酸不溶物

样品加酸次序是高氯酸、硝酸、盐酸，高温溶解一会在家HF，在高温溶解，可以还有不溶物，不会是有机物吧?求大侠们半忙，，谢谢！

今天测量矿渣中锰的含量，在用硫磷混酸加热完后烧杯底部有一层白色不溶物，请问用什么试剂能够溶解。

取不同土壤样品，也有标准物质，采用四酸消解，最后得到的溶液有的有白色不溶物，请问是加入氢氟酸的原因么？如果生成了氟化钙，怎样溶解呢？

请问“明胶”在“酸不溶物”分析中的作用是什么？？？

酸溶铝即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如钢，是正常存在的；而酸不溶铝即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如钢，是以夹杂物形式存在的。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

GB/T 23834.2-2009 硫酸亚锡化学分析方法第2部分：盐酸不溶物的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174127]GBT 23834.2-2009 硫酸亚锡化学分析方法 第2部分：盐酸不溶物的测定 重量法.pdf[/url]

各位大侠，请教一下直读光谱分析酸溶铝酸不溶铝酸溶硼酸不溶硼的具体理论和应用方面的问题。谁家的光谱能做这些啊，是单独的曲线还是怎么实现的？请赐教！

食品中酸不溶性灰分和水不溶性灰分的检测区别及操作要点 怎么检测食品中的酸不溶性灰分和水不溶性灰分呢？这俩听起来挺专业，但其实跟咱们平时吃的食品安全性密切相关哦。 首先，啥是灰分呢？简单来说，就是食品经过高温灼烧后，剩下的那些无机物质，比如金属氧化物啊、无机盐啥的。灰分又可以细分为好几种，今天重点说说酸不溶性灰分和水不溶性灰分。 1. 区别 酸不溶性灰分：这部分灰分主要是食品中被污染进来的泥沙，还有食品本身含有的微量二氧化硅啥的。它们在盐酸处理后还是不会溶解，所以叫酸不溶性灰分。 水不溶性灰分：这部分灰分包括了一些过渡金属氧化物、部分碱土金属氧化物、磷酸盐还有泥沙等。它们在水里不会溶解，所以叫水不溶性灰分。 2. 操作要点 样品处理：首先得把样品弄成灰分，这步挺重要，得把样品先炭化，再放到高温炉里灼烧，直到样品变成灰白色的灰分。 水不溶性灰分的检测：把总灰分用热水洗洗，然后过滤，把不溶于水的灰分留下来，再灼烧、称重，就能算出百分比了。 酸不溶性灰分的检测：把总灰分或者水不溶性灰分用盐酸处理一下，再过滤、灼烧、称重，就能得到酸不溶性灰分的百分比了。 注意：在整个检测过程中，得用无灰滤纸过滤，还要确保每次洗涤都彻底，不然会影响结果准确性。

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哪位前辈能详细说一说酸溶铝和酸不溶铝的知识?比如示性式,作用等等.恳请不吝赐教

[align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup]，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035μg／L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1．方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1／L之间的硫化物。[b]2．水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1／2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

请问用直读光谱仪能检测中低合金钢中酸溶铝和酸不溶铝的含量吗？

请问谁有"酸不溶悬浮物\粒径中值\细菌数\TGB\滤膜因数"这几项的测试方法或介绍

谁有YS/T 239.5-1994 三硫化二锑化学分析方法 重量法测定盐酸不溶物标准，请上传一下进行分享。

中药材的酸不溶灰分，洗涤至不显氯化物。然后这个的洗涤是用热水还是冷水，我同事说热水，药典和百度没有说热水啊。大神可以帮我看看？

测水质总硬度时，硫酸镁和Na2EDTA混合物不溶解（加热了），大家有什么好办法？请赐教。3Q3Q

今天在处理一批水样的时候，加硝酸后，生成一些油味的漂浮物。加盐酸现象相似。而且加热无法溶解，漂浮物类似油泥，附着在壁上，黏糊糊的。后来我用乙醇浸泡，似乎可以溶解。看来该物质可能是有机物了，但是什么有机物加酸会产生这种粘稠漂浮物呢？难道是离子液体？原来样品是均一的，说明该物质溶于水。pH测试为碱性。整个水样呈很深的颜色。取样品稀释后，仍然是均一的溶液，没有产生漂浮物。大家讨论下。

我做的实验需要用到棕榈酸甘一酯，用正己烷去溶解但是几乎不溶解，有的文献说用用氯仿去溶，但是氯仿太毒了，有什么好的办法解决，请各位老师帮忙一下。

总灰分的温度是500-600℃,那酸不溶性灰分的温度是多少呢？

三氧化二铝不溶于酸？

混酸溶解矿物过程中溶液已经澄清,蒸干后加盐酸溶解有渣为什么

我现在遇到一个问题，请问下牛津的全谱火花直读光谱仪能不能检测酸融铝和酸不融铝？请各路高手解答一下！！

石油产品中的水溶性酸碱是指油品在加工、储存及运输过程中从外界混入的可溶于水的无机酸和碱。通常原油及其馏分油中几乎不含有水溶性酸及碱，则油品中的水溶性酸碱多为油品在酸碱精制过程中因脱除不净而残留的酸或碱。石油产品中水溶性酸和水溶性碱主要是什么 水溶性酸只要是矿物酸，即硫酸及其衍生物，包括磺酸和酸性硫酸酯；水溶性碱主要是矿物碱，即苛性钠（NaOH）和碳酸铵（Na2CO3）。水溶性酸及碱试验中加入溶剂的作用是什么（1）降低石油产品的粘度和密度，有助于水溶性酸碱的抽出，并促使油分离。（2）重质燃料油经搅拌后，很易与水乳化。原因在于含有胶质、沥青质等促使形成乳化液的物质。这些物质能使油和水形成乳浊液--即乳化。

最近在测一个基体为钨酸铋的样品（粉末），可是怎么溶解呢，做之前估计不好溶，就取了2毫克左右的样，加少量水，然后样品就分散开了，白色浑浊状态，然后加了2ml硝酸，摇荡之后，依旧是浑浊，瓶底有可见的粉末，最后加了些盐酸，效果还是不怎么好，没有澄清。之前做过钒酸铋，加水后加入盐酸，酸度约3%左右就可以澄清，但是钨酸铋貌似不行~版友、老师们有什么好的建议指导下，谢谢啦

做HPLC，用外标法，标准品用水配置，植物样品提取只用水不知道能不能提取完全，看到很多类似文献用甲醇，或者用甲醇和水，想问一哈标准品溶剂和样品溶剂有这种不一样的情况可以吗？同时也担心样品中峰很多，峰分离不完全，不能判断样品中哪个峰是所要的峰以及有大神知道怎么提取植物中的小分子极性有机酸吗？有详细步骤吗？比如我打算用粉碎机粉碎植物样品，再加溶剂后超声，最后离心，看到有些公司还用到漩涡，不知道要不要用

聚合氯化铝药剂检测，其中不溶物一项，正常流程，经ph2-3盐酸溶液溶解后，布什漏斗抽滤，放烘箱105度烘至恒重之前都很正常，平行也很好，怎么接着这两回了，滤纸烘出来是黑色的啊，纸的着火点不是130度么，105度就烘黑了？用的也是定量滤纸，盐酸也没问题，PAC也是同一批进的货，最近单位的活真是烧脑，整个人都是懵圈的求大神帮忙啊，这是啥情况

测定氰化物的异烟酸怎么那么难溶解在氢氧化钠里面，等得都烦死了，有什么解决的办法吗？请赐教

鉴于不少朋友提到赶酸的问题，特把相关资料整理一下发上来：1.盐酸：最高沸点108C，强酸性，弱还原性，氯离子具有络合性，在高温下锌、汞、砷、铬、锡的氯化物有挥发性，大部分元素的氯化物都可溶于水,许多碳酸盐、氢氧化物、磷酸盐\硼酸盐和各种硫化物都能被盐酸溶解。2.硝酸：最高沸点121C，强酸性，强氧化性，其盐几乎均能溶解于水，适应于易分解样品的处理，也可以和其他酸混合进行样品消解。3.硫酸：最高沸点338C，强酸性，强脱水能力，可以溶解有机物，在催化剂作用下测定生物样品中的氮由于起沸点比较高，因此也用于分析过程中的赶酸，也可以和其他酸混合进行样品消解。碱土金属、铅的硫酸盐在通常情况下不溶于水。4.高氯酸：最高沸点203C（含高氯酸72%），是最强的酸，强氧化剂，热的农高氯酸也是强性脱水剂，其盐几乎都能溶于水，适合含脂肪或碳类样品的消解，也可以和其他酸混合进行生物样品消解。不过在消解过程要注意与有机物接触可能会发生爆炸。前边已有专题专门作过讨论。5.磷酸：最高沸点213C，中强酸，磷酸跟也有络合性，热的浓磷酸具有很强的分辨能力，能溶解很难溶的金属类废渣，适用于消解那些用HCl消解时会使某些特定痕量组分挥发损失的铁基合金,磷酸还可溶解铬矿、氧化铁矿、铝炉渣等其正磷酸盐大部分不溶于水，一般很少用磷酸做消解试剂。但可在一定的情况下用于赶酸。6.氢氟酸：最高沸点120C，对硅.铝、铁有很强的络合能力，主要分解土壤，陶瓷，玻璃、植物根茎及中药等含硅样品，分解产生挥发性的四氟化硅，与硼、砷，钼等能形成挥发性的氟化物，也可以和其他酸混合进行样品消解。消解时注意要使用白金或聚四氟乙烯容器。7 过氧化氢(30%):沸点107℃过氧化氢的氧化能力随介质的酸度增加而增加。H202 分解产生的高能态活性氧对有机物质的破坏特别有利。使用时通常先加HN03预处理后再加入H2O2。