硫酸酯、甲氰菊酯、吡虫啉、水胺硫磷、灭多威、哒螨灵、三唑磷、三唑醇、噻吩磺隆、虫酰肼、砜嘧磺隆、辛硫磷、残杀威、丙环唑、霜霉威、咪鲜胺、抗蚜威、乙硫苯威、氧乐果、久效磷、甲胺磷、苯嗪草酮、马拉硫磷、抑霉唑、氟虫脲、氰戊菊酯、乐果、苯醚甲环唑、敌敌畏、滴滴涕、滴滴伊、灭蝇胺、灭幼脲、3-羟基克百威、氟氯氰菊酯、苄嘧磺隆、噁虫威、嘧菌酯、滴灭威亚砜、滴灭砜威、滴灭威、克百威、溴螨酯、S-氰戊菊酯、保棉磷、丁酮威、乙烯菌核利、丙溴磷、甲拌磷亚砜。[/size][/font][/size][font=微软雅黑, &][color=#ff8c00]兽药残留检测[/color][/font][font=微软雅黑, &]畜禽机体或产品(如鸡蛋、奶品、肉品等)中原型药物或其代谢产物[/font][font=微软雅黑, &]兽药中，常用的为安乃近、阿莫西林、氟苯尼考、头孢噻呋、土霉素、金霉素、杆菌肽、盐霉素、莫能霉素、粘菌素等20多种。[/font] [size=16px][color=#ff8c00]国联质检农药残留检测服务范围[/color][/size][font=微软雅黑, &]覆盖蔬菜，水果，茶叶，谷物，中药材，蜂蜜，提取物等几十种不同产品。同时，可按照不同的出口国标准，为客户提供快速、准确、公正的实用解决方案，从而帮助食品企业达到产品安全及质量标准，规避农残风险。[/font][size=16px][color=#ff8c00]我们的优势[/color][/size][font=微软雅黑, &]1.技术支持 中科科学院联合检测中心，强大技术支持，值得信赖。2.CMA资质 认监委认可第三方专业检测机构，CMA计量认证资质。3.仪器设备 先进的设备和技术，可确保测试结果准确。4.服务广泛 集认证、检测、检验、分析一站式服务。[/font][font=微软雅黑, &]5.创新拓展 创新服务 紧跟标准和客户需求，更多非标和高标准定制服务。6.全国服务 便捷、快速响应，就近服务。[/font]

[color=#444444]我在检有机磷农残的过程中[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]会遇到检测器灭火的情况[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]从而导致检测工作不能正常运行[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]必须有人看守[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]一发现此情况后[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]及时点火[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]重新再检[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]因此对检测工作造成很大的影响[/color][color=#444444].[/color][color=#444444]在此想请各位同仁指导解决[/color][color=#444444]![/color][color=#444444]我现在使用的是安捷伦[/color][color=#444444]6890A [/color][color=#444444]检测器为[/color][color=#444444]FPD.[/color][color=#444444]在此先行谢过了[/color][color=#444444]!![/color]

农药残留的限量标准以及一些农药的检测国标。大家分享。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=105819]农药残留及检测方面的国标[/url][I]楼主的资料中主要是一下的内容：HG 3294-2001 20% 三唑酮乳油SN 0712-1997 出口粮谷中戊草丹、二甲戊灵、丙草胺、氟酰胺、灭锈胺、苯噻酰草胺残留量检验NY 660-2003 茶叶中甲蔡威、丁硫克百威、多菌灵、残杀威和抗蚜威的最大残留限量SN 0292-93 出口粮谷中灭草松残留量检验方法SN 0644-1997 出口粮谷中三唑醇残留量检验方法SN 0685-1997 出口粮谷中霜霉威残留量检验方法SN 0710-1997 出口粮谷中嗦草酮残留量检验方法SN/T 1017. 7-2002 出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的检验方法SN 0156-92 出口水果中抗蚜威残留量检验方法SN 0636-1997 出口水果中三哇酮残留量检验方法GB/T 5009.155-2003 大米中稻瘟灵残留量的测定GB/T 17408-1998 大米中稻瘟灵残留且的测定GB/T 5009.177-2003 大米中敌稗残留量的测定大米中稻瘟灵残留量的测定HG 3305-2002 稻瘟灵乳油HG 3304- 2002 稻瘟灵原药HG 2318-92 敌磺钠(敌克松)湿粉HG 2317-92 敌磺钠(敌克松)原药GB/T 19650-2005 动物组织中437种农药多残留测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱和液相色谱-串联质谱法GB/T 19649- 2005 粮 谷中405种农药多残留测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一质谱和液相色谱一串联质谱法HG 3295-2001 三唑酮可湿性粉剂ZB G 25007-89 三唑酮可湿性粉剂ZB G 25006-89 三唑酮乳油ZB G 25005-89 三唑酮原药HG 3293-2001 三唑酮原药HG 3297-2001 三乙麟酸铝可湿性粉剂HG 3296-2001 三乙麟酸铝原药GB 14928.2-94 食品中抗蚜威最大残留限量标准GB 2763-2005 食品中农药最大残留限量输日大米农用化学品残留限量及检验技术-ppt文件GB/T 19648- 2005 水果和蔬菜中446种农药多残留测定方法 气 相色谱一质谱和液相色谱一串联质谱法GB/T 13596-2004 烟草及烟草制品 有机氯农药残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法GB/T 13595-2004 烟草及烟草制品 拟除虫菊醋杀虫剂、有机磷杀虫剂、含 氮 农 药 残 留量的测定GB/T 5009.126-2003 植物性食品中三唑酮残留量的测定[/I]

在做蔬菜水果的有机磷农残时，很多标准都提到了脱水的步骤，一般会用无水硫酸钠进行脱水，无水硫酸钠在用之前还需要高温烘4小时左右，相当麻烦。我们现在基本省略了这个步骤，直接添加氯化钠，产生液液分离的效果。想和大家讨论下，觉得用氯化钠来替代掉脱水的步骤，可行吗？是否会有一些没有预料到的影响？

现在我要做水中有机磷农药残留的测定，我要取40ml水，最后定容至1ml，要浓缩40倍，大家给点建议，用什么溶剂提取比较好？我做过用正己烷，乙酸乙酯，回收率都不怎么好，而用乙腈又不容易分层，农药种类都有辛硫磷，久效磷，灭线磷，硫线磷，多菌灵，甲拌磷，杀螟硫磷

硫双威和灭多威检测方法　　本方法用丙酮从样品中提取硫双威、灭多威和灭多威肟，酸性下用正己烷洗净后，乙酸乙酯提取。提取物在碱性下水解，硫双威、灭多威转变成灭多威肟后，GC-FTD、GC-NPD 或GC-FPD（S）定量、GC/MS 确证。另外，灭多威肟的含量乘以系数换算的值作为分析值。棉铃威检测方法　　本方法用丙酮从样品中提取棉铃威，转溶于乙酸乙酯中。水果、蔬菜、草本植物和抹茶保持原状，种子类用乙腈/正己烷分配脱脂。经乙撑二胺-N-丙基硅烷化硅胶小柱净化后，用HPLC-UV测定，LC/MS确证。棉隆、威百亩和硫氰酸甲酯检测方法　　本方法采用双烯涂料蒸馏仪器设备从样品中提取棉隆、威百亩和硫氰酸甲酯，GC-FTD 或GC-NPD定量、GC/MS 确证。加热回流中棉隆和威百亩转变为硫氰酸甲酯。