酸性橙号

酸碱共存的多种化合物的分离，在方法开发时，经常会出现酸保留峰型良好时，碱性成分峰型保留不理想，碱性成分保留峰型满意时，酸性成分的峰型与保留又不理想。在这种情况下，可以选择离子对试剂来增加其中酸或碱的保留，再选择合适的流动相pH值及有机相比例，使所有物质均能分离并都有良好的峰型。案例壬二酸、苦参碱的分离：色谱柱：UItimate Polar RP，4.6×250mm，5μm。检测波长：220nm；柱温: 40℃；流速: 1.0mL/min；进样量：20μL。在液相色谱中，pH值对酸碱成分的保留与峰型有很大的影响，pH降低，酸保留增强，碱保留减弱；反之，随着pH值增大，酸保留减弱，碱保留增强。因此对于酸碱样品，选择合适的pH值至关重要。在这个案例中，壬二酸为酸性成分，苦参碱为碱性成分，三氟乙酸具有弱离子对效果，可以适当增加苦参碱的保留。而0.1%三氟乙酸的pH在2.0-2.5之间，壬二酸在酸性条件下保留较强，采用梯度洗脱的方式，使两个成分的峰型和保留均能达比较满意的峰型与保留。

随着全球工业化的迅速发展, 矿产资源的开发进一步加剧, 由此而产生的酸性矿山废水( AMD) 已经成为许多国家水体污染的主要来源之一。酸性矿山废水若不经处理任意排放就会造成大面积的酸污染和重金属污染, 它能够腐蚀管道、水泵、钢轨等矿井设备和混凝土结构, 还危害人体健康。另外, 酸性水会污染水源, 危害鱼类和其他水生生物 用酸性水灌溉农田, 会使土壤板结, 农作物发黄, 并且随着酸度提高, 废水中某些重金属离子由不溶性化合物转变为可溶性离子状态, 毒性增大。 对于酸性矿山废水的处理主要有这几种方法: 中和法、人工湿地法、硫化物沉淀法和微生物法。其中微生物法就是利用硫酸盐还原菌( SRB) 在厌氧条件下将AMD 中的硫酸盐还原为硫化物, 生成的硫化物再与废水中的重金属发生反应生成难溶解的金属硫化物。由于微生物技术的处理效果较好, 成本也较低, 且无二次污染, 因而受到广泛关注。 国内科学家对中国东南部14个地区的59个AMD样本进行了微生物群落分布的研究。通过对AMD样本中的微生物16SrRNA基因进行454测序，对测序结果进行了物种分布和聚类的分析，最终发现，影响微生物群落的主要因素并不是地域，而是环境的变化，如铁离子、硫酸根离子、有机物含量等等，相关学术论文发表在《自然》子刊ISME(International Society for Microbial Ecology)上。 通过对不同环境的微生物群落分布的研究，加深了人们对极端环境下微生物多样性的了解，为将来利用微生物技术对AMD进行处理和控制具有一定的理论和现实意义。 参考文献：ISME J. 2012 Nov 22. doi: 10.1038/ismej.2012.139. Contemporary environmental variation determines microbial diversity patterns in acid mine drainage.Kuang JL, Huang LN, Chen LX, Hua ZS, Li SJ, Hu M, Li JT, Shu WS.

“酸气已倒入实验室撬块，投运一次成功!”7月24日上午9时，在普光3011集气站高酸性气体现场实验室，已经熬了一夜的技术人员仍然精力充沛，击掌庆祝。从前一日晚上8点多，普光3011—1井开井后，他们严格按实验室投运方案操作。至此，国内首座高酸性气体现场实验室成功投入使用。　　据悉，高酸性气体现场实验是国家重大专项课题研究内容，普光3011集气站高酸性气体现场实验室是国内第一个专用于高含硫气田腐蚀研究的大型现场实验室。普光气田根据气田井场实际，选择最有代表性的集气站，统筹利用国内现有科技资源，自主设计实验装备，经过多年的论证和摸索，建成了该实验室。　　利用该实验室，技术人员可以人为调节采气井内喷出的天然气的压力、温度和流速，从而在撬装设备上复现多种特殊工况，为深入开展涉硫科研提供技术条件。该实验室可以为抗腐蚀材料评价、缓蚀剂现场评价及优化、溶硫剂等入井药剂性能的工业测试提供研究条件，帮助技术人员整体测试和评估井下工具及仪器，为管材研究及入井仪器的研发提供技术先进、数据可靠的实验基础平台。根据实验室条件，技术人员可以完成5项高含硫气田井筒试验管试验、4项集输试验管试验共计9个大类的研究。

p style=" text-indent: 2em " 日本筑波大学的研究人员研制出一种石墨烯电极，能在酸性条件下产生氢气。在绿色经济中，电解水产生氢气对于储能至关重要。然而，主要的障碍之一是贵金属电极的成本太高。廉价的金属电极在驱动析氢反应（HER）中起着很好的作用，但主要是在碱性条件下，反应是弱电性的。更有效的酸相反应需要贵金属例如铂。但问题是，酸性电解液具有腐蚀性，会侵蚀核心金属。 /p p style=" text-indent: 2em " 研究人员发现多孔石墨烯可以解决这个问题。他们使用氮掺杂石墨烯片来封装镍-钼（NiMo）电极合金，石墨烯含有大量纳米级的孔。研究人员表明，在酸性条件下的HER中多孔石墨烯明显优于无孔石墨烯。石墨烯在HER电极中的使用并不新鲜，这种柔性导电碳片是包裹核心金属的理想材料，不过石墨烯虽然能保护金属免受腐蚀，同时也抑制了它的化学活性。在筑波大学的研究中石墨烯的孔以两种方式促进反应，与此同时完整的石墨烯可以保护金属。 /p p style=" text-indent: 2em " “我们通过用纳米二氧化硅修饰NiMo表面的方法创造了孔，”研究者之一的筑波大学胡凯龙博士解释说。“当我们沉积石墨烯层时，在纳米颗粒的位置留下了空白，就像浮雕艺术品。事实上，这些孔不仅仅是缝隙，而是“条纹”（fringes）。从技术上讲，这些条纹是结构缺陷，但它们可以促进电极的化学反应。 /p p style=" text-indent: 2em " 研究小组解释说，与普通的石墨烯相比，条纹更亲水。可以吸引在酸溶液中的水合氢（H3O+），H3O+在两种HER机制之一中起着至关重要的作用。这些条纹在吸附单个氢原子方面也很好，也为其他重要的HER过程提供了表面积。结果表明与这种电极与常规电极产生H2的效果一样。同时石墨烯的非多孔部分延缓了金属催化剂在酸中的溶解。“这是氢析出电极的一个多用途的新概念，”筑波大学的副教授Yoshikazu Ito说，他是这项研究的主要作者。“我们的目标是最小化反应所需的过电位，因此不限于一种特定的催化剂。我们通过优化孔的大小和数量来调整我们的多孔石墨烯层，特别是对NiMo。令人惊讶的是，尽管有很多孔，催化剂在酸性条件下仍然能保持稳定。在未来，很多金属都可以定制多孔石墨烯，推动氢生产的全面应用。 /p

近日，中科院大连化物所催化基础国家重点实验室催化反应化学研究组（501组）展恩胜副研究员、申文杰研究员等与中科院精密测量科学与技术创新研究院徐君研究员、邓风研究员等合作，在丝光沸石（MOR）催化二甲醚羰基化反应的活性位点鉴别和调控方面取得新进展。　　MOR是二甲醚羰基化反应的重要催化剂，其活性与8-MR孔道的总酸量相关。尽管理论计算表明，T3-O9是唯一活性位点，但实验上鉴别和定量描述不同T位点酸性特征和催化机制仍面临挑战。　　本工作中，科研人员首先通过分步晶化法合成了片状结构MOR，该MOR表现出优异的催化活性，醋酸甲酯收率达到0.72gMAgcat.-1h-1（473K、2MPa）。随后，科研人员利用二维固体核磁技术和DFT计算确定了骨架铝原子在T1至T4分布，发现该片状结构丝光沸石8-MR孔道的铝原子富集在T3位，动力学研究发现该酸性位的反应速率高达7.2molMAmolT3-Al-1h-1（473K、1MPa）。随后，科研人员调变不同MOR样品的T1至T4位分布，发现位于8-MR窗口的T4酸性位也具有催化作用，但其活性只有T3位的1/4，从实验上证明T3位在催化二甲醚羰基化反应中的主导作用。该工作从原子尺度定量描述了丝光沸石分子筛8-MR孔道T位的催化反应化学，也深化了对沸石分子筛催化剂活性位结构的认知。　　相关研究成果以“Experimental Identification of the Active Sites over a Plate-Like Mordenite for the Carbonylation of Dimethyl Ether”为题，于近日发表在Chem上。该工作的共同第一作者是中科院大连化物所501组博士研究生熊志平和中科院精密测量科学与技术创新研究院齐国栋副研究员。上述工作得到了国家自然科学基金等项目的支持。

对于汽车，科学的维护与保养可以延长其使用寿命，提升驾驶体验。对于工业衡器，科学的维护与保养同样重要。工业衡器需要周期性的维护与保养，在这其中，清洁是非常重要的一环，必不可少。关于清洁的知识有很多，本次先与您聊聊OHAUS产品的IP防护等级及材质与清洁之间的关系。清洁方式与产品的材质及IP防护等级直接相关。简单来说，防护等级在IP65以下的产品建议按干式使用场合的产品进行清洁。防护等级在IP65及以上的产品，按照与该IP等级相对应的测试压力和温度指南进行清洁。用户有责任确保所使用的清洁剂适用于所接触的材质。一般来说，在进行清洁之前，首先需要清除掉产品表面明显的堆积异物，然后，清除掉所有明显污垢和灰尘。如这些污垢或灰尘长期残留在产品上，会滋生细菌，甚至会导致腐蚀，影响使用。！OHAUS产品IP防护：IP65以下（干式使用场合）材质：ABS塑料ABS塑料外壳有其优势，如表面光滑，容易清洁，且不透水，具有一定的强度、韧性和耐冲击性；同时，它也有一定的劣势，如ABS塑料外壳表面易被划伤，如采用过硬的擦洗垫或其他类似工具进行擦拭，很可能对其表面造成物理损伤并产生划痕，表面的划痕会造成细菌聚集，进而产生污染。可使用柔软的干布或略湿的布轻轻擦拭产品表面，或使用中性的清洁剂进行局部清洁，禁止使用淋水、喷水的方式或高压清洗器进行清洁。严禁使用酸性、碱性、研磨材料、氯化物、酮或脱脂剂（包括酒精）进行清洁，此类清洁剂可能会导致塑料发生老化、变黄，甚至溶解。！OHAUS产品IP防护：IP65或更高防护等级材质：塑料建议使用中性的清洁剂进行清洁，按照与该IP等级相对应的测试水压进行冲洗清洁。另外，严禁使用酸性、碱性、研磨材料、氯化物、酮或脱脂剂（包括酒精）进行清洁，此类清洁剂可能会导致塑料发生老化、变黄，甚至溶解。! OHAUS产品IP防护：有IP65或更高防护等级材质：不锈钢304不锈钢是铬镍奥氏体不锈钢，是常用的不锈钢合金。该牌号不锈钢易于成型和制造，具有出色的耐腐蚀性。在正常使用中，不锈钢由一层薄薄的氧化铬保护而免受腐蚀。来自大气的氧气与不锈钢中的铬结合形成这种钝化铬氧化膜，可防止进一步腐蚀，这被称为“钝化”。如果产品表面带有污垢或其他材料，那么钝化过程就很难发生，不锈钢的抗腐蚀性就大大减弱。如Defender 5000不锈钢平台秤、台秤，或Defender3000不锈钢台秤。316不锈钢是以304不锈钢为基体，加入一定量的钼(Mo)元素，成分主要是06Cr17Ni12Mo2,其耐腐蚀性和高温强度均有较大的提高，都有了很大的提高，可在苛刻的条件下使用。如Defender 6000不锈钢系列超级防水台秤。所以，对于不锈钢材质的产品，一定要定期进行清洁，以保持保护钢的钝化涂层。注意避免使用含氯化物的洗涤剂清洁不锈钢产品，应使用pH值高于7的清洁溶液进行清洁。另外，为避免产生划痕（可能会导致生锈），请勿使用粗磨性化合物进行清洁，使用研磨垫或错误的清洁剂很容易损坏不锈钢；如果可能，清洁后用水彻底冲洗后进行风干处理。！OHAUS产品IP防护：IP65或更高防护等级材质：ABS塑料以Valor 2000（V22）防水秤为例，其独特的防潮、防水设计，使用产品的IP防水等级达到8级，即IPX8等级。所以，V22可以采用强烈冲水的方式进行清洁。提高了清洁效率。注意，由于其外壳是ABS塑料，所以禁止使用可能对其表面造成物理损伤的清洁器具清洁，如禁止使用研磨垫，易产生划痕，会造成细菌聚集。产品面板的清洁OHAUS产品的面板通常采用PET（Polyethylene Terephthalate聚对苯二甲酸乙二醇酯）或PC（聚碳酸酯）材质，PET表面平滑而有光泽，耐蠕变，且耐抗疲劳性好；PC材料的强度高、耐疲劳性好。面板的清洁方式可以参考与ABS塑料相同的方式进行，严禁使用酸性，碱性，研磨材料，氯化物，酮或脱脂剂（包括酒精）进行清洁。碳钢喷塑秤体的清洁对于碳钢喷塑的秤体的清洁方式，参考与ABS塑料相同的方式进行，禁止使用研磨垫等进行清洁，以避免破坏表面的涂层。铝制与不锈钢称重传感器铝制称重传感器被广泛应用在台秤、案秤、计数秤、便携秤等。与不锈钢传感器相比，其性价比更高。不锈钢称重传感器的耐腐蚀性较好，且具有良好的耐冲击性能与抗过载能力。所以，使用不锈钢称重传感器的产品，可以获得更好的耐腐蚀性和更易清洁的用户体验。奥豪斯的Defender 6000台秤采用焊接密封的不锈钢传感，同时具有IP68及IP69K的高防护等级，这种更高水平的密封有助于保护称重传感器上的应变片免受湿气损坏，环境耐受性更好，可在恶劣的工业环境中长期使用。其清洁方式简单、高效，可使用高温高压的水进行冲洗清洁。

近日，大连化物所催化基础国家重点实验室固体核磁共振及前沿应用研究组（510组）侯广进研究员、陈魁智研究员团队与低碳催化与工程研究部催化基础与催化新反应探索研究组（DNL1201组）徐舒涛研究员合作，利用固体核磁共振（ssNMR）及红外技术，精确表征了分子筛中部分骨架配位铝物种的辨识、演化和酸性。分子筛催化剂由于具有良好的微观孔拓扑结构和固有的酸位点，在现代工业过程中发挥着至关重要的作用，但其活性位点结构及其实际的催化性能仍存在不确定性。陈魁智等在前期工作中，利用超高场核磁共振发现了一种新型骨架部分键联的活性位点，即(SiO)4-n-Al(OH)n（简称Al(IV)-2）。该位点在C-H键活化及烷烃裂解等经典反应中发挥着独特而重要的作用，这使其结构的详细阐明变得十分重要。 本工作中，合作团队进一步以三甲基膦（TMP）作为探针分子，通过对MFI分子筛的全面NMR表征，提出31P化学位移约-58 ppm处的TMP吸附物种，实际上是TMP结合到重要的催化位点上的信号，但此前通常归属为TMP物理吸附在非活性物种上。NMR辅助的31P-27Al核间距测量和全面的二维异核相关（1H-31P, 31P-27Al和27Al-1H）核磁共振实验表明，该TMP结合位点（δ31P = -58 ppm）源于部分骨架配位的Al(IV)-2物种中的Al-OH基团，即Al-OHP(CH3)3。31P-31P同核相关实验证明，BAS与Al(IV)-2的空间距离比BAS与 LAS更近，这有助于揭示催化反应的构效关系。此外，不同合成后处理样品的FT-IR和1H NMR结果对Al(IV)-2和骨架配位Lewis位点提供了新的见解。该工作实现了对TMP-Al(IV)-2物种的全面表征，为阐明分子筛中复杂的BAS-LAS-硅羟基—铝羟基网络结构提供了依据。相关研究成果以“Identity, Evolution and Acidity of Partially Framework Coordinated Al Species in Zeolites Probed by TMP 31P-NMR and FTIR”为题，于近日发表在ACS Catalysis上。该工作的第一作者是大连化物所510组博士研究生王志利。上述工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、辽宁省兴辽英才计划、大连化物所创新基金等项目的资助。

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豆芽常检有毒有害成分：2,4-D（2,4-二氯苯氧乙酸）、4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、尿素、恩诺沙星、亚硝酸盐与硝酸盐、亚硫酸盐、赤霉素 据中新网沈阳4月18日报道，沈阳市公安局皇姑分局端掉6个黄豆芽黑加工点，查获掺入非食品添加剂豆芽25余吨，主要送往饭店做水煮鱼和水煮肉片底料。经检测，豆芽中含有亚硝酸钠、尿素、恩诺沙星、6-苄基腺嘌呤激素，其中，人食用含亚硝酸钠的食品会致癌，恩诺沙星是动物专用药，禁止在食品中添加。我司现根据DB33/625.2-2007《无公害豆芽质量安全要求》和《DB11/T 379-2006》豆芽中4-氯本氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、2,4-滴、赤霉素、福美双的测定方法汇总出其中所需要色谱耗材供大家参考和选择。 下载pdf： 毒豆芽检测色谱耗材选择指南.pdf 粮食和蔬菜中2,4-滴残留量的测定（GB/T 5009.175-2003） 试样中2,4-滴用有机溶剂提取，用三氟化硼丁醇溶液将2,4-滴衍生成2,4-滴丁酯，液液萃取，柱层析净化除去干扰物质，以气相色谱电子捕获检测器测定，依据色谱峰保留时间定性，外标法面积定量。 上述带*号产品选择的说明： a.在订购2,4标准品(CDCT-C11940000)后是进行甲酯还是丁酯衍生化？ 国标方法中是采用14%三氟化硼丁醇溶液（CFFC-X0034-1SET）进行丁酯化，北京地方标准方法上采用的是14%三氟化硼甲醇溶液（CFEQ-4-110056-0250）进行甲酯化后检验，从经济的角度和购买的方便性上考虑，我们推荐使用甲酯化的方法，当然，您也可以根据方法需要选择丁酯化方法。 b. 是否还需要购买2,4-D甲酯标准品（CDCT-C11945000）或者2,4-D丁酯标准品（CDCT-C11941000）？ 若您选择甲酯化方法，2,4-D经14%三氟化硼甲醇溶液（CFEQ-4-110056-0250）衍生化为2,4-D甲酯，您可选择购买2,4-D甲酯标准品（CDCT-C11945000）； 若你选择丁酯化方法，2,4-D经10-20%三氟化硼丁醇溶液（CFFC-X0034-1SET）衍生为2,4-D丁酯，您可选择购买2,4-D丁酯标准品（CDCT-C11941000）。 选择2,4-D甲酯标准品或者2,4-D丁酯标准品有助于判断2,4-D甲酯或者2,4-D丁酯气相色谱出峰保留时间和计算2,4-D甲酯或者丁酯衍生化过程转化率。 2,4-D甲酯标准品和2,4-D丁酯标准品都是备选产品，可根据您需要选择购买或者不购买。 豆芽中4-氯苯氧乙酸钠的测定(DB11/T 379&mdash 2006) 试样中的4-氯苯氧乙酸钠用稀碱提取后，在酸性条件下用固相萃取柱将样品中的4-氯苯氧乙酸吸附，使其与基体干扰物分离，再用甲醇洗脱并用高效液相色谱法测定，以保留时间定性，外标法峰面积定量。 豆芽中6-苄基腺嘌呤的测定(DB11/T 379&mdash 2006) 豆芽中残留的6-苄基腺嘌呤经酸化甲醇提取后，高效液相色谱法测定，以保留时间定性，外标法峰面积定量。 豆芽菜中尿素测定 参考《豆芽菜中尿素测定的异常现象分析及方法改进》 正常的绿豆芽在生芽过程中，应不添加任何物质，但其生长过程缓慢、周期长，为加速生长周期，人为的加入尿素促进其生长，使芽变粗变长，但也使豆芽中尿素残留增加，对人体健康构成危害。 检测原理：尿素和亚硝酸钠在酸性溶液中生成二氧化碳和氨的气体，当加入格里斯千试剂时，掺有尿素的样品呈现黄色外观，正常的样品呈现紫红色。 注意事项： a.浓硫酸加入量 由于样品的取样量少，少量的浓硫酸即可达到所需的强酸性，因此，建议将浓硫酸的加入量改为0.5ml，为原方法用量的一半； b.亚硝酸钠加入量，当溶液中亚硝酸盐含量高时，与显色剂作用，可呈现黄色，是因为产生的偶氮色素被过量的亚硝酸氧化褪色适当的稀释后方可产生正常紫红色。因为样品中尿素的含量相对较低，它只能与少量的亚硝酸钠作用，当加入过量的亚硝酸钠时，剩余的亚硝酸钠就会将产生的偶氮色素氧化，使之褪色而产生黄色，造成假阳性，故亚硝酸钠的添加量非常关键。当亚硝酸钠的用量减少一半时，但显色效果不明显，当减少到1/4用量时，颜色反应非常灵敏，空白及阴性对照管呈紫红色，阳性管呈黄色，根据尿素的有无样品呈现出不同的颜色。 除产品描述外，上述内容均摘自宋晶瑶、赵玉梅、王琳《豆芽菜中尿素测定的异常现象分析及方法改进》 　 毒豆芽中恩诺沙星检 参考:GB/T 21312-2007 动物源性食品中14中喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 方法提要：用0.1mol/LEDTA-Mcllvaine缓冲液（pH4.0）提取样品中的喹诺酮类抗生素，经过滤和离心后，上清液经HLB固相萃取柱净化，高效液相色谱-质谱/质谱测定，用阴性样品基质加标法定量。 GB 5009.33-2010 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定 第一法 离子色谱法 试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后，采用相应的方法提取和净化，以氢氧化钾溶液为淋洗液，阴离子交换柱分离，电导检测器检测。以保留时间定性，外标法定量。 第二法 分光光度法 亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定，硝酸盐采用镉柱还原法测定。试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料，外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐还原成亚硝酸盐，测得亚硝酸盐总量，由此总量减去亚硝酸盐含量，即得试样中硝酸盐含量。 GB/T 5009.34-2003食品中亚硫酸盐的测定 第一法 盐酸副玫瑰苯胺法 亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物，与标准系列比较定量。 SN 0350-95 出口水果中赤霉素残留量检验方法 以丙酮提取样品中赤霉素，然后用乙酸乙酯提取，再用缓冲溶液凡提取后，在薄层层析板上除去干扰物质，最后用荧光分光光度法测定。 了解更多检测方法请进入上海安谱公司网站: www.anpel.com.cn

(香港)食物安全中心(中心)最近进行一项普及食品专题调查，评估火锅汤底的食用安全。中心今日(三月三日)公布调查结果，六十七个样本中，有一个样本不及格，整体合格率为百分之九十八点五。 　　中心发言人表示，鉴于公众对有关内地食肆使用「一滴香」的报道及火锅汤料食用安全的关注，中心在过去三个月亦从本地多间食肆抽取不同种类的火锅汤底(包括预先包装汤底)样本，进行金属杂质、染色料、防腐剂、抗氧化剂及矿物油(例如石腊)等化学检测。在此期间，中心在市面并未有发现「一滴香」出售。 　　发言人说：「检测结果显示一个样本被检出含不准在食物中使用的染色料『橙黄II』。这种染色料属低毒性，在正常食用情况下，不会对健康造成不良影响。」 　　他指出，就不及格的样本，中心已作出跟进行动，包括追查有关食物来源，要求有关店铺停售及销毁有问题食品，再抽取样本化验，并向有关贩商发出警告信。如有足够证据，中心会提出检控。 　　他提醒食物制造商，须按照优良制造规范，使用食物添加剂时，符合法例要求。 　　发言人又建议市民在享用火锅时，特别留意「食物安全五要点」，以预防经由食物传播的疾病。他亦提醒要注意进食份量及营养均衡的原则。 　有关橙黄II 　　又名酸性橙II 酸性金黄II 橙黄II 2-萘酚偶氮对苯磺酸钠.主要用于蚕丝，羊毛织品的染色，也可用于皮革，纸张的染色。在甲酸浴中可染锦纶。该品可在毛，丝锦纶上直接印花，也可用作指标剂和生物着色。

近年来，生物药由于其在临床治疗中的优良表现发展迅猛，成为了制药行业不可抵挡的新趋势。在生物药研发、生产过程中，企业通过引入关键质量因素（CQA）对整个药物质量进行控制，以保证生物药安全性和有效性。这些CQA包括氨基酸序列、聚集体、电荷异质性、糖型和肽图等，其中聚集体和电荷异质性分别采用尺寸排阻色谱（SEC）、离子交换色谱（IEX）进行分析。 在使用SEC或IEX进行色谱分析过程中，通常使用高离子强度流动相，比如高浓度磷酸盐和氯化钠溶液，甚至极端pH分析条件。在这些条件下，可能会导致系统堵塞或泵头腐蚀。此外，蛋白质易与固定相填料或液相系统管路之间发生次级交互作用或吸附作用，产生色谱峰形拖尾，以影响色谱分离。这样高盐分析条件和蛋白类生物药独特性质给液相色谱仪分离带来严峻的挑战。 Nexera Bio生物兼容液相系统来啦！！！ 岛津生物兼容液相Nexera Bio系统流路采用生物惰性材料，不仅耐腐蚀，而且能减少生物大分子的吸附，保证生物大分子的完整性，有效保障分析重复性和仪器耐用性。 图1 Nexera Bio生物兼容液相系统 Nexera Bio生物兼容液相系统特点：• 泵头、混合器、进样针、样品环和接头配件等均采用生物惰性材料，耐腐蚀、抗吸附；• 耐高压不锈钢包覆的Peek管路，提升系统耐压至66MPa；• 标配输液泵柱塞清洗蠕动泵，有效降低盐析，实现良好的送液稳定性，并防止泵头腐蚀。 举些“栗子”，带您一窥究竟 • 聚集体分析 图2 mAb二聚体分析 通过优化尺寸排阻色谱（SEC）分析单克隆抗体（mAb）的流动相组成，得到150 mmol/L磷酸钠缓冲液和150 mmol/L氯化钠溶液的较优流动相条件。通过图2对比图可知该单抗在普通液相系统条件下拖尾严重，但在Nexera Bio系统下峰形对称性良好，无拖尾现象。此外，重复性结果显示，二聚体和单体的保留时间和峰面积的RSD%均小于0.5%，重复性良好（表1）。实验数据表明Nexera Bio生物兼容色谱系统和Shim-pack Bio SEC色谱柱在SEC分析中，可以提供良好色谱峰型，带来快速有效分离，保证稳定可靠分析。 电荷异质性分析 图3 盐梯度方法下mAb的电荷异质体分析 采用Shim-pack Bio IEX和Nexera Bio生物兼容液相系统，在盐梯度方法下进行mAb的电荷异质体分布，在5min内实现了电荷异质体的高度分离。3.448min处的峰被命名为主峰。主峰之前和之后的峰分别被称为酸性峰和碱性峰。mAb的电荷异质体的主峰约占50.99%，酸性峰和碱性峰分别占34.94%和14.07%。且六针重复测定结果表明重现性非常好，所有峰保留时间RSD%均小于1%，主峰，酸性峰和碱性峰的峰面积RSD%均小于2%。实验数据表明Nexera Bio生物兼容色谱系统稳定可靠。 最后小编还是要强调下在使用SEC或IEX进行色谱分析过程中，不管是高盐还是极端pH条件，Nexera Bio均可长期耐受，不会造成仪器的腐蚀或堵塞等问题，更重要的是在分析过程中蛋白类药物无吸附，无拖尾，乘风破浪，确保生物药分析结果的稳定可靠。

背景介绍pH值是最重要的理化参数之一，十分直观地反映着水质的变化。在环境领域中藻类的活力、二氧化碳的存在状态等都会影响水质的 pH值。养殖业推荐水生生物安全生活的 pH值范围大致是 6 ~ 9，而超出一定范围高限为 9.5 ~ 10、低限为 4 ~ 5会直接造成水生生物的死亡。此外，化学变化以及生产过程都与pH值有关，因此，在工业、农业、医学、环保和科研领域都需要测量pH值。2020年11月26日生态环境部发布了《水质 pH值的测定 电极法》HJ 1147-2020，自本标准2021年06月01日实施之日起，《水质 pH值的测定 玻璃电极法》GB 6920-1986在相应的环境质量标准和污染物排放（控制）标准实施中停止执行。新标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中pH值的测定，测定范围为0～14。新标准详读标准GB 6920-1986HJ 1147-2020备注适用范围饮用水地面水工业废水地表水地下水生活污水工业废水增加了地下水和生活污水，删减掉饮用水样品采集无要求样品充满容器立即密封，2小时内完成测定奥豪斯便携式pH计小巧灵活，便于现场对水样进行pH测量样品报告无要求测量结果如超出测量范围，则结果出具“强酸/强碱，超出测量范围”海提供更加严谨的报告方式新标准要求升级仪表新要求标准GB 6920-1986HJ 1147-2020pH计测量精度0.1 pH0.01 pHpH计测量范围0～140～14pH计温度补偿功能无要求具有自动温度补偿pH计温度补偿功能无要求至少两点温度补偿提示在新标准第8.2.2条中， pH计的温度补偿功能做了如下规定：手动温度补偿(MTC模式)首先将标准缓冲溶液的温度调节至与样品的实际温度相一致，用温度计测量并记录温度。校准时，将酸度计的温度补偿旋钮或按键设定至样品实际温度上，标准缓冲溶液的pH值设定为样品实际温度下的pH值。样品 测定结果(仪器示值)为样品实际温度下的pH值。自动温度补偿(ATC模式)首先将标准缓冲溶液的温度调节至与样品的实际温度相一致，用温度计测量并记录温度。校准时，将酸度计的温度补偿旋钮或按键设定至样品实际温度上，标准缓冲溶液的pH值设定为样品实际温度下的pH值。样品 测定结果(仪器示值)为样品实际温度下的pH值。校准方法提示按照仪器说明书选择校准模式，先用中性(或弱酸、弱碱)标准缓冲溶液，再用酸性或碱性标准缓冲溶液校准。奥豪斯提供不同标准值的瓶装缓冲液，数值准确并提供出厂报告（COA报告）。在进行水质测量前，先用6.86 pH 校准缓冲液进行第一点校准，再用4.01 pH或9.18pH校准缓冲液对电极进行第二点校准。电极及应用新要求针对不同样品的特性，新标准中更提倡选择合适的 pH电极进行测量，从而保证数据的准确性。标准GB 6920-1986HJ 1147-2020pH电极类别玻璃电极和甘汞电极分体式pH电极或复合pH电极pH值小于 1 的强酸性样品0～14应采用耐酸性电极测定pH值大于 10 的强碱性样品无要求应采用耐碱性电极测定电解质高（盐度大于5‰）的样品无要求应采用适用于高离子强度pH 电极测定低电解质样品无要求应采用低离子强度的pH 电极测定高浓度氟的酸性样品无要求应采用耐氢氟酸pH 电极测定解决方案电极推荐专注于不同应用场景的电极推荐（向右滑动图片查看专注场景电极）

2018年教师节，奥豪斯授予美国缅因州奥克兰 Messalonskee中学科学教师Amanda Ripa“Gustav Ohaus”奖项，以表彰其带动学生学习和为提高学生解决社区环境问题的能力、以及其带领学生探寻出简易环保的改善污染水质的方法做出的卓越努力。奥豪斯积极参与环境教育的举动不止于此——近日，对环境保护极为关注的奥豪斯仪器公司就又在小学环境教育中再次做出了应有的贡献：通过方便易用的ST20测试笔，帮助新泽西当地民众及孩子能通过简单的水质分析实验，参与到保护当新泽西最大的淡水湖霍帕康湖的行动中。 奥豪斯的贴心小科普霍帕康湖(Lake Hopatcong)，位于新泽西洲，是该州最大的淡水湖。湖水最深可达60英尺，有着复杂的生态系统。为了保护湖泊水质，2012年专门成立了霍帕康湖基金会。基金会的重要工作之一，就是领导当地民众和孩子共同保护湖泊的环境。要保护湖泊水质，必须湖泊的ph值、溶氧量和温度进行准确的记录和分析。为此，霍帕康湖基金会发起了“研究之船”项目。2018年5月，霍帕康湖的“研究之船”正式起航。 在3个月中，“研究之船”向超过800名当地4年级学生和公众讲解水质检测分析的原则，包括检测湖水清澈度，测量水溶氧量、温度以及pH值等数据的重要性。特别是pH值，不仅可以反映湖水的系统环境，更是预测湖中物种的潜在多样性指标之一：湖中大多数物种都生活在pH值在7到9的湖水环境中，一旦湖水酸性过强(pH值在5或以下)或碱性过强(pH值在9或以上)，大部分物种无法存活。 所以，指导当地孩子和民众如何检测湖水ph值就变得重要。考虑到项目开展的时间要求灵活、且需要学生能够快速学会仪器的操作等特殊要求，项目最终选用奥豪斯ST20笔式水质测量仪协助孩子们完成实验。这款小巧、便携且易用的测量笔，帮助孩子们轻松的记录下不同水深的ph值和温度，为孩子们观察春夏季节湖水的相关数值变化趋势和规律提供了精准的数据保障。该项目的负责人Donna　Macalle-Holly称赞到：“奥豪斯ST20笔式测量仪非常好用，孩子很喜欢用这款仪器，因为它不仅使用简单，还能帮助他们开展一些以前做不了的实验。”“通过ST20收集到的测量数据，为‘研究之船’项目研究收集到更多精确具体的湖水水质数据业为后续的湖泊保护提供了支持。孩子们使用ST20水质笔式测量仪时，我们还会和学生们讲解霍帕康湖的历史渊源，指导他们通过测试数据对水体质量进行分析，在潜移默化中培养他们对科学的热爱。这些‘小小科学家’们因此收获了很多课堂以外的乐趣。“　奥豪斯专注于生产专业且人性化的产品，以及方便易用的实验室水质测量仪器，助力基础环境教育，为保护像霍帕康湖这样重要的水域环境贡献着自己的力量！ 奥豪斯 starter系列产品1.便携式pH计ST300IP54防水防尘，0.5级产品 精度更高， 2.便携式电导率仪ST300CIP54防水防尘，0.5级产品 精度更高，专配四环电导电极，还可选配纯水电导电极。 3.便携式溶解氧测定仪ST400D使用光学电极，测量准确，校准简单，存储方便 4.ST系列水质测试笔IP67防尘防水设计，外壳坚固耐用，操作简便 如果您想了解更多奥豪斯的水质分析仪器及电化学产品，请拨打电话奥豪斯销售服务专线或者进入「奥豪斯展台 」，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务！

北京某单位批量采购多种仪器设备及耗材，进口国产不限，能做的厂商请联系，具体清单如下：序号名称数量规格备注1镍铁坩埚650mL2磨口三角瓶10250mL级别24/293岛津原子吸收石墨炉自动器移液管管尖20支岛津品牌 046-00308-024橡皮管1100米级别6*95石油类玻璃层析柱6个10mm*200mm6林格曼烟气黑度图1张7烟气黑度图支架1个8玻璃纤维滤筒5盒90mm9石英纤维滤筒5盒90mm10水系微孔滤膜5盒孔径0.45um11冲击式吸收管1275mL12旋盖式广口聚乙烯密封管12个配75mL冲击式吸收管 做硫酸雾用的13强酸性阳离子交换树脂（氢型）1瓶14玻璃注射器带针头51ml针头细长的15蓝色硅胶1件16烧杯2050mL17定量滤纸1012.5cm18气相色谱柱色谱柱130m*0.53mm*1.2um固定液为聚乙二醇 好一点的没有特殊要求19氟选择性电极1支20真空箱气袋采样器1套适用于HJ 1261-202221样品加热保存箱1台22风向、风速测定仪1台联系方式：为避免过度打扰，请添加仪器信息网工作人员微信获取采购方联系方式：

肖特集团是全球领先的特种玻璃及相关特种材料、元件和系统制造公司。公司创始人Otto Schott先生于1887年发明了抗化学侵蚀的硼硅酸盐玻璃，能耐高温及温度骤变,并于1938年注册了商标DURAN ™ ，125余年以来高硼硅玻璃已成为高品质实验室玻璃器皿的材料标准。 　　Schott Duran实验室玻璃器皿主要产品： 　　实验室试剂瓶，配套瓶盖及连接系统，瓶口分液器，容量瓶，量筒，烧杯，烧瓶，锥形瓶，螺口试管，培养皿，细胞培养瓶，盖玻片，载玻片，移液管，滴定管，分液漏斗，反应瓶，抽滤瓶，层析缸，称量瓶，离心管，结晶皿，蒸发皿，冷凝管，NMR核磁管，干燥器 　　视频简介: 　　Schott Duran实验室蓝盖瓶-抗温度骤变性能 　　Schott Duran防碎裂安全试剂瓶 　　Schott Duran烧杯-耐强酸性能 　　Schott Duran显微镜载玻片-更好的润湿、吸附性能 　　为了更好的推广Schott Duran实验室玻璃器皿产品，现诚招江西，安徽，湖北，湖南，广西，海南，重庆，四川，云南，贵州，福建 等区域长期合作经销商。 　　我们的优势： 　　1. 合理的利润空间 　　2. 丰富的产品线 　　3. 稳定的产品质量 　　4. 可靠的产品渠道 　　5. 提供产品培训，中文产品目录，Flyer及促销海报 　　6. 提供营销方案，市场策略及人员支持 　　请下载填写 Schott Duran区域经销商申请表 　　电话或Email联系我司： 　　上海声峰科技发展有限公司 　　上海市莘砖公路518号漕河泾开发区2号楼2楼 　　Email:hexuerong_sh@yahoo.com.cn 　　Tel:021-6167 8157 　　Fax:021-6776 6336 　　Website: www.sfsci.com

中国许多城市目前正遭受着严重的空气污染，而氮氧化物被认为是导致空气污染的罪魁祸首。原因在于，氮氧化物排放造成的二次污染可以产生多种环境影响：酸沉降、水体富营养化、臭氧、PM2.5、气候变化…… 　　“因此，NOx(氮氧化物)排放控制是改善我国环境空气质量的关键。”近日，中国工程院院士、清华大学教授郝吉明在贵阳“第七届全国环境化学”大会报告上如此表示。 　　氮氧化物主要来自电厂燃煤烟气和汽车尾气。郝吉明说，仅通过锅炉优化燃烧和机内净化控制氮氧化物远不能满足日益严格的排放标准，“而选择性催化还原(SCR)氮氧化物为氮气是最有效的净化方法”。 　　该方法要用到脱硝催化剂——其功能在于促使还原剂选择性地与烟气中的氮氧化物发生化学反应。郝吉明说，关键在于高效低成本脱硝催化剂的设计，目前该领域主要聚焦在“高性能催化体系设计和复杂环境下技术适应性”两个方面。 　　SCR催化剂可以分为金属氧化物和分子筛两类催化剂，前者主要应用于燃煤烟气脱硝，后者用在柴油车尾气氮氧化物控制。 　　郝吉明说，我国燃煤烟气脱硝主流技术为NH3-SCR，但这一技术存在高温选择性差、抗中毒能力弱、工作温度窗口窄等问题，难以满足我国电厂复杂烟气排放特征(高灰高钙高硫)，及不同负荷宽工作温度下脱硝的需求。 　　而影响催化剂选择性及抗中毒和温度窗口的关键因素是脱硝催化剂的氧化还原性和酸性。 　　因此，郝吉明提出通过合理调控催化剂的氧化还原性和酸性，设计新的催化剂体系，从而最终解决上述难题的思路。 　　我国2003年前建设的电厂，由于没有预留脱硝空间，烟气脱硝装置被安装在除尘或脱硫之后，此时烟气温度已经降到200℃以下。要在如此低温条件下，将氮氧化物还原为氮气，对国内外学术界和工业界都是一个挑战。 　　郝吉明认为，解决这一问题的关键，仍然是探索新的活性组分。由于锰具有很好的低温活性，研究人员将二氧化锰应用到低温脱硝领域，最终发明了锰铈锡三元复合氧化物催化剂体系。目前该团队已完成了从原材料到脱硝催化剂制造的整个产业链工作，相继完成了小试、中试和产业化应用全过程。 　　在分子筛研究方面，当前国际上主要聚焦在小孔高硅CHA分子筛上。郝吉明研究团队发现，Cu/CHA分子筛具有优异的脱硝活性和氮气选择性，铜含量的增加会有效提高低温活性，且具有优异的抗水热老化和抗积碳能力，成为柴油车尾气净化的关键催化材料。 　　郝吉明说，下一步需要对不同排放源的氮氧化物开展污染控制，但关键的脱硝催化剂材料研究及应用仍然面临着三个方面的挑战。 　　一是再生及废弃催化剂如何资源化利用。“十二五”期间将大规模安装脱硝装置，脱硝催化剂市场良莠不齐，很难保证所有的脱硝催化剂都能够达到设计寿命，所以脱硝催化剂寿命和稳定性仍然是一个挑战。此外，将来大量的废旧催化剂如何再利用是下一阶段的研究课题。 　　二是推动烟气多污染物的协同控制。零价汞是全球性的大气污染物，燃煤烟气是汞的主要排放源之一，燃煤烟气汞的排放控制成为需要迫切解决的问题，研究如何能够在高效脱硝的同时氧化汞。 　　三是研发高效低成本分子筛脱硝催化剂。对于柴油车尾气中氮氧化物控制，虽然小孔分子筛负载铜的催化剂体系具有良好的脱硝性能及高热稳定性和抗积碳特性，但针对国内的劣质柴油，仍然需要解决催化剂的抗硫性能。 　　此外，替代燃料车尾气排放控制也面临难题。含氧替代燃料会造成尾气中氮氧化物排放量增加，提高了脱硝难度 不同燃料车尾气中非常规污染物(醛类、酸类等)的排放和危害也成为环境化学家必须关注的问题。

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近日，北京市消费者协会对北京、上海、广东等七省市47家企业生产或经销的63种童装进行了比较试验，最新结果显示，33.3%的样品存在不同程度的问题。 　　其中，15.9%的童装纤维含量与实际不符，有3种甲醛含量、pH值及可分解芳香胺染料含量超标，长期与人体接触可能致人体细胞癌变。这些超标物质不易洗涤，长期使用会对人体产生极大的危害性。 　　目前，我国已是童装的生产和消费大国，但是相对于整个国际市场而言，我国童装行业的发展仍很不成熟，生产企业众多，产品质量良莠不齐。而儿童正处在生长发育阶段，皮肤娇嫩，抵抗力差，同时活动较多，出汗多，皮脂腺分泌多，尤其是婴幼儿经常会将衣服等咬在嘴里，易受到各类有害物质的影响和侵害。 　　市消协申明，本次比较试验结果只对购买的样品负责。 　　被抽样的百荣世贸商城，其负责人上午对记者表示，目前已将检测不合格的问题童装顽皮狗牌做了下架处理，并对经营该品牌童装的商户进行了警告和罚款。 　　部分不合格品牌童装 　　百荣世贸商城销售的顽皮狗牌(未标注生产厂家信息)：款号/货号为Z016L的样品 测出含有联苯胺等可分解芳香胺染料 　　北京普瑞蒂商贸有限公司生产或经销的聪一牌：款号/货号为019#的样品甲醛含量实测为179mg/kg，而国家标准是不大于79mg/kg 　　北京鑫花妮服饰厂分销的CALISSE牌：款号/货号为ULSCS302的样品pH值实测为9.0，国家标准则是4-7.5之间 　　好孩子好妈咪零售有限公司生产或销售的mothercare牌样品 　　浩佳贸易(深圳)有限公司生产或销售的蒙娜丽莎牌样品 　　南通兴荣纺织有限公司生产或销售的JEEP牌样品 　　北京普瑞蒂商贸有限公司生产或销售的聪一牌样品 　　佛山市禅城区卓妍制衣厂生产或销售的博士象牌样品 　　东方之子制衣厂生产或销售的爱雪孩牌样品 　　时尚贝贝牌(未标注生产厂家信息)牌样品 　　顽皮狗牌(未标注生产厂家信息)样品 　　广州摩拉贸易有限公司生产或销售的宝耶BAOYEAH牌样品 　　上海丽婴房婴童用品有限公司生产或销售的les enphants牌样品 　　纤维含量不达标样品服装从哪儿来?样品来自大型服装市场 　　记者从市消协了解到，本次比较试验的样品由北京市消费者协会工作人员以普通消费者的身份从市场上购得，样品涉及北京、上海、浙江、江苏、福建、广东、陕西等七个省市47家企业生产或经销的63种儿童、婴幼儿服装。样品均来源于大众耳熟能详的北京大型高档市场。 　　如北京的蓝色港湾、燕莎奥特莱斯、中友百货、西单大悦城、王府井新东安市场、王府井银泰百货、新中国儿童用品商店等商场，宣武门沃尔玛等超市，基本涵盖了北京地区的大部分购物市场。 　　另外，工作人员还在百荣世贸商城以及凡客诚品、麦考林、梦芭莎、天猫商城等网络购物网站进行了随机购买。 　　测试结果怎样?超三成样品不符合国标 　　本次比较试验依据《国家纺织产品基本安全技术规范》、《婴幼儿服装》、《婴幼儿针织服饰》、《儿童服装、学生服》等标准对样品的标识、纤维含量、甲醛含量、pH值、色牢度(耐水、耐汗渍、耐摩擦、耐唾液)、异味、可分解致癌芳香胺染料、耐磨性能等指标进行测试。 　　此次试验委托中国商业联合会消费品质量安全监督检验中心(北京)进行。市消协介绍，本次比较试验中，63个测试样品有42个样品所有测试项目均符合国家标准要求，占总样品数的66.7%。但也有21个样品存在不同程度的问题，占样品总数的33.3%。 　　经测试，纤维含量和色牢度是出现质量问题的主要项目，这说明部分婴童服装生产企业对采购的服装面料把关不严，将供应商提供的质量信息直接标注在产品标识上，未进行质量数据信息的核对就进行加工制作，造成产品达不到国家标准要求。 　　问题一 　　不标明厂家 接近“三无” 　　标识是用于识别产品及其质量、体现产品特征、反映产品特殊性能和使用方法，记录生产企业信息等。 　　本次比较试验，63个样品有11个样品该项不符合国家标准要求，占样品总数的17.5%。部分样品产品信息缺失、洗涤图示不规范，还有内外标签内容相悖等现象。 　　小猪噜噜、时尚贝贝、顽皮狗等品牌的童装，甚至没有标明生产厂家，接近“三无产品”，而这些产品都来自正规商场。 　　问题二 　　15.9%纤维量“表里不一” 　　纤维成分含量是服装的主要品质指标，是决定产品价值的重要因素，也是消费者选购婴童服装的关键因素之一。经测试，63个样品中有10个样品纤维含量与实际不符，占样品总数的15.9%。 　　问题三 　　10个样品颜色均“不牢” 　　服装和人体皮肤关系最为“密切”，而直接关系到人体皮肤健康的则是色牢度，即织物染色的坚牢程度，当色牢度不佳时，染料可能会从纺织品转移到皮肤上，对人体造成伤害。 　　本次比较试验中，中国商业联合会对样品的耐水、耐汗渍、耐干摩擦、耐湿摩擦、耐唾液色牢度指标进行了测试，63个样品中有10个样品色牢度指标不符合国家标准要求，占样品总数的15.9%。 　　北京普瑞蒂商贸有限公司生产或经销的聪一牌款号/货号为019#的样品：甲醛含量实测为179mg/kg，超出国家要求标准的1倍多 　　大连韩锦贸易有限公司总代理、北京鑫花妮服饰厂分销的CALISSE牌：款号/货号为ULSCS302的样品pH值实测为9.0，也超出国家标准的近1倍 　　百荣世贸商城销售的顽皮狗牌(未标注生产厂家信息)：款号/货号为Z016L的样品 被测出含有联苯胺等可分解芳香胺染料 　　助剂含量不符合标准的样品 　　好孩子好妈咪零售有限公司生产或销售的mothercare牌样品 　　南通兴荣纺织有限公司生产或销售的JEEP牌样品 　　欧开蒂(上海)商贸有限公司生产或销售的Jacadi亚卡迪牌样品 　　福建宝德服饰有限公司生产或销售的玛米玛卡MOMOCO牌样品 　　广州市三盈服装贸易有限公司销售的SANTA BARBARA POLO&RACQUET CLUB牌样品 　　东莞三苑宜友制衣有限公司生产或销售的CutieBear小冰熊牌样品 　　小猪噜噜rulu kids牌(未标注生产厂家信息)样品 　　顽皮狗牌(未标注生产厂家信息)样品 　　色牢度不佳的样品 　　问题四 　　甲醛含量、pH值超标 　　关于此项检测，本次比较试验的63个样品中，有3个样品不符合国家标准要求。部分纺织品在生产过程中使用含有甲醛的助剂，导致甲醛含量超标。 　　会产生啥后果? 　　长期接触可致细胞癌变 　　市消协介绍，甲醛是一种有刺激性的气体，能通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体。对人体眼睛、皮肤和黏膜具有极大的刺激性。纺织品的pH值在微酸性和中性之间对人体有利，如果pH值过高或过低都会引起皮肤过敏或诱发感染。 　　不合格染料中的芳香胺容易被皮肤吸收引起过敏，长期与人体接触还会导致人体细胞的癌变，该种染料无色、无味，并且不能通过洗涤等方式来减轻其危害。 　　专家透露，以上有害物质会对人体造成伤害，尤其是婴幼儿经常会将衣服等咬在嘴里，导致孩子将其吸吮到嘴里受到伤害。 　　还有什么建议? 　　童装应选浅色并留票证 　　市消协建议，消费者应根据穿着需要选购适宜的服装，购买时要查看产品标识的标注，注意服装的面料，首选是棉织物，手感柔软、透气。尤其是接触皮肤的衣物，更要以纯棉为主，不宜选用化纤类商品，否则不利于儿童健康。 　　购买时，要选择正规的购物场所并妥善留存购物凭证，以便出现质量问题后能够有效维护自身的合法权益，不要贪图便宜在游商、摊贩等不正规的渠道购买，购买同时要检查服装尤其是印花部位是否有异味，包括香味等味道在新服装上不应存在。　　另外，市消协提醒消费者，选购婴幼儿贴身衣物时应选白、浅蓝、浅粉等素雅颜色，不仅更安全，还可更好地观察婴幼儿分泌物，发现其健康问题。新购的婴童服装应洗涤后再穿着。

我国著名物理化学家，化学激光的奠基人和分子反应动力学的奠基人之一、中国科学院院士、第三世界科学院院士张存浩荣获2013年度国家最高科技奖。 　　求学路坎坷 学成毅归国 　　1928年2月23日，张存浩出生于天津的一个书香世家，2岁时母亲就教他认字。抗日战争爆发时，他正在天津读小学，母亲龙文瑗不愿自己的儿子接受日本的奴化教育，将只有九岁的张存浩交给在重庆大学任教的姑父母带到后方抚养。 　　张存浩在抗战早期极其艰苦的环境下随姑父姑母辗转于重庆和福建，于1938年考入重庆南开中学学习，1940年转入福建长汀中学。1943年，15岁的张存浩由高二肄业考入厦门大学化学系，次年转入重庆中央大学化工系，1947年毕业，1947～1948年在天津南开大学化工系读研究生，1948年赴美留学，先入爱阿华州大学化学系，后又转到密歇根大学化工系读研究生，从事酸性树酯相中的催化酯化反应研究。1950年8月获密歇根大学化学工程硕士学位。 　　1950年6月，美国入侵朝鲜，从中美关系发展看，他料定美国会很快阻止中国留学生归国，致使他的科学报国梦遭到延误。虽然张存浩的姑母曾坚持要求他在美国念完博士再回国，但在取得硕士学位后，他立即放弃了继续深造的机会和国外多家单位给予丰厚待遇的工作机会，在国家最需要他的时候，毅然回到当时条件还十分艰苦的祖国。 　　回国之后，张存浩暂居北京。后来，机缘巧合下，张存浩遇到了东北科研所大连分所(中国科学院大连化学物理研究所前身)的奠基人张大煜先生，张大煜邀请他到大连分所参观。张存浩在大连分所看到了很多当时国际上都是十分精良的先进仪器设备，认为大连分所是做科研的好地方，于是谢绝了北京大学等京区四家著名高校和科研单位的聘请，于1951年春，只身一人来到大连，开始了他为祖国科学事业做贡献的征程。 　　解祖国之急 实现报国梦 　　张存浩初到研究所时被分配到合成燃料研究室工作。当时，中国只在玉门有很小的油田，石油资源十分匮乏，加上西方对新中国进行全面封锁，石油紧缺的形势十分严峻。为解决国家急需，他接受了张大煜所长交下的任务，投身于水煤气合成液体燃料的研究。张存浩和楼南泉、王善鋆、陶愉生、汪骥等很在短的时间内研制出了高效氮化熔铁催化剂，建立了流化床水煤气合成油工艺体系，并解决了流化床传热与返混等难题，取得了&ldquo 小试&rdquo 和&ldquo 中试&rdquo 的成功。这项成果在1956年获得首届国家自然科学三等奖。 　　20世纪50年代末，紧张的国际形势迫使中国必须独立自主地迅速发展前沿技术，张存浩迅速转向火箭推进剂这一新领域。作为研究火箭推进剂和发动机燃烧的负责人之一，他率领团队冒着生命危险在火箭试车台上做固液型火箭发动机实验，经数千次实验，先后研制出液体氧化剂喷注器等关键部件。 　　20世纪七十年代，面对国外挑战，激光成为国家战略需要的前沿课题。张存浩回首当年：&ldquo 搞激光比搞火箭推进剂还难，主要是一无所有。数据、仪器、设备样样都缺，光谱仪、示波器什么都没有。&rdquo 在这种条件下，他率领团队开展我国第一个重要的化学激光体系的研究，解决了化学激光关键技术，成功研制出我国第一台连续波超音速化学激光器，达到国际先进水平。&ldquo 文革&rdquo 期间，成功进行了验证试验，激光器整体性能指针达到当时世界先进水平，为我国化学激光的后续发展奠定了基础。此项成果获1978年国家部委的重大成果二等奖。 　　为了搞清激光与物质相互作用的本质，张存浩、沙国河等测得了脉冲氟化氢激光支持的气体爆震波的波速，在此基础上，张存浩率领团队转而研制波长更短的氧碘化学激光，这与国际上开展氧碘化学激光研究基本同步。在张存浩、庄琦、张荣耀等的带领下，于1985年在国际上首次研制出放电引发的脉冲氧碘化学激光器，处于世界领先地位。此项研究获得了国家自然科学三等奖。 　　张存浩在研制化学激光的同时，十分注重化学激光的机理和基础理论研究。上世纪八十年代，张存浩领导的团队率先开展了新&ldquo 泵浦&rdquo 反应和分子碰撞传能动力学方面的研究，以此为基础，作为奠基人之一开创了我国分子反应动力学研究领域，取得了多项国际先进或领先的研究成果。 　　张存浩是&ldquo 任务带学科&rdquo 的典范。他在开创我国化学激光、分子反应动力学等研究领域并取得了多项杰出成果的同时，还推动我国化学激光和分子反应动力学等学科的建立和快速发展。他用一次次研究成果解了祖国的燃眉之急，也实现了他的科学报国梦。 　　治学求严谨 倾力育英才 　　张存浩在他六十多年的科研生涯中做出多项重大贡献，与他对科学的执着追求、勇于开拓创新的献身精神、严谨治学和求真务实的科学态度密不可分。张存浩一贯主张开展有利于科学繁荣的学术研讨。据他的学生回忆：&ldquo 研究室有一次举行学术报告。张老师发表一个意见，我站起来反驳，不同意他的说法，而张老师一点也没有生气。张老师和别的学者有时因学术上的不同意见也争得面红耳赤，但这更加深了他们的学术友谊&rdquo 。 　　对于修改学生论文，张存浩从不假手他人，有时甚至会带病修改，从标点、用词到理论引用阐述，他都会给出详细的修改意见。他的学生石文波告诉记者：&ldquo 谈到张老师，我首先想到的是幸福。&rdquo 　　在参与研究的科学理论和思想在取得成果和获得的各种重大奖励时，张存浩总是把最大的功劳归于工作在第一线的学生和合作者。他的学生解金春博士回忆：&ldquo 获首届吴健雄物理奖的那篇论文，张先生排我为第一完成人，把自己排在最后。如果换了别人处理这类事，很可能导师把自己排在第一位，可能也是理所当然的&rdquo 。 　　张存浩在培养青年人才方面倾注了大量心血，对真正优秀的青年人才，他是发自内心的爱惜。他积极创造和提供有利条件，促进了他团队中一批优秀的中青年骨干和学生，如何国钟、沙国河、杨柏龄、朱清时、杨学明等，已成长为具有国际影响的科学家。何国钟在介绍张存浩时曾说道：&ldquo 老张对年轻人很关注，很提拔。&rdquo 　　张存浩在我国科技领域奋斗了六十余年中，为我国科技事业的发展做出了重要贡献。他现在不顾年事已高，仍然活跃在科学研究的前沿，继续追寻着他那强国富民的科学报国梦。

“十一”黄金周期间，一条关于“黄金”的传闻在互联网上迅速发酵。日前甚至有网帖爆料：目前国内市场上40%的金条用铱或钨掺假。带着一连串大大的问号，记者昨日分别走访了黄金市场、咨询了专业鉴定师并探访了我市唯一黄金专业鉴定机构，为广大消费者探探锡城的黄金成色究竟怎么样。 　　市场探访 　　七成金条能提供质量检测报告 　　记者昨天走访几家金店询问发现，购买金条时商家并不会主动给消费者提供检测报告。“不是所有的金条都有检测报告的，要看金条是投资类还是收藏类的，但是到我们这边来销售的，肯定都是挑选出来的有信誉保证的供应商的产品。”一位金条销售商家告诉记者，有70%左右的金条厂家发货时会直接提供给销售商第三方机构出具的检测报告，对产品的成色、重量和品质进行保证。而那些没有产品质量证书的，他们也会不定期进行含量、成色的抽检，目前还没有发现过渠道商有掺假的情况。但是国家并没有规定销售商一定要向消费者提供这份报告，如果消费者要的话，厂家提供的质量报告是可以给消费者的。 　　“无论是银行还是金店发售的投资金条，都是黄金交易所出来的，虽然产地有不同，但是货源还是可靠的。”无锡市金银珠宝玉石行业协会副会长钱伟斌认为，网传的国内40%金条掺假有点夸大其词，从其从业经验来看，这种掺假的概率还是非常低的，“说句实话，有多少商家愿意为了一点蝇头小利去冒信誉风险?”而且，在钱伟斌看来，如今金条的发售方基本都有回购业务，如果自己所售商品有假，也不会有底气推出此项业务。 　　钱伟斌还告诉记者，其实黄金掺假变色之说有一种可能是，一些厂家为了拿自家黄金的高纯度做卖点，会标“9999”。实际上，国家规定的千足金一般只需大于或等于“999”。别看只有一个“9”之差，如果真要检测起来，即使达到“9998”，根据其标识也是没达标。但实际上，这种黄金也已经达到了国家规定的千足金标准。钱伟斌建议，消费者在黄金消费时应该在正规销售场所购买，“其实，最重要的不是要这张检测证书，而是要向商家索要正规发票等相关证明。因为国家规定‘谁销售谁负责’，如果消费者觉得质量有问题，可以去找第三方检测机构做检测。万一在珠宝检测站检查出来有问题，直接找到销售方就能解决问题。” 　　如果是市民佩戴的金首饰，钱伟斌还提醒消费者，汗液如果酸性大，也有可能导致黄金变色，不能一概而论就是掺假。 　　鉴宝揭秘 　　专业机构百余元即可“验金” 　　记者昨天来到了无锡唯一一家专业黄金鉴定机构———石地黄金珠宝首饰检测中心，探访正规的“验金”服务。 　　在该检测中心门口，记者看到了贵金属类的检测收费标准：如果仅口头告知贵金属材质、纯度及质量，50g以下100元/件，50—100g150元/件，100g以上200元/件起 如果要出具检验报告，50g以下200元/件，50—100g300元/件，100g以上500元/件起。市民“验金”还是要花上百余元。该中心工作人员告诉记者，无锡市民个人来进行检测的并不多：“一年的数量在1000件左右，其中较多是首饰检测，很少有人会来检测金条，即使有也是小规格的，如10g，20g，最高没有超过50g。”该工作人员表示，现在许多市民买黄金还是会选择正规商家，对这些商家也比较放心。 　　从该检测中心的检测情况来看，顾客从正规渠道购买的贵金属很少存在掺假现象，“如果有问题，也是黄金纯度不合格，比如千足金，要求纯度99.9%，但实测纯度只有99.7%。”检测问题较多的是电话推销的纪念币，10件有9件掺假，以及从非正规渠道买来的也很容易出现掺假情况。 　　对于送检物品是如何检测的?记者颇为好奇。该中心工作人员告诉记者，对于市民拿来检验的黄金珠宝首饰，首先会观察其外观，通过观察其工艺是否细致，印记、纹路是否清晰，外观是否精致，可以初步判断其优劣。观察后的第二步就是使用专业仪器进行检测，在检测中心，记者看到一台体积不大的检测机器，将检验物放入其中，各种元素含量能够在旁边的电脑中很快显示出来。该检测中心负责人表示，中心还配套有其它专业检测方法，保证检验的准确性。 　　记者了解到，在购买黄金制品时，商家很少会提供检验报告，所以，业内人士提醒消费者，购买黄金之类的贵金属首先一定要选择正规商家，从正规渠道购买，其次一定要保留正规发票，如果不放心可以去正规机构检测，一旦检测出来有问题，可以凭正规发票向商家索赔。 　　粉碎传言 　　老金纯度未必有新金高 　　由于市场上黄金掺假，部分市民纷纷将目光投向了所谓的“老金”。坊间，不少上了年纪的人更是“迷信”：老货的质量要比新金强得多。昨日，记者就这一说法咨询了无锡市五爱典当行珠宝鉴定师虞芳，听听业内人士到底怎么说。 　　对于一些消费者质疑现在的黄金不如老金纯度高、成色好等疑问，虞芳表示其实这是老百姓普遍的一个误区。她解释说，现在黄金普遍采用的是车花工艺，即以钻石刀头快速削金，这种工艺使加工过的黄金显得特别亮。而所谓的老金就是以前的老货，当时采取的是筛洗工艺，所以纯度也比新金要逊色一筹。 　　据其介绍，时下黄金有足金、千足金的说法，其含义分别代表了99%纯度和99.9%的黄金纯度。旧时纯度最高的黄金则称之为赤足，但介于工艺相对落后，其纯度最高也仅能达到97%、98%的水准，实际还比不上现在的足金。“其实我们专门拿一些老金做过检测的，大部分的成分没有现在好，所以不要迷信老金。”虞芳说。 　　有消费者提出疑问，在商场里购买的金饰，检测出来纯度却并没有达到千足金，是否买到了假货?对此虞芳也作了一番解释：只有金条、金块和金戒指的纯度才可能达到99.9%，也就是所谓的千足金。而项链、手链等在制作过程中需要焊接工艺，所以必需掺入少量的其他金属成分以保持其硬度，最高纯度也只能达99%左右。 　　老金成色更好只是心理暗示 　　“特别是一些上了年纪的消费者时常会问，店里有没有老货?他们总会觉得老金的成色似乎要比新金好，这也是一种心理暗示。” 　　虞芳表示，黄金其实是没有新旧之分的，老金只是普通老百姓的一种说法而已。黄金佩戴久了，由于氧化色泽上肯定会和崭新的黄金有所区别。但只要用火一粹，颜色一样都是金澄澄的。 　　在虞芳看来，消费者更加没必要认为以前打造的都是实笃笃真金，现在则掺假多。实际上老金造假的也很多，有些是金包银，有些则是掺入了铜、银等其他金属成分。如掺铜的黄金，仔细观察色泽上会偏红一些，掺银的黄金，则会透出些许白色的光泽。据其介绍，时下锡城黄金消费基本还是以购买新金为主，咨询老金的消费者仅占总数的1/10还不到。而从专业角度来看，从款式、纯度、工艺等多方面综合比较，都是新金比老货来得更好。(朱洁 曲直 魏鼎) 　　新闻补丁 　　黄金真伪辨别“窍门” 　　普通消费者如何辨别黄金真伪?专业人士表示，可将金条或金饰剪断、测比重及用火烧，这三个方法辨别黄金真伪。 　　1、用料剪将金条或金首饰剪断，用放大镜观察其切面，如果看到有白色亮点，由于黄金和铱无法融合在一起，则表示该黄金中掺有铱。 　　2、测比重。先用天平测量一块纯金条的重量，接着把金条放入量杯，倒水淹没金条。再把被检测的金条放入量杯，观察水的刻度是上升还是下降，只要发生变化，即说明该金条不是纯金。但如果是金首饰，此法就不适用，因为金饰品里面有空气。 　　3、真金不怕火炼。把金条或金首饰放在火上烧一会，观察其变化。由于铱会与空气中的氧气结合发生氧化反应，故纯度不够的金条会变灰 而纯金经过火烤后颜色会红得发亮。不过，此法对首饰可能有一定破坏。

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专家称&ldquo 我国大部分土壤存在重金属污染问题&rdquo 说法不实 　　&ldquo 检出&rdquo 与&ldquo 超标&rdquo 有本质区别 　　最近，关于&ldquo 我国大部分土壤存在重金属污染问题&rdquo 的消息在微博、微信上广为传播。按照该消息的说法，我国土壤质量问题十分严重，导致种植的农产品，特别是大米也普遍存在重金属超标的问题。这不由得让人联想到去年沸沸扬扬的&ldquo 镉大米&rdquo 事件。 　　我国土壤的重金属污染问题是否真如网上说的那么严重?我们该如何理性看待土壤重金属残留?带着这些问题，记者采访了农业部农产品质量安全风险评估实验室(北京)主任、北京农业质量标准与检测技术研究中心主任王纪华研究员。 　　去年的&ldquo 镉大米&rdquo 事件让大众开始关注土壤中的重金属。而国内外科学家早在数十年前就已经开始了对土壤污染问题的研究。王纪华表示，通常情况下，一些重金属，例如铜、锌等是人类健康的必需元素 但由于人为活动而造成的外源化学物质影响，有可能造成土壤&mdash 植物系统中重金属含量升高，超过一定的负载容量时，才可称为重金属污染。 　　通常，土壤中重金属污染主要有3个来源：一是工业废水、废渣、废气的随意排放 二是生活垃圾，特别是节能灯、电池的随意扔弃 三是汽车尾气大量聚集。&ldquo 从客观上说，土壤污染问题是工业发展到一定阶段才会出现的问题。有色金属之乡当前显现出的环境污染问题属于旧账新还。不光是中国，发达国家在工业快速发展的阶段也不同程度存在同类问题。&rdquo 　　王纪华认为，当前土壤重金属污染问题形势严峻，但他直言，情况没有网上传得那么严重，而且在空间分布上呈现很大的不平衡性。以北京为例，他们曾做过一次涉及7000多个样本的检测，大田(普通农田)的重金属超标率为1.8%，设施农业(温室大棚)的重金属超标率为7.5%。&ldquo 设施农业超标率偏高与肥料高投入有关，一方面有的劣质化肥中含有重金属，另一方面是因为劣质有机肥如鸡粪中的重金属含量偏高，而这又与鸡饲料中违规添加重金属密切相关。&rdquo 　　2012年，农业部印发了《农产品产地重金属污染防治实施方案》，正在全国范围内开展土壤重金属污染状况普查及监测预警、治理修复和禁产区划分工作。从目前掌握的情况来看，虽然湖南等地的土壤重金属污染情况比较严重，但总体来说，重金属含量超标的土壤占总耕地面积的比例，远未达到&ldquo 大部分&rdquo 的比例。 　　王纪华告诉记者，无论谈论农药残留还是重金属含量问题，都应明确&ldquo 检出&rdquo 与&ldquo 超标&rdquo 的本质区别。在现有技术条件下，为了保障农产品总量需求，投入一定的化肥农药是必需的，而且随着仪器分析水平的提高，在土壤中&ldquo 检出&rdquo 重金属不足为怪，关键是要关注重金属含量累积的趋势，分析来源，加强肥料质量管理，严控&ldquo 超标&rdquo 。目前我国对于土壤重金属的限量标准完全与国际接轨。也就是说，虽然我国的农业品生产能力和供给水平尚处在发展中国家，但相关标准是向发达国家看齐的。他透露，目前我国的土壤重金属限量标准预留了很大的空间，这也为农产品质量再加了一道&ldquo 安全锁&rdquo 。 　　那么，对于确实存在重金属污染的土壤，我们该怎么做呢?是全面禁产还是抓紧治理?王纪华认为，仅仅以土壤中重金属含量来机械评价土壤质量是不准确的。应该根据土壤综合指标，因地制宜地采取结构调整、修复治理等不同应对措施。 　　例如，在实际检测中经常发现，重金属超标的土壤种出来的农作物重金属不超标，而土壤重金属不超标而种出的农作物反倒重金属超标。这主要与作物对重金属的吸收能力以及土壤的酸碱性有关。实验证明，南方酸性土壤加之种植的籼稻，远比北方种植的粳稻更容易吸收土壤中重金属。这也提示我们，根据土壤现状科学地改善土壤条件和调整作物结构的必要性。以日本为例，该国许多火山灰土壤本身重金属含量就偏高，因此该国已开始重视重金属吸收率低的新品种筛选。 　　与此同时，王纪华建议，治理工作也应考虑成本因素等分级分类进行。&ldquo 虽然国际上已经形成了一套成熟的治理办法和经验，但成本很高、花费的时间也很长，应把治理的重点放在轻度和中度污染的区域。因此，应当根据污染的严重程度，分别采取调整作物结构、休耕和修复治理，比如尽量种植对重金属吸收率较低的农产品或改种其他非食用农产品。&rdquo 　　王纪华对于土壤污染的治理充满了信心。他表示，比起治理手段来说，人们的思想观念和政府是否作为更为关键。&ldquo 无论是土壤重金属污染还是其他的农产品质量安全风险都没有大家想得那么可怕。关键是科学家要做好风险评估，政府部门要做好风险管理，媒体和大众要做好风险交流，大家各司其职，把风险置于可控范围内，就一定能把问题解决好。&rdquo

近日，由沃特世公司组织的生物制药分析技术研讨会在苏州成功举办。沃特世联合苏州艾博生物科技有限公司、信达生物制药（苏州）有限公司等多家生物医药龙头企业，围绕生物制药研发、生产和质量控制的前沿动向及最新成果展开分享交流，共话产业创新，赋能苏州“一号产业”高质量发展。近年来，中国生物医药产业发展迅猛。生物制药技术已从最初的DNA重组技术拓展到今天的抗体工程技术、基因工程技术和细胞工程技术等多个新兴方向，生物药物从研发到获批上市呈现前所未有的加速趋势。作为首批国家级战略性新兴产业集群的孵育高地，苏州紧紧围绕生物产业优势和人才资源部署系统谋划，不断塑造生物医药健康高速发展的生态环境，在支撑产业创新和转型升级的同时迎来了全新的发展机遇。沃特世华中区总经理贾永先生在致辞中表示：“沃特世在全球生物技术发展的早期阶段就敏锐地把握到治疗格局从小分子到大分子等新兴疗法转变的趋势，投入了大量资源加强前瞻布局，数十年来专注于不断开发和完善针对生物药物研发、生产和质量控制的创新产品和解决方案，引领着全球生物制药分析领域的发展方向，如今该业务已成为贡献增长最快的核心板块之一。沃特世将始终坚守‘创造价值’的核心理念，期待与产业界、学术界、监管机构携手共进，赋能原始创新和科技成果转化、服务国家医药卫生事业和健康中国战略，为制药行业蓬勃发展创造积极的价值，共同推动苏州生物医药生态协同发展，为打造世界级产业地标添加动能。”图1. 沃特世华中区总经理贾永先生致欢迎辞聚焦“飞速发展的跨时代疫苗”— mRNA疫苗mRNA技术可以指导人体细胞产生任何蛋白而并没有病毒整合或感染到人体DNA上的风险，并且具备设计通用性高、有效性高、应用场景广阔等优点，被认为是一项具备颠覆性潜质的技术。mRNA疫苗的安全有效性是其各个功能元件如加帽完整性及加帽结构、序列完整性、修饰程度、poly（A）尾长度、脂质递呈效率等因素的综合反映，相关的检测方法应具备足够的适用性以确保检测结果的可靠性。研讨会上，苏州艾博生物高级副总裁莫文俊博士作了题为“mRNA疫苗研发生产中关键技术与关键质量属性把控”的精彩报告。莫博士以mRNA疫苗研发、工艺开发与生产工作流程为主线，将mRNA疫苗质量特性研究与质量标准制定涉及的关键点进行了系统性地梳理。莫博士强调，mRNA疫苗特性研究需要提供常规放行检验分析和采用先进分析技术进行的质量研究和特性分析研究数据。特性分析包括结构特征、纯度、杂质分析、体内外效力、免疫学特性等研究；递送系统的质量特性研究包括mRNA、纳米颗粒的结构分析和理化性质分析及杂质分析，特别指出对于开发后期临床试验，还需进一步进行杂质的分离、鉴别等分析。莫博士总结说：“ mRNA关键质量属性(CQA)包括，纯度及产物相关杂质、加帽效率、Poly(A)尾长度及分布、dsRNA含量等。先进可靠、满足监管合规要求的分析技术是对mRNA疫苗研发、工艺开发、生产质量严格把控的首要保障，是艾博生物迅速建立集mRNA设计、制剂研发及大规模生产平台所依赖的坚实基础，也是艾博生物选择质量研究体系合作伙伴的重要考量因素。”关于创新型企业的发展，莫文俊博士表示：“创新就是把别人没有做成的事做出来，重点就在于掌握核心技术从而制造关键优势，包括知识产权与专利布局，最后结合工艺设计、质量控制、销货成本（COGS）和供应链管控实现产业化。”据悉，艾博生物已成功打造mRNA分子的纯度及稳定性、递送系统效力、大规模生产能力等几大技术壁垒，建立了丰富的产品管线，并已建成中国首个符合GMP标准的mRNA疫苗生产基地。图2. 艾博生物高级副总裁莫文俊博士质谱技术助力打造更好的生物药物剖析平台LC-MS具有特异性、敏感性、可快速建立方法以及提供与定性定量相关结构信息的能力，已成为蛋白质和多肽等复杂生物大分子分析的重要技术。会议中，信达生物制药产品开发部副总裁谢红伟博士以自己多年来发表在国际权威杂志上的数篇专业文章，分享了质谱技术在包括重组糖蛋白、单抗生物类似药与创新药、重组疫苗杂质蛋白等多个结构表征方面的经典案例，针对各类生物大分子类型和生产工艺涉及的主要检测指标如氨基酸序列、二硫键错配、翻译后修饰（PTM）与产品降解、糖基化定性及定量、宿主蛋白残留（HCP）测定等质量参数及关键工艺分析进行了剖析。拥有横跨仪器分析技术与生物制药产业界丰富深厚的经验积淀，谢博士一直活跃在生物药物研发与质控领域的国际前沿，他表示：基于沃特世的高分辨质谱技术及合规性信息学平台，应用于生物类似药相似性评价及创新药的方法开发，已经建立了多个经典的实验案例，帮助多家业界领先的生物制药企业成功打造了高效合规的质量分析平台，取得了丰硕成果。会议交流中，谢博士特别指出MSE扫描方式的优势在于能够避免低丰度信号的丢失；不仅母离子和其碎片离子皆具有高质量精度，且通过软件重组，可以获得母离子扫描、中性丢失等信息，是未知复杂样品解析和精确定量的首选技术。谢博士还提出采用UPLC-MRM模式（超高效液相色谱-质谱联用多反应监测）的靶向分析手段，对鉴定和定量的方法开发进行补充。最后谢博士针对样品储存、处理、蛋白酶解及LC-MS方法开发常见问题，对更好的蛋白表征策略提供了深入的洞察见解，引起与会同行的强烈共鸣。图3. 信达生物制药产品开发部副总裁谢红伟博士分析技术与信息学管理平台革新全面助力生物药物创新生物制药市场的竞争正在变得越来越激烈，迫使制药企业寻求更优的工艺和更高的效能。面对生物药物开发的挑战和法规监管机构对生物药品分析表征日益严格的要求，只有不断技术创新，才能保持可持续的竞争力。沃特世大中华区生物大分子应用经理聂爱英博士分享了“沃特世液质在生物创新药研发、CMC及QC全链条关键分析技术的最新进展”。她围绕质量源于设计（QbD）与关键质量属性（CQA）中心控制策略，指出表征分析和监控技术对于产品开发和生命周期管理的关键作用。沃特世Premier新型色谱系统专注于解决化合物非特异吸附带来的回收率、分离度和方法变异性等问题与风险，在酸性肽段、唾液酸化游离寡糖及核酸药物等棘手的生物样品分析中有明显优势。随后，聂博士介绍了沃特世创新的高端多功能淌度质谱Cyclic IMS在生物药物的深度表征与质量属性把控中的独特作用，其可实现CID（碰撞诱导解离）、ECD（电子捕获解离）和SID（表面诱导解离）三种不同模式的碎裂方式，并获得不同的碎片结果，三者可作为有效的技术互补，再结合cIMS环形淌度技术，对蛋白质、多肽和糖等复合物的结构深度解析大有裨益。最后，针对mRNA疫苗研发的关键质量属性，基于waters_connect信息学系统的BioAccord智能LC-MS系统可实现5’加帽率和3’ Poly(A)加尾分布自动计算、自动匹配并生成相应报告模板，流程简便，且软件符合21 CFR Part 11法规要求，很好地满足日趋严格的QC放行需求，已被国内外多家知名疫苗企业纳入质控体系。图4.沃特世大中华区生物大分子应用经理聂爱英博士面对实验室越来越严峻的管理挑战，沃特世推出了新一代实验室信息学管理系统NeGenesis，以促进实验室样品流转电子化、实验记录自动化和数据管理规范化，大大提升工作效率。沃特世大中华区信息学与合规部门经理张玉书女士发表了题为“智慧实验室核心的生命周期管理建设”的主题演讲。她介绍到，NuGenesis系统以独特的方式结合了数据协同、工作流程和样品管理功能，可在开发到生产的整个产品生命周期中提供支持，且可以轻松融入实验室现有的信息系统环境，促进软件集成化和标准化，避免了传统信息管理解决方案中常见的复杂、昂贵且耗时的部署操作。目前，该系统已在国内外多家制药企业与监管机构成功部署。 图5. 沃特世大中华区信息学与合规部门经理张玉书女士分享环节结束后，现场嘉宾就相关话题展开了积极交流与讨论，与会行业人士共同期待先进的分析技术与智能合规的信息学平台帮助加速创新药物的开发与商业化进程。关于沃特世公司（www.waters.com）沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球知名的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球35个国家和地区直接运营，下设14个生产基地，拥有约7,400名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来，沃特世的规模与实力与日俱增，在大陆及香港、台湾均设有运营中心，拥有近700名本地员工，并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴，沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育，并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局，沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值，并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。

瑞士万通&ldquo 万通学院&rdquo 诚挚邀您参加全球PCB和半导体行业分析研讨会。 为期3天的会议将聚焦全球PCB和半导体行业分析检测所面临的挑战。 在风景宜人的瑞士Appenzellerland，您不仅可了解到瑞士万通产品在该领域最新的应用，还可以与我们的专家及各国业内同行交流探讨！ 会议主题： · 对质量控制和数据解释有需要的实验，可以利用CVS和CPVS来检测酸性铜电解液中有 机添加剂（光亮剂和抑制剂）含量 · 利用CVS和VoltlC pro同时检测光亮剂和离子含量 · 伏安极谱法分析超痕量重金属 · 无电积镍电解液中，铅和锑的含量检测 · 全自动多种金属络合的滴定 · 通过燃烧炉离子色谱测定多氯联苯的卤素（RoHS顺应性） · 印制电路板行业，离子色谱法检测离子含量（IPC-TM-650） · 瑞士万通 Applikon在线监测电镀槽液中的试剂 · 瑞士万通Autolab电化学工作站的应用报告 时间：2014年2月24-26日 地点：瑞士，Herisau，Appenzellerland 点击下载邀请函》》

2010年，全球科技界没有停止挑战极限。历史上最大的游轮、最高的大楼、最快的列车、最快的飞机、最快的计算机等都在2010年诞生。 　　据美国媒体今晨报道，美国《探索》频道(Discovery)日前发布了“2010年世界科技之最”的评选结果，中国因为超级计算机“天河一号”和“和谐号”快车而成为世界科技领域的“领头羊”。 　　科技强国证明实力 “天河一号”登顶 　　《探索》频道说，今年中国推出了最快的列车和超级计算机，证明了其科技新兴强国的地位。《探索》说，世界上运算速度最快的超级计算机“天河一号”于今年在中国诞生。该计算机每秒可进行2570万亿次运算。 　　今年10月，中国公开的超级计算机“天河一号”，超越美国的“美洲豹”成为世界上最快的计算机。 　　“和谐号”刷新最快纪录 　　此外，《探索》频道称，中国的“和谐号”CRH-380A还是世界上最快的列车。该列车最高时速达到486.1公里，其在该领域刷新了最快列车纪录。 　　此前的世界纪录是“CRH-380A”于今年9月创下的每小时416公里。仅在3个月时间里，它就提高了近20%的速度。 　　评选中其他世界科技之最 　　世界最快飞机：美国的“X-51A”的速度达到了音速的6倍。这一速度仅需2小时，就能跑完普通飞机需要14小时的仁川至纽约的路程。 　　世界最大游轮：皇家加勒比国际游轮公司的“海洋魅丽号”。该游轮长360米、宽47米，比3个足球场还要大，其高度相当于16层建筑物，最多可承载9400人。 　　世界最高楼：今年竣工的阿联酋迪拜的“迪拜塔”成为世界最高的建筑物。高达828米的迪拜塔最顶层，以两边各1米为限可进行摇摆，因此能够抵挡强风。 　　世界最小的定格动画：“小不点”。阿曼德动画公司利用3D打印机来制作不同位置不同动作的模型。在动画短片中，一个只有9毫米高的小女孩正不断前行探索未知世界。

在本系列第一篇中，我们介绍了产品的IP防护等级及材质与清洁方式之间的关系，这次我们来详细聊聊IP防护等级的那些事儿。通常，我们讲的IP防护等级是指外壳防护等级（IP代码），英文是Degress of Protection Provided by Enclosure (IP Code)；其国家标准号为GB/T 4208-2007 / IEC 60529: 2013。IP代码IP代码的定义及含义如下，通常有两位特征数字及附加字母（可选择）组成。本篇仅就两位特征数字的定义作一下详解。第1位特征数字表示的是防止接近危险部件和防止固体异物进入的防护等级。- 外壳通过防止人体的一部分或人手持物体接近危险部件，对人提供防护；- 外壳通过防止固体异物进入设备，对设备提供防护。第2位特征数字表示的是防止水进入的防护等级。即表示外壳防止由于进水而对设备造成有害影响的防护等级。那么，带有不同IP防护等级的工业衡器适用于哪些应用场景呢？下面，我们用一张图谱，分别从两个维度来介绍下奥豪斯工业衡器的使用建议。横轴为使用环境的情况，从左到右即为从短时潮湿到长期潮湿；纵轴为清洁程度，由下到上为从轻度冲洗到重度冲洗。从图谱中，可以看到，带有IP69K、IP68防护等级的产品适用于在长期潮湿与重度冲洗的场合，所谓的重度冲洗即使用高温、高压的水对电子秤进行冲洗。比较典型的应用是在食品加工厂的车间，地面湿滑，空气相对潮湿，由于卫生需要，电子秤每天要清洁多次，属高频次清洁（通过重度冲洗既可以在保证清洁效果的同时，提高清洁的效率）。如奥豪斯的Defender 6000系列超级防水台秤，仪表、秤体（传感器）均采用了IP69K / IP68的防护设计，非常适合在潮湿、恶劣与卫生环境中使用。Valor 2000防水秤，带有IPX8的防护设计，同样适合在长期潮湿、恶劣的环境中使用。高防护等级需要特殊的加强设计，特殊的设计需要额外的成本去支撑，产品设计要达到IP69K、IP68的防护等级需付出更多的成本。在市场上我们经常会看到产品带有IP67或IP66的防护等级。在此防护等级的产品，价格层面的优势大，虽然，产品无法做重度清洁，但维护得当，仍然可以在潮湿环境下使用。如奥豪斯的Defender 5000系列中精度不锈钢台秤，Defender 3000系列不锈钢台秤，均可满足客户对潮湿工业环境中的各种称重需求。这里您可能会问，图谱中带有IP65防护等级的产品不是也可以使用在潮湿的环境中吗？回答是肯定的：带有IP65防护等级的产品可以“短时间内”使用在潮湿的环境中。我们需要注意是，在短期潮湿、长期相对干燥的环境下，带有IP65的产品是可以使用的。如果将带有IP65防护等级的产品放在潮湿的环境中使用，很可能在短短的几个月内，甚至几周内产品就会出现问题。所以，为了生产线不宕机，一定要选择正确的产品应用在正确的场合。下面附赠给大家：奥豪斯工业衡器产品的IP防护等级一览表奥豪斯集团成立于1907年，拥有遍布世界各地的营销、研发和生产基地。通过不断为世界各地用户提供优质的称量产品与完善的应用方案，奥豪斯产品已遍及环保、疾控、食药、教学科研、食品、新能源和制药工业等各种应用领域，赢得了广泛的认可与青睐。我们致力于提供符合各国安全、环境及质量体系的产品，涵盖电子天平、台秤、平台秤、案秤、摇床、台式离心机、加热磁力搅拌器、涡旋振荡器、干式金属浴、实验室升降台和电化学产品等。

中学化学实验课上都有这样一个美妙的场景：清澈透亮的硫酸铜溶液，滴入适量氢氧化钠，马上产生美丽的蓝色絮状沉淀。如魔术般神奇的化学实验太让人着迷了。 　　日前，由昆明第十四中学师生20人组成的科技竞赛代表队，参加了新加坡第13届基础科学博览会暨2012年安德逊初级学院(以下简称“安初学院”)科技挑战赛。其中杨俊凡、谌亿、赵子文、李涵彭皓4名学生的研究项目《中学化学实验室的绿色化研究》荣获金奖。在这篇论文中，他们提出了一个极少有人关注的问题：中学化学实验室是一种不容忽视的污染源，其污染种类复杂，虽然每次排放的污染物量不算大，但“聚沙成塔”的累计效应会造成较大的毒害。 　　中学化学实验设计很少考虑污染问题 　　化学实验是化学学习和研究的基本方式，实验室的环境质量直接关系到教师和学生的身体健康。据教育部2010年的统计，目前我国拥有普通高中14058所，初中5.49万所。每天数以万计的中学生在做着各种各样的化学实验。 　　我国比较重视在化学教育中渗透环境教育，在环境教育的内容编排上，涉及当今世界上主要的环境及污染问题，例如教材中分别穿插有关“大气污染、水污染、温室效应、酸雨、臭氧空洞”等内容。 　　“但化学是一门以实验为基础的自然科学，现行初、高中教材有60%的知识通过实验引入，但教材中的实验设计只重视了操作方便、装置简单、现象明显，却很少顾及环境污染问题，更谈不上对实验进行绿色化设计。”昆明第十四中学副校长、中学化学特级教师魏戚光说：“在实验教学中，大多数学校忽视了化学实验室的污染问题，对化学实验室的废弃物很少进行处理就直接将它们排放到环境中，不仅严重污染环境，也对人体健康造成损害。” 　　十四中团委书记、中学化学一级教师陈明告诉记者，化学实验室废弃物主要有三类：废液、废气和固体废弃物。 　　废液包括：多余溶液、实验残液、失效的贮藏液、清洗仪器时的废液等。“几乎所有的化学实验都不同程度存在着废水污染问题。这些废液中成分非常复杂，包括最常见的有机物、重金属离子、有害微生物和细菌毒素等。这些废液大多具有易燃性、腐蚀性和毒害性，有的甚至还可以致癌。”陈明说。 　　实验室常见的废气污染物主要包括酸雾、甲醛、苯系物、各种有机溶剂和汞蒸气等。这些污染物对人体伤害较大。硫化氢气体对人的眼睛、上呼吸道黏膜有强烈的刺激作用 甲醛会刺激眼睛和呼吸道 苯是致癌物质 甲苯可能引起贫血。按照要求，实验室中直接产生有毒、有害气体的实验都要在通风橱内进行，这虽然保证了室内空气不被污染，保护了实验人员的健康安全，却污染了周围空气。 　　实验室产生的固体废弃物包括多余样品、实验产物、消耗或破损的实验用品(如玻璃器皿、棉花)、残留或失效的化学试剂等。这些固体废弃物成分复杂，涵盖各类化学污染物，尤其是不少过期失效的化学试剂，处理稍有不慎，很容易导致严重的污染事故。 　　“中学化学教材中有不少与化学有关的内容，绿色化学是对环境更友善的化学，它要求任何一个与化学有关的活动对人类的健康和环境都应该是友好的，它的目标是研究和寻找能充分利用的无毒害原料，最大限度地节约能源，它的理想在于不再使用有毒、有害的物质，不再产生废物，强调从源头上消除污染，是符合可持续发展要求的。”魏戚光说，“减少中学化学实验室废弃物，及时对废弃物污染进行处理已迫在眉睫。” 　　绿色化学实验室建设树立了学生环保观念 　　昆明第十四中学的学生们想了很多办法减少实验室污染。 　　比如，他们在教师的指导下，使用微型化的仪器装置进行实验，试剂用量大幅减少。吸热反应的实验，药品减半 物质的量浓度配置实验，将用量由500ml改为100ml 浓硫酸的脱水性实验，蔗糖用量减半 学生分组进行物质性质实验，均采用小试管或点滴板进行。 　　他们还对部分实验方案进行重新设计和完善，如铜和浓硫酸反应的实验，将铜片改为铜丝，通过调节铜丝的位置，直接控制反应，再根据需要随时终止反应。通过这样的改进，不仅降低了试剂使用量，还缩短了实验时间，优化了实验效果。 　　一些连接仪器多，容易产生有毒有害物质，危险性大的实验也被进行了改造。比如，将实验室制取氯气的实验借助T型管控制尾气排放，防止有毒气体逸散。 　　各种各样的方法都被用上了。 　　在不影响实验效果的前提下，学生们还寻找一些无毒害的药品来替换有毒害的药品 寻找一些对环境无影响或影响较小的药品来替代对环境影响较大的药品。如溶液的导电性实验，盐酸和氯化钠在通电时会产生有害的氯气，将它们换成硝酸钠和稀硝酸，这样既达到了比较电解质溶液导电能力强弱的目的，又避免了氯气的污染。又如用CuSO4溶液代替水与电石反应，产生的H2S气体就可以和CuSO4溶液反应而被吸收，减少污染。 　　他们还对某些化学试剂进行循环再利用，如将实验室制氨气后产生的CaCl2固体进行回收，作干燥剂使用 寒、暑假时将废碱液放在化学药品室，吸收酸性气体，减少药品室环境污染。 　　“这些措施节约了药品，减少了开支，是降低成本，减少实验污染的简便方法。”陈明说，“更重要的是，在教学中开展绿色化学实验，激发了学生学习化学的兴趣，强化了学生实验动手能力、树立了环保观念。” 　　陈明说，目前许多学校并没有意识到实验室的污染问题，造成的污染还不知道该如何处理，即使想处理也是心有余而力不足，只得任其排放。因此，他建议有关单位应制定出一套“化学实验室污染处理”的措施，以便各校参照使用，从而推进化学实验室绿色化建设，更好地保护环境。 　　中学化学课堂教学是最直接的环保教育基地 　　在陈明的指导下，4名学生完成的《中学化学实验室的绿色化研究》在新加坡获得金奖，并赴新加坡安初学院交流学习。 　　新加坡之旅，2013届10班的李涵彭皓最感兴趣的是新加坡对学生环保意识的培养，“这一点在他们的实验室得到了充分的体现”。 　　在安初学院的理化生实验室，李涵彭皓看到，这里的每个试验台都配有废液回收装置，学生实验完成后，回收对环境有污染的有害物质 实验台面有干净的抹布，在做完实验的同时，遗留下来的污渍及时清理，不会给实验台面造成污染 实验室的仪器制备较为先进，很多实验借助仪器可以轻松实现微量化，在减少实验成本的同时还减少了对环境的破坏。 　　2013届8班的谌亿最关注的是安初学院如何将化学实验所产生的废液和其他废弃物进行处理。通过观察和亲身体验，他发现，安初学院对各种不同的废液进行的是分类处理，废液在处理之后还能够再次利用。在实验室的下水道出口，他们还安装了检测仪器，随时都能检测到从实验室流出的液体的情况，这样就做到了双重保险，更加减少了实验废液对水体乃至环境的影响。 　　2013届6班的杨俊凡始终对安初学院实验室里那个装气体的注射器保持怀疑，“我生怕它会漏气。”他拧了几下，“结果发现我的担心是多余的。这种注射器是学校特制的，绝不会将废弃的气体排放到大气中。” 　　安初学院的很多细节，让中国师生体会到了新加坡如何在日常的教育教学中提高学生对环境的保护意识，如校园内的雨水回收设施 实验室的垃圾桶始终在最醒目的地方，没有一点脏乱的迹象 所有的中学实验室建有废液处理池，实验后的废液和其他废弃物要统一进行处理，处理后的废液还要经检测过关后才能排入城市污水管道系统。 　　“事实上，目前国内对环境保护和环境污染及其治理方法的研究做得很多，但与中学生相关的环境教育却很少，环保知识教育也仅限于提高国民素质的普及教育，忽略了学校教育中与学科教学相结合的特点。”魏戚光说，“化学与环境污染密切相关，环境污染主要是由化学污染物造成的，很多环境问题的解决要依靠化学的方法来实现，中学化学课堂教学是最直接的环保教育基地，只有把环保教育贯穿于化学学科教学的课内课外，把中学研究性学习与环保教育联系起来，才能真正培养学生的科学素养。”

家纺产品与人们日日夜夜“肌肤相亲”，其不时爆出的安全问题令人担忧。近年来，屡屡有家纺产品在抽查中被检测出含有致癌的化学物质，成为影响消费者健康的隐性杀手。 　　化学物质含量超标 　　“家纺产品每天都要和人体亲密接触，产品做工差点儿没关系，但是缺乏安全性，影响人体健康就不行了。”正在北京居然之家世纪金源店挑选床上用品，想焕然一新迎春节的张阿姨对记者如此表示。 　　纺织品在生产过程中，要添加一些染料、助剂和整理剂，这些物质或多或少都对人体有一定危害。据国家纺织产品质量监督检验中心马先生介绍，人体皮肤表面的pH值呈弱酸性，若纺织品的pH值不合格，会影响人体皮肤的酸碱环境，引起皮肤过敏等疾病。 　　除pH值外，家纺用品中的可分解芳香胺、甲醛等物质更加可怕。据马先生介绍，甲醛存在于纺织面料的整理剂中，是一种有毒物质，被人体吸收后，对皮肤、呼吸道有强烈的刺激作用，会导致皮炎、呼吸道黏膜发炎等。 　　可分解芳香胺的毒性和致癌性远强于甲醛，因为甲醛有刺激性气味，易分辨，易溶于水，消费者买回纺织品后，一般用水洗一下就可以去除大部分甲醛。但是，可分解芳香胺不溶于水，无色无味，从外观上根本无法分辨，只有通过技术检验才能发现，而且无法消除。含有这种染料的用品在与人的皮肤接触后，可引发多种恶性疾病，并可能致癌。 　　中国纺织工业联合会会长王天凯告诉记者，在一定条件下，含可分解芳香胺的偶氮染料可分解还原出具有致癌性的20多种芳香胺类，这种染料在与人体长期接触的过程中，其有害成分易被皮肤吸收，并在人体内扩散，然后与人体正常新陈代谢过程中释放的物质混合起来，发生还原反应，改变人体的DNA结构，引起病变和诱发恶性肿瘤，易导致膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌等恶性疾病。除了伤害人体健康外，在生产偶氮染料的过程中还会产生大量污水，造成严重的环境污染。 　　“偶氮染料是合成染料中品种最多的一类，成本低、色光良好，并有一定的色牢度，因此厂家很喜欢用，天然或合成纤维的染色、印花产品中往往都含有这种染料。”一位从事家纺行业多年的业内人士直言不讳地表示。 　　国内家纺产品标准较低 　　记者在采访中发现，褪色、缩水是消费者在使用家纺产品时最常遇到的问题。消费者曹女士表示，她2个多月前在北京天意批发市场花80多元买了一套红色双人四件套床品，用了一周后清洗时发现其褪色严重，床单把洗衣服的水都染红了。 　　据记者了解，目前北京有天意批发市场、木樨园批发市场、大红门家纺市场等较大的家纺产品集散地。记者在这些市场采访时发现，家纺产品鱼龙混杂，名牌产品和杂牌产品共存，每套产品有的低至几十元，有的高达几千元。有商户对记者表示：“这里的产品好坏都有，几十元的四件套不可能保证不缩水、不褪色，上百元的产品质量还是相对有保障的。” 　　据记者了解，目前家纺产品普遍存在四大问题：第一，成分含量标注和实际不相符 第二，色牢度差 第三，pH值不合格 第四，某些染料成分不能用于服装和床上用品。 　　家纺产品质量为何参差不齐?有业内人士指出，这与我国家纺产品相关标准水平较低不无关系。 　　据记者了解，目前我国家纺产品执行标准是GB18401-2003《国家纺织产品基本安全技术规范》，该标准与日本、欧美等国家和地区的标准相比，存在较大差距。以甲醛含量为例，中国只有与婴幼儿皮肤直接接触的纺织品与日本等国家纺产品的标准基本一致 与皮肤直接接触的家纺产品执行的都是B类标准，其所允许的甲醛含量是日本等国同类产品甲醛含量的2-3倍。 　　行业协会督促企业提高产品质量 　　家纺产品的质量问题已不容忽视，引起了行业协会的高度关注。中国家纺协会会长杨东辉表示，家纺产品暴露出来甲醛超标、含致癌物质等质量问题，给企业敲响了警钟，企业应当反思，并在今后的生产运营中狠抓质量管理。“纺织品存在pH值、染料成份不合格等问题，跟生产企业对染色原料的检测把关不严，染整过程中的工艺控制不当有很大关系。”杨东辉说。 　　据记者了解，中国家纺协会还发布了《告床上用品企业全行业书》，要求企业严格按国家标准组织生产。另外，《国家纺织产品基本安全技术规范》已完成修订工作，目前已进入审批阶段。新修订的标准将对纺织产品的pH值等指标进行修改，有望于近期出台。 　　那么怎样才能避免买到有安全隐患的家纺产品?专家建议：一是应尽量到大型商场、超市选购正规厂家生产的产品，知名厂家的产品在品质等方面较有保障 二是要查看标牌，优质产品的包装上都有标牌，标有产品的品牌、型号、洗涤方法、面料质地等，包装上还应印生产商地址、电话，在产品上悬挂产品合格证等 三是选购时尽量选择素色或图案小的产品，这样甲醛、色牢度超标的风险相对较小。另外，家纺用品密度太稀，有色差、脱色或者做工粗糙的，属于劣质产品，尽量不要购买。

中华人民共和国国家标准批准发布公告 Announcement of Newly Approved National Standards of P.R.China 2009年第09号(总第149号) 序号 标准号 标准名称 代替标准号 批准日期 修订日期 实施日期 1 GB/T 24218.1-2009 纺织品 非织造布试验方法 第1部分：单位面积质量的测定 2009-06-19 2010-02-01 2 GB/T 24218.2-2009 纺织品 非织造布试验方法 第2部分：厚度的测定 2009-06-19 2010-02-01 3 GB/T 24219-2009 机织过滤布泡点孔径的测定 2009-06-19 2010-02-01 4 GB/T 24220-2009 铬矿石 分析样品中湿存水的测定 重量法 2009-07-15 2010-04-01 5 GB/T 24221-2009 铬矿石 钙和镁含量的测定 EDTA滴定法 2009-07-15 2010-04-01 6 GB/T 24222-2009 铬矿石 交货批水分的测定 2009-07-15 2010-04-01 7 GB/T 24223-2009 铬矿石 磷含量的测定 还原磷钼酸盐分光光度法 2009-07-15 2010-04-01 8 GB/T 24224-2009 铬矿石 硫含量的测定 燃烧-中和滴定法、燃烧-碘酸钾滴定法和燃烧-红外线吸收法 2009-07-15 2010-04-01 9 GB/T 24225-2009 铬矿石 全铁含量的测定 还原滴定法 2009-07-15 2010-04-01 10 GB/T 24226-2009 铬矿石和铬精矿 钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法 2009-07-15 2010-04-01 11 GB/T 24227-2009 铬矿石和铬精矿 硅含量的测定 分光光度法和重量法 2009-07-15 2010-04-01 12 GB/T 24228-2009 铬矿石和铬精矿 化学分析方法 通则 2009-07-15 2010-04-01 13 GB/T 24229-2009 铬矿石和铬精矿 铝含量的测定 络合滴定法 2009-07-15 2010-04-01 14 GB/T 24230-2009 铬矿石和铬精矿 铬含量的测定 滴定法 2009-07-15 2010-04-01 15 GB/T 24231-2009 铬矿石 镁、铝、硅、钙、钛、钒、铬、锰、铁和镍含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法 2009-07-15 2010-04-01 16 GB/T 24232-2009 锰矿石和铬矿石 校核取样和制样偏差的试验方法 2009-07-15 2010-04-01 17 GB/T 24233-2009 锰矿石和铬矿石 评定品质波动和校核取样精密度的试验方法 2009-07-15 2010-04-01 18 GB/T 24234-2009 铸铁 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法(常规法) 2009-07-15 2010-04-01 19 GB/T 24235-2009 直接还原炉料用铁矿石 低温还原粉化率和金属化率的测定 气体直接还原法 2009-07-15 2010-04-01 20 GB/T 24187-2009 冷拔精密单层焊接钢管 2009-06-25 2010-04-01 21 GB 24188-2009 城镇污水处理厂污泥泥质 2007-07-08 2010-06-01 22 GB/T 24189-2009 高炉用铁矿石 用最终还原度指数表示的还原性的测定 2009-07-08 2010-04-01 23 GB/T 24190-2009 铁矿石 化合水含量的测定 卡尔费休滴定法 2009-07-08 2010-04-01 24 GB/T 24191-2009 钢丝绳 实际弹性模量测定方法 2009-07-08 2010-04-01 25 GB/T 24192-2009 铬矿石 粒度的筛分测定 2009-07-08 2010-04-01 26 GB/T 24193-2009 铬矿石和铬精矿 铝、铁、镁和硅含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 2009-07-08 2010-04-01 27 GB/T 24194-2009 硅铁 铝、钙、锰、铬、钛、铜、磷和镍含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 2009-07-08 2010-04-01 28 GB/T 24195-2009 金属和合金的腐蚀 酸性盐雾、“干燥”和“湿润”条件下的循环加速腐蚀试验 2009-07-08 2010-04-01 29 GB/T 24196-2009 金属和合金的腐蚀 电化学试验方法 恒电位和动电位极化测量导则 2009-07-08 2010-04-01 30 GB/T 24197-2009 锰矿石 铁、硅、铝、钙、钡、镁、钾、铜、镍、锌、磷、钴、铬、钒、砷、铅和钛含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 2009-07-08 2010-04-01 31 GB/T 24198-2009 镍铁 镍、硅、磷、锰、钴、铬和铜含量的测定 波长色散X-射线荧光光谱法(常规法) 2009-07-08 2010-04-01 32 GB/T 24199-2009 纯吡啶中吡啶含量的气相色谱测定方法 2009-07-08 2010-04-01 33 GB/T 24200-2009 粗酚中酚及同系物含量的测定方法 2009-07-08 2010-04-01 34 GB/T 24201-2009 高炉炭块抗铁水熔蚀性试验方法 2009-07-08 2010-04-01 35 GB/T 24202-2009 光缆增强用碳素钢丝 2009-07-08 2010-04-01 36 GB/T 24203-2009 炭素材料真密度、真气孔率测定方法 煮沸法 2009-07-08 2010-04-01 37 GB/T 24204-2009 高炉炉料用铁矿石 低温还原粉化率的测定 动态试验法 2009-07-08 2010-04-01 38 GB/T 24205-2009 铁矿粉 烧结试验结果表示方法 2009-07-08 2010-04-01 39 GB/T 24206-2009 洗油15℃结晶物的测定方法 2009-07-08 2010-04-01 40 GB/T 24207-2009 洗油酚含量的测定方法 2009-07-08 2010-04-01 41 GB/T 24208-2009 洗油萘含量的测定方法 2009-07-08 2010-04-01 42 GB/T 24209-2009 洗油粘度的测定方法 2009-07-08 2010-04-01 43 GB/T 24210-2009 整体石墨电极弹性模量试验 声速法 2009-07-08 2010-04-01 44 GB/T 24211-2009 蒽油 2009-07-08 2010-04-01 45 GB/T 24212-2009 甲基萘油 2009-07-08 2010-04-01 46 GB/T 24213-2009 金属原位统计分布分析方法通则 2009-07-08 2010-04-01 47 GB/T 24214-2009 煤焦油水分快速测定方法 2009-07-08 2010-04-01 48 GB/T 24215-2009 桥梁主缆缠绕用低碳热镀锌圆钢丝 2009-07-08 2010-04-01 49 GB/T 24216-2009 轻油 2009-07-08 2010-04-01 50 GB/T 24217-2009 洗油 2009-07-08 2010-04-01 51 GB/T 15006-2009 弹性合金的尺寸、外形、表面质量、试验方法和检验规则的一般规定 GB/T 15006-1994 1994-04-04 2009-06-25 2010-04-01 52 GB/T 16270-2009 高强度结构用调质钢板 GB/T 16270-1996 1996-04-05 2009-06-25 2010-04-01 53 GB/T 16606.1-2009 快递封装用品 第1部分：封套 GB/T 16606-2002 1996-11-11 2009-06-12 2009-12-01 54 GB/T 16606.2-2009 快递封装用品 第2部分：包装箱 2009-06-12 2009-12-01 55 GB/T 16606.3-2009 快递封装用品 第3部分：包装袋 2009-06-12 2009-12-01 56 GB/T 18359-2009 中小学教科书用纸、印制质量要求和检验方法 GB/T 18359-2001 2001-06-07 2009-07-16 2009-12-01 57 GB/T 18449.1-2009 金属材料 努氏硬度试验 第1部分：试验方法 GB/T 18449.1-2001 2001-09-15 2009-06-25 2010-04-01 58 GB/T 18449.4-2009 金属材料 努氏硬度试验 第4部分：硬度值表 2009-06-25 2010-04-01 59 GB/T 18830-2009 纺织品 防紫外线性能的评定 GB/T 18830-2002 2002-09-05 2009-06-11 2010-01-01 60 GB/T 18885-2009 生态纺织品技术要求 GB/T 18885-2002 2002-11-22 2009-06-11 2010-01-01 61 GB/T 21655.2-2009 纺织品 吸湿速干性的评定 第2部分：动态水分传递法 2009-06-19 2010-02-01 62 GB/T 24025-2009 环境标志和声明 III型环境声明 原则和程序 2009-07-10 2009-12-01 63 GB/T 24062-2009 环境管理 将环境因素引入产品的设计和开发 2009-07-10 2009-12-01 64 GB/T 24170.1-2009 表面抗菌不锈钢 第1部分：电化学法 2009-06-25 2010-04-01 65 GB/T 24171.1-2009 金属材料 薄板和薄带 成形极限曲线的测定 第1部分：冲压车间成形极限图的测量及应用 2009-06-25 2010-04-01 66 GB/T 24171.2-2009 金属材料 薄板和薄带 成形极限曲线的测定 第2部分：实验室成形极限曲线的测定 2009-06-25 2010-04-01 67 GB/T 24172-2009 金属超塑性材料拉伸性能测定方法 2009-06-25 2010-04-01 68 GB/T 24173-2009 钢板 二次加工脆化试验方法 2009-06-25 2010-04-01 69 GB/T 24174-2009 钢 烘烤硬化值（BH2）的测定方法 2009-06-25 2010-04-01 70 GB/T 24175-2009 钢渣稳定性试验方法 2009-06-25 2010-04-01 71 GB/T 24176-2009 金属材料 疲劳试验 数据统计方案与分析方法 2009-06-25 2010-04-01 72 GB/T 24177-2009 双重晶粒度表征与测定方法 2009-06-25 2010-04-01 73 GB/T 24178-2009 连铸钢坯凝固组织低倍评定方法 2009-06-25 2010-04-01 74 GB/T 24179-2009 金属材料 残余应力测定 压痕应变法 2009-06-25 2010-04-01 75 GB/T 24180-2009 冷轧电镀铬钢板及钢带 2009-06-25 2010-04-01 76 GB/T 24181-2009 金刚石焊接锯片基体用钢 2009-06-25 2010-04-01 77 GB/T 24182-2009 金属力学性能试验 出版标准中的符号及定义 2009-06-25 2010-04-01 78 GB/T 24183-2009 金属材料 制耳试验方法 2009-06-25 2010-04-01 79 GB/T 24184-2009 烧结熔剂用高钙脱硫渣 2009-06-25 2010-04-01 80 GB/T 24185-2009 逐级加力法测定钢中氢脆临界值试验方法 2009-06-25 2010-04-01 81 GB/T 24186-2009 工程机械用高强度耐磨钢板 2009-06-25 2010-04-01 82 GB/T 8034-2009 焦化苯类产品铜片腐蚀的测定方法 GB/T 8034-1987 1987-06-30 2009-07-08 2010-04-01 83 GB/T 8035-2009 焦化苯类产品酸洗比色的测定方法 GB/T 8035-1987 1987-06-30 2009-07-08 2010-04-01 84 GB/T 8038-2009 焦化甲苯中烃类杂质的气相色谱测定方法 GB/T 8038-1987 1987-06-30 2009-07-08 2010-04-01 85 GB/T 8039-2009 焦化苯类产品全硫含量的还原分光光度测定方法 GB/T 8039-1987 1987-06-30 2009-07-08 2010-04-01 86 GB/T 8211-2009 猪鬃 GB/T 8211-1987,GB/T 8212-1987,GB/T 8213-1987,GB/T 8214-1987 1987-09-23 2009-07-08 2009-12-01 87 GB/T 8215-2009 猪鬃检验方法 GB/T 8215-1987 1987-09-23 2009-07-08 2009-12-01 88 GB/T 8704.1-2009 钒铁 碳含量的测定 红外线吸收法及气体容量法 GB/T 8704.1-1997 1988-02-21 2009-07-08 2010-04-01 89 GB/T 8704.3-2009 钒铁 硫含量的测定 红外线吸收法及燃烧中和滴定法 GB/T 8704.3-1997 1988-02-21 2009-07-15 2010-04-01 90 GB/T 8704.7-2009 钒铁 磷含量的测定 钼蓝分光光度法 GB/T 8704.7-1994 1994-09-26 2009-07-15 2010-04-01 91 GB/T 8704.8-2009 钒铁 铝含量的测定 铬天青S分光光度法和EDTA滴定法 GB/T 8704.8-1994 1994-09-26 2009-07-15 2010-04-01 92 GB/T 8704.9-2009 钒铁 锰含量的测定 高碘酸钾光度法和火焰原子吸收光谱法 GB/T 8704.9-1994 1994-09-262009-07-15 2010-04-01 93 GB/T 8719-2009 炭素材料及其制品的包装、标志、储存、运输和质量证明书的一般规定 GB/T 8719-1997 1988-02-22 2009-07-08 2010-04-01 94 GB/T 8721-2009 炭素材料抗拉强度测定方法 GB/T 8721-1988 1988-02-22 2009-07-08 2010-04-01 95 GB 10252-2009 γ辐照装置的辐射防护与安全规范 GB 10252-1996 1988-12-30 2009-06-19 2010-06-01 96 GB/T 11115-20, , 09 聚乙烯（PE）树脂 GB 11115-1989,GB 11116-1989,GB/T 15182-1994 1989-03-31 2009-07-17 2010-02-01 97 GB/T 12672-2009 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂 GB 12672-1990 1990-12-30 2009-07-17 2010-02-01 98 GB/T 12703.2-2009 纺织品 静电性能的评定 第2部分：电荷面密度 GB/T 12703-1991 1991-01-05 2009-06-19 2010-02-01 99 GB/T 12703.3-2009 纺织品 静电性能的评定 第3部分：电荷量 GB/T 12703-1991 1991-01-05 2009-06-19 2010-02-01 100 GB/T 12705.1-2009 纺织品 织物防钻绒性试验方法 第1部分：摩擦法 2009-06-19 2010-02-01 101 GB/T 12705.2-2009 纺织品 织物防钻绒性试验方法 第2部分：转箱法 GB/T 12705-1991 1991-01-14 2009-06-19 2010-02-01 102 GB/T 13759-2009 土工合成材料 术语和定义 GB/T 13759-1992 1992-11-04 2009-06-11 2010-01-01 103 GB/T 13760-2009 土工合成材料 取样和试样准备 GB/T 13760-1992 1992-11-04 2009-06-11 2010-01-01 104 GB/T 13761.1-2009 土工合成材料 规定压力下厚度的测定 第1部分：单层产品厚度的测定方法 GB/T 13761-1992 1992-11-04 2009-06-19 2010-02-01 105 GB/T 13762-2009 土工合成材料 土工布及土工布有关产品单位面积质量的测定方法 GB/T 13762-1992 1992-11-04 2009-06-19 2010-02-01 106 GB/T 14326-2009 苯中二硫化碳含量的测定方法 GB/T 14326-1993 1993-03-31 2009-07-08 2010-04-01 107 GB/T 14327-2009 苯中噻吩含量的测定方法 GB/T 14327-1993 1993-03-31 2009-07-08 2010-04-01 108 GB/T 14576-2009 纺织品 色牢度试验 耐光、汗复合色牢度 GB/T 14576-1993 1993-08-29 2009-06-19 2010-02-01 109 GB/T 14981-2009 热轧圆盘条尺寸、外形、重量及允许偏差 GB/T 14981-2004 1994-04-05 2009-07-15 2010-04-01 110 GB/T 231.4-2009 金属材料 布氏硬度试验 第4部分：硬度值表 2009-06-25 2010-04-01 111 GB/T 420-2009 纺织品 色牢度试验 颜料印染纺织品耐刷洗色牢度 GB/T 420-1990 1965-06-24 2009-06-11 2010-01-01 112 GB/T 1429-2009 炭素材料灰分含量的测定方法 GB/T 1429-1985 1978-09-29 2009-07-15 2010-04-01 113 GB/T 1431-2009 炭素材料耐压强度测定方法 GB/T 1431-1985 1978-09-29 2009-07-08 2010-04-01 114 GB/T 2272-2009 硅铁 GB/T 2272-1987 1980-12-31 2009-07-08 2010-04-01 115 GB/T 2284-2009 焦化甲苯 GB/T 2284-1993 1980-12-31 2009-07-08 2010-04-01 116 GB/T 2600-2009 焦化二甲酚 GB/T 2600-1997 1981-04-10 2009-07-08 2010-04-01 117 GB/T 2912.1-2009 纺织品 甲醛的测定 第1部分：游离和水解的甲醛（水萃取法） GB/T 2912.1-1998 1982-03-03 2009-06-11 2010-01-01 118 GB/T 2912.2-2009 纺织品 甲醛的测定 第2部分：释放的甲醛（蒸汽吸收法） GB/T 2912.2-1998 1982-03-03 2009-06-11 2010-01-01 119 GB/T 2912.3-2009 纺织品 甲醛的测定 第3部分：高效液相色谱法 2009-06-19 2010-02-01 120 GB/T 3208-2009 苯类产品总硫含量的微库仑测定方法 GB/T 3208-1982 1982-09-23 2009-07-08 2010-04-01 121 GB/T 3209-2009 苯类产品蒸发残留量的测定方法 GB/T 3209-1982 1982-09-23 2009-07-15 2010-04-01 122 GB/T 3292.2-2009 纺织品 纱线条干不匀试验方法 第2部分：光电法 2009-06-19 2010-02-01 123 GB/T 3710-2009 工业酚、苯酚结晶点测定方法 GB/T 3710-2005 1983-05-24 2009-07-08 2010-04-01 GB/T 24278-2009 摩托车手防护服装 2009-06-11 2010-01-01 147 GB/T 24279-2009 纺织品 禁/限用阻燃剂的测定 2009-06-11 2010-01-01 148 GB/T 24280-2009 纺织品 维护标签上维护符号选择指南 2009-06-11 2010-01-01 149 GB/T 24281-2009 纺织品 有机挥发物的测定 气相色谱-质谱法 2009-06-11 2010-01-01 150/