速度场分析

C.A42工频电磁场分析仪 法国C.A公司的C.A 42 工频电磁场分析仪，可用于精确测量：电磁场、直流设备、50Hz/60Hz 输变电系统、电力设备、电子产品、地铁电车、感应炉等设备，为电磁场环境监测提供了最佳解决方案。 特点： 全面性的便携式工频电磁场分析仪0KHz-400KHz （磁场：0Hz-400kHz 电场：5Hz-400kHz）频率带宽满足不同测量需要1V/m-30KV/m 高精度大动态电场测量范围10nT-1000mT 高精度大动态磁场测量范围三维各向同性（无方向性）测量探头 真正实现综合值与X,Y,Z 分量值同时测量，同时显示16.67,50,60,83.3&hellip 2000Hz 带通窄带滤波测量功能在全频率范围内满足± 1dB 频响精度要求,确保测量的精确度峰值,RMS（均方根值）,X,Y,Z 技术指标： 应用范围 地磁场,直流设备,50Hz/60Hz 输变电系统,配电室,发电设备, 地铁电车,家用电器,感应炉等作业和公共场所电磁环境 频率范围 电场: 5Hz-400KHz 磁场: 10Hz-30KHz 国际标准 ICNIRP OCCUP ICNIRP GNPUB EN50366 BGV B11Exp.1 Exp.2 Exp.2H/D 等六种不同国际标准 同时支持中国国家标准预设 带通滤波频率 16.67,50,60,83.3,150,180,250,300,400,1200,2000Hz 通讯 RS 232串口数据传输功能 数据存储 1M内存（151 50个测量值或80幅示波图或475幅频谱图） 模拟信号输出 三维信号(Vx,Vy,Vz)输出 / 校准：标准的1V满刻度电压值(所有量程) 频率范围：0-30KHz 电压输出：磁场探头电压输出功能 液晶显示 160*140像素LCD显示 操作温度 -10~50℃， 相对湿度 20~80%（ 无凝露） 电池参数 5节1300 mA.h Ni-MH AA 电池 使用时间 &ge 6小时 电磁兼容标准 符合EN 61 326-1标准 外形尺寸 266*144*60mm 重量 950克 示波器功能（可选） 显示X,Y,Z 或其中最大值的电磁场强度随时间的变化曲线 示波图自动或 手动振幅刻度可以通过以下三种模式触发:自动,一次完成,外部触发 时间基数:根据探头,时间基数从2ms -400ms可调整 在&ldquo 缩放功能&rdquo 、 &ldquo 保留&rdquo 、&ldquo 斜率&rdquo 测量模式下，时间基数可扩展为0.1 ms； 同步功能:可调整的触发水平和极性；保留-运行功能:双稳态功能, &ldquo 保留&rdquo 实现了使用1或2个指针测定1个点的参数(nT, sor V/m, s) 倍数和约数或2个指针(mT/s,&mu T/s,etc.)位置之间斜率；缩放功能 :在&ldquo 运行&rdquo 模式下缩小时间基数扫描速度. 频谱分析功能（可选） 电磁场强度RMS 值和X,Y,Z 分量值的频谱分析功能 自动或手动振幅刻度, 可调节的频率带宽和缩放功能来实现频谱分析功能 FFT 204 8点计算 102 4点显示频率范围:0Hz-29KHz和0Hz-91KHz分辨率:1,1.67,2,5,10, 16.7,2 0,50和100Hz保留-运行功能: 使用1个指针测定1个点的参数 (nT,HzorV/m,Hz,倍数和约数) 电/磁场探头 探头 内部探头 MF400 MF400H MF05 EF 400 方向性 无方向性 无方向性 无方向性 无方向性 无方向性 传感器 磁场 磁场 磁场 磁场 电场 线圈面积 100cm2 100cm2 频率范围 10Hz-30kHz 10Hz-400kHz 10Hz-400kHz 0Hz-500Hz 5Hz-400kHz 量程范围 200nT-40mT 10nT-20mT 100nT-200mT 1uT-1000mT 1V/m-30kV/m 精确度 ± 5% ± 3% ± 3% ± 3% ± 5% 测量刻度 4/40/400&mu T4/40mT 200nT/2/20/200 &mu T/2/20mT 2/20/200&mu T /2/20/200mT 200&mu T, 10mT及1T 300V/m, 3及30kV/m 订购号 标配 P01167302 P01167303 P01167304 P01167305

用于2000/3000和XPT速度浓缩器的多级吹扫采样器用于标准水分析订货信息：用于2000/3000和XPT速度浓缩器的多级吹扫采样器描述货号包装5 mL, product of Tekmar, 14-2337-024227811 ea25 mL, product of Tekmar, 14-2334-024227891 ea

由一套旋转圆盘电极和速度控制盒组成 转速0-10000rpm 工作电极可选：铂、金、玻碳、玻碳、铜、钯、铑、钨 铂辅助电极、饱和甘汞电极参比 详细价格和资料请联系我们400-628-2898

奥泰有机酸分析柱Prevail Organic Acid 1: 耐受酸性条件，柱寿命长2:硅胶键和柱，对有机酸分析的柱效和分辨率比聚合物柱高3:室温下即可进行分析，无需聚合物柱使用的高温和低流速分析条件，速度更快4:柱价大大低于聚合物柱，有利于降低分析成本 奥泰有机酸分析柱Prevail Organic Acid的为常规有机酸的分析提供了兼顾分辨率、分析速度、灵敏度和操作简单性的方法。只需使用简单的酸性磷酸盐缓冲液和一根Prevail OA 柱，室温下操作，即可在6 分钟内分离分析11 个短链有机酸化合物（如图）。使用pH 来调节柱选择性，降低流动相的pH 值可以抑制羧酸的电离而提高它们的疏水性，可以用于对峰保留位置的调整，使得方法的开发简单易行。 奥泰有机酸分析柱Prevail Organic Acid Prevail OA 有机酸分析柱及保护柱货号快速获取表： 柱规格 (粒径，内径x 柱长) 货号（标准接口） 货号（Waters 接口） OA 3um, 2.1x100mm 88648 -- OA 3um, 4.6x100mm 88650 88750 OA 3um, 4.6x150mm 88655 88755 OA 3um, 7 x 33mm (Rocket) 99292 -- OA 3um, 7 x 53mm (Rocket) 50755 -- OA 5u, 4.6 x 150mm 88640 88740 OA 5u, 4.6 x 250mm 88645 88740 保护柱芯 （必须配合保护柱套使用）OA 5um, 4.6 x 7.5mm, 3/pk 96429 All-Guard保护柱套 80101 奥泰有机酸分析柱Prevail Organic Acid，奥泰有机酸分析柱Prevail Organic Acid，奥泰有机酸分析柱Prevail Organic Acid

200334-02 单波长X荧光分析仪 样品杯

自动牛奶分析仪配件是一种对牛奶成分分析的一种仪器，能快速对乳制品成分进行检测，它是一款价格较低的自动牛奶检测仪。 自动牛奶分析仪配件应用 用于快速检测生鲜乳的多种成分含量，包括：脂肪、蛋白质、非脂乳固体、乳糖、密度、含水率、冰点、电导率、灰分、样品温度等,无需任何化学试剂和辅助设施，操作极为简单，快速、准确地检测出样品中各种成分的含量 适用于奶站、牧场、企业和畜牧兽医站等部门对乳品的检测范围。自动牛奶分析仪配件参数 脂肪：0.01% -25% 非脂乳固体3% -15% 密度：1015 –1040kg/m3， 蛋白质：2% -7%， 乳糖：0.01% -6% 掺水：0% -70% 牛奶温度：1°C –40°C 冰点：-0.400 –0.700°C 盐分：0.4 –1.5% PH：0-14 电导：3-14mS/cm 总固体：0-25% 自动牛奶分析仪配件特点●带蠕动泵，自动清洗 ●安装、操作、维护、校准方便简单。 ●便携式设计紧凑，可用于车载。 ●只需少量牛奶，便可取得精确结果。 ●低功耗，不使用有害化学物质 ●自带RS232接口，方便与计算机连接。 ●内置打印机，实现数据同步打印。 ●两个样本自我校准 ●检测速度：≥60个样品/小时 孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有牛奶分析仪,食品分析仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于自动牛奶分析仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

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土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

工具 Tools产品名称规格说明长钩45cm用于取放坩埚、瓷舟等高温容器坩埚钳大、小坩埚镊子用于取样装样尖镊子用于取样装样样品勺用于取样装样

格雷斯/奥泰（Grace/Alltech）：Prevail Organic Acid (OA) 有机酸分析柱 ：1：耐受酸性条件，柱寿命长2： 硅胶键和柱，对有机酸分析的柱效和分辨率比聚合物柱高3：室温下即可进行分析，无需聚合物柱使用的高温和低流速分析条件，速度更快4：柱价大大低于聚合物柱，有利于降低分析成本Prevail?有机酸分析柱为常规有机酸的分析提供了兼顾分辨率、分析速度、灵敏度和操作简单性的方法。只需使用简单的酸性磷酸盐缓冲液和一根Prevail OA 柱，室温下操作，即可在6 分钟内分离分析11 个短链有机酸化合物（如图）。使用pH 来调节柱选择性，降低流动相的pH 值可以抑制羧酸的电离而提高它们的疏水性，可以用于对峰保留位置的调整，使得方法的开发简单易行。 Prevail OA 有机酸分析柱及保护柱货号快速获取表： 柱规格 (粒径，内径x 柱长) 货号（标准接口） 货号（Waters 接口） OA 3um, 2.1x100mm 88648 -- OA 3um, 4.6x100mm 88650 88750 OA 3um, 4.6x150mm 88655 88755 OA 3um, 7 x 33mm (Rocket) 99292 -- OA 3um, 7 x 53mm (Rocket) 50755 -- OA 5u, 4.6 x 150mm 88640 88740 OA 5u, 4.6 x 250mm 88645 88740 保护柱芯 （必须配合保护柱套使用）OA 5um, 4.6 x 7.5mm, 3/pk 96429 All-Guard保护柱套 80101

200335-02 单波长X荧光硫含量分析仪专用样品卷膜

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反相HPLC/UHPLC 的快速色谱柱过去的十几年，色谱分离效率和速度实现了快速增长。从实现更高分离度的更小粒径的填料，到填料设计的新技术进步，如表面多孔层填料，使您在获得同样分离度的同时背压更低。专为高效分析（Fast LC）设计的Agilent ZORBAX 和Poroshell 色谱柱，是各类分析的首选，因为这些色谱柱能带给您： 高效率有助于您在竞争中保持领先优势：技术的进步（例如亚2 微米填料和表面多孔层的Poroshell 120 色谱柱）提高了速度和分离度 全世界各个实验室间灵活地进行方法转换——适用于小分子和生物分子分析 无与伦比的色谱性能：ZORBAX 硅胶——所有ZORBAX 和Poroshell 120 色谱柱的基础硅胶——是一种超纯、机械强度非常高、均一性极佳的基质，具有绝佳的可靠性 填料类型和色谱柱规格最多，满足您特定应用的需要安捷伦/Agilent Poroshell 120 HPH-C8分析色谱柱让您实验室中的每台高效液相色谱仪都能更高效地运行Poroshell 120 EC-18系列色谱柱可使您的常规高效液相色谱仪 (HPLC) 获得超高效率 — 更快分析速度和更高分离度，在超高效液相色谱(UHPLC) 系统上也能获得极佳的性能。Poroshell 120 色谱柱的分析速度和分离度与亚 2 m 色谱柱相当，而背压降低更多，因此每一次分析都能得到更好的分离。为满足您未来更多复杂分析物提纯方面的需求和选择，安捷伦正在扩展 Poroshell 120 系列。现有两种粒径（2.7 m 和 4 m）可供选择，您可以选择最符合您需求的规格。另外，2.7 m 和 4 m色谱柱分别具有 12 种和 5 种化学键合相，可以帮助您获得梦寐以求的方法开发灵活性。Poroshell 120 色谱柱 高柱效、高分离度，柱反压相当于亚2 μm 柱的50% 2 μm 筛板，对复杂基质的样品仍具有稳定的高性能能 与400 bar和600 bar 的HPLC 以及UHPLC 兼容 其键合相的扩展系列与ZORBAX 系列色谱柱的相对应，能可靠地进行方法转换 具有良好选择性和峰形 具有优异的重现性安捷伦Poroshell 120 柱粒径为2.7 μm，由1.7 μm 直径的实心核和0.5 μm 厚的多孔外层构成。这种小粒径填料具有与亚2 微米柱类似的高柱效，但柱反压低40-50%。这种高柱效、高分离度色谱柱可以用于任何类型的液相色谱。多孔层和实心核限制了扩散距离，提高了分离速度，而窄粒径分布提高了柱效和分离度。该柱支持高压，可以采用多柱串联实现最高的分离度和柱效。Poroshell 300柱采用了同样的原理，非常适用于生物分子的快速、高分离度分离。订货信息：

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反相HPLC/UHPLC 的快速色谱柱过去的十几年，色谱分离效率和速度实现了快速增长。从实现更高分离度的更小粒径的填料，到填料设计的新技术进步，如表面多孔层填料，使您在获得同样分离度的同时背压更低。专为高效分析（Fast LC）设计的Agilent ZORBAX 和Poroshell 色谱柱，是各类分析的首选，因为这些色谱柱能带给您： 高效率有助于您在竞争中保持领先优势：技术的进步（例如亚2 微米填料和表面多孔层的Poroshell 120 色谱柱）提高了速度和分离度 全世界各个实验室间灵活地进行方法转换——适用于小分子和生物分子分析 无与伦比的色谱性能：ZORBAX 硅胶——所有ZORBAX 和Poroshell 120 色谱柱的基础硅胶——是一种超纯、机械强度非常高、均一性极佳的基质，具有绝佳的可靠性 填料类型和色谱柱规格最多，满足您特定应用的需要安捷伦/Agilent Poroshell 120（2um/4um）分析色谱柱让您实验室中的每台高效液相色谱仪都能更高效地运行Poroshell 120 EC-18系列色谱柱可使您的常规高效液相色谱仪 (HPLC) 获得超高效率 — 更快分析速度和更高分离度，在超高效液相色谱(UHPLC) 系统上也能获得极佳的性能。Poroshell 120 色谱柱的分析速度和分离度与亚 2 m 色谱柱相当，而背压降低更多，因此每一次分析都能得到更好的分离。为满足您未来更多复杂分析物提纯方面的需求和选择，安捷伦正在扩展 Poroshell 120 系列。现有两种粒径（2.7 m 和 4 m）可供选择，您可以选择最符合您需求的规格。另外，2.7 m 和 4 m色谱柱分别具有 12 种和 5 种化学键合相，可以帮助您获得梦寐以求的方法开发灵活性。Poroshell 120 色谱柱 高柱效、高分离度，柱反压相当于亚2 μm 柱的50% 2 μm 筛板，对复杂基质的样品仍具有稳定的高性能能 与400 bar和600 bar 的HPLC 以及UHPLC 兼容 其键合相的扩展系列与ZORBAX 系列色谱柱的相对应，能可靠地进行方法转换 具有良好选择性和峰形 具有优异的重现性安捷伦Poroshell 120 柱粒径为2.7 μm，由1.7 μm 直径的实心核和0.5 μm 厚的多孔外层构成。这种小粒径填料具有与亚2 微米柱类似的高柱效，但柱反压低40-50%。这种高柱效、高分离度色谱柱可以用于任何类型的液相色谱。多孔层和实心核限制了扩散距离，提高了分离速度，而窄粒径分布提高了柱效和分离度。该柱支持高压，可以采用多柱串联实现最高的分离度和柱效。Poroshell 300柱采用了同样的原理，非常适用于生物分子的快速、高分离度分离。订货信息：

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GDYS-601S六合一多参数水质分析仪技术参数： 测定范围： 亚硝酸盐氮：0.01-0.40mg/L 氨氮：0.1-9.0mg/L 溶解氧：0.1-10.0mg/L PH: 0.0-14.0 盐度：0.2-28% 温度：-50～150℃ 测量精度: 亚硝酸盐氮：5% 氨氮：5% 溶解氧：5% PH:± 0.2 盐度：± 2% 温度：1% GDYS-601S六合一多参数水质分析仪产品特点： 1、国家标准方法或比色法 2、检测速度3-20分钟 3、一次性专用试剂盒 4、直接显示样品溶液浓度值 5、可现场定量检测出水质中6种参数 产GDYS-601S六合一多参数水质分析仪，欢迎您来电咨询GDYS-601S六合一多参数水质分析仪的详细信息！北京宏昌信科技有限公司提供的GDYS-601S六合一多参数水质分析仪不仅具有国内外领先的技术水平，更有良好的售后服务和优质的解决方案。

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色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

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色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

详细介绍： Rocket和Expedite高通量分析解决方案除UHPLC 方法之外其他的高通量分析解决方案方案一：Rocket ：配合常规HPLC 系统进行高通量分析的快速分离色谱柱－样品越来越多？时间越卡越紧？面临高通量分析的需求？－暂时没有升级HPLC系统的预算？ 无需升级HPLC系统，使用装填1.5μm 或3μm小粒径填料的、内径大而长度短的Rocket柱，为您提供高速度、高通量分析。 －为什么“短胖的”的Rocket?柱能直接配合常规HPLC 系统进行高通量分析而不损失柱效？UHPLC 系统（超高压液相色谱）和HTP LC 系统（高通量液相色谱）都对系统的管路和部件做了各种优化，其中的一个必须措施就是尽可能减少系统死体积，因为系统死体积会损失由小粒径填料填充的高性能短柱的分离效果。而常规HPLC 系统的死体积通常有2mL 之多，这么“大”的系统死体积需要通过较大的柱体积相对抵消，否则小体积的高性能短柱的分离效果就会因为系统死体积扩散而损失。Rocket是专门针对这种情况而设计的产品：小粒径填料如1.5μm 或3μm填料，被填充在大内径7mmID（“大嘴巴”）的短柱内。因其色谱柱截面积较大（截面积正比于柱内径的平方），分析时使用的体积流速较高（2.5-5mL/min），这可以将被测物更快的“扫过”柱外系统死体积，从而减少相应的峰扩散问题。 方案二：Expedite：配合高通量液相色谱系统使用的极小体积快速分离色谱柱－实验室已配置有系统死体积最小化的高通量液相色谱系统（系统前提）－对被测样品进行快速扫描，要求在目前系统配置下达到高通量的“极限”－要求尽可能的节约溶剂运行成本和/或被测样品损耗对于系统死体积最小化的高通量液相色谱系统，直接配用装填1.5μm 或3μm小粒径填料的、内径小、超短的Expedite柱，可以得到最高的分析速度。极短的柱长，仅为10mm 或20mm（两种规格），使分析时间更短、柱清洗和再平衡时间也更短，达到高通量的“极限”。2.1mm i.d. x 10mm 和 x20mm 长度的Expedite柱 Rocket和Expedite是对柱硬件的注册商标，这些高通量分析柱的设计在于独特的柱硬件配合小粒径1.5μm 或3μm填料。具体产品及货号散见于本目录各HPLC 柱系列中。如需咨询推荐，可联系我们

材 质：99.5%高纯氧化铝规格型号：XCGG-8045尺 寸：￠8.0X4.5，壁厚：0.5mm适用仪器：METTLER-TOLEDO热分析仪器热分析坩埚：本公司采用高纯氧化铝粉为原料，结合现代先进的烧成工艺， 专业生产热分析用氧化铝/氧化锆陶瓷小坩埚，确保产品使用中具有以下四大特点，很好地满足各类热分析实验的需要。　　1．热传导性高：样品和坩埚间热量传递速度快, 以保证两者间存在着极小的温差, 温度分布均匀。　　2．结构性能稳定：高纯度粉体配合精密控制的高温烧结工艺，形成致密，均匀的微观晶相结构，确保在使用过程中不出峰，与分析样品不易发生物理，化学反应。　　3．超高温稳定性: 使用温度范围广,Z高工作温度可达到1750度。　　4．重复利用率高：水洗或10%的盐酸洗涤，烘干，可反复多次加以利用,不影响实验结果。 　　配套仪器厂商　　北京光学仪器厂、上海天平仪器厂、德国耐弛公司、法国SETARAM公司、美国TA公司、德国Linseis公司、梅特勒-托利多公司、日本岛津公司、日本精工　　产品分为多个系列，各大系列产品长年备有现货，也可制做特殊尺寸异形小坩埚满足客户个性化需求。0.1：材料解决方案电绝缘，热膨胀，硬度，导热系数等。对于任何其他要求，我们建议将材料与加工各种材料的经验相匹配。0.2：支持产品开发从提供样品到批量生产，我们将为您提供服务服务，我们还可以提供有关设计，交货日期的建议，以使客户的产品更好。0.3：快速交货我们内部拥有各种各样的材料和工具，这使得我们能够快速加工并交付给您。0.4：质量保证XMCERA的技能是通过严格的质量保证来控制和建立的，基于 ISO9001：2015 ，我们承诺提供满足客户需求的产品。

Discovery C18液相色谱柱药厂药物分析多肽蛋白质504971504971 SupelcoDiscovery® C18 高效液相色谱柱Discovery® C18 HPLC Column 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm产品描述General description美国色谱科Supelco Discovery® C18液相色谱柱可用于针对 C18 的任何方法。该色谱柱具有对称的峰形、优良的重现性和稳定性等特点，适用于所有常规和高要求的 C18 方法，是此类方法的理想选择，美国色谱科Supelco Discovery C18液相色谱柱是药厂药物分析理想的柱子。Features and Benefits• 优良的重现性分析酸性和碱性化合物均可获得良好的峰形稳定性好、低流失，适用于 LC-MS 分析能够分离多肽和小分子蛋白质与很多同类 C18 色谱柱相比，疏水性更小，因此分析速度更快Recommended products探索最适于HPLC或LC-MS分析的LiChropur试剂Discovery 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLC订货信息：504971Discovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco)577507-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 2 cm × 2.1 mm (Supelco)50494721Discovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 2.1 mm (Supelco)569220-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm (Supelco)569229-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 12.5 cm × 2.1 mm (Supelco)50495521Discovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco)577509-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 2 cm × 3 mm (Supelco)577510-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 3 cm × 3 mm (Supelco)504947-30Discovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 3 mm (Supelco)569221-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 3 mm (Supelco)504955-30Discovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 3 mm (Supelco)504971-30Discovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 3 mm (Supelco)569222-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4 mm (Supelco)569231-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 12.5 cm × 4 mm (Supelco)504955-40Discovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4 mm (Supelco)504971-40Discovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4 mm (Supelco)504947Discovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 4.6 mm (Supelco)569223-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mm (Supelco)569232-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 12.5 cm × 4.6 mm (Supelco)504955Discovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco)569224-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm (Supelco)569226-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 21.2 mm (Supelco)569234-UDiscovery® C18 高效液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 2.1 mm (Supelco) Discovery C18液相色谱柱药厂药物分析多肽蛋白质504971